SINDROME NEFROSICA E caratterizzata da: 1)proteinuria > 50 mg/kg/die 2)ipoalbuminemia < 25g/l...

SINDROME NEFROSICA

E’ caratterizzata da:

1) proteinuria > 50 mg/kg/die

2) ipoalbuminemia < 25g/l

3) edemi

4) iperlipidemia.

Altri reperti frequenti:

- lipiduria,

- aumento dei fattori della coagulazione,

- aumentata suscettibilità alle infezioni,

- tendenza alle trombosi venose,

- ipertensione arteriosa.

Quadro clinico espressione di aumentata permeabilità dei capillari glomerulari alle proteine plasmatiche.

Etiopatogenesi: Nel 90% dei casi è idiopatica Nel restante 10% secondaria a: ● Lue

● epatite B

● LES

● Porpora di Schoenlein- Henoch

● diabete

● neoplasie

● intossicazione da metalli pesanti

SINDROME NEFROSICA

SINDROME NEFROSICA IDIOPATICA

CLASSIFICAZIONE ISTOLOGICA (Biopsia renale)

NEFROSI A LESIONI MINIME (80-90% dei casi)GLOMERULOSCLEROSI FOCALEGLOMERULONEFRITE

MEMBRANOPROLIFERATIVA (o mesangiocapillare)

NEFROPATIA MEMBRANOSA (tipica dell’adulto)

SINDROME NEFROSICA

ETIOPATOGENESI

I meccanismi patogenetici sono basati sulla deposizione di:

• immuno-complessi circolanti o

• formati in situ

• oppure sull’immunità cellulo-mediata.

La perdita delle proteine attraverso il filtro glomerulare può essere causata da 2 condizioni:

• Alterata e ridotta distribuzione delle cariche anioniche sulla barriera glomerulare, come avviene nella gnf a lesioni minime.

• Alterazione anatomica dei pori da parte delle lesioni istologiche, per cui si ha anche il passaggio di proteine di oltre 150 kd come si osserva nella gnf membranosa

1) PROTEINURIA: generalmente superiore > 50 mg/kg/die la proteinuria glomerulare dipende sia da alterazioni strutturali della

membrana basale (modificazione dell'ampiezza dei pori siti fra i processi pedicillari delle cellule epiteliali) sia da modificazioni biochimiche delle glicoproteine presenti nella membrana basale che ne determinano la carica elettrica e la capacità di respingere molecole a carica elettrica negativa.

Determinazione della selettività della proteinuria: Indice di Cameron: IgG urinarie x transferrina sierica transferrina urinaria x IgG sieriche:

lo studio della selettività della proteinuria consente, entro certi limiti,

un giudizio sulla severità delle lesioni glomerulari: una proteinuria selettiva si riscontra, in genere, nelle sindromi nefrosiche con lesioni glomerulari minime o modeste, che presentano generalmente una risposta favorevole alla terapia steroidea.

SINDROME NEFROSICA

Se <0,1 PROTEINURIA SELETTIVA

SINDROME NEFROSICA

2) IPOPROTIDEMIA:

A causa della perdita urinaria di proteine si verifica:

riduzione delle proteine totali sieriche (sotto 6 g/100 ml)

ipoalbuminemia

aumento percentuale della α 2 e ß 2 globuline

riduzione delle γ globuline

rapporto A/G<1

SINDROME NEFROSICA

3) EDEMA:

segno clinico più caratteristico della sindrome nefrosica

è sottocutaneo e molle

localizzato al dorso piedi, in regione presacrale e periorbitale; poi può estendersi fino a dare un vero stato anasarcatico.

SINDROME NEFROSICA

Patogenesi dell'edema:

• Superato il vecchio concetto che l’edema fosse dovuto ad una significativa riduzione della pressione oncotica è stato dimostrato che la causa principale risiede in un aumentato riassorbimento del sodio a livello del tubulo distale.

• Infatti, nello stadio iniziale della sindrome nefrosica, la ritenzione sodica precede la comparsa della proteinuria severa e dell’ipo-albuminemia.

• Inoltre, nella fase iniziale della remissione, la natriuresi migliora prima della riduzione della proteinuria.

• La ritenzione sodica è causata da un ridotto riassorbimento dello ione a livello del tubulo prossimale e da un aumentato riassorbimento di sodio a livello del tubulo distale.

• Probabilmente questo aumentato riassorbimento è causato da una ridotta risposta della cellula tubulare al peptide natriuretico atriale (ANP) per un difetto post-recettoriale.

