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PROPOSTE FORMATIVE 2016Corsi, Seminari, Webinar e molto altro...

HPLC | UHPLC | LC/MS | GC | SPE

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Phenomenex | Tel: 051 6327511 | Fax: 051 6327555 | Email: [email protected] | Web: www.phenomenex.com

PROPOSTE FORMATIVE 2016

LC – Pronti, partenza... HPLC! pagina 3

LC- Ottimizzazione delle variabili cromatografiche in HPLC ed UHPLC pagina 4

LC – Strategie per lo sviluppo di metodi robusti in HPLC e UHPLC pagina 5

PR − HPLC e UHPLC Corso Pratico - Utilizzo e gestione ottimale del sistema pagina 6

TR − Troubleshooting HPLC, UHPLC e GC – guida avanzata alla prevenzione e soluzione dei problemi cromatografici e strumentali pagina 7

LC-MS - Come ottenere Risultati Ottimali in Spettrometria di Massa sfruttando le potenzialità della tecnica LC pagina 8

LC-MSPR - Corso Pratico. Dalla regolazione dell’interfaccia all’ottimizzazione della cromatografia. pagina 9

PH - Ottimizzazione dei Metodi LC e GC da Farmacopea Europea pagina 10

GC − Trucchi e Segreti della GC Capillare pagina 11

GCPR − Corso Pratico GC Utilizzo, manutenzione e gestione ottimale del sistema pagina 12

SPE − Ottimizzare la Pulizia del Campione. Dalla SPE ai QuEChERS per analisi ad alta Sensibilità pagina 13

Seminari Applicativi − on demand pagina 14-16

Seminari Tecnici − on demand pagina 17

Webinar e Deminar pagina 17

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LCPhenomenex | Tel: 051 6327511 | Fax: 051 6327555 | Email: [email protected] | Web: www.phenomenex.com

Il sistema HPLC• Pompe e sistemi a gradiente

• Iniettori

• Tubi e fittings

• Filtri in linea e precolonne

• Colonna

• Rivelatori

Le Variabili Fondamentali• Fattore di capacità

• Selettività

• Efficienza

• Risoluzione

Modalità separative• Le interazioni cromatografiche principali

• Le quattro modalità separative in HPLC: NP, RP, IEX e SEC

• Schema scelta modalità separativa

Fase Stazionaria• Matrici per colonne HPLC

• Caratteristiche fondamentali della matrice

• Le fasi legate per ciascuna modalità separativa

Scelta FormatoI tre parametri fondamentali nella scelta della colonna:

• Diametro interno

• Lunghezza

• Diametro delle particelle

La fase mobile• Caratteristiche della fase mobile

• Influenza dei solventi sulla selettività

• Regolazione della forza eluente

• Eluizione in gradiente

Durata:

Il corso è disponibile in versione INTERA di 8 ore presso vostra sede, presso Hotel nelle date prestabilite

Date:

16 febbraio Bologna - 15 marzo Milano - 28 giugno Padova - 22 novembre Milano

Costo presso vostra sede fino a 15 partecipanti: Costo singolo partecipante presso Hotel:

4100€ Versione Intera 270€ Codice Corso: SS0-03LC

1] LC1 - Pronti, partenza... HPLC!

Per partecipanti che si affacciano all'HPLC

per la prima volta.

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2] LC2 - Ottimizzazione delle variabili cromatografiche in HPLC ed UHPLC

Durata:

Il corso è disponibile in versione INTERA di 8 ore presso vostra sede, presso Hotel nelle date prestabilite

Date:

17 febbraio Bologna - 16 marzo Milano - 4 maggio Roma - 29 giugno Padova - 23 novembre Milano


4100€ Versione Intera 320€ Codice Corso: SS0-04LC

Concetti Fondamentali• I 4 Concetti fondamentali

• Dipendendenza di Rs da α, k’ e N

• Interazioni cromatografiche in RP

Fasi Stazionarie Alternative• Matrici per HPLC-RP

• Tipologie di silice e loro caratteristiche

• Fasi legate per RP

• Fasi legate in modo polimerico

• Fasi con gruppi polari (EPG)

• Fasi feniliche

• Fasi fluorurate

• Fase ciano

• Fasi per proteine e peptidi

• Modalità HILIC

• Caratterizzazione delle fasi

• Fasi stazionarie chirali (CSP)

Sviluppo della Fase Mobile• Caratteristiche ideali della fase mobile

• Regolazione di k’ in isocratica

• Influenza del modificante organico su α

• Confronto metanolo Vs acetonitrile


• Scelta dei paramteri in gradiente

• Effetto del pH

• Coppia Ionica (IP)

• Effetto della temperatura

• Fase mobile in HILIC

• Fase mobile per separazioni chirali

Troubleshooting• Fronting

• Tailing – Scodamento

• Distorsione e Sdoppiamento

• Allargamento

• Uso e manutenzione della colonna

• Lavaggio della colonna

• Conservazione della colonna

Per tutti gli utilizzatori HPLC e/o UHPLC

LC

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Le Basi dello Sviluppo • Gli obiettivi dello sviluppo

