17 g rinelli follow up delle cc

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Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Cardiologia

G. Rinelli

Follow Up

a medio e lungo terminedelle

Cardiopatie Congenite

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prevalenza: 6-10/1000 nati vivi

Maschi/Femmine: Uguale

CC Isolata 80 -85%

Cromosomopatie / Sindr. Malformative 15-20%

Epidemiologia

Urgenze Neonatali

Non Urgenze Neonatali

Gruppo Fisiopatologico

Classificazione

Clinica

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Complesse

Semplici

Gruppo Fisiopatologico

Anatomica

Prognosi

Classificazione

> 2 lesioni

(No DIA e Dotto)

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Complesse

Semplici

Gruppo Fisiopatologico

Anatomica

Prognosi

Classificazione

1 Ventricolo2 Ventricoli

Cuori funzionalmente Univentricolari

Circuiti in parallelo

Trasposizione delle grandi Arterie

Dotto dipendenza polmonare

Atresia Polmonare a setto intatto

Atresia Polmonare con DIV

Stenosi Polmonare critica

Cardiopatia complessa con atresia/stenosi polmonare

Dotto dipendenza sistemica

Cuore sinistro ipoplasico/ipoplasticoide/S. Shone

Interruzione arco aortico

Coartazione severa

Ritorno venoso polmonare anomalo totale ostruito

Malattia di Ebstein severa

Urgenze Neontali

Cianogena da circuiti in parallelo

Cianogena, Ipoafflusso Polmonare, Shunt

Cianogena, Iper/normo flusso Polmonare, Shunt

Cianogena, Iperafflusso Polmonare, Mixing

Cianogena, Normo/Ipo flusso Polmonare, Shunt

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Classificazione

Epidemiologia

Reller MD et All J Pediatr. 2008 Dec;153(6):807-13. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.05.059. Epub 2008 Jul 26.

CC Semplici68/81

(71%)

Prevalenza = 81,4/10000 Nati Vivi

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Epidemiologia

Reller MD et All J Pediatr. 2008 Dec;153(6):807-13. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.05.059. Epub 2008 Jul 26.

12,5

8,2

5,9

Critical

Critical

Critical

Critiche15/81

(18%)F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Epidemiologia

Reller MD et All J Pediatr. 2008 Dec;153(6):807-13. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.05.059. Epub 2008 Jul 26.

12,5

8,2

5,9

Urgenze Neonatali

10/81

(12%)

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Epidemiologia

Reller MD et All J Pediatr. 2008 Dec;153(6):807-13. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.05.059. Epub 2008 Jul 26.

CC Semplici

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Epidemiologia

Reller MD et All J Pediatr. 2008 Dec;153(6):807-13. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.05.059. Epub 2008 Jul 26.

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

CC Semplici61/81

(75%)Urgenze

Neonatali10/81

(12%)

CC Complesse20/81

(25%)

Epidemiologia

Lazio = 45.000 nati/anno

Circa 60 urgenze neonatali/anno

Circa 365 cardiopatici/anno

Circa 300 CC semplici/anno

Prognosi

Dove stanno ?

Che fanno ?

Dove vanno ?

'Ndo state? Che fate? 'Nd'annate?

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

AVSD atrioventricular septal defect; I/HAA, interrupted or hypoplastic aortic arch; PA, pulmonary atresia; TAC, truncus arteriosus communis; TAPVD, totally anomalous pulmonary venous drainage; TGA, transposition of the great arteries; TOF, tetralogy of Fallot; and UVH, univentricular hearts.

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Cumulative postoperative survival until 16 years of age or theend of follow-up in the combined group of patients with complexcongenital heart defects. Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

Number of deaths related to congenital heart defects (International Classification of Diseases, 10th Revision codes Q20–Q28) in Norway from 1971 to 2011. The red line includes patients aged 0 to 15 years at the time of their death, and the blue line includes patients aged 15+ years at the time of their death

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Kaplan–Meier plots of reoperation-free survival in the combined group of patients with complexcongenital heart defects who had their index operation in 1990 to 1999 vs 2000 to 2011.

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

One-year survival in patients with complex congenital heart defects born in 1975 to 1979, 1980 to 1984, 1985 to 1989, 1990 to 1994, 1995 to 1999, 2000 to 2004, 2005 to 2009, and 2010 to 2011.

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

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Prognosi

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Sopravvivenza

1 anno di età 80%

15 anni di età 72%

Knowles RL et al. PLoS One. 2014 Sep 10;9(8):e106806. doi: 10.1371/journal.pone.0106806. eCollection 2014.

