* NOTE - Dipartimento di Scienze Biochimiche "A....

F O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M

V I T A E

CV idoneo ai fini della pubblicazione secondo il D.Lgs. 196/2003INFORMAZIONI PERSONALI

Nome Falvo ElisabettaIndirizzo Via Oderzo 29, 00182 Roma ItaliaTelefono 0655268619. Cellulare: 3201559258

Fax

E-mail [email protected]à Italiana

Data di nascita 20/08/1976

ISTRUZIONE E FORMAZIONE

• Date (da – a) Gennaio 2009• Nome e tipo di istituto di istruzione

o formazioneApplied Biosystem

• Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio

Corso avanzato di Spettrometria di massa sul MALDI-TOF-TOF 4800 plus

• Qualifica conseguita Formazione teorica-pratica per utilizzo MALDI-TOF-TOF 4800 plus• Date (da – a) Jesi (AN) 24-26 settembre 2008

• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione

Diatech Pharmacogenetics


Corso avanzato di Farmacogenetica applicata agli strumenti PyroMarklD e RotorGene

• Qualifica conseguita Formazione teorica-pratica per utilizzo Pyrosequencing “PyroMarklD “e Real Time “RotorGene”

• Date (da – a) Roma 7-8-9 marzo 2007• Nome e tipo di istituto di istruzione

o formazioneApplied Biosystem


“Basic Sequencing and Fragment Analysis User training ”,

• Qualifica conseguita Formazione teorica-pratica per utilizzo Sequenziatore ABI Prism 3130• Date (da – a) Pomezia marzo 2005-settembre 2005


Dott.re Attilio Crea Direttore del Dipartimento di Farmacocinetica e Metabolismo della Menarini Ricerche, S.p.A., Via Tito Speri 10, 00040 Pomezia, Rome, Italy.


-conoscenza teorica, utilizzo e gestione apparati di spettrometria di massa applicati alla farmacocinetica,-tecniche di estrazione in fase liquida-solida di farmaci da matrici biologiche (plasma),-studio di legame dei farmaci con le proteine plasmatiche in vitro,-apprendimento delle metodiche per l’esecuzione dei saggi di stabilità metabolica di molecole/farmaci in matrici biologiche ( plasma, saliva, intestino, fegato, etc.),-esecuzione di saggi di stabilità metabolica applicati alle attività di screening per la selezione del lead compound, -approfondimento di tecniche cromatografiche con particolare attenzione all’ HPLC MS/MS per la determinazione di molecole/farmaci in campioni biologici,-messa a punto e validazione (secondo lo standard FDA, EMEA, ICH) di metodi analitici HPLC MS/MS per la determinazione di molecole/farmaci in campioni biologici.

• Qualifica conseguita Stage formativo• Date (da-a) Roma gennaio 2002-dicembre2004


Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell'Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

Pagina 1 - Curriculum vitae di[ FALVO,Elisabetta ]

mailto:[email protected]


Tesi sperimentale in Biologia Molecolare dal Titolo: “Proteine della famiglia Dps (DNA binding proteins from starved cells). Attività ferrossidasica e formazione di complessi DNA-Dps nella protezione del DNA”. Relatrice interna Prof.ssa Maria Savino, relatrice esterna Prof.ssa Emilia Chiancone.

• Qualifica conseguita Specializzazione in: “Applicazioni Biotecnologiche” • Date (da-a) Urbino gennaio 2002-giugno 2002


Università degli Studi di Urbino (Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali)”.


Tesi in Biologia Molecolare dal titolo: “Identificazione e caratterizzazione funzionale del trasportatore mitocondriale umano dei deossinucleotidi e il suo possibile ruolo nella tossicità dei farmaci antivirali”. Relatrice Prof.ssa Dolce Vincenza, coordinatore Prof. Magnani Mauro.

• Qualifica conseguita Master in: “Biotecnologie”• Date (da-a) Cosenza giugno 2002


Ordine dei farmacisti Cosenza


Esame di stato

• Qualifica conseguita Abilitazione ordine dei farmacisti• Date (da-a) Cosenza ottobre 2001


l'Università degli Studi della Calabria, Facoltà di Farmacia.


