Parliamo di Ma.R.E.

in Sicilia - 2° edizione

Scienza e Societàper le Malattie Rare Endocrinologiche

Con il patrocinio di

PROGRAMMA

Rettorato Universitàdegli Studi di Messina

Sede del CongressoRettorato Università degli Studi di Messina | Piazza Pugliatti, 1 - Messina

Presidenti: A. Lenzi, F. Trimarchi | Responsabile scientifico: S. Cannavò

Comitato scientifico: M.L. Brandi, D. Ferone, A. Faggiano, L. Masi

Comitato organizzatore: F. Ferraù, M. Ragonese, M.L. Torre

FACULTYSimonetta Bellone - Novara

Giorgio Arnaldi - Ancona

Maura Arosio - Milano

Maria Luisa Arpi - Catania

Emanuela Arvat - Torino

Antonio Aversa - Roma

Luigi Bartalena - Brescia

Antonino Belfiore - Catanzaro

Marco Boscaro - Padova

Aldo Calogero - Catania

Salvatore Cannavò - Messina

Annamaria Colao - Napoli

Domenico Cucinotta - Messina

Filippo De Luca - Messina

Paola Facchin - Padova

Antongiulio Faggiano - Napoli

Diego Ferone - Genova

Francesco Ferraù - Messina

Maurizio Gasperi - Campobasso

Ezio Ghigo - Torino

Carla Giordano - Palermo

Andrea Isidori - Roma

Andrea Lania - Milano

Andrea Lenzi - Roma

PROGRAMMAVENERDÌ 20 OTTOBRE

10.30 - 11.00 Saluti istituzionali

11.00 - 13.00 UN Ma.R.E. DI NOVITÀ - gli aggiornamenti nell’elenco delle malattie rare

11.00 - 11.40 Sessione 1A | Moderatori: A. Belfiore, F. Vermiglio 1. MEN 1 - M.C. Zatelli 2. MEN 2A e 2B - F. Ferraù

11.40 - 12.20 Sessione 1B | Moderatori: F. De Luca, R. Vigneri 3. Deficit congenito isolato di GH - S. Bellone 4. Sindrome di Laron - M. Maghnie

12.20 - 13.00 Sessione 1C | Moderatori: S. Cannavò, A. Pontecorvi 5. Sindrome di Refetoff - A. Lania 6. Sindrome di Pendred - R.M. Ruggeri

13.00 - 14.00 Light lunch

14.00 - 15.20 IN ALTO Ma.R.E. - malattie senza vere terapie

14.00 - 14.40 Sessione 2A | Moderatori: A. Lenzi, S. Squatrito 7. Ermafroditismo e Pseudoermafroditismo - A. Calogero 8. Sindrome di Turner - M. Arpi

14.40 - 15.20 Sessione 2B | Moderatori: D. Cucinotta, M. Mannelli 9. Sindrome di Kenny-Caffey - L. Masi 10. Leprecaunismo - M.F. Messina

15.20 - 17.00 TERRE D’OLTRE Ma.R.E. - malattie endocrine in sindromi rare non endocrine

15.20 - 16.00 Sessione 3A | Moderatori: E. Ghigo, A. Toscano 1. Displasia setto-ottica e ipopituitarismo - D. Ferone 2. Sindrome di Arnold-Chiari e sella vuota - M. Gasperi

16.00 - 17.00 Sessione 3B | Moderatori: M. Arosio, F. Trimarchi 3. Sindrome dell’X fragile e POF - L. Persani 4. Sindrome di Von Hippel-Lindau e NET - E. Arvat 5. Carney complex, sindrome di Cushing e acromegalia F. Pecori Giraldi

17.00 - 17.20 Coffee break

17.20 - 19.40 STORIE DI MA.R.E. - partendo da un caso clinico

17.20 - 18.00 Sessione 4A | Moderatori: A. Peri, P. Vitti 6. Pubertà precoce idiopatica - S. Loche 7. Sindromi adrenogenitali congenite - V. Toscano

18.00 - 18.40 Sessione 4B | Moderatori: M. Boscaro, M. Maggi 8. Sindrome di Kallmann - A. Aversa 9. Ipogonadismo ipogonadotropo congenito - A. Isidori