SINDROME NEFROSICA

4) IPERLIPIDEMIA: Caratterizzata da aumento del colesterolo, trigliceridi,

fosfolipidi e delle frazioni lipoproteiche a bassa densità (VLDL, LDL).

Patogenesi dell'iperlipidemia: • è verosimile che l'ipoalbuminemia stimoli, a livello epatico, non

solo un aumento della sintesi di albumina, ma anche di lipoproteine a bassa densità (VLDL, LDL). Il loro accumulo nel plasma determina l'aumento sia del colesterolo (legato alle LDL) che dei trigliceridi (legati alla VLDL).

• Un altro fattore che può contribuire alla iperlipidemia è la riduzione della clearance plasmatica dei lipidi, per riduzione della attività della lipasi lipoproteica, enzima che interviene nei processi di lipolisi periferica.

SINDROME NEFROSICA

5) LIPIDURIA: Nel sedimento i lipidi appaiono sotto forma di corpi ovali

che di cristalli di colesterolo che, alla luce polarizzata si presentano come corpi birifrangenti dal tipico aspetto di Croci di Malta e sotto forma di goccioline lipidiche incluse nei cilindri.

6) ALTERAZIONI DELLA COAGULAZIONE: aumento del fibrinogeno aumento dei fattori V e VIII aumento del numero e della aggregabilità piastrinica riduzione di antitrombina III (eliminata con le urine) Questo stato di ipercoagulabilità predispone alle

trombosi (vene arti inferiori e vene renali).

SINDROME NEFROSICA

7) PREDISPOSIZIONE ALLE INFEZIONI: Per alterazioni dell'immunità umorale conseguente alla perdita

urinaria di IgG e di IgA.

8) IPERTENSIONE ARTERIOSA: Compare, in genere quando, nelle fasi avanzate della malattia,

si altera la funzione renale).

9) METABOLISMO DEL CALCIO E DELLA VIT. D: Nella sindrome nefrosica è, abitualmente, presente

ipocalcemia dovuta, in gran parte, alla proteinuria (il 50% del calcio circolante è legato soprattutto all'albumina). Vi è anche deficit di vitamina D per perdita con le urine della globulina a basso peso molecolare alla quale questa vitamina è legata.

GLOMERULOPATIA A LESIONI MINIME

DEFINIZIONE: Nefropatia caratterizzata da una pura sindrome nefrosica e

da lesioni svelabili solo alla microscopia elettronica che mostrano una fusione dei pedicelli delle cellule epiteliali glomerulari su una membrana basale apparentemente indenne.

E’ definita anche “malattia delle lesioni minime”.

EPIDEMIOLOGIA: E’ la forma più frequente di sindrome nefrosica in età

pediatrica. Il picco di massima frequenza di insorgenza nel bambino è

all’età di 3-4 anni. In 1/3 dei bambini è presente una pregressa storia di atopia

(asma, eczema, rinite).


ETIOPATOGENESI Come forma secondaria, la glomerulonefrite a lesioni

minime si può osservare a seguito di:1) Malattie infettive (morbillo, varicella)2) Atopia (punture di api, o altri insetti, allergie)3) Neoplasie (linfomi, leucemie, timoma, macroglobulinemie,

tumori solidi)4) Farmaci (thiola, FANS, trimetadone, mercurio,

penicillamina, penicillina, ampicillina, litio, interferone)5) Altre malattie (diabete mellito, obesità, dermatite

erpetiforme)

SINTOMATOLOGIA

• Proteinuria Ipoalbuminemia Edemi al volto (regione periorbitaria) e agli arti inferiori, più

raramente diffusi (ascite, versamenti pleurici e pericardici). Riduzione della diuresi fino all’oliguria.


DATI DI LABORATORIO

• Proteinuria: > 40 mg/h /mq (bambini)

• microematuria (15-20% dei casi)

• creatininemia normale

• ipoalbuminemia, colesterolo e trigliceridi elevati

• antitrombina III ridotta.


BIOPSIA RENALE

M.O.: assenza di lesioni glomerulari e tubulari IMF.: negativa Le alterazioni più vistose si osservano alla microscopia

elettronica e riguardano i podociti con scomparsa dei pedicelli che si sono fusi.

La scomparsa dei pedicelli è dovuta alla retrazione degli stessi verso il corpo cellulare perché queste cellule contengono nel citoplasma microfilamenti che sono in grado di permettere la retrazione.

