Terapia genica contro il cancro al cervello · 2017. 12. 20. · Terapia genica contro il cancro al...

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Terapia genica contro il cancro al cervello Risultati promettenti per trattamenti “mirati” contro il glioblastoma 13 maggio 2016 Un team della Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) di Trieste ha ottenuto risultati molto promettenti nell’applicazione della terapia genica contro il glioblastoma. I test in vitro e in vivo sui topi hanno dato risultati molto netti, e la modellizzazione dimostra che il trattamento colpisce il metabolismo tumorale in almeno sei punti diversi. La terapia genica, una tecnica che attacca il tumore in maniera selettiva, potrebbe rappresentare una speranza per combattere questo tipo di tumori mortali, per i quali la chirurgia è praticamente impossibile e la chemio e la radio terapia non riescono a combattere le recidive molto aggressive. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Oncotarget.

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Terapiagenicacontroilcancroalcervello

Risultatipromettentipertrattamenti“mirati”controilglioblastoma

13maggio2016UnteamdellaScuolaInternazionaleSuperiorediStudiAvanzati(SISSA)diTriestehaottenutorisultatimoltopromettentinell’applicazionedellaterapiagenicacontroilglioblastoma.Itestinvitroeinvivosuitopihannodatorisultatimoltonetti,elamodellizzazionedimostracheiltrattamentocolpisceilmetabolismotumoraleinalmenoseipuntidiversi.Laterapiagenica,unatecnicacheattaccailtumoreinmanieraselettiva,potrebberappresentareunasperanzapercombatterequestotipoditumorimortali,periqualilachirurgiaèpraticamenteimpossibileelachemioelaradioterapianonriesconoacombatterelerecidivemoltoaggressive.LostudioèstatopubblicatosullarivistaOncotarget.

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Solopochigiornifalastampa(specialmentequellaanglosassone)haannunciatoconenormeentusiasmolapubblicazionediunostudiochedescriveingrandedettagliolageneticadelcancroalseno,unascopertachesecondomoltisegnaunpuntodisvoltanellalottaaquestotipoditumore.Notiziecomequestaconfermanol’impressionechelaguerracontroilcancronelprossimofuturoverràcombattutasulcampodibattagliadellagenetica.AncheinItaliasilavorasuquestofronte.AllaSISSAperesempio,doveAntonelloMallamacieilsuogruppohannoappenapubblicatodeirisultatimoltopromettentinell’applicazionedellaterapiagenicacontroilglioblastoma,unafamigliaditumorialcervellofraipiùcomunieaggressivi.Unadiagnosidiquestotipoèletteralmenteunacondannaamorte,intempimoltobrevi:“lachirurgiaconquestotipoditumorièdifficilmenterisolutiva,perchésiinsinuanoneitessutisani,eanchelachemioeradioterapiasonopocoefficaci.Inbrevetemposipresentanorecidivemoltoaggressiveedèlafine”spiegaAntonelloMallamaci,professoredellaSISSAchecollaboraancheconFondazioneTelethon.“Ilnostroapproccioèradicalmentediverso:introduciamonellecelluletumoraliunacopiaaggiuntivadiunparticolaregene,inmododacomprometternelecapacitàreplicativeeportarlealsuicidio”.L’ideaperquestostudioèvenutaaMallamaci–chenonèunoncologo-dopoannidiapprofondimentisuunparticolaregenechiamatoEmx2.Questogene,spiegaloscienziato,fralealtrecose,infasedicrescitaembrionalecontrollalaproliferazionedell’astroglia.Lecelluledellaglia,fracuigliastrociti,fannopartedelsistemanervoso,dovenutronoeproteggonoinneuronieneregolanofinementeilfunzionamento.“Sappiamocheduranteleprimafasidellesviluppodelsistemanervosocresconosoloneuroni,mentrelagliainiziaaproliferaresoloquandolacrescitaneuronaleèpraticamentefinita”,spiegaCarmenFalcone,ricercatriceSISSAeprimaautricedellostudio.“NeinostristudiprecedentiabbiamoscopertocheEmx2siesprimealivellimoltoaltinellafasedigenerazionedeineuroni,mentrequandoinizialacrescitadellaglialasuaazionesiriducedrasticamente.Inquestomodo,ilgenefinoauncertopuntomantienefermalacrescitadegliastrociti”.Sepuòbloccaregliastrociti,perchénonprovareausarlopertenereabadaiglioblastomi?“Questitumorihannomoltecaratteristicheincomuneconl’astroglia”commentaMallamaci,“daquil’ideadiusarlianostrovantaggio.Conilcontributodell’ISTdiGenova,checihafornitoalcunecolturedivaritipidiglioblastoma,abbiamoiniziatoafaredeitestinvitro”.Equestitestsonoandati“oltrelepiùroseeaspettative”,spieganoFalconeeMallamaci:“perquasituttiicampioni,inmenodiunasettimana,iltessutotumoraleèletteralmentecollassato”.

