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REGIONE PIEMONTE

AZIENDA SANITARIA LOCALE “NO” Sede: via dei Mille n° 2

28100 Novara

Partita I.V.A. n° 01522670031

CAPITOLATO SPECIALE

FORNITURA DI SISTEMI DIAGNOSTICI COMPLETI PER L’ESECUZIONE DI ESAMI INERENTI LA S.C. IMMUNOEMATOLOGIA E TRASFUSIONALE DELL’ASL NO

( Numero Gara : 487729)

    

NORMATIVA COMUNITARIA Direttiva Comunitaria 2004/18/CEE Decreto legislativo 12 aprile 2006, n° 163  

  

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SOMMARIO

Art. 1 (Premessa)....................................................................................................................................3 Art. 2 (Normativa di riferimento) ...........................................................................................................3 Art. 3 (Oggetto del contratto) .................................................................................................................3 Art. 4 (Prestazione complementare) .......................................................................................................4 Art. 5 (Durata della fornitura) ................................................................................................................4 Art. 6 (Procedura e criterio di aggiudicazione) ......................................................................................5 Art. 7 (Elementi di valutazione e fattori ponderali)................................................................................5 Art. 8 (Requisiti richiesti).......................................................................................................................9 Art. 10 (Capacità economica e finanziaria) ..........................................................................................10 Art. 11 (Capacità tecnica e professionale)............................................................................................10 Art. 12 (Avvalimento) ..........................................................................................................................10 Art. 13 (Garanzie a corredo dell’offerta)..............................................................................................11 Art. 14 (Tipologia della documentazione)............................................................................................12 Art. 15 (Documentazione tecnica)........................................................................................................13 Art. 16 (Compilazione dell’offerta economica)....................................................................................15 Art. 17 (Sottoscrizione dell’offerta) .....................................................................................................17 Art. 18 (Validità dell’offerta) ...............................................................................................................17 Art. 19 (Composizione e trasmissione del plico)..................................................................................17 Art. 20 (Seggio di gara)........................................................................................................................18 Art. 22 (Prima seduta pubblica)............................................................................................................19 Art. 23 (Presenza dei soggetti candidati)..............................................................................................19 Art. 24 (Pari offerte; offerta contrastante) ............................................................................................19 Art. 25 (Offerte anormalmente basse) ..................................................................................................19 Art. 26 (Aggiudicazione)......................................................................................................................19 Art. 27 (Criterio teleologico)................................................................................................................20 Art. 28 (Ulteriori regole) ......................................................................................................................20 Art. 29 (Soggetti ammessi alla gara) ....................................................................................................20 Art. 30 (Fatturazione e liquidazione a favore di raggruppamenti temporanei d’impresa)....................21 Art. 31 (Garanzie di esecuzione e coperture assicurative)....................................................................21 Art. 32 (Corrispettivi e Prezzi) .............................................................................................................21 Art. 33 (Fatturazione) ...........................................................................................................................22 Art 34 (Modalità e termini di pagamento)............................................................................................22 Art. 35 (Cessione dei crediti)................................................................................................................22 Art. 36 (Clausola limitativa della proponibilità di eccezioni) ..............................................................23 Art. 37 (Inadempienze e penalità) ........................................................................................................23 Art. 38 (Clausola risolutiva espressa)...................................................................................................23 Art. 39 (Vicende soggettive dell’esecutore del contratto) ....................................................................24 Art. 40 (Subappalto) .............................................................................................................................24 Art. 41 (Obbligo di produzione documentale)......................................................................................24 Art. 42 (Spese contrattuali) ..................................................................................................................25 Art. 43 (Foro competente) ....................................................................................................................25 Art. 44 (Caratteristiche generali e tecniche) .........................................................................................25 Art. 45 (Modalità e termini di consegna) .............................................................................................44 Art. 46 (Collaudo) ................................................................................................................................45 Art. 47 (Evoluzione dei prodotti) .........................................................................................................45 Art. 52 (Sito Internet) ...........................................................................................................................47 Allegato “A”: Dichiarazione in ordine al possesso dei requisiti di partecipazione alla gara; Allegato "B" Schema Avvilimento Allegato “C” DUVRI Allegato “D” Modello Subappaltatori Allegato “E” Planimetria

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PARTE I - DISPOSIZIONI CONTRATTUALI COMUNI

Art. 1 (Premessa) Gara a procedura aperta, indetta dall’ASL NO, per l’affidamento della fornitura in service di sistemi analitici per l’esecuzione degli esami inerenti i settori diagnostici della S.C. Immunoematologia e Trasfusionale, suddivisa in lotti. Lotto n. 1 – codice CIG 0422187FB7 Lotto n. 2 – codice CIG 04221934AE Lotto n. 3 – codice CIG 0422200A73 Lotto n. 4 – codice CIG 042220703D I suddetti codici CIG dovranno essere riportati su ogni comunicazione e/o documentazione relativa alla gara di che trattasi.

Art. 2 (Normativa di riferimento) Il presente appalto è regolato, oltre che dal bando di gara e dal presente capitolato:

dalla Direttiva Comunitaria 2004/18/CEE; dal Decreto Legislativo 12 aprile 2006, n° 163; dal Codice Civile e dalle altre disposizioni normative in vigore in materia di contratti di diritto privato; dal R.D. 23 maggio 1924, n°827 in quanto applicabile; da tutta la normativa comunitaria, nazionale, regionale e locale in materia.

Art. 3 (Oggetto del contratto)

Il presente appalto ha per oggetto l’affidamento della fornitura di sistemi analitici completi per l’esecuzione degli esami inerenti i settori diagnostici della S.C. Immunoematologia e Trasfusionale suddivisa in 4 lotti, come di seguito indicato: LOTTO N° 1 – Sistema analitico per la diagnostica virologica e microbiologica: routine, urgenze e validazione

emocomponenti. Importo complessivo del lotto, per la durata contrattuale € 2.430.000,00 oltre IVA di competenza, fissato come base d’asta non superabile; CIG 0422187FB7

LOTTO N° 2 - Sistema analitico per la diagnostica in citofluorimetria a flusso. Importo complessivo del lotto, per

la durata contrattuale € 585.000,00, oltre IVA di competenza, fissato come base d’asta non superabile; CIG 04221934AE

LOTTO N° 3 – Sistema analitico per la diagnostica in immunoematologia. Importo complessivo del lotto, per la

durata contrattuale € 585.000,00, oltre IVA di competenza, fissato come base d’asta non superabile; CIG 0422200A73

LOTTO N° 4 – Sistema analitico per la diagnostica virologica in PCR Real Time. Importo complessivo del lotto,

per la durata contrattuale € 675.000,00, oltre IVA di competenza, fissato come base d’asta non superabile; CIG 042220703D.

Per “fornitura in service di sistemi analitici” deve intendersi la fornitura completa di un insieme di beni e servizi costituiti da:

1. messa a disposizione di strumentazione nuova, non ricondizionata, adeguata allo stato dell’arte, con

aggiornamenti futuri gratuiti, nella quantità e secondo le caratteristiche tecniche indicate in ciascun lotto; 2. fornitura di reagenti in quantità e qualità sufficienti a quanto indicato nelle tabelle relative a ciascun lotto; 3. fornitura di calibratori e di quanto necessario alle calibrazioni ove previste; 4. fornitura di controlli; 5. fornitura di materiale di consumo (cuvette di lettura, puntali, coppette, liquidi di lavaggio, carta e nastri per

stampanti) in quantità e qualità sufficiente all’esecuzione dei test indicati nelle tabelle relative a ciascun lotto;

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6. corso di addestramento/formazione presso la sede del Servizio Immunoematologia e Trasfusionale a totale onere e carico del Fornitore;

7. assistenza tecnica comprendente: trasporto, installazione e messa in funzione della strumentazione, con fornitura dell’impiantistica tecnologica e, se necessario, di sistemi di stabilizzazione e continuità elettrica, di sistemi di distillazione dell’acqua con fornitura delle resine deionizzatrici necessarie e di sistemi di condizionamento della temperatura; manutenzione ordinaria e straordinaria, parti di ricambio, aggiornamenti e nuove versione dei programmi di gestione, interventi entro otto ore lavorative in caso di malfunzionamento delle macchine e loro sostituzione in caso di guasto qualora non sia possibile ripararle enro le 72 ore; successiva disinstallazione del sistema alla fine del periodo contrattuale, da effettuarsi comunque previa comunicazione conforme a cura dell’ASL NO;

8. interfacciamento al sistema informatico di gestione del Servizio Immunoematologia e Trasfusionale (Emodata/Winlab della Ditta TESI di Milano); qualora per realizzare l’interfacciamento, date le caratteristiche della strumentazione e/o del programma di gestione della stessa, fosse necessario un sistema hardware tra la strumentazione ed il LIS, questo dovrà essere a carico del Fornitore;

9. la copertura assicurativa di cui all’art. 50 del presente Capitolato. I dettagli di ogni singolo lotto e le modalità di esecuzione del presente appalto vengono descritti nel Disciplinare Tecnico del presente Capitolato Speciale (parte V). Le quantità riportate nelle tabelle dei singoli lotti sono puramente indicative e non costituiscono un impegno od una promessa dell’ASL NO, essendo i consumi non esattamente prevedibili in quanto subordinati a fattori variabili; infatti l’effettivo fabbisogno da soddisfare da parte del Fornitore potrà essere inferiore o superiore a quanto indicato, senza che per tale circostanza, possa essere sollevata alcuna contestazione. L’importo totale della fornitura è di Euro 4.275.000,00 (IVA esclusa) per i nove anni di durata del contratto. I concorrenti devono effettuare, previa richiesta, gli opportuni sopralluoghi nei locali interessati alla fornitura in oggetto, al fine di prendere cognizione di qualsiasi circostanza ed elemento che possa influire nella formulazione dei progetti e delle offerte, comprese le caratteristiche del software gestionale, delle provette in uso e della tipologia delle etichette code-bar in uso.

Art. 4 (Prestazione complementare) A corredo della fornitura “specifica in oggetto”, il Fornitore aggiudicatario è impegnato a rendere disponibile, a titolo di prestazione complementare, arredi tecnici ed attrezzature da laboratorio/informatiche oltre che dell’impiantistica tecnologica a corredo degli stessi, come meglio descritto nel Disciplinare Tecnico. I costi relativi alla installazione e manutenzione sono a carico del Fornitore. Alla scadenza del contratto di noleggio, il Fornitore dovrà concedere in proprietà i prodotti all’ASL NO, verso un corrispettivo simbolico, da concordarsi tra le parti; ciò, solo nell’ipotesi che quest’ultima lo richieda, a sua totale discrezione.

Art. 5 (Durata della fornitura) La durata contrattuale della fornitura è fissata in mesi centootto (108) con decorrenza dalla data fissata nel provvedimento di aggiudicazione della fornitura e, comunque, dalla data di stipulazione del contratto. La fornitura si intenderà accettata a tutti gli effetti dalla data di avvenuta effettuazione, con esito positivo, del collaudo dei sistemi oggetto della fornitura. E’ fatta salva per l’ASL NO la facoltà di chiedere l’esecuzione anticipata del contratto, in caso di motivata e comprovata urgenza. Al termine della fornitura, anche in presenza di nuove aggiudicazioni a favore di altri fornitori o a diverse soluzioni tecniche, il Fornitore si impegna a garantire la regolarità delle forniture, nonché il necessario supporto ed assistenza nelle more di avvio della nuova fornitura. La suddetta clausola costituisce specifico patto contrattuale e, pertanto, in caso di inadempienza l’ASL NO si rivarrà sul deposito cauzionale. L’ASL ha tuttavia la facoltà di richiedere la prosecuzione della fornitura anche dopo la scadenza del termine, alle medesime condizioni, per un periodo di mesi sei, qualora nel termine ordinario di scadenza non sia stato possibile concludere un nuovo procedimento di gara per il tempo strettamente necessario per l’espletamento della procedura.

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PARTE II DISCIPLINARE DI GARA

CAPO I Modalità di scelta del contraente.

Art. 6 (Procedura e criterio di aggiudicazione) L’affidamento del contratto avverrà mediante “procedura aperta” di cui all’art. 3, comma 37, del D. Lgs. 12 aprile 2006, n° 163. La migliore offerta sarà selezionata mediante il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa di cui all’art. 83 stesso decreto. La fornitura oggetto del presente capitolato verrà aggiudicata per singolo lotto.

Art. 7 (Elementi di valutazione e fattori ponderali) Ai fini della valutazione dell’offerta, si assumono i seguenti criteri di valutazione: Offerta economica MAX PUNTI 40 Offerta tecnica MAX PUNTI 60 Tutte le offerte procedibili, in quanto regolari, verranno valutate in due fasi distinte. PRIMA FASE – QUALITA’ Una Commissione giudicatrice, composta nei modi previsti dall’art. 84 del D. Lgs. n° 163/2006, valuterà antecedentemente all’apertura delle buste contenenti l’offerta economica, la documentazione tecnica ed attribuirà (con riserva di richiedere alle ditte offerenti una integrazione della documentazione trasmessa), il punteggio relativo all’elemento qualità sulla base dei seguenti criteri : LOTTO N° 1 – Sistema analitico per la diagnostica virologica e microbiologica: routine, urgenze e validazione

emocomponenti CIG n. 0422187FB7

Caratteristiche oggetto di valutazione

Punteggio max

1. Ingombro e adattabilità del modello operativo proposto rispetto alla logistica, ai percorsi ed

al modello organizzativo del laboratorio (layout) 12

2. Tipologia e caratteristiche della fornitura complementare (art. 4 cap. speciale) 10 3. Caratteristiche della tecnologia strumentale, delle metodologie e dei reagenti proposti per

l’esecuzione degli analiti richiesti 7

4. Integrabilità dei due strumenti offerti, principale e back-up, con la possibilità di ottenere su un’unica piattaforma analitica il maggior numero degli analiti richiesti

10

5. Reagenti, controlli e calibratori pronti all’uso 3 6. Rilevazione del sottotipo 0 per HIV 3 7. Rilevazione dei principali mutanti per HBsAg 3 8. Sensibilità dei test 3

9. Capacità di carico reagenti della strumentazione proposta (n° test per Kit e n° test caricabili simultaneamente per ogni analista) e autonomia operativa della strumentazione

3

10.Procedure di manutenzione giornaliera e periodica Caratteristiche del servizio di assistenza tecnica Caratteristiche del servizio via Web con collegamento remoto tra analizzatori e azienda fornitrice

5

11. Progetto formativo 1 Totale 60

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LOTTO N° 2 – Sistema analitico per la diagnostica in citofluorimetria a flusso. CIG n. 04221934AE

Caratteristiche oggetto di valutazione

Punteggio max

1. Ingombro e adattabilità del modello operativo proposto rispetto alla logistica, ai percorsi

ed al modello organizzativo del laboratorio 10

2. Catteristiche del sistema di citofluorimetria (modalità e stabilità delle calibrazioni, caratteristiche dei reagenti, caratteristiche dei fluorocromi, quantità e modalità di smaltimento dei reflui):

a. Riflessione su ottagono e trigono. Viene rilevato per primo il fluorocromo a maggiore lunghezza d’onda (minor energia): in questo modo è recuperata per ogni fluorocromo la massima energia di emissione possibile

3

b. Capacità di aspirazione anche di volumi piccoli pari a 30µl 3 c. Possibilità di impostare soglie su più di un parametro per favorire una miglior

pulizia del dato Possibilità di misurare area, altezza e ampiezza dell’impulso su tutti i parametri di fluorescenza contemporaneamente per poter evidenziare popolazioni con diverse dimensioni e con differenti intensità di espressione dello stesso marcatore

3

d. Presenza di un software per la calibrazione automatica dello strumento tramite biglie fluorescenti ad almeno 7 colori. Tale software consente inoltre il check quotidiano delle performances strumentali completamente automatico

3

e. Sistema di tracking delle performances strumentali per valutare le performances strumentali e il loro monitoraggio nel tempo, che vengono continuamente monitorate e mantenute costanti

3

f. Modulo software automatico per la valutazione di percentuale e conta assoluta dei linfociti T attivati con quadrupla marcatura

1

g. Software che effettua automaticamente il gate immunologico sui linfociti con calcolo automatico delle percentuali e della conta assoluta delle sottopopolazioni e relativa refertazione

Software completamente automatico per l’analisi dell’HLA-B27

3

h. Valutazione dell’immunofenotipo TBNK con una singola provetta 3 i. Sistema di conta assoluta con microsfere a concentrazione nota già aliquotate in

provetta e standardizzate dalla produzione 3

3. Caratteristiche del lavatore. Preparazione automatizzata dei campioni per l’analisi citofluorimetrica nelle metodiche di tipo lyse-wash. Presenza: - Sistema che effettua lavaggio cellulare tramite centrifugazione con procedura di lisi, di

fissazione o risospensione in tampone dei campioni e di decontaminazione e pulizia del sistema stesso.

- Possibilità di creare protocolli personalizzati impostando anche tempi di incubazione individuale per ogni provetta

8

4. Procedure di manutenzione giornaliera e periodica 2 5. Caratteristiche del servizio di assistenza tecnica 3 6. Caratteristiche della fornitura complementare (art. 4 cap. speciale) 10 7. Progetto formativo 2

Totale 60

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LOTTO N° 3 – Sistema analitico per la diagnostica in immunoematologia. CIG n. 0422200°73

Caratteristiche oggetto di valutazione Punteggio max

1. Ingombro e adattabilità del modello operativo proposto rispetto alla logistica, ed al modello organizzativo del laboratorio

13

2. Tipologia e caratteristiche della fornitura complementare (art. 4 cap. speciale) 7 3. Caratteristiche della tecnologia strumentale, delle metodologie e dei reagenti

controlli e soluzioni proposti per l’esecuzione degli esami richiesti 8

4. Disponibilità di software per la validazione a distanza delle compatibilità trasfusionali. Il sistema deve prevedere la firma digitale certificata e l’archiviazione delle immagini e risultati nel database strumentale con possibilità di esportazione dei dati

8

5. Profili monospecifici pre-seminati pronti all’uso CE IVD completi (IgG-IgA-IgM-complemento)

3

6. Possibilità di eseguire identificazione anticorpale anche in enzima 2 7. Possibilità di studio dei D parziali su Card dedicate 3 8. Possibilità di studio sottoclassi IgG 3 9. Linea completa Ag rari in Card preseminata validata CE IVD su strumentazione 3 10. Software di supporto per la risoluzione di miscele anticorpali complesse 3 11. Procedure di manutenzione giornaliera e periodica

Caratteristiche del servizio di assistenza tecnica Caratteristiche del servizio via Web con collegamento remoto tra analizzatori e azienda fornitrice

5

12. Progetto formativo e consulenza scientifica 2 Totale 60

LOTTO N° 4 – Sistema analitico per la diagnostica virologica in PCR Real Time. CIG n. 042220703D

Caratteristiche di valutazione - PUNTO A * Punteggio Max

1. Possibilità di caricamento ed estrazione contemporanea di tutte e tre le metodiche 8 2. Rivelazione multi target per HIV 8 3. Presenza di un sistema enzimatico di controllo delle contaminazioni da amplificati precedenti 7 4. Presenza di un controllo interno coamplificato con il campione 8 5. Tutti i reagenti pronti all’uso, possibilità di caricare campioni chiusi e reagenti chiusi come da

confezione di acquisto in modo tale da ridurre il rischio biologico per l'operatore e garantire la massima affidabilità del risultato

4

6. Possibilità di eseguire piccole serie analitiche senza sprechi (anche singolo campione) 3 7. Possibilità di amplificare in contemporanea metodiche diverse 2 8. Introduzione automatica, (tramite barcode o altro) dei parametri principali del reagente:

a. lotto b. data di scadenza a bordo macchina c. n. test eseguibili d. per gli strumenti a caricamento continuo, visualizzazione in tempo reale dei test residui

2

9. Tempo uomo giornaliero (h), settimanale (h) e mensile (h) necessario per la manutenzione interna demandata agli operatori tecnici interni

2

10. Assenza di calibrazioni 2 11. Progetto formativo e consulenza scientifica 2 12. Tipologia e caratteristiche delle forniture complementare (art. 4 cap. speciale) 8

Caratteristiche di valutazione - PUNTO B ** 13. Numero di varianti individuati per il test Chlamydia 2 14. Amplificazione e rivelazione entro le 4 ore 1

Caratteristiche di valutazione - PUNTO C *** 15. Capacità di rivelazione dei sottotipi del genotipo HCV 1 Totale 60

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I 60 punti afferenti alla valutazione qualitativa rappresentano il massimo attribuibile dalla Commissione giudicatrice. Nel caso in cui detta Commissione ritenga di non assegnare ad alcuna offerta il massimo del punteggio non si procederà ad alcuna riparametrazione dei punteggi che resteranno quelli assegnati dalla Commissione. I punteggi verranno assegnati mediante attribuzione a ciascun criterio della qualità di un coefficiente compreso tra 0 e 1, corrispondenti al giudizio espresso dalla Commissione alla soluzione proposta dal soggetto offerente. Tale coefficiente attribuito dalla Commissione verrà moltiplicato per il fattore ponderale previsto e la somma dei punteggi ottenuti determinerà il punteggio totale assegnato dalla Commissione ai vari elementi della qualità e quindi dell’offerta tecnica. I giudizi verranno espressi dalla Commissione secondo la seguente scala di valutazione:

Giudizio sintetico Coefficiente

Ottimo 1,00

Molto buono 0,90

Buono 0,75

Più che sufficiente 0,65

Sufficiente 0,50

Scarso 0,25

Gravemente insufficiente 0,00 Con riferimento ad ogni singolo lotto, saranno ritenuti idonei e quindi ammessi alla fase successiva della gara (fase di apertura delle offerte economiche) esclusivamente i Soggetti offerenti che avranno totalizzato la metà più 1 del punteggio tecnico [30+1]. La inidoneità e i punteggi inferiori al punteggio massimo dovranno essere adeguatamente motivati a cura della Commissione giudicatrice e tali motivazioni dovranno essere contenuti nel verbale da essa redatto. B.) SECONDA FASE - PREZZO Solamente quando saranno trasmessi i verbali da parte della Commissione giudicatrice, si procederà all’apertura, in seduta pubblica, delle buste contenenti l’offerta economica, previo tempestivo avviso ai soggetti concorrenti. Data, ora e luogo di tale seduta verranno comunicati via fax (o e-mail) in tempo utile per consentire la partecipazione dei Concorrenti interessati. Alla ditta [fra quelle ammesse alla seconda fase (“prezzo”)] che avrà presentato il miglior prezzo (inteso come valore complessivo di offerta), verranno attribuiti 40 punti ed ai prezzi delle altre ditte punteggi inversamente proporzionali, secondo la seguente formula:

Pb.P X

Dove: Pb= prezzo più basso P = punteggio massimo attribuibile (40punti) X = prezzo offerto dalla ditta. L’individuazione del “miglior offerente” avverrà in capo all’operatore economico che, sommati i punteggi ad esso attribuiti in sede di valutazione qualitativa e di prezzo offerto, avrà ottenuto il punteggio complessivo più alto. Poiché l’aggiudicazione avviene in base all’offerta economicamente più vantaggiosa, tutti gli elementi di giudizio qualitativo forniti dalla ditta aggiudicataria, unitamente al prezzo, costituiscono obbligo contrattuale.

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CAPO II - Requisiti di ammissibilità alla gara

Art. 8 (Requisiti richiesti) Per la partecipazione alla presente gara il soggetto candidato deve possedere:

a) requisiti di ordine generale e di idoneità professionale; b) requisiti di capacità economica e finanziaria; c) requisiti di capacità tecnica e professionale.