DECORSO CLINICO E’ assai variabile: guarigione definitiva dopo il primo episodio di sindrome

nefrosica; insorgenza di un nuovo episodio dopo molti anni dalla

guarigione del primo; ripetuti episodi di riacutizzazione che possono osservasi subito

dopo la sospensione della terapia o dopo mesi.


PROGNOSIDipende da: età del soggetto (più è avanzata, più difficile è la remissione); esistenza di proliferazione mesangiale (se esiste ed è diffusa, la

prognosi è sfavorevole); esistenza di depositi mesangiali di IgM.

GLOMERULOSCLEROSI FOCALE E SEGMENTARIA

Nefropatia caratterizzata da proteinuria elevata e da lesioni focali e segmentarie di tipo sclero-ialino che interessano i glomeruli della zona juxtamidollare della corticale renale.

Il termine "focale" deriva, appunto, dal limitato numero di glomeruli interessati dalle lesioni sclerotiche

Epidemiologia E' più frequente nei bambini che negli adulti. Questa glomerulonefrite costituisce il 10-20% dei casi di

sindrome nefrosica idiopatica. Sono stati descritti casi di glomerusclerosi focale e segmentaria

in più componenti della stessa famiglia. Ciò ha permesso di individuare un locus responsabile della

malattia nella regione cromosomica 1q25-1q31.


ETIOPATOGENESI La patogenesi è ancora poco conosciuta. La presenza di un ridotto numero di cariche anioniche a

livello della lamina rara esterna della membrana basale del glomerulo causa un difetto della barriera che seleziona il passaggio delle proteine dal sangue nella preurina ed è responsabile della notevole proteinuria.

E’ stata dimostrata la presenza di un fattore circolante nel sangue di soggetti con reni trapiantati che avevano presentato una recidiva della precedente glomerulosclerosi focale e segmentaria.

Questo fattore potrebbe essere analogo ad una linfochina; ha un p.m. tra 30 e 50 kD e potrebbe essere il responsabile della riduzione delle cariche anioniche in quanto, se iniettato nel ratto, induce una proteinuria tra 6 e 24 ore dopo l’iniezione.

ETIOPATOGENESI I podociti interessati dal processo presentano fusione dei

pedicelli e fenomeni di necrosi. Oggi si sostiene che il primo bersaglio della malattia sia

appunto il podocita che non è in grado di rispondere al danno per cui si stacca dalla membrana basale che, denudata, aderisce alla parete epiteliale della capsula di Bowman

Questa adesione provoca il collasso dell’ansa glomerulare con occlusione microtrombotica dei capillari e deposizione di materiale ialino.

La formazione dei microtrombi è causata dalla perdita della proprietà anticoagulante della cellula endoteliale, per cui si ha una maggiore adesione di piastrine. Le stesse cellule producono citochine e chemochine che attraggono cellule infiammatorie come monociti/macrofagi.



ETIOPATOGENESI

Forme secondarie di gnf focale e segmentaria si possono osservare nel corso di:

1) Malattie infettive (HIV)

2) Ipertensione arteriosa

3) Ipertensione glomerulare

4) Malattia reno-vascolare

5) Sindrome di Alport

6) Pre-eclampsia

7) Diabete mellito

8) Obesità patologica

9) Nefropatia da reflusso

SINTOMATOLOGIA Il quadro della sindrome nefrosica è la manifestazione più frequente;

si può anche avere microematuria, ipertensione arteriosa (specie se è presente insufficienza renale cronica).

DATI DI LABORATORIO Proteinuria 1-20 g/die Creatininemia normale o elevata (2-3 mg/dl) Immunocomplessi circolanti (10-30% dei casi)

BIOPSIA RENALE M.O.: aree segmentarie di sclerosi nella parte periferica dei glomeruli

della zona juxtamidollare; cellule epiteliali vacuolizzate o con citoplasma infarcito di gocciole proteiche; cellule schiumose di origine endoteliale.

IMF.: depositi granulari dì IgM e C3 in corrispondenza delle aree di sclerosi.


GNF MEMBRANOPROLIFERATIVA

Nefropatia caratterizzata da proteinuria elevata e da una proliferazione mesangiale associata ad aumentato spessore della parete delle anse capillari con conseguente aumento di volume dei glomeruli e accentuazione della lobatura del tubulo convoluto.

