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VITAMINE

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NUTRIZIONE

-Nutrienti ad alta energia

-Micronutrienti

proteinecarboidrati lipidi

vitamineminerali

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Le vitamine sono sostanze organiche essenziali, molte di queste infatti non possono essere sintetizzate dall’organismo

Sono precursori di molti coenzimi

Il fabbisogno di queste sostanze dipende dalla vitamina ed è influenzato da età, sesso, condizioni fisiologiche (allattamento, gravidanza, attività fisica ed alimentazione)

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Alimentazione equilibrata = fabbisogno giornaliero di vitamine coperto

Alimentazione sbagliata (ad esempio poco variata) o anche

disturbi nell’assorbimento = apporto insufficiente di vitamine,

(conseguenza: ipovitaminosi o, in casi estremi, avitaminosi )

Sovradosaggio di vitamine = ipervitaminosi con sintomi di intossicazioni (solo nel caso delle vitamine A e D)

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Le vitamine vengono classificate, in base alla loro solubilità, in vitamine liposolubili e vitamine idrosolubili

• vitamine liposolubili: dal punto di vista chimico appartengono agli isoprenoidi, tra queste ricordiamo le vitamine A, D, E e K

• vitamine idrosolubili: classe variegata di vitamine formata da diversi tipi di molecole dal punto di vista chimico: B1, B2 (riboflavina, nicotinato, pantonenato), B6 B12 , C ed H

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Vitamine solubili nei grassi

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Vitamine solubili nei grassi

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Processi metabolici in cui sono coinvolte le vitamine solubili nei grassi

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Vitamina A o retinolo

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Il gruppo aldeidico del retinale forma una base di Schiff con una lisina presentesulla opsina formando rodopsina il pigmento della visione sensibile alla luce

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La vitamina A è immagazzinata nel fegato e viene trasportata ai tessutilegata a specifiche proteine di trasporto

Carenza di vitamina A: difficoltà nella visione notturna

Carenza grave: cheratinizzazione della cornea e cecità permanente

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Vitamina D

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Poiché l’uomo è in grado di produrre la vitamina D3 a partire dal7-deidrocolesterolo attraverso l’azione della luce del sole sulla pelle la vitamina D non è affatto una vitamina.Il suo meccanismo d’azione la rende un proormone.

1,25 diidrossi- D3 = - nell’intestino induce la sintesi di mRNA per la proteina legante il calcio- nell’osso aumenta l’attività degli osteoclasti che liberano idrossiapatite- nel rene stimola il riasorbimento del calcioCarenza di vitamina D

alterazione della struttura ossea (rachitismo, osteomalacia)

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OMEOSTASI DEL CALCIOcoordinazione tra:

assorbimento del calcionell’intestino

deposizione del calcionelle ossa

escrezione del calcioattraverso i reni

[calcio] nel siero sintesi di 1,25 diidrossi- D3

Ormone paratiroideo (PTH)

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Rachitismo: deficit di vit.D nel bambino- bassi livelli plasmatici di calcio e fosforo- insufficiente mineralizzazione delle ossa- deformità dello scheletro

tipo I: trasmissione di tipo ereditario autosomico recessivodifetto della trasformazione del 25(OH)-D3 25(OH)2-D3

tipo II: trasmissione di tipo ereditario autosomico recessivomutazione che rende inattivo il recettore per la25(OH)2-D3

Osteomalacia: deficit di vitamina D nell’adulto-alterata mineralizzazione dell’osso-ossa strutturalmente deboli

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Vitamina E

L’-tocoferolo è un potente antiossidante

Funzione: protezione degli acidi grassi insaturi delle membrane dall’ossidazione

[-tocoferolo]plasma = globuli rossi maggiormente sensibili ai danni ossidativi

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Vitamina K: naftochinone

E’ essenziale nel processo di coagulazione del sangue

Fonti: frutta, oli vegetali, cereali, carne.