• I formati più adatti

• Scelta della modalità ritentiva

Il Kit di Selettività • Classificazione in base ai comportamenti

idrofobico e idrofilico • Classificazione NIST 870 e 869 • Il modello di sottrazione idrofobica • La Funzione Fs • Kit di selettività per RP • Kit RP per peptidi • Materiali per proteine • Selettività alternative in HILIC

Sviluppo del Metodo • Le variabili per lo sviluppo

• Scelta del set di colonne di valutazione

• Esplorazione delle condizioni iniziali: %B

• Ottimizzazione delle condizioni migliori

• Ricerca del pH ottimale

• L’ultima risorsa: uso di accoppianti ionici

• Uso della temperatura

• Software previsionali (DoE − QbD)

• Sviluppo e ottimizzazione in HILIC

• Sviluppo metodo con CSP a base polisaccaride

Ottimizzazione della Produttività • Ottimizzazione mantenendo Rs

• Ottimizzazione in isocratica e in gradiente

• Controllo dei Volumi Extra-Colonna

• Ottimizzazione dei sistemi convenzionali

Trasferimento del Metodo • Cambio di formato colonna

• Trasferimento di metodi in gradiente

• Differenze strumentali

• Da HPLC a UHPLC

Validazione • Validazione secondo i diversi enti regolatori

• Specificità, accuratezza, precisione, linearità, LOD/LOQ, incertezza

• Robustezza

• Consigli per il metodo LC finale

Durata:

Il corso è disponibile in versione INTERA di 8 ore presso vostra sede o presso Hotel nelle date prestabilite, in versione RIDOTTA di 4h presso vostra sede

Date:

18 febbraio Bologna - 17 marzo Milano - 5 maggio Roma - 30 giugno Padova - 24 novembre Milano


4100€ Versione Intera 2400€ Versione Ridotta 350€ Codice Corso: SS0-02LC

3] LC3 - Strategie per lo sviluppo di metodi robusti in HPLC e UHPLC

Per chiunque voglia sviluppare al meglio

un metodo HPLC e/o UHPLC.

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4] PR - HPLC/UHPLC Corso Pratico - Utilizzo e gestione ottimale del sistema

Il Sistema LC• Pompe e sistemi a gradiente

• Tubi e fittings

• Filtri in linea e precolonne

• Colonne

• Rivelatori

• Differenze tra HPLC e UHPLC

• Valutazione del Volume Extra Colonna

• Ottimizzazione del sistema

Le Variabili Fondamentali• Fattore di capacità

• Selettività

• Efficienza ultra alta

• Risoluzione

Uso e Manutenzione del sistema• Operazioni preliminari e filtrazione

• Controllo con la miscela test – interpretazione dei risultati

• Manutenzione periodica

Fase Stazionaria• Le quattro modalità separative in HPLC: NP/

HILIC, RP, IEX e SEC

• Caratteristiche della silice per HPLC e UHPLC

• Le fasi legate per le modalità separative RP e HILIC

• Parametri che influenzano la scelta della selettività in RP

• Confronto delle fasi RP

Scelta Formato• I tre parametri fondamentali nella scelta

della colonna:

• Diametro interno

• Lunghezza

• Diametro delle particelle

Corso di 2gg con utilizzo pratico dello strumento ed esercitazioni

La fase mobile• Caratteristiche della fase mobile

• Influenza dei solventi sulla selettività

• Regolazione della forza eluente


• Uso della temperatura

Trasferibilità tra HPLC e UHPLC• Equazioni fondamentali

• Trasfermento di un metodo tradizionale da HPLC a UHPLC

• Esportazione di un metodo sviluppato in UHPLC a un sistema HPLC

• Metodi condivisi tra piattaforme HPLC e UHPLC

• Esercitazione pratica di trasferimento di un metodo

Durata:

Il corso è disponibile in versione intera di 2 giorni (16 ore) presso Hotel nelle date prestabilite

Date:

14 e 15 Giugno Bologna - 26 e 27 Ottobre Bologna

Costo singolo partecipante presso Hotel (pernottamento incluso)

980 € Codice Corso: SS0-08PR

Per chiunque voglia toccare con mano lo strumento.

Esercitazioni pratiche sullo strumento

assicurate ad ogni partecipante!

