FISIOLOGIA RESPIRATORIA

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    ANESTESIOLOGIA

    HOSPITAL GENERAL MACAS

    md. Fernanda guillermo q

    HOSPITAL GENERAL MACAS

    FISIOLOGIA RESPIRATORIA

    DEPARTAMENTO DE ANESTESIOLOGIA

    DR RAMON BRAVO

    AUTORA:

    MD FERNANDA GUILLERMO Q

    2013

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    Funciones:

    - Prepara el aire

    inspirado

    - Permite una buena

    emisin de la voz .

    3

    Thibod eau G, Patton K .Estruc tura y fun cion del cuerpo h umano.10ma ed. Mad

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    -Permite el pasaje del

    aire.

    - Acta como cavidad

    de resonancia mvil.

    -Amplifica el tono de

    voz durante la fonacin.

    Thibodeau G, Patton K .Estructu ra y funcio n del cuerpo h umano.10ma ed. Madr id

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    Thibod eau G, Patton K .Estruc tura y func ion del cuerpo humano.10ma ed. Madr id ;

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    FUNCIONES DE LA TRAQUEA

    TRANSPORTE:Va abierta al aire inhalado y

    exhalado desde los

    pulmones.

    Thibodeau G, Patton K .Estruc tura y func ion del cuerpo humano.10ma ed. Madr i

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    Lbulos: dos para

    el izquierdo y tres

    para el derecho.Membranas

    pleurales interna y

    externa.

    Cavidad pleural

    necesaria para la

    aspiracin.

    Thibodeau G, Patton K .Estructu ra y funcio n del cuerpo h umano.10ma ed. Madr i

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    INSPIRACION:

    o Es activa.

    o El diafragma es el musculo mas importante , se encuentra

    inervado por los nervios frenicos de los segmentos cervicales

    3, 4 y 5.o Musculos intercostales externos permiten que aumenten los

    diametros lateral y anteroposterior del torax

    o Musculos accesorios son los musculos escalenos que eleva las

    dos primeras costillas y el esternocleidomastoideos que eleva el

    esternon

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    ESPIRACION:

    o Pasiva

    o Musculos abdominales : rectos, oblicuos internos y externos;

    transverso.

    o Musculos intercostales internos.

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    CURVA DE PRESION VOLUMEN

    o N o es lineal, y los pulmones se vuelven mas rigidos

    con volumenes mayores

    o Muestra histeresis entre la insuflacion y el deshinflado.

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    Es el cambio de volumen por unidad de presion, es de

    200ml/cm H2O.

    Expansion normal: -5 a -10 cm H2O.

    DISMINUCION:

    Fibrosis pulmonar

    Edema alveolar

    Atelectasia

    Aumento de la presion venosa

    pulmonar.

    AUMENTA:

    Enfisema pulmonar

    Crisis asmatica

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    AGENTE TENSOACTIVO PULMONAR

    o Disminuye la tension superficial de la capa que tapiza los

    alveolos

    o Esta producido por celulas tipo II del epitelio alveolar

    o Se ausencia produce disminucion de la distensibilidad pulmonar,atelectasia alveolar y tendencia al edema pulmonar.

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    NEUMONITOS TIPO

    1

    o Constituyen el 40%

    de la poblacin

    celular y cubren el90% de la superficie

    de los alvolos. .

    o No tienen la

    capacidad de

    dividirse .

    NEUMOCITOS TIPO 2 Representan el 60% de la poblacin celular

    alveolar, pero solamente cubren el 10% de la

    superficie de los alvolo

    FRIDA L. HUARAZ LOYOLACARLOS J. CALVO HUARAZ APARATO

    RESPIRATORIO 13

    Http://medicina.unmsm.edu.pe/publicaiones_online/LIBRO%20HISTOLOGIA/

    aparato%20respiratorio%20capitulo%2013.pdf.

    http://medicina.unmsm.edu.pe/publicaiones_online/LIBRO%20HISTOLOGIA/aparato%20respiratorio%20capitulo%2013.pdfhttp://medicina.unmsm.edu.pe/publicaiones_online/LIBRO%20HISTOLOGIA/aparato%20respiratorio%20capitulo%2013.pdfhttp://medicina.unmsm.edu.pe/publicaiones_online/LIBRO%20HISTOLOGIA/aparato%20respiratorio%20capitulo%2013.pdfhttp://medicina.unmsm.edu.pe/publicaiones_online/LIBRO%20HISTOLOGIA/aparato%20respiratorio%20capitulo%2013.pdfhttp://medicina.unmsm.edu.pe/publicaiones_online/LIBRO%20HISTOLOGIA/aparato%20respiratorio%20capitulo%2013.pdfhttp://medicina.unmsm.edu.pe/publicaiones_online/LIBRO%20HISTOLOGIA/aparato%20respiratorio%20capitulo%2013.pdf
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    Las propiedades elasticas de los pulmones y de la pared

    toracica determinan por su volumen combinado.

