La prima tecnologia medicale al mondo per la terapia ipossica controllata neltrattamento non invasivo delle malattie cardiovascolari e metaboliche

www.versandafne.it

Trattamento Ipossico ad Intervalli

Il Trattamento Ipossico ad Intervalli (IHT) consiste in uno stato di ipossia ripetuta a breve termine (9-15% O2), intervallata da brevi periodi di recupero. Questi periodi di recupero potrebbero essere normossici (21% O2, modalità Ipossia-Normossia) o iperossici (30-35% O2, modalità Ipossia-Iperossia). La sessione di trattamento tipo comprende 10-15 sedute.

• aumento dell'ampiezza del fattore di trattamento,senza ipossia più intensa (maggiore efficacia)

• riduzione dei tempi di recupero, della procedura edella durata complessiva della sessione

ReOxy®

è un nuova tecnologia per la terapia respiratoria, che tratta i pazienti con miscele di gas a ridotti livelli di ossigeno (ipossiche), dosati individualmente durante la procedura.

L'obiettivo principale da raggiungere con l'uso del dispositivo ReOxy è la risposta adattiva a breve e a lungo termine a livello sistemico, organico, tissutale e cellulare. E' stato scientificamente dimostrato che questi meccanismi compensatori di adattamento possono trattare efficacemente le malattie cardiovascolari e metaboliche.

ReOxy utilizza la tecnologia Self Regulated Treatment (SRT®). La tecnologia SRT si basa sul principio del feedback biologico, in cui la reazione sistemica del paziente definisce i parametri terapeutici e li controlla durante l'intera sessione di trattamento.

Tecnologia SRT

SRT utilizza un software avanzato che legge e analizza le informazioni da un saturimetro integrato per regolare individualmente la miscela d'aria e la tempistica per ciascun paziente in risposta ai cambiamenti degli indicatori vitali, ad esempio la saturazione di ossigeno nel sangue (Sp02) e la frequenza cardiaca.

L'uso della tecnologia innovativa SRT permette:

• Test prima del trattamento – valutare la zona di massima efficaciaterapeutica e calcolare i parametri di trattamento individuali;

• Trattamento – per "mantenere" il paziente in zona di massimaefficacia terapeutica, regolando i parametri di trattamentosecondo i cambiamenti dello stato del paziente stesso.

• Dopo il trattamento – per calcolare e memorizzare i parametri deltrattamento per la sessione seguente.

Modalità Ipossia - Iperossia

Modalità Ipossia - Normossia

I vantaggi dell' IHHTConcentrazione di Ossigeno

30-35%

21%

9-15%

Tempo30-60 min

ReOxy purpose • Trattamento Ipossico ad intervalli in modalità “Ipossia -

Iperossia“ (IHHT) basato sulla tecnologia SRT

• Precondizionamento Ipossico

Precondizionamento ipossico

Il precondizionamento ipossico (HP) si riferisce all'esposizione dell'organismo, dei suoi sistemi, organi, tessuti o cellule a moderata ipossia che si traduce in una maggiore resistenza a un episodio successivo di grave ipossia. Mobilita i meccanismi di difesa acquisiti determinati dal genoma evolutivo di un organismo.

Questo processo comporta l'attivazione di più componenti intracellulari, inclusi i recettori, la catena respiratoria mitocondriale, i principali sistemi di regolazione intracellulare, i geni precoci, le super famiglie dei fattori di trascrizione inducibile e di attivazione (T. Serebrovskaya 2014).

Si distinguono i seguenti tipi di effetti protettivi del HP: un effetto protettivo rapido (HP precoce), quando l'ipossia e la riossigenazione sono immediatamente seguite da una maggiore tolleranza all'ipossia e ad un effetto ritardato (tardivo) di HP, quando gli incrementi nella resistenza degli organi e dei tessuti all'ipossia si vedono tra le 16 e le 24 h dopo l'ipossia / riossigenazione [17, 18, 22, 26].