LC

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HPLC EserciziManutenzione

• Uso e manutenzione della colonna

• Lavaggio della colonna

• Problemi di scarsa durata

• Conservazione della colonna

Troubleshooting partendo dal cromatogramma

• Fronting

• Tailing – Scodamento

• Distorsione e Sdoppiamento

• Allargamento

• Instabilità dei Tr

• Diminuzione dei Tr

• Instabilità della linea di base

• Deriva della linea di base

• Picchi interferenti

Manutenzione• Ricondizionamento della colonna

• Conservazione, manutenzione e protezione della colonna

Esercizi• Esame di 2 casi pratici − Soluzione collettiva

e discussione

Troubleshooting sul cromatogramma• Scodamento

• Fronting

• Sdoppiamento

• Nessun Picco − Picchi fantasma

• Tr instabili

• Linea di base instabile − Linea di base spike −

Linea di base deriva

Introduzione al Troubleshooting• La valigetta del dottore

• Interpretazione dei parametri vitali della colonna

• Carte di controllo e programma di manutenzione

HPLC/UHPLC• Diagnosi sul sistema

• Diagnosi a partire dalla miscela test

• Controllo e manutenzione della pompa

• Controllo del gradientatore

• Problemi di pressione

Esecizi• Esame di 6 casi pratici

• Soluzione collettiva e discussione

Installazione della colonna GC• Scelta del carrier gas

• Sequenza di installazione corretta

• Condizionamento iniziale

Durata:

Il corso è disponibile in versione INTERA di 2 giorni (16 ore) presso vostra sede o presso Hotel nelle date prestabilite o di 1 giorno (8 ore) presso vostra sede

Date:

2 e 3 marzo Milano - 20 e 21 Aprile Bologna - 28 e 29 settembre Milano - 9 e 10 Novembre Bologna

Costo presso vostra sede fino a 15 partecipanti: Costo singolo partecipante presso Hotel (corso di 2 giorni):

7000€ Versione Intera 4100€ Versione Ridotta 490€ Codice Corso: SS0-07TR

5] TR - Troubleshooting HPLC, UHPLC e GC - guida avanzata alla prevenzione e soluzione dei problemi cromatografici e strumentali

Per tutti gli utilizzatori HPLC, UHPLC e GC in

cerca di soluzioni.

Corso di 2gg

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6] LC-MS − Come ottenere Risultati Ottimali in Spettrometria di Massa sfruttando le potenzialità della tecnica LC

Durata:

Il corso è disponibile in versione intera di 8 ore presso vostra sede o presso Hotel in date prestabilite

Date:

17 maggio Bologna - 15 settembre Milano

Costo singolo partecipante presso Hotel (pernottamento incluso) Costo presso vostra sede fino a 15 partecipanti:

350 € Codice Corso: SS0-05LC 4100 €

Il sistema API/MS• Interfacce API disponibili: ESI, APCI, APPI

Gli analizzatori più diffusi: Tripli quadrupoli, TOF, Sistemi ibridi

• Caratteristiche principali: linearità, sensibilità, velocità, risoluzione

• Soluzioni quali-quantitative per settore applicativo

Il sistema LC• HPLC e UHPLC: dalla nano alla anlitica

• Ottimizzazione dei 4 concetti fondamentali (k’, a, N, Rs) in LC/MS

• Modalità separative: fase inversa e HILIC

Fasi Stazionarie LC• Silici totalmente porose e core shell

• Proprietà e caratterizzazione delle fasi RP

• Scelta della fase RP in MS

• Fasi per HILIC

Scelta del formato della colonna• Scelta dell’diametro interno ottimale per

applicazioni LC-MS

• Influenza della lunghezza e del diametro particellare

• Adeguamento di flusso e gradiente

Le soluzioni consigliate

La Fase Mobile• Solventi più frequentemente utilizzati in RP

e HILIC

• Il gradiente in LC/MS

• Scelta del tampone in MS

• Ottimizzazione in RP: uso del pH e di agenti di coppia ionica

• Ottimizzazione in HILIC: importanza di pH e forza ionica

Lavorare in LC/MS/MS• Ottimizzare la risposta in ESI e APCI

• Tecniche principali per il tuning molecolare

• Effetto matrice: soppressione ed incremento del segnale

• Clean-up e cromatografia ottimali e soluzioni strumentali per ridurre l’effetto matrice

• Esempi applicativi tipici: screening e conferme

NOVITA' 2016

Per utilizzatori di LC-MS che vogliano sfruttare al meglio le

potenzialità del proprio strumento

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7] LC-MS (PR) − Corso Pratico. Dalla regolazione dell'interfaccia all'ottimizzazione della cromatografia Corso di 2gg con utilizzo pratico dello strumento ed esercitazioni

Durata:

Il corso è disponibile in versione intera di 2 giorni (16 ore) presso Hotel in date da definirsi

Costo singolo partecipante presso Hotel (pernottamento incluso)

980 € Codice Corso: SS0-10PR

NOVITA' 2016

L’interfaccia API• Interfacce API disponibili: ESI, APCI, APPI

• Tecniche principali per il tuning molecolare

• Ottimizzazione dei parametri di ionizzazione

• Scelta della polarità di ionizzazione

Analizzatori MS• Interfacce API disponibili: ESI, APCI, APPI

• Gli analizzatori più diffusi: Tripli quadrupoli, TOF, Sistemi ibridi

• Modalità di utilizzo degli analizzatori: SRM, MRM, product ion scan, precursor ion scan, neutral loss, MSn

• Velocità dell’analizzatore Vs tipo di scansione: possibilità e limitazioni

• Caratteristiche principali: linearità, sensibilità, velocità, risoluzione

• Soluzioni quali-quantitative tipiche per settore applicativo e obiettivo analitico

