Formulario di Chimica (Vers....
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Formulario di Chimica (Vers. 2.1.0) -Gas e Conversioni:
0,082 1,987 8,314
gr nmoli=PM V
PV nRTl atm K mole
R cal K moleJ K mole
n M
=
⋅ ° ⋅⎧⎪ ° ⋅⎨⎪ ° ⋅⎩
= =
3
3
53
1 10001 0,001 1
1 1,013 10 760 760 1.033
0 32 273.161 96500
m lcm l ml
Kgatm Pa mmHg Torr cmC F K
F Faraday Coulomb
=
= =
= ⋅ = =
° = ° = °⇒ =
-Concentrazione: ( )
( )
razione Molare
1 1000Molalità m
1 1000Molarità M
1000Normalità N
i iii
tot tot tot
soluto
solvente soluto solvente
soluto soluto
soluto solvente soluto
g PMnF Xn g PM
ggPM Kg PM g
g g moliPM l PM ml volume
gPE m
→ = =
→ = ⋅ = ⋅
→ = ⋅ = ⋅ =
→ = ⋅
i
i
i
i1
Mpeso equiv. N=semonoproticosoluzione
PMPEl Valenza valenza→=
⎧ ⎫= = →⎨ ⎬⎩ ⎭
-Equilibri: 0 Endotermico [forniamo calore al sist.]0 Esotermico [otteniamo calore dal sist.]
∆Η >∆Η <
0 aum. (0 dim. (0 aum. (0 dim. (
))))
Entalpia Temperatura Versodx prodsx reagsx reagdx prod
∆Η >∆Η >∆Η <∆Η <
Pressione0 aum. (0 dim. (00 aum. (0 dim. (
Versosx reagdx prod
dx prodsx reag
))
))
υυυυυυ
∆∆ >∆ >∆ = − −∆ <∆ <
( )
ln
a 25° e 1 Entalpia
quantità di calore Entropia
QG G RTK
G nF E atmH q V P
G H T S↓
∆ = ∆ °+
∆ ° = − ∆ °
∆ = + ∆
∆ = ∆ + ∆
0 reaz. spontanea si sposta verso DX0 sistema all'equilibrio0 reaz. impossibile si sposta verso SX
GGG
∆ < → →∆ = →∆ > → →
-Costanti di Equilibrio: aA bB cC dD+ +
[ ] [ ][ ] [ ]
( ) ( )( ) ( )
( ) ( )( ) ( )
( ) ( )
( )
{ }
1
0
c d c d c dC D C D
a b a b a bA B A B
tot
C D P P X XKc Kp Kx
P P X XA B
c d a b
Kp Kc RT Kx KpP
se Kc Kp Kx
υυ
υ
υ
∆∆
= = =
∆ = + − +
⎛ ⎞= = ⎜ ⎟
⎝ ⎠∆ = → = =
( )1 1 2 2
2
1
2 2
1 1
0 0( / ) ( / )
1 2
cost. di equilibrio[ ][ ][ ][ ]
ln0.05921 1ln
oss rid oss rid
p
p
KRid OssKRid Oss
n E EK
KK R T T
=
=
−=
⎡ ⎤∆Η= −⎢ ⎥
⎣ ⎦
1
-Cinetiche: Ea
11RT. k=A e 10Cost di Velocità Fattore di Frequenza A−
= ⋅ = Eq.di Arrhenius
1
01 2
[ ]I Ordine: [ ]
[ ] ln 2 ln[ ]
d A k AdtA kt tA k
− =
= =
1 1
1 20 0
[ ] [ ]II Ordine: [ ] [ ] [ ]
1 1 ln 2 [ ] [ ] [ ]
d A d Ak A B k Adt dt
kt tA A k A
− = − =
− = =
2
-Conducibilità:
. :
{ resistenza specifica}
1
1
L di Ohm E RIlunghezza
lRS
sezione
conducibilitàR
condcibilità specifica
ρ ρ
λ
χρ
=
= =
= =
= =
0
1000 1{ }. . ( )
lim cond.a diluizione infinita
=
eq
eqc
eq
gNN P E V l
grado di dissociazione
λ χ
λ λ
λα
λ
∞ →
∞
= ⋅ = ⋅
= =
=
-Pile:
2
[ ][ ][ ][ ]
[ ][ ]
1 20( / )
2 1
0
max
min
log {generale}
0,0592 log }
0,0592 log {pila a concentrazione}
Oss Rid
ox ridRTnF ox rid
oxn r
Cn C
⊕ Θ∆Ε = Ε −Ε
Ε = Ε +
Ε = Ε +
∆Ε =
{25° e 1 atmid
+22 H 2 H
r id o tto o ch e s i o ss id a
e
o ss id a to o che s i r id u ce
↑
↓+
o ss id a to
r id o tto
←
←
aumenta il potenzialediminuisce il potenziale
=catodo=riduzione=dx=anodo=ossidazione=sx
ox
-Acidi e Basi:
( )2
a b
14a b w
a
a
1
K K1
K K K 10acidi forti: Kacidi deboli: K 0
C C
C
Cα α α
αα
−
− ⋅
= =−
⋅ = =→∞
→
perdita erid acquisto e
−
−
⇒ ⇒
⇒ ⇒⊕Θ
grado di dissociazione1 le molecole si dissociano elettrolita
0 1 elettrolita 0 molecola si dissocia elettrolita
