Seconda Università degli Studi di Napoli - sunhope.it eczematose.pdf · test per la diagnosi della...
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Seconda Università degli Studi di Napoli
Facoltà di Medicina e ChirurgiaCorso di Laurea in Medicina e Chirurgia
C. I. MALATTIE CUTANEE
Prof. Aggregato: Stefano Iurassich
Dermatiti Eczematose
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dermatiti eczematose
• immuno mediate
- dermatite allergica da
contatto (DAC)
- Dermatite atopica (DA)
• non immuno mediate
- dermatite irritativa da
contatto (DIC)
- eczema disidrosico
- eczema da stasi
Eczema
- flogosi cutanea
- eziologia mono o multifattoriale
- polimorfismo evolutivo
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Polimorfismo evolutivo
• Lesione elementare: eritema, vescicola
• Lesioni successive: bolla, pustola, crosta,
desquamazione, discromia.
Fenomeni istologici
• Forme acute
Desmolisi con
conseguente
vescicola
intraepidermica
Spongiosi con
conseguente edema
a livello del derma
• Forme croniche
Flogosi ridotta
Acantosi
Ipercheratosi
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lesione istologica – lesione clinica
• Desmolisi: vescicola a contenuto
- neutrofili e eosinofili: giallo citrino
- ematico: rosso nerastro
- batterico: pustola verdastra
• Spongiosi: edema, possibile fovea
alla digitopressione
• Ipercheratosi ortocheratosica: giallo,
grigio
Dermatiti da Contatto
DC
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Dermatiti da contatto (DC)
lesioni cutanee causate dal contatto con agenti esterni e comprendono:
• dermatiti da Contatto Allergiche (DAC) sostenute da meccanismi di tipo immunologico
• dermatiti da Contatto Irritative (DIC)
con meccanismi infiammatori non immunologici
• Orticaria da Contatto (OC)
DAC
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DAC
• eczema, acuto o cronico recidivante
• meccanismo immunologico di sensibilizzaz.
ritardata cellulo-mediata per contatto apteni
• predisposiz. genetica alla sensibilizzaz. con
fattori:
- individuali (razza, sesso, spessore corneo,
seborrea, iperidrosi, pH, perdita acqua)
- esogeni (irritanti, microclima)
Dermatite allergica da contatto
• La dermatite allergica da nichel è presente nel 10% della popolazione femminile
• Diagnosi differenziale con la dermatite plantare giovanile
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apteni
• Frequenti : cromo, nichel, cobalto, tiuramici, resina parafenilendiamina
• Professionali : nichel, cromo, cobalto, parafenilendiamina, diaminodifenilmetano, resinavulcanizzanti gomma (tiuramici, carbammati)
Gas modo
Contatto diretto via aerea
Contatto indiretto via aerea, assorbimento su altre sostanze
(contaminazione abiti, DPI)
Liquidi
Contatto diretto immersione, spray, condensazione
Contatto indiretto assorbimento su altre sostanze
Solidi
Contatto diretto ioni liberi da solido
polvere da azioni meccaniche (fumi)
Contatto indiretto contaminazione abiti e liquidi (metalli nei
fluidi emulsivi)
Vie di contatto cutaneo
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Patogenesi
• Reazioni di IV tipo cellulo-mediata.
• Comprende di tre fasi:
Fase di contatto
Fase di sensibilizzazione
Fase di elicitazione
patogenesi
• 1°fase: l’agente responsabile giunge nell’epidermide
• 2°fase: l’antigene è presentato ai linfociti T, i quali diventano così linfociti memoria
• 3°fase: dopo successivi contatti, i linfociti T raggiungono l’epidermide e inducono il danno tissutale
(polisensibilizzazione vera e falsa)
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Manifestazioni cliniche
- Le lesioni si estendono oltre
l’area della lesione
DAC professionale
DC aerotrasmessa
DC con proteine
(Protein Contact Dermatitis)
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Airborne Contact Dermatitis
DAC con apteni volatili o aerotrasmessa
o Airborne Contact Dermatitis (DC da
sostanze aerotrasmesse): è indotta da
aereotrasportati sensibilizzanti ed irritanti
come:
-Vapori - Fumi - Gas - aerosoli
- particelle solide adese a particolati che
fungono da veicoli
DC con Proteine
(Protein Contact Dermatitis)
a) caratteri clinici dell’eczema
b) causata da una reazione da contatto
immediata:
- su base allergica (IgE mediata)
- o non allergica (assorbimento proteine da
parte della cute)
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DC con Proteine
(Protein Contact Dermatitis)
- frequente in ambito professionale:
settore alimentare, vegetale e sanitario
- in sede di contatto insorgono entro 30 m’:
prurito
eritema
edema
vescicolazione.
