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Alcuni tumori sono curati con la terapia biologica, come quelli della mammella, in cui si ha

l'iperespressione del gene ERB-2. Il TRASTUZUMAB è un Ab monoclonale che blocca

l'attivazione di ERB-2; esso è cardiotossico e non va mai associato quindi alle antracicline.

Il CETUXIMAB blocca il recettore ERB-1, coinvolto nei tumori del colon-retto; tra i suoi effetti

collaterali ci sono follicolite a livello della pelle e diarrea.

Il BEVACIZUMAB blocca il VEGF, inibendo la neoangiogenesi, però esso provoca ipertensione

ed emorragie perché blocca i vasi e causa necrosi delle pareti.

Altri farmaci intervengono sulla cascata enzimatica innescata dai recettori che hanno attività

autofosforilante tirosinchinasica, legandosi a essi e inibendone l'autofosforilazione. Tra essi ci

sono l'IMATINIB (per la leucemia mieloide cronica), l'ERLOTINIB, il GEFITINIB (si lega

all'ERB e si usa nel cancro del polmone), il LAPATINIB (si lega all'ERB nel cancro della

mammella), il SUNITINIB e il SORAFENIB (che si legano al VEGF e sono usati nella terapia

del tumore del rene).

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