i=1+ ( -1) . 'Soluz. NON El
tutte fortedebole
nessuna noncoeff correttivo di Van t Hoff
αα
αα
α υ
== → →< < →= → →
→ettolitica i=1→
-Soluzioni:
[ ][ ]
[ ][ ]
2 3
3a
2
2
b2
Acido:
K
Basico:
K
HA H O H O A
H O AHA H O
A H O HA OH
HA OH
A H O
+ −
+ −
− −
−
−
+ +
⎡ ⎤ ⎡ ⎤⎣ ⎦ ⎣ ⎦=
+ +
⎡ ⎤⎣ ⎦=⎡ ⎤⎣ ⎦
a
b
K
K
acido
base
H C
OH C
+
−
⎡ ⎤ = ⋅⎣ ⎦⎡ ⎤ = ⋅⎣ ⎦
-Proprietà Colligative:
{ }( )
Pressione Osmotica
Tensione di Vapore
Diff. di Temperatura
Uguale
B A
ebcr
nRT i MRT iV
P X P i
T K m i K
nISOTONICHE mKg
π
π
°
↓
→ = ⋅ = ⋅
→ ∆ = ⋅ ⋅
→ ∆ = ⋅ ⋅
⎛ ⎞= =⎜ ⎟
⎝ ⎠
cr cr
eb eb
tt
K mK m
m molalità
∆ = ⋅∆ = ⋅=
-Idrolisi: + +
- -
sale di base debole + acido forte H H
sale di base forte + acido debole OH OH
wi sale sale
b
wi sale sale
a
KK C C eccesso diK
KK C C eccesso diK
⎡ ⎤ ⎡ ⎤→ = = →⎣ ⎦ ⎣ ⎦
⎡ ⎤ ⎡ ⎤→ = = →⎣ ⎦ ⎣ ⎦
-Soluzioni Tampone: +
-
acido debole + suo sale di base forte H
base debole + suo sale di acido forte OH
acidoa
sale
baseb
sale
CKCCKC
⎡ ⎤→ =⎣ ⎦
⎡ ⎤→ =⎣ ⎦
-Elettrodi:
24
3 2
2
8
42 04 2( / )
33 2 0
2( / )
3 2
02 2
:
0.05928 5 log5
0.0592 log1
:
0.05922 2 log2
MnO Mn
Fe Fe
Cl
al Platino
MnO HMnO H e Mn E E
Mn
FeFe e Fe E E
Fe
Cr e Cra Gas
P pressionCl e Cl E E
Cl
− +
+ +
− +− + − +
+
++ − +
+
+ − +
− −
−
•
⎡ ⎤ ⎡ ⎤⎣ ⎦ ⎣ ⎦+ + = +⎡ ⎤⎣ ⎦
⎡ ⎤⎣ ⎦+ = +⎡ ⎤⎣ ⎦
+•
→+ = +
⎡ ⎤⎣ ⎦
22
2
02 ( / )
22
20 22 2 2
22 2
22ps 2
0.05922 2 log2
:2 2
2 0.0592 log2 2 2
poichè: K
H HH
e
HH e H E E
pressioneP
VarieHg e HgHg Cl Hg Cl E E HgHg Cl Hg Cl
Hg Cl
+
++ −
+ −
+ −+
−
+ −
⎡ ⎤⎣ ⎦+ = +→
•
++ ⎡ ⎤= + ⎣ ⎦+
⎡ ⎤ ⎡ ⎤= ⇒⎣ ⎦ ⎣ ⎦ps0
2
2
0.0592 log2
ik
KE E
Cl
CN H O HCN OH
−
− −
= +⎡ ⎤⎣ ⎦
+ +
3
4
-Alcani: (CnH2n+2) in presenza di un eccesso di ossigeno ed elevate temperature reagiscono con l'O2 per formare nCO2 e (n+1)H2O con reazione esotermica, cioè con produzione di calore.
Nome Prefisso Infisso Suffisso Formula
molecolare
metano met a no CH4
etano et a no C2H6
propano prop a no C3H8
butano but a no C4H10
pentano pent a no C5H12
esano es a no C6H14
... ... ... ... ...
dodecano dodec a no C12H26
-Alcheni: (CnH2n) sono composti organici costituiti solamente da carbonio e idrogeno (e per questo appartenenti alla più ampia classe degli idrocarburi). Come nel caso degli alcani, gli atomi carbonio sono uniti tra loro attraverso legami covalenti a formare una catena aperta, lineare o ramificata, due atomi carbonio adiacenti sono però uniti da un legame covalente doppio.
Nome Prefisso Infisso Suffisso Formula
molecolare
etilene et il ene C2H4
propilene prop il ene C3H6
butilene but il ene C4H8
-Alchini: (CnH2n – 2)sono composti organici costituiti solamente da atomi di carbonio e di idrogeno (e per questo appartenenti alla più ampia classe degli idrocarburi). Come nel caso degli alcani, gli atomi carbonio sono uniti tra loro attraverso legami covalenti a formare una catena aperta, lineare o ramificata, due atomi carbonio adiacenti sono però uniti da un legame covalente triplo.
-Idrocarburi:
Nome Formula molecolare
metano C6H6
acetilene C2H2
toluene C7H8