Risultatidel

trattamento

Controllodel

trattamentoPianificazionedel

trattamento

Indicazioni per l'IHT

• Ipertensione Arteriosa

• Cardiopatia Ischemica

Disordini metabolici• Obesità

• Sindrome Metabolica

Altre applicazioni:• Riabilitazione dopo Infarto del Miocardio e chirurgia

cardiaca

• Insufficienza cardiaca cronica (in fase di ricerca)

Risultati del test ipossico

Risultati del trattamento

Tecnologia SRT®

Programma individuale IHHT

• I parametri di Intervallo Ipossico Iperossico sono determinatidopo una valutazione preliminare della capacità del paziente diadattarsi alle miscele di gas ipossico, eseguendo il test ipossico.

• Il software innovativo integrato identifica e suggerisceautomaticamente i parametri chiave per il programma ditrattamento individuale, inizialmente basato sui risultati del testipossico. L'intensità dei parametri di trattamento varia entro ilimiti prefissati durante ogni procedura.

• Alla fine di ogni test, procedura e sessione di trattamento,ReOxy genera un rapporto di sintesi in formato PDF.

Effetti Clinici IHT• Effetti antiipertensivi di lunga durata [1, 2, 9, 19, 23, 24, 29] IHT ha

ridotto la PS, migliorato lo stato di salute dei pazienti e le prestazioni fisiche, e ha normalizzato il consumo di O2 e il suo trasporto. L'effetto antipertensivo è persistito per 6 mesi nell'80% e per 1 anno nel 43% dei pazienti. Il 78% di questi pazienti è stato in grado di interrompere i farmaci dopo l'IHT. Non sono stati osservati effetti sfavorevoli [19].

• Aumenta la tolleranza del carico di lavoro degli esercizi [1, 7, 8, 9, 11, 15,16, 17, 21, 29]. La bassa resistenza allo sforzo fisico contribuisce alla mortalità nei pazienti con malattia coronarica (CAD) e malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO). L'ipossia ad intervalli potrebbe essere un prezioso strumento sia preventivo sia terapeutico per questi pazienti [4].

• Aumento della tolleranza miocardica all'ipossia / ischemia (effetti cardioprotettivi e antianginosi).L'IHT ha prodotto marcati effetti antianginosi nei pazienti con cardiopatia ischemica. Questi effetti sono stati persistenti per 3 mesi dopo la terapia IHT nell'88% dei pazienti e per 6 mesi nell'80% dei pazienti [6,9, 19].

• Aumento della vascolarizzazione miocardica, del flusso sanguignocoronarico (neoangiogenesi - crescita di capillari collaterali,vasodilatazione dipendente dall'endotelio) [3, 33, 35]

• Effetto metabolicoÈ stato riportato che i protocolli con moderato IH hanno effettibenefici sul metabolismo, compresi la riduzione del pesocorporeo, del colesterolo e dei livelli di zucchero nel sangue e lasensibilità all'insulina [25].- Normalizza i livelli di colesterolo, diminuisce LDL e i trigliceridi,aumenta l'HDL [5, 7, 9, 13, 14, 20, 27, 31]- Effetto ipoglicemico [5, 7, 31]- Aumenta la perdita di peso corporeo [11, 12, 32]- Sopprime l'appetito [32, 34]

• Altri effetti- Miglioramento significativo della qualità della vita [30]- Miglioramento della memoria a breve termine e delle prestazionicognitive [30]- Riduzione delle lesioni endoteliali e disfunzioni [10]

Trattamento ReOxy

Malattie cardiovascolari:

Miscelazione/erogazione delle miscele di gas• miscele di gas erogate:

- ipossica (10-14% O2)

- iperossica (30-40% O2)

• commutazione automatica dei flussi di gas (tecnologia SRT)

• regolazione automatica del volume del flusso

Sistema di sicurezza multilivello• identificazione automatica della massima zona di efficienza deltrattamento

• passaggio automatico tra i flussi di gas quando vengonoraggiunti i valori soglia massimi e minimi

• interruttore di flusso del gas manuale

• valvola di sicurezza integrata (alimentazione automaticadell'aria ambiente)

