TEST DEL DNA FETALE PRIVO DI RISCHI PER RILEVARE LA SINDROME DI DOWN E LE

ANOMALIE CROMOSOMICHE PIÙ COMUNI

SICURO: Eseguito su un semplice prelievo di sangue materno

COMPLETO: Trisomia 21 (Sindrome di Down), 18, 13 (certificato CE-IVD). Anomalie numeriche dei

cromosomi sessuali . Microdelezioni . Sesso del bambino

ACCURATO: Elevata sensibilità e specificità . Calcolo della frazione fetale. Qualità Svizzera

RAPIDO: Dalla 10a settimana di gravidanza (dalla 12a in caso di gravidanza gemellare)

COMODO: Il campione di sangue può essere analizzato ogni giorno dell’anno

VELOCE: Risultati disponibili in 5 giorni lavorativi dalla ricezione del campione nel laboratorio di

Ginevra

Le associazioni mediche concordano nel sostenere che a tutte le donne in attesa di un bambino

dovrebbe essere offerta la possibilità di effettuare uno screening/diagnosi prenatale delle anomalie

fetali e che il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) rappresenti un importante passo in avanti nell’ambito

delle metodologie di screening.

SINDROME DI DOWN, TRISOMIE, ANOMALIE CROMOSOMICHE

Le anomalie cromosomiche si manifestano quando un individuo presenta un’alterazione nel numero di

coppie di un determinato cromosoma. Tre coppie sono indice di Trisomie (come la trisomia 21 più

comunemente conosciuta come sindrome di Down). In caso di cromosomi mancanti, le malattie sono

chiamate monosomie. Tranquility è in grado di rilevare tali alterazioni cromosomiche in maniera

accurata.

TRISOMIA 21 (1 ogni 700 neonati7) sindrome di Down è l’anomalia cromosomica più frequentemente

riscontrata al momento della nascita. È associata a disabilità mentali gravi o moderate e può causare

malformazioni all’apparato digerente e cardiaco.

TRISOMY 18 (1 ogni 5.000 neonati8) o sindrome di Edwards, è associata ad un alto tasso di aborti

spontanei. I bambini nati con la sindrome di Edwards possono manifestare varie malformazioni ed

avere una aspettativa di vita ridotta.

TRISOMIA 13 (1 ogni 16.000 neonati9) o sindrome di Patau, è associata ad un alto tasso di aborti

spontanei. I bambini nati con la trisomia 13 presentano solitamente gravi difetti cardiaci congeniti e altre

patologie. É rara la sopravvivenza oltre il primo anno di vita.

ALTERAZIONI DEI CROMOSOMI SESSUALII cromosomi sessuali (X e Y) determinano il sesso

del neonato. Le alterazioni legate ai cromosomi sessuali si manifestano quando l’individuo presenta

una coppia mancante, in più o incompleta di uno dei cromosomi sessuali. Le principali combinazioni

anomale sono XXX, XYY, XXY (sindrome di Klinefelter) e la monosomia X (sindrome di Turner). Gli

individui affetti da tali sindromi possono presentare disturbi fisici e comportamentali, la cui gravità può

variare sensibilmente da soggetto a soggetto 10,11

Sindrome di Down Trisomia - 21

1 2 3 4 5 6 7 8

9 10 11 12 13 14 15 16

17 18 19 20 21 22 XX XY

ANEUPLOIDIA Trisomia 21 Trisomia 18 Trisomia

13 XXX XYY XXY

Monosomia

X

SINDROME Down's Edwars Patau Trisomia

X Jacobs Klinefelter Turner

FREQUENZA 1/700 1/5000 1/16000 1/10000 1/1000 1/1000 1/2500

Le anomalie strutturali comprendono una mancanza o una delezione di una porzione del cromosoma.

Le Microdelezioni si manifestano quando un segmento di un cromosoma presenta una piccola

delezione di geni. Le sindromi da microdelezione sono delle patologie clinicamente riconoscibili,

caratterizzate da un complesso fenotipo clinico e comportamentale e includono la sindrome di

DiGeorge, la sindrome del Cri du Chat e la sindrome di Prader-Willi.

L'ETÀ DELLA MADRE È ASSOCIATA IN MODO SIGNIFICATIVO ALLE TRISOMIE FETALI.

%Rischio stimato per le trisomie in relazione all’etàmaterna a 12 settimane di gestazioneTrisomy 21 Down SyndromeTrisomy 18Trisomy 132030323640420123-1Highcharts.com Oltre alla predisposizione genetica, con l’età aumentano i rischi legati alla gravidanza. Il grafico che segue mostra una crescita esponenziale del rischio di alcune trisomie con l’età.