Prognosi

Prognosi

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Prognosi

81/10000 Prevalenza CC Congenite

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Prognosi

Cardiopatie semplici

1. Difetto Interventricolare (41/81)

2. Difetto Interatriale (13/81)

3. Stenosi Valvolare Polmonare (5/81)

4. Coartazione Aortica (4/81)

5. Dotto Arterioso (3/81)

6. Stenosi valvolare aortica (1/81)Mortalità Virtuale

Qualità di vita normaleCC Semplici

61/81

(75%)

81/10000 Prevalenza CC Congenite

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Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Funzionalmente univentricolari

6/20 (30%)

6/81 (8%) tutte CC

Cuori Biventricolari14/20 (70%)

14/81 (17%) tutte CC

CC Complesse20/81

(25%)

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Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Biventricolari

14/81 (ogni 10000 nati vivi)

17% tutte CC

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Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Biventricolari

• Fallot 5/10000

• Canale AV 4/10000

• TGA/DORV 2,5/10000• (DORV 0.6/10000)

• TRUNCUS 0,6/10000

• APSI/AP+DIV 0,5/10000• (APSI 0,4/10000)

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Biventricolari

• Fallot 5/10000

• Canale AV 4/10000

• TGA/DORV 2,5/10000• (DORV 0.6/10000)

• TRUNCUS 0,6/10000

• APSI/AP+DIV 0,5/10000• (APSI 0,4/10000)

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Tetralogia di Fallot

Prognosi

Knowles RL et al. PLoS One. 2014 Sep 10;9(8):e106806. doi: 10.1371/journal.pone.0106806. eCollection 2014.

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Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

Tetralogia di Fallot

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Prognosi

Tetralogia di Fallot

Correzione

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Prognosi

Tetralogia di Fallot

Intervento correttivo (patch transanulare)

Pazienti corretti ma senza valvola polmonare

In adolescenza tutti dovranno impiantare una valvola polmonare

Chirurgia vs Cateterismo cardiaco

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Biventricolari

• Fallot 5/10000

• Canale AV 4/10000

• TGA/DORV 2,5/10000• (DORV 0.6/10000)

• TRUNCUS 0,6/10000

• APSI/AP+DIV 0,5/10000• (APSI 0,4/10000)

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Canale Atrio Ventricolare

Prognosi

Knowles RL et al. PLoS One. 2014 Sep 10;9(8):e106806. doi: 10.1371/journal.pone.0106806. eCollection 2014.

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Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

Canale Atrio Ventricolare

Ostruzioni destre

Canale Fallot

S.Down Fenotipo Normale

Ostruzioni sinistre

Ipoplasia VS

Mitrale a paracadute

Stenosi sottovalvolare aortica

Coartazione aortica

CAVP (Frequente) CAVC (raro)

Ostruzioni sinistre

Coartazione aortica

CAVC

Anomalie Associate

Prognosi

Canale Atrio Ventricolare

Giornate Akragantine di Cardiologia Pediatrica - CAV -

CAV Completo

Down Non Down

Secondo Clinica

Entro 4 MesiSecondo Clinica

Prognosi Buona

Prognosi Buona

Ipoplasia VS

Prognosi variabile

Prognosi

Canale Atrio Ventricolare

CAV Parziale

In genere timing come un

Difetto Interatriale

Secondo Clinica

Insufficienza Mitralica

Ipertensione PolmonarePrognosi Ottima

Prognosi

Canale Atrio Ventricolare

CAV Parziale con S. Shone

1 Stadio Coartazione

2 Stadio CAVp

Mitrale ?

Prognosi da molto buona ad infausta a secondo della ipoplasia della cavità sinistre

Prognosi

Canale Atrio Ventricolare

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Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Biventricolari

• Fallot 5/10000

• Canale AV 4/10000

• TGA/DORV 2,5/10000• (DORV 0.6/10000)

• TRUNCUS 0,6/10000

• APSI/AP+DIV 0,5/10000• (APSI 0,4/10000)

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Intervento

Switch (Intervento di Jatene)

Italia: eseguito fino al 90

Problemi:

Disfunzione Ventricolare dx

PMK a distanza 99% pts

Futuro Trapianto ?

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Mustard (Switch Atriale)

Prognosi

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Switch (Intervento di Jatene)

Prognosi

Knowles RL et al. PLoS One. 2014 Sep 10;9(8):e106806. doi: 10.1371/journal.pone.0106806. eCollection 2014.