Sintetizzata dai batteri intestinali

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Vitamina K

modificazione post-traduttivaad opera della glutammil carbossilasi

(nei microsomiepatici)

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CH2OH

CH3 CH3CH3 CH3

CH3

CH3

CH3

OH

CH2

CH3

CH3

OCH3CH3

CH3

OH

CH3

H

CH3

3

H

CH3

O

O CH3

4

AA

DD

EE

KK

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Vitamine solubili in acqua

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Vitamine solubili in acqua

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Le vitamine idrosolubili sono tutte componenti o precursori dei coenzimi (ad eccezione della vitamina C)

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Vitamine solubili in acqua

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Vitamina B1 (Tiammina)

la tiammina pirofosfato (TPP) partecipa come coenzima al trasferimento di gruppi aldeidici attivi, per esempio nella decarbossilazione ossidativa di -chetoacidi e nella formazione e scissione di idrossichetoni. Una mancanza di questa vitamina porta al beriberi, i cui sintomi sono disturbi neurologici, insufficienza cardiaca e atrofia muscolare

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Vitamine solubili in acqua

Psicosi Wernicke-Korsakoff

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La riboflavina o vitamina B2:: è un costituente ed è il precursore sia della flavina mononucleotide (FMN), che della flavina adenina dinucleotide (FAD).

FMN e FAD sono legati covalentemente a varie ossidoreduttasi e servono al trasferimento di elettroni e atomi di idrogeno. Avitaminosi specifiche non sono note.

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I coenzimi flavinici possono esistere in tre differenti stati di ossidazionee per questa loro caratteristica partecipano a reazioni di trasferimento sia di uno che di due elettroni.

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Vitamine solubili in acqua

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Vitamina PPLa niacina o acido nicotinico è parte essenziale di due importanti coenzimiNAD+ e NADP+ (niacina= nicotinico, acido e vitamina)

avitaminosi= pellagra(debellata)

Le deidrogenasi trasferiscono uno ione idruroche contiene due elettroni: sono trasportatori di coppie di elettroni

NAD+ e NADP+

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La piridossina (vitamina B6 ), è costituita da un gruppo di 3 piridine sostituite:

il piridossale, il piridossolo e la piridossamina.

La forma attiva della vitamina B6, il piridossalfosfato.

il piridossalfosfato, è il coenzima più importante del metabolismo degli aminoacidi, nella sintesi dei neurotrasmettitori serotonina e noradrenalina e nella sintesi della sfingosina.

Anche la glicogeno fosforilasi, l’enzima della degradazione del glicogeno, contiene piridossalfosfato.

L’avitaminosi è rara

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Alcune delle reazioni catalizzate dal piridossal 5’ -fosfato

aspartato

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Decarbossilazione (piridossalfosfato dipendente)dell’acido glutammico:

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Il piridossal fosfato forma una base di Schiff stabile con gli amminoacidiIn tutti gli enzimi dipendenti dal PLP il cofattore è legato, in assenza delsubstrato, al gruppo NH2 di una lisina al sito attivo tramite una base diSchiff

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Acido pantotenico

-costituisce una parte del CoA

-è un componente delle proteinetrasportatrici di acili (ACP)

Struttura del coenzima A

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Biotina

Agisce come trasportatore di gruppicarbossilici mobili in molte reazionienzimatiche di carbossilazione

La biotina è legata covalentemente all’enzima come gruppo prostetico tramite il gruppo -amminico di un residuo di lisina presente sulla proteina.

=gruppo funzionale

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catena lunga e flessibile della biotina

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Nella gluconeogenesi, la conversione del piruvato in PEP richiede l’interventodi 2 enzimi:

l’enzima piruvato carbossilasi è biotina-dipendente.

l’anello di biotina è localizzato all’estremità di un lungo braccio flessibile e si comportacome un trasportatore di CO2

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Acido folico folati

diidrofolatoreduttasi

R= 7 unità diglutammato

diidrofolatoreduttasi

N10

N5

-CH3 metile-CH2OH idrossimetile-CH2 metilene-

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Acido folico folati

diidrofolatoreduttasi

R= 7 unità diglutammato

diidrofolatoreduttasi

N10

N5

Il THF è accettore e donatore di unità monocarboniose a tutti i livelli di ossidazione del carbonio(ad eccezione della CO2).