• segnali di allarme (avvisi acustici e visivi)

Sistema di controllo intuitivo• modalità operative programmate individualmente

• monitoraggio della frequenza cardiaca e della saturazione di ossigeno nel sangue

• mantenimento del database dei pazienti, che prevede l'esportazione dei dati e ulteriori analisi statistiche

• possibilità di aggiornamento del software integrato

Pulsante ReOxy • interruttore di flusso del gas manuale

Display di controllo a colori• ampio angolo di visione e alto contrasto

• indicazione della modalità (iperossica / ipossica)

Test di pre-trattamento integrato• test ipossico

Valuta la resistenza individuale all'ipossia e determina iparametri individuali per ulteriori procedure ditrattamento

• analisi automatica dei risultati del test

• calcolo automatico dei parametri di feedback individuali

I benefici di ReOxy

• Più di 10 anni di ricerca nelle applicazioni cliniche IHT

• Tecnologia SRT: Programma e controllo per trattamentoindividuale

• Algoritmi e software entrambi brevettati

• Modalità Ipossia-Iperossia: miglioramento dell'ampiezza delfattore di trattamento con ridotti effetti collaterali

• Procedura completamente automatizzata, facile da usare

• Saturimetro incorporato per il controllo in tempo reale deiparametri di trattamento

• Sicurezza del paziente (controlli multi livello, allarmi fisiologicie tecnici)

• Compatto, mobile, autonomo (non c'è bisogno di una stanzaappositamente attrezzata)

Selezionare o inserire un paziente nel database. Sistema gestionale dell'anagrafica del paziente e delle procedure.

Confermare i parametri della procedura calcolati e i limiti di allarme. Indossare il sensore e la maschera.

Durante la procedura, ReOxy monitora SpO2, PR e O2. La procedura dura 30-60 minuti.

Rimuovere la maschera e il sensore. ReOxy valuta il rapporto della procedura generato automaticamente.

Patient name Sex Date of birth Ref. No.

Christian Devalcoeur Male 25.05.1973 ---

Date Hypoxic Test No.

11.04.2015 1

Settings

Hypoxic O2 conc. Hypoxic time

10 % 10:00 min:sec

Alarm limits

SpO2 low PR low PR high

75 % 40 bpm 160 bpm

Results

Total duration Hypoxic time Test completition criteria

10:00 min:sec 03:57 min:sec PR (106 1/min)

Min SpO2 Max SpO2

82,8 % 99,6 %

Min SpO2 achievement time SpO2 restitution timeAchievement time / Restitution

time

03:36 min:sec 01:47 min:sec 2,02

Baseline PR PR after procedure Min PR

82 bpm 73 bpm 68 bpm

BP before procedure BP after procedure Max PR

--- --- 107 bpm

Hypoxic reaction visualisation

PR (bpm)

90-100

84-90

76-84 X

< 75

< 90 90-96 96-109 > 110 PR (bpm)

Hypoxic Test Report

Christian Devalcoeur Page 1 of 2 11.04.2015

Patient name Sex Date of birth Ref. No.

Christian Devalcoeur Male 25.05.1973 ---

Date Hypoxic Test No.

11.04.2015 1

Settings

Hypoxic O2 conc. Hypoxic time

10 % 10:00 min:sec

Alarm limits

SpO2 low PR low PR high

75 % 40 bpm 160 bpm

Results

Total duration Hypoxic time Test completition criteria

10:00 min:sec 03:57 min:sec PR (106 1/min)

Min SpO2 Max SpO2

82,8 % 99,6 %

Min SpO2 achievement time SpO2 restitution timeAchievement time / Restitution

time

03:36 min:sec 01:47 min:sec 2,02

Baseline PR PR after procedure Min PR

82 bpm 73 bpm 68 bpm

BP before procedure BP after procedure Max PR

--- --- 107 bpm

Hypoxic reaction visualisation

PR (bpm)

90-100

84-90

76-84 X

< 75

< 90 90-96 96-109 > 110 PR (bpm)