Tesi sperimentale in Biochimica: “Purificazione e caratterizzazione cinetica del carrier degli adeninnucleotidi da mitocondri di Helianthus tuberosus”. Relatore: Prof. Giuseppe Genchi.

• Qualifica conseguita Laurea cum laude in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche• Date (da-a) Rogliano (CS) 1995


Liceo Scientifico "A. Guarasci" di Rogliano.

• Qualifica conseguita Diploma di Maturità Scientifica

ESPERIENZA LAVORATIVA-PROFESSIONALE

• Date (da-a) 01 Febbraio 2012-31 Dicembre 2014• Nome e indirizzo del datore di

lavoroProf.ssa Clara Balsano Direttore Istituto Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) del CNR, c/o Dipartimento di Scienze Biochimiche ’A.Rossi-Fanelli’, Sapienza Università di Roma, P.le A. Moro 5, 00185, Roma, Italia

• Tipo di azienda o settore Istituto Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) del CNR, P.le A. Moro 5, 00185 Roma Italia

• Tipo di impiego “Assegno di ricerca finanziato dall’Associazione italiana per la ricerca sul cancro (AIRC)”

• Principali mansioni e responsabilità Sviluppo di nanoparticelle multifunzionali basate su una proteina polimerica (ferritina) per la diagnosi e terapia del melanoma:

Costruzione di varianti genetiche della proteina ferritina umana mediante tecniche di DNA ricombinante. Clonaggio genico

Epressione e purificazione proteine ricombinanti Studio di stabilità mediante cromatografia di gel-filtrazione e spettroscopia UV-visibile e di

dicroismo circolare. Modifiche chimiche di gruppi reattivi sulla superficie proteica (pegylazione,

fluoresceinazione, etc.) Incapsulamento di nanoparticelle metalliche nella cavità proteica

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

Prof.ssa Paola MutiDirettore Scientifico Istituto Nazionale Tumori Regina Elena IRCCS, via Elio Chianesi, 54, 00144 Mostacciano Roma [email protected].

• Tipo di azienda o settore (IFO) Istituti Fisioterapici Ospitalieri IRE (Istituto Nazionale Tumori Regina Elena) IRCCS• Tipo di impiego “Contratto di collaborazione continuativa presso il Laboratorio di Farmacocinetica Area

Medicina Molecolare Settore Farmacogenomica”• Principali mansioni e responsabilità Translational Projects:

Genetic Markers genetici associati a tossicità cardiaca in pazienti con tumori alla mammella trattati con Herceptin.

Studio osservazionale:"Determinazione di marker genetici predittivi di tossicità dopo radioterapia ipofrazionata in pazienti che subiscono interventi conservativi per tumori alla



mammela”. Analisi dei polimorfismi FCgr3a e FCgr2a in risposta al trattamento e frequenza di

neutropenia in pazienti NHL trattati con Rituximab in combinazione con chemioterapia Profilo dei polimorfismi di p53 correlati con la tossicità nei pazienti con carcinoma a cellule

squamose testa collo (HNSCC). Analisi dei polimorfismi associati con il recettore della vitamina D VDR. Studio dei profili polimorfici nei pazienti sottoposti a peritonectomia e per fusione ipertermia

antiblastica con Cisplatino Doxorubicina e Mitomicina.• Date (da-a) 15 -31 Gennaio 2011


Dr.ssa Sabrina StranoLaboratorio di Chemioprevenzione, I.F.O. Istituto Regina Elena,via Elio Chianesi, 54, 00144 Mostacciano Roma, [email protected]

• Tipo di azienda o settore (IFO) Istituti Fisioterapici Ospitalieri IRE (Istituto Nazionale Tumori Regina Elena) IRCCS• Tipo di impiego Incarico di prestazione d’opera occasionale

• Principali mansioni e responsabilità - Genotipizzazione campioni provenienti da materiale archiviato presso Anatomia Patologica del Istituto Regina Elena mediante Pyrosequencing per analisi dei polimorfismi associati con il recettore della vitamina D (VDR). Loro influenza nel rischio di cancro al seno e analisi delle interazioni funzionali tra VDR e mutata p53.