Il sistema LC• Differenze tra HPLC e UHPLC

• I sistemi per scala nano, micro e analitica

• Ottimizzazione dei 4 concetti fondamentali (k’, a, N, Rs) in LC/MS

• Modalità separative fondamentali: fase inversa e HILIC

Fasi Stazionarie LC• Silici totalmente porose e core shell

• Proprietà e caratterizzazione delle fasi RP

• Scelta della fase RP in MS

• Fasi per HILIC

Scelta del formato della colonna• Influenza del diametro interno

• Scelta dell’ID in funzione dell'interfaccia e dell'analizzatore

• Influenza della lunghezza e del diametro particellare

• Adeguamento di flusso e gradiente

• Le soluzioni consigliate

La Fase Mobile• Solventi più frequentemente utilizzati in RP

e HILIC

• Il gradiente in LC/MS

• Scelta del tampone in MS

• Ottimizzazione in RP: uso del pH e di agenti di coppia ionica

• Ottimizzazione in HILIC: importanza di pH e forza ionica

Aspetti pratici della LC-MS• Programmazione delle transizioni in funzione

del numero e ampiezza dei picchi

• Effetto matrice: soppressione ed incremento del segnale

• Clean-up e cromatografia ottimali e soluzioni strumentali per ridurre l’effetto matrice

• Esempi applicativi tipici: screening e conferme

LC-MS

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8] PH − Ottimizzazione dei Metodi LC e GC da Farmacopea Europea

Durata:

Il corso è disponibile in versione di 4 ore presso vostra sede

Costo presso vostra sede fino a 15 partecipanti:

2400 € Codice Corso: SS0-48PH

NOVITA' 2016

La Farmacopea Europea - Dosaggi e Monografie

• Requisiti dei dosaggi e relativi metodi prescritti dalla Ph. Eur.

• Aree di Miglioramento per Metodi QC da Ph.Eur.

• Scelta della Colonna in base a:

• Descrizione da monografia

• Elenco reagenti secondo sezione generale

Ottimizzazione Metodi LC• Valutazione di tempo e risorse necessarie

• Precisione e limiti previsti per titolo e profilo di impurezze

• Importanza del Volume di Differimento in gradiente

Qualificazione del Sistema LC• Uso della miscela test per RP per valutare:

• Presenza perdite o bolle

• Funzinamento pompa

• Funzionamento gradientatore

• Presenza di ostruzioni o volumi morti

Modifiche Ammesse LC• Le prescrizioni generali del paragrafo 2.2.46

• Variazioni ammesse in termini di:

• Composizione della fase mobile

• Fase stazionaria

• Formato colonna e volume di iniezione

• Come sfruttare le modifiche ammesse per velocizzare i metodi

• Uso di materiali Core-Shell

• Esempio di rivalidazione

Consigli Pratici per Analisi LC Veloci• Ottimizzazione del detector

• Filtrazioni

Modifiche Ammesse GC• Variazioni ammesse in termini di:

• Geometria della colonna e volume di iniezione

• Temperatura

• Soluzioni per la monografia generale Solventi Residui

• Analisi di conferma

• Formati fast

GC

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Per tutti gli utilizzatori GC.

Concetti Fondamentali• Concetti Fondamentali

• Tipi di colonne GC

• I 4 Concetti fondamentali

Tecniche di iniezione• Tecniche per campioni liquidi

• Split/splitless

• Iniezione Diretta

• On-column

• PTV-Temperatura programmabile

• Campioni gassosi, Purge & trap, Spazio di Testa

Scelta della colonna• Caratteristiche tipiche delle colonne

• Fattori che influenzano la capacità di carico

• Il diametro interno

• Fast GC

• Spessore del film

• Lunghezza della colonna

• Fase stazionaria, selettività e polarità

• Analisi di conferma

Installazione della colonna,utilizzo e manutenzione

• Scelta del carrier gas

• Sequenza di installazione corretta

• Condizionamento della colonna

• Installazione sui principali detector: FID, ECD, NPD, MS

• Conservazione, manutenzione e protezione della colonna

Troubleshooting• Scodamento

• Fronting

• Sdoppiamento

• Nessun Picco

• Picchi fantasma

• Tr instabili

• Linea di base instabile

• Linea di base spike

• Linea di base deriva

9] GC − Trucchi e Segreti della GC Capillare

Durata:

Il corso è disponibile in versione INTERA di 8 ore presso vostra sede o presso Hotel nelle date prestabilite, in versioneRIDOTTA a 4 ore presso vostra sede

Date:

1 marzo Milano - 19 aprile Bologna -27 settembre Milano - 8 Novembre Bologna


4100€ Versione Intera 2400€ Versione Ridotta 320€ Codice Corso: SS0-06GC

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Per tutti gli utilizzatori GC.