    En la FRC, el empuje hacia adentro del pulmon seequilibra por la tendencia hacia afuera de la pared

    toracica.

    La pared toracica tiende a expandir todos los pulmoneshasta aproximadamente, el 75 % de la capacidad vital.

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    Es maxima en los bronquilos de tamano medio y baja

    cuando las vias respiratorias es muy pequenas

    Disminuye cuando aumenta el volumen pulmonar.

    Contraccion musculatura lisa(SNA):o R eceptores :

    B1: corazon

    B2: Relajan los bronquiolos, vasos sanguineos y utero( epinefrina e

    isoepinefrina)

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    Respirar un gas denso, como en la inmersion, aumenta

    la resistencia

    Actividad parasimpatica produce broncocosnstriccion

    (acetilcolina)

    o Histamina ( conductos alveolares).

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    CONTROLADOR CENTRAL

    SENSORES EFECTORES

    ESTIMULOEFERENTEESTIMULO

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    COMPLEJO

    DE PRE-BOTZINGE

    R

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    AREA ESPIRATORIA

    o Contraccion del musculo del diafragma.

    AREA INSPIRATORIA:

    o El impulso se modula por los nervio vago y glosofaringeo que

    dinalizan en el tracto solitario, que se localizan junto a esta area

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    Localiza en la parte

    inferior de la

    protuberancia

    Efecto exitador sobre el

    area inspiratoria del

    bulbo

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    Inhibe la inspiracion

    Regula el volumen

    respiratorio y la frecuenca

    respiratoria.

    CORTEZA CEREBRAL

    (voluntario)

    SISTEMA LIMBICO E

    HIPOTALAMO

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    MUSCULOS

    RESPIRATORIOS:

    o

    Diafragmao Intercostales

    o Esternocleidomastoideo

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    QUIMIORECEPTORES

    CENTRALES PERIFERICOS

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    QUIMIORECEPTORES CENTRALES:

    o Se localizan cerca de la superficie ventral del bulbo raquideo (IX

    y X).

    o Estan rodeados de liquido extracelular encefalico ( LCR, Flujo

    sanguineo y metabolismo local) y responden a cambios de H- : Aumento: estimula la ventilacion

    Disminucion: Inhibe la ventilacion

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    PCO2

    CO2

    H+pH

    HIPERVE

    NTILACI

    ON

    LEE

    HCO3

    PCO2

    QUIMIORECEPTOR

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    pH normal LCR es 7.32 con m enos proteinas y suvariacion esta determ inado po r el PCO2(venti lacion )

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    QUIMIORECEPTORES PERIFERICOS:

    o SENO CAROTIDEO:

    MAS IMPORTANTE

    TIENE DOS TIPOS DE CELULAS GLOMICAS:

    TIPO 1: CONTENIDO DE DOPAMINA TIPO 2 Y ABUNDANTES CAPILARES

    REGULAN LA LIBERACION DE NEUROTRASMISORES

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    Respoden a disminucion del

    PO2 y ph arteriales y al

    aumento de la PCO2 y de

    los iones H+

    Responden rapidamente ala hipoxemia

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    RECEPTORES DE ESTIRAMIENTO PULMONAR

    o Se encuentra en la musculatura lisa

    o Emiten impulsos como respuesta a la distencion pulmonar

    o Adaptacion lenta los impulsos discurren por el vago(mielinicas)

    o Reflejo de Hering Breuer ( lentificacion de la FR y aumento deltiempo respiratorio) neonatos

