MANUALE DI RIFERIMENTO PER IL PERSONALE SANITARIO DEGLI OSPEDALI a cura di Viviana Cancellieri T&C...

MANUALE DI RIFERIMENTOPER IL PERSONALE SANITARIO DEGLI OSPEDALI

a cura di Viviana Cancellieri

T&C

IL LESSICODELLA FARMACOVIGILANZA

Obiettivi degli slide kit

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Gli slide kits sono stati costruiti per essere uno strumento didattico adiposizione del Farmacista che voglia sostenere, promuovendo azioni diFormazione e l’aggiornamento sui differenti aspetti legati alla gestionecomplessiva del farmaco di tutto il personale, laureato e non dei Repartie dei Servizi della propria realtà organizzativa. Gli slide kits contengono, per ogni argomento trattato, la normativa piùrecente di riferimento, i metodi e gli strumenti validati a livelloistituzionale e internazionale ed esempi di applicazione, che sono dautilizzare come strumenti ed esercizi didattici. Nella speranza che quest’iniziativa possa essere un valido aiuto per ladiffusione in tutti i professionisti sanitari delle conoscenze sullacomplessa realtà della Farmacia ospedaliera e territoriale, oltre che dellecompetenze necessarie per agire in sicurezza, auguro a tutti Voi buon lavoro

dr.ssa Viviana Cancellieri

Disclaimer

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Gli autori e redattori del sito “Farmacisti Janssen Cilag” sono Medici, Farmacisti, Ingegneri esperti di rischio clinico e di management sanitario. Quanto riportato deriva da fonti ufficiali del Ministero della Salute, dell’Agenzia italiana del Farmaco e altre fonti istituzionali e da affidabili studi scientifici, accompagnato dai relativi riferimenti bibliografici, oltre che dalla esperienza maturata dagli Autori in oltre 10 anni di formazione rivolta al personale sanitario ospedaliero e territoriale in tutta Italia.

In ogni caso, le informazioni fornite, gli esempi costruiti su procedure organizzative e gestionali, sono da intendersi come di natura generale ed a scopo puramente divulgativo ed illustrativo.

Gli Autori declinano ogni responsabilità riguardo a possibili errori, dimenticanze o erronee interpretazioni presenti in queste pagine.

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TIPI DI REAZIONE AVVERSA

EFFETTO COLLATERALE

CLASSIFICAZIONE DELLE ADR

IL NESSO DI CAUSALITÀ SECONDO LA WHO

WHO:Guidelines for setting up and running a Pharmacovigilance Centre”

Uppsala Monitoring Centre: UMC Pharmacovigilance Glossary:www.who-umc.org/DynPage.aspx?id=13111

Glossario dei principali termini utilizzati in farmacovigilanza: www.farmacovigilanza.org/corsi/cosentino/corso_tabelle.htm

FARMACOVIGILANZA - LESSICOCosa troviamo in questo slide kit

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Tutte le risposte nocive e non volute ad un prodotto medicinale correlate ad un qualsiasi dosaggio devono essere considerate reazioni avverse da farmaci.

Per 'risposte ad un prodotto medicinale' si intende che vi sia almeno una possibilità ragionevole di una correlazione causale tra un prodotto medicinale e un evento avverso, cioè che tale correlazione non possa essere esclusa.

Per quanto riguarda i prodotti medicinali già in commercio:

Una risposta ad un farmaco che sia nociva e non voluta e che si verifichi ai dosaggi normalmente impiegati nell'uomo per la profilassi, la diagnosi, o per la terapia di malattie, oppure per modificare funzioni fisiologiche.

Reazione avversa da farmaci(Adverse Drug Reaction, ADR)

“WHO:Guidelines for setting up and running a Pharmacovigilance Centre”

UMC Pharmacovigilance Glossary:www.who-umc.org/DynPage.aspx?id=13111

Nell’osservazione quotidiana la segnalazione di un effetto collaterale la rendeautomaticamente una possibile reazione avversa

Tipi di reazione avversa

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Reazione avversa grave (serious ADR)

Grave effetto collaterale negativo o reazione avversa grave:

una reazione avversa ad esito letale, o una reazione avversa che:

metta in pericolo la vita del paziente richieda l'ospedalizzazione del paziente o prolunghi

una ospedalizzazione già avvenuta determini una persistente significativa disabilità

o incapacità o provochi la morte comporti una anomalia congenita o un difetto alla nascita.

UMC Pharmacovigilance Glossary :www.who-umc.org/DynPage.aspx?id=13111


Reazione e evento avversi

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Reazione avversa inattesa (unexpected ADR)Una reazione avversa, la cui natura o severità non è in accordo con quanto riportato sul foglietto illustrativo e con l'autorizzazione rilasciata per la sua commercializzazione, inattesa in base alle caratteristiche del farmaco stesso". L'elemento essenziale in questa e definizione è il fatto che l'evento è ignoto

Evento avverso (Adverse Event, AE)Qualsiasi episodio sfavorevole di natura medica che si verifichi in un paziente o in un soggetto partecipante a una sperimentazione clinica al quale sia stato somministrato un prodotto farmaceutico, ma che non abbia necessariamente un rapporto di causalità (o di relazione) con il trattamento stesso.Il punto fondamentale qui è la coincidenza nel tempo senza alcun sospetto di una relazione causale.