18.40 - 19.40 Sessione 4C | Moderatori: L. Bartalena, M. Terzolo 10. Deficienza di ACTH - G. Arnaldi 11. Iperaldosteronismi primitivi - C. Scaroni 12. Poliendocrinopatie autoimmuni - C. Giordano

SABATO 21 OTTOBRE

08.30 - 09.00 Ma.R.E. da curare - malattie con nuove terapie

08.30 - 09.00 Sessione 5A | Moderatori: F. Stagno D’Alcontres, G. Tuccari 1. Le lipodistrofie primitive - S. Migliaccio 2. L’ipoparatiroidismo cronico grave - G. Mantovani

09.00 - 09.40 LETTURA MAGISTRALE | Moderatore: F. Trimarchi ENDO-ERN: prospettive italiane ed europee - A. Colao

10.00 - 12.30 TAVOLA ROTONDA per le malattie rare delle ghiandole endocrine (e non solo) in Sicilia | condotta da Marina Bottari, giornalista

Sessione I Diego Ferone - La dimensione epidemiologicica Luigi Bartalena - La formazione medica specialistica Giacomo Caudo - Il ruolo dell’Ordine dei Medici per la formazione Annamaria Colao - Le reti europee per le malattie rare Antonio Toscano - Le reti europee in Sicilia Analisi politica: Franco De Domenico, Vincenzo Garofalo

Sessione II Paola Facchin - I nuovi Lea Gaetano Sirna - Sostenibilità della assistenza ai pazienti con malattie rare

Sandro Loche - Cagliari

Mohammad Maghnie - Genova

Massimo Mannelli - Firenze

Giovanna Mantovani - Milano

Laura Masi - Firenze

Maria Francesca Messina - Messina

Silvia Migliaccio - Roma

Francesca Pecori Giraldi - Milano

Alessandro Peri - Firenze

Luca Persani - Milano

Alfredo Pontecorvi - Roma

Maria Rosaria Ruggeri - Messina

Carla Scaroni - Padova

Sebastiano Squatrito - Catania

Francesco Stagno D’Alcontres - Messina

Antonio Toscano - Messina

Vincenzo Toscano - Roma

Francesco Trimarchi - Messina

Giovanni Tuccari - Messina

Francesco Vermiglio - Messina

Riccardo Vigneri - Catania

Paolo Vitti - Pisa

Maria Chiara Zatelli - Ferrara

Michele Vullo - L’innovazione nella organizzazione della rete assistenziale per il territorio Emanuela Arvat - La rete endocrino-metabolica: l’esempio della regione Piemonte dei pazienti con malattie rare Salvo Cannavò - La telemedicina applicata al monitoraggio remoto dei pazienti con malattia rara Analisi politica: Giampiero D’Alia, Giuseppe Picciolo

Sessione III ANIPI - Problemi di accesso ai farmaci ad alto costo Giuseppe Vita - Problemi di autorizzazione dei nuovi farmaci per le malattie rare Gianluca Trifirò - Il “caso” dei biosimilari Analisi politica: Giovanni Ardizzone, Giuseppe Laccoto

12.30 - 13.00 COMUNICAZIONI ORALI | Moderatori: S. Cannavò, A. Faggiano 1. Trattamento pre-operatorio con metopirone nei pazienti con sindrome di cushing da adenoma surrenalico: i risultati di uno studio pilota prospettico - S. Puglisi

2. Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1: analisi retrospettiva monocentrica di 73 casi - R. Modica

3. Osteomesopicnosi: diagnosi incidentale in una giovane donna con anoressia nervosa - C. Marocco, E. Poggiogalle

13.00 - 13.15 CONCLUSIONI

Ufficio stampaMarina BottariMail: marinabottari@virgilio.it

Rettorato Universitàdegli Studi di Messina

Sede del CongressoRettorato Università degli Studi di Messina | Piazza Pugliatti, 1 - Messina