test per la diagnosi della DAC:
- patch test (o test epicutanei)
- fotopatch test (fotodermatiti da contatto)
- open test (DAC,OC, DC con proteine)
nella DAC le sostanze sono fornite dal paziente
(evita l’attività irritante o gli effetti sistemici da
assorbimento in occlusione)
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Patch test
Reazione valore
• negativa -
• dubbia (lieve eritema) +?
• positiva (eritema) +
• positiva (vescicole) ++
• positiva (bolle) +++
test per la diagnosi della DAC:
- test d’uso riproduce la manipolazione lavorativa
in soggetti con DC e test epicutanei negativi.
Dubbi tra risposte irritative ed allergiche.
Essi sono:
a) handling test: manipolazione prodotto per 15
m’. Lettura dopo 48-72 h
(anche in OC e DC con proteine con lettura
dopo 20-60 m’)
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test per la diagnosi della DAC:
b) rubbing test: strofinamento prodotto per 15 m’ su superficie volare avambraccioLettura dopo 48-72 h (anche in OC e DC con proteine con lettura dopo 20-60 m’)
c) ROAT (Repeated Open Application Test) applicazione su superficie flessoria avambraccio, 2 volte die fino alla comparsa della reazione per 7gg massimo.
test per la diagnosi della DAC:
d) Test arresto ripresa
- trasferimento postazione
- trasferimento mansione
- allontanamento ambiente / edificio
- sospensione
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DIC
Eczema irritativo da contatto
• La più frequente patologia
dermatologica,soptrattutto nell’età adulta.
• Non è mediata da meccanismi immunitari.
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DC Irritante (DIC)
Eczema da aggressione diretta
• non patologia allergica:
• dermatite da agenti chimici, fisici o biologici che provocano un danno diretto nella sede di contatto, proporzionale al tipo e alla intensità della causa
• segni clinici dalla desquamazione alla necrosi
• nella genesi della malattia la noxa patogena prevale nei confronti della suscettibilità individuale.
DIC Agenti eziologici
• Ossidanti
• Cheratolitici
• Disidratanti
• Biologici animali
• Biologici vegetali
• Fisici
• Metallici
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Patogenesi
• danno dei lipidi epidermici (ceramidi)
• acantolisi chimica.
Manifestazioni cliniche
• Le lesioni si localizzano nella sede di contatto
• Forma acuta: lesioni dolorose e pruriginose
• Forma cronica: xerosidesquamazione
ragadi
lichenificazione.
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DIAGNOSI DIC
• è clinica
• conoscenze sulle proprietà irritanti della sostanza e della tipologia del lavoro
• consulenza dermatologica per la diagnostica differenziale
• test arresto ripresa con l’attività lavorativa, con riesposizione ai preparati sospettati, in condizioni controllate.
• non sono disponibili test in vivo e/o in vitro per confermare la correlazione causale.
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diagnosi differenziale
criteri DAC DIC
comparsa 5/7gg dopo ore seguenti
prurito intenso scarso
bruciore assente presente
margini sfumati netti
les. a distanza possibili assenti
test positivi negativi
istopatologia desmolisi acantolisi
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diagnosi differenziale
Parametro DIC DAC
dose-dipendenza sì possibile
% esposti con lesioni variabile bassa
genesi immunologica no sì
aspetto clinico eritema
squame
eritema- vescicole
eritema-squame
Sedi zona contatto estensione
Recidive lente rapide
oo
eczema costituzionaleeczema costituzionale
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EZIOPATOGENESIControversa
Nel 50-80% dei casi si osserva insoggetti con atopia predisposizione genetica ad una esagerata risposta di tipo reaginico nei confronti dei comuni allergeniambientali)
Ciò spiega l’associazione con l’asma,la rinite o la congiuntivite allergica o conalcune orticarie IgE mediate
CLINICA
La D.A. si osserva nel bambino, nell’ado lescente e nell’adulto, con aspetti morfo logici diversi a seconda dell’età
Evolve con disposizione simmetrica, re crudescenze ripetute che possono varia re di aspetto e di sede e periodi di remis sione clinica anche completa.