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Switch (Intervento di Jatene)

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

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DORV

Prognosi

• Switch

• Rastelli

• REV

• Nicaidoh

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DORV

Prognosi

Rastelli

REV

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DORV

Prognosi

Rastelli (OPBG) 43 (pts) 1984 -2014

Sopravvivenza 87.5 % a 10 anni

Dr. A.Carotti in lavorazione

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DORV

Prognosi

Rastelli (OPBG) 43 (pts) 1984 -2014

Freedom from Reintervention

Dr. A.Carotti in lavorazione

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Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Biventricolari

• Fallot 5/10000

• Canale AV 4/10000

• TGA/DORV 2,5/10000• (DORV 0.6/10000)

• TRUNCUS 0,6/10000

• APSI/AP+DIV 0,5/10000• (APSI 0,4/10000)

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Truncus

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

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Truncus

Prognosi

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Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Biventricolari

• Fallot 5/10000

• Canale AV 4/10000

• TGA/DORV 2,5/10000• (DORV 0.6/10000)

• TRUNCUS 0,6/10000

• APSI/AP+DIV 0,5/10000• (APSI 0,4/10000)

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VD Piccolo (sospetto ECO sinusoidi )

Chirurgia (1° Stadio)

Shunt SP

PGE1 (0,01 γ/Kg/min)

Cateterismo

VD Piccolo No Sinusoidi

SinusoidiCircolazione coronarica dipendente

VD±Ipoplasico/Normale

Chirurgia vs CC (1° Stadio)

Decompressione +/- Shunt SP

APSI

Trattamento

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Chirurgia (2° Stadio)

Glenn

(1 ventricolo e mezzo)

BiventricolareChiusura DIA e shunt

(CC e/o Chirurgia)

Decompressione (Chirurgia vs Cath) 1° Stadio)

+/- Shunt SP

MonoventricolareChirurgia (3° Stadio)

Fontan

Raramente

APSI

Trattamento

APSI

Prognosi

Knowles RL et al. PLoS One. 2014 Sep 10;9(8):e106806. doi: 10.1371/journal.pone.0106806. eCollection 2014.

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APSI

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

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Atresia Polmonare

con

Difetto Interventricolare

Prognosi

Tratto d’efflusso ventricolare destro:

- atresia infundibolare

- atresia giunzione infundibolo-polmonare

Difetto interventricolare: v. t. di Fallot con SP

ampio DIV conoventricolare da malallineamento

perimembranoso (continuità fibrosa tricuspido-

aortico-mitralica nel suo margine posteriore)

muscolare (20% dei casi)

Sorgenti di flusso ematico polmonare:

- dotto arterioso: tipo A

- collaterali sistemico-

polmonari maggiori

(MAPCAs): tipi B e C

Arterie polmonari:

- ben rappresentate

- ipoplasiche ± difettive

- discontinue / assenti

Type A

Type B Type C

AP + DIV –Anatomia

No Mapcas (Tetralogia di Fallot con Atresia Polmonare)

ShuntCorrezione

(Dopo pochi mesi)

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

AP + DIV (Tipo TOF)

Basi della Chirugia Correttiva

Necessità di convertire il pattern multifocale di

perfusione polmonare in una fonte unica:

concetto di

UNIFOCALIZZAZIONE

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

AP + DIV + MAPCAS

ChirurgiaDiagnosi: Eco

Ricostruzione palliativa tratto efflusso VD

Procedure di unifocalizzazione:

Chiusura DIV (Correzione completa)

Cateterismo

Chirurgia

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

AP + DIV + MAPCAS

Scelta Procedura

Timing ChirurgicoDiagnosi: Eco

1-5 Mesi Cateterismo

Dipende da Sat O2

Paziente Stabile Cianotico

1 ° Chirurgia 5-8 Kg

Paziente Stabile Poco Cianoticoo Iperafflusso Polmonare

4-5 Mesi Cateterismo

Chirurgia

Cataterismo Cardiaco di controllo/interventistico dopo la correzione e durante i vari stadi

Condotto VD- AP + Unifocalizzazione

Chiusura DIV

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

AP + DIV + MAPCAS

January 1994 – September 2014

Number of pts

1994-2000

2001-2009

118

21 (17.8%)

97 (82.2%)

Chromosome 22q11 deletion (pts) 36 (30.5%)

Median age at 1st treatment:

at unifocalization:

11.4 mos

(0.3 - 172)

15 mos

(1 - 419)

Median weight at 1st treatment:

at unifocalization:

7.7 kg

(2.5 - 56 kg)

8.6 kg

(2.9 - 59 kg)

AP + DIV + Collaterali

Prognosi OPBG

Dr. A.Carotti et all (OPBG)

1 year: 86.4 % (95%CI: 78.4-91.6)5 and 10 years: 83.9 % (95%CI: 75.3-89.7)

Rehabilitation Unifocalization Total

Study Parameter (n=32) (n=86) (n=118)

Single-stage complete repair 56% 67% 64%

Ultimate complete repair 75% 82% 80%

Alive at 4 years’ follow-up 87% 81% 84%

AP + DIV

Prognosi OPBG

Dr. A.Carotti et all (OPBG)

Honjo 2009 20 18 0.63 15 0.53 2.5

AP + DIV

Prognosi OPBG

Carotti et all, J Thorac Cardiovasc Surg. 2010 Nov;140(5):1092-103.

