Presenza e determinazione di Prodotti fitosanitari negli ... · libro bianco sulla sicurezza...

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Aggiornamenti normativi, evoluzione del controllo e determinazione dei residui di prodotti fitosanitari negli alimenti Dr Marco Morelli Dr Marco Morelli Arpa Emilia Arpa Emilia - - Romagna Romagna Cremona, 14 giugno 2011 Cremona, 14 giugno 2011

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Aggiornamenti normativi, evoluzione del controllo e determinazione dei residui di 

prodotti fitosanitari negli alimenti

Dr Marco MorelliDr Marco MorelliArpa Emilia Arpa Emilia -- RomagnaRomagna

Cremona, 14 giugno 2011Cremona, 14 giugno 2011

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Premessa

… gli alimenti devono essere sicuri e sani…… gli alimenti devono essere sicuri e sani…

Fonte: REGOLAMENTO (CE) N. 882/2004REGOLAMENTO (CE) N. 882/2004 del 29 aprile 2004 relativo ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animali: considerando 1considerando 1

Reg. 882/2004 Art. 1: … regole generali per l’esecuzione dei controlli ufficialiintesi a …: • verificare• prevenire • eliminare o ridurre a livelli accettabili i rischi per gli esseri umani e gli animali, siano essi rischi diretti o veicolati dall’ambiente;

Reg. 882/2004 Art. 1: … regole generali regole generali per l’esecuzione dei controlli ufficialicontrolli ufficialiintesi a …: • verificareverificare• prevenire prevenire • eliminareeliminare o o ridurre a livelli accettabili ridurre a livelli accettabili i rischi rischi per gli esseri umani e gli animali, siano essi rischi diretti o veicolati dall’ambiente;

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Il perché …?• … per migliorare la sicurezza alimentaremigliorare la sicurezza alimentare …

– in risposta soprattutto al panico creatosi negli anni 90 intorno:

• alla sindromesindrome cosiddetta della “mucca pazzamucca pazza”• ai cibi contaminaticibi contaminati dalla diossinadiossina• all’olio dolio d’’oliva adulteratooliva adulterato• ecc.…

• … disporre di legislazione UElegislazione UE sulla sicurezza alimentare aggiornata aggiornata …

Ultimo casoUltimo caso

Escherichia coli(*)

Fonte: foto tratte da repubblica.it, corriere della sera.it salute e da google immagini

•• ConsumatoriConsumatori informati su potenziali rischiinformati su potenziali rischi e su quanto fosse stato fatto per ridurli al minimo ...

• il “rischio zerorischio zero”” non esistenon esiste …– l’UE cerca di contenerlo adottando norme norme

modernemoderne … basate sui più avanzati dati scientifici. • La sicurezza alimentare inizia dal produttoresicurezza alimentare inizia dal produttore

???

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Quali le tappe percorse dall’UE

• nuovo quadro giuridico del settore alimentare che riflette la politica “dai campi alla tavoladai campi alla tavola”…;

• l’attribuzione alla produzione primariaproduzione primaria di una maggiore responsabilità per una alimentazione sicura

• l’esecuzione di appropriati controlli ufficialiappropriati controlli ufficiali; •• comunicazione ai consumatori comunicazione ai consumatori che devono essere

tenuti adeguatamente informati…• …garantiregarantire che il cibo che consumiamo abbia lo

stesso standard elevato di sicurezza e salubritstandard elevato di sicurezza e salubritààper tutti i cittadiniper tutti i cittadini…

• … raggiungere il livello piraggiungere il livello piùù alto possibile alto possibile di protezione della salute...

Fonte: libro bianco sulla sicurezza alimentare, 12.1.2000, COM (1999) 719 def.e Dai campi alla tavola - Prodotti alimentari sicuri per i consumatori europei -http://ec.europa.eu/publications/booklets/move/46/index_it.htm (1)

Dai campi alla tavola – prodotti alimentari sicuri per i consumatori europei

la sicurezza alimentare comincia nell’azienda agricola (1)

Gli alimenti per bambini devono essere particolarmente sicuri (1)

Reg.852/2004

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libro bianco sulla sicurezza alimentare, 12.1.2000

COM (1999) 719 def.

Regolamento 178/2002 (1)

(1) Regolamento (CE) n. 178/2002 del 28 gennaio 2002, che stabilisce i principi e i requisiti generali della legislazione alimentare, istituisce l'Autorità europea per la sicurezza alimentare e fissa procedure nel campo della sicurezza alimentare

Regolamento 882/2004 (2)

(2) Regolamento 882/2004 del 29 aprile 2004 relativo ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animali.

Regolamento 396/2005 (3)

(3) Regolamento (CE) n. 396/2005 del 23 febbraio 2005 concernente i livelli massimi di residui di antiparassitari nei o sui prodotti alimentari e mangimi di origine vegetale e animale e che modifica la direttiva 91/414/CEE del Consiglio

rispecchia la priorità strategica della Commissione di assicurareassicurare

alla UE gli standard pialla UE gli standard piùù elevati elevati possibile di sicurezza alimentarepossibile di sicurezza alimentare

Pacchetto igienePacchetto igieneee armonizzazionearmonizzazione

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sui sui residui di Prodotti residui di Prodotti FitosanitariFitosanitarinei nei prodotti alimentariprodotti alimentari

rappresenta rappresenta una delle una delle prioritprioritàà sanitarie sanitarie pipiùù rilevanti rilevanti nellnell’’ambito della ambito della sicurezza alimentaresicurezza alimentare, , 

ed ha la ed ha la finalitfinalitàà di di 

Fonte: sito internet Ministero della Salute - Controllo ufficiale sui residui in alimenti di origine vegetale

Il Controllo UfficialeIl Controllo Ufficiale

garantire un garantire un livello elevato livello elevato di protezione del consumatoredi protezione del consumatore

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Accordo 8 maggio 2003Accordo tra i Ministri della Salute, dell’ambiente e della tutela del territorio, le regioni e le province autonome di TN e di BZ, per l’adozione dei piani triennali di sorveglianza sanitaria ed ambientale su eventuale effetti  

derivanti dall’utilizzazione dei PF

Articolo 1: Adozione dei piani triennaliArticolo 1: Adozione dei piani triennali1. Si conviene di adottare i seguenti piani nazionali triennalipiani nazionali triennali :

a)a) piano per il controllo e la valutazione di eventuali effettipiano per il controllo e la valutazione di eventuali effetti derivanti dall'utilizzazione dei PF sulla salute degli operatori e della popolazione esposta a residui di s.a. dei della popolazione esposta a residui di s.a. dei PF negli alimenti, nelle bevande e nell'ambientePF negli alimenti, nelle bevande e nell'ambiente;

D.Lgs. 194/95 art. 17 com 4 Controllo ufficiale

Il Ministro della sanità, ….., adotta piani nazionali triennaliadotta piani nazionali triennali per:a. il controllo e la valutazione, …. di eventuali effettieffetti derivantiderivanti

dall'utilizzazione dei PF:dall'utilizzazione dei PF:• sulla salute degli operatori addetti alla produzione, alla 

distribuzione ed all'applicazione dei preparati stessi, •• sulla salute della popolazione esposta a residui di s.a. di PF sulla salute della popolazione esposta a residui di s.a. di PF 

negli alimenti, nelle bevande e nell'ambientenegli alimenti, nelle bevande e nell'ambiente;;

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Il controllo: perché?Regolamento 882/2004Regolamento 882/2004:• considerando 6:

– “Gli Stati Membri (SM) dovrebbero: –– applicare la normativa in materia applicare la normativa in materia … di alimenti e le norme sulla salute …

–– controllarecontrollare e verificareverificare il rispetto delle disposizioni disposizioni … da parte degli operatori del settore operatori del settore in tutte le fasi tutte le fasi della produzioneproduzione, della trasformazionetrasformazione e della distribuzionedistribuzione.”