Sulla base dei dati istologici questa nefrite può essere di tipo I, II, III

E’ particolarmente frequente nelle prime tre decadi di vita e ha una lieve predominanza per il sesso femminile.

La sua frequenza si è notevolmente ridotta


ETIOPATOGENESI

Questa forma di nefrite si può osservare in 3 gruppi di malattie:

Da immunocomplessi circolanti o formati in situ (forme primitive e secondarie)

Microangiopatie trombotiche Paraproteinemie


SINTOMATOLOGIA

Il quadro clinico è variabile:

● nel 50% dei casi si presenta con una sindrome nefrosica

●nel 30% dei casi con una proteinuria asintomatica accompagnata spesso da macro o da microematuria

● nel 20% con sindrome nefritica acuta. All’esordio può essere presente ipertensione arteriosa e

riduzione del filtrato glomerulare, modesta anemia.

GNF MEMBRANOPROLIFERATIVADATI DI LABORATORIO

Proteinuria ed ematuria sono sempre presenti. L’ipocomplementemia è più frequente in questa forma che nelle

altre glomerulonefriti primitive (bassi livelli di C3). Le cause dell’ipocomplementemia possono essere:a) Ridotta sintesi di C3b) Aumentato consumoc) Inoltre sono stati osservati in questi pazienti deficit congeniti

del complemento che predispongono alle infezioni, probabilmente responsabili della malattia

I fattori nefritici sono anticorpi di tipo IgG contro alcuni componenti del sistema complementare.

Tali fattori possono essere presenti nelle gnf. membrano-proliferative, particolarmente nella forma di tipo II, dove si riscontra il C3NeF, mentre nella forma di tipo I si può riscontrare qualunque tipo di fattore nefritico.

GLOMERULONEFRITI SECONDARIE

• Sono affezioni renali che seguono a malattie che interessano primitivamente altri organi; pertanto l'interessamento glomerulare è una parte, più o meno importante, della malattia principale.

• In alcuni casi la nefropatia può essere il primo sintomo che svela la malattia principale, in altri casi la manifestazione terminale della malattia.

Le malattie che possono interessare il rene in via secondaria sono:Malattie sistemiche: LES, porpora Schönlein-Henoch, sindrome di Goodpasture, vasculiti necrotizzanti, ecc.Disprotidemie e paraproteinemie: crioglobulinemia, mieloma multiplo, macroglobulinemia di Waldenstrom, gammapatia monoclonale, malattia da depositi di catene leggere, amiloidosi, glomerulopatia fibrillare.Malattie infettive: endocardite, sepsi viscerali, infezioni protozoarie, infezioni virali (epatite B, HIV). Malattie epatiche: epatiti acute e croniche. Neoplasie: apparato respiratorio e digerente, linfomi, leucemie.Malattie ereditarie e metaboliche: sindrome di Alport, diabete mellito.Farmaci: medicamenti, vaccini, allergeni.

GLOMERULONEFRITI SECONDARIE

GNF LUPICA

• Il LES è una vasculite causata da una abnorme produzione di autoanticorpi, che colpisce frequentemente i reni con un interessamento più o meno grave.

Epidemiologia

• Il LES colpisce prevalentemente il sesso femminile rispetto a quello maschile.

• La frequenza della nefrite lupica oscilla allora tra il 35 e il 75% dei pazienti con LES.

ETIOPATOGENESI

• Il LES è un disordine del sistema immunitario dovuto a diversi fattori: ambientali (farmaci, virus, raggi ultravioletti), ormonali (ormoni femminili), razziali (razza negra), genetici (deficit frazioni C2 e C4).

• L'anomalia più caratteristica del LES è l'abnorme produzione di diversi autoanticorpi (per un difetto del sistema immunitario: eccessiva funzione dei linfociti T helper e ridotta attività dei linfociti T suppressor) che combinandosi con i rispettivi antigeni danno luogo alla formazione di immunocomplessi circolanti che, depositandosi a livello della parete dei vasi, sono responsabili della vasculite: nel caso della nefrite lupica sono colpiti i capillari glomerulari.

GNF LUPICA

GNF LUPICA

SINTOMATOLOGIA

• La malattia, essendo sistemica, interessa diversi organi come cute, articolazioni, sierose, cuore, polmoni, apparato gastroenterico, sangue, SNC.

• La malattia esordisce spesso con febbre irregolare, artrite, eritema cutaneo al volto con il classico aspetto a farfalla.