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ECZEMA DEL LATTANTE prima faseevolutiva
Insorgenza: fine II mese o I semestre di vita
Localizzazione: volto (guance e fronte,risparmiati naso, labbra e solchi nasogenieni
Manifestazioni cliniche: chiazze eritemato-edematose → vescicolose → essudanti ecrostose. Polimorfismo delle lesioni. Pruritointenso (irritabilità ed insonnia).
Decorso cronico con esacerbazioni (stagionali: primavera o autunno) e periodi di latenza.
ECZEMA DEL BAMBINO:
- continua la malattia del lattante
- insorge in assenza di lesioni pregresse
Manifestazioni cliniche: aspetto dieczema cronico con eritema, desquamazione, edema per il continuo grattamento e con scarsa vescicolazione.
Localizzazione: periorale, pieghe antecubitali, cavi poplitei, polsi, caviglie, dorsomani, superfici laterali collo.
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ECZ. COSTITUZIONALE DELL’ADULTO
Localizzazione: superfici flessorie degliarti. volto, dorso mani, polsi
Manifestazioni cliniche: acuto o cronico
Pelle dura, rugosa, grigiastra, discromica,con abrasioni e lesioni da grattamento.
Prurito intenso (complicanze microbiche)
Evoluzione: cronica recidivante.
Costante l’eosinofilia.
Diagnosi : - tre Criteri maggiori
- almeno tre Criteri minori
Diagnosi Differenziale
La D.A. del lattante dalla dermatiteseborroica (non pruriginosa, interessa ilcapillizio, la fronte, l’area centrale volto egrandi pieghe, risolve entro il VI mese divita.
La D.A. del bambino e adulto dalladermatite da contatto, irritativa o allergica.
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CRITERI MAGGIORI:
�Presenza lesioni cronico recidivanti
�Prurito
�Storia personale o familiare di atopia
(Sindrome Atopia)
CRITERI MINORI:
- Inizio precoce - Xerosi - Cheilite
- Ittiosi - iperlinearità palmare
- cheratosi pilare - eczema da pannolino
- Elevati livelli di IgE
- Tendenza alle infezioni cutanee o alle dermatiti aspecifiche delle mani e dei piedi
- Congiuntivite recidivante
- Pieghe sottorbitarie di Dennie-Morgan
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CRITERI MINORI:
- Cheratocono - Occhiaie
- Cataratta sottocapsulare ant. e/o post.
- Pallore facciale/ eritema facciale
- Pitiriasi alba - Prurito da sudorazione
- Intolleranza lana e solventi dei grassi
- Decorso influenzato da fattori ambientali/ emotivi
- Dermografismo bianco - Allergia alimentare
- Accentuazione pieghe del collo
TERAPIA
terapia topica:
�Cortisonici
�Emollienti a base di prodotti non allergizzanti e non irritanti
�Tacrolimus (Protopic unguento 0,03-0,1%; nella D.A. da moderata a severa)
�Pimecrolimus (Elidel 1% crema)
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TERAPIA
terapia sistemica:
�Antistaminici
�Brevi cicli cortisonici
�Ciclosporina (nelle forme particolarmente gravi e resistenti agli altri trattamenti)
TERAPIA
trattamento fisico:
�Eliobalneoterapia
�Fotochemioterapia
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DERMATITE ATOPICADERMATITE ATOPICA
DERMATITE ATOPICADERMATITE ATOPICA
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DERMATITE ATOPICADERMATITE ATOPICA
DERMATITE ATOPICADERMATITE ATOPICA
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DERMATITE ATOPICADERMATITE ATOPICA
DERMATITE ATOPICADERMATITE ATOPICA
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DERMATITE ATOPICADERMATITE ATOPICA
DERMATITE ATOPICADERMATITE ATOPICA