Il sistema GC• Alimentazione del carrier gas

• Regolatori di flusso e pressione

• Tubi e fittings

• Filtri per la purificazione dei gas

• Iniettori

• Colonna – Tipologie e materiali costruttivi

• Rivelatori più diffusi e campi di impiego

Obiettivi della separazione in GC• Fattore di capacità

• Selettività

• Efficienza

• Risoluzione

Scelta e utilizzo dell’iniettore in GC capillare

• Iniettori per colonne capillari

• Tecniche di Iniezione per campioni liquidi: split, splitless, iniezione diretta, PTV, on-column

• Scelta della tecnica di iniezione in base a volume e tipo di campione

• Tecniche di Iniezione per campioni gassosi:

valvole, iniezione diretta, split

Scelta della Colonna• Scelta dei parametri geometrici:

• Diametro interno: influenza su risoluzione e capacità di carico

• Spessore Film: influenza su risoluzione, velocità di analisi e cessione

• Lunghezza della colonna: influenza su risoluzione e velocità di analisi

• Scelta della fase stazionaria: selettività e polarità

• Configurazioni per analisi di conferma su doppia colonna o detector

Installazione e Manutenzione della Colonna

• Operazioni preliminari e manutenzione del sistema

• Scelta e purificazione del carrier gas

• Esecuzione della sequenza di installazione “trouble-free”

• Condizionamento della colonna

• Interpretazione della miscela test

• Prevenzione dei problemi

• Manutenzione periodica della colonna

10] GC − GC Corso Pratico. Utilizzo, manutenzione e gestione ottimale del sistema

Durata:

Il corso è disponibile in versione INTERA di 8 ore presso Hotel in date da definire

Costo singolo partecipante presso Hotel:

390€ Codice Corso: SS0-11PR

NOVITA' 2016


SPE

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10] GC − GC Corso Pratico. Utilizzo, manutenzione e gestione ottimale del sistema

Concetti Fondamentali• Confronto SPE e LLE

• Limiti e obiettivi della SPE

• Procedura e terminologia

• Tipi di adsorbenti

• Le quattro fasi della procedura SPE ritentiva

• Introduzione ai meccanismi di ritenzione

• La dSPE

Meccanismi di Ritenzione• Scambio Ionico (IEX)

• Non polare (Fase Inversa o RP)

• Modo Misto

• Polare (Fase Diretta o NP)

Sviluppo MetodoI sei passaggi dello sviluppo

1. Raccogliere informazioni

2. Sviluppare la cromatografia e determinare il LOD

3. Individuare il meccanismo di ritenzione

4. Scegliere la cartuccia SPE

5. Eseguire prove iniziali

6. Ottimizzare

Ottimizzazione in 5 fasi1. Verifica eluizione

2. Verifica recupero in solvente di caricamento

3. Verifica recupero in matrice

4. Curva di calibrazione in matrice

5. Verifica robustezza

Applicazioni• Trattamenti preliminari

• Dispersione in Fase Solida (MSPD) Applicazioni sui campioni più frequenti

• Ambientali

• Biologici

• Alimentari

Metodi Multiresiduali:• GPC

• MSPD

• QuEChERS

11] SPE − Ottimizzare la Pulizia del Campione. Dalla SPE ai QuEChERS per analisi ad alta Sensibilità

Durata:

Il corso è disponibile in versione intera di 8 ore o in versione ridotta di 4 ore presso vostra sede

Costo presso vostra sede fino a 15 partecipanti:

4100€ Versione Intera 2400€ Versione RidottaPer tutti gli

utilizzatori SPE.

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1. Tendenze Cromatografiche e Soluzioni Innovative per il Laboratorio Ambientale

2. Tendenze Cromatografiche e Soluzioni Innovative per il Laboratorio Alimenti

13] Seminari Applicativi O Webinar − on demand

Seminario dedicato alle più recenti soluzioni cromatografiche per l’analisi dei microcontaminanti ambientali

Seminario dedicato alle più recenti soluzioni cromatografiche per l’analisi dei contaminanti negli alimenti

Durata: Trend cromatografici emergenti:

2,5 ore Fast-GC e UHPLC

Durata: Trend cromatografici emergenti:

2,5 ore Fast-GC e UHPLC

Semivolatili (EPA 8270)• Tecniche estrattive a confronto

• Ottimizzazione dell’iniettore

• Selettività ottimali

• Colonne 0,18mm per analisi più rapide

Fenoli• GC: Fasi inerti per l’analisi di fenoli in MS

• LC: Applicazione dell’Efficienza Ultra-High

Micotossine• Controllo della soppressione in LC/MS

• Selettività per tossine e formati specifici per

UV/FL e per MS

• Nuova

POP’s• Confronto selettività per congeneri di IPA

• Nuova fase specifica per isomeri delle Tetra-Cl Diossine e PCB dioxinlike

Ammine• Problemi frequenti nell’iniezione in GC

• Le fasi utilizzabili, esempi separativi

Coloranti• Applicazione della tecnologia ad Efficienza

Ultra-High

Contaminanti• Acrilammide e Melammina in HILIC

Solventi e Idrocarburi• Selettività per BTEX

• Fasi Wax a confronto

PesticidiSelettività e formati più diffusi per

ciascun approccio analitico:

• GC singola colonna

• GC di conferma e/o tandem

• GC-MS/MS

• LC Fluorimetria

• LC-MS/MS

• Fast LC

• Uso di “Analyte Protectants”

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Chiedi informazioni sul nostro nuovo strumento TEST YOUR TEAM

o TEST YOURSELF.