• Tuttavia in una percentuale non trascurabile di casi (5-20%) la glomerulonefrite può rappresentare la manifestazione clinica iniziale della malattia lupica.

• Nelle fasi iniziali le manifestazioni cliniche che possono precedere l’insorgenza della nefrite lupica sono molteplici e strettamente correlate agli organi colpiti dalla vasculite (pleurite, pericardite, ascite, endocardite, emoftoe, linfoadenopatie, anemia, leucopenia, piastrinopenia, fenomeno di Raynaud ecc.).

GNF LUPICASINTOMATOLOGIA

La nefrite lupica può esordire clinicamente con diverse modalità:

• nel 40% dei casi con una sindrome nefrosica

• nel (30%) con una sindrome nefritica accompagnata a insufficienza renale di variabile entità

• nel 60-80% dei pazienti con nefrite lupica può essere presente un’alterata funzione tubulare caratterizzata da acidosi tubulare iperkaliemica.

• Alcuni pazienti possono riferire all’anamnesi ripetuti episodi trombotici a livello venoso e arterioso, coinvolgimento cerebrale, trombocitopenia e presenza in circolo di anticorpi antifosfolipidi.

• Questa forma è definita “sindrome da anticorpi antifosfolipidici o lupus anticoagulante” e può essere sospettata quando si riscontra un tempo prolungato di tromboplastina parziale per la presenza di anticorpi diretti contro la proteina trasportatrice β2-globulina.

GNF LUPICA

LABORATORIO• L’alterazione sierologica più significativa è rappresentata dagli

elevati livelli di anticorpi anti-dsDNA.• La presenza di anticorpi antinucleo è molto elevata nei pazienti con

malattia lupica in fase attiva. Tuttavia la tecnica per questa ricerca pur essendo molto sensibile (90%) è specifica solo nel 70% dei casi di LES perché anticorpi antinucleo si possono osservare anche in pazienti con altre malattie immunologiche (artrite reumatoide, dermatomiosite, sclerodermia ecc.)

• Un altro parametro bioumorale importante, è la presenza di elevati livelli sierici di immunocomplessi circolanti che attivano il sistema del complemento e pertanto comportano bassi livelli di CH50, C1q, C4, C2, C3 e C5.

• Altre anomalie sieriche sono: la presenza del fattore reumatoide e le crioglobuline.

• Frequente l’anemia (test di Coombs positivo), la leucopenia e piastrinopenia e la VES elevata.

GNF LUPICA

BIOPSIA RENALE:• Le caratteristiche morfologiche, alla microscopia ottica, sono

rappresentate da ipercellularità a livello glomerulare con necrosi fibrinoide del glomerulo.

• Nel 10% delle aree di necrosi si possono riscontrare i corpi ematossilinici che sono l’unica lesione patognomonica della nefrite lupica, generalmente in fase attiva.

• Nei casi con prevalente deposizione di immunocomplessi in sede sottoendoteliale, le pareti delle anse sono ispessite e assumono un aspetto rigido che esprime il caratteristico quadro delle “anse a fil di ferro”.

• I depositi sottoepiteliali possono essere abbondanti da occupare il lume capillare formando i cosiddetti trombi ialini.

• Le lesioni vascolari intrarenali sono rappresentate dalla vasculopatia lupica, microangiopatia trombotica, vasculite con necrosi fibrinoide della parete.

PORPORA DI SCHÖNLEIN-HENOCH

E’ una vasculite sistemica che interessa i piccoli vasi della cute, l’intestino, le piccole articolazioni e i reni.• Sindrome caratterizzata da febbre, artralgie, dolori addominali, porpora e nefropatia.• E' più frequente in età pediatrica specie nel periodo invernale (facilità alle infezioni delle alte vie respiratorie).


ETIOPATOGENESI:

I potenziali antigeni implicati nella patogenesi sono:

a) Infezioni batteriche e virali alte vie respiratorie

b) Farmaci: antibiotici, enalapril, captopril

c) Miscellanea:

- antigeni alimentari

- punture di insetti

- neoplasie

- vaccinazioni

Tutti i fattori etiologici sono responsabili di una abnorme produzione di anticorpi e quindi di immunocomplessi circolanti che si depositano sia a livello renale che cutaneo e intestinale.


SINTOMATOLOGIA• Manifestazioni cutanee (macule purpuriche),

dolori addominali (nausea, vomito, melena), artralgie e sintomi renali: micro-ematuria, macro-ematuria, proteinuria, sindrome nefrosica; insufficienza renale acuta; insufficienza renale cronica.

