ULCERE CUTANEEClassificazione e terapia

NEGRI STEFANO

SERVIZIO ANATOMIA PATOLOGICA

Introduzione

Ulcere di differenti etiologie, profondità e superficie devono essere trattate in maniera differente e presentano prognosi diverse.

Normalmente la guarigione di una ulcera proviene dalla proliferazione delle cellule epidermiche dei follicoli piliferi.

La guarigione dai bordi dell’ulcera è presente, ma inefficace per ulcere più grosse di pochi cm.

La guarigione di una ulcera in assenza di derma porta alla formazione di cicatrice.

Per cui le ulcere estese e profonde e le ulcere senza gli annessi cutanei risultano di difficile guarigione.

Classificazione delle ulcere

ulcere diabetiche ulcere vascolari ulcere da pressione

Ulcere diabetiche

Possono essere interamente neuropatiche, interamente vascolari o causate da entrambe le cause.

A ciò si associano cause infettive e traumatiche.

L’ incidenza nei diabetici varia a seconda degli studi dal 4% al 11%.

5 gradi per classificare queste ulcere (Wagner grading system):

grado 1: superficiale

grado 2: ulcera ai legamenti, tendini, capsula articolare, fascia

grado 3: ulcera profonda con infezione o osteomielite

grado 4 e 5: localizzata ed estensiva grangrena, rispettivamente

Queste ulcere sono a rischio di amputazione a causa di gangrena o di infezione.

Lo stato della vascolarizzazione è un fattore predittivo sulla guarigione o sulla persistenza dell’ulcera

Maschio di anni 58 (P.E.) con ulcera diabetica al piede di destra. Amputazione del IV e V dito del piede omolaterale.

Ulcere vascolari

La causa risiede nell’incompetenza delle valvole delle vene delle gambe con aumento della pressione venosa e quindi del microcircolo con aumento del flusso nello spazio peri-vascolare di larghe molecole, incluso il fibrinogeno.

Il fibrinogeno polimerizza in fibrina, crea trombi che impediscono gli scambi di sostanze nutritizie, la diffusione di ossigeno e di fattori di crescita

Classificate i 4 stadi (sec. NPUAPFPU)

Stadio 1: eritema con cute intatta

Stadio 2: ulcera superficiale

Stadio 3: ulcera profonda senza interessamento della fascia

Stadio 4: ulcera interessante la fascia, il muscolo e le ossa

Raramente, al contrario delle ulcere diabetiche progrediscono sino alla osteomielite o alla gangrena

Donna (Z.A.) di anni 80 con ulcera alla gamba di sinistra delle dimensioni di cm 11 x 8 formatasi da circa 2 anni; operata di by pass. Vascolarizzazione sufficiente.

13-3-06

22-3-06

2-5-06

Maschio di anni 68 con ulcera alla gamba di sinistra delle dimensioni di cm 20 x 15 presente da circa 12 anni. Già trattato con innesto autologo (autotrapianto) e con lembi bioingegnerizzati di epidermide (Modena)

30-3-06

2-5-06

Donna di anni 82 (R.L.) con ulcera alla gamba di destra delle dimensioni di cm 9 x 7 formatasi da circa 1 anno e mezzo e ingravesciente nonostante le terapie tradizionali effettuate

Dopo 3 settimane dalla biopsia…

Copertura con garza grassa

Confronto dopo 21 giorni

5/10/05

Aprile 2006

Ulcere da pressione

Derivano da pressione o frizione; di solito si localizzano in regione sacro-iliaca.

Sovente sono interessate persone allettate o costrette in carrozzina in quanto anziani, paralizzati, malati.

Interessa dal 5 all’8 % dei Pazienti ospedalizzati.

Classificati nei stessi 4 stadi delle ulcere venose

Di solito sono superficiali (stadio 1 o 2)

Prima linea di terapia

Terapie delle ulcere - diabeticheCurare la patologia di base

La maggior parte guariscono se trattate adeguatamente con pulizia, medicazioni topiche, scarico dell’arto

Alcuni tuttavia sono resistenti al trattamento e necessitano chirurgia di tipo vascolare.

Terapia delle ulcere - venose

Curare la patologia di base.

Pulizia dell’ulcera.

Bendaggio compressivo per favorire il ritorno venoso (un review di 1.200 casi ha dimostrato che nessuna terapia è migliore di questa).

Dal 50 - 80% guarisce in circa 2 - 3 mesi.

Terapia delle ulcere - da pressione

Prevenzione (spesso sono espressione di negligenza)

La maggior parte delle ulcere in stadio 1 e 2 guarisce dopo 1 - 2 settimane con le terapie standard (utilizzo di materassi e cuscini idonei, spostare il Paziente spesso, pulizia dell’ulcera).

Quelle in stadio III e IV di solito impiegano 6 - 12 settimane.