LA SOLUZIONE PIÙ AFFIDABILE:

Sicuro al 100%, Alta Sensibilità > 99.9%, Alta Specificità > 99.9%

Genoma: esperti nel Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS)

Il DNA fetale è rilevabile a partire dalla 5ª settimana di gestazione. La sua concentrazione aumenta

durante le settimane successive e scompare dopo il parto. La quantità di DNA fetale in circolo dalla

decima settimana di gestazione è sufficiente a garantire la massima specificità e sensibilità di

Tranquility.

Il Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS) o sequenziamento massivo in parallelo del DNA, una

delle più moderne tecnologie disponibili per l'analisi genetica, viene utilizzato per contare il numero di

coppie dei cromosomi. Attraverso l'utilizzo di uno specifico algoritmo di calcolo è, quindi, possibile

rilevare la presenza di anomalie nel numero di coppie dei cromosomi.

Effettuata l'estrazione del DNA dal campione di sangue maternale ed effettuato il sequenziamento,

l'algoritmo di calcolo permette di conoscere il numero di copie di ogni cromosoma assicurando un

risultato piu' accurato.

La probabilità di ottenere falsi positivi o negativi è, quindi, estremamente bassa. Tale precisione dei

risultati è molto importante perché eviterà alla pazientenella maggior parte dei casi di ricorrere

all’amniocentesi, una procedura invasiva che presenta un rischio di aborto spontaneo.

LE CARATTERISTICHE PIÙ IMPORTANTI DI TRANQUILITY SONO

Alta sensibilità > 99.9%

É in grado si evitare falsi negativi in modo molto accurato. Questi ultimi rappresentano il rischio di

ottenere un risultato negativo quando, invece, il bambino è realmente affetto da una patologia.

Alta Specificità > 99.9%

É capace di evitare falsi positivi. Questi ultimi possono comportare il rischio di ricorrere ad una rischiosa

amniocentesi anche quando il bambino non ha alcuna anormalità.

A. Purificazione dei frammenti di DNA estratti dal sangue materno.

B. Preparazione dei frammenti di DNA per costituire una libreria ad hoc.

C. Immobilizzazione della libreria sul supporto del sequenziamento.

D. Sequenziamento della libreria tramite NGS (Next Generation Sequencing).

E. Analisi delle informazioni di sequenziamento tramite bioinformatica.

TRISOMIA SENSIBILITÁ SPECIFICITÁ

21 > 99.9% > 99.9%

18 > 99.9% > 99.9%

13 > 99.9% > 99.9%

ALTRI TEST PRENATALI IN USO: LIMITI & RISCHI

Il test combinato

L’attuale tecnica diagnostica consiste in un test combinato seguito, eventualmente, dall’amniocentesi.

Il Test Combinato è una procedura di screening eseguita nel 1° trimeste e basata su:

Età della madre

Translucenza nucale (misurazione della nuca del feto per mezzo di ultrasuoni)

Controllo sierologico o Bi-Test (PAPP-A, β-HCG Libero)

Il test combinato è meno affidabile e presenta un’alta possibilità di falsi positivi e falsi negativi.

Falso Positivo: comporta il rischio di amniocentesi anche quando il bambino non ha alcun problema.

Falso Negativo: comporta il rischio di avere un risultato negativo anche quando il bambino è affetto da

una patologia.

L'amniocentesi è una procedura di diagnosi che viene utilizzata per confermare la presenza o l'assenza

di anomalie cromosomiche.

FALSO POSITIVO del "test combinato"

SU 20 DONNE CHE RISULTANO POSITIVE ALLO SCREENING BIOCHIMICO, SOLO

UNA DARÀ ALLA LUCE UN BAMBINO AFFETTO DA SINDROME DI DOWN.

FALSO NEGATIVO del "test combinato"

SU 20 DONNE CHE ASPETTANO UN BAMBINO AFFETTO DA SINDROME DI DOWN,

3-4 RISULTERANNO NEGATIVE AL "TEST COMBINATO"

COSA È L'AMNIOCENTESI.

L’amniocentesi si effettua, solitamente, tra la 15^ e la 18^ settimana di gravidanza. Utilizzando un

apposito ago, si estrae un campione di liquido amniotico (il liquido che circonda il feto nel grembo

materno). Il liquido amniotico contiene le cellule rilasciate dal feto che possono, così, essere analizzate

per verificare l’eventuale presenza di patologie. L’amniocentesi si effettua per mezzo di una procedura

invasiva e presenta un rischio di aborto spontaneo stimato intorno all’1%.

Ogni anno, l’amniocentesi provoca migliaia di aborti spontanei, causando la perdita di

bambini perfettamente sani!

REFERTO CHIARO, RISULTATI ACCURATI

Il referto del test comprenderà uno dei tre possibili risultati: Nessuna Aneuploidia Rilevata, Aneuploidia

Rilevata o Aneuploidia Sospetta (Valore Borderline). Relativamente ai cromosomi sessuali il referto

riporterà, invece, uno dei seguenti risultati: Nessuna Aneuploidia Rilevata o Aneuploidia Rilevata.