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Aquestopuntolostudioèproseguitoinduedirezioni.Ilteamhaprimamodellatoinvitroimeccanismimolecolaricheintercorronofral’“accensione”delgeneterapeuticoel’effettofinale,determinandocheilgeneattaccailmetabolismodeltumoreinbenseipunti,unrisultatodefinito“moltorobusto”dairicercatori.UncavallodiTroiadentroaltumoreDopoglistudiinvitro,ilgruppohainiziatoiprimiesperimentiinvivo,suitopi,adottandoledovutecauteleperpreveniresofferenzeinaccettabiliacaricodeglianimali..“Quindi,perpreveniredanniallecellulesane,neuronieastrociti,abbiamoselezionatoun‘promotore’specifico,unpezzettodiDNAchefasìcheilgeneterapeuticosiattivisoltantonellecelluletumorali,senzaattaccarelealtre,eabbiamoreplicatoconessolostessorisultatoottenutoneiprimitestinvitro”.Laterapiagenicasibasasull’inserimentodigeniadhocnelgenomadiunacellulaospiteinmodochequestipossanofunzionarealsuointerno,prendendoinprestitoilsuomacchinariogenetico.Comesifaadaggiungereunpezzettodicodicegeneticoinunacellulavivente?Gliscienziatisfruttanoimeccanisminaturalmentemessiinattodaivirus.Ivirussonostraneentità:puravendounpropriogenomanonsonoingradodiduplicarsi,ecioèriprodursi,dasoli.Perquestomotivosiinsinuanoall’internodialtrecellule,einserisconoilproprioDNAinquelloospite,cosìchelacellulalavoriperloro,duplicandoanchelorogenieandandocosìaformarenuovivirus.“Rendendoinnocuoilvirus,svuotandocioèl’involucrodelsuogenomaeriempiendoloconigeniterapeutici,possiamoaggiungereallacellulaospitenuovigeni,ovveroversionipotenziatediquelliendogeni”,spiegaFalcone.CosìhannofattoMallamaciecolleghi,introducendounaversioneparticolarmenteattivadiEmx2nellecelluletumorali.IrisultatifinorasonostatinettiehannodimostratocheEmx2èingradodiucciderelecelluledialmenoquattrotipidiversidiglioblastoma,ancheinvivoneiroditori,senzadanneggiarelecellulesanedelsistemanervoso.Avendoinoltreosservatocheiltrattamentocolpisceilprocessotumoraleinmoltipunti,cisonobuonesperanzedicontrastareefficacementelacomparsadirecidiveaggressive.“Perchéquestesiformino,sideveinstaurareunprocessodiselezionedellecelluletumoralipiùforti.Colpendoleinunavarietàdipuntidifferenti,alziamodimoltol'asticellaperquestoprocessoselettivoe-sperabilmente-preveniamolerecidive”,concludeMallamaci.“Oracontinueremoampliandoitestinvivoconaltriglioblastomi.Lavorandomoltosodoeconunpizzicodifortunasperiamocheinpochianniciòpossatradursiinunbeneficiotangibileperglisfortunatipazienticolpitidaquestapatologia”.

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LINKUTILI:

• Informazionisulglioblastoma:http://goo.gl/HKrlzE• ArticolooriginalesuOncotarget:http://goo.gl/2O96UI

IMMAGINE:

• Cellulediglioblastoma–Credits:SISSA

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