L’acido folico è coinvolto nella sintesidei nucleotidi purinici e della timinarichiesti per la sintesi del DNA(antifolici: trimetoprin, metotrexato)

Anemia megaloblastica:presenza nel midollo osseo di celluleprogenitrici ingrossate.La carenza di acido folico provoca unblocco della sintesi degli acidi nucleicicon gravi anomalie ematologiche.

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Vitamina B12

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Vitamina B12 (cobalamina)

-sintetizzata esclusivamente dai microrganismi

-si trova prevalentemente nel fegato, nella carne, nelle uova e nel latte

-non è presente nei prodotti di origine vegetale (una stretta dieta vegetariana può provocarne un deficit)

-viene assorbita solo se la mucosa gastrica secerne il cosiddetto fattore intriseco, una glicoproteina capace di legare la vitamina proteggendola dalla degradazione.

-nel sangue la vitamina è legata ad una proteina specifica, la transcobalamina

-il fegato può immagazzinare la vit. B12

-avitaminosi: anemia perniciosa

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Vit B12 e folato sono coinvolti nella trasformazione dell’omocisteina in metionina. Una mancanza di Vit B12 causa l’interruzione della reazione e unaccumulo di metiltetraidrofolato (trappola del MTHF)

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La vitamina B12 interviene come coenzima in:

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anemia perniciosa: mancanza di IF(intervento chirurgico)

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Vitamina C: acido ascorbico

Funzione:

-trasportatore di elettroni

-mobilizza il ferro all’interno del corpo

-migliora le risposte allergiche(stimolazione del sist. immunitario)

-permette il mantenimento del tessutoconnettivo in una forma biologicamenteattiva

-favorisce la cicatrizzazione delle ferite

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Acido ascorbico= riducente in varie reazioni:

-sintesi del collageno (tappa critica per la formazione dell’osso) dove è necessario per l’idrossilazione di residui di lisina e prolina nel procollageno

-degradazione della tirosina

-sintesi delle catecolamine

-biosintesi degli acidi biliari

Fabbisogno giornaliero: 60 mg

(nell’uomo manca l’enzima gluconolattone ossidasi che catalizza

l’ultima reazione della trasformazione del glucosio in ascorbato)

L’ipovitaminosi C: scorbuto (danni del tessuto connettivo, emorragie e perdita di denti)

O

CH2OH

HOH

OH

OH O

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Acido lipoico: è un trasportatore di gruppi acilici

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L’acido lipoico è presente nella piruvato deidrogenasi e nella-chetoglutarato deidrogenasi (due complessi multienzimatici).

Funzione: accoppiare il trasferimento del gruppo acilico con il trasferimentodi elettroni durante l’ossidazione e la decarbossilazione degli chetoacidi

Non vi è alcuna evidenza che l’acido lipoico sia necessario nella dieta dell’uomo: a rigor di termini non può essere considerato una vitamina

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N

N

N+

S

CH3

OHNH2CH3

N

N

N

NO

O

CH3

CH3

CH2

CH2OH

OHH

H

H OH

OH

N

N N

N

NH

N

OCOO-

CH2

CH2

COO-

OH

NH2

HH

N

COO-

N

NH2

O

NH

OH OH

CH3CH3

O

COO-

BB11

BB22

PteridinaPteridina

PantotenatoPantotenato

Nicotina, Nicotina, NicotinammideNicotinammide

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S

NHNH

COO-

O

O

CH2OH

HOH

OH

OH O

N

CH2OHOH

CH3

O H

BB66

BB1212

CC

HH