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    RECEPTORES YUXTACAPILARES O J

    o Se encuentran el las paredes alveolares junto a los capilares

    o Sus impulsos asciente por las fibras amielinicas lentas

    produciendo una respiracion rapida , superficial y disnea

    o Circulacion pulmonar

    RECEPTORES A SUSTANCIAS IRRITANTES

    o Impulsos que ascienden por fibras mielinicas del vago

    produciendo broncoconstriccion (histamina) y la hierapnea

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    FIBRAS C BRONQUIALES

    o Las respuestas reflejas son una respiracion rapida y superficial

    o broncoconstriccion y secrecion de moco

    RECEPTORES NASALES Y DE LAS VIAS

    RESPIRATORIAS SUPERIORESo Espasmo laringeo

    RECEPTORES ARTICULARES Y MUSCULARES

    SISTEMAS GAMMA

    o Interviene en la sensacion de disnea ante esfuerzos intensos

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    BARORECEPTORES ARTERIALES

    o Hipertension: hipoventilacion refleja o apnea por estimulacion

    del seno carotideo y aortico

    DOLOR Y TEMPERATURA

    o Dolor: Periodo de apnea seguido de hiperventilacion

    o Temperatura: Aumento produce hiperventilacion

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    RESPUESTA VENTILATORIA AL CO2

    o La PCO2 arterial es el estimulo mas importante para la

    ventilacion

    o La mayor parte del estimulo viene de los quimioreceptores

    centrales aunque los perifericos la respuesta es mas rapidao La respuesta aumenta si la PO2 arterial esta disminuida

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    RESPUESTA VENTILATORIA A LA HIPOXIA

    o Solo interviene los quimioreceptores perifericocs

    o El control adquiere importancia a gran altitud y el la hipoxemia

    prolongada causada por neumopatia cronica

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    Divididas en una zona de conduccion y una zona

    respiratoria.

    El volumen del espacio muerto anatomico es de unos

    150ml

    El volumen de la region alveolar es de unos 2.5 l a 3l

    El desplazamiento de gases en la region alveolar es

    fundamentalmente por difusion pasiva

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    Es extremadamente delgada (0,1-0,3 um)

    Tiene una superficie de 50-100m2 que se debe a los 500millones de alveolos

    Es tan delgada que los grandes volumenes de presioncapilar pueden lesionar la membrana

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    Figura 1-1. Histologa esquemtica del alvolo. A: espacios areos

    alveolares. C: capilares N1: neumocitos tipo I. N2: neumocitos tipo II. M:

    macrfagos I : tejido intersticial.

    http: / /escuela.med.pu c.cl /pu bl/AparatoRespirator io /01Morfolo gia.htm l

    http://escuela.med.puc.cl/publ/AparatoRespiratorio/01Morfologia.htmlhttp://escuela.med.puc.cl/publ/AparatoRespiratorio/01Morfologia.html
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    Todo el gasto cardiaco del corazon derecho se dirige a

    los pulmones.

    El diametro de los capilares es de unos 7um a 10um y el

    grosor es inferior a 0.3um

    La sangre pasa alrededor de 0.75 s en los capilares.

    Estabilidad de los alveolos por el sulfactante

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    VOLUMENRESIDUAL

    El volumen que queda tras una espiracion maxima

    CAPACIDADVITAL

    Volumen exhalado Hombres: 4 a 5 l Mujer : 3 a 4 l

    CAPACIDADRESIDUAL

    FUNCIONAL

    El volumen de aire que queda en los pulmones trasuna espiracion normal

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    VOLUMEN TOTAL:

    VOLUMEN CORRIENTE X FRECUENCIA RESPIRATORIA

    LEY DE BOYLE> PRESION X EL VOLUMEN ES CONSTANTE A

    TEMPERATURA CONSTANTE

    VENTILACION ALVEOLAR: CANTIDAD DE AIRE QUE LLEGA A LOS

    ALVEOLOS X MINVCO2

    VA= ----------

    FCO2

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    ESPACIO MUERTO ANATOMICO: ES EL VOLUMEN DE LAS VIAS

    RESPIRATORIAS DE CONDUCCION (150 ML)

    ESPACIO MUERTO FISIOLOGICO; ES EL VOLUMEN DE AIRE QUE NOELIMINA CO2

    CONCENTRACION DE CO2: EN EL AIRE ALVEOLAR Y SANGREARTERIAL ES INVERSAMENTE PROPORCIONLA A LA VA

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    DE UN GAS A TRAVEZ D UNA MEMBRANA TISULAR EN PROPORCIONALAL AREA PERO INVERSAMENTE PROPORCIONAL AL GROSOR

    ES PROPORCIONAL A LA DIFERECIA DE PRESION PARCIAL

    ES PROPORCIONAL A LA SOLUBILIDAD DEL GAS EN UN TEJIDOPEROINVERSAMENTE PROPOCIONAL A LA RAIZ CUADRADA DE L PESOMOLECULAR

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    La sangre circula solo alrededor de 0.75 s en el capilar

    de reposo

    Con el esfuerzo el tiempo disminuyr a quiza 0.25s

    El proceso de difusion se altera por el esfuerzo, hipoxia

    alveolar y el engrosamiento de la membrana

    alveolocapilar

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    La difusion del CO2 es 20 veces mas rapida que el O2

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    Presion media de la aorta:100 mmHg

    Presiones Pulmonares

    Presion es de la arter ia pulmonar:

    o Sistlica 25 mm Hg

    o Diastlica 8 mm Hg

    o Media 15 mm Hg

    o Capilar 7 mmHg

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    Los vasos alveolares estan expuestos a la presion

    alveolar, y se comprimen si esta aumenta.