Presidenti: A. Lenzi, F. Trimarchi | Responsabile scientifico: S. Cannavò

Comitato scientifico: M.L. Brandi, D. Ferone, A. Faggiano, L. Masi

Comitato organizzatore: F. Ferraù, M. Ragonese, M.L. Torre

FACULTYSimonetta Bellone - Novara

Giorgio Arnaldi - Ancona

Maura Arosio - Milano

Maria Luisa Arpi - Catania

Emanuela Arvat - Torino

Antonio Aversa - Roma

Luigi Bartalena - Brescia

Antonino Belfiore - Catanzaro

Marco Boscaro - Padova

Aldo Calogero - Catania

Salvatore Cannavò - Messina

Annamaria Colao - Napoli

Domenico Cucinotta - Messina

Filippo De Luca - Messina

Paola Facchin - Padova

Antongiulio Faggiano - Napoli

Diego Ferone - Genova

Francesco Ferraù - Messina

Maurizio Gasperi - Campobasso

Ezio Ghigo - Torino

Carla Giordano - Palermo

Andrea Isidori - Roma

Andrea Lania - Milano

Andrea Lenzi - Roma

PROGRAMMAVENERDÌ 20 OTTOBRE

10.30 - 11.00 Saluti istituzionali

11.00 - 13.00 UN Ma.R.E. DI NOVITÀ - gli aggiornamenti nell’elenco delle malattie rare

11.00 - 11.40 Sessione 1A | Moderatori: A. Belfiore, F. Vermiglio 1. MEN 1 - M.C. Zatelli 2. MEN 2A e 2B - F. Ferraù

11.40 - 12.20 Sessione 1B | Moderatori: F. De Luca, R. Vigneri 3. Deficit congenito isolato di GH - S. Bellone 4. Sindrome di Laron - M. Maghnie

12.20 - 13.00 Sessione 1C | Moderatori: S. Cannavò, A. Pontecorvi 5. Sindrome di Refetoff - A. Lania 6. Sindrome di Pendred - R.M. Ruggeri

13.00 - 14.00 Light lunch

14.00 - 15.20 IN ALTO Ma.R.E. - malattie senza vere terapie

14.00 - 14.40 Sessione 2A | Moderatori: A. Lenzi, S. Squatrito 7. Ermafroditismo e Pseudoermafroditismo - A. Calogero 8. Sindrome di Turner - M. Arpi

14.40 - 15.20 Sessione 2B | Moderatori: D. Cucinotta, M. Mannelli 9. Sindrome di Kenny-Caffey - L. Masi 10. Leprecaunismo - M.F. Messina

15.20 - 17.00 TERRE D’OLTRE Ma.R.E. - malattie endocrine in sindromi rare non endocrine

15.20 - 16.00 Sessione 3A | Moderatori: E. Ghigo, A. Toscano 1. Displasia setto-ottica e ipopituitarismo - D. Ferone 2. Sindrome di Arnold-Chiari e sella vuota - M. Gasperi

16.00 - 17.00 Sessione 3B | Moderatori: M. Arosio, F. Trimarchi 3. Sindrome dell’X fragile e POF - L. Persani 4. Sindrome di Von Hippel-Lindau e NET - E. Arvat 5. Carney complex, sindrome di Cushing e acromegalia F. Pecori Giraldi

17.00 - 17.20 Coffee break

17.20 - 19.40 STORIE DI MA.R.E. - partendo da un caso clinico

17.20 - 18.00 Sessione 4A | Moderatori: A. Peri, P. Vitti 6. Pubertà precoce idiopatica - S. Loche 7. Sindromi adrenogenitali congenite - V. Toscano

18.00 - 18.40 Sessione 4B | Moderatori: M. Boscaro, M. Maggi 8. Sindrome di Kallmann - A. Aversa 9. Ipogonadismo ipogonadotropo congenito - A. Isidori

18.40 - 19.40 Sessione 4C | Moderatori: L. Bartalena, M. Terzolo 10. Deficienza di ACTH - G. Arnaldi 11. Iperaldosteronismi primitivi - C. Scaroni 12. Poliendocrinopatie autoimmuni - C. Giordano

SABATO 21 OTTOBRE

08.30 - 09.00 Ma.R.E. da curare - malattie con nuove terapie

08.30 - 09.00 Sessione 5A | Moderatori: F. Stagno D’Alcontres, G. Tuccari 1. Le lipodistrofie primitive - S. Migliaccio 2. L’ipoparatiroidismo cronico grave - G. Mantovani

09.00 - 09.40 LETTURA MAGISTRALE | Moderatore: F. Trimarchi ENDO-ERN: prospettive italiane ed europee - A. Colao

10.00 - 12.30 TAVOLA ROTONDA per le malattie rare delle ghiandole endocrine (e non solo) in Sicilia | condotta da Marina Bottari, giornalista

