Gastone CRM Italia S.r.l. - PROPRIETA’ ANTIOSSIDANTI E … · 2013-01-11 · IM1, NCI, MSTO...
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PROPRIETA PROPRIETA’ ANTIOSSIDANTI E ANTIPROLIFERATIVE ANTIOSSIDANTI E ANTIPROLIFERATIVE DELL DELL’ INTEGRATORE CELLFOOD INTEGRATORE CELLFOOD ® S. Catalani ([email protected] ), S. Benedetti, V. Carbonaro, F. Palma, R. Galati*, F. Canestrari. Dip. Sc. Biomolecolari, Sez. Biochimica Clinica, Università di Urbino - *Unità di Medicina Molecolare, Ist. Tumori Regina Elena, Roma Negli ultimi anni il tradizionale approccio terapeutico a queste patologie si sta sempre più aprendo al contributo degli integratori antiossidanti. STRESS OSSIDATIVO STRESS OSSIDATIVO squilibrio tra processi pro squilibrio tra processi pro-ossidanti e difese antiossidanti ossidanti e difese antiossidanti GSH DNA Eritrociti Linfociti + Agenti ossidanti: Perossido di idrogeno - Perossi radicali - Acido ipocloroso ± Target dell’ossidazione VALUTAZIONE IN VITRO DELLA CAPACIT VALUTAZIONE IN VITRO DELLA CAPACITÀ ANTIOSSIDANTE ANTIOSSIDANTE DI DI CELLFOOD CELLFOOD (articolo pubblicato su (articolo pubblicato su Food Food and and Chemical Chemical Toxicology Toxicology 2011;49:2292 2011;49:2292-8) 8) CELLFOOD (Eurodream srl, La Spezia) CELLFOOD è un integratore naturale (dall’alga marina Lithothamnion calcareum) contenente 78 elementi e minerali presenti in tracce, combinati con 34 enzimi e 17 aminoacidi, il tutto sospeso in una soluzione di solfato di deuterio. PROTEZIONE VERSO IL DANNO AL DNA PROTEZIONE VERSO IL DANNO AL DNA Rilevanza nel caso del danno ossidativo al DNA MITOCONDRIALE implicato nel processo di invecchiamento cellulare e in alcune patologie degenerative. Supplementazione con CELLFOOD: ruolo protettivo nei disordini associati a stress ossidativo e disfunzioni mitocondriali (es. FIBROMIALGIA). I M P L I C A Z I O N I PROTEZIONE VERSO IL DANNO AGLI ERITROCITI PROTEZIONE VERSO IL DANNO AGLI ERITROCITI Rilevanza nel caso di ATTIVITÀ FISICA INTENSA E PROLUNGATA in cui si hanno: 1) Incremento del consumo di ossigeno e iperproduzione di radicali liberi. 2) Ossidazione dei lipidi della membrana eritrocitaria con conseguente emolisi ed insorgenza di uno stato anemico. Supplementazione con CELLFOOD: utile strumento per contrastare l’ANEMIA DELL’ATLETA e migliorare le performance sportive. CELLULA TUMORALE CELLULA TUMORALE • Spostamento del metabolismo energetico dai mitocondri (ossidazione del glucosio) al citoplasma (glicolisi) (EFFETTO WARBURG). • Soppressione dell’apoptosi (dipendente dalla produzione di energia mitocondriale) e resistenza alla morte cellulare. Molti farmaci antitumorali causano morte cellulare attraverso l’induzione dell’apoptosi. BIBLIOGRAFIA Benedetti S, Catalani S, Palma F, Canestrari F. The antioxidant protection of Cellfood ® against oxidative damage in vitro. Food Chem Toxicol 2011;49(9):2292-8. Ferrero E, Fulgenzi A, Belloni D, Foglieni C, Ferrero ME. Cellfood™ improves respiratory metabolism of endothelial cells and inhibits hypoxia-induced ROS generation. J Physiol Pharmacol 2011;62(3):287-93. Milic R, Djordjevic S, 2009. Cycling performance and Cellfood. Book of Abstracts of the 14th Annual Congress of the European College of Sport Science. Gamlebyen Grafiske A.S., Oslo, p. 230. Nieddu ME, Menza L, Baldi F, Frediani B, Marcolongo R. Efficacy of Cellfood’s therapy (deutrosulfazyme) in fibromyalgia.. Reumatismo 2007;59(4):316-21. CELLFOOD riduce la crescita cellulare di numerose linee tumorali in coltura. CELLFOOD riduce l’attività degli enzimi glicolitici inducendo uno shift metabolico dalla via glicolitica citosolica a quella ossidativa mitocondriale. La riattivazione del sistema energetico mitocondriale rende la cellula tumorale suscettibile all’apoptosi. L’effetto antiproliferativo di CELLFOOD è dovuto a induzione di morte cellulare per apoptosi. C O N C L U S I O N I Ne deriva un uso potenziale di CELLFOOD come supporto al trattamento antineoplastico e/o come chemopreventivo. ± Valutazione della proliferazione cellulare (conta al microscopio), dell’apoptosi (frammentazione DNA) e del metabolismo cellulare (attività