Art. 9 (Requisiti di ordine generale e di idoneità professionale)

Sono esclusi dalla partecipazione alla presente procedura di affidamento, né possono essere affidatari di subappalto, i soggetti :

a) che si trovano in stato di fallimento, di liquidazione coatta, di concordato preventivo, o nei cui riguardi sia in corso un procedimento per la dichiarazione di una di tali situazioni;

b) nei cui confronti è pendente procedimento per l’applicazione di una delle misure di prevenzione di cui all’art. 3 della legge 27 dicembre 1956, n° 1423 o di una delle cause ostative previste dall’art. 10 della legge 31 maggio 1965, n° 575;

c) nei cui confronti è stata pronunciata sentenza di condanna passata in giudicato, o emesso decreto penale di condanna divenuto irrevocabile, oppure sentenza di applicazione della pena su richiesta, ai sensi dell’art. 444 del codice di procedura penale, per reati gravi in danno allo Stato o della Comunità che incidono sulla moralità professionale; è comunque causa di esclusione la condanna, con sentenza passata in giudicato, per uno o più reati di partecipazione ad un’organizzazione criminale, corruzione, frode, riciclaggio, quali definiti dagli atti comunitari citati all’art. 45, paragrafo 1, direttiva Ce 2004/18;

d) che hanno violato il divieto di intestazione fiduciaria posto dall’art. 17 della legge 19 marzo 1990, n° 55; e) che hanno commesso gravi infrazioni debitamente accertate alle norme in materia di sicurezza e a ogni

altro obbligo derivante dai rapporti di lavoro, risultanti dai dati in possesso dell’Osservatorio; f) che, secondo motivata valutazione della stazione appaltante, hanno commesso grave negligenza o malafede

nell’esecuzione delle prestazioni affidate dalla stazione appaltante che bandisce la gara; o che hanno commesso un errore grave nell’esercizio della loro attività professionale, accertato con qualsiasi mezzo di prova da parte della stazione appaltante;

g) che hanno commesso violazioni, definitivamente accertate, rispetto agli obblighi relativi al pagamento delle imposte e tasse, secondo la legislazione italiana o quella dello Stato in cui sono stabiliti;

h) che nell’anno precedente la data di pubblicazione del bando di gara hanno reso false dichiarazioni in merito ai requisiti e alle condizioni rilevanti per la partecipazione alle procedure di gara, risultanti dai dati in possesso dell’Osservatorio;

i) che hanno commesso violazioni gravi, definitivamente accertate, alle norme in materia di contributi previdenziali e assistenziali, secondo la legislazione italiana o dello Stato in cui sono stabiliti;

j) che non siano in regola con le norme che disciplinano il diritto al lavoro dei disabili, ex art. 17 della legge 12 marzo 1999, n° 68;

k) nei cui confronti è stata applicata la sanzione interdittiva di cui all’art. 9, comma 2, lettera c), del decreto legislativo dell’8 giugno 2001, n° 231 o altra sanzione che comporta il divieto di contrarre con la pubblica amministrazione;

l) che rientrano nella fattispecie di cui al comma m-ter) dell’art. 38 D. Lgs n. 163/2006; m) che si trovino, rispetto ad un altro partecipante alla medesima procedura di affidamento, in una situazione

di controllo di cui all’art. 2359 del codice civile o in una qualsiasi relazione, anche di fatto, se la situazione di controllo o la relazione comporti che le offerte sono imputabili ad un unico centro decisionale.

Nel caso di cui alla lettera b), l’esclusione e il divieto operano se la pendenza del procedimento riguarda il titolare o il direttore tecnico se si tratta di impresa individuale; il socio o il direttore tecnico se si tratta di società in nome collettivo; i soci accomandatari o il direttore tecnico se si tratta di società in accomandita semplice; gli amministratori muniti dei poteri di rappresentanza o il direttore tecnico, se si tratta di altro tipo di società. Nel caso di cui alla lettera c) l’esclusione o il divieto operano se la sentenza o il decreto sono stati emessi nei confronti dei soggetti citati nel paragrafo precedente, ivi compresi quelli cessati dalla carica nel triennio antecedente la pubblicazione del bando di gara, qualora l’impresa non dimostri di aver adottato atti o misure di completa

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dissociazione della condotta penalmente sanzionata; resta salva in ogni caso l’applicazione dell’art. 178 del codice penale e dell’art. 445, comma 2, del codice di procedura penale. A dimostrazione del possesso dei requisiti di ordine generale e di idoneità professionale il soggetto candidato allega obbligatoriamente all’offerta, pena l’esclusione, la dichiarazione redatta sulla base del modello allegato ”A.1”, ai sensi del D.P.R. n° 445 del 28 dicembre 2000, in cui il titolare od un legale rappresentante attesta, sotto la propria responsabilità il possesso dei requisiti analiticamente indicati nello stesso modello. Nel caso in cui tale allegato sia sottoscritto da un procuratore speciale autorizzato è necessario allegare copia dell’atto di procura in corso di validità. Nel caso di offerta presentata da un raggruppamento temporaneo di imprese o consorzio i requisiti morali e professionali devono essere posseduti da ciascuna impresa raggruppata o consorziata; pertanto la dichiarazione redatta sulla base del modello allegato”A.1”, deve essere prodotta da ciascuna di esse. La firma in calce alla dichiarazione di cui sopra non necessita di autenticazione; la dichiarazione dovrà essere però accompagnata da copia fotostatica di un documento di identità del sottoscrittore della stessa.

Art. 10 (Capacità economica e finanziaria) I requisiti di capacità economica e finanziaria sono provati dal soggetto concorrente mediante presentazione di idonee dichiarazioni bancarie, da parte di almeno due istituti bancari o intermediari autorizzati ai sensi della legge 1 settembre 1993, n° 385. Nel caso di offerta presentata da un raggruppamento temporaneo di imprese o consorzio le dichiarazioni bancarie devono essere posseduti da ciascuna impresa raggruppata o consorziata.

Art. 11 (Capacità tecnica e professionale) Il soggetto concorrente dovrà presentare dichiarazione attestante le principali forniture (intese come singoli contratti aggiudicati) specifiche relative al settore di attività oggetto dell’appalto, effettuate nell’ultimo triennio, con l’indicazione degli importi, delle date e dei destinatari, pubblici o privati. Tali contratti devono essere stati eseguiti senza contestazioni e applicazioni di penali da parte degli utilizzatori. Si precisa che per ultimo triennio si intende quello comprensivo degli ultimi tre esercizi finanziari il cui bilancio sia stato approvato al momento della pubblicazione del Bando. Ai fini dell’ammissibilità alla gara, la dichiarazione dovrà essere resa ai sensi degli artt. 46 e 47 Decreto del Presidente della Repubblica del 28 dicembre 2000, n° 445, nella quale il titolare od un legale rappresentante del soggetto concorrente attesta, sotto la propria responsabilità l’effettuazione delle forniture. Nel caso in cui la dichiarazione sia sottoscritta da un procuratore speciale autorizzato è necessario allegare copia dell’atto di procura in corso di validità. Nel caso di forniture prestate a favore di amministrazioni o enti pubblici, i requisiti sono provati definitivamente da certificati rilasciati e vistati dalle amministrazioni o dagli enti medesimi; nel caso di forniture prestate a favore di privati, mediante dichiarazione prestata da questi o, in mancanza, dallo stesso concorrente. Ai candidati offerenti, scelti con sorteggio pubblico ai sensi dell’art. 48 del D. Lgs. n°163/2006, è richiesto di comprovare, entro il termine tassativo di dieci giorni dalla richiesta, il possesso dei requisiti con la presentazione dei certificati rilasciati e vistati dalla Pubblica Amministrazione (almeno due) ovvero mediante dichiarazione prestata dai privati.

Art. 12 (Avvalimento)

Ai sensi dell’art. 49 D. Lgs. n. 163/2006, è ammesso l’avvalimento dei requisiti economici e tecnici. A tal fine il Soggetto Concorrente, singolo o consorziato o raggruppato ai sensi dell’art. 34 D. Lgs. n. 163/2006, deve presentare la seguente documentazione:

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A) una sua dichiarazione verificabile ai sensi dell’art. 48 Decreto citato, attestante l’avvalimento del requisito, con specifica indicazione del requisito stesso e dell’Impresa Ausiliaria;

B) una dichiarazione, sottoscritta dall’Impresa Ausiliaria, attestante il possesso dei requisiti di cui all’art. 38 Decreto citato;

C) una dichiarazione, sottoscritta dall’Impresa Ausiliaria, con cui quest’ultima si obbliga verso il Soggetto Concorrente e l’Amministrazione contraente, a mettere a disposizione per tutta la durata dell’appalto le risorse necessarie di cui è carente il Soggetto Concorrente;

D) una dichiarazione, sottoscritta dall’Impresa Ausiliaria, con cui attesta di non partecipare alla gara in proprio o quale associata o consorziata ai sensi dell’art. 34 D. Lgs. n. 163/2006;

E) originale o copia autentica del contratto di avvalimento o, in caso di avvalimento nei confronti di una Impresa che appartiene al medesimo gruppo, una dichiarazione attestante il legame giuridico ed economico esistente nel gruppo.

Resta intesto che, ai fini della presente gara, il Soggetto Concorrente e l’Impresa Ausiliaria sono responsabili in solido in relazione alle prestazioni oggetto del contratto. Ogni Concorrente può avvalersi di una sola Impresa Ausiliaria per ciascun requisito. Le dichiarazioni richieste devono essere fornite utilizzando l’apposito Allegato B “Schema di avvalimento”. A pena di esclusione non è consentito che più Concorrenti si avvalgano dei requisiti di una stessa Impresa ausiliaria. CAPO III - Documenti richiesti a corredo dell’offerta.

Art. 13 (Garanzie a corredo dell’offerta)

a.) Cauzione o fideiussione. La garanzia, sotto forma di cauzione o fideiussione, copre: (a) il caso di mancata sottoscrizione del contratto per fatto dell’aggiudicatario, (b) il caso di falsa dichiarazione nella documentazione presentata in sede di offerta, ovvero qualora non venga fornita la prova del possesso dei requisiti di capacità morale, economico-finanziaria e tecnico-organizzativi richiesti, (c) il caso di mancata produzione della documentazione richiesta per la stipula del contratto, nel termine stabilito; (d) e, comunque, i casi di mancato adempimento di ogni altro obbligo derivante dalla partecipazione alla gara. b.) Importo garanzia. L’importo della garanzia è pari al 2% (due per cento) del valore dell’importo presunto di fornitura, riferito al lotto per cui si presenta offerta: • lotto 1 importo fornitura per nove anni € 2.430.000,00 + i.v.a. - importo garanzia € 48.600,00; • lotto 2 importo fornitura per nove anni € 585.000,00 + i.v.a. - importo garanzia € 11.700,00; • lotto 3 importo fornitura per nove anni € 585.000,00 + i.v.a. - importo garanzia € 11.700,00; • lotto 4 importo fornitura per nove anni € 675.000,00 + i.v.a. - importo garanzia € 13.500,00. L’importo è ridotto del 50% in ragione del possesso della certificazione del sistema di qualità conforme alle norme europee UNI EN ISO 9001/2000 rilasciata da soggetti accreditati, ex art. 75 del D. Lgs. 163/2006. L’operatore economico offerente deve documentare, a pena di decadenza dal beneficio, il possesso del requisito di cui al paragrafo precedente nei modi prescritti dalle norme vigenti. c.) Periodo di validità della garanzia. In qualunque forma prestata, la garanzia deve avere validità per almeno 180 giorni dalla data di scadenza per la presentazione dell’offerta, con impegno all’eventuale rinnovo, nel caso in cui alla scadenza non sia ancora intervenuta l’aggiudicazione, ed è svincolata automaticamente al momento della sottoscrizione del contratto medesimo.

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d.) Modalità di costituzione della garanzia.

La garanzia deve essere prestata in uno dei modi previsti dalla legge 10 giugno 1982, n° 348. e.) Clausola espressa. La garanzia deve chiaramente riportare il periodo di validità e deve altresì espressamente prevedere la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all’eccezione di cui all’art. 1957, 2° comma, codice civile, nonché la clausola cosiddetta di “pagamento a semplice richiesta”.

Con tale clausola il fideiussore si obbliga, su semplice richiesta dell’Azienda Sanitaria, ad effettuare il versamento della somma richiesta, entro quindici giorni, anche in caso di opposizione del soggetto aggiudicatario ovvero di terzi aventi causa.

Art. 14 (Tipologia della documentazione)

La documentazione richiesta a corredo dell’offerta, pena l’esclusione dalla gara, è la seguente:

1. istanza di partecipazione alla gara redatta in lingua italiana e in carta libera, predisposta mediante l’utilizzo del modulo allegato “A”;

2. copia del presente capitolato d’oneri e documento DUVRI, Allegato “C” del presente Capitolato, timbrato e firmato o siglato per accettazione su ogni foglio. Il capitolato nella sua ultima pagina deve riportare la doppia sottoscrizione ai fini della specifica approvazione delle clausole onerose, ai sensi dell’art. 1341 c.c.; nonché (eventuale) copia delle note di chiarimento/precisazione degli atti di gara debitamente sottoscritte per accettazione, eventualmente pubblicate sul sito aziendale dell’ASL NO, successivamente al bando di gara, secondo le modalità e termini disciplinati dal presente capitolato;

3. il “modello subappaltatori” allegato al presente capitolato sotto la voce “D”, debitamente compilato in ogni sua parte, solo nel caso in cui la ditta partecipante intenda subappaltare parte dell’appalto [N.B. - in caso affermativo è fatto obbligo indicare quale parte della fornitura si intende subappaltare e in quale percentuale riferita all’intero fornitura e che il subappalto viene affidato ad impresa specializzata];

4. dichiarazione redatta sulla base del modello allegato al presente capitolato sotto la voce “A.1”, ai sensi della legge 4 gennaio 1968, n° 15,[N.B. – tale dichiarazione non è soggetta ad autenticazione quando è presentata unitamente a copia fotostatica di documento d’identità di colui che ha apposto la firma];

5. documentazione comprovante la capacità economica e finanziaria, di cui al precedente art. 10 presente capitolato;

6. documentazione comprovante la capacità tecnica e professionale, di cui al precedente art. 11 del presente capitolato;

7. documentazione di cui all’art. 49, comma 2, del D.Lgs. 12 aprile 2006, n° 163, nel caso in cui il soggetto concorrente intende avvalersi dei requisiti tecnici e finanziari di imprese terze (art. 12 del presente capitolato);

8. documento che comprovi la costituzione della garanzia a corredo dell’offerta, pari al 2% dell’importo presunto di fornitura, sotto forma di cauzione o di fideiussione, nelle forme e nei modi previsti dall’art. 13 precedente;

9. dichiarazione di impegno di un fideiussore a rilasciare la garanzia fideiussoria per l’esecuzione del contratto, di cui all’art 31 presente capitolato speciale, qualora l’offerente risultasse aggiudicatario;

10. documentazione tecnica di cui all’art 15 del presente capitolato;

11. dichiarazione di impegno ad interfacciare la strumentazione al Sistema Informatico esistente (Emodata/Winlab della ditta TESI di Milano);

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12. eventuale procura, nel caso in cui l’offerta economica sia sottoscritta da un procuratore;

13. dichiarazione di aver effettuato sopralluogo, controfirmata dall’Arch. Silvano Strola, Dirigente della. S.C. Tecnico-Patrimoniale della ASL NO (o suo delegato) e dalla D.ssa Marcella Tarditi, Direttore della S.C. Servizio Immunoematologia e Trasfusionale (o suo delegato), e di presa visione dei locali ove dovrà eseguirsi la installazione, sottoscritta con firma leggibile e per esteso dal Soggetto incaricato dall’Offerente, con l’indicazione della qualifica;

[N.B.: per prendere appuntamento per l’effettuazione dei sopralluoghi ogni concorrente dovrà contattare la S.C. Tecnico-Patrimoniale tel. 0322/848410/411 e S.C. Immunoematologia e Trasfusionale tel. 0322/848357 dal lunedì al venerdì (esclusi i festivi)].

14. contributo di partecipazione alla gara (c.d. tassa sulle gare): copia stampata dell’e-mail di conferma dell’avvenuto pagamento del contributo di partecipazione alla gara, trasmessa dal sistema di riscossione, in caso di versamento on line collegandosi al portale web “Sistema di riscossione” all’indirizzo http://riscossione.avlp.it; oppure la ricevuta in originale del versamento ovvero fotocopia dello stesso corredata da dichiarazione di autenticità e copia di un documento di identità in corso di validità, in caso di versamento sul conto corrente postale. Il versamento deve essere effettuato sul conto corrente postale n. 73582561 intestato a “AUT. CONTR. PUBB.”, via di Ripetta n. 246, 00186 ROMA; la causale del versamento deve riportare esclusivamente il codice fiscale del soggetto offerente e il seguente codice CIG:

lotto 1 codice CIG n. importo tassa: € 70,00 lotto 2 codice CIG n. importo tassa: € 40,00 lotto 3 codice CIG n. importo tassa: € 40,00 lotto 4 codice CIG n. importo tassa: € 40,00

Gli estremi del versamento effettuato presso gli uffici postali devono essere comunicati al sistema on line di riscossione all’indirizzo http://riscossione.avpl.it.

Nel caso la ditta partecipante presenti offerta per più lotti, dovranno essere effettuati più versamenti e la causale degli stessi deve riportare esclusivamente il codice fiscale del partecipante ed il codice identificativo (CIG) del lotto di riferimento.

La mancata comprova dell’avvenuto pagamento è causa di esclusione dalla gara.

15. in caso di RTI o Consorzio: dichiarazione in cui dovranno essere specificate le parti del servizio/fornitura che saranno eseguite dalle singole imprese (art. 37, comma 4, D.Lgs. 163/2006);

16. in caso di RTI o Consorzio già costituito: copia autenticata del mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza, conferito alla mandataria ovvero dell’atto costitutivo del Consorzio;

17. in caso di RTI o Consorzi non ancora costituiti: dichiarazione (o dichiarazione congiunta), firmata dal Legale Rappresentante di ogni impresa raggruppanda o consorzianda, o da persona dotata di poteri di firma attestanti:

• a quale impresa raggruppanda, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato speciale con rappresentanza, ovvero l’impresa che sarà designata quale referente responsabile del Consorzio;

• l’impegno, in caso di aggiudicazione, ad uniformarsi alla disciplina prevista dall’art. 37, comma 8, del D. Lgs. 163/2006.

Le dichiarazioni sostitutive (di certificazione/atto notorio) sono considerate per legge come rese a pubblico Ufficiale. Conseguentemente, ove risultassero in tutto o in parte in veritiere il dichiarante incorrerà nel reato di falso che prevede sanzioni penali e conseguenze civili quali l’impossibilità di partecipare a gare indette da Enti Pubblici.

Art. 15 (Documentazione tecnica) Gli operatori economici “offerenti” dovranno trasmettere idonea documentazione, a descrizione dell’offerta tecnica, che dovrà illustrare e trattare puntualmente le modalità organizzative, tecniche ed operative con cui si intende eseguire la fornitura oggetto della presente gara; a titolo esemplificativo e non esaustivo si elenca:

• idonee schede tecniche, dettagliate del fabbricante, in lingua italiana o con allegata traduzione, relative ai prodotti offerti, dalle quali risultino il nome commerciale del prodotto; il codice interno aziendale, le caratteristiche tecniche, funzionali e costruttive dei prodotti, ed ogni altra informazione utile a definire le caratteristiche e la funzionalità; la destinazione d’uso dei modelli offerti;

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• l’elenco dei reagenti e di tutti gli altri prodotti necessari all’esecuzione del numero presunto annuo di determinazioni; per ognuno dei reagenti e prodotti deve essere indicato: gli analiti per cui il prodotto deve essere utilizzato; il nome commerciale; il codice prodotto; l’unità di misura; il numero di unità di misura contenuto in ogni confezione; il numero, arrotondato per eccesso, di confezioni di prodotto necessarie per coprire il fabbisogno presunto annuo; la stabilità (per i reattivi in uso e le curve di calibrazione); stabilità dopo apertura e/o ricostituzione e condizioni di conservazione; il numero di confezioni di reattivi necessari per le curve di calibrazione e per le post diluizioni; la rispondenza dei reagenti offerti ai requisiti stabiliti dalla legge nazionale e dalle direttive CE in materia di tutela del lavoro e di tutela ambientale; la conformità alle norme IVD/CE per reagenti/strumenti;

• l’indicazione della strumentazione messa a disposizione (numero, tipo, modello e marchio) ed i relativi tempi di consegna; l’ingombro ed i limiti ambientali di funzionamento; i collegamenti di cui necessita la strumentazione; le caratteristiche tecniche e funzionali; la data di immissione in commercio della strumentazione offerta;

• fornitura o meno di gruppi di continuità elettrica in relazione alle caratteristiche della rete elettrica preesistente;

• indicazione della temperatura massima e minima compatibile con il funzionamento dell’apparecchiatura prevista (°C);

• umidità assoluta o relativa del locale compatibile con il funzionamento dell’apparecchiatura (g/kg oppure %);

• piano organizzativo relativo all’assistenza tecnica e commerciale di post vendita, le modalità di ricezione delle richieste ed i tempi di intervento, con le condizioni di esecuzione degli interventi programmati e su richiesta;

• il programma dettagliato relativo ai corsi di formazione per il personale sanitario e tecnico addetto all’utilizzo (riferimento art. 48 Disciplinare tecnico e modalità di esecuzione dell’appalto);

• certificazione di conformità delle apparecchiature offerte alle norme di sicurezza CEI o ad altre norme internazionali ufficialmente riconosciute sulla sicurezza elettrica in ambiente medicale;

• per ogni prodotto offerto dichiarazione CE redatta dal fabbricante, o certificazione redatta dall’Organismo Notificato ai sensi della direttiva 93/42 CEE del 14/06/93 (recepita con D.lgs. n. 46 del 24/02/1997 e successivi aggiornamenti), in originale o copia conforme, con l’indicazione della classe di appartenenza e dell’organismo notificato che ha rilasciato la medesima certificazione. Nella dichiarazione/certificazione devono essere indicati specificamente i dispositivi oggetto della fornitura; non sono accettate le dichiarazioni dei rivenditori. In caso di avvenuta scadenza del marchio e contemporanea procedura di rinnovo dello stesso, attestazione del produttore che fornisca gli estremi della richiesta di rinnovo con obbligo a fornire la certificazione CE richiesta insieme ai documenti previsti in caso di aggiudicazione. Si ricorda che tale certificato non può essere sostituito da altro documento ai sensi dell’art. 49, 1° comma del D.P.R. n. 445 del 28.12.2000 (T.U. delle disposizioni legislative e regolamentari in materia di documentazione amministrativa). Ai sensi dell’art. 19 bis del D.P.R. 445/2000 la dichiarazione che attesti la conformità all’originale della copia del documento può essere apposta in calce alla copia stessa, purché sia corredata da copia fotostatica di un documento di identità del sottoscrittore.

• indicazione degli allacciamenti tecnologici e relativa potenza richiesta; • peso delle apparecchiature e relativa distribuzione (kg/mq); • tipologia e la quantità degli scarichi prodotti; l’esistenza di raccolta separata degli scarichi pericolosi

prodotti, la loro classificazione e quantità; • caratteristiche dell’alimentazione elettrica e la compatibilità con l’alimentazione generale dei Laboratori; la

necessità di condizionamento dei locali e di idonee apparecchiature di refrigerazione; • rumorosità delle apparecchiature; • organizzazione, diagramma dei flussi di lavoro e consumo risorse umane previsto; numero degli operatori

tecnici richiesti per il funzionamento delle apparecchiature ove trattasi di sistema coordinato di più apparecchiature;

• diagrammi dei livelli di attività con l’indicazione della produttività effettiva dei sistemi proposti a regime, tempi di inizializzazione, tempi di chiusura, tempi di manutenzione ordinaria e quant’altro permetta la valutazione del modello operativo proposto;

• progetto di installazione citato all’art. 44 del presente Capitolato Speciale. La valutazione dell’offerta tecnica risulta di competenza della Commissione giudicatrice costituita dall’ASL NO. Tale costituzione e la relativa nomina dei componenti verranno effettuate dopo la scadenza del termine fissato per la presentazione delle offerte. Di ogni adempimento completato verrà redatto processo verbale che sarà totalmente a disposizione di ogni soggetto legittimato alla visione ed all’estrazione di copia, così come e nei termini previsti

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dalla legge n. 241/1990 e ss.mm.ii. Si evidenzia che, in quanto trattasi di valutazione di offerta, il diritto di accesso è differito fino all’approvazione (provvedimento del Direttore Generale) dell’aggiudicazione (art. 13 D.Lgs n. 163/2006 e art. 6 direttiva 2004/18/CE). Si consiglia di predisporre una dichiarazione riassuntiva della documentazione presentata. Deve essere inserita copia dell’offerta economica senza prezzi. L’offerta tecnica verrà utilizzata dall’apposita Commissione giudicatrice per la valutazione qualitativa dei materiali proposti:

• sia in relazione alla rispondenza effettiva di quanto descritto rispetto a quanto richiesto dal capitolato; • sia in relazione alla valutazione di merito alle voci per cui viene attribuito il punteggio tecnico.