Sessione I Diego Ferone - La dimensione epidemiologicica Luigi Bartalena - La formazione medica specialistica Giacomo Caudo - Il ruolo dell’Ordine dei Medici per la formazione Annamaria Colao - Le reti europee per le malattie rare Antonio Toscano - Le reti europee in Sicilia Analisi politica: Franco De Domenico, Vincenzo Garofalo

Sessione II Paola Facchin - I nuovi Lea Gaetano Sirna - Sostenibilità della assistenza ai pazienti con malattie rare

Michele Vullo - L’innovazione nella organizzazione della rete assistenziale per il territorio Emanuela Arvat - La rete endocrino-metabolica: l’esempio della regione Piemonte dei pazienti con malattie rare Salvo Cannavò - La telemedicina applicata al monitoraggio remoto dei pazienti con malattia rara Analisi politica: Giampiero D’Alia, Giuseppe Picciolo

Sessione III ANIPI - Problemi di accesso ai farmaci ad alto costo Giuseppe Vita - Problemi di autorizzazione dei nuovi farmaci per le malattie rare Gianluca Trifirò - Il “caso” dei biosimilari Analisi politica: Giovanni Ardizzone, Giuseppe Laccoto

12.30 - 13.00 COMUNICAZIONI ORALI | Moderatori: S. Cannavò, A. Faggiano 1. Trattamento pre-operatorio con metopirone nei pazienti con sindrome di cushing da adenoma surrenalico: i risultati di uno studio pilota prospettico - S. Puglisi

2. Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1: analisi retrospettiva monocentrica di 73 casi - R. Modica

3. Osteomesopicnosi: diagnosi incidentale in una giovane donna con anoressia nervosa - C. Marocco, E. Poggiogalle

13.00 - 13.15 CONCLUSIONI

Ufficio stampaMarina BottariMail: marinabottari@virgilio.it

Rettorato Universitàdegli Studi di Messina

Sede del CongressoRettorato Università degli Studi di Messina | Piazza Pugliatti, 1 - Messina

Presidenti: A. Lenzi, F. Trimarchi | Responsabile scientifico: S. Cannavò

Comitato scientifico: M.L. Brandi, D. Ferone, A. Faggiano, L. Masi

Comitato organizzatore: F. Ferraù, M. Ragonese, M.L. Torre

FACULTYSimonetta Bellone - Novara

Giorgio Arnaldi - Ancona

Maura Arosio - Milano

Maria Luisa Arpi - Catania

Emanuela Arvat - Torino

Antonio Aversa - Roma

Luigi Bartalena - Brescia

Antonino Belfiore - Catanzaro

Marco Boscaro - Padova

Aldo Calogero - Catania

Salvatore Cannavò - Messina

Annamaria Colao - Napoli

Domenico Cucinotta - Messina

Filippo De Luca - Messina

Paola Facchin - Padova

Antongiulio Faggiano - Napoli

Diego Ferone - Genova

Francesco Ferraù - Messina

Maurizio Gasperi - Campobasso

Ezio Ghigo - Torino

Carla Giordano - Palermo

Andrea Isidori - Roma

Andrea Lania - Milano

Andrea Lenzi - Roma

PROGRAMMAVENERDÌ 20 OTTOBRE

10.30 - 11.00 Saluti istituzionali

11.00 - 13.00 UN Ma.R.E. DI NOVITÀ - gli aggiornamenti nell’elenco delle malattie rare

11.00 - 11.40 Sessione 1A | Moderatori: A. Belfiore, F. Vermiglio 1. MEN 1 - M.C. Zatelli 2. MEN 2A e 2B - F. Ferraù

11.40 - 12.20 Sessione 1B | Moderatori: F. De Luca, R. Vigneri 3. Deficit congenito isolato di GH - S. Bellone 4. Sindrome di Laron - M. Maghnie

12.20 - 13.00 Sessione 1C | Moderatori: S. Cannavò, A. Pontecorvi 5. Sindrome di Refetoff - A. Lania 6. Sindrome di Pendred - R.M. Ruggeri

13.00 - 14.00 Light lunch

14.00 - 15.20 IN ALTO Ma.R.E. - malattie senza vere terapie

14.00 - 14.40 Sessione 2A | Moderatori: A. Lenzi, S. Squatrito 7. Ermafroditismo e Pseudoermafroditismo - A. Calogero 8. Sindrome di Turner - M. Arpi