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Prognosi

Cardiopatie Complesse

Cuori Univentricolari

(Funzionalmente)

6/81 (ogni 10000 nati vivi)

(8%) tutte CC

1. Neonatale

2. Glenn dopo qualche mese

3. Fontan dopo 2-3 anni

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Cuore Univentricolare

Trattamento

Palliazione secondo Fontan

3 Stadi

Modulazione flusso Polmonare

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Cuore Univentricolare

Trattamento

Se Troppo Bendaggio AP

Se Poco Shunt vs Stent duttale

1 Stadio

Cirolazione Sistemica normale

(Non ostacolo al flusso sistemico)

Stent Dotto

Shunt

Bendaggio

Atresia Aortica (HLHS – HLHS like)

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Cuore Univentricolare

Trattamento

1. Fornire flusso sistemico

2. Modulare flusso Polmonare

1 Stadio

I stadio Norwood vs I stadio Ibrido

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Norwood Sano

HLHS

Trattamento 1 stadioNorwood Classica

Ibrido 1° Stadio

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

HLHS

Trattamento 1° Stadio

Norwood II stadio (Glenn)

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Cuore UniventricolareTrattamento

Ibrido 2° Stadio (Glenn)

(Comprehensive)

Norwood III stadio (Fontan)

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Cuore UniventricolareTrattamento

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Cuore funzionalmente Univentricolare

Prognosi

Cuore sinistro Ipoplasico/like S. Shone Canale con Dominanza dx

o Canale AV parzialeo S. Asplenicao CC Congenita con atresia aortica

Unico ventricolo di morfologia dx

4/6 Univentricolari (ogni 10000 nati vivi)

(2/3 Cuori Univentricolari)

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Cuore funzionalmente Univentricolare

Prognosi

Cuore destro Ipoplasico Atresia della Tricuspide Atresia della Polmonare setto intatto

Doppia entrata ventricolare

Unico ventricolo di morfologia sn

2/6 Univentricolari (ogni 10000 nati vivi)

(1/3 Cuori Univentricolari)

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Cuore FunzionalmenteUniventricolare

Prognosi

Knowles RL et al. PLoS One. 2014 Sep 10;9(8):e106806. doi: 10.1371/journal.pone.0106806. eCollection 2014.

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Cuore Funzionalmente Univentricolare

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Cuore Funzionalmente Univentricolare

Prognosi

Gunnar Erikssen et al. Circulation. 2015;131:337-346

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Cuore sn Ipoplasico vs Cuore dx Ipoplasico

Prognosi

Yves d’Udekem et al. JACC Vol. 59, No. 13, 2012

Melbourne 1990-2008

Palliazione Univentricolare

(499 pts)

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Ibrido vs Norwood I

Prognosi

Photiadis J et all Thorac Cardiovasc Surg. 2012 Apr;60(3):181-8

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Ibrido vs Norwood I

Prognosi

Baba K et all Circulation 2012 Sep 11;126(11 Suppl 1):S123-31

Toronto 2004-2010

Palliazione Univentricolare

(110 pts)

75 pts arrivati a Stage II

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Ibrido vs Norwood I

Prognosi

Baba K et all Circulation 2012 Sep 11;126(11 Suppl 1):S123-31

Toronto 2004-2010

Palliazione Univentricolare

(110 pts)

75 pts arrivati a Stage II

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Ibrido vs Norwood I

Prognosi

Alexander A Brescia et all J Thorac Cardiovasc Surg. 2014 Jun;147(6):1777-82

2007-2014

40 ptsSt. Louis USA

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Sopravvivenza dopo la Fontan OPBG

Prognosi

Salvatore Giannico et all JACC Vol 47,n 10,2006

Sopravvivenza

(193 pts)

85% a 15 anni

77% NYHA I

19% NYHA II

3% NYHA III

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Sopravvivenza dopo la Fontan OPBG

Prognosi

Salvatore Giannico et all JACC Vol 47,n 10,2006

221 pazienti post Fontan con condotto

Sopravvivenza

85% a 15 anni

77% NYHA I

19% NYHA II

3% NYHA III

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Sopravvivenza dopo la Fontan OPBG

Prognosi

Salvatore Giannico et all JACC Vol 47,n 10,2006

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Sopravvivenza dopo la Fontan OPBG

Prognosi

Salvatore Giannico et all JACC Vol 47,n 10,2006

Conclusioni Come vanno

F.Up delle Cardiopatie Congenite - G.Rinelli -

Prognosi

Cardiopatie SempliciBenissimo !!!

Correzioni Biventricolari di cardiopatie complesse

Molto Bene!!!

Palliazioni Monoventricolari

Discreto… in miglioramento

c'è da lavorare ancora parecchio !!

(8%) di tutte le CCGrazie