• Date (da-a) - 01 Dicembre 2009-30 Novembre 2010- 15 Febbraio 2008-16 Novembre 2009


Dr. Gennaro CitroLaboratorio di Farmacocinetica, I.F.O. Istituto Regina Elena,via Elio Chianesi, 54, 00144 Mostacciano Roma, [email protected]

• Tipo di azienda o settore (IFO) Istituti Fisioterapici Ospitalieri IRE (Istituto Nazionale Tumori Regina Elena) IRCCS• Tipo di impiego “Contratto di collaborazione continuativa presso il Laboratorio di Farmacocinetica

Area Medicina Molecolare Settore Farmacogenomica”• Principali mansioni e responsabilità Identificazione delle alterazioni molecolari sia in sequenze nucleotidiche che

aminoacidiche nei pazienti tumorali; analisi e valutazione di nuovi potenziali “maker biologici” sia per la diagnosi che per la risposta terapeutica. Metodiche:-Estrazione DNA genomico da sangue in toto, da tessuti freschi e paraffinati.,PCR.-Utilizzo Pyrosequencing per analisi di SNPs (Single Nucleotides Polymorphisms).-Valutazione risultato finale con stesura del referto del paziente e loro importanza in un’ottimizzazione della terapia oncologica-Preparazione campione per analisi proteomica mediante l’utilizzo del MALDI-TOF/TOF -Analisi in banca dati con identificazione di nuovi marker proteici o piccoli peptidi di origine tumorale-Analisi di profili genici predittivi in risposta a trattamenti chemioterapici. Farmacogenetica: test del DNA di tipo predittivo farmaco-specifico (Taxani, Metrotrexato, derivati del Platino, Fluoropirimidine, Irinotecani e Radioterapici). Informazioni utili per la scelta della terapia ottimale e del corretto dosaggio farmacologico. Benefici: miglioramento esiti clinici, riduzione reazioni avverse.

• Date (da-a) - 15 Gennaio 2008-14 Luglio 2009- 01 Agosto 2008-31 Ottobre 2008


Dr.ssa Aline MartayanLaboratorio di Diagnostica Molecolare–Patologia Clinica, I.F.O. Istituto Regina Elena,via Elio Chianesi, 54 ,00144 Mostacciano Roma, [email protected]

• Tipo di azienda o settore (I.F.O.) Istituti Fisioterapici Ospitalieri - I.R.E.• Tipo di impiego “Contratto di collaborazione continuativa presso il Laboratorio di Diagnostica

Molecolare-Patologia Clinica”• Principali mansioni e responsabilità Tecniche di diagnostica molecolare-test genetici

Analisi mutazionale dei geni BRCA1/BRCA2 del cancro della mammella e dell’ovaio.Analisi mutazionale dei geni FAP/MYH MMR (MLH1,MSH2,MSH6) del cancro del colon.Analisi molecolare su campioni di DNA mediante il Dot-Blot (Innogenetics) per identificare mutazioni puntiformi o piccole delezioni del gene regolatore della Conduttanza Transmembrana nella Fibrosi Cistica (CFTR) Analisi molecolare su campioni di DNA mediante sistema Multiplex Master Mix per esaminare l'integrità della regione AZF del cromosoma umano Y.Estrazione DNA genomico, PCR, digestione enzimatica, gel di ritardo elettroforetico del DNA.Estrazione RNA. RT-PCR, SSCP. Full-length cDNA sequencing, MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), QRT-PCR (Quantitative Real Time-PCR).Preparazione di reazioni di sequenze e determinazione della sequenza nucleotidica mediante analizzatore automatizzato ABI PRISM 3110. Capacità di utilizzare programmi di elaborazione dei dati di sequenza (Mac Vector e Gene Mapper per l’analisi dei frammenti di DNA).