14.40 - 15.20 Sessione 2B | Moderatori: D. Cucinotta, M. Mannelli 9. Sindrome di Kenny-Caffey - L. Masi 10. Leprecaunismo - M.F. Messina

15.20 - 17.00 TERRE D’OLTRE Ma.R.E. - malattie endocrine in sindromi rare non endocrine

15.20 - 16.00 Sessione 3A | Moderatori: E. Ghigo, A. Toscano 1. Displasia setto-ottica e ipopituitarismo - D. Ferone 2. Sindrome di Arnold-Chiari e sella vuota - M. Gasperi

16.00 - 17.00 Sessione 3B | Moderatori: M. Arosio, F. Trimarchi 3. Sindrome dell’X fragile e POF - L. Persani 4. Sindrome di Von Hippel-Lindau e NET - E. Arvat 5. Carney complex, sindrome di Cushing e acromegalia F. Pecori Giraldi

17.00 - 17.20 Coffee break

17.20 - 19.40 STORIE DI MA.R.E. - partendo da un caso clinico

17.20 - 18.00 Sessione 4A | Moderatori: A. Peri, P. Vitti 6. Pubertà precoce idiopatica - S. Loche 7. Sindromi adrenogenitali congenite - V. Toscano

18.00 - 18.40 Sessione 4B | Moderatori: M. Boscaro, M. Maggi 8. Sindrome di Kallmann - A. Aversa 9. Ipogonadismo ipogonadotropo congenito - A. Isidori

18.40 - 19.40 Sessione 4C | Moderatori: L. Bartalena, M. Terzolo 10. Deficienza di ACTH - G. Arnaldi 11. Iperaldosteronismi primitivi - C. Scaroni 12. Poliendocrinopatie autoimmuni - C. Giordano

SABATO 21 OTTOBRE

08.30 - 09.00 Ma.R.E. da curare - malattie con nuove terapie

08.30 - 09.00 Sessione 5A | Moderatori: F. Stagno D’Alcontres, G. Tuccari 1. Le lipodistrofie primitive - S. Migliaccio 2. L’ipoparatiroidismo cronico grave - G. Mantovani

09.00 - 09.40 LETTURA MAGISTRALE | Moderatore: F. Trimarchi ENDO-ERN: prospettive italiane ed europee - A. Colao

10.00 - 12.30 TAVOLA ROTONDA per le malattie rare delle ghiandole endocrine (e non solo) in Sicilia | condotta da Marina Bottari, giornalista

Sessione I Diego Ferone - La dimensione epidemiologicica Luigi Bartalena - La formazione medica specialistica Giacomo Caudo - Il ruolo dell’Ordine dei Medici per la formazione Annamaria Colao - Le reti europee per le malattie rare Antonio Toscano - Le reti europee in Sicilia Analisi politica: Franco De Domenico, Vincenzo Garofalo

Sessione II Paola Facchin - I nuovi Lea Gaetano Sirna - Sostenibilità della assistenza ai pazienti con malattie rare

Michele Vullo - L’innovazione nella organizzazione della rete assistenziale per il territorio Emanuela Arvat - La rete endocrino-metabolica: l’esempio della regione Piemonte dei pazienti con malattie rare Salvo Cannavò - La telemedicina applicata al monitoraggio remoto dei pazienti con malattia rara Analisi politica: Giampiero D’Alia, Giuseppe Picciolo

Sessione III ANIPI - Problemi di accesso ai farmaci ad alto costo Giuseppe Vita - Problemi di autorizzazione dei nuovi farmaci per le malattie rare Gianluca Trifirò - Il “caso” dei biosimilari Analisi politica: Giovanni Ardizzone, Giuseppe Laccoto

12.30 - 13.00 COMUNICAZIONI ORALI | Moderatori: S. Cannavò, A. Faggiano 1. Trattamento pre-operatorio con metopirone nei pazienti con sindrome di cushing da adenoma surrenalico: i risultati di uno studio pilota prospettico - S. Puglisi

2. Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1: analisi retrospettiva monocentrica di 73 casi - R. Modica