• A tal fine si dovrebbero organizzare i controlli ufficialiorganizzare i controlli ufficiali.

• considerando 7: – “E’ pertanto opportuno definire … un quadro quadro armonizzatoarmonizzato di norme generalidi norme generali per per ll’’organizzazione dei organizzazione dei …… controllicontrolli …”

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Reg. CE n. 882/2004

Articolo 1: Il regolamento fissa le regole generali per le regole generali per l'esecuzione dei controlli ufficialil'esecuzione dei controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alle normative volte a:

prevenire, eliminare o ridurre a livelli prevenire, eliminare o ridurre a livelli accettabiliaccettabili i rischi per gli esseri umani e gli animali…garantire pratiche commerciali lealigarantire pratiche commerciali leali per i mangimi e gli alimenti tutelare gli interessi dei tutelare gli interessi dei consumatoriconsumatori…

Regolamento (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 29 aprile 2004, relativo ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animaliRegolamento (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 29 aprile 2004, relativo ai controlli ufficiali intesi a

verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animali

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Reg. 882/04 Controlli Ufficiali• Gli Stati Membri garantiscono che i Controlli UfficialiControlli Ufficialisiano:– eseguiti periodicamenteperiodicamente, 

– in base ad una valutazione dei rischivalutazione dei rischi (1)

– e con frequenza appropriatafrequenza appropriata,… tenendo conto: • dei rischi identificatirischi identificati associati con gli alimenti..  

• dei dati precedenti dati precedenti …

• sono eseguiti senza preavvisosenza preavviso …

• sono eseguiti in qualsiasi fase …

• vengono effettuati, con la stessa accuratezzastessa accuratezza, – sulle esportazioni fuori UEfuori UE, 

– sulle immissioni sul mercato UEmercato UE, 

– e sulle introduzioni da paesi terzipaesi terzi ..

Fonte: reg. 882/2004 art. 3 comma 1 - Obblighi generali in relazione all’organizzazione di controlli ufficiali(1): categorizzazione del rischio: strumento gestionale per una corretta attribuzione delle risorse

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Fonte: Ministero della salute sito internet: http://www.salute.gov.it/fitosanitari/paginaInternaMenuFitosanitari.jsp?id=1105&lingua=italiano&menu=vegetali

Reg. 178/2002 art. 3: “operatore del settore alimentare”, la persona fisica o giuridica responsabile di garantire il rispetto delle disposizioni della legislazione alimentare nell'impresa alimentare posta sotto il suo controllo;

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Con lCon l’’entrata in vigore:entrata in vigore:•• LMR definiti esclusivamente a livello UELMR definiti esclusivamente a livello UE

•• I singoli SM non potranno piI singoli SM non potranno piùù emanare propri provvedimentiemanare propri provvedimenti

•• Limiti Massimi Residui (LMR) valutati: Limiti Massimi Residui (LMR) valutati: • dando priorità alla salute pubblica rispetto alla necessitnecessitàà di difesa delle di difesa delle 

produzioni produzioni 

•• e fissati al e fissati al valore pivalore piùù basso possibile basso possibile compatibilmente con le compatibilmente con le buone buone pratiche agricole.pratiche agricole.

In vigore dal In vigore dal 01 settembre 200801 settembre 2008

Fonte: CSI Food Packaging Materials Division, M. Bergonzi, Milano, 2008

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Regolamento 396/05

Fonte: Direzione Generale della Salute & dei consumatori, COMISIÓN EUROPEA, Nuove norme per i residui dei pesticidi negli alimenti, settembre 2008

Nell’UE èè possibile utilizzare prodotti possibile utilizzare prodotti fitosanitarifitosanitari soltanto se previamente è stato scientificamente stabilito che:non hanno effetti nocivieffetti nocivi sui consumatori, gli agricoltori o la popolazione residente;non provocano conseguenze inaccettabili per ll’’ambienteambiente;hanno un adeguato livello di efficaciaefficacia.La quantità di residui riscontrata nel cibo deve essere sicura per i consumatorisicura per i consumatoried essere la pila piùù bassa possibilebassa possibile.Un limite massimo di residuo (LMR) è il livello più alto di residuo per un pesticida legalmente tolleratolegalmente tollerato negli alimenti o nei mangimi.La Commissione europea stabilisce gli LMRCommissione europea stabilisce gli LMR per tutti gli alimenti e i mangimi.Gli LMR relativi a tutte le colturee a tutti i pesticidi sono disponibili nella banca banca dati sugli LMRdati sugli LMR nel sito web della Commissione.

CriticitCriticitàà::Data di aggiornamento !!!

http://ec.europa.eu/sanco_pesticides/public/index.cfm

11/04/11

Attenzione!Attenzione!

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Il regolamento è costituito da 50 articoli e da 7 allegati:

Allegato I(Reg. 600/10)

Elenco colture o gruppi di colture a cui si applicano gli LMR (reg. 600/2010 ha sostituito reg. 178/2006)

Allegato II(Reg. 149/08)

LMR per le s.a. armonizzates.a. armonizzate negli alimenti definiti a norma delle precedenti dir: 86/362/CEE, 86/363/CEE, 90/642/CEE

Allegato III(Reg. 149/08)

LMR Temporanei per le s.a. non armonizzatenon armonizzate(s.a. per le quali ogni SM ha fissato LMR nazionali fino ad aprile 2006)• Parte A:Parte A: LMR provvisori per s.a. non armonizzate su colture note• Parte B:Parte B: LMR provvisori per nuove colture prodotti inseriti successivamente in all. I

Allegato IV(Reg. 149/08, 839/08,

822/09, 459/10)

Lista s.a. per le quali non necessitano di LMR (s.a. a basso rischio) sulla base di quanto definito dalla direttiva 91/414/CEE (art. 5)

Allegato V Elenco dei valori di LMR differenti da 0.01 mg/kg fissati considerando la disponibilità dei metodi di analisi di routine.

Allegato VI Prodotti trasformati: fattori specifici di concentrazione o di diluizione

Allegato VII(Reg. 260/08)

Elenco combinazioni sostanza attiva - prodotto oggetto di deroga per quanto riguarda il trattamento successivo alla raccolta con un fumigante con LMR>LMR All. II e III (esempio: fumiganti)

Reg. 396/2005

Fonte: Nuovo quadro normativo dei prodotti fitosanitari, Esito della revisione e nuove norme sull’immissione in commercio e l’uso sostenibile, Floriano Mazzini; Limiti massimi dei residui dei prodotti fitosanitari definiti dai regolamenti dell’Unione Europea, Angela Santilio, Istituto Superiore di Sanità

Nota: Colore verdeverde: emanati; colore rossorosso: ancora da emanare alla data del 14/06/11

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All. VI del reg. 396/05

Fonte: CSI Food Packaging Materials Division, M. Bergonzi, Milano, 2008

Articolo 20: LMR applicabili a prodotti trasformati e/o compositi

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Quando si applicano i limiti• Il Reg. 396/05 art. 18 comma 1: il rispetto degli LMR  “a partire dal momento in cui i prodotti sonoimmessi sul mercatoimmessi sul mercato come alimenti …”– novità rispetto al DM 27/08/04 (decaduto  31/08/08).

• Art. 4 comma 1 : 1. I prodotti … non devono contenere, dal momento in cui sono immessi in circolazioneimmessi in circolazione, quantità di residui di s.a. di PF superiori a quelle specificate negli elenchi di cui agli allegati 2, 3 e 4.