Analisi dei dati e stesura referti diagnostici.• Date (da-a) - 16 Aprile 2007-31 Maggio 2007

- 01 Settembre 2007-31 Dicembre 2007• Nome e indirizzo del datore di

lavoroDr. Gennaro CitroLaboratorio di Farmacocinetica, I.F.O. Istituto Regina Elena,via Elio Chianesi, 54, 00144 Mostacciano Roma, [email protected]

• Tipo di azienda o settore Laboratorio Farmacocinetica Area Medicina Molecolare (I.F.O.) Istituti Fisioterapici Ospitalieri - I.R.E.

• Tipo di impiego “Contratto di collaborazione continuativa presso il Laboratorio di Farmacocinetica”• Principali mansioni e responsabilità -utilizzo di tecniche cromatografiche con particolare attenzione all’ HPLC (Waters) per il

dosaggio Doxorubicina.-utilizzo della spettrometria di massa: Ion Trap (Agilent), per la determinazione di Gemcitabina in campioni biologici.-utilizzo test Elisa per il dosaggio Herceptin.

• Date (da-a) 15 Aprile 2006-15 Aprile 2007• Nome e indirizzo del datore di

lavoroProf. re Francesco CognettiDirettore Scientifico, I.F.O. Istituto Regina Elena,via Elio Chianesi, 54 ,00144 Mostacciano Roma, [email protected]

• Tipo di azienda o settore Laboratorio Framacocinetica (I.F.O.) Istituti Fisioterapici Ospitalieri - I.R.E.• Tipo di impiego “Contratto di collaborazione continuativa presso il Laboratorio di Farmacocinetica”

• Principali mansioni e responsabilità - Progetto Italia-Usa: Farmacogenomica oncologica nello studio del carcinoma della mammella, colon ovaio e polmone.

• Date (da-a)) 06 Ottobre 2005- 31 Luglio 2006• Nome e indirizzo del datore di

lavoroDr. Giuseppe Raucci Menarini Biotech, Via Tito Speri 10, 00040 Pomezia, RM, Italia. Tel 06-911844

• Tipo di azienda o settore Dip. di Controllo Qualità- Lab. Strutturistica Menarini Biotecnologie, Pomezia• Tipo di impiego Contratto a tempo Determinato come Operatore tecnico polivalente di Ricerca

• Principali mansioni e responsabilità -conoscenza teorica, utilizzo e gestione apparati di spettrometria di massa applicati alla proteomica,-valutazione qualitativa e strutturistica su lotti di Amediplase mediante l’utilizzo della seguente strumentazione Q-STAR (ABD-SCIEX) MALDI-TOF (BRUKER DALTONICS: REFLEX IV MALDI-TOF-TOF (4800 ABD-SCIEX),-apprendimento di procedure di digestione con tripsina con endoproteinasi ASP-N, di riduzione alchilazione, di desialificazione del campione proteico, -approfondimento di metodi analitici HPLC-QSTAR, nanoHPLC-QTAR, MALDI TOF per la determinazione della stabilità strutturale di molecole proteiche intere, di digeriti triptici e analisi delle diverse glicoforme;-approfondimento di tecniche cromatografiche (WATERS 456, AGILENT 1100), per la separazione di diverse forme strutturali della proteina o per la separazione dei diversi digeriti triptici;-approfondimento della procedura di desialilazione e dosaggio dell’acido sialico di una proteina mediante saggio di Warren (saggio spettrofotometrico); Apprendimento delle procedure per la conduzione degli studi secondi i principi della buona pratica di laboratorio (BLP);

• Date (da-a) -18 Settembre 2002- 18 Dicembre 2002- 01 Febbraio 2003- 30 Novembre 2003


Prof.ssa Emilia Chiancone Dipartimento di Scienze Biochimiche ’A.Rossi-Fanelli’, La Sapienza, Università di Roma, Ple A. Moro 5, 00185, Roma, Italia, [email protected]

