1

INDICE

CURRICULUM VITAE......................................................……..…...p. 2

ATTIVITA' E COLLABORAZIONI SCIENTIFICHE........…….….....p. 2

ATTIVITA' DIDATTICA..........................................................……….....p. 5

VALUTAZIONE ATTIVITA’ DIDATTICA (legge 370/1999).…...….......p. 8

ATTIVITA' EDITORIALE.....................................….........….…...….......p. 8

ATTIVITA' ORGANIZZATIVA...........................................……..….......p. 9

BORSE DI STUDIO..............................................................…...…..……p. 10

SOGGIORNI IN LABORATORI ESTERI...........................…....….……p. 10

FINANZIAMENTI DI RICERCA..........................................…..…...……p. 10

COLLABORAZIONI ESTERNE………….....………………….........…..p. 11

COMUNICAZIONI A CONGRESSI E RELATORE INVITATO...…....p. 12

BREVETTI………………………………………………............….............p. 13

PUBBLICAZIONI SU RIVISTE INTERNAZIONALI.............................p. 13

IMPACT FACTOR DELLE PUBBLICAZIONI..............................…......p. 24

PUBBLICAZIONI SU RIVISTE ITALIANE..……………………...….....p. 24

CAPITOLI DI LIBRI…........………………….............................…….…...p. 24

2

CURRICULUM VITAE -Nato a Bussero (Milano) il 21.12.62, nel 1981, conseguito il diploma di Maturita' Scientifica presso il

Liceo Scientifico Giordano Bruno di Melzo (Milano) con voti 58/60, si iscrive al corso di

Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Milano

1983/85- Allievo interno dal 1983 al 1985 del Laboratorio di Biochimica Applicata dell'Università

degli Studi di Milano diretto dalla Prof.ssa M.Pilone Simonetta, si laurea con voti 110/110 e

lode discutendo una tesi sperimentale dal titolo "Purificazione e Caratterizzazione della D-

Amino Acido Ossidasi dal Lievito Rhodotorula Gracilis"

1986- Dal 27 gennaio svolge il servizio militare presso il 132° Gruppo Artiglieria Pesante Campale

"Rovereto", congedandosi con il grado di Caporale Maggiore

- Inizia la sua collaborazione scientifica con la Sezione di Patologia Generale ed

Immunologia dell'Università degli Studi di Brescia (direttore Prof. G. Ragnotti)

- Concorre all'assegnazione ed ottiene una borsa di studio triennale (1987-1989) bandita

dall'Ente Universitario Lombardia Orientale (EULO) di Brescia

1987- Inizia a frequentare a tempo pieno la Sezione di Patologia G. ed Immunologia dell'Università

degli Studi di Brescia

- Partecipa e risulta vincitore di un concorso pubblico per l'assegnazione di un posto nel

Dottorato di Ricerca in "Patologia Sperimentale", sede amministrativa Firenze

1988- Risulta vincitore di un concorso per ricercatore universitario (gruppo n. 70, disciplina

Patologia Generale) bandito dalla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi

di Brescia

-Consegue l'abilitazione alla professione di Biologo

1992- E’ sottoposto al giudizio per la conferma in ruolo di ricercatore. Superato tale giudizio, è

inquadrato come ricercatore confermato presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia,

Università degli Studi di Brescia con decorrenza 1-11-92

2000- Fruendo di un congedo straordinario per motivi di studio e ricerca frequenta il laboratorio

del Prof. U. Lindahl, Department of Medical Biochemistry & Microbiology, University of

Uppsala, Uppsala, Sweden

2002- Consegue l’idoneità nella procedura di valutazione comparativa per Professore universitario

di II° fascia per il settore scientifico disciplinare MED04 “Patologia Generale”

- Viene chiamato a coprire il posto di ruolo di Professore universitario di II° fascia per il

settore scientifico disciplinare MED04 “Patologia Generale” presso la Facoltà di Medicina e

Chirurgia dell’Università degli Studi di Brescia con decorrenza 1-11-02

2013- Consegue l’abilitazione nazionale nella procedura di valutazione comparativa per Professore

universitario di I° fascia per il settore scientifico disciplinare MED04 “Patologia Generale”

2017- Viene chiamato a coprire il posto di ruolo di Professori di I° fascia per il settore scientifico

disciplinare MED04 “Patologia Generale” presso il Dipartimento di Medicina Molecolare e

Traslzionale dell’Università di Brescia

ATTIVITA' E COLLABORAZIONI SCIENTIFICHE L'attività di ricerca è documentata da 124 pubblicazioni in extenso [delle quali 26 reviews riguardanti

angiogenesi, AIDS, biologia degli eparan solfati proteoglicani (HSPGs)], da 19 capitoli di libri e da

155 comunicazioni a congressi.

Dopo una prima fase caratterizzata dagli studi di cui ai punti 1 e 2 (vedi sotto), la ricerca del Prof.

Rusnati si è rivolta principalmente allo studio di fattori apparentemente coinvolti in distinte

patologie, ma accomunati da diverse caratteristiche biochimiche e biologiche: i fattori di crescita

angiogenetici [basic fibroblast growth factor (FGF-2), vascular endothelial growth factor (VEGF) e

gremlin] e proteine virali [il fattore transattivante di HIV-1 (Tat) e la proteina p17]. Nell’ambito di

tali studi, l’indagine scientifica è stata svolta soprattutto a livello molecolare, con particolare

attenzione rivolta all’identificazione e caratterizzazione di interazioni macromolecolari attraverso la

tecnologia di risonanza plasmonica di superficie (SPR, vedi sotto).

3

Al riguardo, Il Prof. Rusnati ha fondato nel 2012 (e tuttora dirige) l’Unita di Analisi di Interazioni

Macromolecolari (Macromolecular Interaction Analisis Unit, MIAU) che opera all’interno del

Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale dell’Università degli Studi di Brescia:

https://www.unibs.it/dipartimenti/medicina-molecolare-e-traslazionale/osservatori-e-

laboratori/macromolecular-interaction-analysis-unit-miau 1- Purificazione e caratterizzazione biochimica della D-aminoacido ossidasi (DAAO) dal lievito

Rhodotorula Gracilis: Si sono ottimizzate le condizioni di crescita in fermentatore del lievito

Rhodotorula Gracilis e l' induzione dell'enzima D-amino acido ossidasi (DAAO). La metodica di

purificazione messa a punto ha permesso l'isolamento dell'enzima DAAO in forma stabile e con un

grado di purezza elevato

2- Cancerogenesi chimica epatica: Si è utilizzato come modello sperimentale la cancerogenesi

epatica indotta da DL-1-(2-nitro-3-metilfenossi)-3-tert-butilamino-propan-2-olo (DL-ZAMI 1305), I

risultati ottenuti hanno sottolineato l'importanza degli ormoni sessuali e tiroidei nella modulazione

della cancerogenesi chimica epatica

3- FGF2 ed altri fattori angiogenetici

Caratterizzazione biochimica e biologica, identificazione dei suoi domini funzionali, produzione

e caratterizzazione di forme ricombinanti mutati con caratteristiche biologiche alterate: Si è

studiata la sintesi endogena e gli effetti biologici di FGF-2 in vitro, con particolare attenzione

rivolta alla diversa localizzazione/ruolo svolto dalle sue isoforme a diverso peso molecolare. Si è

inoltre proceduto ad identificare e comprendere il ruolo svolto da FGF2 in biopsie di diversa

origine. Mediante peptidi sintetici rappresentanti frammenti di FGF2, i corrispondenti anticorpi e

forme ricombinanti di FGF2 si sono identificati diversi domini funzionali del fattore di crescita

Studio morfofunzionale di cellule endoteliali murine “over-esprimenti” l’FGF-2: Si è studiato il

ruolo che l’FGF-2 endogeno esercita sull’acquisizione del “fenotipo angiogenetico” da parte delle

cellule endoteliali. I risultati ottenuti hanno suggerito che nella neovascolarizzazione tumorale e

nelle malattie angioproliferative siano coinvolte anche molecole che inducono l’endotelio vascolare

a produrre i propri fattori angiogenetici autocrini

Studio delle basi molecolari dell’interazione di FGF2 con molecole solubili, associate alla matrice

extracellulare o alla superficie cellulare: Sfruttando soprattutto la tecnologia di risonanza

plasmonica di superficie (SPR, vedi sotto), si è caratterizzata l’interazione di FGF2 con

eparina/HSPGs. Si è inoltre dimostrata la capacità di FGF-2 di legare altre molecole ed altri

recettori cellulari quali i gangliosidi e la trombospondina, pentraxina 3 e l’integrina v3. In

conclusione, si è dimostrata l’esistenza di un “network” di molecole in grado di legare FGF-2 e di

modularne biodisponibilità e attività biologica

Identificazione di molecole ad azione FGF-2 antagonista: sulla base delle conoscenze accumulate

negli studi precedenti si è proceduto alla sistematica identificazione di molecole ad azione FGF2-

antagonista, da utilizzare in possibili strategie anti-angiogenetiche per curare malattie angiogenesi-

dipendenti, quali il cancro. In quest’ambito ci si è focalizzati principalmente su molecole

polianioniche eparino-simili, in grado di sequestrare FGF2 nell’ambiente extracellulare,

prevenedone l’interazione con gli HSPGs espressi sulla superficie delle cellule endoteliali.