• Con il Reg. 396/05 si permette il prelievoprelievo ed il controllocontrollo degli alimenti in deposito e pronti per la pronti per la vendita.vendita.

- Reg. 178/02 art. 2 definizione 8): ““immessi sul mercatoimmessi sul mercato”” : la detenzione di alimenti o mangimi a scopo di vendita, comprese l'offerta di vendita o ogni altra forma, gratuita o a pagamento, di cessione, nonché la vendita stessa, la distribuzione e le altre forme di cessione propriamente detta;- DM 27/08/04 art. 2: “immissione in circolazioneimmissione in circolazione”: qualsiasi consegna, a titolo oneroso o gratuito, dei prodotti ….;

OGGI

IERI

OGGI

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Reg. 396/2005 ed effetti cumulativi

•• Articolo 36: Misure di sostegno relative agli LMR di Articolo 36: Misure di sostegno relative agli LMR di antiparassitari armonizzati p.to 1 comma c:  antiparassitari armonizzati p.to 1 comma c:  –– …… studi ed altre misure necessaristudi ed altre misure necessari … allo sviluppo e all'utilizzo

di metodi per valutarne gli effetti aggregati, cumulativi e effetti aggregati, cumulativi e sinergicisinergici;

• D.Lgs. 194/95 art. 17. Controllo ufficiale dell'immissione in commercio e dell'utilizzazione dei prodotti fitosanitari

o … indagini svolte dall'I.S.S. di eventuali effetti dovuti alla presenza simultanea di residui di pipresenza simultanea di residui di piùù s.a.s.a. nello stesso alimento o bevanda … al fine di individuare valori limite valori limite cumulativi accettabili di detti residuicumulativi accettabili di detti residui

Fonte:•Reg. CE 396/2005 del 23 febbraio 2005 concernente i livelli massimi di residui di antiparassitari nei o sui prodotti alimentari e mangimi di origine vegetale e animale e che modifica la dir. 91/414/CEE del Consiglio •D.Lgs. 17 marzo 1995, n. 194 (1). Attuazione della direttiva 91/414/CEE in materia di immissione in commercio di prodotti fitosanitari (1/a) (1/circ).

OGGI

IERI

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• … lavorolavoro scientifico ancora in corso …– … è stato studiato un gruppo di pesticidi caratterizzati da struttura gruppo di pesticidi caratterizzati da struttura 

chimica ed effetti tossici similichimica ed effetti tossici simili, per verificareverificare se il loro impatto sulla impatto sulla salute salute umana possa essere valutato:

•• collettivamente collettivamente • invece che su base solo individualeindividuale. 

EFSA: Effetto cumulativo

Fonte: sito internet: www.EFSA.europa.eu, L’EFSA porta avanti il suo lavoro sugli effetti cumulativi dei pesticidi, 10 settembre 2009

• … pesticidi del gruppo dei fungicidi gruppo dei fungicidi triazolicitriazolici– sulla base della loro somiglianzaloro somiglianza in termini di struttura chimicastruttura chimica e 

meccanismo dmeccanismo d’’azioneazione

– un prerequisito per la valutazione degli effetti cumulativiprerequisito per la valutazione degli effetti cumulativi.

• … valutati diversi scenaridiversi scenari: –– effetti tossicologici effetti tossicologici a lungo e a breve termine 

– esaminate questioni … per … decidere la definizione dei LMR decidere la definizione dei LMR 

– o la valutazione della reale esposizione ai pesticidivalutazione della reale esposizione ai pesticidi

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vincoli pivincoli piùù stringenti rispetto stringenti rispetto alla stessa normativa UEalla stessa normativa UE

Fonte: sito internet http://www.freshplaza.it/news_detail.asp?id=19256Floriano Mazzini Servizio fitosanitario della Regione Emilia-Romagna

Legenda:

GDO = grande distribuzione organizzata ARfD : (Acute Reference Dose = ARfD mg/kg bw/day) ARfD: the amount of a chemical

that can be consumed at one meal or on one day in the practical certainty, on the basis of all known facts, that no harm will result

LMR: limite massimo di residuo

• Nonostante l'armonizzazionearmonizzazione (reg. 396/05), la GDO GDO tedesca tedesca respingerespinge quelle derrate alimentari che, seppure in regola con i LMR, presentino:– 1) ∑∑ (concentrazione (concentrazione s.as.a.) >  80% LMR.) >  80% LMR

– 2) ∑∑ (concentrazione (concentrazione s.as.a.) >  80% .) >  80% ARfDARfD

– 3) numero numero maxmax di pesticidi per derrata (di pesticidi per derrata (eses.: 4 residui, ecc).: 4 residui, ecc)

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Limiti dettati dal commercio Limiti dettati dal commercio Esempi di condizioni più restrittive rispetto al D.Lgs. 396/05:

Cliente% LMR 

singolo s.a.somma % degli 

LMR s.a.

% utilizzo dose acuta di 

riferimento (Arfd)

somma % degli Arfd dei 

s.a.n° max di s.a.

Rewe 70% 70%Rewe marchio proprio 50% 50%Aldi / Hofer 70% 80% 70% 80% 4 per pere, mele, 5 per fragoleDole 70% 80% 70% 80% 4 per pere, mele, 5 per fragoleEdeka 70% 100%Edeka Rio Grande 30% 100%Metro 70% 70%Tengelmann 70% 150% 70% 100%Kaufland 33,3%* 100% 70% 100%Lidl 33% 33%Coop Italia 30% 100%Conad 50% 100%Auchan 50% 100%Carrefour / GS / Dì x Dì 50% 100%

* valore più basso fra vecchia legislazione tedesca, import tollerance e legislazione europea

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Evoluzione normativa Evoluzione normativa ……Reg.  396/2005 modificato con il Reg. 299/2008Reg.   178/2006 elenco prodottiReg.   149/2008 che ha definito gli allegati II, III e IV (i LMR … dei prodotti dell’all. I (reg. 178/06))Reg.   260/2008 che ha definito l’allegato VII (fumiganti) … (combinazioni di s.a./prodotto oggetto di deroga)Reg.   839/2008 che modifica gli allegati II, III e IV … (LMR per varie s.a.)Reg.   256/2009 che modifica gli allegati II e III … (s.a.: LMR per azoxistrobina e flodioxonil)Reg.   822/2009 che modifica gli allegati II, III e IV… (LMR per varie s.a.)Reg. 1050/2009 che modifica gli allegati II e III … (LMR per varie s.a.)Reg. 1097/2009 che modifica gli allegati II… (LMR per varie s.a.)Reg.   459/2010 che modifica gli allegati II, III e IV … (LMR per varie s.a.)Reg.   600/2010 che modifica l’allegato I (viene abrogato il reg. 178/2006)Reg.   750/2010 che modifica gli allegati II e III … (LMR per varie s.a.)Reg.   765/2010 che modifica gli allegati II e III … (LMR per varie s.a. e … nicotina)Reg.   893/2010 che modifica gli allegati II e III … (LMR per varie s.a.)Reg.   304/2010 modifica l’allegato II … (LMR per 2‐fenilfenolo)Reg.   310/2011 che modifica gli allegati II e III … (LMR per varie s.a.)Reg.   460/2011 che modifica l’allegato III … (chlorantraniliprole  su carote (mosca della carota)) Reg.   508/2011 che modifica gli allegati II e III … (LMR per varie s.a.)Reg.   520/2011 che modifica gli allegati II e III … (LMR per varie s.a.)Reg. 524/2011 che modifica gli allegati II e III … (LMR per varie s.a.; bifenile: portato al 0,01mg/kg))