La Commissione giudicatrice ha piena facoltà di chiedere chiarimenti ove dalla documentazione presentata a descrizione dell’offerta tecnica non dovessero emergere con chiarezza e precisione gli elementi di qualificazione dell’offerta tecnica. Tali chiarimenti possono essere richiesti anche informalmente ma le risultanze di merito devono essere verbalizzate con forma. I chiarimenti devono essere forniti per iscritto. La documentazione tecnica deve essere priva, a pena di esclusione dalla gara, di qualsivoglia indicazione (diretta e/o indiretta) di carattere economico. Il soggetto offerente deve dichiarare quali tra le informazioni fornite costituiscano segreti tecnici e commerciali, pertanto coperte da segretezza (ex art. 13 D. Lgs. n. 163/2006), secondo motivata e comprovata dichiarazione. CAPO IV - Modalità di compilazione dell’offerta e composizione del plico

Art. 16 (Compilazione dell’offerta economica) Il soggetto offerente deve formulare la propria offerta economica, che costituisce proposta contrattuale, in carta resa legale mediante l’apposizione di una o più marche, debitamente annullate, per un valore complessivo di € 14,62 (quattordicivirgolasessantadue) ogni quattro fogli usati. Qualora l’offerta non sia in regola con la legge sul bollo e ciò nel caso in cui l’imposta non sia stata assolta o sia stata assolta in misura insufficiente, l’offerta sarà trasmessa al competente Ufficio del Registro che provvederà alla regolarizzazione. L’offerta dovrà contenere le seguenti indicazioni: • estremi identificativi della ditta offerente; • nome, cognome, data e luogo di nascita, qualifica di chi la sottoscrive;

A) l’elenco dei reagenti e di tutti gli altri prodotti necessari all’esecuzione del numero presunto annuo di determinazioni; per ognuno dei reagenti e prodotti dell’elenco di cui sopra deve essere indicato: A1.) gli analiti per cui il prodotto deve essere utilizzato; A2.) il nome commerciale; A3.) il codice prodotto; A4.) l’unità di misura; A5.) il numero di ogni unità di misura contenuto in ogni confezione; A6.) il numero, arrotondato per eccesso, di confezioni di prodotto necessario per coprire il fabbisogno

presunto annuo; A7.) il prezzo per confezione, I.V.A. esclusa, di ogni prodotto offerto; A8.) il prezzo per unità di misura, I.V.A. esclusa; A9 ) la percentuale di sconto sul prezzo di listino che si intende effettuare; A10.) l’aliquota I.V.A. da applicare alle sopracitate forniture; A tot.) l’importo complessivo annuo della fornitura, I.V.A. esclusa, di reagenti e altri materiali di

consumo; l’importo complessivo per l’intera durata del contratto;

B) il canone di locazione trimestrale riferito al sistema proposto, specificando la quota del contratto di manutenzione full-risk; tale canone deve comprendere la messa a disposizione della strumentazione e le

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altre voci di cui all’art. 3 - punti 1, 6, 7, 8 e 9 del presente Capitolato Speciale; l’aliquota I.V.A. da applicare;

C) il costo complessivo annuo dei sistemi proposti quale risulta dalla somma dell’importo complessivo della

fornitura dei reagenti e altri materiali di consumo di cui al precedente punto A tot) e dell’importo del canone annuo di locazione; il costo complessivo per l’intera durata del contratto;

D) il costo complessivo per l’esecuzione di ogni singolo test quale risulta dalla somma dell’importo del costo

di esecuzione di ogni singola analisi e dai costi addizionali, canone compreso;

E) il valore commerciale dello strumento dato in locazione;

F) il canone di locazione trimestrale riferito alla messa a disposizione dei beni di cui all’art. 4 del presente Capitolato Speciale (Prestazione complementare); il costo complessivo per l’intera durata contrattuale; il valore commerciale dei beni;

G) i costi relativi alla sicurezza del lavoro; per costi relativi alla sicurezza, si intendono quelli derivanti al datore di lavoro in base a diretta responsabilità nei confronti dei propri dipendenti ex d.lgs. 626/1994, ora d.lgs. 81/2008.

H) il listino prezzi vigente e percentuale di ribasso da applicare sul relativo listino in riferimento a prodotti non oggetto della presente gara. L’offerente si impegna a mantenere valida tale percentuale di ribasso per tutta la durata contrattuale, eventuale proroga compresa. Lo sconto offerto su listino non sarà preso in considerazione ai fini di aggiudicazione della presente gara.

Per prezzo complessivo dell’appalto si intende il costo complessivo dei sistemi proposti quale risulta dalla somma dell’importo complessivo della fornitura dei reagenti e altri materiali di consumo e dell’importo dei canoni di locazione, riferiti all’intero periodo contrattuale. Inoltre, il documento indicante l’offerta economica dovrà recare la dicitura di seguito proposta: “ la presente offerta, con gli oneri da essa rappresentanti, è inclusiva di tutte (nessuna esclusa) le prestazioni richieste dal capitolato d’oneri,” A titolo informativo e per la predisposizione e valutazione della relativa offerta economica, si indicano i seguenti dati:

a) il numero e il tipo degli esami refertati, su base annua, sono elencati nelle Tabelle allegate ai singoli lotti; b) i fabbisogni per ogni singola analisi andranno calcolati tenendo conto degli esami refertati, dei test da

eseguirsi per controllo di qualità nonché delle calibrazioni ed eventuali ripetizioni; si intendono per “calibratore” e “controllo strumentale dedicato” i materiali forniti dal soggetto aggiudicatario per la calibrazione e la verifica di funzionamento della strumentazione;

c) i controlli di qualità delle strumentazioni dedicate si eseguono a due livelli di concentrazione (normale e patologico), ad ogni inizio della giornata lavorativa;

d) in ogni lotto viene riportata la frequenza di esecuzione; e) i calibratori necessari (a uno o più livelli di concentrazione a seconda del metodo analitico) sono da rapportare

al carico di lavoro presunto e alla frequenza giornaliera di esecuzione; f) i test necessari alle calibrazioni e alle post-diluizioni dovranno essere indicati dalle Ditte partecipanti in

relazione alla tipologia delle strumentazioni proposte. Nell’individuazione delle quantità di reagenti e di materiali di consumo necessari per eseguire un dato numero di determinazioni, il Soggetto offerente deve tenere conto del rendimento effettivo e non teorico, di ciascuna confezione di prodotto offerto e della stabilità del prodotto stesso in rapporto al numero di esami previsti che si assume, ove non diversamente specificato, equamente distribuito nel corso dell’anno. In ogni caso i prezzi netti offerti dovranno essere espressi sia in cifre che in lettere e, comunque, si intenderanno omnicomprensivi di tutti gli oneri, spese e remunerazione, per l’esatto adempimento di ogni obbligazione contrattuale.

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Le offerte che comportano oneri superiori agli importi a base della procedura aperta relativi a ciascun lotto (rif. Art. 3 presente capitolato) non saranno valide e dunque accettate e saranno pertanto escluse. Non saranno prese in considerazione offerte alternative, parziali, plurime, condizionate o espresse in modo indeterminato o con semplice riferimento ad altra offerta, propria o altrui, o comunque non redatte secondo la traccia del presente articolo. Saranno inoltre a completo ed esclusivo carico del soggetto aggiudicatario tutti gli oneri diretti e indiretti connessi alla fornitura. Gli offerenti riuniti o consorziati, devono specificare in offerta le parti della fornitura che saranno eseguite dai singoli operatori economici.

Art. 17 (Sottoscrizione dell’offerta)

L’offerta, per essere valida deve essere sottoscritta in ogni sua pagina e pervenire dal Soggetto offerente, se trattasi di persona fisica, o da un soggetto avente la qualità di legale rappresentante, se trattasi di persona giuridica. L’offerta può anche essere fatta a mezzo di persona munita di procura. In tal caso la procura, che deve essere speciale e cioè riguardare il singolo appalto o, in genere, tutti gli appalti per forniture delle Amministrazioni Pubbliche, deve essere trasmessa all’ASL “NO” unitamente alla documentazione di gara in originale o in copia conforme. La procura generale, cioè per tutti gli atti in genere che interessano il rappresentato, non è titolo sufficiente per presentare offerte nelle pubbliche gare. La procura deve rivestire la forma dell’atto pubblico, essere cioè redatta a norma dell’art. 2699 c.c., con le richieste formalità, da un notaio o da altro pubblico ufficiale competente. La procura può altresì risultare dal verbale del consiglio di amministrazione in originale o copia conforme o da certificato di iscrizione alla C.C.I.A.A. (in originale o in copia conforme). Come previsto dal successivo art. 29 e seguenti, cui si rinvia, si ricorda che alla presente gara sono ammessi a presentare offerta anche soggetti temporaneamente raggruppati o consorziati nella forma di consorzi ordinari di concorrenti di cui all’art. 2602 c.c. Nel caso in cui il raggruppamento o il consorzio non siano ancora costituiti, l’offerta deve essere sottoscritta da tutti gli operatori economici che costituiranno i raggruppamenti temporanei o i consorzi ordinari di concorrenti, deve specificare le parti della fornitura che saranno eseguite dai singoli operatori economici e contenere l’impegno che, in caso di aggiudicazione della gara, gli stessi operatori conferiranno mandato collettivo speciale ad uno di essi, da indicare in sede di offerta, qualificato mandatario, il quale stipulerà il contratto in nome e per conto proprio e dei mandanti.

Art. 18 (Validità dell’offerta) L’offerta ha natura di proposta contrattuale. La proposta contrattuale è sempre revocabile. Il limite per l’esercizio della facoltà di revoca è costituito dal termine per la presentazione dell’offerta. Trascorso tale termine la proposta contrattuale diventa irrevocabile e il soggetto candidato è obbligato alla propria offerta per il periodo di gg.180, a partire dalla data ultima fissata per la presentazione delle offerte. Trascorso tale termine senza che sia intervenuta l’aggiudicazione, il soggetto candidato, con espressa dichiarazione scritta da inviare al medesimo indirizzo indicato per la presentazione dell’offerta, può recedere dall’offerta stessa.

Art. 19 (Composizione e trasmissione del plico) Il plico correttamente sigillato dovrà contenere le seguenti buste: Busta A : la documentazione amministrativa di cui all’art. 14 (ad esclusione del punto 10) del presente capitolato deve essere inserita in apposita busta chiusa e firmata o siglata sui lembi di chiusura recante la dicitura: • soggetto candidato • Documentazione amministrativa relativa alla gara per la fornitura di ”Sistemi diagnostici completi - Struttura

Immunoematologia e Trasfusionale ASL NO” . Busta B: offerta tecnica di cui al precedente art. 15 del presente capitolato, deve essere inserita in apposita busta (una per ciascun lotto di partecipazione) chiusa e firmata o siglata sui lembi di chiusura recante la dicitura: • soggetto candidato • Offerta tecnica relativa alla gara per la fornitura di ”Sistemi diagnostici completi - Struttura

Immunoematologia e Trasfusionale ASL NO”– LOTTO N°….. CIG ……………..…… [ove presente].

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Busta C: offerta economica formata nei modi di cui ai precedenti artt. 16 e 17 del presente capitolato, deve essere inserita in apposita busta (una per ciascun lotto di partecipazione) chiusa e firmata o siglata sui lembi di chiusura recante la dicitura:

• soggetto candidato; • Offerta economica relativa alla gara per la fornitura di ”Sistemi diagnostici completi - Struttura

Immunoematologia e Trasfusionale ASL NO”– LOTTO N°…… CIG ………………..…… [ove presente].

Nel caso il Soggetto offerente partecipi a due o più lotti, il plico, sigillato così come sopra indicato, dovrà contenere: • un’unica busta A; • tante buste B quanti sono i lotti per cui viene presentata l’offerta; • tante buste C quanti sono i lotti per cui viene presentata l’offerta; • un’unica busta contenente il catalogo illustrato/listino prezzi recante all’esterno la dicitura: “Contiene listino” Dette buste (A, B e C ed eventualmente ulteriore busta contenente il listino) devono a loro volta essere inserite in un plico più grande anch’esso chiuso e firmato o siglato sui lembi di chiusura. Sul plico deve essere riportata, in maniera chiara e leggibile, la seguente dicitura:

• offerta relativa alla “Gara per la fornitura di Sistemi diagnostici completi - Struttura Immunoematologia e Trasfusionale ASL NO “;

• gli estremi del mittente (nome e ragione sociale della ditta concorrente).

Il suddetto plico, indirizzato a: Azienda Sanitaria Locale ASL NO

S.C. Provveditorato-Economato V.le Zoppis 10 - 28021 Borgomanero (No)

deve pervenire all’Ufficio Protocollo (stesso indirizzo) entro il 08/03/2010 direttamente o a mezzo posta. Per le offerte inoltrate tramite il Servizio Postale, (raccomandata) fa fede il timbro di ricezione da parte dell’Ufficio Postale di Borgomanero; per le offerte inoltrate tramite diverso vettore si farà riferimento al timbro dell’Ufficio Protocollo dell’ASL [aperto al pubblico dal lunedì al giovedì dalle ore 08.30 alle ore 12.00 e dalle ore 13.00 alle ore 15.30 ed il venerdì dalle ore 08.30 alle ore 12.00 e dalle ore 12.30 alle ore 13.30 (Tel 0322/848.305), festivi infrasettimanali esclusi]. Il recapito del plico rimarrà ad esclusivo rischio del mittente e non saranno accettati reclami se per qualsiasi motivo esso non avverrà entro i termini indicati o, se per qualsiasi motivo non imputabile al ricevente per dolo o colpa, il plico non verrà recapitato integro.

CAPO V - Modalità di svolgimento della gara

Art. 20 (Seggio di gara) Il Seggio di gara che presiede alle sedute pubbliche è composta dal Dirigente della S.C. Provveditorato – Economato dell’A.S.L. “NO” che la presiede, da due testimoni di cui uno con funzioni di segreteria.

Art. 21 (Fasi della gara ed organi competenti) La gara si svolge nelle seguenti fasi:

Operazioni Organo competente Modalità di svolgimento • Verifica documentazione amministrativa • Individuazione mediante sorteggio delle imprese per il

controllo possesso requisiti capacità economica finanziaria e tecnica

Seggio di gara Prima seduta pubblica

Apertura delle buste contenenti la documentazione tecnica e valutazione tecnico-qualitativa

Commissione giudicatrice

Lavori svolti in sedute riservate

• Apertura offerte economiche • Individuazione della miglior offerta economica • Aggiudicazione provvisoria

Seggio di gara Seconda seduta pubblica

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Art. 22 (Prima seduta pubblica) La prima seduta pubblica avrà luogo il giorno indicato nel bando di gara presso la sede della S.C. Provveditorato –Economato della A.S.L. “NO” sita in Borgomanero (NO) viale Zoppis, 10.

Art. 23 (Presenza dei soggetti candidati) Alle sedute pubbliche possono presenziare ed intervenire, richiedendo l’iscrizione a verbale, i legali rappresentanti dei soggetti candidati o persone da essi delegate. Possono presenziare, altresì, i rappresentanti di commercio del soggetto candidato. Questi ultimi, se privi di delega, non possono richiedere la messa a verbale di qualsiasi dichiarazione.

Art. 24 (Pari offerte; offerta contrastante) Qualora due o più “offerenti” conseguono uguale punteggio complessivo, il contratto è affidato al soggetto che ha offerto il prezzo più basso. Qualora anche il prezzo sia pari, si procederà a richiedere ai rappresentanti dei soggetti partecipanti presenti, che dovranno essere muniti di idonea procura, un’offerta migliorativa rispetto al prezzo di aggiudicazione espressa in percentuale di sconto sul prezzo di aggiudicazione in ballottaggio; nel caso in cui ciò non sia possibile si procederà ad aggiudicazione mediante sorteggio. Qualora vi sia contrasto tra il prezzo indicato in lettere e quello indicato in cifre, è valida l’indicazione più vantaggiosa per l’amministrazione appaltante. Qualora il contrasto tra il prezzo indicato in lettere e quello indicato in cifre sia tale da rendere indeterminata od indeterminabile la volontà dell’ “offerente”, l’offerta è rigettata e l’ ”offerente” escluso dalla gara.

Art. 25 (Offerte anormalmente basse)

Il Seggio di gara, nel corso della seconda seduta pubblica, procede ai sensi dell’art. 86 del D.Lgs. n. 163/2006, all’individuazione di eventuali offerte anormalmente basse. Sono sottoposte alla valutazione di congruità le offerte in relazione alle quali, sia i punti relativi al prezzo sia la somma dei punti relativi agli altri elementi di valutazione, sono pari o superiori ai quattro quinti dei corrispondenti punti massimi previsti dal bando di gara (e dall’art. 7 del presente capitolato). In ogni caso l’Azienda sanitaria può valutare la congruità di ogni altra offerta che, in base ad elementi specifici, appaia anormalmente bassa. Il Presidente di gara, individuata l’offerta anormalmente bassa, dispone per la verifica secondo il “Procedimento” di cui all’art. 88 del D. Lgs. citato.

Art. 26 (Aggiudicazione)

L’aggiudicazione provvisoria è dichiarata, al termine della procedura di affidamento, a favore del miglior offerente. La dichiarazione di aggiudicazione fatta dall’Autorità che presiede la gara vale nel contempo a comunicazione di essa all’offerente rimasto aggiudicatario che sia presente. L’aggiudicazione diventa definitiva quando sarà stata approvata con formale atto dal Direttore Generale dell’ASL NO, previa verifica sul possesso dei requisiti ex art. 48 D. Lgs. 163/2006; l’aggiudicazione definitiva, comunque, non equivale ad accettazione dell’offerta (art. 11, comma 7, d.lgs. n. 163/2006). L’aggiudicazione definitiva è comunque condizionata alla verifica delle dichiarazioni rilasciate in sede di gara; la stipulazione del relativo contratto è sottoposto alla verifica dell’inesistenza di cause ostative previste dalla vigente normativa antimafia o derivanti da condanna per qualsiasi reato che incida sulla moralità professionale o per delitti finanziari o derivanti da condanna per uno dei delitti richiamati dall’art. 32 quater c.p., ai quali consegue l’incapacità di contrarre con la P.A.. L’ASL NO si riserva l’applicazione dell’art. 81, comma 3, del D. Lgs. 163/2006 e, pertanto, potrà a suo insindacabile giudizio, non procedere ad aggiudicazione alcuna qualora nessuna offerta sia ritenuta idonea sotto il profilo tecnico e/o conveniente sotto il profilo economico. E’ facoltà insindacabile dell’ASL NO procedere all’aggiudicazione anche in presenza di un’unica offerta valida; è peraltro facoltà insindacabile dell’Azienda non procedere all’aggiudicazione del presente contratto. E’ fatto salvo inoltre ogni provvedimento di autotutela che potrà essere adottato senza che le controparti possano avanzare richieste di risarcimento o altro.

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Art. 27 (Criterio teleologico) La Commissione di gara e l’Amministrazione valuteranno la violazione o inosservanza delle disposizioni contenute nel presente Capitolato o nel bando di gara, ai fini dell’eventuale esclusione dal prosieguo della gara, con applicazione del criterio “teleologico”. Secondo tale criterio, l’inosservanza di una prescrizione produce l’effetto dell’esclusione solo se la prestazione violata risponda ad un particolare interesse dell’Amministrazione o sia posta a garanzia della par condicio.

Art. 28 (Ulteriori regole)

L’Amministrazione, nei limiti consentiti dalle norme che disciplinano la trasparenza amministrativa e il diritto d’accesso, si impegna a rispettare il carattere riservato delle informazioni fornite dal soggetto candidato. L’Amministrazione si riserva di accertare la veridicità delle dichiarazioni autocertificate attraverso l’acquisizione della documentazione originale o con le altre modalità consentite dalla legge. Qualora, a seguito delle verifiche disposte ai sensi del paragrafo precedente l’Amministrazione accerti che il soggetto aggiudicatario ha fornito false dichiarazioni darà avvio al procedimento di esclusione dalla gara dandone comunicazione scritta al soggetto aggiudicatario ed assegnando allo stesso termine non inferiore a quindici giorni per consentire la presentazione di memorie difensive scritte. Il provvedimento motivato di decadenza dall’aggiudicazione, di competenza dell’organo deliberante dell’Amministrazione, comporta l’esercizio dell’azione diretta al risarcimento del danno nonché, qualora il fatto integri gli estremi del reato, la segnalazione alla competente Autorità giudiziaria.

PARTE III –SOGGETTI AMMESSI ALLA GARA – RAGGRUPPAMENTI TEMPORANEI DI IMPRESE E CONSORZI

Art. 29 (Soggetti ammessi alla gara) Sono ammessi a partecipare alla procedura di cui al presente appalto, i seguenti soggetti:

a) gli imprenditori individuali, anche artigiani, le società commerciali, le società cooperative; b) i consorzi tra società cooperative di produzione e lavoro costituiti a norma a norma della legge 25 giugno

1909, n° 422, e successive modificazioni, e i consorzi tra imprese artigiane di cui alla legge 8 agosto 1985, n° 443;

c) i consorzi stabili, costituiti anche in forma di società consortili ai sensi dell’art. 2615-ter del codice civile, tra imprenditori individuali, anche artigiani, società commerciali, società cooperative di produzione e lavoro, secondo le disposizioni di cui all’art. 36 del D.Lgs. n°163/2006;

d) i raggruppamenti temporanei di concorrenti, costituiti da soggetti di cui alle lettere a) b) c), i quali, prima della presentazione dell’offerta, abbiano conferito mandato collettivo speciale con rappresentanza di uno di essi, qualificato mandatario, il quale esprime l’offerta in nome e per conto proprio e dei mandanti; si applicano al riguardo le disposizioni dell’art. 37 del D. Lgs. n° 163/2006;

e) i consorzi ordinari di concorrenti di cui all’art. 2602 del codice civile, costituiti tra soggetti di cui alle lettere a) b) c), anche in forma di società ai sensi dell’art. 2615-ter del codice civile; si applicano al riguardo le disposizione dell’art. 37 del D. Lgs. n° 163/2006;

f) i soggetti che abbiano stipulato il contratto di gruppo europeo di interesse economico (GEIE) ai sensi del decreto legislativo 23 luglio 1991, n° 240; si applicano al riguardo le disposizioni di cui all’art. 37 del D. Lgs. n° 163/2006;

g) operatori economici, ai sensi dell’art. 3, comma 22, D. Lgs. citato,stabiliti in altri Stati membri, costituiti conformante alla legislazione vigente nei rispettivi Paesi.

Qualora un soggetto candidato partecipi alla presente gara all’interno di un raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario di concorrenti, non può parteciparvi anche in forma individuale o facente parte di un altro raggruppamento o consorzio ordinario di concorrenti. Il mancato rispetto di tale divieto comporta l’esclusione dalla gara del soggetto candidato che ha presentato l’offerta in forma individuale oltre che all’interno del raggruppamento temporaneo, mentre rimane valida l’offerta presentata dal raggruppamento temporaneo. Nel caso in cui una medesima ditta partecipi contemporaneamente a due o più raggruppamenti temporanei l’esclusione si estende ad entrambi i raggruppamenti. Analoghe disposizioni si applicano in caso di offerte presentate da consorzi ordinari.

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Art. 30 (Fatturazione e liquidazione a favore di raggruppamenti temporanei d’impresa) Qualora il soggetto aggiudicatario sia un raggruppamento temporaneo d’impresa i pagamenti spettanti al raggruppamento saranno effettuati unitariamente all’impresa mandataria o capogruppo e non distintamente a ciascuna impresa raggruppata in rapporto alla parte di prestazione. A seguito di formale richiesta di tutte le imprese raggruppate, potrà essere concessa deroga alla regola suesposta. Di contro la fatturazione, per gli obblighi fiscali connessi, deve essere effettuata da ciascuna impresa. PARTE IV - ESECUZIONE DEL CONTRATTO

Art. 31 (Garanzie di esecuzione e coperture assicurative) a.) Garanzia fideiussoria. La garanzia copre gli oneri derivanti dal mancato od inesatto adempimento delle obbligazioni contrattuali. E’ fatto salvo l’esperimento di ogni altra azione qualora la garanzia risultasse insufficiente. b.) Importo garanzia. L’importo della garanzia fideiussoria è pari al 10% (dieci per cento) del valore dell’importo contrattuale. Tale importo è mantenuto nell’ammontare stabilito per tutta la durata del contratto. c.) Periodo di validità della garanzia. In qualunque forma prestata, la garanzia deve coprire l’intero periodo di validità del contratto e cessa di avere effetto solo alla data di emissione del certificato di collaudo provvisorio o del certificato di regolare esecuzione del contratto. La garanzia fideiussoria è progressivamente svincolata a misura dell’avanzamento dell’esecuzione, nel limite massimo del 75% dell’iniziale importo garantito; l’ammontare residuo, pari al 25% dell’iniziale importo garantito, è svincolato alla completa e regolare esecuzione del contratto nonché ultimata e liquidata ogni ragione contabile. d.) Modalità di costituzione della garanzia.

La garanzia deve essere prestata in uno dei seguenti modi: a.) con fidejussione bancaria rilasciata da Aziende di Credito di cui all’art. 5 del R.D.L. 12 marzo 1936 n. 375

e successive modificazioni ed integrazioni; b.) con polizza assicurativa rilasciata da Imprese di Assicurazioni debitamente autorizzate all’esercizio del

ramo cauzioni, ai sensi del Testo Unico delle Leggi sull’esercizio delle assicurazioni private, approvato con D.P.R. 13 febbraio 1939 n. 449 e successive modificazioni.

e.) Clausola espressa. La fidejussione bancaria o la polizza assicurativa di cui al precedente punto d.) devono chiaramente riportare il periodo di validità del contratto cui la garanzia si riferisce e devono altresì espressamente prevedere la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all’eccezione di cui all’art. 1957, 2° comma, codice civile, nonché la clausola cosiddetta di “pagamento a semplice richiesta”. Con tale clausola il fideiussore si obbliga, su semplice richiesta dell’Azienda Sanitaria, ad effettuare il versamento della somma richiesta, entro quindici giorni, anche in caso di opposizione del soggetto aggiudicatario ovvero di terzi aventi causa.

Art. 32 (Corrispettivi e Prezzi) L’ASL NO si impegna a corrispondere all’Aggiudicatario, in qualità di Venditore, un corrispettivo, calcolato sulla base dei prezzi unitari indicati in offerta economica, per l’acquisto dei reagenti e di tutti gli altri consumabili necessari per l’esecuzione delle determinazioni, per la durata contrattuale [ rif. Lett. A) art. 16 presente capitolato]. L’ASL NO si impegna inoltre a corrispondere all’Aggiudicatario, in qualità di Locatore, un canone di locazione annuale della strumentazione [ rif. Lett. B) art. 16 presente capitolato speciale].