Operando modifiche chimiche dell’eparina, si sono prodotti glicosaminoglicani capaci di modulare

in modo distinto le diverse attività biologiche di FGF-2. In questo processo di “drug dyscovery”,

ancora una volta ha avuto un ruolo preponderante la tecnologia SPR (vedi sotto).

Studio delle basi molecolari dell’interazione di altri fattori angiogenetici (VEGF e gremlin, il

sistema efrine/recettori) con molecole solubili, associate alla matrice extracellulare o alla

superficie cellulare: con le conoscenze ed i modelli sperimentali sviluppati per FGF2, si è

proceduto alla caratterizzazione dei meccanismi molecolari attraverso i quali gremlin, scoperto

quale nuovo-non canonico fattore angiogenetico, induce l’attivazione delle cellule endoteliali.

Inoltre, si è proceduto alla identificazione di antagonisti di gremlin, di VEGF e delle efrine.

4- HIV-1 Tat

Studio del ruolo di HIV-1 Tat nell’oncogenesi associata all’AIDS: si è studiato il ruolo di Tat

nell’induzione di tumori in un modello sperimentale murino, sottolineando l’importanza dell’over-

4

produzione di proteasi indotta dal fattore transattivante nelle cellule trasformate. Inoltre si è

dimostrata la capacità di Tat di indurre neovascolarizzazione in vitro ed in vivo

Caratterizzazione biochimico-biologica dell’interazione di HIV-1-Tat con HSPGs ed eparina: si

è dimostrato che gli HSPGs agiscono da recettori per Tat su diversi tipi cellulari e che l’eparina può

modulare diverse effetti esercitati da Tat sulle stesse cellule. Si sono quindi studiate le

caratteristiche strutturali dell’eparina e di Tat richieste per la loro interazione. Si è potuto così

identificare il dominio basico di Tat come bersaglio per la messa a punto di molecole polianioniche

ad azione Tat-antagonista con possibili ricadute sul trattamento dell’AIDS

Caratterizzazione biochimico-biologica dell’interazione di HIV-1-Tat con le integrine. Si sono

individuate i domini di Tat responsabili della sua capacità di legare integrine. Si sono quindi

studiate le conseguenze di tale interazione procedendo a caratterizzare il “pathway” di trasduzione

del segnale generato in cellule endoteliali. Sulla base delle conoscenze acquisite si è dimostrata la

capacità di molecole peptidomimetiche anti-integrine di inibire le attività biologiche di Tat in vitro

ed in vivo

5- Studio di altre proteine di HIV-1

gp120: Si è proceduto alla caratterizzazione del legame di gp120 a diverse lectine composti

polianionici alla ricerca di efficienti inibitori della proteina dell’envelope virale. Tale ricerca è stat

effettuata rivolgendo particolare attenzione all’identificazione di quei composti in grado anche di

interagire/inibire Tat, risultando quindi dotati di attività “multitarget”

p17: Si è proceduto alla dimostrazione del legame di p17 con eparina e con i recettori per le

chemochine CXCR1 e 2 mediante SPR. Si sono quindi caratterizzati i domini funzionali presenti

sulla proteina e sui ligandi necessari alle interazioni

7-altri virus (human papilloma virus, HPV; syncizial respiratoty virus, RSV, herpes simplex

virus, HSV): Si è proceduto alla caratterizzazione di una serie di antagonisti in grado di prevenire

le infezioni da HPV, RSV o da HSV agendo sia direttamente sui virus (eparine biotecnologiche) che

sui loro recettori cellulari (dendrimeri policationici)

8-sviluppo di nuovi biosensori e materiali correlati: utilizzando la tecnologia SPR come “golden

standard” si è proceduto alla messa a punto di nuovi materiali per l’immobilizzazione di proteine,

funzionali all’ottimizzazione di saggi di interazione biomolecolare oppure allo sviluppo di

biosensori di nuova concezione.

9-Fibrosi cistica: identificazione di nuovi farmaci per la correzione del difetto del recettore

CFTR: utilizzando un approccio integrato tra “modelling” and “docking” molecolare, screening

virtuale di ampie librerie di putativi farmaci e la tecnologia SPR, si è proceduto all’individuazione e

caratterizzazione di molecole in grado di correggere la ritenzione del recettore CFTR all’interno del

reticolo endoplasmico, processo che è alla base della patogenesi della fibrosi cistica.

Nel corso di tali ricerche il Prof. Marco Rusnati ha stabilito collaborazioni scientifiche con i

seguenti gruppi di ricerca italiani ed esteri:

Dr.ssa Adriana Albini Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genova

Prof. Giuseppe Barbanti-Brodano, Istituto di Microbiologia, Università di Ferrara

Prof. Mauro Giacca, ICGEB, Trieste

Prof. Laura Possati, Istituto di Scienze Biomediche, Università di Ancona

Prof. Domenico Ribatti, Istituto di Anatomia, Istologia ed Embriologia, Università di Bari

Prof. Marina Ziche, Dipartimento di Farmacologia, Università di Siena

Prof. Ulf Lindahl, Department of Medical Biochemistry and Microbiology, University of

Uppsala, Sweden

Dr. Hugues Lortat-Jacob, Institute of Structural Biology, Grenoble, France.

Prof. Marku Jalkanen, BioTie Therapies Oy Ltd Turku, Finland

Dr. Milan Fiala, Cardiovascular Research Laboratory, University of California, Los Angeles,

USA

5

Prof. Abraham Loyter, Department of Biological Chemistry, The Hebrew University of

Jerusalem, Israel

Dr. David Schlaepfer, The Scripps Research Institute, Dept. of Immunol., La Jolla, CA, USA.

Prof. Johannes Waltenberger, Department of Cardiology, Univweristy Hospital Maastricht, the

Netherlands

Prof. Guido Poli, AIDS Immunopathogenesis Unit, Department of Immunology & Infectious

Diseases, SanRaffaele Scientific Institute, Milan, Italy

Prof. Jan Balzarini and Prof. Sandra Liekens, Rega Institute for Medical Research, Katholieke

University, Leuven, Belgium

Dr. ssa Monica Dettin, Centre of Mechanics of Biological Materials, Department of Chemical

Process Engineering, University of Padova, Italy

Prof. David Lembo, Department of Clinical and Biological Sciences, University of Turin, Italy

Dr. Jim Arthos, Laboratory of Immunoregulation, National Institute of Allergy and Infectious

Diseases, NIH, USA

Dr. Giorgio Colombo, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Institute of Chemistry of molecular

recognition, Milan, Italy

Prof. Roberto Perris, Centre for Molecular and Translational Oncology, University of Parma,

Italy

Prof. Lucia DeFranceschi, Department of Medicine, University of Verona, Italy

Dr.ssa Marcella Chiari, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Institute of Chemistry of

Molecular Recognition, Milan, Italy

Dr.ssa Serena Marchiò, Institute for Cancer Research and Treatment, Candiolo, Italy

Dr.ssa Pasqualina D’Ursi, Institute for Biomedical Technologies, National Research Council,

Italy

Dr. Marco Buscaglia, Department of Medical Biotechnologies and Translational Medicine,

