Fig. 1 Disegno dello studio

Con almeno 2 dei seguenti:• Eta’>60• Aumento della Tn• modificazioni ECG

Non erano elegibili pazienti che richiedevano una coronarografia urgente (<120 min) per instabilita’ clinica

Terapia aggiuntiva durante PCI

DoubleBlind

Registry

*ACT Targets in linea con le linee guida correnti

Coronarografia/PCI pianificata entro 72 ore

Fig. 2 Caratteristiche basali delle due popolazioni e trattamenti

Dose Standard UFHDose Standard UFH

N=1002N=1002

Bassa Dose UFHBassa Dose UFH

N=1024N=1024

Eta’ (anni) 65.5 65.3

Sesso maschile (%) 68.5 67.3

Diabete (%) 27.9 26.1

Modificaz ECG (%) 74.6 75.3

Incremento Troponina I or T (%) 78.8 81.3

Aspirina (%) 96.1 95.4

Clopidogrel (%) 96.3 94.6

GP IIb/IIIa Peri-PCI (%) 26.4 25.8

Accesso Femorale (%) 62.4 64.2

Impianto di stent (%) 94.0 93.7

Figura 3. Tempi medi

Dose StandardDose Standard

UFHUFH

N=1002N=1002

Bassa DoseBassa Dose

UFHUFH

N=1024N=1024

Sintomi PCI (h) 27 (16-42) 28 (17-43)

Ultima dose fondaparinuxPCI (h) 4:07 (2:43-14:20) 4:26 (2:45-14:44)

Durata del fondaparinux (gg) 3 (2-5) 3 (2-5)

Durata dell’ospedalizzazione (gg) 4 (3-7) 4 (3-7)

• Nel gruppo assegnato alla dose standard di UFH solo 1 pz su 5 ha richiesto UFH aggiuntiva durante la procedura sulla base dei valori di ACT.