Hypoxic Test Report

Christian Devalcoeur Page 1 of 2 11.04.2015

Trends

c O2 (%)

SpO2 (%)

PR (bpm)

Events

Start time End time Message

No events

Remarks

Delivered by

Signature

Christian Devalcoeur Page 2 of 2 11.04.2015

Display Multifunzionale dei parametri• Interfaccia semplice e intuitiva

• esportazione di dati: rapporti medici e tecnici

Giunto a cerniera • sistema di fissaggio sicuro nella posizione più conveniente

Porta USB della tastiera multilingue sullo schermo

Filtro Antibatterico

Sensore del saturimetro • lettura affidabile e elaborazione del segnale veloce

Circuito di respirazione

Rapporto della procedura in PDF

Facile da usare

TrendscO2 - Concentrazione di ossigeno erogato al paziente dalla maschera

SpO2 - Reazione individuale della SpO2 alle variazioni di concentrazione di O2

PR - Reazione individuale della frequenza del polso ai cambiamenti di concentrazione di O2

Meccanismi compensatori delle risposte adattative all'ipossia a intervalli

L'adattamento alla bassa tensione di ossigeno (ipossia) nelle cellule e nei tessuti porta all'induzione trascrizionale di una serie di geni che partecipano all'angiogenesi, al metabolismo del ferro, al metabolismo del glucosio e alla proliferazione / sopravvivenza cellulare. T Il fattore primario che media questa risposta è il fattore-1 inducibile dall'ipossia (HIF-1), un attivatore trascrizionale sensibile all'ossigeno. [18].

Malattie ischemiche come ictus e infarto sono causate da ipossia localizzata, che si manifesta rispettivamente come ischemia cerebrale e miocardica. L'aumento dell'espressione di VEGF da parte di HIF-1 o HIF-2 potrebbe indurre la formazione di nuovi vasi sanguigni nell'area bersaglio del cervello e del cuore, fornendo così un aumento del flusso sanguigno e dell'ossigeno e riducendo la risposta dannosa all'ischemia [28].

Sicurezza

In tutti gli studi noti al produttore non ci sono stati casi di pazienti che abbiano dovuto abbandonare i trials a causa del manifestarsi di effetti collaterali. Effetti collaterali minori osservati durante questi studi sono vertigini, sedazione, mancanza di respiro o breve aumento della pressione sanguigna e sono stati osservati solo in alcuni pazienti. queste sensazioni negative ed effetti avversi sono scomparsi dopo un piccolo aumento della concentrazione di O2 somministrata.

Esposizioni a breve termine ad ipossia non provocano attacchi di angina in pazienti con una pregressa storia di malattia cardiaca ischemica e infarto, sono generalmente ben tollerate anche da persone anziane (dai 65 ai 75 anni) [29].

Fino ad ora non sono stati riportati effetti collaterali significativi specifici per la combinazione di ipossia-iperossia. [8, 9].

Va notato che entrambi gli studi sulla modalità ipossia-iperossia sono stati eseguiti impiegando ReOxy.

Il ripristino della funzione endoteliale e l'aumento della sintesi di monossido di azoto [19], nonché lo sviluppo della tolleranza all'ipossia mediata da HIF-1 del miocardio sono i meccanismi più probabili coinvolti. Insieme alla diminuzione della frequenza cardiaca riportata sia nelle popolazioni di pazienti anziani e sani, sia nei relativi effetti metabolici (come la riduzione del colesterolo LDL, dei trigliceridi e del colesterolo) [4, 29], questi cambiamenti possono contribuire ad abbassare la frequenza degli attacchi di angina.

I meccanismi antipertensivi dell' IHT (allenamento ipossico intermittente) includono la stimolazione ipossica della produzione endoteliale di monossido di azoto, che provoca vasodilatazione e apertura di capillari di riserva. [26].