University of Milan, Italy

Prof. Davide Gibellini, Department of Experimental, Diagnostic and Speciality Medicine,

Microbiology Section, University of Bologna

Dr.ssa Giulia Taraboletti, Department of Oncology, Mario Negri Institute for Pharmacological

Research, Bergamo, Italy

Prof. A. Mantovani, Institute of General Pathology, University of Milan, Italy

Prof. A. Lodola, Department of Pharmacy, University of Parma, Italy

Dr. Paolo Bergese, Chemistry for Technologies Laboratory and Department of Mechanical

and Industrial Engineering, University of Brescia

Prof. Marco Presta, Section of Experimental Oncology and Immunology, Department of

Molecular and Translational Medicine, University of Brescia

Prof. Silvano Sozzani, Section of Experimental Oncology and Immunology, Department of

Molecular and Translational Medicine, University of Brescia

Prof. Arnaldo Caruso, Section of Microbiology, Department of Molecular and Translational

Medicine, University of Brescia

Prof. Paolo Arosio, Section of Biotechnologies, Department of Molecular and Translational

Medicine, University of Brescia

ATTIVITA' DIDATTICA L’attività didattica si è svolta principalmente presso le Facoltà di Medicina e Chirurgia e Odontoiatria

e Protesi Dentaria dell’Università degli Studi di Brescia

Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia

88/89: lezioni integrative al Corso Patologia G. (4 ore) e di Istituzioni di Patologia G. (6 ore)

89/90 lezioni integrative al Corso Patologia G. (8 ore)

90/9192/93: lezioni integrative al Corso Patologia G. (4 ore) e di Fisiopatologia G. (2 ore)

93/9497/98: titolare dell’insegnamento del Corso Patologia Molecolare

98/9904/05: titolare dell’insegnamento del modulo didattico Principi di Patologia Molecolare

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99/0000/01: Nell’ambito dell’incentivazione dell’impegno didattico (art. 16/6 D.L. 80/98 e art 4 L.

370/99), ha organizzato due mini-corsi dai titoli “Metodologie di didattica informatizzata e sessioni

interdisciplinari clinico-patologiche“ e “L’informatizzazione della ricerca bibliografica come

strumento per il miglioramento dello studio della Patologia G. e del confronto studente-docente”

15/16oggi: titolare dell’insegnamento del modulo didattico “Patologia Generale” (C.I. Patologia e

Fisiopatologia Generale)

86/8797/98: cultore della materia prima, membro effettivo poi, nelle commissioni d’esame del

Corso Patologia G.

86/8789/90: cultore della materia nelle commissioni d’esame del Corso Istituzioni di Patologia G.

91/9297/98: cultore della materia prima, membro effettivo poi, nelle commissioni d’esame del

Corso Fisiopatologia G.

93/9494/95: cultore della materia prima, membro effettivo poi, nelle commissioni d’esame del

Corso Immunologia

97/98oggi: membro effettivo nelle commissioni d’esame del Corso Patologia, Immunologia e

Fisiopatologia G.

Corso di Laurea Magistrale in Odontoiatria e Protesi dentaria 91/92: lezione integrativa al Corso Patologia G. (10 ore)

01/02: titolare dell'insegnamento del Corso Patologia G.

02/0309/10: titolare dell’insegnamento del corso Patologia G. (C.I. Microbiologia e Patologia G.) e

Patologia G. (C.I. Fisiopatologia G. e Anatomia Patologica)

10/11oggi: titolare dell’insegnamento del corso Patologia G. (C.I. Patologia G.)

89/9093/94: cultore della materia nelle commissioni d’esame del Corso Patologia G.

01/02 oggi: membro effettivo nelle commissioni d’esame del Corso Patologia G.

Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie 04/0510/11: lezioni integrative al Corso Patologia G. (4 ore). Consultabili al sito:

http://www.med.unibs.it/~presta/didattica/biotech/index2006.html

12/13: lezioni integrative al Corso Patologia G. (8 ore)

Corso di Laurea triennale per Tecniche di Laboratorio Biomedico già Diploma

Universitario e Scuola Diretta a Fini Speciali 88/89: lezioni integrative al Corso Strumentazione di Laboratorio (6 ore)

89/90: titolare dell'insegnamento del Corso Strumentazione di Laboratorio

90/91: 25 ore di lezioni integrative al Corso Patologia e Fisiopatologia G.

91/92: lezioni integrative al Corso Patologia e Fisiopatologia G. (15 ore)

92/93: lezioni integrative al Corso Patologia e Fisiopatologia G. (25 ore)

93/94:i titolare dell’insegnamento del Corso Patologia Molecolare e Diagnostica

93/9496/97: titolare dell’insegnamento del corso Patologia Cellulare

97/9899/00: titolare dell’insegnamento del corso Patologia Cellulare ed Ultrastrutturale

00/01: titolare dell’insegnamento del corso Immunologia

94/9511/12: titolare dell’insegnamento del C.I. Patologia G., Disciplina Patologia Molecolare.

05-0610/11: titolare dell’insegnamento del C.I. Patologia G., Disciplina Oncologia

06-0712/13: titolare dell’insegnamento del C.I. Organizzazione di Laboratorio 2, Disciplina

procedure di ricerca bibliografica e rudimenti di bibliometria

88/8989/90: cultore della materia nelle commissioni d’esame del Corso Strumentazioni di

Laboratorio

88/8993/94: cultore della materia nelle commissioni d’esame del Corso Patologia e Fisiopatologia

G.

91/9293/94: cultore della materia nelle commissioni d’esame del Corso di Patologia Molecolare.

92/9393/94: cultore della materia nelle commissioni d’esame del Corso di Patologia Clinica

93/94oggi: cultore della materia prima, membro effettivo poi, nelle commissioni d’esame dei Corsi

Patologia G., Fisiopatologia G., Patologia Clinica e Fisiopatologia

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94/95oggi: membro effettivo nelle commissioni d’esame del Corso Immunologia ed

Immunoematologia, Laboratorio di Patologia Molecolare, Patologia Molecolare e Diagnostica,

Immunologia Cellulare e Metodologie Molecolari in Patologia Clinica

Corso di Laurea triennale per Fisioterapisti 95/9600/01: titolare dell’insegnamento del Corso Patologia G.

95/9603-04: membro effettivo nelle commissioni d’esame del C.I. Patologia G. e Farmacologia

Corso di Laurea triennale di Scienze Infermieristiche 95/96: lezioni integrative nel Corso Patologia G.

94/95oggi: cultore della materia prima, membro effettivo poi, nelle commissioni d’esame del Corso

Patologia e Fisiopatologia G.

Corso di Laurea triennale di Educatori Professionali 12/13oggi: titolare dell’insegnamento del Corso di Patologia G. al I anno di Corso

12/13oggi: membro effettivo nelle commissioni d’esame del Corso Patologia e Fisiopatologia G.

Corso di Laurea triennale di Igenisti Dentali 13/1414/15: titolare dell’insegnamento del Corso di Patologia G. al I anno di Corso

13/1414/15: coordinatore dell’insegnamento “Eziopatogenesi delle malattie”, membro effettivo

nelle commissioni d’esame del Corso Patologia G.

Corso di Laurea triennale di Tecniche Prevenzione nell’Ambiente e nei Luoghi di Lavoro 14/15: titolare dell’insegnamento del Corso di Patologia G. al I anno di Corso

14/15oggi: membro effettivo nelle commissioni d’esame del Corso Patologia G.

Scuola di Specializzazione in Biochimica e Chimica Clinica 91/92: lezione integrativa al Corso Patologia G. (2 ore)

92/93oggi: incaricato dell’insegnamento del Corso Patologia G.