DM 27/08/04 allegato V : impieghi autorizzatiDM 27/08/04 allegato V : impieghi autorizzati

definiscono LMR armonizzati per tutta l’UEdefiniscono LMR armonizzati per tutta ldefiniscono LMR armonizzati per tutta l’’UEUE

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programma coordinato di controllo pluriennale dell'UE

Reg.Reg. 396/05, 396/05, art. 29: Programma comunitario di controlloart. 29: Programma comunitario di controlloComma 1

–La Commissione elabora un programma comunitario programma comunitario coordinato di controllo pluriennalecoordinato di controllo pluriennale che:

•• specificaspecifica i campioni da inserire nei programmi nazionali di controlloprogrammi nazionali di controllo

• tiene conto dei problemi riscontratiproblemi riscontrati in relazione all'osservanza degli all'osservanza degli LMRLMR stabiliti nel reg. 396/05 

• … valuta l'esposizione dei consumatorivaluta l'esposizione dei consumatori …

Primo regolamento Prima del 2008 c’erano

Raccomandazioni accomandazioni emesse dall’UE

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programma coordinato di controllo pluriennale dell'UE

•• Reg.Reg. 1213/081213/08 per il triennio: 2009‐2010‐2011•• Scopo: Scopo: 

–– garantiregarantire il rispetto dei LMRLMR–– valutare l'esposizionevalutare l'esposizione dei consumatori ai residui di antiparassitari …

– controllo di alcuni prodotti importanti nella dieta UE

Considerando 2: Considerando 2: •Nella Comunità 30 prodotti alimentari30 prodotti alimentari costituiscono i principali principali componenti della dietacomponenti della dieta. . •Considerandone l'importante evoluzione dellevoluzione dell’’utilizzo degli utilizzo degli antiparassitari nel corso di un triennioantiparassitari nel corso di un triennio, è opportuno controllareopportuno controllarea cicli triennalia cicli triennali gli antiparassitari in tali 30 prodotti alimentari30 prodotti alimentari, onde consentire la valutazione dell'esposizione dei consumatorivalutazione dell'esposizione dei consumatorie l'applicazione della legislazione comunitaria.

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programma coordinato– Il reg. 915/2010reg. 915/2010: è attualmente in vigore 

• per gli anni 2011, 2012 e 2013

– il reg.1213/2008 è stato abrogato dal reg. 901/09 (art.4) …

•• numero campioninumero campioni ripartiti tra gli SM a seconda della popolazione

•• CampionamentoCampionamento conforme alla Dir 2002/63/CE (DM 23/07/2003)

•• minimominimo di 12 campioni /anno e per prodotto

–– lottolotto da campionare: scelto a caso 

– 10 campioni di alimenti per lalimenti per l’’infanziainfanzia; 

–– 1 campione1 campione di prodotti provenienti dall’agricoltura biologicabiologica– … valutare i possibili effetti aggregati, cumulativi e sinergicivalutare i possibili effetti aggregati, cumulativi e sinergici ... 

» Tale valutazione va iniziata con alcuni organofosfati, carbammati, triazoli e piretroidi …

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2008 EU coordinated program

Number of residues found in individual surveillance samples fromthe national and EU coordinated pesticide monitoringprogrammes 2008.

Total number of samples: 1161011610

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Reg.Reg. 915/2010:915/2010:–– dal programma comunitario coordinatodal programma comunitario coordinato

– Considerando 7: • “Occorre valutare  il rispetto dei LMRvalutare  il rispetto dei LMR stabiliti per gli alimenti per l’infanzia 

– art. 10 Dir. 2006/141/CE: alimenti per  lattanti  e gli alimenti di proseguimento 

– art.  7 Dir. 2006/125/CE:  alimenti a base di cereali e sugli alimenti destinati a i lattanti e ai bambini”. 

• Il lotto dalotto da campionare: scelto casualmente …

•• CampionamentoCampionamento conforme alla Dir 2002/63/CE (DM 23/07/03)

Alimenti prima infanzia

Note:- Direttiva 2006/141/CE del 22 dicembre 2006 riguardante gli alimenti per lattanti e gli alimenti di proseguimento e recante abrogazione della direttiva 1999/21/CE- Direttiva 2006/125/CE del 5 dicembre 2006 sugli alimenti a base di cereali e gli altri alimenti destinati ai lattanti e ai bambini

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Alimenti per lattanti

Art.Art. 8 8 -- ResiduiResidui1.1. Gli Gli alimenti per lattanti e gli alimenti di proseguimentoalimenti per lattanti e gli alimenti di proseguimento non devono non devono

contenere residuicontenere residui di singoli PF in quantitdi singoli PF in quantitàà superiore a 0,01 mg/kg superiore a 0,01 mg/kg (1)(1)

……

2. Per determinare i livelli per i residui di PF devono essere utilizzati i metodi analitici universalmente riconosciuti.metodi analitici universalmente riconosciuti.

3.3. I residui di PF indicati in I residui di PF indicati in allegato VIII DM 82/09 non devono essere allegato VIII DM 82/09 non devono essere utilizzatiutilizzati nei prodotti agricoli destinati alla produzione di alimenti per nei prodotti agricoli destinati alla produzione di alimenti per lattanti e di alimenti di proseguimento.lattanti e di alimenti di proseguimento.

(1): con l’esclusione delle s.a. di cui all’allegato IX e di quelle dell’all. VIII del DM 82/2009

Nota: tutti i campioni analizzati hanno evidenziato una concentrazione concentrazione ≤≤ LOQ (0,01 mg/kg)LOQ (0,01 mg/kg)

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L'EFSA: relazione annuale (2008) sui L'EFSA: relazione annuale (2008) sui residui dei pesticidi negli alimenti residui dei pesticidi negli alimenti

•• Baby foodBaby food– Analizzati campioni: 2062

– Con residui di pesticidi: residui di pesticidi: 76

– Superiore ai limiti di legge: 4 campioni (0,2 %).

• s.a. che hanno determinato il superamento del LMR: boscalid (2 campioni), thiabendazole (1 campione) e thiacloprid (1 campione).

• La legislazione europea in materia è molto restrittiva e impone di non superare non superare un residuo di 0,01 mg/kg per qualsiasi singolo pesticida 

– … di norma pari in effetti al livello minimo rilevabile... (DIR/2006/141/CE)

Fonte: sito internet http://www.efsa.europa.eu/it/press/news/praper100712.htm2008 Annual Report on Pesticide Residues according to Article 32 of Regulation

(EC) No 396/2005 - Comunicato stampa del 12 luglio 2010

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66thth Piano Piano dd’’azioneazione UEUEAMBIENTEAMBIENTE20022002--20122012

Cambiamenticlimatici

Naturae

Biodiversità

AmbienteSalute e qualità

della vita

Aria

Risorse naturalie

Rifiuti

Ambienteurbano

Ambientemarino Suolo

UsoSostenibile

degli“pesticidi”

Riciclodei

rifiuti

Risorsenaturali

4 Priorità

7 Strategie tematiche

Fonte: Giornate Fitopatologiche, Aggiornamento del quadro normativo degli agrofarmaci, F.Mazzini (Servizio Fitosanitario E.Romagna, F.Rosso Agrofarma)

adottato dal adottato dal Parlamento europeo Parlamento europeo

e dal Consiglio ile dal Consiglio il22 luglio 200222 luglio 2002

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Fonte: La nuova normativa Europea per l’uso sostenibile dei prodotti fitosaniatri: ricadute sulla realtà italiana, M.R. Ripagnani-Enea, C..Zaghi,D.Altera -Ministero dell’Ambiente e della tutela del Territorio e del Mare

