RNA
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RNA. Acido Ribonucleico Simile al DNA Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile ( U ) RNA può essere: Singolo filamento, - doppio filamento Ibrido DNA-RNA. TRASCRIZIONE. CODICE GENETICO. Lettura dei codoni dell’mRNA attraverso gli anticodoni dei tRNA. - PowerPoint PPT Presentation
Transcript of RNA
RNA• Acido Ribonucleico
• Simile al DNA• Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio• Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U)
• RNA può essere:– Singolo filamento, - doppio filamento– Ibrido DNA-RNA
TRASCRIZIONE
CODICE GENETICO
Lettura dei codoni dell’mRNA attraverso gli anticodoni dei tRNA
Anticodone: sito di appaiamento di basi con i codoni dell’mRNA. Ogni tipo di tRNA ha un diverso anticodone
ES: codone nell’RNA – 5’ UUC 3’ (Phe)
anticodone nel tRNA – 5’ GAA 3’ (Phe) 5’ UUC 3’
3’ AAG 5’
Il tRNA con anticodone GAA sarà quindi caricato con l’aminoacido fenilalanina
Il “secondo codice genetico”: riconoscimentotRNA-tRNA sintetasi
COMPONENTI DEL RIBOSOMA
Struttura del ribosoma
Large subunit has three tRNA binding sites:
• A site binds with anticodon of charged tRNA.
• P site is where tRNA adds its amino acid to the growing chain.
• E site is where tRNA sits before being released.
Dettaglio della reazione di transpeptidazione
La subunità grande del ribosoma è responsabile per la formazione di legami peptidici
L’attività catalitica è ad opera dall’RNA ribosomale.
Supporto per un origine della vita basata su RNA
Traduzione dell’mRNA ad opera di una serie di ribosomi (polisomi)
Sintesi delle proteine nella via citoplasmatica e secretoria
Genotipo e fenotipo
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Mutazioni somatiche e germinali
1) mutazioni somatiche, insorgono in una singola cellula dell'organismo e sono trasmesse solo alla progenie della cellula. Non possono essere trasmesse ai discendenti. Coinvolte nella cancerogenesi e nell'invecchiamento.
2) mutazioni germinali, vengono trasmesse alla progenie attraverso i gameti. Sono presenti in tutte le cellule dell'individuo derivante dal gamete mutato.
Mutazioni puntiformi
Mutazioni che coinvolgono una piccola parte di un gene:
• sostituzione
– silente se la nuova tripletta viene tradotta nello stesso amminoacido
– di senso, se trasforma la tripletta in un'altra che codifica per un amminoacido diverso
– Non senso se trasforma una tripletta codificante in una delle tre triplette di STOP
• inserzione o delezione. Nella sequenza codificante producono uno "spostamento della cornice di lettura (frame shift)“.
Mutazioni cromosomiche
Rilassamentovibrazionale
Rilassamentovibrazionale
Ass
orbi
men
to
Flu
ores
cenz
a
xeroderma pigmentosum