Scuola di Specializzazione in Dermatologia e Malattie Veneree

05/06oggi: titolare degli insegnamenti dei Corsi Patologia G. al I anno di corso e Patologia Clinica

al II anno di Corso

Scuola di Specializzazione in Ematologia

04/05oggi: titolare dell’insegnamento dei Corsi Patologia molecolare al I anno di Corso e Patologia

molecolare delle onco-emopatie al II anno di Corso

Scuola di Specializzazione in Anatomia e Istologia Patologica

12/13oggi: titolare dell’insegnamento del Corso di Patologia G. al II anno di Corso

Dottorati di ricerca

04/0513/14: collegio Docenti Dottorato di Ricerca in Biotecnologie Cellulari e Molecolari

Applicate al Settore Biomedico dell’Università di Brescia

13/14oggi: collegio Docenti Dottorato di Ricerca Technology for Health dell’Università di Brescia

Altre attività didattiche

95/9615/16: ha svolto attività tutoriale nell’ambito del programma di scambio internazionale degli

studenti delle Facoltà di Medicina “Elective in Italy” organizzati dall’ International Federation of

Medical Students' Associations (IFMSA), 15 studenti ospitati finora. Programma consultabile al

sito: http://www.ifmsa.net/public/searchredbprojectdetails.php?id=155

86/8799/00: ha coordinato l’attività dei Dottori in Scienze Biologiche dell’Università degli Studi di

Milano che hanno frequentato la Sezione di Patologia Generale ed Immunologia per lo

svolgimento del loro tirocinio post-laurea

86/87oggi: Coordina l’attività pratica e teorica degli studenti dei C.L. in Medicina e Chirurgia e in

Tecniche di Laboratorio Biomedico dell’Università degli Studi di Brescia e del C. L. in Scienze

Biologiche dell’Università degli Studi di Milano e in Biotecnologie dell’Università degli Studi di

Brescia e di Milano per la preparazione della loro Tesi di Laurea o Diploma

2014oggi: svolge attività tutoriale nell’ambito del programma di orientamento rivolte agli studenti

degli ultimi anni delle scuole superiori, 15 studenti ospitati finora. Programma consultabile al sito:

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corso Prof. Rusnati

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Laurea in Tecniche

di Lab. Biomed.Laurea in Odontoiatria e Prot. Dent.

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http://www.unibs.it/didattica/orientamento-e-ammissione/iniziative-di-orientamento/stage-

studenti-delle-scuole-superiori

2017: docente nel corso di formazione docenti delle scuole superiori di secondo grado organizzato

dall’Accademia dei Lincei.

86/87oggi: relatore di: 4 tesi di laurea in Biotecnologie, 7 tesi di laurea in Biotecnologie mediche,

6 tesi di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico, 1 tesi di dottorato di ricerca in

Biotecnologie Cellulari e Molecolari applicate al settore Biomedico

correlatore di: 9 tesi di laurea in Scienze Biologiche (Università di Milano), 6 tesi di

Tecnico di Laboratorio Biomedico, 1 tesi di laurea in Biotecnologie, 1 tesi di laurea in

Biotecnologie mediche, 1 tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia

E-learning Ha proceduto ad informatizzare in parte i corsi dei quali è titolare rendendo disponibile in internet il

materiale didattico utilizzato nelle lezioni. (Consultabile ai siti:

http://www.med.unibs.it/~rusnati/powerpoint/

http://www.med.unibs.it/~presta/didattica/biotech/index2006.html

Parte di questo materiale è stato utilizzato nel sito del Portale Europeo di Informazione Medico-

Scientifica: http://www.cybermed.it/ consultabile alla pagina:

http://www.cybermed.it/index.php?option=com_mtree&task=viewlink&link_id=3289

Attività didattica in altre Università 02/03: invitato alla Scuola Normale Superiore di Pisa (classe di scienze) a tenere una lezione dal titolo

“meccanismi molecolari dell’aterosclerosi”

03/04: invitato all’Università di Bari in qualità di docente nel “Master di primo livello per Specialista

in Biotecnologie Applicabili alle Malattie Oncologiche” organizzato nell’ambito del Programma

Operativo Nazionale “Ricerca Scientifica, Sviluppo Biotecnologico, Alta Formazione”

10/11: invitato all’Università di Verona in qualità di docente nel corso trasversale: “proteine: dalla

ricerca di base alle bioapplicazioni- nuove metodologie nel campo dello studio delle proteine”

11/12: invitato all’Università di Verona in qualità di docente nel dottorato di ricerca in proteomica

clinica

15/16: invitato alla Facultade de Ciencas da Saude, Universitade Pedagogica del Mozambico in qualità

di docente del corso di Patologia I

VALUTAZIONE DELL’ATTIVITA’ DIDATTICA (legge 370/1999)

ATTIVITA’ EDITORIALE E’ membro del comitato editoriale delle seguenti riviste internazionali:

The Open Circulation & Vascular Journal (until 2013), Current angiogenesis (until 2015), Journal of

Bioengineering & Biomedical Science (until 2016).

9

E’ stata chiesta la sua collaborazione in qualità di Reviewer da 75 riviste scientifiche internazionali:

Blood (3), Oncogene (2), Glycobiology, Biochemistry, Reviews in Medical Virology, Journal of

Leukocyte Biology, FASEB Journal (2), American Journal of Pathology, Journal of Cellular and

Molecular Medicine (2), Plos One (4), BMC Cell Biology, BMC System Biology, Angiogenesis,

FEBS Letters, Antiviral Research, European Journal of Immunology (2), Biochemical Parmacology

(13), Current Pharmacological Design, Experimental Cell Research, AIDS Research and Human

Retroviruses, Biochemical et Biophysica Acta – Molecular Cell Research, International Journal of

Cancer (2), British Journal of Pharmacology, Sensor & Actuators B: Chemical (4), International

Archives of Allergy and Immunology, Plant Physiology, Tumori, Journal of Neuroscience Research,

The Open Circulation & Vascular Journal, Biomacromolecules (2), Journal of Clinical Immunology,

Virology Journal, Current Angiogenesis (3), Matrix Biology, Marine Drugs (3), Current Topics in

Medicinal Chemistry, Current Nanosciences, Molecules (2), Future Oncology (3), Future Medicinal

Chemistry (2), Drug Designing, Journal of General Virology, British Journal of Applied Science &

Technology, Frontiers in Immunology/Inflammation, Recent Patents on Food, Nutrition & Agriculture,

Journal of Molecular Sciences, Tissue Engineering, Tissue Engineering Part C-Methods,

Microcirculation, Journal of Advances in Biology & Biotechnology, Biochimie, Biomed Research

International, Journal of Proteomics & Bioinformatics (2), African Journal of Microbiology Research,

Advances in Urology, Electronic Journal of Biotechnology, Journal of Translational Medicine,

Disease Markers, Current Drug Targets (7), Medical Research Archives, Material, Oncotarget,

Ebiomedicine, Expert Opinion in Drug Discovery (2), International Journal of Molecular Sciences (3),

Virologica Sinica, Chemical Sciences, Pharmaceuticals, Journal of Visualized Sciences, Journal of

Biology and Nature, JSM Atherosclerosis, Applied Materials & Interfaces, Immunology and Vlinical

Research, Expert Opinion On Drug Metabolism and Toxicology, Clinical and Experimental Medicine,

Applied Bioinformatics & Computational Biology, Computer Methods and Programs in Biomedicine.

Ha collaborato alla stesura dei seguenti testi:

3° e 4° edizione del testo “Patologia Generale” Pontieri, Russo, Frati. Piccin Editore

Ha collaborato alla traduzione dei seguenti testi:

6°, 7° e 8° edizione aggiornate del testo “Immunologia Cellulare e Molecolare” Abbas,

Lichtman. Elsevier Editore

2°, 3°, 4° e 5° edizione del testo “Le Basi dell’Immunologia” Abbas, Lichtman. Elsevier Editore

ATTIVITA’ ORGANIZZATIVA Ha fatto parte del collegio giudicante l’assegnazione dei seguenti finanziamenti di ricerca

AIRC (2005 e 2006)

VI° PROGRAMMA NAZIONALE DI RICERCA SULL’AIDS (2005)

Georgian National Science Foundation (2008)

WELLCOME TRUST (England) (2009)

Czech Science Foundation (2010)

FWO Vlaanderen Research Foundation (2011)

Progetti PRIN 2009 del Ministero dell’instruzione, dell’Università e della Ricerca

Fundacao para a Ciencia e a Tecnologia, Portugal (2012)

Futuro in Ricerca 2013 del Ministero dell’instruzione, dell’Università e della Ricerca

Gruppo esperti valutatori valutazione qualità della ricerca del MIUR (GEV VQR) 2004-2010