NESSUNA ANEUPLOIDIA RILEVATA significa che Tranquility ha identificato il numero

atteso di copie dei cromosomi refertati.

ANEUPLOIDIA RILEVATA significa che Tranquility ha identificato un anomalia in uno dei

cromosomi specificati nel referto (trisomia 21, 18, 13, XXX, XXY, XYY, XO (monosomia X))

MICRODELEZIONE RILEVATA significa che una microdelezione è stata identificata. Sarà

fornita la posizione genomica e la dimensione della microdelezione sul cromosoma, nonché

l’interpretazione medica (se conosciuta).

In caso di risultato positivo, oltre a consultare un medico, si consiglia vivamente di contattare le

associazioni e i gruppi di sostegno della Sindrome di Down per consulenza, informazioni e supporto.

FAQ

TRANQUILITY È SICURO RISPETTO AGLI ALTRI TEST DI SCREENING

TRADIZIONALE?

Tranquility necessita di un unico campione di sangue periferico e, a differenza dell’amniocentesi,non

presenta alcun rischio di nuocere al bambino.

É PIÙ FACILE ESEGUIRE IL TEST TRANQUILITY RISPETTO AI TEST DI SCREENING

TRADIZIONALE?

Il campione di sangue può essere prelevato in un ambulatorio medico a partire dalla decima settimana

di gestazione (12 settimane per le gravidanze gemellari)

TRANQUILITY È PIÙ ACCURATO DEI TEST DI SCREENING TRADIZIONALI?

Tranquility offre risposte affidabili. Il risultato è molto più accurato di un test di screening tradizionale:

Tranquility assicura una sensibilità del >99.9% per la trisomia 21(vs. 70% dei test tradizionali).

TRANQUILITY È DAVVERO PIÙ ACCURATO DI ALTRI TEST PRENATALI NON

INVASIVI (NIPT)?

Tranquility presenta un margine di errore pari solo < allo 0.09%. Questo significa che nel > 99.9% dei

casi sarà in grado di generare un referto. Ciò significa che non vi è necessità di analisi o visite

aggiuntive.

QUALI SONO LE TECNOLOGIE UTILIZZATE DAL TEST TRANQUILITY?

Tranquility utilizza la tecnologia più precisa ed avanzata, basata sul Sequenziamento Massivo in

Parallelo (MPS) e l'analisi dell'intero genoma.

POSSO FIDARMI DI GENOMA?

Le nostre procedure di qualità rispettano tutti i più elevati standard internazionali di qualità al fine di

assicurare risultati veloci e accurati.

IL TEST TRANQUILITY È DAVVERO PIÙ VOLECE DI ALTRI TEST DI SCREENING

TRADIZIONALE?

I risultati sono disponibili più' velocemente rispetto ai metodi tradizionali; riceverai i risultati dai 5 ai 7

giorni lavorativi successivi al ricevimento del campione da parte del laboratorio ( a meno che ulteriori

analisi siano richieste).

TRANQUILITY È PIÙ VELOCE ANCHE RISPETTO AGLI ALTRI TEST PRENATALI

NON INVASIVI (NIPT)?

Tranquility permette di ottenere i risultati velocemente. Genoma ha selezionato la tecnologia più

avanzata al fine di ottenere i risultati nel più breve tempo possibile.

I RISULTATI DI TRANQUILITY SONO STATI DIMOSTRATI?

I risultati del test prenatale Tranquility sono stati valutati da un importante studio scientifico cui hanno

partecipato oltre 60 tra i massimi centri di ricerca medica degli Stati Uniti. I risultati dello studio sono

stati pubblicati nella più importante rivista rivolta a ostetrici e ginecologi20.

A CHI POSSO RIVOLGERMI PER OTTENERE MAGGIORI INFORMAZIONI SU

TRANQUILITY?

Mettiamo a disposizione dei nostri clienti un team di esperti e un servizio clienti, in lingua, sempre

pronto a rispondere a qualsiasi domanda inerente Tranquility e gli altri servizi/prodotti da noi offerti.

POSSO CONOSCERE IL SESSO DEL MIO BAMBINO?

Se lo si desideri è possibile conoscere in anticipo il sesso del tuo bambino, Tranquility è in grado di

rilevare i cromosomi XX o XY (solo per gravidanze singole).

Raccolta del campione

IL LABORATORIO CASALE SRL provvedera’ al

prelievo e alla spedizione del campione.

Analisi

Il campione verrà analizzato nei più avanzati

laboratori di GENOMA S.A. che utilizzano

tecnologia d'avanguardia per offrirVi i risultati più

accurati nel minor tempo possibile.

Nome della società: Genoma SA Numero di telefono: 800 185 462 E-mail: italia@genoma.com Indirizzo: Chemin des Aulx 12, 1228 Plan-les-Ouates,

Geneva - Switzerland