• Tipo di azienda o settore Dip. di Scienze Biochimiche “A. Rossi-Fanelli” dell’Università di Roma “La Sapienza”• Tipo di impiego Contratto di collaborazione di ricerca

• Date (da-a) -07 Gennaio 2004 - 31 Luglio 2004• Nome e indirizzo del datore di

lavoroProf.ssa Emilia Chiancone Dipartimento di Scienze Biochimiche ’A.Rossi-Fanelli’, La Sapienza, Università di Roma, Ple A. Moro 5, 00185, Roma, Italia

• Tipo di azienda o settore Istituto Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) del CNR, P.le A. Moro 7, 00185 Roma Italia

• Tipo di impiego Contratto di collaborazione occasionale esterno• Principali mansioni e responsabilità Analisi e studio delle “Proteine della famiglia Dps (DNA binding proteins from starved

cells). Attività ferrossidasica e formazione di complessi DNA-Dps nella protezione del DNA”. In particolare, mi sono interessata all’attività ferrossidasica ed alla capacità di legare e condensare il DNA possedute da queste proteine nella protezione e sopravvivenza batterica.”Costruzione di mutanti sito specifici delle proteine Dps di E.coli e di Agrobacterium




tumefaciensPrincipali tecniche:-espressione e purificazione di proteine, clonaggio genico,-cinetiche di ossidazione-incorporazione e riduzione-rilascio del ferro. Misura attività catalitica,-cromatografia a scambio ionico, gel-filtrazione, a fase inversa,-elettroforesi mono e bidimensionali, immunoblotting,-saggi di sopravvivenza batterica in terreno liquido o solido,-saggi di protezione del DNA da nucleasi e radicali liberi,-crescite in terreni definiti, repliche su piastre.Stesura della tesi sperimentale per scuola di specializzazione in Biotecnologie Applicative dal Titolo: “Proteine della famiglia Dps (DNA binding proteins from starved cells). Attività ferrossidasica e formazione di complessi DNA-Dps nella protezione del DNA”.

ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI

• Date (da-a) 2003-2015Articoli su rivista:

1. Ceci P, Ilari A, Falvo E, Chiancone E. The Dps Protein of Agrobacterium tumefaciens does not bind to DNA but protects it toward oxidative cleavage, 2003, J. Biol. Chem. 278, 20319-2032

2. Ceci P, Cellai S, Falvo E, Rivetti C, Rossi GL, Chiancone E. DNA condensation and self aggregation of Escherichia coli Dps are coupled phenomena determined by the N-terminus. 2004, Nucleic Acids Res., 32, 5935-5944

3. Ceci P, Ilari A, Falvo E, Giangiacomo L, Chiancone E. Mycobacterium smegmatis Dps: A reassessment of protein stability, DNA binding and protection. 2005, J. Biol. Chem. 280, 34776-34785

4. Martayan A, Sanchez-Mete L, Baldelli R, Falvo E, Barnabei A, Conti L, Giacomini P, Appetecchia M, Stigliano V. Gene variants associated to malignant thyroid disease in familial adenomatous polyposis: a novel APC germline mutation. 2010, J Endocrinol Invest 33:603-6.

5. Muti P, Benassi B, Falvo E, Santoro R, Galanti S, Citro G, Carrubba G,Blandino G, Strano S. Omics underpins novel clues on VDR chemoprevention target in breast cancer. 2011, OMICS, 15:337-46.

6. Falvo E,§ Strigari L, Citro G, Giordano C, Arcangeli S, Soriani A, D'Alessio D,Muti P, Blandino G, Sperduti I, Pinnarò P. Dose and polymorphic genes xrcc1,xrcc3, gst play a role in the risk of developing erythema in breast cancer patients following single shot partial breast irradiation after conservative surgery. 2011, BMC Cancer 11:291.