Gruppo esperti valutatori valutazione qualità della ricerca del MIUR (GEV VQR) 2011-2014

Collaborative Research Program, International Centre for Genetic Engineering and

Biotechnology (2014)

South African Medical Research Council (2014)

Ha fatto parte del Comitato Organizzatore dei seguenti incontri scientifici:

l 2nd Symposium “New Frontiers in Molecular Oncology: from Oncogenes to Novel Challenges in

Cancer Therapy”, European School of Molecular Medicine, Brescia 25-27 maggio 1995

10

Vth Workshop of the CEE research project “BANG”, Brescia 22-24 marzo 2002

Ha fatto parte del:

07: collegio giudicante l’assegnazione di borse di studi ai corsi di dottorato dell’ International School

of Advanced Study dell’Università di Torino (ISASUT)

08: commissione giudicatrice dell’esame per il conferimento del Diploma di Perfezionamento in

“Biologia Molecolare della Scuola Normale Superiore di Pisa

08: collegio per la valutazione dell’attività di ricerca dell’Università di Verona (2008)

09: commissione giudicante le tesi di dottorato in Patologia e neuropatologia sperimentale

dell’Università degli Studi di Milano

10-11: Collegio giudicante l’assegnazione di assegni di ricerca dell’Università degli Studi di Milano

11: Commissione esame di stato per l’abilitazione all’esercizio della professione di odontoiatria

14: Commissione giudicante le tesi della Scuola Internazionale di Dottorato in Medicina Molecolare

dell’Università Vita de Salute dell’Ospedale San Raffaele Milano

14-15: Commissione per la valutazione comparativa per l’assegnazione di posti di Dottorato di Ricerca

Technology for Health

15: Commissione giudicante le tesi del PhD programme Biomedical Sciences of the KU Leuven

University, Belgium

E’ stato eletto mediante scrutinio a far parte delle commissioni per la valutazione comparativa per

l’assegnazione di un posto di ricercatore (settore F04A-Patologia Generale) bandito

dall’Università di Milano-Bicocca nella III sessione 2000 e (settore F04A-Patologia Generale)

bandito dall’Università la sapienza di Roma nella III sessione 2008

In qualità di membro della Giunta di Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie

dell’Università degli Studi di Brescia negli anni 1995-96 e 2001-02, ha partecipato

all’organizzazione ed al funzionamento dei Servizi Generali Dipartimentali

Ha fatto parte del Consiglio della Ricerca dell’Università degli Studi di Brescia nel quadriennio

2011-13

Dal 2016 fa parte della Commissione tecnico-pedagogica del Corso di Laurea in Medicina e

Chirurgia ricoprendo il ruolo di Coordinatore del I° Semestre del III° anno.

Dal 2016 funge da delegato del Direttore del Dipartimento di Medicina Molecolare e

Translazionale nel Presidio per la qualità della Didattica dell’Ateneo.

Dal 2016 funge da Coordinatore della Didattica del Dipartimento di Medicina Molecolare e

Translazionale dell’Università di Brescia

BORSE DI STUDIO 1982- Risulta vincitore di una borsa di studio dell'Istituto per lo Studio Universitario (ISU) di Milano

1983- Risulta vincitore di una borsa di studio dell'Istituto per lo Studio Universitario (ISU) di Milano

1986- Risulta vincitore di una borsa di studio triennale bandita dall'Ente Universitario Lombardia

Orientale (EULO) di Brescia

1988- Risulta vincitore di una borsa di studio bandita dalla Società Italiana di Biochimica per la

partecipazione al III Convegno "Proteine 88" (Napoli)

1989- Risulta vincitore di una borsa di studio bandita dalla Società Italiana di Biochimica per la

partecipazione al IV Convegno "Proteine 89" (Siena)

SOGGIORNI IN LABORATORI ESTERI 2000- Frequenta il laboratorio del Prof. U. Lindahl, Department of Medical Biochemistry &

Microbiology, Univesity of Uppsala, Uppsala, Sweden

11

FINANZIAMENTI DI RICERCA Dal 1995 è responsabile di progetti di ricerca afferenti alla quota 60%

1995: CNR “Trasfezione di geni per fattori di crescita e proteasi in linee cellulari: angiogenesi in vivo

nella cornea di coniglio”

1998-2000: COFIN “Meccanismi Molecolari di comunicazione intercellulare”

2000-2001: COFIN “Meccanismi Molecolari di trasduzione proteica attraverso le membrane

biologiche: un approccio integrato di biologia molecolare e fisica biomolecolare”

2001-2002: COFIN “Eterogeneità dei monociti/macrofagi umani nelle malattie infiammatorie ed

infettive”

2002: Istituto Superiore di Sanità, IV Programma Nazionale Ricerca sull’AIDS: “Basi molecolari

dell’interazione HIV-1 Tat/heparan-solfati: sviluppo di eparine biotecnologiche e composti

polisolfatati nella terapia dell’AIDS e patologie correlate”

2003-2004: COFIN “Cellule dendritiche e immunità innata: funzioni regolatorie e proprietà

adiuvanti”

2004: Istituto Superiore di Sanità, V Programma Nazionali Ricerca sull’AIDS: “Basi molecolari

dell’interazione HIV-1 Tat/heparan-solfati: sviluppo di eparine biotecnologiche e composti

polisolfatati nella terapia dell’AIDS e patologie correlate”

2005-2007: AIRC “Novel circuits of regulation of angiogenesis: the cross talk between angiogenic

growth factors and integrins”

2006: Istituto Superiore di Sanità VI Programma Nazionale Ricerca sull’AIDS: “Basi molecolari

dell’interazione HIV-1 Tat/heparan-solfati: sviluppo di eparine biotecnologiche e composti

polisolfatati nella terapia dell’AIDS e patologie correlate”

2009-2010: CARIPLO “New integrated strategies for the discovery of antineoplastic molecules based

on endogenous inhibitors of angiogenesis: from computational biology and biophysics to

functional biology in vivo and in vitro”

2008-2009: COFIN “utilizzo di cristalli fononici e di spettroscopie a onda evanescente per osservare

nel dominio temporale dei femtosecondi le dinamiche delle interazioni biomolecolari tra fattori

angiogenetici”

2011-2013: Istituto Superiore di Sanità, VII Programma Nazionale Ricerca sull’AIDS: “Basi

molecolari dell’interazione HIV-1 Tat/heparan-solfati: sviluppo di eparine biotecnologiche e

composti polisolfatati nella terapia dell’AIDS e patologie correlate”

2014-2015: Italian cystic fibrosis Reseach Foundation “Development of novel methodologies for

the identification of CFTR-targeted DRUGS: a multidisciplinary approach USING real time

surface plasmon resonance interaction assay supported by bioinformatic strategies on HPC

infrastructures”

2016-2018: Università di Brescia, Bando di Ateneo Health & Wealth “identificazione di nuovi

biomarcatori di malattie neurodegenerative associate all’invecchiamento: un approccio

multidisciplinare (BIOMANE)”

2016-2018: Progetti di “RICERCA CORRENTE 2015” Ministero della Salute Area tematica:

Sicurezza Alimentare “Applicazione di biosensori nanomeccanici e plasmonici per migliorare la

rilevazione delle tossine di Bacillus cereus” IZSLER 21/15

Assegni di ricerca finanziati dall’Università di Brescia

01/03/2003-28/02/2005: Assegno di ricerca interamente finanziato dall’Università “interazione di

pentraxina 3 (PTX3) con il fattore di crescita dei fibroblasti (FGF2): effetti biologici in vitro ed in

vivo”

01/04/2006-30/09/2007: Assegno di ricerca interamente finanziato dall’Università “Circuiti di

inerazione tra HIV-1 Tat extracellulare, integrine e componenti della matrice extracellulare”

01/06/2007-31/05/2008: Assegno di ricerca interamente finanziato dall’Università “Interazione tra il

fattore basico dei fibroblasti (FGF2) e proteoglicani: ruolo nel processo di transmigrazione delle

cellule tumorali attraverso l'endotelio”

01/06/2009-31/05/2010: Assegno di ricerca interamente finanziato dall’Università “Proteoglicani

eparan solfati ed HIV: identificazione di nuovi bersagli terapeutici”

12

01/09/2010-31/08/2011: Assegno di ricerca co-finanziato dall’Università “Cross-talk tra integrine e