UMC Pharmacovigilance Glossary:www.who-umc.org/DynPage.aspx?id=13111


Effetto Collaterale

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Qualsiasi effetto non intenzionale di un farmaco che: insorga alle dosi normalmente impiegate e che sia connesso alle proprietà del farmaco (es. sonnolenza da antistaminici).

Elementi essenziali in questa definizione sono la natura farmacologica degli effetti, se il fenomeno non è intenzionale, e che non vi sia palese sovradosaggio.

“WHO:Guidelines for setting up and running a Pharmacovigilance Centre

Classificazione delle ADR

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ADR A - reazioni collaterali sono le più frequenti, in gran parte prevedibili.Dose-dipendenti, cioè più gravi e frequenti con dosi più elevate.

Possono rappresentare un eccesso dell’azione farmacologicaprincipale (es: ipoglicemia da ipoglicemizzanti orali) o di un’attività farmacologica secondaria (Es.: costipazione damorfina). Possono anche essere dovute a interferenze farmacocinetichefra due farmaci; sono comunque spesso rilevate prima dellafase IV e raramente mettono in pericolo la vita del paziente.




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ADR B - Si verificano in una minoranza di pazienti (<1/1000) e sono spesso di natura allergica, immunologica o idiosincrasica.

Sono praticamente imprevedibili e danno luogo a reazioni gravi con scarsa relazione con la dose.

Si verificano solo in pazienti con, spesso sconosciute, condizioni predisponenti.

Non sono in relazione con azione farmacologica.

Queste reazioni se non sono di ipersensibilità immediata compaiono dopo generalmente 4-5 giorni dall’inizio del trattamento e comunque non oltre le 12 settimane.

Glossario dei principali termini utilizzati in farmacovigilanza:www.farmacovigilanza.org/corsi/cosentino/corso_tabelle.htm



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ADR C - Riguardano l’induzione di nuove malattie o la modifica dell’incidenza di una malattia da parte di farmaci assunti per periodi di tempo molto prolungati (alcuni anni o tutta la vita).

Data la insorgenza tardiva della patologia, le ADR di tipo C sono di difficile individuazione.


Altre reazioni avverse

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Tipo D: Reazioni ritardate (discinesie tardive da neurolettici)

Tipo E: Reazioni da sospensione (insonnia da sospensione ipnotici)

Tipo F: Reazioni da fallimento terapeutico (interazioni con farmaci induttori del metabolismo)

Aronson et al. “Adverse drug reaction:definition,analysis and management. The Lancet 9237, 1255-1259,2002

Nesso di causalità farmaco–evento avverso secondo la WHO

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IMPROBABILE Un evento (inclusa l'alterazione di un parametro di laboratorio) con una correlazione temporale dall'assunzione del farmaco che rende improbabile una relazione causale e in cui altri farmaci, sostanze chimiche o la malattia del paziente possono spiegare l'evento osservato.

Per armonizzare la regolamentazione dei farmaci nei paesi dell'Unione europea, la farmacovigilanza UE ha proposto le seguenti categorie di causalità:



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POSSIBILE Un evento (inclusa l'alterazione di un parametro di laboratorio) che insorge con una ragionevole sequenza temporale dall'assunzione del farmaco ma che potrebbe essere spiegato dalla malattia per la quale il farmaco é impiegato né dalla concomitante assunzione di altri farmaci o sostanze chimiche.



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PROBABILE Un evento (inclusa l'alterazione di un parametro di laboratorio) che insorge con una ragionevole sequenza temporale dall'assunzione del farmaco e che non può essere spiegato dalla malattia per il quale il farmaco é impiegato, né dalla concomitante assunzione di altri farmaci o sostanze chimiche.

La reazione deve migliorare con il dechallange (interruzione della Terapia).

Non è necessario il rechallange (ripresa del’effetto alla riassunzione del farmaco) perché la reazione avversa rientri in questa definizione.



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CERTOUn evento (inclusa l'alterazione di un parametro di laboratorio) che insorge con una ragionevole sequenza temporale dalla assunzione del farmaco e che non può essere spiegato dalla malattia per il quale il farmaco è impiegato, né dalla concomitante assunzione di altri farmaci o sostanze chimiche.

La reazione deve migliorare con il dechallange e ricomparire con il rechallange.


Classificazione DoTS

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CORRELAZIONE CON LA DOSE

ADR che avvengono a dosi sovraterapeutiche (tossiche)

ADR che avvengono a dosi terapeutiche (effetti collaterali)

ADR che avvengono a dosi subterapeutiche in pazienti suscettibili (reazioni di ipersensibilità)

Aronson e Ferner, Joining the DoTS: new approach to classifying adverse drug reactions. BMJ, 327:1222-1225 2003

ADR-correlazione con il tempo

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Rapide (vancomicina)

Reazioni da prima dose (ipotensione da ACE inibitori)

Reazioni precoci (cefalea da nitroderivati)

Reazioni intermedie (tromboembolismo da antipsicotici)

Reazioni tardive (cortisonici)

Reazioni ritardate (carcinogenesi e teratogenesi)

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