Potrai metterti alla prova con un QUIZ tecnico interattivo e trovare il Corso

che meglio risponde alle tue esigenze formative.

• Classi di pesticidi e LMR

• Metodi multiestrattivi, singoli e per gruppi

• Approcci estrattivi e purificativi: GPC, SPE, MSPD, d-SPE, QuEChERS

• Rimozione della clorofilla coestratta

• Tecniche analitiche

• GC singola colonna

• GC di conferma e/o tandem

• GC-MS/MS

La purificazione dei campioni biologici per l’analisi di droghe

• Principali matrici da trattare e difficoltà correlate

• I limiti di cutoff da raggiungere

• Confronto tra SPE basata su silice e nuovi materiali polimerici

• GC-MS/MS

• LC Fluorimetria

• LC-MS/MS

• Selettività e formati più diffusi per ciascuna tecnica analitica

• I punti critici: decomposizione e adsorbimento, interferenze

• Trend emergenti

• Uso di Analyte Protectants

Metodi analitici classici edemergenti

• Uso di colonne fast in GC

• Vantaggi e svantaggi dell’HPLC/MS

• L’avvento della UHPLC nell’analisi forense

3. Le Soluzioni Consolidate per l’Analisi di Pesticidi in Matrici Vegetali

4. Recenti Soluzioni Cromatografiche per l’Analisi Forense

Durata:

2,5 ore

Durata:

4 ore

13] Seminari Applicativi O Webinar −

on demand

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14] Seminari Tecnici o Webinar − on demand

I Vantaggi dell’Efficienza Ultra-High• Colonne da 50.000 piatti o analisi in meno di

1 minuto sono ora traguardi possibili

Aumento della Produttività e Massima Risoluzione

• Separazioni incredibili sia per molecole piccole che per proteine e biopolimeri

Come Ottenere i Migliori Risultati sul Vostro Sistema

• Trucchi e suggerimenti per ottenere il massimo dai vostri HPLC e UHPLC

Manutenzione preventiva• Accorgimenti sul sistema, Lavaggio della

colonna, Pulizia del sistema, Filtrazioni necessarie, Equilibrazione

Problemi sul Picco• Forma del Picco: Scodamento, Fronting,

Sdoppiamento

• Linea di Base: Spike, Rumorosità, Deriva

• Tempi di Ritenzione Instabili: controllo gradientatore e temperatura, collassamento

Il mondo della cromatografia liquida si sta muovendo verso un nuovo standard di efficienza definito Ultra-High con il quale è possibile ridurre l’analisi a pochi minuti o utilizzare colonne con efficienze non disponibili fino ad oggi.

Il seminario spiega come ottenere questi risultati con qualsiasi HPLC convenzionale o con i più recenti sistemi UHPLC.

Grazie ai numerosi confronti rispetto alle tradizionali particelle da 3 μm, 5 μm e sub-2 μm o coreshell di generazione precedente, sarà perfettamente chiaro cosa aspettarsi da questa nuova tecnologia e come applicarla.

Problemi di Risoluzione• Identificazione della variabile fondamentale,

causa del problema

• Controllo della fase mobile: pH e % di organico

• Defnizione e controllo della fase stazionaria

Adeguamento dei Metodi• Regolazioni permesse dalla Farmacopea

• Analisi veloci adattando “vecchi” metodi ed esempi pratici

1. Come raggiungere le Nuove Frontiere della LC con la TECNOLOGIA Core-Shell

2. Troubleshooting HPLC per il QC Farmaceutico

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Hai bisogno di noi per sviluppare un metodo? Organizziamo un Deminar! l Deminar nasce con lo scopo di portare direttamente nel vostro laboratorio le nostre conoscenze PRATICHE e metterle a vostra disposizione per una giornata sal fine di SVILUPPARE un METODO direttamente SUL TUO STRUMENTO con la COLONNA più adatta alle tue esigenze, direttamente nel TUO LABORATORIO, con un NOSTRO tecnico qualificato al tuo servizio! Chiedici maggiori informazioni allo 051 6327511 o scrivi a [email protected]

16] Deminar

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Siamo lieti di offrire un nuovo strumento ora disponibile per i nostri clienti: il WEBINAR. Seminari applicativi di varie tipologie e su varie tematiche, in italiano e fruibili sia Live (con sezione dedicata per l’interazione con il relatore) sia registrate da poter guardare in un secondo momento. Tutti i Webinar possono essere fruiti direttamente dalla vostra scrivania semplicemente usando audio e video del vostro PC, non richiedono componenti aggiuntivi di nessun tipo e rappresentano il futuro della formazione individuale.