KDR in cellule endoteliali attivate da HIV-1 Tat extracellulare”

01/11/2012-31/10/2013: Assegno di ricerca co-finanziato dall’Università “Infiammazione e cancro:

approcci innovativi basati su nanotecnologie”

01/12/2013-31/11/2014: Assegno di ricerca co-finanziato dall’Università “acido sialico: molecola

chiave coinvolta nell’angiogenesi tumorale”

01/12/2014-31/11/2015: Assegno di ricerca co-finanziato dall’Università “Cross-talk tra syndecan-1,

v3 e CXCR4 nella trasduzione del segnale e chemiotassi indotta da HIV-1 Tat in linfociti

trasformati”

COLLABORAZIONI ESTERNE 2004-2005: consulenza per Glycores 2000, Milano

2003-2005: consulenza per Sigma Tau, Roma

2006-2008: consulenza per Italfarmaco Spain, Madrid

2010: consulenza per APAvadis, Torino

COMUNICAZIONI A CONGRESSI E RELATORE INVITATO Ha partecipato a 114 Congressi nazionali ed internazionali inviando 155 contributi scientifici. E’ stato

invitato come relatore in occasione dei seguenti incontri:

1987: 1) 33° Congresso della Società Italiana di Biochimica, Brescia

1990: 2) XX Congresso Nazionale della Società Italiana di Patologia, Modena

1993: 3) XI Congresso Nazionale dell'Assoc. di Biologia Cellulare e del Differenziamento, Milano

4) Riunione Scientifica Intercongressuale della Societa' Italiana di Patologia, Roma

1995: 5) Convegno “Angiogenesi Tumorale”, San Miniato, Pisa, Italy

1996: 6) XXIII° Congresso Nazionale della Società Italiana di Patologia, Milano

7) Workshop “Tat e Sarcoma di Kaposi” Napoli, Italy

1997: 8) Convegno Naz. di Rendicontazione Scientifica del 9° progetto di ricerche sull’AIDS, Roma

9) IV incontro annuale “HIV-Tat”, Genova

1998: 10) Incontro “HIV-Tat: dalla trascrizione all’angiogenesi”, San Miniato, Pisa

11) XXIV Congresso della Società Italiana di patologia, Siena

12) Pharmacia-Upjohn, Milano

13) International Meeting “AIDS and Cancer Scientific and Ethical Challenges”, San Marino

14) Minicorso “Le Citochine in Immunologia ed in Patologia”, Brescia

1999: 15) Progress Report Meeting del II programma Nazionale di Ricerca sull’AIDS, Roma

16) Workshop “HIV-Tat: trascrizione, trasduzione, oncogenesi, angiogenesi” San Miniato, Pisa

17) 7th symposium on Glycosaminoglycans, Loveno di Menaggio, Como

2000: 18) Ist Workshop of the CEE research project “BANG” Turku, Finland

19) IInd Workshop of the CEE research project “BANG” Manchester, UK

2001: 20) IIIrd Workshop of the CEE research project “BANG” Rome

21) Workshop “HIV-Tat: trascrizione, trasduzione, oncogenesi, angiogenesi” Genova

22) International Center for Genetic Engineering and Biotechnology, Trieste

23) IVth Workshop of the CEE research project “BANG” Uppsala, Sweden

24) 9th Symposium on Glycosaminoglycans, Loveno di Menaggio, Como

2002: 25) Vth Workshop of the CEE research project “BANG” Brescia

26) 1st Meeting of the Sphingolipid Club, Perugia

27) 10th Symposium on Glycosaminoglycans, Loveno di Menaggio, Como

28) 26° Congresso Nazionale della Società Italiana di Patologia Generale, Catania

2003: 29) CNR Pisa

30) First International Meeting on Glycovirology: “Viruses and Glycans”, Goteborg, Sweden.

31) 45th Annual Meeting of the Italian Cancer Society, Bergamo

2005: 32) 2° corso di aggiornamento Dalignese: Le lesioni tendinee e muscolari. Ponte di Legno, BS

33) Progress Report Meeting del V programma Nazionale di Ricerca sull’AIDS, Roma

34) The First European Conference on Chemistry for Life Science, Rimini

35) 13th Symposium on Glycosaminoglycans, Loveno di Menaggio, Como

13

36) 3rd International Conference on Thrombosis and hemostasis issues in cancer, Bergamo.

37) Università degli Studi di Milano

2007: 32) Università degli Studi di Parma

33) VII° Congresso Società Italiana Fisiologia Veterinaria, Silvi Marina, Teramo.

34) Italfarmaco Espana, Madrid, Spain

2008: 35) Laboratorio di Patologia Vascolare, Istituto Dermopatico dell’Immacolata, Roma.

36) BIACORE users’ meeting, Firenze

2009: 37) Workshop on “micro- and nanotech for biosensing”. Facoltà di ingegneria, Università degli

Studi di Brescia

2010: 38) 12th annual Interational Meeting of the Institute of Human Virology, Tropea, Calabria, Italy.

39) corso trasversale sulle proteine: dalla ricerca di base alle bioapplicazioni – nuove

metodologie nel campo dello studio delle proteine

2011: 40) BIACORE and Microcal users’ meeting 2011 Milano

2012: 41) Università degli Studi di Verona.

42) Università Cattolica del Sacro cuore, Brescia

2013: 43) Bioindustry Park Silvano Fumero, Ivrea

44) Label-free biomolecular interactions in real time, Workshop on the use of Biacore X100

instrument, Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la Salute, Università di

Torino

http://elearning.moodle2.unito.it/dbmss/pluginfile.php/1095/mod_resource/content/2/SPR

%20glycomics%20-%20Torino%202013.pdf

2014: 45) Department of Molecular and Transaltional Medicine, University of Brescia

46) Marie Curie Initial Training Network “nEUROinflammation“, Brescia

2015: 47) International Center for Genetic Engineering and Biotechnology, Trieste

https://www.youtube.com/watch?v=WUaKm_12l7w

48) Workshop SIICA, Angiogenesi: basi molecolari ed implicazioni terapeutiche V, Certosa di

Pontignano (Siena)

49) BIACORE users’ day 2015 Bologna

https://promo.gelifesciences.com/gl/DIPIA/misc/bolognaBIAcore-marco.pdf

50) Rega Institute, KU, Leuven University, Belgium.

51) XIII Convention d'Autunno Fondazione Fibrosi Cistica, Garda (Verona)

BREVETTI

1) “Miscela di glicosaminoglicani, desossiribonucleotidi ed eparina per la preparazione di terreni di

coltura per l’isolamento, crescita e maturazione in vitro di colture cellulari di osteoblasti umani”

(Depositato il 24-09-1996)

2) “Use of long pentraxin PTX3 for the treatment of diseases caused by an altered activation of the

growth factor FGF2” publication n° WO/2002/038169, International application n°

PCT/IT2001/000563 (International filing 08/11/2001)

3) “Use of long pentraxin PTX3 for the treatment of FGF-8 mediated tumour diseases” publication n°

WO/2003/084561, International application n° PCT/IT2003/000207 (International filing

04/04/2003)

4) “FGF2-binding peptides and uses thereof” publication n° WO/2007/085412, International

application n° PCT/EP2007/000538 (International filing 23/01/2007)

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE SU RIVISTE INTERNAZIONALI (I.F. aggiornato al giugno 2016)

Ha pubblicato 136 articoli su riviste internazionali e 19 capitoli di libri. L’h-index delle pubblicazioni è

pari a 49 (google scholar). E’ stato inserito nella “TOP ITALIAN SCIENTIST” della VIA-academy

consultabile all’indirizzo: http://www.topitalianscientists.org/Top_italian_scientists_VIA-

Academy.aspx

1987

14

1-G. RAGNOTTI, M. PRESTA, J.A.M. MAIER, M. RUSNATI, G. MAZZOLENI, F. LEGATI, R.

CHIESA, M. BRAGA & D. CALOVINI "Critical role of gonadal hormones on the genotoxic activity

of the hepatocarcinogen DL-ZAMI 1305" Cancer Lett. 1987, 36:253-61 (I.F. 5.621)

1988

2-M. PRESTA, M. FOIANI, M. RUSNATI, J. JOSEPH- SILVERSTEIN, J.A.M. MAIER & G.

