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Rol del Laboratorio de Microbiología en el Control de infecciones Intrahospitalarias
Dra. Béatrice Hervé E.
Laboratorio CLC
Clínicos Lab Control IIH
Entrega de Información
Confiable
Oportuna
Relevante
Generar información
muestras
cepas
identif Est. sensib
Generar Información: a partir de Muestras
Muestras Clínicas Muestras de Vigilancia
Programada
ERV Pac. Traslad.
“De choque”
Sospechade brote
Calidad de las muestrasCriterios de aceptación
Indicadores
calidad de la muestra
Solicitud de examen:
Cultivo corriente
Cultivo anaerobios
Cultivo de Hongos
Cultivo de Koch
Gram, directo, baciloscopía
Indicadores de calidad de las muestras:tasa de contaminacion
por servicio
02468
101214161820
int uti uti-p mq coro neo esp ped amb urg mat
Técnicas disponibles para identificación
Técnicas semiautomatizadasy automatizadas
Sistemas manualesDe
Identificación
Medios cromógenos Pruebas rápidas de mesón
Biología Molecular: tecnicas de PCR en tiempo real
Tecnicas automatizadas y semiautomatizadas
Bacilos fastidiosos y no fermentadores no dan identificación confiable siempre
Requiere certeza de >90%
Sistemas manuales de Identificación
Más lento
Mayor flexibilidad en pruebas a realizar
Medios CromógenosSelectivo/diferencial
En IIH:
SAMR
ERV
Bneg BLEE+
24-48 hrs vs 72-96 hrs
Pruebas Rápidas de Mesón
Látex para SAMR
Dentro del día
Biología Molecular
Sólo para Cocaceas gram positivo:
SAMR
ERV
Gram neg no aún en nuestro mercado
Mayor rapidez: resultados en 8 horas
Estudios de Susceptibilidad
Difusión:halos en mm
Detección de mec de resistencia
Etest
Microdilución
CIM: ug/ml
Manejo terapeutico y fenotipificación de las cepas
Protocolo Aviso Valores Críticos
•Valores de laboratorio que tienen relevancia
Inmediata en el manejo de los pacientes
•Definido con los clínicos
•Establecido como protocolo
•Incluye Microorganismos MR
y Toxina positiva
Microorganismos MR que se notifican como valor crítico
SAMRERV
Enterobacterias BLEE+Bacilos Gram Negativo resistentes a 3 o más grupos de atb
Además Toxina Clostridium positivo.Se notifica al servicio de origen, donde el paciente
debe quedar en aislamiento de contacto. (ya sea colonizado o infectado)
Cumplimiento aviso telefónico valores críticos: supervisión
periodica
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
1ºsem073ºtrim074ºtrim07
Generar información
Sistematizar la información
Reportes Periodicos
•Tablas de Sensibilidad– apoyo en manejo
de antimicrobianos
•Tendencias de sensibilidad
y uso de atb–Apoyo en definición
de guías de uso de atb
•Presencia de MO en vigilancia y
MR que aparecen en muestras clínicas–Apoyo en decisiones de aislamiento
1. Tablas de Sensibilidad
Por tipo de muestra, por servicio, por periodo de tiempo
Tablas de sensibilidad
Conocimiento de la realidad local
Orientación para terapias empíricas
Permite Definir políticas de uso de atb
2. Tendencias de sensibilidad
2. Uso de atb: consumo en DDD permite relacionar con aparición de resistencias
3. Reporte de microorganismos en vigilancia
Microorganismosmultirresistentes aislados
De muestras clínicas
Reporte de periodicidad frecuente, ideal diario, de microorganismos definidos. Además reporte semestral.