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Il prezzo offerto in sede di gara deve restare fisso ed invariato per tutta la durata dell’appalto ed è comprensivo di tutti gli oneri conseguenti alle prestazioni oggetto del presente capitolato con la sola esclusione dell’I.V.A. La revisione può essere richiesta dalla parte interessata solo dopo il primo anno di fornitura; viene operata a seguito di un’apposita istruttoria condotta sulla base dei dati e degli elementi di cui all’art. 7, comma 4, lettera c) e comma 5, del D. Lgs 12 aprile 2006, n° 163 e decorre, ove accettata, dal momento della richiesta stessa. In mancanza di prezzi di riferimento raffrontabili si tiene conto della variazione accertata dall’ISTAT dell’indice dei prezzi al consumo per le famiglie di operai ed impiegati.

Art. 33 (Fatturazione) Materiale di consumo Le fatture, per la loro liquidabilità, devono essere conformi a quanto previsto nell’ordinativo ed in particolare devono riportare il numero d’ordine ed essere corredate dal documento di trasporto. Canone di noleggio La fatturazione del canone di noleggio, comprensivo dei costi relativi alla manutenzione ordinaria e straordinaria, assistenza tecnica, sostituzioni parti di ricambio ed addestramento del personale, è effettuata con periodicità trimestrale posticipata. La prima fattura sarà liquidata solo successivamente all’avvenuto favorevole collaudo, dovrà riportare la data di collaudo e riguarderà il periodo decorrente dal:

• 1°giorno del mese del relativo verbale di collaudo per le apparecchiature collaudate entro il giorno 15 del mese;

• 1° giorno del mese successivo al relativo verbale di collaudo per le apparecchiature collaudate successivamente al giorno 15 del mese;

alla scadenza del termine solare successivo (31 marzo/30 giugno/30 settembre/31 dicembre). Presupposto per la loro liquidabilità è la regolarità dei versamenti contributivi e previdenziali.

Art 34 (Modalità e termini di pagamento) Ai sensi e per gli effetti dell’art. 7 D. Lgs. n° 231/2002, tenuto conto che i tempi di pagamento delle Pubbliche Amministrazioni sono dilazionati da ineliminabili adempimenti procedurali e considerato che, per quanto attiene alle Aziende Sanitarie Piemontesi, i tempi medi di pagamento (rilevati statisticamente), risultano essere di 180/240 giorni, le parti addivengono alla seguente disciplina pattizia relativa ai tempi di pagamento. I tempi dei pagamenti sono i seguenti: tempo minimo: 90 giorni tempo massimo: 150 giorni

Gli interessi decorrono solo dalla scadenza del tempo massimo (ossia 150 giorni). Inoltre, considerato che le Aziende Sanitarie sono in regime di tesoreria unica e, quindi non hanno interesse a procurarsi liquidità aggiuntiva, si determina quale tasso d’interesse, in caso di ritardo, il T.U.R. (Tasso Ufficiale di Riferimento) aumentato di 0,25 punti.

Le parti concordano, inoltre, che il termine di pagamento decorra dalla data risultante dal timbro di ricezione della “fattura” apposto dalla ASL NO e che il pagamento si consideri effettuato nella data di emissione del mandato di pagamento.

Art. 35 (Cessione dei crediti)

E’ ammessa la cessione dei crediti maturati dall’affidatario nei confronti dell’Amministrazione contraente a seguito della regolare e corretta esecuzione delle prestazioni oggetto del contratto, a condizione che:

• L’amministrazione della Azienda Sanitaria abbia riconosciuto la facoltà di cessione da parte dell’affidatario di tutti o di parte dei crediti che verranno a maturazione per effetto della regolare esecuzione del contratto;

• il cessionario sia un istituto bancario od un intermediario finanziario disciplinato dalle leggi in materia bancaria o creditizia, il cui oggetto sociale preveda l’esercizio di dell’attività di acquisto di crediti di impresa;

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• il contratto di cessione venga stipulato mediante atto pubblico o scrittura privata autenticata e che lo stesso, in originale o in copia autenticata, venga notificato all’Amministrazione contraente entro 10 giorni dalla stipula.

In ogni caso è fatta salva ed impregiudicata la possibilità per l’Amministrazione contraente di opporre al cessionario tutte le medesime eccezioni opponibili all’affidatario cedente, ivi inclusa, a titolo esemplificativo e non esaustivo l’eventuale compensazione dei crediti.

Art. 36 (Clausola limitativa della proponibilità di eccezioni) L’appaltatore non può opporre eccezioni, ex art. 1462 codice civile, al fine di evitare o ritardare la prestazione dovuta e disciplinata dal presente capitolato.

Tutte le riserve che il soggetto aggiudicatario intende formulare a qualsiasi titolo devono essere avanzate mediante comunicazione scritta alle singole Aziende Sanitarie e documentate con l’analisi dettagliata delle somme di cui ritiene avere diritto.

Detta comunicazione dovrà essere fatta entro il termine di 15 giorni dall’emissione del documento contabile relativo al periodo al quale si riferisce la riserva.

Non esplicando le sue riserve nei modi e termini sopra indicati il soggetto aggiudicatario decade dal diritto di far valere le riserve stesse. Le riserve che siano state presentate nei modi e nei termini sopra indicati saranno prese in esame dall’Amministrazione competente che emanerà gli opportuni provvedimenti.

Art. 37 (Inadempienze e penalità)

Vige la disciplina codicistica in materia di appalto (articoli: n° 1655 e seguenti codice civile italiano).

Al fine di garantire un’analisi obiettiva degli eventi e di limitare l’insorgenza di contenzioso, si adotta la seguente procedura: a.) la committente dovrà contestare per iscritto inadempimenti, inefficienze o disfunzioni; b.) l’appaltatore dovrà contro dedurre per iscritto; c.) dopo due contestazioni non validamente contro dedotte: c.1.) in caso di inadempimento o disfunzione grave, il contratto è risolvibile nei termini di cui all’art.

38“clausola risolutiva espressa”); c.2.) in caso di inadempimento lieve, è applicata una penale, da un minimo di €. 250,00 ad un massimo di

€. 2.500,00. Costituisce causa specifica per l’applicazione della penale, la mancata fornitura o il ritardo nella consegna, qualora per detta causa l’Azienda Sanitaria sia costretta ad approvvigionarsi sul libero mercato. In tal caso, oltre all’eventuale maggior onere sopportato, sarà applicata al soggetto aggiudicatario una penale pari al 20% dell’importo della fornitura non effettuata. L’incameramento di quanto dovuto a titolo di penale avverrà, in via prioritaria, mediante ritenzione sulle somme spettanti al soggetto aggiudicatario in esecuzione del presente contratto o a qualsiasi altro titolo dovute, o sulla cauzione definitiva, ove esistente, se queste non bastanti.

Art. 38 (Clausola risolutiva espressa) Il contratto si risolve con provvedimento motivato delle singole Aziende contraenti, e previa comunicazione dell’avvio del procedimento stesso nelle seguenti ipotesi: a) qualora, nel corso dell’esecuzione del contratto, siano state applicate con le modalità di cui all’articolo 37

“Inadempienze e penalità”, due penalità; b) in caso di cessione non autorizzata dei crediti; c) per gravi inadempienze, frode o altro, tali da giustificare l’immediata risoluzione del contratto; d) in caso di cessazione dell’attività, in caso di cessione del contratto non conseguente alla cessione

dell’azienda o del ramo di attività;

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e) in caso di concordato preventivo, di fallimento o di atti di sequestro o di pignoramento a carico del soggetto aggiudicatario;

f) per motivate esigenze di pubblico interesse specificate nel provvedimento di risoluzione. Nei casi previsti alle precedenti lettere a), b), c), d) ed e) il soggetto aggiudicatario, oltre a incorrere nella immediata perdita del deposito cauzionale definitivo, a titolo di penale, è tenuto al completo risarcimento di tutti i danni.

Al verificarsi delle sopra elencate ipotesi la risoluzione opera di diritto quando l’Amministrazione dell’ASL NO, concluso il relativo procedimento, deliberi di valersi della clausola risolutiva e di tale volontà ne dia comunicazione scritta al Soggetto aggiudicatario. I rimborsi per i danni provocati e le penali inflitte, saranno trattenuti sulle fatture in pagamento e, ove queste non bastassero, sulla cauzione definitiva.

Art. 39 (Vicende soggettive dell’esecutore del contratto) È vietata la cessione del contratto, ai sensi dell’art. 18 della L. 55/1990, ad eccezione di quanto previsto nei paragrafi successivi. Le cessioni di azienda e gli atti di trasformazione, fusione e scissione relativi ai soggetti esecutori del presente contratto non hanno effetto nei confronti dell’Azienda Sanitaria contraente fino a che il cessionario, ovvero il soggetto risultante dall’avvenuta trasformazione, fusione o scissione, non abbia:

• proceduto alle comunicazioni previste dall’art. 1 del D.P.C.M. 11.05.1991 n° 187; • documentato il possesso dei medesimi requisiti di qualificazione richiesti dal bando al soggetto

aggiudicatario. Nei 60 giorni l’Amministrazione può opporsi al subentro del nuovo soggetto nella titolarità del contratto con effetti risolutivi della situazione in essere, laddove, in relazione alle comunicazioni di cui sopra, non risultino sussistere i requisiti di cui all’art. 10 sexies della L. 31.05.1965, n° 575 e successive modificazioni.

Ferme restando le ulteriori previsioni legislative in termini di prevenzione della delinquenza di tipo mafioso e di altre gravi forme di manifestazione di pericolosità sociale, decorsi i 60 giorni senza che sia intervenuta opposizione, l’atto di cessione produce nei confronti dell’Amministrazione tutti gli effetti ad esso attribuiti dalla legge.

Art. 40 (Subappalto)

L’eventuale subappalto verrà regolato ai sensi dell’art. 118 del d.lgs. 12 aprile 2006, n° 163 e dovrà essere dichiarato in sede di presentazione dell’offerta (Allegato “D”). Il subappalto è comunque soggetto, successivamente all’avvenuta aggiudicazione, alla preventiva autorizzazione della ASL NO.

Art. 41 (Obbligo di produzione documentale) Il soggetto aggiudicatario, entro 15 giorni, naturali e consecutivi, decorrenti dalla data di avvenuta notifica dell’esito della gara, deve far pervenire all’Azienda Sanitaria, i seguenti documenti: 1) certificato di iscrizione alla Camera di Commercio - Registro delle imprese - rilasciato in data non anteriore

a mesi sei, contenente gli estremi dell’atto costitutivo ed eventuali atti successivi che abbiano modificato od integrato l’atto medesimo e l’annesso statuto; il nominativo delle persone delegate a rappresentare ed impegnare legalmente la società e l’attestazione che la società stessa non si trovi in stato di fallimento, che la medesima non ha presentato domanda di concordato preventivo o di Amministrazione controllata. Tale certificato deve altresì contenere la dicitura “antimafia” ex art. 9 del D.P.R. 252/1998. Per i soggetti candidati non residenti in Italia sono ammessi certificati analoghi rilasciati dai competenti uffici stranieri ovvero la presentazione di una dichiarazione giurata o di idonea certificazione attestante dette iscrizioni.

2) cauzione definitiva come previsto dall’articolo 31 “Cauzione definitiva” del presente capitolato;

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3) modello GAP debitamente compilato, datato e sottoscritto nella parte di competenza dal Legale

Rappresentante; 4) in caso di subappalto, richiesta di autorizzazione e relativa documentazione prescritta dal “modello

subappaltatori” (allegato “D”) compilato in sede di gara; 5) ogni altro documento richiesto a carico del soggetto aggiudicatario dal presente capitolato speciale. Sarà cura della stazione appaltante provvedere, presso i competenti uffici, alla richiesta dei seguenti certificati: Certificati del Casellario Giudiziale; Certificato di Regolarità Fiscale; Certificato di Regolarità in merito alle norme che disciplinano il diritto al lavoro dei disabili; Certificato di Regolarità Contributiva (D.U.R.C.).

In caso di RTI, Consorzi o gruppi: la documentazione di cui ai precedenti punti 1) e 3) dovrà essere presentata da tutte le Imprese raggruppate,

ovvero sia da tutte le Imprese consorziate che dal Consorzio; la documentazione di cui al punto 2) dovrà essere presentata dall’Impresa mandataria o dal Consorzio; dovrà inoltre essere prodotta copia autenticata del mandato speciale irrevocabile con rappresentanza alla

Impresa capogruppo, ovvero dell’atto costitutivo del Consorzio, ove non prodotta in sede di presentazione dell’offerta per essere il RTI o Consorzio non ancora costituito al momento dell’offerta.

Art. 42 (Spese contrattuali)

Tutte le spese riguardanti il contratto, imposta di registro, imposta di bollo, bolli di quietanza e simili, come ogni altra spesa inerente e conseguente il contratto, sono ad esclusivo carico del soggetto aggiudicatario.

Art. 43 (Foro competente)

Per ogni eventuale controversia è competente il Foro di Novara.

PARTE V - DISCIPLINARE TECNICO E MODALITA’ DI ESECUZIONE DELL’APPALTO

Art. 44 (Caratteristiche generali e tecniche) Vi sono delle caratteristiche e dei requisiti della strumentazione che sono considerati fondamentali. L’offerente è dunque obbligato nella sua offerta tecnica ad evidenziare il possesso di tali caratteristiche e di tali requisiti palesandoli tutti, nessuno escluso. Non viene a tali requisiti e caratteristiche assegnato alcun punteggio, proprio perché ritenuti indispensabili. In assenza anche di uno solo dei requisiti sottoelencati, il concorrente non verrà ammesso al prosieguo della procedura di gara, a meno che la Commissione, applicando comunque un criterio oggettivo ed ottemperando al principio della par condicio non ritenga di procedere all’ammissione per motivate esigenze della Pubblica Amministrazione Aggiudicatrice. I prodotti oggetto della presente fornitura devono essere conformi alle normative vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, alla importazione, alla immissione in commercio e all’uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. In particolare i prodotti classificati come Dispositivi Medici, a far data dal 01.05.2009, salvo proroghe ministeriali, possono essere acquistati, utilizzati, dispensati nell’ambito del servizio sanitario nazionale se in possesso del numero identificativo di iscrizione nel Repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 57, comma 1 della legge 27.12.02, n. 289 e pubblicati nel Repertorio.

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LOTTO N°1 – Sistema analitico per la diagnostica virologica e microbiologica: routine, urgenze e validazione

emocomponenti. CIG 0422187FB7 Sistema analitico per determinazioni :

HVAAb totale ed IgM HBsAg,HBsAb,HbcAb,HbeAg,HbeAb,HbcAbIgM HIV1/2, Ag e Ab combinati HCV Ag, HCV Ab Sifilide HDV Ab

Carico di lavoro annuo presunto

Descrizione Test

HVAAb totale ed IgM 1000 HBsAg 24000 HBsAb 6000 HbcAb 6500 HbeAg, 5500 HbeAb 5500

HbcAbIgM 5500 HCV Ab 24000

HIV1/2 Ab/Ag 20000 Sifilide 15000 HDV 250

HCV Ag 200 Si precisa inoltre: • le sedute analitiche di routine sono effettuate dal lunedì al sabato • l’apparecchiatura deve essere in grado di eseguire le urgenze 24 ore su 24 • Il dosaggio quantitativo HbsAb deve avere una linearità sino a 1000 mUI/ml senza diliuzioni SPECIFICHE TECNICHE INDISPENSABILI

1. La messa a disposizione di un analizzatore automatico in chemioluminescenza o tecnologia derivata (possono essere eseguite con altra strumentazione o metodica la determinazione per Epatite Delta e sifilide e HCV disposizione eventualmente Ag), dotato di eventuale gruppo di continuità e apparecchio di back up con le medesime caratteristiche: • Accesso random ed esecuzione random dei test programmati • Utilizzo di provette primarie con barcode • Presenza di procedure operative integrate atte a limitare/prevenire carry-over o contaminazioni; • Reagenti termostatati a bordo macchina a condizioni controllate per almeno 30gg senza necessità di

trasferirli in emoteca • Almeno 20 metodiche in linea con una produttività non inferiore ai 200 test /ora • Caricamento in continuo dei campioni • Inventario automatico reagenti e consumabili a bordo in tempo reale • Diluizione automatica dei campioni • Marchio CE relativa al sistema (reagenti + strumento) – documentazione relativa alla Direttiva

98/79/CE – copia del certificato rilasciato dall’organismo notificante (no autocertificazione).

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2. La fornitura di reagenti, controlli, calibratori, materiali ed accessori di consumo, e di eventuali pezzi di ricambio e quanto altro occorre per l’esecuzione / refertazione dei test previsti.

3. Il test anti –HIV devono essere di quarta generazione come da determinazione 564 della Regione Piemonte del 01/10/2009.

4. L’assistenza tecnica full risk e il programma di manutenzione preventiva programmata; possibilità di assistenza remota.

5. L’aggiornamento tecnologico della strumentazione sotto i profili hardware e software inclusa la possibilità di sostituire il sistema analitico in toto.

6. La sostituzione dei prodotti aggiudicati con nuovi, frutto dell’evoluzione della ricerca. 7. Il collegamento bidirezionale con l’ host-computer (TESI) in modalità diretta o con gestionale di supporto,

per l’archiviazione e gestione dei dati. 8. La consegna del manuale d’uso in italiano con le informazioni per l’uso, le metodiche e la manutenzione

della strumentazione “in sicurezza”. 9. Il corso di addestramento all’uso degli strumenti in loco anche nell’ipotesi di aggiornamento tecnologico.

PRESTAZIONE COMPLEMENTARE Si richiede la fornitura ed installazione di arredi tecnici ed attrezzature per laboratori, oltre che dell’impiantistica tecnologica a corredo degli stessi, quantità e misure indicative come sotto meglio specificato; allegata al presente capitolato è la planimetria dei locali da allestire (Allegato “E”) riportante l’indicazione progettuale del posizionamento dei vari componenti d’arredo tecnico. Quanto indicato è a titolo puramente indicativo, le misure riportate nel presente capitolato dovranno essere verificate dai partecipanti in sede di sopralluogo. Le prescrizioni e caratteristiche, qui di seguito trascritte, sono riferite al livello minimo richiesto; i Soggetti offerenti, nella redazione dell’offerta tecnica e del relativo progetto di installazione, potranno proporre soluzioni diverse purché di qualità e prestazioni superiori ai minimi richiesti. E’ onere del Soggetto offerente evidenziare le caratteristiche degli arredi e delle attrezzature nella relazione tecnica e nel progetto in accompagnamento. Il progetto dovrà essere completo di disegni, schemi e layout atti a meglio descrivere la soluzione proposta. Prescrizioni e caratteristiche generali: Debbono essere realizzati con componenti modulari, sostituibili od integrabili in ogni momento. Pertanto il sistema deve permettere: A) Il facile posizionamento da parte dell'utente, mediante idonei dispositivi e barre di supporto, di qualunque

accessorio disponibile sul mercato senza richiedere interventi modificativi delle strutture componenti il sistema stesso.

B) La sostituzione dei piani di lavoro posti anteriormente ai moduli tecnici porta impianti e la traslazione dei contenitori sottopiano, onde consentire la creazione di "vani a giorno" per sedute in ogni settore dei vari banchi.

C) La struttura porta servizi deve essere indipendente dai piani di lavoro dei banchi, tranne nella posizione in cui siano previste vasche di lavaggio di grandi dimensioni.

D) La struttura porta servizi deve essere concepita in modo da poter essere utenziata indifferentemente sia dall’alto che dal basso o lateralmente in modo tale da adattarsi perfettamente agli impianti predisposti e da facilitare eventuali future modifiche e/o implementazioni; deve permettere il collocamento dei punti di utilizzo delle utenze in posizione sempre visibile, facilmente raggiungibile e non interferente con il posizionamento di apparecchiature anche particolarmente ingombranti (es. gas cromatografo, assorbimento atomico, ecc.); gli impianti interni alle strutture porta servizi devono essere completamente ispezionabili.

E) Tutte le utenze (rubinetti, riduttori di pressione, prese elettriche, ecc.) devono essere posizionate nelle strutture porta servizi tramite pannelli modulari intercambiabili e facilmente riposizionabili in configurazioni diverse per soddisfare eventuali nuove esigenze degli utilizzatori.

F) I ripiani porta reagenti o portaoggetti da inserirsi nella parte superiore delle strutture porta servizi devono essere spostabili e posizionabili a diverse altezze, e regolabili in profondità secondo le varie esigenze. Devono inoltre essere predisposti per l’applicazione di tralicciature, lampade ed accessori vari.

G) La struttura posteriore deve altresì consentire il posizionamento di pensili e mensole, sia sui banchi centrali che sui banchi a parete, indipendentemente dalle murature retrostanti. Questo al fine di consentire la eventuale traslazione degli accessori in tempi successivi e senza oneri aggiuntivi.

Gli arredi, banchi chimici, tavoli ecc. debbono essere realizzati con strutture modulari e presentare, al di sotto del piano di lavoro ampio spazio per poter inserire contenitori. I piani di lavoro dovranno risultare generalmente a 90 cm. da terra per i banchi e cm. 75/80 per i tavoli e scrivanie a cui si opera da seduti. La profondità degli arredi non

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dovrà superare: 90 cm. nel caso di banchi a parete, comunque i piani di lavoro dovranno avere una profondità, libera da ogni vincolo (torrette, vaschette, erogatori) non inferiore a 75 cm., salvo ove specificatamente indicato. Tutte le strutture portanti dovranno essere in metallo adeguatamente protette contro la corrosione. Le basi di appoggio dovranno essere di materiale anticorrosione e regolabili con dispositivo a vite per il livellamento. I contenitori da inserire sotto il piano di lavoro e che serviranno come armadietti, cassettiere, ecc., dovranno essere mobili (ruote dotate di freno) per poter essere posizionati a piacimento dell'operatore. I contenitori in genere saranno realizzati in conglomerati opportunamente protetti contro la corrosione con resine melaminiche tali da risultare: 1) resistenti agli acidi, alcali, olii,detergenti; 2) atossici ad elevato isolamento elettrico; 3) resistenti agli urti e abrasioni. Gli arredi tecnici da installarsi in locali destinati a particolari lavorazioni, pur mantenendo le stesse caratteristiche di modularità e componibilità, dovranno essere rispondenti alle specifiche normative vigenti sia per quanto riguarda la decontaminazione dei piani di lavoro e dei rivestimenti, sia per il corredo tecnologico. In ogni caso, la rispondenza delle attrezzature alle principali norme europee dovrà essere certificata da ente riconosciuto. In particolare: La componentistica elettrica e i quadri portaprese devono possedere le certificazioni CESI, IMQ o equivalente. I banchi da laboratorio dovranno possedere certificazione di qualità ed essere certificati in conformità alla vigente normativa Europea. EN 13150. Tutti i materiali ed i rivestimenti devono essere di tipo ignifugo rispondenti alla normativa italiana CSE 2/75/A e CSE RF 3/77 (classe minima:1). Caratteristiche delle attrezzature Dorsale portaimpianti Dorsale portaimpianti a profondità variabile, realizzata con struttura portante in tubolari e profili di acciaio con idoneo trattamento anticorrosione a base di resine epossidiche. In corrispondenza delle diverse spalle, che compongono la struttura portante, dovranno essere installate delle guide verticali per il fissaggio ad altezza variabile delle reti impiantistiche orizzontali. Il piano di appoggio superiore, a larghezza variabile in funzione delle esigenze ambientali, dovrà essere realizzato in materiale ignifugo, in classe 1, con pannelli in conglomerato rivestito in laminato plastico, spessore totale mm. 25 minimo. Le pannellature anteriori di mascheramento, verranno realizzate in conglomerato rivestito con resina melaminica, spess. totale mm. 19 minimo, completamente asportabili per consentire gli interventi ispettivi o manutentivi delle reti impiantistiche. Il coprifilo posteriore, per il raccordo con la parete verticale, verrà realizzato in estruso di PVC applicato senza viti a vista. La struttura portante dovrà consentire l’inserimento di mobiletti sottopiano e cassettiere sfilabili, la formazione di vani a giorno per la realizzazione di posti di scrittura, la creazione di vani per l’inserimento di eventuali “fan-coil” con l’applicazione delle griglie di transito. Strutture di base per piani di lavoro Gli arredi, i banchi, i lavelli ed i tavoli, saranno realizzati con strutture modulari indipendenti, completamente smontabili e ricomponibili, con totale e facile intercambiabilità nel tempo di tutti i componenti. Le spalle laterali, con sagomatura a “C” dovranno essere realizzate con profili di acciaio con sezione minima di mm. 60 x 30 x 2, poggianti su piedini in materiale isolante con perno in acciaio, con regolazione a vite. I traversi anteriori e posteriori saranno in tubolari di acciaio con sezione minima di mm. 80 x 20 x 2. Le giunzioni tra i vari componenti saranno di tipo meccanico, tali da garantire il perfetto assemblaggio e la massima rigidità longitudinale e traversale. Le strutture dovranno essere testate per sopportare un carico utile di 200 kg. al m2, uniformemente distribuiti sul piano di lavoro.