    Los vasos extraalveolares estan expuestos a un presion

    menor que la alveolar, y se expanden por la traccion

    radial del parenquima circulante.

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    RESISTENCIA VASCULAR= Presion de entradaPresion de salida

    Flujo sanguineo

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    Normalmente es muy pequena

    Disminuye con el esfuerzo, debido al reclutamiento y a

    la distencion de los capilares

    Aumenta con los volumenes pulmonares elevados y

    bajos.

    Aumenta con la hipoxia alveolar, a causa de la

    constriccion de las pequenas arterias pulmonares

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    RECLUTAMIENTO

    Presion arterial

    pulmonar asciende

    desde niveles bajos

    DISTENCION

    Ensanchamiento de

    segmentos capilares

    individuales

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    Tiene tres objetivos:o Transportar el oxgeno desde los alveolos a todo el organismo,

    proporcionando combustible para la demanda metablica.

    o Transportar el CO2 de vuelta a los alveolos para su retirada y

    espiracin

    o Asegurar la precarga del hemicardio izquierdo para contribuir alGC sistemico

    Gest ion de la vent i lac ion unip ulmonar basada en la evidencia

    Au tor : JensL oh ser,MD,MSc,FRCPC. Anesthesio logy Cl in 26 (2008) 241271

  • 5/21/2018 FISIOLOGIA RESPIRATORIA

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    Gestion de la ventilacion unipulmonar basada en la evidencia

    Autor: JensLohser,MD,MSc,FRCPC. Anesthesiology Clin 26 (2008) 241

    271

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    I Colapso

    II Cascada

    III Distensin

    IV Presin intersticial

    Distancia

    Pa = PA

    PV = PA

    Flujo sanguneo

    PA > Pa >PV

    Gestion de la ventilacion unipulmonar basada en la evidencia

    Autor: JensLohser,MD,MSc,FRCPC. Anesthesiology Clin 26 (2008) 241271

  • 5/21/2018 FISIOLOGIA RESPIRATORIA

    67/73

    I Colapso

    II Cascada

    III Distensin

    IV Presin intersticial

    Distancia

    Pa = PA

    PV = PA

    Flujo sanguneo

    PA > Pa > PV

    Gestion de la ventilacion unipulmonar basada en la evidencia

    Autor: JensLohser,MD,MSc,FRCPC. Anesthesiology Clin 26 (2008) 241271

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    68/73

    I Colapso

    II Cascada

    III Distensin

    IV Presin intersticial

    Distancia

    Pa = PA

    PV = PA

    Flujo sanguneo

    Pa > PV > PA

    Gestion de la ventilacion unipulmonar basada en la evidencia

    Autor: JensLohser,MD,MSc,FRCPC. Anesthesiology Clin 26 (2008) 241271

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    69/73

    I Colapso

    II Cascada

    III Distensin

    IV Presin intersticial

    Distancia

    Pa = PA

    PV = PA

    Flujo sanguneo

    P ins > PV > PV

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    Gestion de la ventilacion unipulmonar basada en la evidencia

    Autor: JensLohser,MD,MSc,FRCPC. Anesthesiology Clin 26 (2008) 241271

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    Autor: JensLohser,MD,MSc,FRCPC. Anesthesiology Clin 26 (2008) 241271

    vas areas

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    72/73

    PO2: 100 mmHg

    PCO2:40 mmHg

    PO2: 96 mmHg

    PCO2:40 mmHgPO2: 40 mmHg

    PCO2:46 mmHg

    msculosrespiratorios

    control

    sensores

    PO2: 96 mmHg

    PCO2: 40 mmHg

    alvolo

    capilares

    pulmonares

    capilares

    sistmicos

    VPAP

    AI

    VI

    VD

    AD

    AoVCPO2: 40 mmHg

    PCO2:46 mmHg

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    GRACIAS