La strategia tematica verrà dunque a completare il quadro legislativo esistente e s'incentrerà sulla fase di fase di uso dei prodotti uso dei prodotti fitosanitarifitosanitari

Reg.1107/2009dal 14/06/11

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Dir 2009/127/CEDir 2009/127/CEdel 21 ottobre 2009

relativa alle macchine per l’applicazione di pesticidi,

che modifica la direttiva 2006/42/CE

Reg.Reg. 1107/091107/09del 21 ottobre 2009

relativo all’immissione sul mercato dei prodotti

fitosanitari e che abroga le direttive del Consiglio

79/117/CEE e 91/414/CEE

Dir.Dir. 128/09128/09del 21 ottobre 2009

“che istituisce un quadro per l’azione comunitaria ai fini dell’utilizzo sostenibile dei

pesticidi”

Reg.Reg. 1185/091185/09del 25 novembre 2009relativo alle statistiche

sui pesticidi

Applicazione dal 14 giugno 2011

Entrata in vigore il 31 dicembre 2010

Recepimento entro il 14 dicembre 2011

SM applicano le disposizioni a decorrere dal

15 dicembre 2011. Pestic

ides

Pestic

ides Pack

age

Packa

ge

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obiettivo di questi provvedimentiobiettivo di questi provvedimenti•• Armonizzazione Armonizzazione delle norme …

• consentire la libera circolazionelibera circolazione delle merci all’interno dell’UE–– evitareevitare che si determinino vantaggi competitivi di alcuni Stati rispetto ad altri 

•• Ridurre e razionalizzare Ridurre e razionalizzare gli impieghi

•• garantire identici standardgarantire identici standard di salutesalute e sicurezza sicurezza per:

•• ll’’uomouomo

• e ll’’ambienteambienteEcoscienza Numero 1 • Anno 2011, Agricoltura sostenibile cosa ci chiede l’Europa, Floriano Mazzini, Tiziano Galassi, Servizio Fitosanitario Regione Emilia-Romagna

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Norme e conseguenzaNorme e conseguenza• i prodotti autorizzati prodotti autorizzati dovranno essere ancora piancora piùù sicuri sicuri …• il loro impiegoimpiego dovrà avvenire in un contesto di grande professionalitcontesto di grande professionalitàà, 

attraverso metodi di difesa fitosanitaria razionali e sostenibilisostenibili.

• Con la dir 91/414 dir 91/414 è stato profondamente modificato il panorama dei modificato il panorama dei prodotti utilizzatiprodotti utilizzati per la difesa fitosanitaria delle colture:– revisione delle quasi 1000 s.a. 1000 s.a. precedentemente autorizzate …

– in modo difforme dai diversi SM 

–– progressiva revoca progressiva revoca di circa 670 s.a. 670 s.a. – L’attuale panorama fitoiatrico europeo: circa 300 s.a.  300 s.a.  

• considerando quelle che hanno superato positivamente la revisione europea e quelle nuove registrate nel frattempo. 

Ecoscienza Numero 1 • Anno 2011, Aagricoltura sostenibile cosa ci chiede l’Europa, Floriano Mazzini, Tiziano Galassi, Servizio Fitosanitario Regione Emilia-Romagna

• Nonostante i cambiamenti  intervenuti i prodotti prodotti fitosanitarifitosanitari sono uno sono uno strumento irrinunciabilestrumento irrinunciabile per produrre derrate  agricole compatibili con gli standard richiesti dal mercato (sostenibilitsostenibilitàà, rese produttiverese produttive, congruo profittocongruo profitto, ecc.)

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Cosa fa la Regione Emilia-Romagna?

Fonte: Il piano 2009-2013, D.Tortorici, Dipartimento Sanità Pubblica Regione Emilia-Romagna

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Dal piano regionale alimenti 2009-2013•• Prodotti da controllareProdotti da controllare: quelli derivanti dal vincolo normativo

• nazionale (DM 23/12/92 e DM 30/07/93)

• Comunitario (Reg. (CE) 915/10)

•• Distribuzione campioni del piano regionaleDistribuzione campioni del piano regionale (% del totale):(% del totale):• produzione regionale: 60% del totale • produzione extra regione: 40% (di cui UE ed extra UE: 15%) del totale • prodotti biologici: 10% del totale 

– di cui almeno campioni 30 presso industrie di trasformazione; 

• Prodotti dietetici: almeno 120 campioni/anno–– Di cui prodotti per la prima infanzia: almeno 100 campioni/annoDi cui prodotti per la prima infanzia: almeno 100 campioni/anno

• IV gamma e scatolame: 50 campioni/anno

• … territorio territorio caratterizzato da una rilevante produzione caratterizzato da una rilevante produzione ortofrutticola: ortofrutticola: si dovrà prestare maggiore attenzione alla produzione locale individuando i prodottii prodotti a maggior superficie maggior superficie coltivatacoltivata e su queste concentrare prioritariamente i controlli …

Fonte: piano di controllo regionale alimenti 2009-2013

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•• LL’’autoritautoritàà competente competente (1)(1)::–– designa i laboratoridesigna i laboratori che possono eseguire l’analisi dei campioni prelevati durante i controlli ufficiali.

–– possono designarepossono designare soltanto soltanto i laboratori che:• operanooperano, 

• sono valutativalutati e accreditati accreditati 

• conformemente alla norma europea:– a) EN ISO/IEC 17025 su «Criteri generali sulla competenza dei laboratori di prova e di taratura»;

Requisiti dei laboratori

(1) Reg. 882/04 art 2 definizioni: “autorità competente”: l’autorità centrale di uno SM competente per l’organizzazione di controlli ufficiali o qualsiasi altra autorità cui è conferita tale competenza o anche, secondo i casi, l’autorità omologa di un paese terzo

Fonte : art. 12 Laboratori ufficiali Reg. (CE) 882/2004

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Laboratori di riferimento• designazione di laboratori di riferimentolaboratori di riferimentocomunitaricomunitari e nazionalinazionali::–– Scopo:Scopo: assicurare un'elevata qualitun'elevata qualitàà e uniformituniformitààdei risultati analitici dei risultati analitici 

Fonte: Reg. 882/2004 considerando n. 18 e Reg.(CE) N. 776/2006 del 23 maggio 2006 che modifica l’allegato VII del regolamento (CE) n. 882/2004 … per quanto riguarda i laboratori comunitari di riferimento

• Obiettivo da raggiungere mediante: – utilizzo di metodi analitici convalidati (metodi analitici convalidati (validazionevalidazione))– disponibilità di materiali di riferimentomateriali di riferimento– organizzazione di test comparativitest comparativi ((ProficiencyProficiency test) test) –– formazioneformazione del personale di laboratorio

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EU Reference Laboratories for Residues of Pesticides

http://www.eurl-pesticides.eu/

http://www.crl-pesticides-datapool.eu/

CRL WEB SERVICECRL WEB SERVICE

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metodi di prova

Supporto normativo

Linea guida per la validazione

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• campione IrregolareIrregolare• p.to 94: : XiXi -- UeUe > LMR> LMR

• Incertezza di misura (Ue): •• p.top.to 91: 50% del valore 91: 50% del valore XiXi (mg/kg) della s.a.(mg/kg) della s.a.

