Sintesi proteica PROTEINE: TRASCRIZIONE e TRADUZIONE.

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Sintesi proteica PROTEINE: “TRASCRIZIONE” e “TRADUZIONE”

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Sintesi proteica

PROTEINE: “TRASCRIZIONE”

e “TRADUZIONE”

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Le proteine sono formate da AMINOACIDI

NH3+ C

H

R

COO-

Catena laterale

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• Il legame tra più aminoacidi è detto LEGAME PEPTIDICO• Il legame genera un peptide o “proteina”

+ =

a.a. a.a. peptide…

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Le proteine hanno 4 LIVELLI DI STRUTTURA

La sola sequenza di a.a. determina la struttura della proteina

1a 2a

3a

(o Tridimensionale)

4a

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IL “DOGMA CENTRALE” DELLA BIOLOGIA

DNA RNA Proteine

DNA

Duplicazione

Trascrizione

Traduzione

Passaggio dell’informazione contenuta nel DNA mediante la sintesi di RNA

Costruzione della catena polipeptidica

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Nel nucleo:

trascrizione

Nel citoplasma :

traduzione

Dove avvengono questi processi?

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•L’Rna è un acido ribonucleico

•L’RNA è una molecola polinucleotidica a singolo filamento

•Al posto della Timina (T) c’è una nuova base azotata: l’Uracile (U)

Nucleotide RNA

Ribosio

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• Ci sono 3 tipi di RNA:

• m-RNA (3%) o “messaggero” 1 solo sito di trascrizione

tradotto

• t-RNA (13%) o “transfer” piu’siti di trascrizione

• r-RNA (84%) o “ribosomale” piu’siti di trascrizione

TRASCRIZIONE:

sintesi di RNA a partire da uno “stampo” di DNA.

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Sintesi dell’RNA:

• L’enzima preposto è l’ RNA-polimerasi• Avviene sempre i direzione 5’-3’• E’ “asimmetrica”, cioè avviene su entrambi i filamenti “stampo” del

DNA

  RNA polimerasi I rRNA

   RNA polimerasi II mRNA

  RNA polimerasi II tRNA e rRNA

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Inizio e terminazione della trascrizione:Ci sono sequenze specifiche in un gene che indicano alla RNA-polimerasi dove iniziare e dove terminare la trascrizione di un gene:

Promotore Sequenza trascritta Terminatore

RNAPol

RNAPol

RNA

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Maturazione dell’RNA:

Il gene è formato da ESONI ed INTRONI. Gli Introni sono sequenze che non servono alla traduzione delle proteine e sono eliminati mediante tagli specifici : “SPLICING”

m-RNA: la sua maturazione:

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Meccanismo di splicing

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Viene aggiunto poi il “cappuccio” in 5’ e la coda di “poly-A” al 3’ (ne aumentano la stabilità)

mG-PPP

E1 E2 E3

E1 E2 E3

E1 E2 E3 AAA…AAmG-PPP

5’ 3’

5’

5’

3’

3’

Uscita dal nucleo…

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t-RNA tasporta l’ aminoacido fino al ribosoma

4 siti importanti:

1) ANTICODONE: sequenza di 3 basi che si appaia al corrispettico CODONE sull’ m-RNA

2) Sito per l’a.a.

3) Sito per l’attacco dellaa.a.-t-RNA-sintetasi

4) Sito per l’attacco al ribosoma

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Il RIBOSOMA: Sito di sintesi delle proteine

Le subunità sono assemblate nel nucleolo associando vari polipeptidi e vari r-RNA, poi vengono esportate nel citoplasma

r-RNA e RIBOSOMI

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Ribosoma “80s”EUCARIOTICO

Ribosoma “70s”PROCARIOTICO

Le 2 subunità si associano solo durante la sintesi proteica.

P A P A

Subunità 60s

Subunità 40s

Subunità 50s

Subunità 30s

m-RNA

m-RNA

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A- Ingresso del t-RNA nel Sito A

B- Formazione del legame peptidico

C- Scorrimento in avanti dell’m-RNA e uscita dal sito P del t-RNA scaricato dell’aa

A

B

C

A

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Molti ribosomi possono essere attaccati allo stesso m-RNA, permettendo quindi la veloce sintesi di molte copie della stessa proteina.

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Il “CODICE GENETICO”

Abbiamo 4 basi azotate che compongono il DNA e 20 aminoacidi diversi in natura.Quante basi servono per codificare un a.a.?

1 base 4 possibilità2 basi 42 = 16 possibilità3 basi 43 = 64 possibilità

Gli esperimenti di Niremberg hanno permesso di capire che il codice genetico viene letto linearmente senza sovrapposizioni e ogni aminoacido viene riconosciuto da tre basi TRIPLETTE o CODONI .

DNAA C T G A G C T A …

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3 basi 43 = 64 possibilità

Più codoni che codificano per lo stesso a.a.

Questo fatto viene indicato come DEGENERAZIONE DEL CODICE GENETICO