7. Falvo E,§ Strigari L, Citro G, Giordano C, Boboc G, Fabretti F, Bruzzaniti V, Bellesi L, Muti P, Blandino G, Pinnarò P. SNPs in DNA repair or oxidative stress genes and late subcutaneous fibrosis in patients following single shot partial breast irradiation. 2012, J Exp Clin Cancer Res 31:7

8. Vannucci L*, Falvo E*, Fornara M, Benada O, Krizan J, Svoboda, J,Hulikova-Capkova K, Morea V, Boffi A, Ceci P. Protein-based multifunctional nanoplatform for selective cancer targeting. 2012, Int J Nanomed 7:1489-1509.

9. Falvo E,* Tremante E,* Fraioli R, Leonetti C, Zamparelli C, Boffi A, Morea V, Ceci P, Giacomini P. Antibody-drug conjugates: targeting melanoma with cisplatin encapsulated in protein-cage nanoparticles based on human ferritin. 2013, Nanoscale 5:12278-85.

10. Fantechi E, Innocenti C, Zanardelli M, Fittipaldi M, Falvo E, Carbo M, Shullani V, Di Cesare Mannelli L, Ghelardini C, Ferretti AM, Ponti A, Sangregorio C, Ceci P. A smart platform for hyperthermia application in cancer treatment: cobalt-doped ferrite nanoparticles mineralized in human ferritin cages. 2014, ACS Nano 8:4705-19.

11. Skoropata E, Desautels RD, Falvo E, Ceci P, Kasyutich O, Freeland JW, van Lierop J. Intra- and interparticle magnetism of cobalt-doped iron-oxide nanoparticles incapsulated in a synthetic ferritin cage. 2014, Phys Rev B, 90, 174424

12. Vannucci L,* Falvo E,* Failla MC, Carbo M, Fornara M, Canese R, Cecchetti S, Rajsiglova L, Stakheev D, Krizan J, Boffi A, Carpinelli G, Morea V, Ceci P. In vivo targeting of cutaneous melanoma using an MSH-engineered human protein cage with fluorophore and MRI tracers. 2015, J Biomed Nanotech 11:81-92.

*the two authors contribute equally to the work.§ corresponding author

Capitoli di libro:- P. Ceci, V. Morea, M. Fornara, G. Bellapadrona, E. Falvo and A. Ilari “Biomimetic Materials


Synthesis From Ferritin-Related, Cage-Shaped Proteins” In Tech Ed. 2012 Adv. Topics in Biomineralization, Jong Seto (Ed.), ISBN: 978-953-51-0045-4, InTech- Vannucci, L., Falvo, E., Ceci, P. Multifunctional Protein-Based Nanoparticles for Cancer Theranosis. 2014, A. Prokop et al. (eds.), Intracellular Delivery II, Fundamental Biomedical Technologies 7, DOI: 10.1007/978-94-017-8896-0_12

BREVETTI:1. Ceci P, Falvo E (N°: TO2014A000779; CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE, CNR). “Proteina di fusione, nanoparticella composta da una pluralità di monomeri di detta proteina di fusione e loro usi” Depositato il 30/09/2014

PRIMA LINGUA: ITALIANO

ALTRE LINGUE: INGLESEKET, PET CERTIFICATI

• Capacità di lettura ECCELENTE• Capacità di scrittura BUONO

• Capacità di espressione orale BUONO CAPACITÀ E COMPETENZE

RELAZIONALIHo praticato sport a livello agonistico (pallavolo, atletica, nuoto), partecipando a gare sia individualmente che di squadra. Durante gli allenamenti e le gare era fondamentale l’unione con le mie compagne per creare affiatamento e per raggiungere i risultati migliori.Capacità di interagire e lavorare in gruppo. Buone capacità di ascolto, di comunicazione, di confronto, di collaborazione. Riuscire a risolvere problemi e prendere decisioni.

CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE

Completa autonomia nell’impostazione, esecuzione e valutazione dei dati relativi ai disegni sperimentali inerenti a progetti di ricerca pluriennali, gestione di progetti di gruppo e leadership. Durante più di 10 anni di attività di ricerca, ho sviluppato la mia ricerca nel campo delle scienze delle proteine nel quadro di un approccio fortemente interdisciplinare (Biochimica, Biologia Molecolare, Biologia Cellulare e Medicina). In questi anni ho avuto modo anche di accumulare diverse esperienze nel settore della diagnostica molecolare sia a livello clinico che di ricerca. Nel periodo trascorso nell’azienda Farmaceutica (Menarini Ricerche- e Dip. Controllo Qualità) ho acquisito padronanza con tecniche analitiche importanti nel settore della farmacocinetica e della proteomica: LC-MS-MS: triplo quadruplolo (API 2000), MALDI-TOF TOF e il Q-STAR. Continuando l’iter presso l’Istituto Regina Elena dove sono state approntate metodologie per l’analisi farmacocinetica in pazienti sottoposti a specifici trattamenti chemioterapici e di profili proteici sia su pazienti tumorali che controlli.Nel periodo lavorativo press il Dip. di Scienze Biochimiche “A. Rossi-Fanelli” dell’Università di Roma “La Sapienza” sono state studiate cinetiche di ossidazione-incorporazione e riduzione-rilascio del ferro in proteine. Misura attività catalitica; cromatografia a scambio ionico, gel-filtrazione, a fase inversa. elettroforesi mono e bidimensionali, immunoblotting saggi di sopravvivenza batterica in terreno liquido o solido. Saggi di protezione del DNA da nucleasi e radicali liberi, crescite in terreni definiti, repliche su piastre, clonaggi trasfezioni etc. Negli ultimi anni ho dedicato notevoli sforzi nel campo della Nanomedicina, sfruttando la conoscenza e la comprensione delle proprietà fisiche e chimiche delle architetture proteiche a gabbia acquisite lavorando sulle proteine appartenenti alla famiglia delle ferritine.Corsi:

Corso teorico-pratico di spettrometria di massa per dottorandi 2005, Certosa di Pontignano (Siena), 27 Febbraio - 4 Marzo 2005.

Corso di massa 2005, “An international Symposium on Mass Spectrometry”, Università Cattolica del Sacro Cuore, (Roma), 28 Giugno - 1 Luglio 2005.

“User Meeting Proteomics and Small Molecules” (Firenze) 17-18 gennaio 2006. “3° CORSO AIFEG, la poliposi familiare attenuata (AFAP): un approccio

multidisciplinare” (Verona) 7-8 maggio 2008. Workshop: “Spettrometria di massa quantitativa, tecniche di imaging e di

screening per la determinazione di proteine e farmaci”. (Roma) Università La Sapienza 4-5 dicembre 2008.

TOF-TOF Users Meeting (Milano) 9-10 giugno 2009.


CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI

Acquisite nel corso della vita e della carriera ma non necessariamente

riconosciute da certificati e diplomi ufficiali.

CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE

Lingua Inglese: scritta e parlata a buon livello della British School, riconosciuta dall’University of Cambridge. In possesso degli attestati KET e PET.Conoscenze Informatiche: Buona conoscenza degli ambienti Windows e Mac (Mac OS X) ed Internet e Mozilla Firefox. Software applicativi Word, Excel, Grafit, PowerPoint, Microcal Origin. Photoshop e simili, gestione formati audio e video.Ricerche in banca dati e utilizzo di software di bioinformatica per allineamento di sequenze (MacVector e Gene Mapper) e per l’analisi di frammenti di DNA (Coffalyser),Identificazione proteica mediante analisi di spettrometria di massa attraverso software bioinformatici specifici (Mascot e Protein Pilot); visualizzazione di strutture cristallografiche 3D di macromolecole biologiche (Pymol).

La sottoscritta è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, la sottoscritta autorizza al trattamento dei dati personali, ivi compresi quelli sensibili, ai sensi e per gli effetti del decreto legislativo 196/2003 per le finalità di cui al presente avviso di candidatura.

Data

Roma, 27/02/2015 Elisabetta Falvo


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