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• L’atteggiamento scoliotico

è caratterizzato da una deviazione

laterale che può essere corretta

• La scoliosi vera

oltre alla deviazione laterale presenta una rotazione dei corpi vertebrali

che condiziona il profilo sagittale

del rachide

• L’atteggiamento scoliotico

è caratterizzato da una deviazione

laterale che può essere corretta

• La scoliosi vera

oltre alla deviazione laterale presenta una rotazione dei corpi vertebrali

che condiziona il profilo sagittale

del rachide

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L’ATTEGGIAMENTO SCOLIOTICO da causa nota si risolve eliminando le cause:

accorciamento di un arto; dolore; posizioni scomposte

prolungate nel tempo.

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scoliosiscoliosiidiopatiche80% circaidiopatiche80% circa

da causa nota 20% circa

da causa nota 20% circa

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- 2% se affetto parente di secondo grado

- 30% se portatore è un genitore

- 50% se sono scoliotici padre e madre.

- sorella pz. scoliotico ca. 100% con

scoliosi

RISCHIO DI AVERE UNA SCOLIOSI :

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Genopatia scoliosanteGenopatia scoliosante

J.M. Robert (1978)

J.M. Robert (1978)

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CLASSIFICAZIONE

• Lattante Dalla nascita ai sei mesi

• Infantile • Giovanile• Dell’adolescente• Dell’adulto

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scoliosi lattantescoliosi lattante

• Nel 60% dei casi a

risoluzione spontanea

• Il restante 40%: prognosi

sfavorevole

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• Lattante• Infantile Dai 6 mesi a tre anni• Giovanile• Dell’adolescente• Dell’adulto

CLASSIFICAZIONE

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scoliosi infantilescoliosi infantile

progressioneprogressione

età età

lato lato

toracico toracico

dai 6 mesi ai 3 anni dai 6 mesi ai 3 anni

livello

livello grave (70-80% dei

casi) 70° a 10 anni di vita

grave (70-80% dei casi) 70° a 10 anni di vita

sinistro nel 90% dei casi sinistro nel 90% dei casi

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• anamnesi familiarità

età di comparsa

• esame clinico• esame radiografico

• anamnesi familiarità

età di comparsa

• esame clinico• esame radiografico

Valutazione clinica

• sviluppo psicomotorio• pubertà

• sviluppo psicomotorio• pubertà

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ANAMNESI

•Età del paziente

•Età di osservazione

•Sesso

•Storia perinatale

•Altre malattie

•Familiarità

•Dolore

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ESAME CLINICOProminenza

scapolare

Asimmetria

delle spalleProminenza scapolare

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ESAME CLINICO

Asimmetria dei triangoli della taglia

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ESAME CLINICO

Sbandamento dell’ asse

occipito-sacro

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Paziente in ortostatismo

POSIZIONE In mutande con capelli raccolti A piedi nudi Malleoli della caviglia si toccano Condili del ginocchio si toccano : se pz con ginocchia

valghe, imp è che si tocchino le ginocchia, se piedi magg divaricati non importa

Braccia distese in modo naturale lungo i fianchi

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PAZIENTE IN ORTOSTATISMOesaminatore posteriore al pz

COSA VALUTARE

Simmetria del corpo Allineamento delle fossette sacrali (spina iliaca postero-

superiore) Scapole allineate Triangoli della taglia: dimensioni uguali o maggiori uno

dell’altro Spalle allineate

Linea intuibile della sede del rachide : rachide in asse sul piano frontale

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COSA CERCARE …

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Dott.ssa Elisabetta Muccioli

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PAZIENTE IN ORTOSTATISMOesaminatore davanti al pz

Spina iliaca antero-superiore allineata

Se dubbi per dismetria arti inferiori questa è anche la sede per misurazione auxologica; cmq valutalo anche da sdraiato supino sul lettino trazionando gli arti verso di te

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VALUTAZIONE GIBBOesaminatore posteriore al pz

Fai piegare in basso con flessione del corpo verso le gambe a braccia distese e gambe estese Simmetria di emitoraci Linea colonna vertebrale Pato: vedo gibbo segno di rotazione dei corpi vertebrali

Gibbo = asimmetria dei due emitoraci (presente solo nella scoliosi vera, assente nell’atteggiamento scoliotico), presenza di rotazione dei corpi vertebrali !!!

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Dott.ssa Elisabetta Muccioli

VALUTAZIONE GIBBOesaminatore posteriore al pz

TEST DI ADAMS

= asimmetria della parete posteriore del torace al bending anteriore

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PAZIENTE IN ORTOSTATISMOesaminatore laterale al pz

Cifosi

Lordosi Lordosi-concavità fisiologica

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TERAPIA

Atteggiamento scoliotico Ginnastica posturale Correzione dismetrie arti inferiori con rialzo

adeguato

Scoliosi vera Follow-up Busto ortopedico Chirurgia (rara) cmq associare sempre ginnastica di rinforzo

muscolare

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DISORDINI GENETICI

Neurofibromatosi Osteogenesi imperfetta Malattie del tessuto connettivo Sindrome di Prader-Willi