3. Osteomesopicnosi: diagnosi incidentale in una giovane donna con anoressia nervosa - C. Marocco, E. Poggiogalle

13.00 - 13.15 CONCLUSIONI

Ufficio stampaMarina BottariMail: marinabottari@virgilio.it

Sede del CongressoRettorato Università degli Studi di Messina | Piazza Pugliatti, 1 - Messina

Presidenti: A. Lenzi, F. Trimarchi | Responsabile scientifico: S. Cannavò

Comitato scientifico: M.L. Brandi, D. Ferone, A. Faggiano, L. Masi

Comitato organizzatore: F. Ferraù, M. Ragonese, M.L. Torre

FACULTYSimonetta Bellone - Novara

Giorgio Arnaldi - Ancona

Maura Arosio - Milano

Maria Luisa Arpi - Catania

Emanuela Arvat - Torino

Antonio Aversa - Roma

Luigi Bartalena - Brescia

Antonino Belfiore - Catanzaro

Marco Boscaro - Padova

Aldo Calogero - Catania

Salvatore Cannavò - Messina

Annamaria Colao - Napoli

Domenico Cucinotta - Messina

Filippo De Luca - Messina

Paola Facchin - Padova

Antongiulio Faggiano - Napoli

Diego Ferone - Genova

Francesco Ferraù - Messina

Maurizio Gasperi - Campobasso

Ezio Ghigo - Torino

Carla Giordano - Palermo

Andrea Isidori - Roma

Andrea Lania - Milano

Andrea Lenzi - Roma

PROGRAMMAVENERDÌ 20 OTTOBRE

10.30 - 11.00 Saluti istituzionali

11.00 - 13.00 UN Ma.R.E. DI NOVITÀ - gli aggiornamenti nell’elenco delle malattie rare

11.00 - 11.40 Sessione 1A | Moderatori: A. Belfiore, F. Vermiglio 1. MEN 1 - M.C. Zatelli 2. MEN 2A e 2B - F. Ferraù

11.40 - 12.20 Sessione 1B | Moderatori: F. De Luca, R. Vigneri 3. Deficit congenito isolato di GH - S. Bellone 4. Sindrome di Laron - M. Maghnie

12.20 - 13.00 Sessione 1C | Moderatori: S. Cannavò, A. Pontecorvi 5. Sindrome di Refetoff - A. Lania 6. Sindrome di Pendred - R.M. Ruggeri

13.00 - 14.00 Light lunch

14.00 - 15.20 IN ALTO Ma.R.E. - malattie senza vere terapie

14.00 - 14.40 Sessione 2A | Moderatori: A. Lenzi, S. Squatrito 7. Ermafroditismo e Pseudoermafroditismo - A. Calogero 8. Sindrome di Turner - M. Arpi

14.40 - 15.20 Sessione 2B | Moderatori: D. Cucinotta, M. Mannelli 9. Sindrome di Kenny-Caffey - L. Masi 10. Leprecaunismo - M.F. Messina

15.20 - 17.00 TERRE D’OLTRE Ma.R.E. - malattie endocrine in sindromi rare non endocrine

15.20 - 16.00 Sessione 3A | Moderatori: E. Ghigo, A. Toscano 1. Displasia setto-ottica e ipopituitarismo - D. Ferone 2. Sindrome di Arnold-Chiari e sella vuota - M. Gasperi

16.00 - 17.00 Sessione 3B | Moderatori: M. Arosio, F. Trimarchi 3. Sindrome dell’X fragile e POF - L. Persani 4. Sindrome di Von Hippel-Lindau e NET - E. Arvat 5. Carney complex, sindrome di Cushing e acromegalia F. Pecori Giraldi

17.00 - 17.20 Coffee break

17.20 - 19.40 STORIE DI MA.R.E. - partendo da un caso clinico

17.20 - 18.00 Sessione 4A | Moderatori: A. Peri, P. Vitti 6. Pubertà precoce idiopatica - S. Loche 7. Sindromi adrenogenitali congenite - V. Toscano

18.00 - 18.40 Sessione 4B | Moderatori: M. Boscaro, M. Maggi 8. Sindrome di Kallmann - A. Aversa 9. Ipogonadismo ipogonadotropo congenito - A. Isidori

18.40 - 19.40 Sessione 4C | Moderatori: L. Bartalena, M. Terzolo 10. Deficienza di ACTH - G. Arnaldi 11. Iperaldosteronismi primitivi - C. Scaroni 12. Poliendocrinopatie autoimmuni - C. Giordano