WEBINAR IN PILLOLE: Avete poco tempo? in 30 minuti il nostro relatore vi accompagnerà al nocciolo della questione. Per chi ha poco tempo, ma tanta voglia di non perdersi le novità e le nostre proposte formative!

WEBINAR AD HOC Ti interessa un argomento particolare? Vuoi sviluppare un webinar per il tuo team o approfondire un'applicazione specifica? Hai necessità di organizzare un Webinar in giorni e orari stabiliti secondo le esigenze del tuo team? Mettiti in contatto con noi per valutare la creazione di un Webinar ad Hoc!

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NOVITA' 2016

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Ecco alcuni titoli dei nostri Webinar:

• L'Evoluzione in LC: i Vantaggi Tangibili nel tuo Laboratorio

• Troubleshooting HPLC per il QC Farmaceutico

• Scelta della selettività ottimale in HPLC e UHPLC

• Ottimizzazione dei Metodi da Farmacopea Europea

• Preparativa in HPLC e SFC: Come Ottenere Alta Purezza e Massimo Carico

• Separazioni Chirali in HPLC: Semplici come un’analisi in Fase inversa.

• L’evoluzione nella separazione/purificazione di Proteine/Peptidi in RP

• Analisi di POPs, in matrici ambientali

• Contaminanti nelle Acque: approccio analitico

• Campioni acquosi: strategie analitiche per l’estrazione dei composti target

• Fast GC: aumentare la produttività del laboratorio

• L’analisi in Alta temperatura in GC: Sfruttare i vantaggi nel tuo laboratorio ambientale

• Campioni solidi: approcci analitici per migliorare il clean up e velocizzare la purificazione

• Importanza del clean up e scelta della fase stazionaria per screening LC/MS/MS di campioni alimentari

• Tecniche analitiche per smascherare le Frodi Alimentari (adulterazione, Contraffazione, sofisticazione, alterazione

• Analisi di Pesticidi in matrici Vegetali

• Analisi di Micotossine negli alimenti

• Analisi dei Residui di farmaci Veterinari nei prodotti alimentari

• L’analisi in Alta temperatura in GC: Sfruttare i vantaggi nel tuo laboratorio alimenti

• Campioni solidi: approcci analitici per migliorare il clean up e velocizzare la purificazione

• Soluzioni per l'analisi e la preparazione del campione in chimica clinica

• Importanza del clean up e scelta della fase stazionaria in biochimica clinica e tossicologia

• Soluzioni per l'analisi e la preparazione del campione in ambito tossicologico/forense

• Analisi e caratterizzazione degli oli vegetali

• Separazione GFC di Proteine

• Bio Analitica e DMPK: soluzioni innovative per analisi e cleanup del campione

• Controllo dei materiali a contatto con alimenti

• La colonna ottimale in LC/MS/MS: scelta in funzione di applicazione e tipo di analizzatore

• Purificazione SPE: strategie di sviluppo, troubleshooting e consigli applicativi

• µEstrazione SPE

• Webinar in pillole: Approccio Sistematico allo Sviluppo Metodo HPLC Chirale

• Webinar in pillole: Nuova soluzione per analisi GC/MS di composti attivi

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Calendario 2016 Corsi Presso HotelSedi dei corsi presso Hotel: Bologna - Milano - Roma - Padova Ai partecipanti verrà inviata comunicazione della sede del corso una settimana prima della data del corso.

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“il corso è stato molto interessante e ben articolato, riuscendo ad approfondire molti punti teorici senza risultare mai pesante o ripetitivo”.Arianna Massaro - Università di Pisa - Dipartimento di Chimica e Chimica Industriale

“Ho apprezzato la chiarezza espositiva, gli aspetti didattici ad ampio spettro su LC.Utili consigli sulle buone pratiche di laboratorio su HPLC”.Zaccarin Mattia, Dip. Di Medicina Molecolare, Università degli Studi di Padova Seminario PP c/o Università di Padova, 26/06/2014

“Docenti molto disponibili che hanno saputo, in poco tempo, rendere molto chiaro un concetto non così semplice. Ottima organizzazione, anche per il materiale fornito”.Costanza Iaccarino - IRBM Science Park

“Ringrazio Phenomenex per questa opportunità. Il relatore ha spiegato i concetti in modo molto chiaro”.Simona Bassoni - FARMIGEA

“La spiegazione si è concentrata su argomenti che di solito non sono trattati dalle case produttrici e dai tecnici. La disponibilità del relatore e la sua competenza sono state straordinarie.”NOBIL Bio Ricerche

Dicono di noi

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Dicono di noi

I nostri relatori

Dr. Antonio CannatàOpera nel settore chimico analitico da più di 25 anni. Ha sviluppato la propria esperienza in qualità di consulente tecnico applicativo a stretto contatto con i principali centri di controllo alimentare, ambientale e farmaceutico del centro-sud. Nel 2007 è diventato manager per le linee GC – SPE di Phenomenex e dal 2009 Responsabile dei settori ambientale e alimentare. Dal 2010 si occupa specificatamente di formazione e presentazione di corsi apllicativi e di cromatografia. Ha scritto e presentato un numero incalcolabile di seminari relativi a tecniche analitiche come HPLC, GC ed SPE oltre a seminari tematici sulle tecniche separative in campo ambientale ed alimentare.