enzimi glicolitici). Jurkat, U937, K562 leucemia M14, ME1007 melanoma IM1, NCI, MSTO mesotelioma HCT116 carcinoma colon H1650, H1975 carcinoma polmone Incubazione delle cellule tumorali in assenza e in presenza di CELLFOOD VALUTAZIONE IN VITRO DELLA CAPACIT VALUTAZIONE IN VITRO DELLA CAPACITÀ ANTIPROLIFERATIVA ANTIPROLIFERATIVA DI DI CELLFOOD CELLFOOD (in collaborazione con l (in collaborazione con l’Istituto Tumori Regina Elena, Roma) Istituto Tumori Regina Elena, Roma) LINEE CELLULARI TUMORALI R I S U L T A T I Frammentazione del DNA (marcatore di morte cellulare per apoptosi) in presenza di CELLFOOD 1: DNA standard 2: CTR non trattato 3: CF 5 μl/ml 4: CF 2.5 μl/ml 5: CF 1.7 μl/ml Riduzione della proliferazione cellulare in presenza di CELLFOOD 5 μl/ml (inibizione della crescita dal 26 all’82%) Riduzione dell’attività degli enzimi glicolitici in presenza di CELLFOOD (5 μl/ml) HK: esochinasi, PK: piruvato chinasi; LDH: lattato deidrogenasi; G6PDH: glucoso 6 fosfato deidrogenasi. 1 2 3 4 5 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 CTR HCT116 M14 IM1 Jurkat NCI H1650 U937 K562 ME1007 H1975 MSTO Linee tumorali Crescita cellulare (%) rispetto al controllo (CTR) non trattato con Cellfood 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 CTR HK PK LDH G6PDH Attività (%) degli enzimi glicolitici rispetto al controllo (CTR) non trattato con CELLFOOD 0 50 100 150 200 250 GSH (μmol/l) CTR 0 0,2 1 2 10 Concentrazione di CELLFOOD (μl/ml) Aumento della concentrazione di glutatione in presenza di CELLFOOD 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Integrità del DNA (%) CTR 0 0,8 2 4 8 Concentrazione di CELLFOOD (μl/ml) Aumento dell' integrità del DNA in presenza di CELLFOOD 0 0,5 1 1,5 2 2,5 Abs 540 nm CTR 0 0,25 0,5 1 2 4 Concentrazione di CELLFOOD (μl/ml) Riduzione dell'emolisi eritrocitaria in presenza di CELLFOOD R I S U L T A T I 0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 Fluorescenza CTR 0 1 2 4 8 16 Concentrazione di CELLFOOD (μl/ml) Riduzione della formazione di radicali liberi intracellulari in presenza di CELLFOOD Preservazione delle difese antiossidanti Preservazione delle difese antiossidanti endogene endogene Preservazione degli acidi nucleici e Preservazione degli acidi nucleici e dell dell’informazione genetica informazione genetica Preservazione degli eritrociti dal Preservazione degli eritrociti dal danno ossidativo danno ossidativo Preservazione dei linfociti Preservazione dei linfociti dall dall’ossidazione intracellulare ossidazione intracellulare
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PROPRIETAPROPRIETA’’ ANTIOSSIDANTI E ANTIPROLIFERATIVEANTIOSSIDANTI E ANTIPROLIFERATIVEDELLDELL’’INTEGRATORE CELLFOODINTEGRATORE CELLFOOD®®
S. Catalani ([email protected]), S. Benedetti, V. Carbonaro, F. Palma, R. Galati*, F. Canestrari. Dip. Sc. Biomolecolari, Sez. Biochimica Clinica, Università di Urbino - *Unità di Medicina Molecolare, Ist. Tumori Regina Elena, Roma
Negli ultimi anni il tradizionale approccio terapeutico a queste patologie si sta sempre più aprendo al contributo degli integratori antiossidanti.
STRESS OSSIDATIVO STRESS OSSIDATIVO squilibrio tra processi prosquilibrio tra processi pro--ossidanti e difese antiossidantiossidanti e difese antiossidanti
GSH DNA Eritrociti Linfociti
+Agenti ossidanti:
Perossido di idrogeno - Perossi radicali - Acido ipocloroso
±
Target dell’ossidazione
VALUTAZIONE IN VITRO DELLA CAPACITVALUTAZIONE IN VITRO DELLA CAPACITÀÀANTIOSSIDANTE ANTIOSSIDANTE DIDI CELLFOODCELLFOOD
(articolo pubblicato su (articolo pubblicato su FoodFood and and ChemicalChemical ToxicologyToxicology 2011;49:22922011;49:2292--8)8)
CELLFOOD(Eurodream srl, La Spezia)
CELLFOOD è un integratore naturale (dall’alga marina Lithothamnion calcareum) contenente 78 elementi e minerali presenti
in tracce, combinati con 34 enzimi e 17 aminoacidi, il tutto sospeso in una
soluzione di solfato di deuterio.
PROTEZIONE VERSO IL DANNO AL DNAPROTEZIONE VERSO IL DANNO AL DNA
Rilevanza nel caso del danno ossidativo al DNA MITOCONDRIALE implicato nel processo di invecchiamento cellulare e in alcune patologie degenerative.