RAGNOTTI "High molecular weight immunoreactive basic FGF like proteins in rat pituitary and

brain" Neurosci. Lett. 1988, 90:308-13 (I.F. 2.03)

3-M. PRESTA, M. RUSNATI, J.A.M. MAIER & G. RAGNOTTI "Purification of basic fibroblast

growth factor from rat brain: identification of a Mr 22,000 immunoreactive form" Biochem. Biophys.

Res. Commun. 1988, 155:1161-72 (I.F. 2.297)

4-M. PRESTA, J.A.M. MAIER, M. RUSNATI, D. MOSCATELLI & G. RAGNOTTI "Modulation

of plasminogen activator activity in human endometrial adenocarcinoma cells by basic fibroblast

growth factor and trasforming factor beta" Cancer Res. 1988, 48:6384-89. (I.F. 9.329)

1989

5-M. PRESTA, J.A.M. MAIER, M. RUSNATI & G. RAGNOTTI "Basic fibroblast growth factor

is released from endothelial extracellular matrix in a biologically active form" J. Cell. Physiol. 1989,

140:68-74 (I.F. 3.839)

6-M. PRESTA, M. STATUTO, M. RUSNATI. P. DELL'ERA & G. RAGNOTTI "Characterization

of a Mr 25,000 basic fibroblast growth factor form in normal and regenerating rat liver" Biochem.

Biophys. Res. Commun. 1989, 164:1182-9 (I.F. 2.297)

7-M. PRESTA, J.A.M. MAIER, M. RUSNATI & G. RAGNOTTI "Basic fibroblast growth factor:

production, mitogenic response and post-receptor signal transduction in cultured normal and

transformed fetal bovine aortic endothelial cells" J. Cell. Physiol. 1989, 141:517-29 (I.F. 3.839)

1990

8-M. RUSNATI, G. CASAROTTI, S. PECORELLI, G. RAGNOTTI & M. PRESTA "Basic

fibroblast growth factor in ovulatory cycle and post-menopausal human endometrium" Growth

Factors, 1990, 3:299-307 (I.F. 3.386)

9-J.A.M. MAIER, M. RUSNATI, G. RAGNOTTI & M. PRESTA "Characterization of a Mr 20,000

basic fibroblast growth factor-like protein secreted by normal and transformed fetal bovine aortic

endothelial cells" Exp. Cell Res. 1990, 186:354-61 (I.F. 3.246)

1991

10-M. PRESTA, M. RUSNATI, C. URBINATI, M. STATUTO & G. RAGNOTTI "Functional

domains of basic fibroblast growth factor (bFGF): possible role of Asp-Gly-Arg sequences in the

mitogenic activity of bFGF" Annals New York Acad. Sci. 1991, 638:361-68 (I.F. 4.383)

11-A. ISACCHI, L. BERGONZONI, M. STATUTO, M. RUSNATI, R. CHIESA, P. CACCIA, P.

SARMIENTOS, M. PRESTA & G. RAGNOTTI "A mutant of basic fibroblast growth factor (bFGF)

which has lost the ability to stimulate plasminogen activator synthesis in endothelial cells" Annals

New York Acad. Sci. 1991, 638:369-77 (I.F. 4.383)

12-A. ISACCHI, M. STATUTO, R. CHIESA, L. BERGONZONI, M. RUSNATI, P.

SARMIENTOS, G. RAGNOTTI & M. PRESTA "A six amino acid deletion in basic fibroblast growth

factor dissociates its mitogenic activity from its plasminogen activator-inducing capacity" Proc. Nat.

Acad. Sci. USA, 1991, 88:2628-32 (I.F. 9.674)

13-M. PRESTA, L. TIBERIO, M. RUSNATI, P. DELL'ERA & G. RAGNOTTI "Basic fibroblast

growth factor requires a long-lasting activation of protein kinase C to induce cell proliferation in

transformed fetal bovine aortic endothelial cells" Mol. Biol. Cell (former Cell Regul.) 1991, 12:719-26

(I.F. 4.466)

14-M. PRESTA, M. RUSNATI, C. URBINATI, A. SOMMER & G. RAGNOTTI "Biologically

active synthetic fragments of human basic fibroblast growth factor (bFGF): identification of two Asp-

Gly-Arg-containing domains involved in the mitogenic activity of bFGF in endothelial cells" J. Cell.

Physiol. 1991, 149:512-24 (I.F. 3.839)

1992

15

15-A. ISACCHI, L. BERGONZONI, M. STATUTO, R. CHIESA, M. RUSNATI, M. PRESTA, G.

RAGNOTTI & P. SARMIENTOS "Activation of the tyrosine kinase receptor is not sufficient for the

full biological activity of bFGF" Cell. Mol. Life Sci. (former. Experientia) 1992, 61:101-6 (I.F. 5.808)

16-M. PRESTA, M. RUSNATI, C. URBINATI, E. TANGHETTI, M. STATUTO, A. POZZI, A.

GUALANDRIS & G. RAGNOTTI "Basic fibroblast growth factor bound to cell-substrate promotes

cell adhesion, proliferation, and protease production in cultured endothelial cells" Cell. Mol. Life Sci.

(formerly Experientia) 1992, 61:205-9 (I.F. 5.808)

17-M. PRESTA, M. STATUTO, A. ISACCHI, P. CACCIA, A. POZZI, M. RUSNATI, L.

BERGONZONI & P. SARMIENTOS "Structure-function relationship of basic fibroblast growth

factor: site directed mutagenesis of a putative heparin-binding and receptor-binding domain" Biochem.

Biophys. Res. Commun. 1992, 185:1098-107 (I.F. 2.297)

1993

18-M. PRESTA, A. GUALANDRIS, C. URBINATI, M. RUSNATI, D. COLTRINI, A. ISACCHI,

P. CACCIA & L. BERGONZONI "Subcellular localization and biological activity of a Mr 18,000

basic fibroblast growth factor: site directed mutagenesis of a putative nuclear translocation sequence"

Growth Factors, 1993, 9:269-76 (I.F. 3.386)

19-M. RUSNATI, C. URBINATI & M. PRESTA "Internalization of basic fibroblast growth factor

(bFGF) in cultured endothelial cells: role of the low affinity heparin-like bFGF-receptors" J. Cell.

Physiol. 1993, 154:152-61 (I.F. 3.893)

20-M. RUSNATI, M. PRESTA, G. RAGNOTTI, S. PECORELLI & G. CASAROTTI "Estro-

progestinic replacement therapy modulates the levels of basic fibroblast growth factor in post-

menopausal endometrium" Gynecol. Oncol. 1993, 48:88-93 (I.F. 3.774)

21-M. STATUTO, M.G. ENNAS, G. ZAMBONI, F. BONETTI, M. PEA, F. BERNARDELLO, M.

RUSNATI, A. GUALANDRIS & M. PRESTA "Basic fibroblast growth factor in human pheochro-

mocytomas: a biochemical and immuno-histochemical study" Int. J. Cancer. 1993, 53:5-10 (I.F. 5.084)

22-D. COLTRINI, M. RUSNATI, G. ZOPPETTI, P. ORESTE, A. ISACCHI, P. CACCIA, L.

BERGONZONI & M. PRESTA "Biochemical bases of the interaction of the human basic fibroblast

growth factor with glycosaminoglycans: new insights from trypsin digestion studies" FEBS Journal

(formerly Eur. J. Biochem.) 1993, 214:51-8 (I.F. 4.001)

1994

23-M. RUSNATI, D. COLTRINI, P. CACCIA, P. DELL'ERA, G. ZOPPETTI, P. ORESTE,B.

VALSASINA & M. PRESTA "Distinct role of 2-O, N-, and 6-O-sulfate groups of heparin in the

formation of the ternary complex with basic fibroblast growth factor and soluble FGF receptor-1"

Biochem. Biophys. Res. Commun. 1994, 203:450-58 (I.F. 2.297)

24-A. GUALANDRIS, C. URBINATI, M. RUSNATI, M. ZICHE & M. PRESTA "Interaction of

high molecular weight basic fibroblast growth factor (bFGF) with endothelium: biological activity and

intracellular fate of human recombinant Mr 24,000 bFGF" J. Cell. Physiol. 1994, 161:149-59 (I.F.