Dr. Andrea GheduzziSi occupa di cromatografia da oltre vent’anni. La sua esperianza professionale inizia come tecnico di strumentazione GC e prosegue come responsabile di un laboratorio strumentale specializzato in analisi di pesticidi in matrici alimentari. Nel 1996 si è dedicato al supporto tecnico applicativo di colonne cromatografiche prodotte dalle principali case del settore. Negli ultimi dieci anni si è occupato di formazione in campo cromatografico rivolta ad analisti e sviluppatori di tutti i settori. Ad oggi ha presentato centinaia di seminari in tutto il mondo, sulle principali tecniche cromatografiche, come GC, SPE, HPLC, UHPLC e HPLC/MS.

Dr.ssa Monica LusardiMonica ha più 15 anni di esperienza nel settore della cromatografia liquida e della spettrometria di massa ad essa associata. E’ stata, per la maggior parte della sua esperienza lavorativa, specialista di prodotto, tecnico-applicativo di HPLC, U[HPLC], LC –MS ed LC-MS/MS in aziende strumentali.

Dr. Duilio RomanelloDuilio lavora con Phenomenex dal 2008. Dal 2010 è Product Specialist per le linee GC ed SPE ed ha acquisito esperienza nei settori Food ed Environmental collaborando con importanti aziende del settore e fornendo consulenza tecnica per sviluppo d ottimizzazione di metodi, guida alle applicazioni e troubleshooting, assistenza nella scelta di colonne per HPLC, Gas cromatografia (GC), SFC e SPE.

Dr. Walter BelloniWalter opera da oltre 20 nel settore della cromatografia ha lavorato per le maggiori aziende nel settore. Da sempre affianca alle sue conoscenze tecniche un’ottima conoscenza del mercato. Ha ricoperto incarichi di docenza presso Istituti e organizzazioni pubbliche settore Universitario, Controllo Agroalimentare e settore Farmaceutico.

Dr. Massimiliano PollastriMassimiliano è laureato in Chimica Industriale e ha lavorato nei laboratori di Ricerca dell’ENICHEM dove ha avuto i suoi primi approcci con la GPC e la GC. Dal 2000 lavora nel settore chimico analitico in Phenomenex, prima come consulente tecnico commerciale poi come specialista delle tecniche GPC, GFC e HPLC Chirale. Ruolo che ricopre ormai da una decina di anni.

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Per iscriversi Date e Sedi dei corsi possono subire variazioni! Controlla sempre la nostra newsletter mensile per sapere giorno e location in cui si terrà il corso!

Inviare il presente modulo compilato al Fax 051-6327555 o via e-mail a [email protected] la contabile di bonifico per l’importo totale + IVA - IBAN: IT 86 T 03104 02400 000000820274Allegare eventuale richiesta scritta di esenzione IVA. Le iscrizioni sono effettive solo a pagamento avvenuto. L’iscritto riceverà conferma e-mail entro una settimana dalla data del corso.

Dati Partecipante

CODICE CORSO DATA CORSO COGNOME E NOME TELEFONO E-MAIL € (IVA esclusa)

Si accetteranno iscrizioni entro 2 giorni dalla data prevista del corso stesso. Per iscrizioni arrivate oltre quella data, qualora accettate, Phenomenex NON assicura la presenza di materiale cartaceo e attestato di partecipa-zione in loco per motivi logistici.

Dati Fatturazione

Intestazione:

Indirizzo:

CAP: Località: Prov:

P. IVA: C.F.:

Contatto Responsabile Ordine: Tel.: Fax:

Cancellazioni e SostituzionePer cancellazioni effettuate 10 giorni prima della data del corso è previsto il rimborso completo dell’importo. Non sarà emesso alcun rimborso per cancellazioni avvenute dopo tale termine. Sarà possibile sostituire un partecipante con altro nominativo previa comunicazione scritta.

Totale Costo (IVA esclusa):€

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Notiziario Tecnico

Iscriviti oggi stesso ai nostri notiziari tecnici per ricevere mensilmente informazioni tecniche e applicative su:

• Cromatografia liquida

• Gascromatografia

• Preparazione del Campione

Ogni mese riceverai un notiziario specifico per la tecnica di tuo interesse, contenente tanti suggerimenti tecnici di tuo interesse, registrati su:

www.phenomenex.com/ittechtips

Inviti ai nostri Webinar

Per essere sempre a conoscenza dei titoli dei webinar disponibili e tutte le nostre novità formative, ricevi settimanalmente le nostre email sulle proposte formative su:

• HPLC

• UHPLC

• GC

• Cromatografia Preparativa

• LC Chirale

Iscriviti oggi stesso per ricevere tutte le informazioni sulla nostra formazione:

www.phenomenex.com//formazione

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