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I moduli saranno realizzati in diverse dimensioni, tali da poter soddisfare ogni esigenza dimensionale. Le Dimensioni disponibili saranno: lunghezza: cm. 60, 75, 90, 120, 150, 180. Profondità: cm. 65, 75 Altezza del piano di lavoro dal piano pavimento: cm. 60, 80, 90. Nella parte posteriore dovrà essere posizionabile un pannello di mascheramento degli impianti. Il pannello dovrà essere asportabile senza l’uso di attrezzi, al fine di consentire le eventuali opere di manutenzione. Le strutture metalliche, onde proteggerle contro la corrosione, dovranno essere sottoposte al seguente trattamento di verniciatura: Procedimento di decapaggio e fosfatizzazione a caldo per l'eliminazione di ogni residuo di scorie e grassi. Applicazione di una mano di smalto a base di resine epossidiche in polvere. I banchi, in tutte le loro dimensioni e tipologie, dovranno risultare certificati, da Ente omologato, conformi alle vigenti normative Europee per i banchi da laboratorio: EN 13150. Piani di lavoro I piani di lavoro, da posizionare sopra le strutture, saranno realizzati con materiali e caratteristiche idonee ai vari tipi di attività svolte nell'ambito dei laboratori, scelti tra le opzioni sottoelencate. Comunque nessun piano dovrà essere vincolato da vaschetta di scarico, erogatori o quadri, ad eccezione delle vasche di lavaggio. Tutti i piani dovranno avere bordi e spigoli arrotondati come richiesto dalle norme antinfortunistiche. Piani di lavoro in LAMIERA PORCELLANATA E VETRIFICATA O MATERIALE ANALOGO costituiti da piastroni continui modulari con dimensioni di circa cm.120x75 o cm.180x75 per modulo. Il piano ed i bordi antidebordanti formano un'unica superficie continua perfettamente liscia senza alcuna giuntura, ottenuta mediante stampaggio ed assolutamente senza saldature; con supporto interno, con funzione di irrigidimento ed antirombo, in poliuretano iniettato alla pressione di 20 Atm. Il piano, dovrà avere una profondità netta e completamente utilizzabile, libera da ogni vincolo (torrette, vaschette, erogatori) pari a 750 mm. Piani di lavoro in LAMINATO PLASTICO “STRATIFICATO - MASSIVO” / RESINA FENOLICA O SIMILARE Laminato plastico a tutto spessore compatto ed autoportante. Composto da resine termoindurenti, rafforzate con fibre omogenee di cellulosa e prodotto in condizioni di elevata pressione e temperatura. I pannelli saranno dotati di una superficie decorativa a base di resine melaminiche. Il materiale dovrà presentare caratteristiche di resistenza particolarmente idonee all’uso nei laboratori: Elevata resistenza all’abrasione. Buona resistenza agli agenti chimici in occasione di versamenti temporanei. Bassa assorbenza all’acqua. Eccellente resistenza all’umidità. Buona resistenza alle alte temperature: 180oc. per 20’ minima. Buona resistenza ai raggi UV e IR. Il piano, salvo ove specificatamente indicato, dovrà avere una profondità netta e completamente utilizzabile, libera da ogni vincolo (torrette, vaschette, erogatori) pari a 750 mm. I piani incorporanti le VASCHE DI LAVAGGIO dovranno essere realizzati in polipropilene o acciaio inox, piano con bordi perimetrali antidebordanti, ottenuti in unico pezzo stampato ad iniezione. Piani di lavoro con RIVESTIMENTO IN LAMINATO PLASTICO costituiti da un supporto in conglomerato idrofugo ignifugo,classificazione V 100 K secondo norme DIN 52364, ed in classe 1 secondo le norme CSE RF spessore minimo mm.36, sul quale verrà applicato un rivestimento in laminato plastico da 9/10. I piani avranno le seguenti caratteristiche: Bordo anteriore arrotondato mediante “post formatura” a caldo. Bordatura perimetrale in plastica per la protezione dagli urti e resistenza alla combustione: classe uno. Il piano, salvo ove specificatamente indicato, dovrà avere una profondità netta e completamente utilizzabile, libera da ogni vincolo (torrette, vaschette, erogatori) pari a 750 mm. I piani incorporanti le vasche di lavaggio dovranno essere realizzati in acciaio inox (vasche comprese) con bordi perimetrali antidebordanti ottenuti mediante stampaggio. Pannelli tecnologici porta servizi Dovranno avere tutti le stesse dimensioni, mm. 600 x 300 circa ed essere componibili ed addizionabili per poter virtualmente coprire l'intera superficie dei moduli tecnici o dei moduli di parete, da pavimento o dai piani di lavoro

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sino a soffitto, così da permettere la più ampia discrezionalità nella scelta della loro ubicazione in funzione delle apparecchiature da alimentare. Realizzati in materiale plastico termoformato autoestinguente, resistente agli U.V. agli acidi, ai solventi e ai coloranti . Ogni modulo dovrà essere facilmente aggiunto o tolto dalle strutture per essere posizionato in punti differenti. La loro configurazione dovrà permettere l'inserimento di tutte le dotazioni tecnologiche ed elettriche, in gruppi precablati. Le tubazioni di alimentazione alle rubinetterie di erogazione dovranno essere collegate nel retro quadro unicamente con raccordi saldati. Il collegamento alla tubazione principale dovrà essere posizionato sotto il piano di lavoro onde permettere, tramite la rimozione dei pannelli di copertura una facile ispezione e l'asportazione del quadro stesso. I moduli base che dovranno essere previsti sono i seguenti: Moduli per servizi elettrici a) modulo per servizi elettrici completo di prese cablate e cavo di allacciamento alla scatola di derivazione;

Ogni pannello portaprese dovrà essere protetto da interruttori magnetotermici da 10A o 16A – 6kA o interruttori differenziali 0,03 A, in funzione delle specifiche descrizioni dei singoli quadri. Ad ogni interruttore potranno essere collegate un massimo di 4 prese da 16A. Le prese di tipo interbloccato dovranno essere protette singolarmente mediante fusibili adeguati. Tutti i componenti dell’impianto dovranno garantire un grado di protezione minimo IP44 o essere posti entro involucri con grado di protezione minimo IP44. I componenti dovranno comunque essere racchiusi in custodie non propaganti l'incendio e con robustezza tale da resistere alle casuali sollecitazioni meccaniche. I suddetti quadri dovranno essere modulari ed intercambiabili e permettere l'alloggiamento, su ciascuno, di almeno 3 prese e, di appositi interruttori magnetotermici o differenziali. Le giunzioni, le derivazioni e le connessioni dovranno essere realizzate con dispositivi conformi alle normative CEI con morsettiere di tipo "antiallentamento". Dovrà essere possibile una completa ispezionabilità degli impianti ed in particolare dei singoli quadri portautenze, senza dover agire sulle parti non direttamente coinvolte. Tutti i materiali dovranno essere costruttivamente rispondenti alle norme CEI di riferimento e alle tabelle di unificazione CEI-UNEL e provvisti, ove richiesto dalle vigenti normative, della marchiatura CE.

b) modulo per sistemi di controllo e comunicazione contenente le apparecchiature specifiche cablate e con cavo di allacciamento alla scatola di derivazione;

c) modulo per connettori di trasmissione dati. Montaggio ed allacciamenti L’energia elettrica è disponibile in prossimità di ogni banco o cappa. Pertanto gli allacciamenti agli impianti elettrici predisposti saranno a totale carico del Fornitore. Fluidi, gas tecnici, acqua calda e fredda sono disponibili in prossimità di ogni banco o cappa, detti fluidi saranno allacciati dal Fornitore con materiali e tubazioni omogenee a quelle predisposte e sezionabili, ove non già realizzato, con valvole di intercettazione a sfera da fornire e posare dal Fornitore; su ogni valvola sarà posizionata una targhetta indicante il fluido in transito nella rete; dette valvole saranno facilmente manovrabili. Gli scarichi saranno disponibili nel perimetro di ogni banco o cappa e saranno allacciati dal Fornitore con materiali e tubazioni omogenee a quelle predisposte. La fornitura dovrà essere fornita e consegnata dal Fornitore all’ASL NO completa, perfettamente montata, funzionante, collaudata e pronta all’uso.

Locale 1 1a) GRUPPO DI LAVAGGIO – Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 600 x 900 x 900/2100 circa Struttura con alzata porta servizi. Piano di lavoro in prolipopilene con vasca da mm 400 x 500. Completo dei seguenti accessori: 1 miscelatore per acqua calda e fredda con comando a leva 1 doccetta lavaocchi da alzata 1 mensola porta reagenti in acciaio verniciato L = mm 600 1 mobiletto sottolavello su ruote L= mm 600 con anta e portarifiuti Impianti interni al banco compreso 1b) TAVOLO D’APPOGGIO - Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 3000 x 750 x 900 circa Struttura rinforzata. Piano di lavoro in laminato plastico post formato con 3 passaspina

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1c) TAVOLO D’APPOGGIO - Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 3000 x 750 x 900 circa Struttura rinforzata. Piano di lavoro in laminato plastico post formato. 1 mobiletto su ruote L = mm 1200 con 2 cassetti, 2 ante e ripiano interno. 1d) TAVOLO D’APPOGGIO - Q.TA’ 1 Misure mm 1800 x 750 x 900 circa Struttura rinforzata. Piano di lavoro in acciaio porcellanato. 1e) TAVOLO D’APPOGGIO - Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 2400 x 750 x 900 circa Struttura rinforzata. Piano di lavoro in laminato plastico post formato. 1 mobiletto su ruote L = mm 1200 con 2 ante e ripiano interno

Locale 2 2a) BANCO DA LABORATORIO a parete. Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 4800 x 900x 900/930/2100 circa Struttura con alzata porta servizi. Fascia porta servizi ove necessario. Piano di lavoro in acciaio porcellanato. Piano di lavoro in polipropilene da mm 1200 con vasca da mm 400 x 500. Completo dei seguenti accessori: 1 miscelatore per acqua calda e fredda con comando a leva 1 doccetta lavaocchi da fascia 2 mensola in laminato L =mm 1200 1 cassettiera su ruote L = mm 600 con 4 cassetti e serrature centralizzate. 1 mobiletto su ruote L = mm 1200 con 2 ante e ripiano interno 1 mobiletto sottolavello su ruote L = mm 1200 con anta e portarifiuti Impianti interni al banco compreso 2b) BANCO DA LABORATORIO a parete. Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) m 1800 x 900x 900/2100 circa Struttura con alzata porta servizi. Piano di lavoro in acciaio porcellanato. Completo dei seguenti accessori: 2 mensola in laminato L =mm 1200 1 cassettiera su ruote L = mm 600 con 4 cassetti e serrature centralizzate. 2c) TAVOLO USO SCRIVANIA. Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 2400 x 900 x 800 circa Struttura rinforzata. Piano di lavoro in laminato plastico post-formato con 2 passaspina, 2 poggiapiedi ad asta da mm 1200 circa. 2 cassettiera su ruote L = mm 600 con 3 cassetti e serrature centralizzate

Locale 3 3a) BANCO DA LABORATORIO a parete. Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 2400 x 900x 900/930 circa Struttura con fascia porta servizi. Piano di lavoro in laminato plastico post-formato. Completo dei seguenti accessori: 1 mobiletto su ruote L = mm 1200 con 2 cassetti, 2 ante e ripiano interno. 3b) BANCO DA LABORATORIO a parete. Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 4800 x 900x 900/930/2100 circa Struttura con alzata porta servizi. Fascia porta servizi ove necessario. Piano di lavoro in laminato plastico post-formato. Piano di lavoro in polipropilene da mm 1200 con vasca da mm 400 x 500. Completo dei seguenti accessori: 1 miscelatore per acqua calda e fredda con comando a leva 1 doccetta lavaocchi da fascia 2 mensola in laminato L =mm 1800 1 mobiletto su ruote L = mm 1200 con 2 ante e ripiano interno 1 mobiletto sottolavello su ruote L = mm 1200 con anta e portarifiuti Impianti interni al banco compreso

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Locale 4

4a) SCRIVANIA. Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 1500 x 750 x 720 circa Struttura modulare colore alluminio. Piano di lavoro in laminato plastico post-formato. 1 cassettiera su ruote L = mm 425 con 3 cassetti e serratura centralizzata. 4b) BANCO DA LABORATORIO a parete - Q.TA’ 1 Misure (L x P x H) mm 4800 x 900x 900/930/2100 circa Struttura con alzata porta servizi. Fascia porta servizi ove necessario. Piano di lavoro in acciaio porcellanato. Piano di lavoro in polipropilene da mm 600 con vasca da mm 400 x 500. Completo dei seguenti accessori: 1 miscelatore per acqua calda e fredda con comando a leva 1 doccetta lavaocchi da alzata 1 mensola porta reagenti in acciaio verniciato L = mm 600 2 mensole in laminato L =mm 1200 2 mensole in laminato L = mm 1800 1 cassettiera su ruote L = mm 600 con 4 cassetti e serrature centralizzate. 1 mobiletto su ruote L = mm 600 con 1 anta e ripiano interno 1 mobiletto su ruote L = mm 1200 con 2 ante e ripiano interno 1 mobiletto sottolavello su ruote L = mm 600 con anta e portarifiuti Impianti interni al banco compreso 4c) ARMADIO ALTO - Q.TA’ 2. Misure (L x P x H) mm 2100 x 500 x 2000 circa Costruzione in materiale ligneo nobilitato. Ante cieche a battente con serratura a chiave. Vano interno con 4 ripiani regolabili. 4d) SGABELLO - Q.TA’ 8 Sgabello con base a 5 razze con piedini. Elevazione a gas. Anello poggiapiedi cromato. Sedile e schienale in poliuretano integrale a forma anatomica antiscivolo colore nero. 4e) POLTRONCINA – Q.TA’ 3 Poltroncina con base a 5 razze con ruote – Elevazione a gas. Sedile e schienale in poliuretano integrale a forma anatomica antiscivolo colore nero.

N. 2 centrifughe da banco per sierologia con le seguenti caratteristiche: Una centrifuga:

• da banco refrigerata • motore ad induzione senza spazzole esente da manutenzione • velocità regolabile da 300 a 15.200 rpm • capacità massima 4 x 200 ml con rotore oscillante • forza di gravità massima sviluppabile >20.000 x g • range di temperatura da -10 +40°C • aggancio e sgancio rapido del rotore senza l’uso di attrezzi per facile pulizia e sostituzione • tastiera a membrana con rampe di acc/dec programmabili • programmi memorizzabili + tasto per corse momentanee • rotore oscillante con capacità di 4 x 400 ml e velocità massima non inferiore a 5.000 rpm • adattatori 5/7 ml per prelievo con capacità totale di 36 posti con tappo e coperchio di sicurezza e una centrifuga: • da banco non refrigerata a bassa velocità • motore ad induzione senza spazzole esente da manutenzione • velocità regolabile sino a circa 6000 giri/min • rotore fisso per circa 16 provette da 5/7 ml • timer con range da -/= 1 a 99 minuti e funzione hold

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Assistenza e manutenzione dei prodotti

Il Fornitore deve garantire, per l’intera durata del contratto, la piena efficienza e funzionalità di tutti i prodotti concessi in locazione.

Per piena efficienza e funzionalità si intende quella che i prodotti offrono al momento del collaudo.

A tal fine il Fornitore si assume l’obbligo di garantire un servizio di assistenza e manutenzione “full risk”; che comprenda tutte le operazioni (di assistenza e manutenzione), ordinarie come straordinarie, necessarie a utili per garantire la piena efficienza e funzionalità. Entrambe le predette operazioni sono comprensive della sostituzione di tutte le componenti non funzionanti, malfunzionanti o deteriorate. LOTTO N° 2 – Sistema analitico per la diagnostica in citofluorimetria a flusso.

CIG: 04221934AE Anticorpi monoclonali coniugati e non con fluorocromi a diversa λ di emissione per fluorescenze da 1 a 6 per l’identificazione ed il conteggio di sottopopolazioni linfocitarie, di cellule staminali, per la diagnostica oncoematologica e piastrinica e l’analisi del HLA B27 Sistema analitico per l’analisi citofluorimetrica di:

Carico di lavoro annuo presunto TEST\ANNO 1. Ab Mo coniugati per fluorescenza 1 1200 2. Ab Mo coniugati per fluorescenza 2 1200 3. Ab Mo coniugati per fluorescenza 3 1200 4. Ab Mo coniugati per fluorescenza 4 800 5. Ab Mo coniugati per fluorescenza 5 e/o fl 6 200 6. Anticorpi premiscelati in doppia fluorescenza 50 7. Anticorpi premiscelati in tripla fluorescenza 600 8. Anticorpi premiscelati in quadrupla fluorescenza 200 9. Anticorpi premiscelati maggiori della quarta fluorescenza 100 10. Anticorpi monoclonali non coniugati 200 11. Kit HLA-B27 200 12. Controllo leucociti residui 100 SPECIFICHE TECNICHE RICHIESTE ED INDISPENSABILI • Citometro a flusso per indagini citofluorimetriche a Laser spazialmente separati con anticorpi monoclonali e

non, per l’identificazione e il conteggio di sottopopolazioni linfocitarie, di cellule staminali, per l’immunofenotipizzazione oncoematologica e piastrinica e analisi del DNA su campioni di sangue periferico, midollare, di liquidi biologici e di sospensioni di tessuto;

• Banco ottico con almeno 2 laser; • Possibilità di analisi di almeno 8 parametri per evento (2 scatter e almeno 6 fluorescenze nel visibile) più

parametri ottici calcolati; • Possibilita’ di misurare area, altezza e ampiezza dell’impulso su tutti i parametri di fluorescenza; • Campionatore automatico; • Carrello fluidica con taniche meglio non pressurizzate per sheat, rifiuti, clean e acqua; • Lavatore automatico; • PC con processore e memoria adeguati e possibilità di archiviazione e gestione dei dati , stampante a colori e

sistema di back up dei dati mediante memorizzazione su CD; • Software di calibrazione strumentale e compensazione automatica con possibilità di compensazione manuale

delle fluorescenze in-line e off-line; • Software di analisi automatico e software di analisi a schema definibile dell’operatore e possibilità di

memorizzazione dei template creati dall’operatore;

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• Software di analisi in grado di leggere file di dati in formato FCS di diversa provenienza; • Software di analisi idonei all’esecuzione dei test richiesti; • Software Office per windows; • La fornitura di monoclonali coniugati, kits, controlli, calibratori, materiali e accessori di consumo e quanto altro

occorre per l’esecuzione /refertazione dei test; • Confezioni non superiori ai 100 test, pronti all’uso e premiscelati; • La consegna del manuale d’uso in italiano di ciascuna apparecchiatura costituente il sistema con le

informazioni per l’uso, le metodiche e la manutenzione della strumentazione “in sicurezza”; • Il corso di addestramento all’uso degli strumenti in loco anche nell’ipotesi di aggiornamento tecnologico; • L’assistenza tecnica e il programma di manutenzione preventiva programmata; • L’aggiornamento tecnologico della strumentazione sotto i profili hardware e software inclusa la possibilità di

sostituire il sistema analitico in toto; • La sostituzione dei prodotti aggiudicati con nuovi, frutto dell’evoluzione della ricerca; • Marchio CE relativo al sistema (reagenti + strumento) e copia del certificato rilasciato dall’organismo

notificante (no autocertificazione). Gli eventuali reagenti sprovvisti di tale certificazione devono essere evidenziati in un elenco a parte.

PRESTAZIONE COMPLEMENTARE Fornitura di: 1) N °2 pc corredati: di monitor, stampanti laser , stampanti zebra, lettori con le seguenti caratteristiche: Marca e Modello Le attrezzature fornite, dovranno essere prodotte da marchi industriali

di livello internazionale con commercializzazione sul mercato italiano nell'anno 2009 e con quote di unità vendute entro le prime sei posizioni come riportato nelle quote di mercato (Fonte IDC 2009 1Q). Il marchio e modello sono da indicare nelle schede ai fini dell'ammissibilità dell'offerta

Sistema operativo installato Microsoft® Windows® XP Professional ultimo rilasciato da Microsoft presente al momento dell'installazione; certificati come predisposti per l'installazione di Microsoft® Windows® Vista

Licenza di sistema Operativo Microsoft® Windows® Vista con diritto all’utilizzo di Microsoft® Windows® XP Professional

Tipo di chassis Minitower, "Tool less access"

Processore Core2 Duo AMD o Intel® (Clock min. 2.6-GHz)

Memoria Ram standard 3 GB

Slot di memoria 4 slot di cui 1 libero per espansioni

Aggiornamenti della memoria Fino a 8 GB

Unità a disco rigido interna 1 HD SATA di capacità minimo da 250 GB Masterizzatore CD-ROM e DVD DVD CD-ROM Multi writer double layer support

Audio Scheda audio integrata con altoparlante interno (vedi monitor)

Slot di espansione liberi 3 PCI/PCI-E

Porte esterne I/O I/O posteriore: 4 USB 2.0, 1 parallela, 2 porte seria1, 2 PS/2, 1 RJ-45, 1 VGA, ingresso/uscita audio, ingresso microfono;I/O anteriore: 2 USB 2.0, cuffia e microfono

Interfaccia di rete Scheda Ethernet 10/100/1000 Gigabit wake on lan

Tastiera QWERTY con attacco USB

Mouse/dispositivo di puntamento Scroll Mouse a 2 pulsanti ottico USB

Funzionalità di gestione Boot da USB

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UTILIZZO PRINCIPALE E CERTIFICAZIONI

Utilizzo principale Produttività individuale, applicativi client-server, applicativi web

Cavi fornire: cavi di alimentazione elettrica a norma di legge 626 e succ..altri cavi necessari all'installazione delle postazioni di lavoro (Patch UTP Cat 5E da 2 metri)

Conformità e certificazioni certificato per windows XP/Vista e prodotti Microsoft.

LICENZE SOFTWARE E SERVIZI D’ INSTALLAZIONE DA FORNIRE

A) Fornitura licenza prodotto e installazione

B) Fornitura licenza prodotto e installazione Microsoft Office 2007 PRO (OEM Bios Block)

Microsoft® Windows® Vista con diritto all’utilizzo di Microsoft® Windows® XP Professional Licenza d’uso della licenza Microsoft Office 2007 PRO comprensiva di supporto di installazione

Caratteristiche monitor per PC

CARATTERISTICHE MINIME DI BASE RICHIESTE

Marca e modello Deve essere stesso marchio del computer

Display schermo piatto TFT LCD a matrice attiva 1280x1024 da 17'' con 16,7 milioni di colori

Dimensioni del display 17 pollici in diagonale

Formato 4:3

Rapporto di contrasto 700:1

Pixel Pitch 0,264 mm

Risoluzione 1280x1024 a 60 Hz (nativa) più tutte le modalità VESA fino a 1280x1024 a 75 Hz

Angolo visuale (H/V) 160°/170°

Luminosità 300 cd/m2

Multimedialità multimediale con casse acustiche integrate

Interfacce Analogica A cavi inclusi

Segnale ingresso Segnale video: Analogico RGB

Connettori: 15 pin D-sub Certificazioni, conformità conformità alle normative TCO99, TCO 03, Energy Star e ISO,

marcatura CE, marcatura TUV e GS, conformità MPR-II, Certificazione Microsoft windows

Cavi cavi di alimentazione e collegamento

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Caratteristiche tecniche minime del stampante laser standard

CARATTERISTICHE MINIME DI BASE RICHIESTE stampante laser standard

marca e modello

Le attrezzature fornite, dovranno essere prodotte da marchi industriali di livello internazionale con commercializzazione sul mercato italiano nell'anno 2008 e con quote di unità vendute entro le prime 4 posizioni come riportato nelle quote di mercato (Fonte IDC). Il marchio e modello sono da indicare nelle schede ai fini dell'ammissibilità dell'offerta

tecnologia laser B/N Toner Preferibile Cartuccia all in one (sviluppo e consumabile) Velocità di stampa almeno 33 pp al minuto Volume mensile di pagine stampate da 750 a 3000 max prima stampa entro 10 secondi risoluzione 1200*1200 dpi memoria standard almeno 32 MB processore almeno 300 MHz Formato carta A4 Stampa stampa fronte/retro automatica (risparmio carta) linguaggio di stampa emulazione PCL 5 e 6 connettività USB e Ethernet 10/100

Caratteristiche stampante termica

CARATTERISTICHE MINIME DI BASE RICHIESTE stampante termica tipo A (ZEBRA 2824 TLP USB)

tecnologia termica diretta velocità di stampa 102 mm al secondo prima stampa entro 10 secondi risoluzione 203 dpi (8 dot al mm) memoria standard 4MB flash o 8MB SDRAM processore oltre 300 MHz area massima di stampa 56 mm X 990 mm linguaggio di stampa ZPL connettività USB

Caratteristiche lettore bar code

CARATTERISTICHE MINIME DI BASE RICHIESTE lettore bar code (DATALOGIC TOUCH 90 USB)

risoluzione 0.08 mm: D101; 0.06 mm: D101: HD; 0.25 mm: D101 LR; 0.12 mm: M 101; 0.25 mm: M101 LR

codici a barre

2/5 family, Code 39 (più Code 32, Cip 39), EAN/UPC, EAN 128, Code 128, Code 93, CODABAR, TELEPEN, PLESSEY, Code 49, Code MSI, Code Delta IBM, Code 11, CODABLOCK, Code 16K, ISBN/ISSN, ISBT 128

emulazioni RS232, Emulazione tastiera, Emulazione penna angolo di lettura Skew: +/-60; Pitch: 5 to 55, -5 to -55; Tilt:+/-20

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2) Una centrifuga da banco non refrigerata con le seguenti caratteristiche: • Motore ad induzione senza spazzole esente da manutenzione • Velocità regolabile da 300 a 15.200 rpm • Capacità massima 4 x 200 ml con rotore oscillante • Forza di gravità massima sviluppabile >20.000 x g • Aggancio e sgancio rapido del rotore senza l’uso di attrezzi per facile pulizia e sostituzione • Tastiera a membrana con rampe di acc/dec programmabili • programmi memorizzabili + tasto per corse momentanee • Rotore oscillante con capacità di 4 x 400 ml e velocità massima non inferiore a 5.000 rpm • Adattatori per provette vacutainer da 5/7 ml e per provette FALCON da 12x75ml con capacità totale di

circa 36 posti con tappo e coperchio di sicurezza

Assistenza e manutenzione dei prodotti

Il Fornitore deve garantire, per l’intera durata del contratto, la piena efficienza e funzionalità di tutti i prodotti concessi in locazione.

