Anamnesi Febbraio 2004 : episodio doloroso addominale aspecifico:

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Anamnesi Febbraio 2004: episodio doloroso addominale aspecifico: Ecografia: neoformazione addominale di n.d.d. CT addome: “ in fossa iliaca sin.: neoformazione espansiva, poli-lobulata, di 10 x 8 cm. a verosimile origine dal mesentere ileale senza infiltrazione delle anse intestinali” G.G. Sesso M, anni 51

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Anamnesi Febbraio 2004: episodio doloroso addominale

aspecifico: Ecografia: neoformazione addominale di n.d.d. CT addome: “ in fossa iliaca sin.: neoformazione

espansiva, poli-lobulata, di 10 x 8 cm. a verosimile origine dal mesentere ileale senza infiltrazione delle anse intestinali”

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Intervento Chirurgico (Feb 2004) “Laparotomia esplorativa, asportazione della

neoformazione senza effrazione e resezione ileale di necessità di circa 10 cm. all’ileo terminale.”

Es. Istologico (Giu 2004) GIST ad alto rischio, Cd 117+, indice proliferativo

pari al 10% della massa neoplastica. 14 linfonodi indenni

No terapia

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CT Addome (Feb 2005) “recidiva neoplastica in fossa iliaca sin.”

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Feb. 2005 – Gen. 2006 Glivec 400 mg/die

Intervento Chirurgico (Gen. 2006) Asportazione radicale della neoformazione e di

altri tre noduli (1-3 cm.)

Es. Istologico (Gen. 2006) “noduli sclero-jalini nel cui contesto sono evidenti

alcuni focolai residui di GIST (2-3 mm.)

No terapia

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Intervento Chirurgico (Feb. 2006) “Colecistite acuta complicata da episodio di FA

intra-operatorio”

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marzo 2006 – aprile 2007 Imatinib: 400 mg/die Follow-up negativo Aprile 2007: Pet-Ct: negativa

aprile 2007: sospensione Imatinib

luglio 2007: ecografia addome “in sede di ipocondrio ds e sx si

evidenziano 2 neoformazioni, diametro massimo 9,5 cm, solide, disomogenee, intraperitoneali, a sinistra con colliquazione interna.”

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CT Addome (Ago.2007)

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Istologia (Ago. 2007) Localizzazione multipla di GIST addominale, CD 117 ++, CD 34 +, ACTML+.

Indice mitotico: 44 mitosi/HPF

Glivec 800 mg/die (life long?)

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I GIST aggressivi, in assenza di terapia

adiuvante con Glivec, recidivano nella quasi

totalità dei casi.

Sono possibili recidive con mutazioni

genetiche differenti rispetto alla neoplasia

primitiva

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