L'analisi del rischio eseguita per i pazienti con CVD non ha rivelato alcun evento avverso serio correlato all'uso del dispositivo ReOxy durante la procedura. Sono stati rilevati i seguenti effetti avversi non gravi correlati al suo uso:• su 584 procedure eseguite 6 casi di sensazione di

disagio al torace durante la sessione senza alterazionidell'ECG. Questi casi si sono risolti da soli [8],

• su 584 procedure 4 casi di leggero mal di testa e 2 dilieve capogiro che si sono risolti da soli [8],

• in uno studio pubblicato è stato descritto un lieveaumento della pressione sanguigna transitoria sopra ilivelli del paziente in 1 su 35 pazienti [29],

Elevazione temporanea della frequenza cardiaca transitoria rispetto al livello iniziale durante la procedura IHT come reazione adattativa all'ipossia.

IPOSSIA INTERMITTENTE

IPERTENSIONE

INDICE ATEROGENICO

IPERGLICEMIATOLLERANZA AL GLUCOSIO

FUNZIONE VASODILATATORIA

LESIONE ENDOTELIALE E DISFUNZIONE

SPESSORE INTIMA-MEDIA (IMT)

BIODISPONIBILITA' DI NO

PRECONDIZIONAMENTO E CONDIZIONAMENTO

TRAINING

Legenda:

ROS= Radicali LiberiHIF-1= Proteina HIF-1 NOS= Protossido di AzotoVEGF= Fattore di crescita dell'endotelio vascolare EPO= EritropoietinaNO= Monossido di Azoto

Legenda:

TCL= Cromatografia su strato sottileLDL= Colesterolo "cattivo"VLDL= Grasso del colesteroloTG = Grasso del colesterolo HDL= Colesterolo "buono"

Riferimenti: 1. Ainslie PN, Kolb JC, Ide K, Poulin MJ. Effects of five nights of

normobaric hypoxia on the ventilatory responses to acute hypoxia and hypercapnia. Respir.Physiol.Neurobiol. 2003.138:193–204.

2. Belyavsky NN, Kuznetsov VI, Likhachev SA. Model of treatment and prevention of transient cerebral ischemic attacks with the use of intermittent normobaric hypoxic therapy. Guidelines. 2002. No. 6–0102.

3. Bobyleva ОV, Glazachev ОS. Some peculiarities of microcirculation in healthy individuals under acute hypoxia and after interval hypoxic training. Human Physiology.2008. 34(6): 92–99.

4. Burtscher M, Gatterer H, Szubski C, Pierantozzi E, Faulhaber M. Effects of interval hypoxia on exercise tolerance: special focus on patients with CAD or COPD. Sleep Breath. 2010. Sep;14(3):209-20.

5. Duennwald T, Gatterer H, Groop PH et al. Effects of a single bout of interval hypoxia on cardiorespiratory control and blood glucose in patients with type 2 diabetes. Diabetes Care. 2013 Aug;36(8):2183-9.

6. Erenburg IV, Gorbachenkov AA. Interval hypoxic training: developmentof anti-angina effect of patients with different functional classes of stable angina. Hyp. Med. J. 1993. Vol. 1. No. 2:12-15.

7. Foster GE, McKenzie DC, Milsom WK, Sheel AW. Effects of two protocols of intermittent hypoxia on human ventilatory, cardiovascular and cerebral responses to hypoxia. J Physiol. 2005. 567:689–699

8. Glazachev OS, Pozdnyakov YM, Urinskiy A, Platonenko A, Spirina G. Adaptation to intermittent hypoxia-hyperoxia as a cardioprotective technology in patients with coronary artery disease. Europrevent 2012: Abstract Book.

9. Glazachev OS, Pozdnyakov YM, Urinskyi A, Zabashta S. Hypoxia-hyperoxia adaptation and increased exercise capacity in patients with coronary heart disease. Cardiovascular Therapy and Prevention, 2014; 13 (1)

10. Glazachev OS, Zvenigorodskaia LA, Dudnik EN, Iartseva LA, Mishchenkova TV, Platonenko AV, Spirina GK. [Interval hypoxic-hyperoxic training in the treatment of the metabolic syndrome]. Eksp Klin Gastroenterol. 2010;(7):51-6. Russian. PubMed PMID: 21033083.