•• Cifre significative e Limite di quantificazione (LOQ)Cifre significative e Limite di quantificazione (LOQ)•• p.top.to 85: uniformit85: uniformitàà nel riportare i risultatinel riportare i risultati

•• RecuperoRecupero•• p.top.to 93: 93: “…“… non correggere per il recupero se nel non correggere per il recupero se nel rangerange 7070--120%120%…”…”

Fonte: Sanco 10684/2009 - Reporting level: The lowest level at which residues will be reported as absolute numbers. Itmay represent the practical LOQ, or it may be above that level to limit costs.

risultato analitico (Xi) CifreSignificativa (CS)

Reporting limite/o LOQ

(mg/kg) n. CS Es. (mg/kg) n. CS Es. (mg/kg)0.01 < x < 0,1 1 0.09 10.1 ≤ x < 10 2 0.11; 1.2 1

0,01; 0,05

≥ 10 3 10.5; 20,3 2 0,11

Sanco 10684/2009Legenda:LMR: limite massimo di residuoUe: incertezza estesa LOQ: limite di quantificazione

Definizione di Definizione di Incertezza estesa (Incertezza estesa (UeUe)):

dispersione dei valori che potrebbero essere

ragionevolmente attribuiti al misurando

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Criteri di conformitàpunto 4.9 dell’allegato del DM 27/07/03

• Se i risultati ottenuti dal campione globale mostrano un superamento della LMR, la decisione secondo cui la partita non è conforme deve tener conto: i. dei risultati ottenuti dalle aliquote ricavate da uno o più

campioni di laboratorio, se necessario, 

ii. e della precisione ed accuratezza dell'analisi, indicata dai relativi dati di controllo di qualità.

Incertezza estesa (U

Fonte: EU Analytical Quality Control Guidelines - Food Science Group Central ScienceLaboratory, York, UK - SELAMAT Workshop 5-7th July 2006 Bangkok

e): dispersione dei valori che potrebbero essere ragionevolmente attribuiti al misurando

Sanco 10684/2009 punto 94 - campione Irregolare:Irregolare: XXii -- UUee > LMR > LMR

Risultato conforme RisultatoRisultato

IrregolareIrregolare

Xi= result

Limite massimo di residuo

Definizione di Definizione di Incertezza estesa (Incertezza estesa (UeUe)):

dispersione dei valori che potrebbero essere

ragionevolmente attribuiti al misurando

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Proficiency test: un obbligo!Reg.Reg. 396/2005 art. 28 metodi di analisi396/2005 art. 28 metodi di analisi

Fonte: sito internet http://www.crl-pesticides.eu/docs/public/home.asp?LabID=100&Lang=EN

EUPTEUPT--FV: FV: FruitFruit and and vegetablevegetable

EUPTEUPT--C: C: CerealsCereals and and FeedingFeeding StuffStuff

EUPTEUPT--SRM: Single Residue SRM: Single Residue MethodsMethods

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Quali metodi di analisi ?

Gruppo di lavoro per i residui di antiparassitari della Commissione permanente di

coordinamento interregionale per i problemi relativi al controllo ufficiale dei prodotti

alimentari

metodi metodi multiresiduomultiresiduo per lper l’’analisi di residui di analisi di residui di antiparassitari in prodotti vegetaliantiparassitari in prodotti vegetali

Fonte: Rapporti Istisan 97/23 - Istituto Superiore di Sanità

IERI

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Punto B.4 Rapporto ISTISAN 97/23“Estrazione per dispersione su terre di diatomee,

purificazione mediante GPC mini”

Il Il metodometodo consente di consente di estrarreestrarre dai vegetali dai vegetali residui di fitofarmaciresidui di fitofarmaci, con ampio spettro di , con ampio spettro di polaritpolaritàà, senza apprezzabile trascinamento di , senza apprezzabile trascinamento di acqua nel solvente di estrazioneacqua nel solvente di estrazione

Un’aliquota di omogeneizzato vegetale (15 g) viene miscelata

con una speciale terra di diatomee

(20 g).

La miscela può essere estratta mediante sistemi di estrazione

automatici (tipo ASE)

Oppure mediante cromatografia su

colonna. Eluizionecon circa 150 ml di diclorometano (100

+ 50)

Eventuale purificazione, mediante cromatografia a permeazione di geli (GPC).

Analisi strumentale: GC/MS e/o LC-MS/MS

Triturazione/omogeneizzazione del campione.

Raccogliere l’eluato ed i lavaggi in beuta da 200 mlRaccogliere l’eluato ed i lavaggi in beuta da 200 ml

Portare a piccolo volume con evaporatore rotante ed a secco con corrente di azoto

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Fonte: The QuEChERS Method –Background Informationand Recent Developments, M.Anastassiades CVUA Stuttgart

Analisi dei pesticidi:collo di bottiglia

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Perché la necessità di un nuovo approccio?

Fonte: The QuEChERS Method –Background Informationand Recent Developments, M.Anastassiades CVUA Stuttgart

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Evoluzione dei metodi di prova

Fonte: Method Validation and Quality Control Procedures for Pesticide Residues Analysis in European OfficialControl Laboratories, Antonio ValverdePesticide Residue Research GroupUniversity of Almería, Spain - 2ndLatin

American Pesticide Residue Workshop LAPRW 2009 June 8 –11, 2009. Santa Fe, Argentina

OGGI

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Fonte: The QuEChERS Method –Background Informationand Recent Developments  Michelangelo Anastassiades CVUA Stuttgart

Evoluzione impegno delle risorse

MRM tradizionale MRM tradiz. ottimizzato QuEChERS

= Personale necessario allapreparazione del campione

= Personale necessario allaanalisi strumentale

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Gascromatografi con rivelatore di massa

gascromatograficon rivelatore ECD, NPD,

FPD

IERIIERI DOMANIDOMANIOGGIOGGI

gascromatograficon rivelatore di massa

a triplo quadrupolo (QQQ)

Fattore IERI OGGI DOMANISensibilità 1 10 50Costo 1 2 5

Esempio di strumentazione per analisi in GCGC

200 ppb 100 ppb 2 ppb

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Maggiore sensibilitàcon la tecnologia a triplo quadrupolo

Maggiore sensibilitMaggiore sensibilitààcon la tecnologia a con la tecnologia a triplo triplo quadrupoloquadrupolo

Es.: HPLC 1100 con rivelatore a diodi

Es.: HPLC 1290 Infinity

IERIIERI OGGIOGGI

Es.: LC‐MS (QQQ) 6410

LC-MS (QQQ) migliorato

DOMANIDOMANI

Fattore IERI IERI OGGIOGGI DOMANIDOMANISensibilità HPLC 1 10 ///Sensibilità LC-MS/MS 1 7 70Costo 1 3 4

Esempio di Strumentazione per analisi in LCLC11

11

10+10+

1 pgReserpina con

S/N 150:1

1 pg Reserpinacon S/N 1000:1

Fonte: http://it.wikipedia.org/wiki/Reserpina

Reserpina, CAS n. 50-55-5

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StrumentazioneStrumentazione

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ScopoScopo: fornire analisi accurate di massa per l'analisi, l'identificazione, la caratterizzazione e la quantificazione dei composti.