Per piena efficienza e funzionalità si intende quella che i prodotti offrono al momento del collaudo.

A tal fine il Fornitore si assume obbligo di garantire un servizio di assistenza e manutenzione “full risk”; che comprenda tutte le operazioni (di assistenza e manutenzione), ordinarie come straordinarie, necessarie a utili per garantire la piena efficienza e funzionalità. Entrambe le predette operazioni sono comprensive della sostituzione di tutte le componenti non funzionanti, malfunzionanti o deteriorate. LOTTO N° 3 – Sistema analitico per la diagnostica in immunoematologia

CIG: 0422200A73 Sistema analitico per la determinazione in schedina su colonna dei seguenti test in regime di routine e di urgenza: Test refertati/anno Gruppi (A-B-AB-D-CDE) preferibilmente con epitopo DVI+ 8500 Gruppi (A-B-D) preferibilmente con epitopo DVI- 2500 Compatibilità eseguita in coombs ed in enzima 5000 TS (in Coombs ed enzima almeno con pannelli a tre cellule)** 6000 Ricerca Du in coombs 500 Coombs diretto 1500 Monospecifici (profilo minimo IgG-C3d) 100 Identificazioni in Coombs (minimo 11 cellule) 120 Fenotipo RH e Kell monoclonali 1500 Ricerca Ag rari( MNSs-Fya/b-Jka/b-k-Lua/b-Kpa/b-Lea/b-P1)* 800 Titolazioni 50 Gruppi indiretti ( A e B) 4000 ABD coombs 1000 * si intendono determinazioni complessive, non (800) per singolo antigene ** si intende 6000 profili completi (coombs +enzima)

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Inoltre la fornitura dovrà comprendere sieri per la determinazione gruppo in manuale su vetrino : ml/anno Anti-A 400 ml Anti-B 500 ml Anti-AB 250 ml Anti-D blend 400 ml Anti-A1 20 ml Anti-CDE 200 ml Coombs verde 20 ml SPECIFICHE TECNICHE RICHIESTE ED INDISPENSABILI 1. La messa a disposizione di strumentazione nuova di fabbrica di ultima generazione, automatica walk-away,

dotata di Pc gestionale, Stampante idonea al carico e al mix di lavoro del SIMT, eventuale gruppo di continuità, sistema di back up automatico o semiautomatico (con utilizzo stessi reagenti e materiali ) ed centrifughe e bagno termostatico e agglutinoscopio da banco dedicati;

2. Utilizzo di provette primarie con barcode; 3. Identificazione positiva dei reagenti e sistemi di controllo e verifica dispensazione; 4. Foratura automatica delle card, caricamento in continuo reagenti e campioni; 5. Caricamento prioritario delle emergenze/urgenze; 6. La fornitura di reagenti, controlli, materiali ed accessori di consumo e quanto altro occorre per l’esecuzione /

refertazione dei test previsti, per l’archiviazione e gestione dei dati; 7. Pannelli di screening (a 3 cellule) e di identificazione (ad almeno 11 cellule) con almeno una cellula positiva

per gli Ag rari LU(a) e Kp(a), (a prova allegare almeno tre antigram di invii consecutivi e recenti) in quantità sufficiente al carico e al mix di lavoro del SIMT;

8. Emazie per gruppi indiretti; 9. Distinzione fra RHD VI+ e RHD VI- in linea con gli standard raccomandati nazionali ed internazionali; 10. Marchio CE relativa al sistema (reagenti + strumento) – documentazione relativa alla Direttiva 98/79/CE –

copia del certificato rilasciato dall’organismo notificante (no autocertificazione); 11. La consegna del manuale d’uso in italiano con le informazioni per l’uso, le metodiche e la manutenzione

della strumentazione “in sicurezza”; 12. Il corso di addestramento all’uso degli strumenti in loco anche nell’ipotesi di aggiornamento tecnologico; 13. L’assistenza tecnica full risk e il programma di manutenzione preventiva programmata; e possibilità di

assistenza remota; 14. L’aggiornamento tecnologico della strumentazione sotto i profili hardware e software inclusa la possibilità di

sostituire il sistema analitico in toto; 15. La sostituzione dei prodotti aggiudicati con nuovi, frutto dell’evoluzione della ricerca. 16. Collegamento bidirezionale con l’ host-computer (TESI) in modalità diretta o con gestionale di supporto ed

eventuali accessori ( stampante per codici a barre, penna ottica).

PRESTAZIONE COMPLEMENTARE Fornitura di: N° 1 emoteca a 2 ante in vetro con serratura con le seguenti caratteristiche (priva di registratore grafico) • Ventilazione interna (temperatura d’esercizio +4°C) • Montaggio su rulli o ruote • Sistema di controllo e comando di tipo elettronico • Sistema di allarme di minima e di massima con batteria tampone • Predisposizione per la ripetizione a distanza dei sistemi di allarme • 14 cassetti possibilmente in acciaio con frontali in PVC su guide scorrevoli • Divisori interni per posizionamento sacche in 9 cassetti • Dimensioni esterne non superiori a mm 1500x850x2500

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N° 1 emoteca ad anta singola in vetro con serratura con le seguenti caratteristiche (priva di registratore grafico) • Ventilazione interna (temperatura d’esercizio +4°C) • Montaggio su rulli o ruote • Sistema di controllo e comando di tipo elettronico • Sistema di allarme di minima e di massima con batteria tampone • Predisposizione per la ripetizione a distanza dei sistemi di allarme • 7/8 cassetti possibilmente in acciaio con frontali in PVC su guide scorrevoli • Divisori interni per posizionamento sacche in 7/8 cassetti • Dimensioni esterne non superiori a mm 750x850x2000

N° 1 emoteca ad anta singola in vetro con serratura con le seguenti caratteristiche (priva di registratore grafico) • Ventilazione interna (temperatura d’esercizio +4°C) • Montaggio su rulli o ruote • Sistema di controllo e comando di tipo elettronico • Sistema di allarme di minima e di massima con batteria tampone • Predisposizione per la ripetizione a distanza dei sistemi di allarme • 6 cassetti possibilmente in acciaio con frontali in PVC su guide scorrevoli • Dimensioni esterne non superiori a 750x850x2000 n. 1 Agglutinoscopio da banco.

Assistenza e manutenzione dei prodotti

Il Fornitore deve garantire, per l’intera durata del contratto, la piena efficienza e funzionalità di tutti i prodotti concessi in locazione.

Per piena efficienza e funzionalità si intende quella che i prodotti offrono al momento del collaudo.

A tal fine il Fornitore si assume obbligo di garantire un servizio di assistenza e manutenzione “full risk”; che comprenda tutte le operazioni (di assistenza e manutenzione), ordinarie come straordinarie, necessarie a utili per garantire la piena efficienza e funzionalità. Entrambe le predette operazioni sono comprensive della sostituzione di tutte le componenti non funzionanti, malfunzionanti o deteriorate. LOTTO N° 4 – Sistema analitico per la diagnostica virologica in PCR Real Time.

CIG: 042220703D

Messa a disposizione di adeguata strumentazione nuova per la diagnostica in Pcr Real Time per l’esecuzione dei seguenti test: • PUNTO A : Test per la determinazione della carica virale di HCV, HIV e HBV; Descrizione Test refertati/anno HCV 1500 HIV 300 HBV 500 • PUNTO B : Test per la determinazione di Chlamydia nelle urine e su tampone cervico-uretrale;

Descrizione Test refertati/anno Chlamydia 600

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• PUNTO C : Test per la determinazione del genotipo HCV con estratto da PCR Real Time; Descrizione Test refertati/anno HCV genotipo 200 SPECIFICHE TECNICHE RICHIESTE ED INDISPENSABILI

1. sistema analitico per eseguire le metodiche in Pcr real time in oggetto fornitura; 2. la fornitura di reagenti, controlli, calibratori, materiali ed accessori di consumo e quanto altro occorre per

l’esecuzione/refertazione dei test previsti, per l’archiviazione e gestione dei dati; 3. l’assistenza tecnica full risk comprendente trasporto, installazione, collaudo, manutenzione (ordinaria,

straordinaria, preventiva e di emergenza), e il programma di manutenzione preventiva programmata (da inserire nell’offerta tecnica firmato per accettazione dal legale rappresentante della ditta offerente);

4. l’aggiornamento tecnologico della strumentazione sotto i profili hardware e software inclusa la possibilità di sostituire il sistema analitico in toto, in linea con i carichi di lavoro;

5. la sostituzione dei prodotti aggiudicati con nuovi, frutto dell’evoluzione della ricerca; 6. qualunque altro elemento (tavoli, carrelli, ecc.) o impianto ( gruppi di continuità per la corrente elettrica,

deionizzatori ecc.) eventualmente necessari per la corretta esecuzione delle analisi; 7. la consegna del manuale d’uso in italiano di ciascuna apparecchiatura costituente il sistema con le

informazioni per l’uso, le metodiche e la manutenzione della strumentazione “in sicurezza”; 8. Il corso di addestramento all’uso degli strumenti in loco anche nell’ipotesi di aggiornamento tecnologico; I

corsi di addestramento per il personale laureato e tecnico nella misura e nei tempi specificati nel capitolato speciale.

PUNTO A – Diagnostica virologica

• Fornitura dei test quantitativi per HIV-RNA, HCV-RNA e HBV-DNA con tecnica di amplificazione PCR

real time; • Automazione della fase di estrazione dei campioni; • Automazione della fase di amplificazione e rivelazione; • Riconoscimento dei campioni attraverso codice a barre; • Apparecchiature complete di tutti gli accessori necessari al suo buon funzionamento, compresi gruppi di

continuità; • Rispondenza alla direttiva 98/79/EC (diagnostici in vitro - implica marcatura CE) , marcatura CE-IVD per

l’intero processo,dall’estrazione alla lettura. Gli strumenti devono essere marcati CE-IVD anche per l’esecuzione dei test in gara;

• Rispondenza ai requisiti tecnici definiti dalla normativa CEI 66/5 o certificazioni equivalenti; • Presenza di procedure operative integrate atte a limitare/prevenire cross-over o contaminazioni; • Software che consenta l’identificazione univoca dei campioni, la tracciabilità della documentazione e della

refertazione; • Possibilità di archiviazione dei dati relativi ai test svolti.

PUNTO B– Diagnostica microbiologica

• Fornitura di un test in grado di determinare Chlamydia nelle urine e su tampone cervico-uretrale. PUNTO C – Genotipo HCV

• Fornitura di un test in grado di determinare il genotipo HCV con estratto da PCR Real Time.

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PRESTAZIONE COMPLEMENTARE Fornitura di: 1) N °1 congelatore verticale a -40°(temperatura di esercizio) da 700 litri circa (privo di registratore

grafico): • N. 4 rulli o ruote per agevolare lo spostamento del congelatore; n. 2 piedini regolabili in altezza atti al

posizionamento stabile del congelatore; • Isolamento porta esterna ad elevato spessore; • Privo di contro sportelli interni; • N 4 ripiani; • Chiusura a chiave; • Dispositivo remotizzazione allarmi; • Valvola di compensazione.

2) N° 1 congelatore orizzontale a -40°(temperatura di esercizio) da 700 litri circa (privo di registratore

grafico): • N. 4 rulli o ruote per agevolare lo spostamento del congelatore; n. 2 piedini regolabili in altezza atti al

posizionamento stabile del congelatore; • Isolamento porta esterna ad elevato spessore; • Chiusura a chiave; • Dispositivo remotizzazione allarmi; • Valvola di compensazione.

3) N °2 pc corredati: di 2 monitor,1 stampante laser , 1 stampante zebra, 2 lettori bar code con le

seguenti caratteristiche: Marca e Modello Le attrezzature fornite, dovranno essere prodotte da marchi industriali

di livello internazionale con commercializzazione sul mercato italiano nell'anno 2009 e con quote di unità vendute entro le prime sei posizioni come riportato nelle quote di mercato (Fonte IDC 2009 1Q). Il marchio e modello sono da indicare nelle schede ai fini dell'ammissibilità dell'offerta

Sistema operativo installato Microsoft® Windows® XP Professional ultimo rilasciato da Microsoft presente al momento dell'installazione; certificati come predisposti per l'installazione di Microsoft® Windows® Vista

Licenza di sistema Operativo Microsoft® Windows® Vista con diritto all’utilizzo di Microsoft® Windows® XP Professional

Tipo di chassis Minitower, "Tool less access"

Processore Core2 Duo AMD o Intel® (Clock min. 2.6-GHz)

Memoria Ram standard 3 GB

Slot di memoria 4 slot di cui 1 libero per espansioni

Aggiornamenti della memoria Fino a 8 GB

Unità a disco rigido interna 1 HD SATA di capacità minimo da 250 GB Masterizzatore CD-ROM e DVD DVD CD-ROM Multi writer double layer support

Audio Scheda audio integrata con altoparlante interno (vedi monitor)

Slot di espansione liberi 3 PCI/PCI-E

Porte esterne I/O I/O posteriore: 4 USB 2.0, 1 parallela, 2 porte seria1, 2 PS/2, 1 RJ-45, 1 VGA, ingresso/uscita audio, ingresso microfono;I/O anteriore: 2 USB 2.0, cuffia e microfono

Interfaccia di rete Scheda Ethernet 10/100/1000 Gigabit wake on lan

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Tastiera QWERTY con attacco USB

Mouse/dispositivo di puntamento Scroll Mouse a 2 pulsanti ottico USB

Funzionalità di gestione Boot da USB

UTILIZZO PRINCIPALE E CERTIFICAZIONI

Utilizzo principale Produttività individuale, applicativi client-server, applicativi web

Cavi fornire: cavi di alimentazione elettrica a norma di legge 626 e succ..altri cavi necessari all'installazione delle postazioni di lavoro (Patch UTP Cat 5E da 2 metri)

Conformità e certificazioni certificato per windows XP/Vista e prodotti Microsoft.

LICENZE SOFTWARE E SERVIZI D’ INSTALLAZIONE DA FORNIRE

C) Fornitura licenza prodotto e installazione

D) Fornitura licenza prodotto e installazione Microsoft Office 2007 PRO (OEM Bios Block)

Microsoft® Windows® Vista con diritto all’utilizzo di Microsoft® Windows® XP Professional Licenza d’uso della licenza Microsoft Office 2007 PRO comprensiva di supporto di installazione

Caratteristiche monitor per PC

CARATTERISTICHE MINIME DI BASE RICHIESTE

Marca e modello Deve essere stesso marchio del computer

Display schermo piatto TFT LCD a matrice attiva 1280x1024 da 17'' con 16,7 milioni di colori

Dimensioni del display 17 pollici in diagonale

Formato 4:3

Rapporto di contrasto 700:1

Pixel Pitch 0,264 mm

Risoluzione 1280x1024 a 60 Hz (nativa) più tutte le modalità VESA fino a 1280x1024 a 75 Hz

Angolo visuale (H/V) 160°/170°

Luminosità 300 cd/m2

Multimedialità multimediale con casse acustiche integrate

Interfacce Analogica A cavi inclusi

Segnale ingresso Segnale video: Analogico RGB

Connettori: 15 pin D-sub Certificazioni, conformità conformità alle normative TCO99, TCO 03, Energy Star e ISO,

marcatura CE, marcatura TUV e GS, conformità MPR-II, Certificazione Microsoft windows

Cavi cavi di alimentazione e collegamento

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Caratteristiche tecniche minime del stampante laser standard

CARATTERISTICHE MINIME DI BASE RICHIESTE stampante laser veloce

marca e modello

Le attrezzature fornite, dovranno essere prodotte da marchi industriali di livello internazionale con commercializzazione sul mercato italiano nell'anno 2008 e con quote di unità vendute entro le prime 4 posizioni come riportato nelle quote di mercato (Fonte IDC). Il marchio e modello sono da indicare nelle schede ai fini dell'ammissibilità dell'offerta

Tecnologia laser B/N Velocità di stampa almeno 50 pp al minuto Toner preferibile Cartuccia all in one (sviluppo e consumabile) Volume mensile di pagine stampate da 3000 a 15000 max prima stampa entro 10 secondi Risoluzione 1200*1200 dpi memoria standard almeno 32 MB Processore almeno 300 MHz Formato carta A4 Stampa stampa fronte/retro automatica (risparmio carta) linguaggio di stampa emulazione PCL 5 e 6 connettività USB e Ethernet 10/100

Caratteristiche stampanti termica

CARATTERISTICHE MINIME DI BASE RICHIESTE stampante termica tipo B (ZEBRA 2844 TLP USB)

tecnologia termica diretta velocità di stampa 102 mm al secondo prima stampa entro 10 secondi risoluzione 203 dpi (8 dot al mm) memoria standard 4MB flash o 8MB SDRAM processore oltre 300 MHz area massima di stampa 104 mm X 990 mm linguaggio di stampa Selezionabile anche linguaggio ZPL connettività USB

Caratteristiche lettori bar code

CARATTERISTICHE MINIME DI BASE RICHIESTE lettore bar code (DATALOGIC TOUCH 90 USB)

risoluzione 0.08 mm: D101; 0.06 mm: D101: HD; 0.25 mm: D101 LR; 0.12 mm: M 101; 0.25 mm: M101 LR

codici a barre

2/5 family, Code 39 (più Code 32, Cip 39), EAN/UPC, EAN 128, Code 128, Code 93, CODABAR, TELEPEN, PLESSEY, Code 49, Code MSI, Code Delta IBM, Code 11, CODABLOCK, Code 16K, ISBN/ISSN, ISBT 128

emulazioni RS232, Emulazione tastiera, Emulazione penna angolo di lettura Skew: +/-60; Pitch: 5 to 55, -5 to -55; Tilt:+/-20 Assistenza e manutenzione dei prodotti

Il Fornitore deve garantire, per l’intera durata del contratto, la piena efficienza e funzionalità di tutti i prodotti concessi in locazione.

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Per piena efficienza e funzionalità si intende quella che i prodotti offrono al momento del collaudo.

A tal fine il Fornitore si assume obbligo di garantire un servizio di assistenza e manutenzione “full risk”; che comprenda tutte le operazioni (di assistenza e manutenzione), ordinarie come straordinarie, necessarie a utili per garantire la piena efficienza e funzionalità. Entrambe le predette operazioni sono comprensive della sostituzione di tutte le componenti non funzionanti, malfunzionanti o deteriorate.

Art. 45 (Modalità e termini di consegna) Strumentazione/Fornitura complementare Consegna ed installazione presso i nuovi locali, siti al piano rialzato della Struttura del Dipartimento Area Diagnostica, sita in Borgomanero, via Cavigioli. La consegna e l’installazione della strumentazione, completa degli accessori per l’avvio delle stesse, nonché degli arredi e/o delle attrezzature complementari, dovrà essere effettuata, fatti salvi diversi accordi con il Direttore della Struttura complessa Immunoematologia e Trasfusionale, entro 30 giorni consecutivi dalla data di invio dell’ordine. Nella fase di installazione il Fornitore dovrà fornire gratuitamente la necessaria assistenza tecnica e tutto il materiale diagnostico e d'uso necessario per la definitiva messa a punto delle metodiche sulla strumentazione fornita, nonché per l'ottimizzazione dell'attività analitica in relazione all'organizzazione del lavoro. La consegna deve essere effettuata in porto franco luogo di installazione (anche nel caso di utilizzo del vettore) con assunzione, da parte del Fornitore di qualsiasi onere. I corsi di istruzione del Personale dovranno essere svolti preferibilmente prima o durante l’installazione, al massimo entro i 7 giorni successivi all’installazione. Ritardi imputabili all’organizzazione del Servizio Immunoematologia e Trasfusionale non comporteranno penalità per l’aggiudicatario. Dovrà essere consentita la massima funzionalità nella prosecuzione delle normali attività del Servizio Immunoematologia e Trasfusionale. Al termine del contratto, salvo i casi di prosecuzione contrattuale, le apparecchiature saranno ritirate a cura e spese del Soggetto aggiudicatario. Materiale di consumo La consegna dei prodotti consumabili deve avvenire a seguito di ricevimento del formale ordine di acquisto da parte del competente servizio; i prodotti consegnati dovranno possedere tutti i requisiti dei campioni e delle schede tecniche presentate in sede di offerta. Gli ordinativi emessi dall’A.S.L. NO, potranno essere trasmessi tramite servizio di posta elettronica certificata. Si precisa, pertanto, che il Fornitore riceverà un file in formato “p7m”, legalmente valido a tutti gli effetti, contenente:

l’ordine e gli estremi della fornitura (quantità, prezzo unitario, sconti, prezzo totale, I.v.a., ecc.) e la dicitura “Documento firmato elettronicamente”;

gli estremi del certificato di autenticità della persona che ha apposto la firma nonché la validità del medesimo (certificato);

All’uopo, dovrà essere indicato l’indirizzo di posta elettronica a cui inviare gli ordinativi di fornitura. I prodotti forniti dovranno essere utilizzabili, all’atto della consegna, per un periodo di tempo pari almeno ai ¾ della loro validità complessiva. La consegna di ciascun bene si intende comprensiva di ogni onere e spesa, ivi compreso a titolo esemplificativo e non esaustivo, delle attività di trasporto, imballaggio, facchinaggio, scaricamento a terra presso il Centro Ricezione merci indicato nell’ordinativo. In esecuzione di ciascun ordinativo di fornitura, il Fornitore dovrà effettuare la consegna entro il termine perentorio di 15 (quindici) giorni lavorativi dalla ricezione dell’ordinativo stesso o entro il termine perentorio di 48 ore in casi eccezionali e di emergenza, quando l’urgenza del caso sanitario lo richieda e sia espressamente indicato nell’ordinativo di fornitura. I prodotti saranno consegnati dal Fornitore, con regolare documento di trasporto, riportante il numero di riferimento dell’ordinativo di fornitura, la descrizione dei prodotti, con la relativa data di scadenza e lotto. Qualora non sorgano contestazioni la data del documento di trasporto sarà considerata “Data di accettazione della fornitura”. In caso di impossibilità a procedere ad un accurato controllo, per via dell’imballaggio e/o per la quantità degli articoli consegnati, il ricevimento avverrà “con riserva”. Anche a consegna avvenuta accettata, ove emergesse qualche vizio, difetto o comunque non corrispondenza ai requisiti prescritti, la merce sarà contestata entro otto giorni dal ricevimento.

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E’ facoltà della ASL NO contestare la merce consegnata non soltanto entro gli otto giorni successivi al ricevimento ma anche successivamente a tale termine nei casi in cui, quando si procederà all’effettivo utilizzo, la merce dovesse palesare qualche difetto non rilevabile all’atto della consegna. La comunicazione della contestazione o l’accettazione con riserva interrompe i termini di pagamento della sola merce in contestazione, fino alla sostituzione del materiale con altro analogo e rispondente alle caratteristiche della tipologia e quantità richieste dalla Azienda contraente. L’ASL NO dovrà ottenere la sostituzione della merce consegnata entro sette giorni dalla segnalazione effettuata tramite fax, salvo particolari casi d’urgenza nei quali la sostituzione dovrà essere effettuata, anche solo per parte della quantità prevista, entro 48 ore. Nel caso in cui il fornitore rifiuti o comunque non proceda immediatamente alla merce contestata, il committente può procedere direttamente all’acquisto sul libero mercato di eguali quantità della merce, addebitando l’eventuale differenza di prezzo al fornitore, oltre alla rifusione di ogni altra spesa e/o danno e fatte salve le penali. La merce non accettata resta a disposizione del Fornitore che dovrà ritirarla a sue spese.