3.839)

25-D. COLTRINI, M. RUSNATI, G. ZOPPETTI, P. ORESTE, G. GRAZIOLI, A. NAGGI & M.

PRESTA "Different effects of mucosal, beef lung, and chemically modified heparin on selected

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127-G. DI NOTO, A. BUGATTI, A. ZENDRINI, E.L. MAZZOLDI, M. RUSNATI,

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properties and mechanism of action of L-tryptophan conjugates of lithocholic acid as EphA2 receptor

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129-M. DONALISIO, M. PISTELLO, V. CAGNO, R. CAVALLI, M. VOLANTE, A. BUGATTI,

M. RUSNATI, E. RANUCCI, P. FERRUTI & D. LEMBO. “The poly(amido amine) AGMA1 inhibits

the infectivity of Herpes Simplex Virus in cell lines, in human cervicovaginal histocultures and in

vaginally infected mice” Biomaterials 2016, 85:40-53 (I.F. 8.8557)

130-A. GIACOMINI, P. CHIODELLI, S. MATARAZZO, M. RUSNATI, M. PRESTA & R.

RONCA “Blocking the FGF/FGFR system as a “two-compartment” antiangiogenic/antitumor approach

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131- C. FOGLIENI, D. PINESSI, A. RESOVI, P. BORSOTTI, L. RAGONA, G. COLOMBO, M.

RUSNATI, F. BELLINA, D. RIBATTI, R. BAGNATI & G. TARABOLETTI “Applying

computational and chemical biology tools in the discovery of antiangiogenic, direct and allosteric

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angiogenic growth factors”, Methods Mol Biol. 2016;1464:73-84 (I.F. 1.47).

133- C. URBINATI, E. GRILLO, P. CHIODELLI, C. TOBIA, S. F. CACCURI, S. FIORENTINI,

G. DAVID, & M. RUSNATI. “Syndecan-1 increases B-lymphoid cell extravasation in response to

HIV-1 Tat via v3/pp60src/ pp125FAK pathway” Oncogene 2016, 36:2609-2618 (I.F. 8.459)

Manoscritti inviati per la pubblicazione

134- M. RUSNATI, D. SALA, A. ORRO, A. BUGATTI, G. TROMBETTI, E. CICHERO, C.

URBINATI, M. DI SOMMA, E. MILLO, L.J.V. GALIETTA, L. MILANESI, P. FOSSA & P. D’URSI

“Speeding up the Identification of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator-Targeted

Drugs: an Approach Based on Bioinformatics Strategies and Surface Plasmon Resonance”. Submitted

to Scientific Report

135-S. AGOSTINI, H. ALI, C. VARDABASSO, A. FITTIPALDI, A. BUGATTI, M. RUSNATI, E.

TASCIOTTI, A. CERESETO, M. LUSIC & M. GIACCA “Inhibition of non canonical HIV-1 Tat

secretion through the cellular Na+,K+-ATPase blocks HIV-1 infection”. Revised version submitted to

Nature Microbiology

136- P. CHIODELLI, S. REZZOLA, C. URBINATI, M. PRESTA & M. RUSNATI “Sialic acid

associated to VEGFR2 mediates VEGF-A interaction and endothelial cell proangiogenic activation”.

Submitted to Oncogene

137- M. PRESTA, P. CHIODELLI, A. GIACOMINI, M. RUSNATI & R. RONCA “Fibroblast

growth factor traps for cancer therapy”. Submitted to Pharmacol. & Therapeutics

Manoscritti in preparazione

138-A. BUGATTI, C. GIAGULLI, C. URBINATI, P. CHIODELLI, A. CARUSO & M. RUSNATI.

“Heparin and heparan sulfate proteoglycans promotes HIV-1 p17 matrix protein oligomerization:

biochemical characterization and biological implications”

139-C. GIORGIO, M. TOGNOLINI, M. INCERTI, D. PALA, S. RUSSO, P. CHIODELLI, M.

RUSNATI, P. VICINI, M. MOR, S. BERTONI, I. ZANOTTI, A. CANTONI, E. BAROCELLI, L.

PIEMONTI & A. LODOLA “Inhibition of Eph-ephrin interaction improves glucose tolerance in

healthy and insulin-resistant mice”

140-C. FESTUCCIA, G.L. GRAVINA, C. GIORGIO, A. MANCINI, A. COLAPIETRO, S. DELLE

MONACHE, C. PELLEGRINI, M. G. MATURO, P. CHIODELLI, M. RUSNATI, A. CANTONI,

R.CASTELLI, F. VACONDIO, A. LODOLA & M. TOGNOLINI “Targeting Eph-ephrin system and

VEGF receptor inhibits tumor growth an increases survival in glioblastoma”

141-M. INCERTI, C. GIORGIO, M. RUSNATI, P. CHIODELLI, S. RUSSO, M. CORRADO, S.

BERTONI, E. BAROCELLI, D. CALLEGARI, M. MOR, A. LODOLA & M. TOGNOLINI “In vitro

pharmacological evaluation of new small molecules targeting Eph-ephrin interaction”

24

IMPACT FACTOR E CITAZIONI DELLE PUBBLICAZIONI

SCIENTIFICHE

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE SU RIVISTE ITALIANE 1- M. PRESTA e M. RUSNATI "Una tappa critica nello sviluppo dei tumori" In "endotelio",

approfondimenti di Ricerca Roche, dicembre 1994.

2- M. PRESTA & M. RUSNATI. “Neovascolarizzazione dei tumori solidi: ruolo delle proteasi nel

processo di angiogenesi tumorale” Leadership Medica, 1996, 10:24-30.

CAPITOLI DI LIBRI

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carcinogens: role of thyroid hormones." In "Chemical Carcinogenesis, Models and Mechanisms",

edito da Francesco Feo, Paolo Pani, Amedeo Columbano e Renato Garcea. Plenum Press, New

York and London. 1988, p. 129-135.

2- G. RAGNOTTI, M. PRESTA, R. CHIESA, F. LEGATI, M. RUSNATI & J.A.M. MAIER "Liver

genotoxic activity of the hepatocarcinogen ZAMI 1305 in female Fisher 344 rat." In “Medicine

Biologie Environnement”, edito da G.B. Galioto, G. Mobilio e L. Santamaria. Bulletin of the

European Institute of Ecology and Cancer.1988, 16: 365-373.

1990

3- M. PRESTA, J.A.M. MAIER, M. RUSNATI e G. RAGNOTTI "Angiogenesi e crescita neoplastica:

biologia del fattore di crescita angiogenetico bFGF." In "Recenti Progressi nella Conoscenza e nel

Controllo dei Tumori", edito da E. Triggiani, G. Sammarco, G. Liguori, D. Carretti e C. Maltoni.

Monduzzi Editore. 1990, 1: 81-87.

1991

4- G.A. CASAROTTI, M. RUSNATI, S. PECORELLI, L. FALLO, G. RAGNOTTI e M. PRESTA

"Studio in vivo del fattore di crescita basico dei fibroblasti (bFGF) nell'epoca feconda e nella

menopausa dell'endometrio normale, nell'adenocarcinoma ben differenziato e nell'endometrio post-

menopausale durante il trattamento ormonale sostitutivo." In "Aggiornamenti in Scienze

Ginecologiche ed ostetriche", edito da CIC Edizioni Internazionali, Roma, 1991.

1992

5- M. PRESTA, M. RUSNATI, J.A.M. MAIER, C. URBINATI, M. STATUTO, A. GUALANDRIS,

A. POZZI & G. RAGNOTTI "Basic fibroblast growth factor and endothelial cells: receptor

interaction, signal trasduction, cellular response. Dissociation of the mitogenic activity of bFGF

0

100

200

300

400

500

600

I.F. totale medio = 5.0

I.F. attivo medio = 4.7

2015

-16

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-14

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500

6008423 total citations

1990 years 2016

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9- M. RUSNATI, D. COLTRINI, P. ORESTE, G. ZOPPETTI & M. PRESTA “The interaction of basic

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"Angiogenesis: Models, Modulators, and Clinical Applications", NATO ASI Series. Edited by M.

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Brescia, ________________

Marco Rusnati