Es. di HPLC interfacciato con Q TOF

Es.: LC-MS (QQQ) 6490

Strumentazione: quale miglioramento? (ad es.: …)

Ricercare i residui di pesticidi non per Protocollo Analitico Strutturato Protocollo Analitico Strutturato ma

misurando ciò che realmente misurando ciò che realmente èè presente presente sul campione (screening)sul campione (screening)

maggiore sensibilitmaggiore sensibilitàà

Nuovo approccio Nuovo approccio allall’’analisianalisi

50 fg Reserpinacon S/N 900:1

= 1 fg con S/N 20:1

500 500 XXRispetto 6410

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Fonte dati: Ministero della saluteFonte dati: Ministero della saluteFonte dati: Ministero della salute

Attività di controllo:numero campioni

22671985 2054 1941 1798

16261329 1307 1218

8051030

740547 654 592 532 460 436 369

25022831

3093 3012 3019

268926232289

18041680 1807 1840

1344

2037 19201619

1032 670 701 711100

600

1100

1600

2100

2600

3100

3600

4100

4600

1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

ortofrutticoliextraortofrutticoli

22671985 2054 1941 1798

16261329 1307 1218

8051030

740547 654 592 532 460 436 369

25022831

3093 3012 3019

268926232289

18041680 1807 1840

1344

2037 19201619

1032 670 701 711100

600

1100

1600

2100

2600

3100

3600

4100

4600

1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012

ortofrutticoliextraortofrutticoli

Fonte dati: piano di controllo regionaleFonte dati: piano di controllo regionaleFonte dati: piano di controllo regionale

Numero dei Numero dei campionicampioni

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Fonte dati:

Ministero della Salute ed EFSA

Fonte dati: Fonte dati:

piano di controllo regionalepiano di controllo regionale

5,6

4,8

1,31,8

33,4 3,5

4,3 4,5

3,9

5,5 5,55 5

4,7

43,5

2,32,1

1,7

1,3

2

1,3 1,51,3

1,5

1

1,1 1,1 0,8

0

1

2

3

4

5

6

19

93

19

94

19

95

19

96

19

97

19

98

19

99

20

00

20

01

20

02

20

03

20

04

20

05

20

06

20

07

20

08

20

09

% ir

rego

larità

Irregolarità % campioni totali

5,4

3,6

4,2

3,8

2,6

1,92,3

1,61,4

2,0

3,8

2,4

3,0

2,9

1,7

2,2

2,01,8

3,1

2,11,8

0,7

2,0

0,30,6

0,1

0,90,3

2,0

0,51,0

0,1

0,7

0,00,5

0,0 0,0

0,70,5

5,4

3,6

4,2

2,3 2,3

1,1

1,5

0,91,2 1,2

2,9

1,5

2,0

1,1 1,2 1,21,2

1,3

2,3

1,81,5

0,0

1,0

2,0

3,0

4,0

5,0

6,0

1989

1990

1991

1992

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

2012

% ortofrutticoliextraortofrutticolitotale Controllo Ufficiale

– totale piano % irregolarità

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0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

3,5

4

2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010

%

ONR Ministero RER

Campioni di frutta: confronto dati ONR, Ministero, RER

Valori espressi in % sul totale

< LdQ positivi Irreg < LdQ positivi Irreg < LdQ positivi Irreg% % % % % % % % %

2001 47,8 50,6 1,6 54,6 44 1,5 31,7 65,6 2,72002 65,5 32,4 2,1 50,5 47,6 1,8 30,3 67,6 2,12003 67,3 30,5 2,2 53,0 45,1 1,9 29,4 68,2 2,42004 49,4 47,7 2,9 51,2 47,3 1,6 31,8 66,2 2,12005 43,0 53,3 3,8 50,9 47,3 1,7 33,1 65,2 1,82006 55,2 43,6 1,2 40,2 57,8 2,02007 51,6 47,0 1,4 39,1 59,0 1,92008 54,2 44,5 1,3 31,8 65,6 2,62009 47,3 51,8 0,9 19,5 77,0 3,52010 20,8 78 2,2

MINISTERO RERONRanno

94

95

96

97

98

99

100

2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010

%

ONR Ministero RER

IrregolariIrregolari RegolariRegolari

Legenda: ONR: osservatorio nazionale residui – Università di PC ; Positivi: presenza di rewsidui con concentrazione inferiore al LMR

Nota: somma delle % delle colonne “< LdQ” e “positivi”

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%

PerePere% campioni regolariregolari

M Rpc Ror % % %

2001 99,2 98,1 98,92002 98,7 98,6 98,52003 98,8 97,4 96,92004 99,5 98,9 98,12005 98,8 98,3 97,02006 99,2 98,1 100,02007 98,5 98,3 98,92008 99,1 97,8 100,02009 99,2 98,4 96,72010 99,1 98,8

anno

legenda:legenda:•M: fonte Ministero della Salute, % campioni di pere regolari del piano nazionale•Rpc: piano di controllo Regione Emilia-Romagna % campioni di pere regolari •Ror: Piano di controllo Emilia-Romagna % pere regolari di produzione regionale (origine RER) 94

96

98

100

102

2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010

M Rpc Ror

Nota: Campioni regolari: somma dei campioni senza residui (conc. < LOQ) e con residui conformi alla norma

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Clorpirifos

0.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100.0

120.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009Triflumuron

0.0

10.020.0

30.0

40.050.0

60.0

70.080.0

90.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

Boscalid

0.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100.0

120.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

Captano

0.0

10.0

20.0

30.0

40.0

50.0

60.0

70.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

Fosmet

0.010.020.030.040.050.0

60.070.080.090.0

100.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

Azinfos metile

0.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100.0

120.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

Produzione Emilia-Romagna: pere

LMR (LMR (Reg.Reg. 839/08):839/08):da 0,6 a 0,2 mg/kgda 0,6 a 0,2 mg/kg

LMR (LMR (Reg.Reg. 839/08):839/08):invariatoinvariato a 0, 5 mg/kga 0, 5 mg/kg

LMR (reg. 149/08):LMR (reg. 149/08):InvariatoInvariato a 3 mg/kga 3 mg/kg

LMR (reg. 839/08)LMR (reg. 839/08)da 1 a 0,5 mg/kgda 1 a 0,5 mg/kg

LMR (LMR (Reg.Reg. 839/08):839/08):Revocato Revocato 0, 05 mg/kg0, 05 mg/kg

LMR (reg. 459/10):LMR (reg. 459/10):2 mg/kg2 mg/kg

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Produzione Emilia‐Romagna: pere

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

azinfos m clorpirifos fosmet captano procimidone triflumuron boscalid

%

0,01-0,1 0,11-0,2 0,21-0,3 0,31-0,4 0,41-0,5 > 0,5

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

0,01-0,1 0,11-0,2 0,21-0,3 0,31-0,4 0,41-0,5 > 0,5

range di concentrazione (mg/kg)

%

Ne consegue la seguente media di

tutte le s.a. esaminate nei range di

concentrazione

%: percentuale di campioni contenenti le sa indicate

Range di concentrazione (mg/kg)

Nota:

Confronto fra i LMR ed i campioni nel range fra 0,01 -0,1 mg/kg

Concentrazione (mg/kg) e LMR

Distanza dal LMR

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Clorpirifos

0.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

Azinfos metile

0.0

10.0

20.0

30.0

40.0

50.0

60.0

70.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

Fosmet

0.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100.0

120.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

LMR (LMR (Reg.Reg. 839/2008):839/2008):da 0,6 a 0,2 mg/kgda 0,6 a 0,2 mg/kg

LMR (LMR (Reg.Reg. 839/2008):839/2008):Rimasto a 0, 5 mg/kgRimasto a 0, 5 mg/kg

Etofenprox

0.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100.0

120.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

Intervalli di concentrazione (mg/Kg)

%

2005 2006 2007 2008 2009

LMR (LMR (Reg.Reg. 600/2010):600/2010):da 0,5 a 1 mg/kgda 0,5 a 1 mg/kg

LMR (LMR (Reg.Reg. 839/2008):839/2008):RevocatoRevocato 0, 05 mg/kg0, 05 mg/kg

Produzione Emilia-Romagna: Mele

triflumuron

0.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100.0

120.0

0,01‐0,1 0,11‐0,2 0,21‐0,3 0,31‐0,4 0,41‐0,5 > 0,5

2005 2006 2007 2008 2009

LMR (LMR (Reg.Reg. 839/2008)839/2008)da 1 a 0,5 mg/kgda 1 a 0,5 mg/kg

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Produzione Emilia-Romagna: Mele