Art. 46 (Collaudo) Il collaudo si intende a carico del Fornitore e dovrà essere effettuato in presenza del Direttore della Struttura complessa Servizio Immunoematologia e Trasfusionale e del funzionario tecnico della Struttura complessa Servizio Tecnico- settore Ingegneria Clinica. La firma di uno specifico verbale di collaudo da parte dei funzionari della ditta fornitrice, del responsabile utilizzatore e del funzionario tecnico della Ingegneria Clinica, certifica che l’attrezzatura è utilizzabile in piena sicurezza, ha un completo e corretto funzionamento, e che la fornitura è conforme a quanto offerto. L’ASL NO si riserva il diritto di richiedere specifiche prove o di procedere direttamente a verifiche strumentali. In particolare l’allacciamento delle apparecchiature all’alimentazione elettrica deve essere effettuata con cavi intercambiabili dotati di spine corrispondenti alle prese dei locali dove verranno utilizzate. Laddove nel manuale che accompagna l’apparecchiatura fosse consigliata la presenza di un sistema di filtraggio, condizionamento, continuità (rete di alimentazione elettrica) o di qualunque altro dispositivo o modalità installativa, la ditta offerente lo dovrà comprendere nel prezzo offerto. In generale qualunque operazione/accessorio ‘consigliati’ nei manuali di installazione ed utilizzo deve intendersi ‘obbligatorio’ con esecuzione/installazione a cura della ditta.

Art. 47 (Evoluzione dei prodotti)

Qualora nel corso di validità contrattuale, venissero emanate direttive statali e/o comunitarie per quanto attiene le autorizzazioni alla produzione, importazione ed immissione in commercio, con particolare riferimento a requisiti previsti dalla Farmacopea Ufficiale vigente e relativi aggiornamenti, o qualsiasi altra disposizione vigente in materia, il Fornitore è tenuto a conformare la qualità dei prodotti forniti alla sopravvenuta normativa, senza alcun aumento di prezzo ed a sostituire le eventuali rimanenze relative alle forniture effettuate, giacenti nei magazzini della ASL NO, qualora ne fosse vietato l’uso.

Art. 48 (Supporto Tecnico – Professionale) Il Soggetto offerente dovrà presentare, nelle modalità indicate dal Disciplinare di Gara, programmi di formazione e/o addestramento di supporto al lavoro degli operatori. Tali programmi che costituiranno parametro di valutazione, così come previsto nello stesso Disciplinare di Gara, dovranno comunque riguardare almeno i seguenti aspetti: • addestramento agli operatori sul corretto utilizzo dei dispositivi offerti; • formazione agli operatori sul tema del rischio biologico per l’operatore e per il paziente. Si intende che tale supporto sarà interamente a carico del Fornitore.

Art. 49 (Aggiornamento tecnologico) Il Fornitore dovrà garantire la fornitura di eventuali aggiornamenti o nuove versioni di software ed hardware. Nell’ipotesi in cui, durante il periodo contrattuale, venisse immessa sul mercato, da parte della ditta aggiudicataria, una nuova apparecchiatura analoga a quelle oggetto della fornitura, la quale presenti migliori caratteristiche di rendimento e funzionalità, il Fornitore si impegna a proporre all’Azienda la sostituzione dell’attrezzatura aggiudicata con l’attrezzatura nuova, ferme restando le condizioni tecnico-economiche stabilite nella presente gara. L’eventuale sostituzione avverrà a fronte di conferma scritta dell’Azienda, previa acquisizione di parere tecnico favorevole da parte dei servizi aziendali istituzionalmente interessati (Servizio Immunoematologia e Trasfusionale, Servizio di Ingegneria Clinica, etc..). Nel caso in cui il nuovo prodotto e/o la nuova metodica consentisse economie di gestione, dovrà essere concordata tra le parti una congrua riduzione del prezzo d’aggiudicazione. Non saranno presi in considerazione aumenti dei prezzi di aggiudicazione.

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Art. 50 (Danni – Responsabilità civile e polizza assicurativa) L’Appaltatore assume in proprio ogni responsabilità per infortunio o danni eventualmente subiti da parte di persone o di cose, sia del Fornitore medesimo che dell’Azienda che di terzi, in virtù dell’esecuzione della presente fornitura, ovvero a seguito di omissioni, negligenze o altre inadempienze relative all’esecuzione delle prestazioni contrattuali, anche se eseguite da parte di terzi.

Il Fornitore dovrà assicurare tutti i prodotti contro ogni rischio (anche per fatto doloso o vandalico) che comporti la perdita, il deterioramento o l’impossibilità di funzionamento dei prodotti.

Qualora si verifichino gli eventi sopra descritti, il Fornitore dovrà sostituire, riparare, ripristinare i prodotti, senza alcun onere o spesa, per l’ASL NO.

In ipotesi di mancato funzionamento, dovuto agli eventi di cui al primo comma il contratto prosegue senza modifiche, salvo l’esonero dalla corresponsione dei canoni di noleggio per il periodo di mancato utilizzo dei prodotti interessati.

Naturalmente, il Fornitore né risponde né dovrà assicurare i danni ascrivibili a comportamento colpevole dell’ASL NO (dipendenti e agenti di quest’ultima).

E’ richiesta, altresì, in ordine allo svolgimento della fornitura adeguata copertura RC per danni materiali e non materiali a persone o cose dell’Azienda e per danni materiali e non materiali a terzi e cose di terzi. La documentazione comprovante le suddette coperture assicurative dovranno essere consegnate dalla Ditta aggiudicataria all’Azienda in sede di stipulazione contrattuale.

Art. 51 (Valutazione dei rischi propri ed interferenziali)

La valutazione dei rischi propri dell’Esecutore nello svolgimento della sua attività professionale resta a carico del Fornitore stesso, come la redazione dei relativi documenti e la informazione/formazione dei propri dipendenti. Infatti per quanto attiene ai costi relativi alla sicurezza propri di ogni datore di lavoro e quantificati dallo stesso, in base a diretta responsabilità nei confronti dei propri dipendenti ai sensi del D. LGS. 81/08, l’Amministrazione ha solo un onere di vaglio, ai sensi dell’art. 86, comma 3 bis, D. LGS. 163/2006. Per quanto concerne i rischi da interferenze, intese come sovrapposizioni di attività lavorative aventi sia una contiguità fisica e di spazio, sia una contiguità produttiva tra diversi lavoratori che rispondendo a datori di lavoro diversi, a norma dell’art. 26, comma 1, del D. LGS. 81/08, i lavoratori possono essere tra di loro coordinati, ai fini della loro sicurezza, solo se i datori di lavoro stessi si coordinano. A tal fine, a norma dell’art. 26, comma 3, del D. LGS. 81/08, l’ASL NO ha eseguito una valutazione, attraverso la redazione del DUVRI, (Documento Unico di Valutazione dei Rischi Interferenti) costituente l’allegato “C” del presente Capitolato e parte integrante del contratto d’appalto. L’attuazione delle misure indicate nel DUVRI, allegato al presente capitolato d’oneri, non determina costi, da riconoscere al Fornitore a carico dell’ASL NO. Il Fornitore aggiudicatario, tramite il proprio Servizio Prevenzione e Protezione, dovrà prestare la propria collaborazione all’attività di cooperazione e coordinamento promossa dall’ASL NO ai fini della elaborazione definitiva del documento unico di valutazione dei rischi (DUVRI), che dovrà essere allegato al contratto d’appalto, ai sensi dell’art. 26, comma 3 del d.lgs. 81/2008, che indichi le misure adottate per eliminare o ridurre i rischi da interferenze tra ASL NO e Fornitore, nell’ambito dei rischi correlati alle rispettive attività lavorative.

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PARTE VI – INFORMAZIONI

Art. 52 (Sito Internet) Gli operatori economici interessati possono estrarre ed utilizzare per la presentazione dell’offerta copia del bando di gara, del presente capitolato e dei suoi allegati tramite il sito internet:

www.asl.novara.it In tal caso, è fatto espresso divieto di apportare modifiche agli stessi documenti. Eventuali modifiche si intenderanno comunque non apposte in quanto farà fede il testo approvato da questa Amministrazione. Le informazioni complementari relativi alla gara di cui al presente capitolato possono essere richieste unicamente per iscritto a mezzo fax al numero: 0322/844584 entro il giorno 24/02/2010; se richieste in tempo utile, verranno comunicate almeno sei giorni prima della scadenza del termine stabilito per la presentazione delle offerte. Eventuali chiarimenti, rettifiche e precisazioni al presente capitolato verranno pubblicati sul sito www.asl.novara.it. non oltre sei giorni prima della scadenza del termine stabilito per la presentazione delle offerte. E’ onere degli operatori economici interessati verificare la presenza di eventuali note integrative visitando il sito internet o interpellando a tal fine il Servizio Provveditorato Economato. Letto, confermato, accettato e sottoscritto ____________________ Il presente capitolato è formato da n°52 articoli e dai seguenti allegati:

Allegato “A”: Dichiarazione in ordine al possesso dei requisiti di partecipazione alla gara; Allegato "B" Schema Avvilimento Allegato “C” DUVRI Allegato “D” Modello Subappaltatori Allegato “E” Planimetria

per la Ditta offerente IL LEGALE RAPPRESENTANTE ………………………………………………

Ai sensi e per gli effetti dell’art. 1341 c.c. si intendono specificatamente approvati gli artt. 3 (oggetto del contratto), 4 (prestazione complementare), 5 (durata del contratto), 7 (elementi di valutazione e fattori ponderali), 9 (requisiti di ordine generale e di idoneità professionale), 10 (capacità economica e finanziaria), 11 (capacità tecnica e professionale), 15 (documentazione tecnica), 16 (compilazione dell’offerta economica), 29 (soggetti ammessi alla gara), 32 (prezzi), 33 (corrispettivi e fatturazione), 34 (modalità e termini di pagamento), 35 (cessione dei crediti), 36 (clausola limitativa della proponibilità di eccezioni), 37 (inadempienze e penalità), 38 (clausola risolutiva espressa), 41 (obbligo di produzione documentale per la stipula del contratto), 43 (foro competente); 44 (caratteristiche generali e tecniche).

per la Ditta offerente IL LEGALE RAPPRESENTANTE

__________________________

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ALLEGATO A.)

DOMANDA DI PARTECIPAZIONE ENTE APPALTANTE: Azienda Sanitaria A.S.L. NO. STRUTTURA RESPONSABILE DEL PROCEDIMENTO: PROVVEDITORATO ECONOMATO DOMANDA DI PARTECIPAZIONE ALLA GARA A PROCEDURA APERTA PER l’esecuzione di esami inerenti i settori diagnostici della S.C. Immunoematologia e Trasfusionale. CIG --------------- IL SOTTOSCRITTO _________________________________________ NATO A ________________ IL ________________, NELLA SUA QUALITÀ DI ________________________________________ (eventualmente) giusta PROCURA GENERALE/SPECIALE n. rep._________del _________________ AUTORIZZATO A RAPPRESENTARE LEGALMENTE IL SEGUENTE SOGGETTO: _____________________________________________________________________________,

C H I E D E

CHE IL SOGGETTO STESSO PARTECIPI ALLA PRESENTE GARA

- SINGOLARMENTE COME:

IMPRESA O SOCIETA’ CONSORZIO FRA SOCIETÀ COOPERATIVE DI PRODUZIONE E LAVORO O FRA IMPRESE ARTIGIANE (ART. 34 COMMA 1 LETTERA B) D.LGS. 163/06)

CONSORZIO STABILE (ART. 34 COMMA 1 LETTERA C) D.LGS. 163/06) LIBERO PROFESSIONISTA

ASSOCIAZIONE PROFESSIONALE ALTRO SOGGETTO, SPECIFICARE __________________________________

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OPPURE

- COME MEMBRO DEL RAGGRUPPAMENTO TEMPORANEO FORMATO DA: Denominazione o ragione sociale Forma Giuridica Sede Legale

1 __________________________________ ________ _____________________________ 2 __________________________________ ________ _____________________________ 3 __________________________________ ________ _____________________________ 4 __________________________________ ________ _____________________________ IL SOGGETTO MANDATARIO È ____________________________________________________________.

- COME SOGGETTO FACENTE PARTE DEL SEGUENTE CONSORZIO ORDINARIO DI CONCORRENTI (ART. 34 COMMA 1 LETTERA E) D.LGS. 163/06) FORMATO DA: Denominazione o ragione sociale Forma Giuridica Sede Legale

1 ___________________________________ ________ _____________________________ 2 ___________________________________ ________ _____________________________ 3 ___________________________________ ________ _____________________________ 4 ___________________________________ ________ _____________________________ IL SOGGETTO MANDATARIO È ____________________________________________________________. G.E.I.E. - GRUPPO EUROPEO DI INTERESSE ECONOMICO – ( ART. 34 COMMA 1 LETTERA F)

D.LGS. 163/06) FORMATO DA: Denominazione o ragione sociale Forma Giuridica Sede Legale

1 ___________________________________ ________ _____________________________ 2 ___________________________________ ________ _____________________________ 3 ___________________________________ ________ _____________________________ 4 ___________________________________ ________ _____________________________ IL SOGGETTO MANDATARIO È ____________________________________________________________. A TAL FINE ALLEGA DICHIARAZIONE UNICA CONTENENTE DICHIARAZIONI SOSTITUTIVE RELATIVE AI REQUISITI DI PARTECIPAZIONE ALLA PRESENTE GARA

TIMBRO DEL SOGGETTO PARTECIPANTE

LUOGO E DATA _____________________________________ FIRMA DEL LEGALE RAPPRESENTANTE

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Allegato A1 MODELLO PER LE DICHIARAZIONI RILASCIATE DAI SOGGETTI CANDIDATI

IN ORDINE AI POSSESSO DEI REQUISITI DI ORDINE GENERALE (artt. 46 e 47 D.P.R. 28 Dicembre 2000 n° 445

“Testo unico delle disposizioni legislative in materia di documentazione amministrativa”) Il sottoscritto (1) ……………………………………………………………………………………………………… nato a ………………………………………………………………il………………………………………………... in qualità di (2)………………………………………………………………………………………………………... e quindi di legale rappresentante della (3) …………………………………………………………………………… con sede legale in ………………………………….…cap……………via…………………………………..n°…… tel………………………….fax………………………e sede amministrativa in……………………………………… cap…………via…………………………n°… tel………………….fax…………………e-mail……………….…… codice fiscale……………………………………………………partita IVA………………………………………..… di seguito denominata “impresa”

consapevole ai sensi e per gli effetti dell’art. 76 del D.P.R. 445/2000, della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di rilascio di dichiarazioni mendaci e/o formazione di atti falsi e/o uso degli stessi;

consapevole che, qualora fosse accertata ai sensi e per gli effetti dell’art. 71 e 75 del D.P.R. 445/2000, la

non veridicità del contenuto della presente dichiarazione, l’impresa da lui rappresentata verrà esclusa dalla procedura ad evidenza pubblica per la quale è rilasciata, o, se risultata aggiudicataria, decadrà dalla aggiudicazione medesima; inoltre, qualora la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione fosse accertata dopo l’avvio della fornitura, il contratto potrà essere risolto di diritto dalla A.S.L. NO ai sensi dell’art. 1456 cod. civ.;

informato, ai sensi e per gli effetti dell’art. 10 della legge 675/1996, che i dati personali raccolti saranno

trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell’ambito del procedimento per la quale la presente dichiarazione viene resa;

DICHIARA

a) che il soggetto abilitato a sottoscrivere l’offerta oggetto della presente selezione in nome e per conto della ditta istante è il signor…………………………………………………..nato a……………………………… il……………………………………….nella sua qualità di (4)………………………………………………, ovvero procuratore (come da procura allegata);

b) che l’impresa non si trova in stato di fallimento, di liquidazione coatta, di concordato preventivo, né vi è in corso, a carico di esso, un procedimento per la dichiarazione di una di tali situazioni;

c) che i soggetti dotati del potere di rappresentanza (5) e il direttore tecnico dell’impresa non hanno in corso procedimento per l’applicazione di una delle misure di prevenzione di cui all’art. 3 della legge 27 dicembre 1956, n° 1423 né sussistono, nei loro confronti, cause ostative previste dall’art. 10 della legge 31 maggio 1965, n° 575;

d) che i soggetti dotati del potere di rappresentanza nonché il direttore tecnico tutt’ora in carica o cessati nel triennio antecedente la pubblicazione del bando di gara non hanno riportato condanna, con sentenza passata in giudicato, né è stato emesso decreto penale di condanna divenuto irrevocabile, oppure sentenza della pena su richiesta, ai sensi dell’art. 444 c.p.p., per reati gravi in danno dello Stato o della Comunità che incidono sulla moralità professionale;

e) di aver riportato le seguenti condanne beneficiando della non menzione: ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

f) che l’impresa non ha violato il divieto di intestazione fiduciaria posto dall’art. 17 della legge 19 marzo 1990, n° 55;

g) che l’impresa non ha commesso gravi infrazioni in materia di sicurezza ed ogni altro obbligo derivante dai rapporti di lavoro;

h) che l’impresa non ha commesso un errore grave nella propria attività professionale; i) che l’impresa non ha commesso violazioni, definitivamente accertate, rispetto agli obblighi relativi al

pagamento delle imposte e tasse, secondo la legislazione italiana o quella dello Stato in cui sono stabiliti; j) che l’impresa non ha commesso violazioni gravi, definitivamente accertate, alle norme in materia di

contributi previdenziali ed assistenziali, secondo la legislazione italiana o quella dello Stato in cui sono stabiliti;

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k) che l’impresa nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara non ha reso false dichiarazioni in merito ai requisiti e alle condizioni rileventi per la partecipazione alle procedure di gara;

l) che nei confronti dell’impresa non sono state applicate le sanzioni interdittive di cui all’art. 9, comma 2, lett. c), del D.Lgs. n° 231/2001 (Disciplina della responsabilità amministrativa delle persone giuridiche, delle società e delle associazioni) o altra sanzione che comporta il divieto di contrarre con la pubblica amministrazione compresi i provvedimenti interdittivi di cui all’art. 36-bis, comma, 1, del decreto-legge 4 luglio 2006, n. 223, convertito con modificazioni, dalla legge 4 agosto 2006, n. 248 e successive modifiche e integrazioni (art. 5, comma 1, legge 3.08.2007, n° 123);

m) che i soggetti dotati del potere di rappresentanza nonché il direttore tecnico non hanno riportato condanna per alcuno dei delitti richiamati dall’art. 32 quater c.p. alla quale consegue l’incapacità di contrattare con la pubblica amministrazione;

n) che l’impresa: 1. è iscritta alla C.C.I.A.A. di ………………………………..Registro delle Imprese dal ……………………al

numero…………………………….per l’esercizio dell’attività oggetto della presente gara; 2. è stato costituito in data…………………………………..con termine……………………………………... 3. con capitale sociale deliberato pari a………………………………………………………………………… 4. con capitale sociale sottoscritto pari a………………………………………………………………………… 5. con capitale sociale versato pari a…………………………………………………………………………… o) che i soggetti dotati del potere di rappresentanza sono (5): Cognome Nome Luogo e data di nascita Residenza Incarico societario

p) che il direttore tecnico dell’impresa è il signor …………………… …………nato a……………………… il …………………………………………………………………………………………………….

q) che l’Ufficio II.DD. presso il quale la ditta è tenuta a presentare la denuncia dei redditi è il seguente: (indirizzo completo) ……………………………………………………………………………... che la sede INPS, per il regolare versamento dei contributi previdenziali obbligatori competente ai fini del presente appalto, è la seguente: (indirizzo completo) _______________________________ n. posiz.contributiva_______________; che la sede INAIL, per il regolare versamento dei contributi assicurativi obbligatori competente ai fini del presente appalto,è la seguente: (indirizzo completo) _______________________________ n. posiz.assicurativa _______________;

r) che questa impresa: non è in una situazione di controllo di cui all’art. 2359 del codice civile con nessun partecipante

alla presente procedura; è in una situazione di controllo di cui all’art. 2359 del codice civile ed ha formulato

autonomamente l’offerta; che il concorrente con cui sussiste tale situazione di controllo è:…………………………………..[N.B. ricorrendo questa seconda ipotesi, la dichiarazione va corredata dai documenti utili a dimostrare che la situazione di controllo non ha influito sulla formulazione dell’offerta, da inserirsi in separata busta chiusa];

s) che questa impresa ha ottemperato alle disposizioni recate dalla Legge 12 marzo 1999, n° 68 e che tale situazione può essere certificata dal competente Ufficio Provinciale di ;

t) che questa impresa ha adempiuto, all’interno della propria azienda, agli obblighi di sicurezza previsti dalla vigente normativa né che si trova in stato di sospensione ai sensi dell’art. 14 del D. Lgs. n. 81/2008;

u) che questa impresa ha esaminato, con diligenza ed in modo adeguato, le prescrizioni tecniche fornite dalla stazione appaltante ed ha preso conoscenza di tutte le circostanze generali e particolari suscettibili di influire sulla determinazione del prezzo, sulle condizioni contrattuali e sull’esecuzione del contratto ed ha valutato i rischi propri dell’attività da svolgere e ne ha individuato le misure di protezione e sicurezza, ritenendo il prezzo offerto remunerativo;

v) che questa impresa si impegna ad eseguire l’appalto nei modi e termini stabiliti dal Capitolato Speciale, essendo dotata di mezzi, attrezzature e personale adeguati alle prestazioni richieste;

w) che il valore economico dell’offerta è adeguato e sufficiente rispetto al costo del lavoro ex art. 1 legge 327/2000 e di aver tenuto conto dei costi relativi alla sicurezza;

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x) di autorizzare l’A.S.L. NO al trattamento dei dati personali ai sensi della legge 675/96 per gli adempimenti connessi alla procedura di selezione;

y) che la ricezione di ogni eventuale comunicazione inerente la procedura in oggetto e/o di richieste di chiarimento e/o integrazione della documentazione presentata, deve essere inviata al seguente indirizzo:

Ufficio Gare Sede in Via n. Telefono Fax E-mail E-mail certificata (P.E.C.)

Ufficio ordini Sede in Via n. Telefono Fax E-mail E-mail certificata (P.E.C.)

Ufficio emissione Fatture Sede in Via n. Telefono Fax E-mail E-mail certificata (P.E.C.)

Nominativo del rappresentante di zona: Recapito telefonico: fax

Letto, confermato e sottoscritto. (località e data)……………………………………. (6) FIRMA DEL DICHIARANTE ……………………………….. ISTRUZIONI PER LA COMPILAZIONE (1) Cognome e nome, per esteso e leggibile, data e luogo di nascita; (2) Titolarità a rappresentare la ditta (titolare, legale rappresentante etc… Nel caso in cui tale modello sia sottoscritto da un procuratore

speciale autorizzato, è necessario allegare copia dell’atto di procura in corso di validità); (3) Denominazione completa del soggetto partecipante alla presente procedura di affidamento (Rif. art. 34 D. Lgs: 163/2006); (4) Soggetto abilitato a sottoscrivere l’offerta (soggetto dotato di potere di rappresentanza o procuratore); (5) I soggetti dotati di potere di rappresentanza sono:

a) Per le ditte individuali il titolare; b) Per le società di capitali anche consortili ai sensi dell’art. 2615-ter del codice civile, per le società cooperative, di consorzi

cooperativi, per i consorzi di cui al libro V, titolo X, capo II, sezione II del codice civile, il legale rappresentante e gli eventuali altri componenti l’organo di amministrazione, nonché ciascuno dei consorziati che nei consorzi e nelle società consortili detenga una partecipazione, superiore al 10%, ed i soci o consorziati per conto dei quali le società consortili o i consorzi operino in modo esclusivo nei confronti della Pubblica Amministrazione;

c) Per i consorzi di cui all’art. 2602 del codice civile, chi ne ha la rappresentanza e gli imprenditori o società consorziate; d) Per le società in nome collettivo, tutti i soci; e) Per le società in accomandita semplice, i soci accomandatari; f) Per le società di cui all’art. 2506 del codice civile, coloro che le rappresentano stabilmente nel territorio dello Stato.

(6) Firma per esteso e leggibile; N.B. Non è richiesta l’autenticazione di tale sottoscrizione, tuttavia ex art. 38 comma 3 del D.P.R. n° 445 del 28 dicembre 2000, occorre trasmettere unitamente al presente modello copia fotostatica di un documento di identità del sottoscrittore.