11. Haufe S, Wiesner S, Engeli S et al. Influences of normobaric hypoxia training on metabolic risk markers in human subjects. Med Sci Sports Exerc. 2008 Nov;40(11):1939-44.

12. Kayser B, Verges S. Hypoxia, energy balance and obesity: from pathophysiological mechanisms to new treatment strategies. Obes Rev. 2013 Jul;14(7):579-92.

13. Kondrykinskaya II, Tkachuk EN, Erenburg I.V, Gorbachenkov A.A., Lyapkov B.G. Influence of interval hypoxic training on lipid interchange of patients with primary hypercholesterolemia. Hyp. Med. J. 1993. Vol. 1. No. 2:16-21.

14. Krivoschekov SI, Tszo N, Neshumova TV, Kuzovleva TS, Kuznetsov OM. Influence of ten sessions of interval hypoxic training on effectiveness of respiratory metabolism and the lipid level in blood of patients with angina in health resort treatment. Hyp. Med. 1996. Vol. 4. No. 1:14-15.

15. Kudaev MT, Alieva SB. Pre-dosed hypoxia in rehabilitation of patients with chronic cardiac failure. Makhachkala: Clinical physiology of blood circulation. Vol. 2. 2008.

16. Ladage D, Braunroth C, Lenzen E et al. Influence of intermittent hypoxia interval training on exercise-dependent erythrocyte NOS activation and blood pressure in diabetic patients. Can J Physiol Pharmacol. 2012 Dec;90(12):1591-8.

17. Lei Xi, Serebrovskaya TV. Intermittent hypoxia: from molecular mechanisms to clinical applications. Nova science publishers. 2009.

18. Lei Xi, Serebrovskaya TV. Intermittent hypoxia and human diseases. Springer. 2012

19. Lyamina NP, Lyamina SV, Senchiknin VN et al. Normobaric hypoxia conditioning reduces blood pressure and normalizes nitric oxide synthesis in patients with arterial hypertension. J Hypertens. 2011. Nov;29(11):2265-72.

20. Lyapkov BG, Kondrykinskaya II, Erenburg IV, Gorbachenkov AA. About mechanisms of influence of interval hypoxic training on cholesterol and triglyceride exchange in primary hypercholesterolemia. Hyp. Med. J. 1993. Vol.1. No. 4:12-14.

21. Makhova GE. Intermittent normobaric hypoxia as an advanced effective drug-free rehabilitation method for patients with transmural myocardial infarction. Intermittent normobaric hypoxic therapy: Reports of International Academy of Problems of Hypoxia. Vol. IV.2005. 75-89.

22. Maslov LN, Lishmanov IuB, Emel’ianova TV et al. Hypoxic preconditioning as novel approach to prophylaxis of ischemic and reperfusion damage of brain and heart. Angiol Sosud Khir. 2011;17(3):27-36.

23. Morishima T, Hasegawa Y, Sasaki H et al. Effects of different periods of hypoxic training on glucose metabolism and insulin sensitivity. Clin Physiol Funct Imaging. 2014 Feb 4.

24. Mukharliamov FLU, Smirnova MI, Bedritskiy SA, Liadov KV. Interval hypoxic training in arterial hypertension. VoprKurortolFizioter Lech FizKult. 2006.Mar-Apr;(2):5-6.

25. Navarrete-Opazo A, Mitchell GS. Therapeutic potential of intermittent hypoxia: a matter of dose. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2014 Nov 15;307(10):R1181-97

26. Neubauer JA. Invited review: Physiological and pathophysiological responses to intermittent hypoxia. J Appl Physiol. 2001. Apr;90(4):1593-9.

27. Potievskaya VA. Use of adaptation to intermittent normobaric hypoxia for increasing of non-specific resistance in treatment of internal organs. Dr. Med. Scis. Thesis. 2004.