SABATO 21 OTTOBRE

08.30 - 09.00 Ma.R.E. da curare - malattie con nuove terapie

08.30 - 09.00 Sessione 5A | Moderatori: F. Stagno D’Alcontres, G. Tuccari 1. Le lipodistrofie primitive - S. Migliaccio 2. L’ipoparatiroidismo cronico grave - G. Mantovani

09.00 - 09.40 LETTURA MAGISTRALE | Moderatore: F. Trimarchi ENDO-ERN: prospettive italiane ed europee - A. Colao

10.00 - 12.30 TAVOLA ROTONDA per le malattie rare delle ghiandole endocrine (e non solo) in Sicilia | condotta da Marina Bottari, giornalista

Sessione I Diego Ferone - La dimensione epidemiologicica Luigi Bartalena - La formazione medica specialistica Giacomo Caudo - Il ruolo dell’Ordine dei Medici per la formazione Annamaria Colao - Le reti europee per le malattie rare Antonio Toscano - Le reti europee in Sicilia Analisi politica: Franco De Domenico, Vincenzo Garofalo

Sessione II Paola Facchin - I nuovi Lea Gaetano Sirna - Sostenibilità della assistenza ai pazienti con malattie rare

Rettorato Universitàdegli Studi di Messina

Michele Vullo - L’innovazione nella organizzazione della rete assistenziale per il territorio Emanuela Arvat - La rete endocrino-metabolica: l’esempio della regione Piemonte dei pazienti con malattie rare Salvo Cannavò - La telemedicina applicata al monitoraggio remoto dei pazienti con malattia rara Analisi politica: Giampiero D’Alia, Giuseppe Picciolo

Sessione III ANIPI - Problemi di accesso ai farmaci ad alto costo Giuseppe Vita - Problemi di autorizzazione dei nuovi farmaci per le malattie rare Gianluca Trifirò - Il “caso” dei biosimilari Analisi politica: Giovanni Ardizzone, Giuseppe Laccoto

12.30 - 13.00 COMUNICAZIONI ORALI | Moderatori: S. Cannavò, A. Faggiano 1. Trattamento pre-operatorio con metopirone nei pazienti con sindrome di cushing da adenoma surrenalico: i risultati di uno studio pilota prospettico - S. Puglisi

2. Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1: analisi retrospettiva monocentrica di 73 casi - R. Modica

3. Osteomesopicnosi: diagnosi incidentale in una giovane donna con anoressia nervosa - C. Marocco, E. Poggiogalle

13.00 - 13.15 CONCLUSIONI

Ufficio stampaMarina BottariMail: marinabottari@virgilio.it

ECM - Educazione Continua in MedicinaIl Corso è stato accreditato per 100 partecipanti, e ha ottenuto 8 crediti formativi.Le figure professionali accreditate sono quelle di Medico Chirurgo specialista in Genetica Medica; Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta); Medicina Interna; Neurologia; Oncologia; Pediatria; Radioterapia; Chirurgia Generale; Neurochirurgia; Medicina Nucleare; Radiodiagnostica; Medicina Generale (Medici Di Famiglia); Endocrinologia.

METODO DI VERIFICA E INFORMAZIONI ECMLa documentazione ECM dovrà essere riconsegnata al termine dei lavori.Per conseguire i crediti relativi alla giornata/evento partecipato è necessario:• garantire la propria presenza in sala per il 90% della durata dell'evento• aver risposto correttamente al 75% dei quesiti del questionario di apprendimento• aver consegnato il questionario di valutazione dell'evento compilatoin ogni sua parte• aver compilato in ogni sua parte con i propri dati la scheda necessaria ai fini ECM

ATTESTATO ECMVerrà spedito all’indirizzo di posta elettronica indicato sul modulo dopo aver effettuato le verifiche.

Rettorato Universitàdegli Studi di Messina

FASI s.r.l.Via R. Venuti, 73 - 00162 Roma

Tel. 06.97605611 | Fax 06.97605650l.capriotti@fasiweb.com | www.fasiweb.com

Segreteria OrganizzativaProvider ECM n. 8424Educational SrlTel. 06 97605630Fax 06 97605650info@4educational.it

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