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Allegato “B”

SCHEMA DICHIARAZIONE AVVALIMENTO

Oggetto: Procedura aperta per l’affidamento della fornitura in service di sistemi analitici per l’esecuzione di

esami inerenti i settori diagnostici della S.C. Immunoematologia e Trasfusionale. CIG --------------- Il sottoscritto ____________________ nato il ________________ a __________ in qualità di legale rappresentante dell’Impresa ________________________ con sede legale in _________________ Partita IVA ________________ Con espresso riferimento all’Impresa che rappresenta ed in qualità di concorrente alla gara per l’appalto dei lavori in oggetto, come: • Impresa singola

• Impresa facente parte di:

• Raggruppamento Temporaneo d’Imprese

o già costituito

o ancora da costituire

• Consorzio

ai sensi degli artt. 46 e 47 del D.P.R. 445/2000, consapevole della responsabilità penale cui può andare incontro nel caso di affermazioni mendaci,

DICHIARA ai sensi dell’articolo 49 del D. Lgs. n. 163/2006, che intende avvalersi della/e seguente/i impresa/e per il soddisfacimento dei sotto elencati requisiti mancanti: 1) ___________________________________________________________________________________________ Impresa Ausiliaria: _____________________________________________________________________________ Requisiti forniti: _______________________________________________________________________________ 2) ___________________________________________________________________________________________ Impresa Ausiliaria: _____________________________________________________________________________ Requisiti forniti: _______________________________________________________________________________

ED A TAL FINE ALLEGA:

A) una dichiarazione resa ai sensi degli artt. 46 e 47 del DPR 445/2000, sottoscritta dal legale rappresentante dell’impresa ausiliaria (corredata a pena di esclusione da copia fotostatica di un documento di identità in corso di validità) con cui il medesimo: 1. attesta il possesso da parte dell’impresa ausiliaria dei requisiti generali di cui all’art. 38 del D. Lgs n. 163/2006; 2. attesta di essere iscritto per attività inerenti i beni oggetto di gara al Registro delle Imprese o in uno dei registri professionali o commerciali dello Stato di residenza se si tratta di uno Stato dell’UE, in conformità con quanto previsto dall’art. 39 D.Lgs. n. 163/2006; 3. attesta che nei confronti di questa impresa non sono stati adottati provvedimenti di sospensione dei lavori e conseguenti sanzioni interdittive alla contrattazione con le pubbliche amministrazioni ed alla partecipazione a gare pubbliche, ai sensi dell’art. 36 bis della L. 248/2006 recante “Misure urgenti per il contrasto del lavoro nero e per la promozione della sicurezza nei luoghi di lavoro” (Decreto Bersani); 4. si obbliga verso la Ditta Concorrente e la Committente a mettere a disposizione per tutta la durata dell’appalto le risorse necessarie, dettagliatamente indicate, di cui è carente la Concorrente stessa; 5. attesta che la medesima impresa ausiliaria non partecipa alla gara in proprio o associata o consorziata o in R.T.I., né si trova in una situazione di controllo, con una delle altre imprese che partecipano alla gara; B) originale o copia autentica del contratto in virtù del quale l’impresa ausiliaria si obbliga nei confronti del concorrente a fornire i requisiti e a mettere a disposizione le risorse necessarie per tutta la durata dell’appalto oppure nel caso di avvalimento nei confronti di una impresa che appartiene al medesimo gruppo; la Ditta Concorrente può presentare una dichiarazione sostitutiva (resa nelle forme di cui al D.P.R. 445/2000) attestante il legame giuridico ed economico esistente nel gruppo, dal quale discendono i medesimi obblighi previsti dal comma 5 dell’art. 49 del D. Lgs. n. 163/2006.

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DICHIARA INOLTRE

di aver preso atto che: 1. la Ditta Concorrente e l’impresa ausiliaria sono responsabili in solido nei confronti della Committente in relazione alle prestazioni oggetto del contratto; 2. gli obblighi previsti dalla normativa antimafia a carico dell’appaltatore si applicano anche nei confronti del soggetto ausiliario, in ragione dell’importo dell’appalto posto a base di gara. _____________________ (firma del legale rappresentante della Ditta Concorrente) AVVERTENZE PER LA COMPILAZIONE: • La firma autografa deve essere accompagnata dalla fotocopia del documento di identità (in corso di validità)

del dichiarante.

• In caso di costituendo R.T.I./Consorzio ordinario di imprese, il presente modulo dovrà essere redatto e

sottoscritto da ogni singola impresa costituente il R.T.I./Consorzio.

• La Ditta Concorrente può avvalersi di una sola impresa ausiliaria per ciascun requisito o categoria.

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Allegato “C” - D.U.V.R.I.

Documento Unico Valutazione Rischi da Interferenze

Procedura aperta per APPALTO PER L’AFFIDAMENTO DEL SERVIZIO _____________________________________

DOCUMENTO UNICO di VALUTAZIONE DEI RISCHI DA

INTERFERENZE (DUVRI) ai sensi dell'art. 26 del D. Lgs. 81/2008

DITTA _____________________________________________________

Sede Legale _____________________________________________________

_____________________________________________________

Procedura aperta per: APPALTO PER LA FORNITURA DI SISTEMI DIAGNOSTICI COMPLETI PER LESECUZIONE DI ESAMI INERENTI LA S.C. IMMUNOEMATOLOGIA E TRASFUSIONALE DELL’ASL NO – CIG ……………..

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1. INFORMAZIONI RICHIESTE ALL'ESECUTORE 1.1 Dati dell’esecutore

Ragione Sociale _______________________________________________________

Sede Legale _________________________________________________________

Via _________________________________________________________________

CAP ___________ Città:_____________________________________

Tel. _____________ Fax _________________________

E-mail : ______________________________

P. IVA ______________________________

Iscrizione C.C.I.A.A. ___________________________________________________

Posizione INAIL ___________________________________

Datore di Lavoro _________________________________

Responsabile Servizio di Prevenzione e Protezione ___________________________

Medico Competente ___________________________________________________

Esperto Qualificato (se dovuto) ___________________________________________

Medico Autorizzato (se dovuto) ____________________________________________

Rappresentante/i dei Lavoratori o dichiarazione di adesione all'Organismo Territoriale Specifico

_________________________________________________________________________________________

Numero di lavoratori che svolgeranno l'attività presso i locali della Committenza: _____

• il personale dell'Esecutore è classificato per il rischio radiologico di cui al D. Lgs. 230195? NO SI classificazione ________

• Si dichiara che il personale è stato idoneamente informato e formato sui rischi specifici della propria attività lavorativa (ai sensi del capo III sez. IV art. 36-37 del D. Lgs. 81/2008).

SI NO

• Inoltre il personale che svolge l'attività presso gli ambienti della Committenza, in regime di appalto e subappalto, deve essere riconoscibile mediante apposita tessera di riconoscimento (ai sensi dei capo III sez. l art 26 comma 8 del D. Lgs. 8112008), corredata di fotografia e contenente le generalità del lavoratore e l'indicazione del datore di lavoro.

1.2 Descrizione dell'attività svolta presso la committenza e modalità lavorative dell'esecutore

_________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________

1.3 Attrezzature di lavoro impiegate dall'appaltatore _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________

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N.B. specificare modello, marca, n° di serie, data dell'ultima calibrazione / verifica

1.4 Rischi specifici legati allo svolgimento dell'attività dell'esecutore

Rischio specifico Indice di Rischio* NOTE

*Legenda: Alto = A. Medio = M. Basso = B.

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1.5 DPI in dotazione ai lavoratori nello svolgimento dell'attività dell'esecutore

DPI / Caratteristiche Lavorazioni 1 Fasi d'impiego

Occhiali / Visiere Otoprotettori Facciali Filtranti / Mascherine Guanti Abiti da lavoro Scarpe da lavoro / di sicurezza — Si dichiara che i DPI forniti ai lavoratori sono conformi alle vigenti disposizioni legislative, così come previsto dal

Capo Il artt.74-75-76-77-78-79 del D. Lgs. 81/2008.

SI NO 1.6 Subappalto

E' vietato il subappalto di tutto o parte di lavoro, salvo specifica autorizzazione del Committente. Se necessario ed autorizzato, l'Esecutore deve stipulare il subappalto in forma scritta, facendo assumere alla Ditta subappaltatrice gli obblighi e gli oneri previsti dall’Esecutore nel presente contratto. Resta inteso che l'Esecutore è il solo responsabile del lavoro nei confronti della Committenza.

Per presa visione

1.7 Altre informazioni che l'esecutore ritiene opportuno fornire al committente

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________ 1.8 Elenco documentazione allegata

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

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2. INFORMAZIONI FORNITE DALLA COMMITTENZA 2.1 Dati del committente

Azienda Sanitaria Locale “NO” - Novara

Sede Legale via dei Mille n. 2 -28100 Novara-

Tel 0321/374505 Fax 0321/374519

Partita IVA 01522670031

Codice Ditta INAIL 004094420

Datore di Lavoro Dott. Mario Minola

Responsabile Servizio Prevenzione e Protezione:

Dr. Andrea Bertaccini (tel. 0321/374526, e-mail: spp.nov@asl.novara.it )

Medico Competente:

Dott.ssa Rosanna Fortuna (tel. 0321/374598, e-mail: mdcomp.nov@asl.novara.it )

Esperto Qualificato:

Dr. Carlo Bergamaschi (tel. 0321/499090, e-mail: info@ecorad.it

Rappresentanti dei Lavoratori:

Arcadipane Silvio, Bovio Fausto, Carai Tonino, Guerra Anna Grazia, Moia Edoardo, Nirchi Marco, Prandi Alberto, Pretti Eugenio.

Attività svolta: Sanitaria

2.2 Norme generali di comportamento negli ambienti della committenza Per l'esecuzione del lavoro in oggetto, l'Esecutore:

• Deve concordare le tempistiche (Es: giorni ed orari di accesso ai locali del Committente) con i riferimenti Aziendali forniti in sede di aggiudicazione, onde evitare eventuali interferenze con l'attività dell'ASL Committente.

• Deve scaricare il proprio materiale, se necessario, nel luogo individuato con i riferimenti Aziendali forniti in sede di aggiudicazione, onde evitare eventuali interferenze con l'attività dell'ASL Committente.

• Deve svolgere il proprio ruolo e le proprie manovre in sicurezza senza causare o potenzialmente determinare rischi/danni a persone o a cose.

• Deve accedere alle aree aziendali seguendo scrupolosamente i dettami comunicatigli dall'Azienda onde evitare eventuali interferenze con percorsi pedonali e/o dedicati alle emergenze e con le normali attività istituzionali.

• Deve tempestivamente allontanare contenitori, scatole, casse, cesti, roller, pallets vuotati e rifiuti: non sono permessi, se non autorizzati, stoccaggi presso luoghi non identificati dal Committente né di prodotti, né di attrezzature.

• Per situazioni di allarme e/o emergenza in genere, il personale dell'Esecutore dovrà seguire le istruzioni del personale in servizio dell'ASL Committente.

Inoltre si comunica che:

• I servizi igienici utilizzabili dal personale dell'Esecutore sono quelli riservati agli utenti, opportunamente segnalati e facilmente identificabili.

• Nelle unità operative e nei singoli settori lavorativi è disponibile un telefono sia per l'emergenza che per le comunicazioni aziendali, previo permesso del personale della Committenza

• All'interno dei locali dell'ASL Committente le uscite di emergenza e i relativi percorsi sono chiaramente indicati come da normativa vigente e non devono essere ostacolati.

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• Per eventuali problematiche tecniche, sono reperibili specifici tecnici dell'azienda committente. Chiedere al personale presente in loco.

• E’ fatto divieto di fumare e utilizzare fiamme libere. • E’ vietato gettare mozziconi, sigarette e materiale infiammabile all’interno ed in

prossimità delle aree della committenza.

• E' fatto assoluto divieto al personale dipendente dell'Esecutore di utilizzare attrezzature ed utensili della Committenza e viceversa (salvo autorizzazioni scritte specifiche).

• È vietato a qualsiasi lavoratore dell’Esecutore presso l'ASL assumere alcool in qualsiasi quantità durante l'orario di lavoro, nonché sostanze stupefacenti.

L'ASL Committente si impegna a comunicare all'Aggiudicatario in fase di collaborazione e coordinamento per la stesura del DUVRI le informazioni sui rischi specifici esistenti negli ambienti della Committenza e le misure di prevenzione ed emergenza adottate al sensi dell'art 26 comma 1 lettera b del D. Lgs. 81/2008.

2. 3 Valutazione dei rischi da interferenza attesi Le valutazioni effettuate hanno portato ad individuare i seguenti potenziali rischi da interferenza e le relative misure da adottare:

2.3.1 Rischi interferenti derivanti da sovrapposizione di più attività svolte da appaltatori diversi

Interferenze Riscontrate

Indice di Rischio

(B, M, A*) Misure di prevenzione Provvedimento

Sovrapposizione attività

B Si prevede che le ditte terze NON operino contemporaneamente negli stessi locali.

Nell’eventualità di “Sovrapposizione Attività” saranno effettuate le opportune azioni di informazione e coordinamento dei soggetti interessati.

Urti e investimenti B Utilizzo idonei ausili per la movimentazione dei gravi

Dovranno essere concordate con un responsabile dell'ufficio o reparto misure specifiche di protezione per i lavoratori e gli utenti contro il rischio di urti ed investimenti.

2.3.2 Rischi interferenti immessi nel luogo di lavoro dalle lavorazioni dell’appaltatore

Interferenze Riscontrate

Indice di Rischio

(B, M, A*) Misure di prevenzione Provvedimento

Scivolamento M Adozione adeguata segnaletica Il personale dell'Esecutore deve operare in sicurezza, segnalando con adeguata cartellonistica i pericoli di scivolamento causati dalle proprie lavorazioni e limitando l’accesso in tali aree.

Caduta di gravi dall’alto

B Le lavorazioni dovranno essere effettuate adottando tutti gli accorgimenti quali utilizzo di ausili per la movimentazione ed idonee imbragature atte ad evitare la caduta di gravi

Il personale dell'Esecutore deve operare in sicurezza, dotato dei necessari DPI, evitando con apposite specifiche procedure di innescare cadute di gravi.

Ostruzione passaggi e vie di fuga.

B Le lavorazioni dovranno essere effettuate evitando di ostruire i passaggi e le vie di fuga

Durante le lavorazioni dovranno essere mantenute sgombre le vie di fuga ed i passaggi evitando il

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deposito di materiale che possa rallentare l'evacuazione dei locali

Inutilizzabilità dei presidi e della segnaletica antincendio

B I presidi antincendio e la relativa segnaletica dovrà essere mantenuta sempre in condizioni di efficienza evitandone il mascheramento, la copertura e la rimozione

Il personale dell'Esecutore deve ricevere a cura del proprio Datore di Lavoro l’adeguata formazione informazione relativa alla segnaletica antincendio.

Aumento inquinanti chimici aerodispersi

B Obbligo di adozione sistemi di captazione/rimozione inquinanti aerodispersi

Le operazioni che possono dar luogo alla produzione di inquinanti chimici aerodispersi, dovranno essere effettuate utilizzando tutti gli accorgimenti atti ad evitarne o ridurne la produzione

Urti e investimenti da automezzi

B Limitazione velocità automezzi La circolazione all'interno del presidio sanitario degli automezzi è limitata a 5 Km/ora e solo lungo i percorsi prestabiliti e segnalati.

Interferenze tra percorsi pedonali e per automezzi

M I percorsi pedonali e per automezzi sono opportunamente segnalati.

Il personale dell’impresa appaltatrice dovrà rispettare scrupolosamente le norme del Codice della Strada, sia nei percorsi interni alle sedi che nelle zone di parcheggio. In ogni caso dubbio, la precedenza andrà attribuita comunque e sempre ai pedoni.

2.3.3 Rischi interferenti esistenti nel luogo di lavoro del committente

Interferenze Riscontrate

Indice di Rischio

(B, M, A*) Misure di prevenzione Provvedimento

Rischio Biologico

B Utilizzo di dispositivi barriera in conformità alle procedure aziendali

Qualora in aggiunta ai DPI utilizzati dal personale dell'Assuntore, per motivi di sterilità/igiene, sia necessario l'utilizzo di dispositivi barriera, questi saranno forniti da parte della struttura ASL presso cui si svolgerà l'attività

Rischio Incendio

M Tutte le sedi sono dotate di presidi antincendio (estintori a polvere e C02). I percorsi di esodo sono indicati con apposita segnaletica (di colore verde). Sono sempre presenti adeguate vie di fuga e uscite di sicurezza.

Le Imprese esterne sono invitate ad osservare quanto previsto dal D.M. 10/03/1998, in particolare le misure di tipo organizzativo e gestionale quali: • rispetto dell'ordine e della

pulizia; • informazione/formazione dei

rispettivi lavoratori; • controllo delle misure e

procedure di sicurezza. Occorrerà, in particolare evitare: • l'accumulo di materiali

combustibili od infiammabili; • l'ostruzione delle vie d'esodo; • l'uso di sorgenti di innesco e di

fiamme libere;

Gestione Emer-genze

M L’A.S.L. è dotata di un piano di gestione delle emergenze

Il personale della ditta appaltante dovrà osservare costantemente le

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In tutti i luoghi di lavoro dell'ASL sono presenti lavoratori specificamente formati alla lotta antincendio, che agiscono conformemente a specifici piani di emergenza ed evacuazione in caso di incendio.

norme comportamentali illustrate nel piano di emergenza che sarà fornito all’aggiudicazione dell’appalto. Dovrà inoltre attenersi alle procedure comportamentali indicate dal personale dell'ASL Si raccomanda di non bloccare le eventuali porte tagliafuoco (REI) dei compartimenti antincendio (ad es. degli ascensori, montacarichi, dei locali tecnici, dei corridoi) con cunei o altri mezzi che ne impediscano la chiusura, con ciò vanificandone la funzione protettiva nei confronti di un'estensione dell'incendio. Qualora sia necessario evacuare la struttura, seguire le indicazioni di esodo presenti o quanto impartito dal personale delle squadre d’emergenza dell'ASL. Ciò dovrà avvenire possibilmente senza ingombrare le vie d'esodo con osta-coli. • Qualora il personale delle imprese

appaltatrici riscontri situazioni di emergenza (ad es. incendio, fumo, allagamento, fuga di gas, ecc.) che non siano già state rilevate dal personale dell'ASL, dovrà comunicarlo direttamente ad un lavoratore dell'Azienda (preferibilmente Addetto alla Squadra Emergenza)

Urti e investimenti da automezzi

B Limitazione velocità automezzi La circolazione all'interno del presidio sanitario degli automezzi è limitata a 5 Km/ora e solo lungo i percorsi prestabiliti e segnalati.

Radiazioni Ionizzanti

B I reparti in cui sono presenti sorgenti radioattive è presente la segnaletica appropriata

Il personale dell’impresa appaltatrice dovrà ricevere l’adeguata formazione informazione sui rischi da radiazioni ionizzanti a cura del proprio Datore di Lavoro

Elettrocuzione

B In tutti i luoghi di lavoro dell'ASL sono presenti impianti elettrici di potenza, dotati delle necessarie protezioni.

L’utilizzo degli impianti elettrici da parte della Ditta appaltatrice è subordinato al pieno e puntuale rispetto delle specifiche Norme CEI.

Interferenze tra percorsi pedonali e per automezzi

M I percorsi pedonali e per automezzi sono opportunamente segnalati.

Il personale dell’impresa appaltatrice dovrà rispettare scrupolosamente le norme del Codice della Strada, sia nei percorsi interni alle sedi che nelle zone di parcheggio. In ogni caso dubbio, la precedenza andrà attribuita comunque e sempre ai pedoni.

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2.3.4 Rischi interferenti derivanti da modalità di esecuzione particolari richieste dal committente

Interferenze Riscontrate

Indice di Rischio

(B, M, A*) Misure di prevenzione Provvedimento

Rischio Biologico

B Utilizzo di dispositivi barriera in conformità alle procedure aziendali

Qualora in aggiunta ai DPI utilizzati dal personale dell'Assuntore, per motivi di sterilità/igiene, sia necessario l'utilizzo di dispositivi barriera, questi saranno forniti da parte della struttura ASL presso cui si svolgerà l'attività

Chemioterapici Antiblastici

B Le lavorazioni nei reparti dove si utilizzano chemioterapici antiblastici dovranno essere effettuate adottando tutti i dispositivi di protezione individuale necessari e in conformità alle procedure aziendali

I DPI aggiuntivi contro il rischio di contatto con i Chemioterapici Antiblastici saranno forniti da parte della struttura ASL presso cui si svolgerà l'attività

Radiazioni Ionizzanti

B I reparti in cui sono presenti sorgenti radioattive è presente la segnaletica appropriata

Il personale dell’impresa appaltatrice dovrà ricevere l’adeguata formazione informazione sui rischi da radiazioni ionizzanti a cura del proprio Datore di Lavoro

2.4 Stima dei costi per la sicurezza Sulla base dei rischi da interferenza individuati, l'attuazione delle relative misure da adottare comporta costi per la sicurezza:

SI NO

Provvedimento Quantità Unità di misura

costo unitario Costo finale

Si ritiene che l'adozione delle misure sopra riportate ed il rispetto di tutte le norme generali elencate in tale documento comportino / NON comportino costi della sicurezza.

Data ______________

Firma/timbro del RSPP ________________________________

Firma/timbro del Dirigente della struttura incaricata del procedimento

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3. SOTTOSCRIZIONE DEL DOCUMENTO L'ASL di Novara si impegna a comunicare eventuali variazioni che dovessero insorgere rispetto al presente modulo.

Tale documento sarà allegato al contratto. Nel caso in cui si ravvisino criticità o interferenze non preventivamente considerate in sede di stesura del presente Documento Unico di Valutazione dei Rischi da Interferenze, sia dal Committente che dall'Esecutore, il presente documento dovrà essere riformulato con le specifiche integrazioni sia di valutazione che di prevenzione e protezione. Novara ________________________ Firma/timbro dell'Esecutore ______________________________________________ Firma/timbro del Committente ______________________________________________

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ALLEGATO “D”

MODELLO SUBAPPALTATORI

Dichiarazione da rilasciare nel caso in cui la ditta partecipante intende avvalersi del subappalto, in caso di

aggiudicazione. Il sottoscritto (1) .....…………….........................................…............…….…........................................……… nato a ...................................……………………...…..…........................ il ……………….........................… in qualità di (2).......…................................…................…………….................….......…………….…….….… e quindi di legale rappresentante della ditta (3) .........…………….............…............................……….........… con sede legale in..............................................................................…………………cap. ………………...… Via .........…………..................………............. n°........... Tel.: ....……..…………..........Fax ....…………..…. e sede amministrativa in..........………………………...................................…................ cap. .……….……..

Via .………………………....... n°........... Tel.: ........…….......Fax .......................... e-mail...…..………....… Codice fiscale............................……...…..........................., Partita IVA..................……………....….....……

INTENDE SUBAPPALTARE IN CASO DI AGGIUDICAZIONE (4): ........................................…….............................................................................................…………………... ..…..............................................................………………………............................................................…… ....……......................................………………………............................................................................…….. corrispondente al ...........……... % dell’intero ammontare dell’appalto (non deve superare il 30%) A tale scopo il sottoscritto si obbliga a richiedere all’ASL NO, successivamente all’aggiudicazione, mediante

istanza scritta, l’autorizzazione al subappalto. La suddetta istanza deve essere corredata dalla seguente documentazione relativa ai subappaltatori:

• dichiarazione compilata dal subappaltatore di non trovarsi in alcuna delle cause di esclusione dalle gare

resa utilizzando il modello “A” allegato al capitolato speciale;

• certificato di iscrizione alla CC.I.A.A. (Registro delle Imprese) del subappaltatore in caso di subappalto il cui importo sia superiore a € 154.938,00= Iva esclusa. Detto certificato deve riportare la dicitura “antimafia” per consentire alla P.A. l’acquisizione delle necessarie “informazioni”;

• modello GAP compilato dal subappaltatore nelle parti di competenza (in caso di subappalto il cui importo sia superiore a € 51.646,00= compresa Iva;

IL CONTRATTO DI SUBAPPALTO, NEL CASO IN CUI VENGA AUTORIZZATO DALL’ENTE APPALTANTE, DOVRA’ PREVEDERE ESPRESSAMENTE I SEGUENTI ELEMENTI ESSENZIALI:

a) L’impegno per l’impresa aggiudicataria a praticare, per la parte di fornitura o di servizio affidata in subappalto, gli stessi prezzi unitari risultanti dall’aggiudicazione con ribasso non superiore al 20%;

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b) L’impegno per l’impresa aggiudicataria a depositare presso l’Azienda Sanitaria copia autentica del contratto di subappalto almeno 20 (venti) giorni prima della data di effettivo inizio del servizio o fornitura;

c) L’obbligo a carico dell’impresa aggiudicataria di trasmettere all’ASL NO, entro venti giorni dalla data di ciascun pagamento effettuato nei suoi confronti, copia delle fatture quietanzate relative ai pagamenti da essa aggiudicataria via via corrisposti al subappaltatore;

d) L’obbligo del subappaltatore ad osservare integralmente nei confronti dei propri dipendenti il trattamento economico e normativo stabilito dai contratti collettivi nazionale e territoriale per il settore e per la zona nella quale si svolgono i lavori;

e) La responsabilità solidale dell’impresa aggiudicataria dell’osservanza delle norme anzidette da parte dei subappaltatori nei confronti dei loro dipendenti per le prestazioni rese nell’ambito del subappalto;

f) L’impegno dell’impresa aggiudicataria (e per suo tramite dell’impresa subappaltatrice) a trasmettere, all’inizio dell’appalto e successivamente con periodicità annuale, se trattasi di appalto pluriennale, certificazione di regolarità contributiva rilasciata dagli Enti previdenziali, assicurativi ed antinfortunistici competenti per il territorio in cui si svolgono i lavori (INPS – INAIL);

g) L’impegno dell’impresa aggiudicataria ad allegare alla copia autentica del contratto di subappalto la dichiarazione circa la sussistenza o meno di eventuali forme di controllo o di collegamento a norma dell’art. 2359 del codice civile con l’impresa affidataria del subappalto;

h) La seguente clausola: “L’esecuzione della fornitura o servizio affidato in subappalto non può formare oggetto di ulteriore subappalto”.