Seconda linea di terapia- ApligrafE’ il primo presidio terapeutico approvato

dalla FDA (food and drug administration) nel 1998 contenente cellule viventi allogeniche.

E’ costituito da fibroblasti e cheratinociti di prepuzio di neonato seminati su matrice di collagene di bovino.

Aprigraf stimola la rigenerazione fibrovascolare e la riepitelizzazzione tramite 3 meccanismi:

.innesto di cute;

.chiusura dell’ulcera con riepitelizzazione dai margini;

.stimolazione della guarigione dell’ulcera tramite il rilascio di fattori di crescita e componenti della matrice extra-cellulare.

Apligraf non stimola risposta immune né contro il collagene bovino, né contro gli antigeni HLA di classe 1 dei fibroblasti e dei cheratinociti. Questo perché le cell. di Langerhans (che nella cute sono le uniche cell. che esprimono antigeni di classe II, per cui responsabili della sorveglianza immunitaria) non vengono coltivate.

Dermagraft

Approvato dalla FDA nel 2001.

Utilizza fibroblasti derivati da derma di prepuzio di neonato su supporto di acido glicolico

Il meccanismo di azione pare essere legato alla produzione di fattori di crescita e di componenti di matrice extracellulare come collagene, laminina, fibronectina e glicosaminoglicani.

Alloderm

Matrice dermica acellulata proveniente da cute di cadavere.

Congelato e stabilizzato biochimicamente.

Banche della pelle

Da cadavere donatore

Tissue engineering - da cellule autologhe

Epicel - solo cheratinociti

Laserkin - cheratinociti su supporto di acido ialuronico (Fidia)

Nostri Prodotti

solo cheratinociti cheratinociti su supporto di collagene fibroblasti su supporto di collagene cheratinociti e fibroblasti su supporto

di collagene

Frammento cutaneo

Il frammento cutaneo (è sufficiente punch di cm 0,6) viene trattato con un enzima (collagenasi) per separare l’epidermide dal derma.

solo cheratinociti

Lembo 19° giorno

Esame Istologico

I limiti del lembo epidermico così ottenuto, che ne riducono la possibilità d’impiego clinico, sono il ridotto spessore e la conseguente fragilità.

Risulta quindi evidente la necessità di impiegare un supporto idoneo da utilizzare come “carrier” per le cellule in coltura.

cheratinociti su supporto di collagene

Ematossilina - eosina 10 x

Ematossilina - eosina 20 x

Ematossilina - eosina 40 x

Strato basale

Strato spinoso

Strato granuloso e corneo

ICH - P63 Evidenzia le cellule del compartimento basale - staminale

ICH - Mib 1Evidenzia le cellule basali in mitosi

ICH - HMB 45Evidenzia i melanociti giunzionali

fibroblasti su supporto di collagene

cheratinociti e fibroblasti su supporto di collagene

Seminati su supporto di collageno

500.000 fibroblasti UMANI/cm2

40.000 cheratinociti/cm2

DOPO 10 GIORNI….

Ematossilina Eosina - 10 x

Ematossilina Eosina - 20 x

Ematossilina Eosina - 10 x

ICH: cheratina AE3 - 2,5 x

ICH: collageno IV

Normative

GAZZETTA UFFICIALE SERIE GENERALE N. 57 DEL 9/3/2007

MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 5 dicembre 2006 Utilizzazione di medicinali per terapia genica e per terapiacellulare somatica al di fuori di sperimentazioni cliniche e normetransitorie per la produzione di detti medicinali. IL MINISTRO DELLA SALUTE

Visto il decreto legislativo 24 giugno 2003, n. 211; Visto il decreto ministeriale 2 marzo 2004 "Istituzione di unabanca dati per il monitoraggio della terapia genica e la terapiacellulare somatica" pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 97 del26 aprile 2004 e in particolare l'art. 1, comma 1, che consente diimpiegare esclusivamente nell'ambito di sperimentazioni clinichepreparazioni per terapia genica e terapia cellulare somatica per lequali non sia stata rilasciata l'autorizzazione di cui all'art. 6,comma 1, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219; Considerato che allo stato attuale delle conoscenze scientifichevengono utilizzati medicinali per terapia cellulare somaticaclinicamente e scientificamente consolidati e pertanto da nonsottoporre all'iter autorizzativo previsto per le sperimentazionicliniche di medicinali di cui al decreto legislativo 24 giugno 2003,n. 211;

Decreto ministro Turco

Riguarda:

laboratori in strutture pubbliche o ad esse equiparate;

impieghi clinicamente e scientificamente consolidati (cornea, condrociti, pelle) su singoli Pazienti;

E’ necessario: parere favorevole comitato etico; consenso informato del Paziente; che il laboratorio operi sotto la

responsabilità di un direttore con almeno 2 anni di documentata esperienza;

autorizzazione regionale;

..e che la produzione sia: non a scopo di lucro; in linea con i requisiti richiesti dall’ISS

(da definirsi); attiva da almeno due anni.