Programas de vigilancia:
•Unidades Críticas (ERV)
•Pacientes trasladados (ERV, SAMR, Bneg MR
Bneg BLEE+)
Reporte caso a caso y sistematizado por periodos (semestre)
Porcentaje de cepas MR dentro del total de cepas aisladas en paciente hospitalizado año
2007
0
10
20
30
40
50
60
70
S.au Ent Eco enterob kpn pae
%MR
Vigilancia de ingreso
0
2
4
6
8
10
12
14
SAMR ERV BN
24
30%
12.5%
58%
N=146; 17% posit ( 5% SAMR, 2%ERV,10% Bneg)
*
E.coli BLEE+ :tasa/100egresos
0
0,20,4
0,6
0,8
11,2
1,4
1,6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Seguir tendencia de cada microorganismo, expresado en tasas por 100 egresos, o por ds cama ocupado, por mes
Toxina C.difficile: tasa/100egresos
0,000,100,200,300,400,500,600,700,800,90
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
ERV: tasa/100egresos
0
0,050,1
0,15
0,2
0,250,3
0,35
0,4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Generar información
Sistematizar la información
Usar la Información
Utilizar información: alerta temprana de posibles brotes
• Aparición de especies no identificadas previamente a nivel local
• Aparición de nuevos patrones de sensibilidad
• Vigilancia activa desde el laboratorio: clave en detección precoz y freno de posibles brotes
Brote: tipos de análisis
Por número: aumento por sobre la endemia o por sobre
lo esperado
Enfoque informático
Por tipificación:probabilidad de relación
clonal entre cepas aisladas
Enfoque bacteriológico. Utiliza biología molecular
Objetivo: conocer tendencias, identificar de manera sensible la mayor parte de posibles brotes, establecer un sistema de fácil manejo
Algoritmos usados
2SD: alerta cuando nº es > de 2DSpor sobre un promedio preestablecido
MI: (monthly increases)alerta cuando hay un aumento del 100% por sobre
lo basal durante 2 meses consecutivos, ó 50% sobreLo basal por 3 meses consecutivos
Método
Los eventos sospechosos de brote por 2DS ó MI se analizabanpor un panel de control de infecciones para determinarsi ameritaban más estudios, considerando:
severidad de la infección, presencia de MOMR,sospecha fundada de diseminación por contacto
Investigación epidemiológica Investigación molecular para determinar clonalidad
Resultados
•La vigilancia activa de equipo de control de infecciones se puede complementar con el análisis de los resultados obtenidos en el laboratorio de microbiología
•El análisis de tendencias y establecer umbrales de microorganismospermite alertar precozmente sobre la posible presencia de un brote
•La S para detectar brotes clonales fue: PCI 57%, 2DS 43%, MI 57%•La E para detectar brotes clonales fue: PCI 17%, 2DS 83%, MI 67%•VPP : PCI 23%, 2DS 75%, MI 67%
Emerging Infectious Diseases Vol 7, nº2, March-April 2001
Fundamento y Metodología• técnicas moleculares pueden ser una herramienta efectiva para hacer seguimiento de la diseminación de microorganismos
• sección de tipificación molecular con determinación rápida de relación clonal entre microorganismos y
• comunicación efectiva al PCI para tomar medidas oportunas
• programa de intervención integrado:
• con reuniones semanales, lab-IIH
• analisis tendencias de IIH, definiciones (ERV+)
¿cuándo se dice que 2 cepas pertenecen a un mismo clon?
Se busca relación genética entre cepas: estudio de perfiles •digestión enzimática de DNA mediante enzimas derestricción (reconocen secuencias específicas de nucleótidos) • electroforesis en gel. Campo pulsado• Se comparan los patrones de bandas obtenidos
•Si tienen > 85 % de homología, son un mismo clon
Criterios de Brote clonalAlta: >90% de las cepas de un brote son relacionadasGenéticamente.Alta probabilidad que transmisión sea Nosocomial. Frena brote con refuerzo de medidas de control de IIH
Moderada: 35- 75% de las cepas están relacionadasgenéticamente. Sugerente de transmisión nosocomial,manejo con educación y medidas de barrera
Baja: 20 –35 % de las cepas relacionadas genéticamente. Poca probabilidad de diseminación horizontal. Hay quebuscar otras causas de aumento de casos (ej. manejo deventiladores)
Pseudobrotes: <20% cepas relacionadas genéticamente. No requiere intervención y se asume como variabilidad normal de la presencia del microorganismo. AHORRO
Resultados•Reducción sostenida en casos de IIH en un 23%
•283 casos menos al año
•En 5 años se evitaron 1400 IIH y se evitaron 50 muertes
Resultados
Laboratorio deMicrobiología
CLINICOSCOMITÉ DE
CONTROL DE IIH
Información : Confiable
Oportuna y Relevante