Supplementazione con CELLFOOD: ruolo protettivo nei disordini associati a stress ossidativo e disfunzioni mitocondriali (es. FIBROMIALGIA).
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PROTEZIONE VERSO IL DANNO AGLI ERITROCITIPROTEZIONE VERSO IL DANNO AGLI ERITROCITI
Rilevanza nel caso di ATTIVITÀ FISICA INTENSA E PROLUNGATA in cui si hanno:
1) Incremento del consumo di ossigeno e iperproduzione di radicali liberi.
2) Ossidazione dei lipidi della membrana eritrocitaria con conseguente emolisi ed insorgenza di uno stato anemico.
Supplementazione con CELLFOOD: utile strumento per contrastare l’ANEMIADELL’ATLETA e migliorare le performance sportive.
CELLULA TUMORALECELLULA TUMORALE• Spostamento del metabolismo energetico dai mitocondri (ossidazione del
glucosio) al citoplasma (glicolisi) (EFFETTO WARBURG).
• Soppressione dell’apoptosi (dipendente dalla produzione di energia mitocondriale) e resistenza alla morte cellulare.
Molti farmaci antitumorali causano morte cellulare attraverso l’induzione dell’apoptosi.
BIBLIOGRAFIABenedetti S, Catalani S, Palma F, Canestrari F. The antioxidant protection of Cellfood® against oxidative damage in vitro. Food Chem Toxicol 2011;49(9):2292-8.
Ferrero E, Fulgenzi A, Belloni D, Foglieni C, Ferrero ME. Cellfood™ improves respiratory metabolism of endothelial cells and inhibits hypoxia-induced ROS generation. J Physiol Pharmacol 2011;62(3):287-93.Milic R, Djordjevic S, 2009. Cycling performance and Cellfood. Book of Abstracts of the 14th Annual Congress of the European College of Sport Science. Gamlebyen Grafiske A.S., Oslo, p. 230.
Nieddu ME, Menza L, Baldi F, Frediani B, Marcolongo R. Efficacy of Cellfood’s therapy (deutrosulfazyme) in fibromyalgia.. Reumatismo 2007;59(4):316-21.
CELLFOOD riduce la crescita cellulare di numerose linee tumorali in coltura.
CELLFOOD riduce l’attività degli enzimi glicolitici inducendo uno shift metabolico dalla via glicolitica citosolica a quella
ossidativa mitocondriale.
La riattivazione del sistema energetico mitocondriale rende la cellula tumorale suscettibile all’apoptosi.
L’effetto antiproliferativo di CELLFOOD è dovuto a induzione di morte cellulare per apoptosi.
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Ne deriva un uso potenziale di CELLFOOD come supporto al trattamento antineoplastico e/o come chemopreventivo.
±
Valutazione della proliferazione cellulare (conta al microscopio), dell’apoptosi(frammentazione DNA) e del metabolismo cellulare (attività enzimi glicolitici).
Jurkat, U937, K562 leucemiaM14, ME1007 melanoma
IM1, NCI, MSTO mesoteliomaHCT116 carcinoma colon
H1650, H1975 carcinoma polmone
Incubazione delle cellule tumorali in assenza e in presenza di CELLFOOD
VALUTAZIONE IN VITRO DELLA CAPACITVALUTAZIONE IN VITRO DELLA CAPACITÀÀANTIPROLIFERATIVA ANTIPROLIFERATIVA DIDI CELLFOODCELLFOOD
(in collaborazione con l(in collaborazione con l’’Istituto Tumori Regina Elena, Roma)Istituto Tumori Regina Elena, Roma)
LINEE CELLULARI TUMORALI
RRIISSUULLTTAATTIIFrammentazione del
DNA (marcatore di morte cellulare per apoptosi) in presenza di CELLFOOD
1: DNA standard
2: CTR non trattato
3: CF 5 µl/ml
4: CF 2.5 µl/ml
5: CF 1.7 µl/ml
Riduzione della proliferazione cellulare in presenza di CELLFOOD 5 µl/ml (inibizione della crescita dal 26 all’82%)
Riduzione dell’attività degli enzimi glicoliticiin presenza di CELLFOOD (5 µl/ml)
HK: esochinasi, PK: piruvato chinasi; LDH: lattato deidrogenasi; G6PDH: glucoso 6 fosfato deidrogenasi.
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Linee tumorali
Crescita cellulare (%) rispetto al controllo (CTR) non trattato con Cellfood
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Attività (%) degli enzimi glicolitici rispetto al controllo (CTR) non trattato con CELLFOOD
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Riduzione della formazione di radicali liberi intracellulari in presenza di CELLFOOD
Preservazione delle difese antiossidanti Preservazione delle difese antiossidanti endogeneendogene
Preservazione degli acidi nucleici e Preservazione degli acidi nucleici e delldell’’informazione geneticainformazione genetica
Preservazione degli eritrociti dal Preservazione degli eritrociti dal danno ossidativodanno ossidativo
Preservazione dei linfociti Preservazione dei linfociti dalldall’’ossidazione intracellulareossidazione intracellulare