DATI DI LABORATORIO• elevati livelli sierici di IgA;• elevati livelli sierici di immunocomplessi IgA e IgG;• fattore reumatoide IgA; crioglobuline.

DECORSO CLINICO

• Episodi ricorrenti di porpora, artralgie e dolori addominali;

• remissione completa 55%;

• anomalie urinarie 30%;

• Insufficienza renale cronica 15%.

PROGNOSI

• Grado I e II: nessuna evoluzione;

• Grado III e IV: evoluzione IRC


Sindrome di Schönlein-Henoch• Si ritiene che la porpora di Schonlein-Henoch sia dovuta ad una reazione di ipersensibilità con infiammazione acuta diffusa dei capillari e delle piccole arteriole. Ne consegue un aumento della permeabilità vasale e quindi essudazione e stravasi emorragici.• Clinicamente le manifestazioni sono improvvise con comparsa di chiazze emorragiche e porpora, dolori articolari e gastrointestinali ed ematuria. E’ più frequente nell'infanzia ma può presentarsi anche in età adulta. Generalmente si autolimita ma può comparire più volte nell'arco di due o tre mesi. L'esordio può far seguito ad una infezione delle alte vie respiratorie, spesso da streptococchi beta emolitici di gruppo A. Può inoltre essere determinata dalla assunzione di alcuni farmaci, più di frequente tuttavia l'eziologia rimane sconosciuta.• Clinicamente le manifestazioni sono improvvise con comparsa di chiazze emorragiche e porpora, dolori articolari e gastrointestinali ed ematuria. E’ più frequente nell'infanzia ma può presentarsi anche in età adulta. Generalmente si autolimita ma può comparire più volte nell'arco di due o tre mesi. L'esordio può far seguito ad una infezione delle alte vie respiratorie, spesso da streptococchi beta emolitici di gruppo A. Può inoltre essere determinata dalla assunzione di alcuni farmaci, più di frequente tuttavia l'eziologia rimane sconosciuta.

GNF IN ALTRE MALATTIE SISTEMICHE

• 1) Malattie del connettivo (polimiosite, sclerodermia): interessamento renale nel 15-20% dei casi (microematuria e/o proteinuria con funzione renale normale o rapidamente peggiorativa).

• 2) Artrite reumatoide: nei pazienti trattati con sali d'oro si può osservare una sindrome nefrosica secondaria a glomerulonefrite membranosa che scompare con la sospensione del farmaco.

• 3) Sindrome di Sjögren: rara la proteinuria, espressione di una glomerulonefrite membranosa.

• 4) Sarcoidosi: si può avere una sindrome nefrosica secondaria a glomerulonefrite membranosa.

• 5) Crioglobulinemia

SINDROME NEFROSICA CONGENITA

“ raro ed eterogeneo gruppo di disordini renali ereditari o secondari (infezioni congenite) che si presentano nei primi mesi di vita con proteinuria massiva; ipoalbuminemia; edemi”

CLASSIFICAZIONE

• Sindrome nefrosica congenita tipo Finlandese ( Finnish Type)

• Sclerosi mesangiale: -forma isolata -sindrome Denys Drash -sindrome Fraiser -autosomica recessiva

• Glomerulosclerosi focale familiare: -autosomica recessiva -autosomica dominante

Sindrome nefrosica congenita tipo finlandese

Nefropatia ereditaria autosomica recessiva dovuta a

mutazione del gene NPSH1 (gene della nefrina) sul

cromosoma 19q13.1

Frequenza: 1: 8200 nati vivi in Finlandia 1: 50.000 nati vivi Nord America


CARATTERISTICHE CLINICHE: Placentomegalia Alti livelli di alfa-feto proteina (espressione di proteinuria)

Basso peso alla nascita Prematurità Sindrome nefrosica precoce presente alla nascita con proteinuria

massiva non selettiva, ipoproteinemia, edemi massivi) Progressione in insufficienza renale terminale

COMPLICANZE: Infettive Tromboemboliche Neurologiche Cardiache Ipotiroidismo


DIAGNOSI ISTOLOGICA: trasformazione microcistica dei nefroni corticali e dilatazione dei tubuli convoluti prossimali

Microscopia elettronica: tipica fusione dei pedicelli

TERAPIA: • di supporto (albumina, diuretici, indometacina ed

Ace-inibitori) • nefrectomia bilaterale• trapianto renale

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