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

azinfos metile clorpirifos fosmet etofenprox triflumuron

%

0,01-0,1 0,11-0,2 0,21-0,3 0,31-0,4 0,41-0,5 >0,5

0,0

20,0

40,0

60,0

80,0

100,0

0,01-0,1 0,11-0,2 0,21-0,3 0,31-0,4 0,41-0,5 >0,5

fascie di concentrazione (mg/kg)

%

Ne consegue la seguente media di

tutte le s.a. esaminate nei range di

concentrazione

%: percentuale di campioni contenenti le sa indicate

Range di concentrazione (mg/kg)

Nota:

Confronto fra i LMR ed i campioni nel range fra 0,01 -0,1 mg/kg

Concentrazione (mg/kg) e LMR

Distanza dal LMR

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Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta

Controllo ufficiale degli alimenti

Reg. (CE) n. 396/2005Capo V, art. 30Capo V, art. 30: programmi nazionali di controllo dei residui di antiparassitari

comma 1, secondo paragrafo, si riporta:

“I programmi sono basati sul rischiorischio e volti in particolare a valutare lvalutare l’’esposizione dei consumatoriesposizione dei consumatorie ll’’osservanza della legislazione in vigoreosservanza della legislazione in vigore.”

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

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Progetto: Residui nel Pranzo Pronto

Promosso dal gruppo di lavoro 

Fitofarmaci delle  Agenzie ambientali

–Progettazione anno 2004

–Realizzazione anni 2005 ‐2006 ‐2007 e 2008

–Presentazione dei risultati relativi agli anni 2005 ‐ 2006 – 2007 ‐ 2008

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

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1 ARPA  Sicilia Ragusa 2005‐2006‐2007‐2008

2 ARPA  Sicilia Palermo  2005‐2006

3 ARPA  Sicilia Catania 2005

4 ARPA  Puglia Bari 2005‐2006‐2007‐2008

5 ARPA  Campania Napoli 2005‐2006

6 ARPA  Sardegna Cagliari 2005‐2006‐2007‐2008

7 ARPA  Marche Macerata 2005‐2006‐2007‐2008

8 ARPA  Toscana Arezzo 2005‐2006

9 ARPA  Emilia Romagna Ferrara 2005‐2006‐2008

10 ARPA  Liguria La Spezia 2005

11 ARPA  Piemonte Torino 2005‐2006

12 ASL Lombardia Bergamo 2005‐2006‐2007‐2008

13 ARPA  Veneto Verona 2005‐2006

14 ARPA  Friuli Venezia Giulia Pordenone 2005‐2006‐2007‐2008

15 ARPA  Friuli Venezia Giulia Gorizia 2005

16 ARPA  Valle d’Aosta Aosta 2006‐2007‐2008

17 APPA  Trento Trento 2005‐2006‐2007‐2008

Progetto Residui nel Pranzo Pronto: partecipazione dei laboratori

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

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Progettazione

1. definizionedefinizione del pranzo tipo italiano

2. dovedove effettuare i prelievi

3. quandoquando effettuare i prelievi

4. definizione definizione di un protocollo operativo 

5. definizionedefinizione di un protocollo analitico

Progetto Residui nel Pranzo Pronto

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

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Progettazione

1. definizione del Pranzo tipo italianoprimo piattosecondo piatto (non analizzato)contorno di verdurafruttapanevino (250 ml)

Progettazione Residui nel Pranzo Pronto

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

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Progettazione

2. dove effettuare i prelievi

Prelievo da effettuare presso mense aziendali, mense scolastiche, mense di ospedali, mense di case di riposo che non utilizzano alimenti biologicinon utilizzano alimenti biologici .

Progetto Residui nel Pranzo Pronto

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

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Presenza di residui di fitofarmaci

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

analizzatianalizzati con residuicon residui senza residuisenza residuianno

n.n. n.n. n.n.20052005 5050 3939 111120062006 4747 4141 6620072007 5353 5050 3320082008 5050 4848 22

Obiettivo progettualeObiettivo progettuale:

Limite di quantificazione a cui tendere: 0.001 mg/kg0.001 mg/kg(nel piano di controllo alimenti normalmente è: 0.01 mg/kg - art. 18 reg. 396/05)

LOQ: limite di quantificazione ossia la minima concentrazione dianalita rilevabile da una procedura analitica con una accettabile accuratezza e precisione

CampioniCampioni

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2,4

10

3,6

9

3,8

13

3,8

8

3,4

10,0

0

2

4

6

8

10

12

14

numero medio ss.aa. per pranzo numero massimo ss.aa. per pranzo

20052006

20072008

media 2005-2008

–Numero medio e massimo dei fitofarmaci rilevati nel pranzo completo

Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

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0,4

0,2

0,8

0,4

0,8

0,60,5

1,2

0,5

1,2

0,5

0,8

1,3

0,7

0,9

0,4

0,6

1,2

1,0

1,2

0,50,5

1,1

0,7

1,0

0

0,5

1

1,5

2

1° piatto contorno frutta pane vino

20052006

20072008

media 2005-2008

–Numero medio fitofarmaci rilevati nelle portate

Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

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sostanza attivanumero di presenze

(2005+2006+2007+2008)

sostanza attiva numero di presenze(2005+2006+2007+2008)

pirimifos metile 20+15+27+31 carbaril 2+4+12+5

procimidone 17+23+24+6 difenilammina 6+1+6+9

cyprodinil 7+12+11+12 captano 2+3+8+7

clorpirifos 6+16+7+7 clorpirifos metile 5+5+6+4

iprodione 7+13+11+5 + altre sostanze attive

metalaxil 5+8+8+15

pyrimethanil 7+7+7+5 in totale 91 sostanze attive diverse

Fitofarmaci rilevati nel pranzo completo

Fonte: 8° Convegno Fitofarmaci e Ambiente, ISPRA, Roma, 12 e 13 maggio 2010, Assunzione dei residui di fitofarmaci attraverso la dieta: risultati del Progetto Residui nel Pranzo Pronto, anni 2005 – 2008. M. Lorenzin APPA TN

F F RR RR

I I RR

Legenda: RR:revocato; II: insetticida; FF: fungicida

II

II

FF

FF

FF

FF

FF

II

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ConclusioniQuale futuro?

–– Norme: Norme: •• SuperareSuperare la vacanza normativa che ha determinato regole 

dettate  dal “commercio” sulla presenza multiresiduale su un prodotto 

•• DisporreDisporre di studi sugli effetti sinergici e cumulativi 

–– Controllo ufficiale e Controllo ufficiale e ……: : •• ContinuazioneContinuazione del Progetto Residui nel Pranzo Pronto:

– continua anche nel 2011– costituisce un modello per la valutazione dell’assunzione dei residui di PF con 

la dieta– proseguirà sul controllo dei prodotti ottenuti con tecnica di produzione prodotti ottenuti con tecnica di produzione 

biologica destinate alle mense dei bambinibiologica destinate alle mense dei bambini

•• Proposta:Proposta: inserire l’attività come parte integrante del controllo ufficiale degli alimenti

–– Metodi e tecnologia:Metodi e tecnologia:•• DisporreDisporre di idonea tecnologia, con  sensibilità adeguata•• AffrontareAffrontare i controlli non solo su protocollo analitico 

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Ferrara, le Mura Estensi 07 giugno 2011

Grazie a tutti per Grazie a tutti per ll’’attenzioneattenzione

Dr Marco MorelliArpa Emilia-Romagnae-mail: [email protected]