28. Semenza G. Signal transduction to hypoxia-inducible factor 1. Biochem Pharmacol. 2002. Sep;64(5-6):993-8.

29. Shatilo VB, Korkushko OV, Ischuk VA, Downey HF, Serebrovskaya TV. Effects of intermittent hypoxia training on exercise performance, hemodynamics, and ventilation in healthy adults. High Alt Med Biol. 2008. Spring;9(1):43-52.

30. Schega L, Peter B, Torpel A et al. Effects of intermittent hypoxia on cognitive performance and quality of life in elderly adults: a pilot study. Gerontology. 2013;59(4):316-23.

31. Sokolov EI, Mushinskaya KV, Davydov AL et al. Influence of interval hypoxic training on lipid peroxidation in case of insulin-independent diabetes mellitus. Hyp. Med. J. 1999. Vol. 7. No. 3-4:37-40.

32. Urdampilleta A, Gonzalez-Muniesa P, Portillo MP, Martinez JA. Usefulness of combining intermittent hypoxia and physical exercise in the treatment of obesity. J Physiol Biochem. 2012. Jun;68(2):289-304.

33. Verges S, Chacaroun S, Godin-Ribuot D, Baillieul S. Hypoxic Conditioning as a New Therapeutic Modality. Front Pediatr. 2015 Jun 22;3:58. doi: 10.3389/fped.2015.00058. eCollection 2015. Review.

34. Westerterp KR, Kayser B, Wouters L, Le Trong JL, Richalet JP. Energy balance at high altitude of 6,542 m. J Appl Physiol. 1994. Aug;77(2):862-6.

35. Zhuang J and Zhou Z. Protective effects of intermittent hypoxic adaptation on myocardium and its mechanisms. Biological signals and receptors 8: 316-322, 1999

Model 60-1001 60-2001O2 concentration, hypoxic gas mixture 10-14% 10-14%

O2 concentration, hyperoxic gas mixture 30-40% 30-40%

Capacity not less than 25 litres/minute not less than 25 litres/minute

Gas flows switching - automatic mode SRT- manual mode

- automatic mode SRT- manual mode

Length of treatment 30-60 minutes 30-60 minutes

Monitored parameters Pulse, SpO2, O2 Pulse, SpO2, O2

SpO2 measurement range 1-100% 1-100%

SpO2 accuracy of measurement 70-100% +/-2%, 0-69% +/-3% 70-100% +/-2%, 0-69% +/-3%

HR measurement range and accuracy 25-240 +/-3% 25-240 +/-3%

EU pulse oximeter standards EN 60601-1, EN 60601-1-4, EN 865, EN 475 EN 60601-1, EN 60601-1-4, EN 865, EN 475

Alarm signals SpO2, HR, sensor, power (acoustic and visual warnings)

SpO2, HR, sensor, power (acoustic and visual warnings)

Data interface - 6” built-in colour multifunctional display - 6” built-in colour multifunctional display- 15’’ touch-screen colour display

Saving and exporting data n/a - internal memory- USB port

Output pressure < 2 kPa < 2 kPa

Noise level < 50 dB < 50 dB

Dimensions (H х L х W) 90 х 70 х 50 cm 120 х 70 х 50 cm

Weight 38 kg 44 kg

Voltage 230 V / 50 Hz 230 V / 50 Hz

Power consumption 450 VA 540 VA

Manufacturer’s warranty 2 years 2 years

Dedicated patient kits Single-patient breathing circuit (2 sizes) Single-patient breathing circuit (2 sizes)

Standard Delivery ReOxy 60-1001, patient kits, pulse oximetry sensor

ReOxy 60-2001, patient kits, pulse oximetry sensor

Ver San & Dafne m.d. Srl

Viale Archimede, 25

37059 Campagnola di Zevio (VR) - Italy

www.versandafne.it

info@versandafne.it

tel. +39 045 569949

Manufactured by Bitmos GmbHReOxy, SRT and IHHT are registered trademarks of Ai Mediq

S.A., Luxembourg. Covered by patents: DE202010009330,

DE2020120126024, US20090183738 (Pending).