Elenco Presidi LAZIO Malattie Rare ordinati per codice ... · DAI - Medicina Interna RM P RC0030...

Elenco Presidi LAZIO Malattie Rare

ordinati per codice patologia

in ordine alfabetico e numerico crescente

Nella tabella sono riportati i vari tipi di struttura come descritti dalle relative delibere Regionali.

fare click sul codice per avere ulteriori dettagli sulla patologia (richiede collegamento rete internet per Istituto Superiore Sanità)

Codice Patologia Presidio Clinica / U.O. ProvTipo dipresidio

RA0010 HANSEN , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neuro cutanee

RM P

RA0010 HANSEN , MALATTIA DIIstituto Nazionale per le Malattie Infettive"Lazzaro Spallanzani"

RM CRR

RA0020 LIPODISTROFIA INTESTINALE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RA0020 WHIPPLE , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RA0020 LIPODISTROFIA INTESTINALEIstituto Nazionale per le Malattie Infettive"Lazzaro Spallanzani"

RM CRR

RA0020 WHIPPLE , MALATTIA DIIstituto Nazionale per le Malattie Infettive"Lazzaro Spallanzani"

RM CRR

Tipo di presidio - legenda:P= PresidioC. Co. R= Centro di Coordinamento RegionaleCA= Centro AssistenzialeCC= Centro CorrelatoCE= Centro EmofiliaCIR= Centri Interregionali di RiferimentoCIRAV= Centri Interregionali di Riferimento per l'area vasta (CIR area vasta)CRP= Centri di riferimento regionale per patologiaCRR= Centri Regionali di RiferimentoH/S = hub / spoke H = hub S = spokeSC= Struttura di coordinamentoUSR= Unità specialistiche di riferimentoUSC= Unità specialistiche correlate

http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=1&cod=RA0010






RA0030 LYME , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RA0030 LYME , MALATTIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

Unità di Reumatologia RM P

RA0030 LYME , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RA0030 LYME , MALATTIA DIIstituto Nazionale per le Malattie Infettive"Lazzaro Spallanzani"

RM CRR

RB0010 WILMS TUMORE DI Azienda Policlinico "Umberto I"Istituto di Clinica Pediatrica, Serviziospeciale di Oncologia pediatrica

RM P

RB0010 NEFROBLASTOMA Azienda Policlinico "Umberto I"Istituto di Clinica Pediatrica, Serviziospeciale di Oncologia pediatrica

RM P

RB0010 NEFROBLASTOMAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica

Divisione di Oncoematologia pediatrica RM CRR

RB0010 WILMS TUMORE DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RB0010 WILMS TUMORE DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. di Oncologia RM P

RB0010 NEFROBLASTOMAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RB0020 RETINOBLASTOMA Azienda Policlinico "Umberto I"Istituto di Clinica Pediatrica, Serviziospeciale di Oncologia pediatrica

RM P

RB0020 RETINOBLASTOMAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RB0020 RETINOBLASTOMAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica

Servizio di Epidemiologia e Clinica deidifetti congeniti

RM P

RB0020 RETINOBLASTOMAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RB0030 CRONKHITE-CANADA , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. di Gastroenterologia RM CRR





http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=5&cod=RB0010











RB0040 GARDNER, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RB0040 GARDNER, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

Struttura complessa di Genetica Medica RM P

RB0040 GARDNER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RB0050 POLIPOSI FAMILIARE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RB0050 POLIPOSI FAMILIAREAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RB0050 POLIPOSI FAMILIAREIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. di Gastroenterologia RM P

RB0050 POLIPOSI FAMILIAREIstituti Fisioterapici Ospitalieri - IstitutoRegina Elena

Servizio di Gastroenterologia RM CRR

RBG010 NEUROFIBROMATOSI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RBG010 NEUROFIBROMATOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RBG010 NEUROFIBROMATOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RBG010 NEUROFIBROMATOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

Centro per l'epilessia RM P

RBG010 NEUROFIBROMATOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

Servizio di Genetica Medica RM P

RC0010 DEFICIENZA DI ACTH Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RC0020 IPOGONADISMO CON ANOSMIAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RC0020 KALLMANN, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RC0020 KALLMANN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Fisiopatologia MedicaDAI - Medicina Interna

RM P








http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=13&cod=RBG010





http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=14&cod=RC0010




RC0020 IPOGONADISMO CON ANOSMIA Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RC0020 KALLMANN, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RC0030 REIFENSTEIN, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RC0030INSENSIBILITA' PARZIALE AGLIANDROGENI, SINDROME DA

Azienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RC0030 REIFENSTEIN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Fisiopatologia MedicaDAI - Medicina Interna

RM P

RC0030 REIFENSTEIN, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RC0030INSENSIBILITA' PARZIALE AGLIANDROGENI, SINDROME DA

Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA Azienda Policlinico "Umberto I" Istituto di Clinica Pediatrica RM P

RC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RC0050 DONHOUE, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

Dipartimento di Neuroscienze, U.O. diPatologia Metabolica

RM CRR

RC0050 LEPRECAUNISMOIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0060 WERNER, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RC0070 ACRODERMATITE ENTEROPATICAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0070 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCOIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0080 LIPODISTROFIA TOTALEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0090 DERCUM , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RC0090 ADIPOSI DOLOROSA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P


















RC0090 DERCUM , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0090 ADIPOSI DOLOROSAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0100 FARBER , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RC0100 DEFICIENZA DI CERAMIDASI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RC0100 FARBER , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0100 DEFICIENZA DI CERAMIDASIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Medicina Interna RM P

RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina clinica -Divisione VI di Clinica medica

RM CRR

RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0130 ATRANSFERRINEMIA CONGENITAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0140 WALDMANN , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RC0150 WILSON , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RC0150 DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RC0150DEGENERAZIONE LENTICOLARE OPUTAMINALE FAMILIARE

Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P


Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P


















RC0150 WILSON , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RC0150 DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P


IRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RC0150 DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RC0150 WILSON , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RC0160 FOSFOETILAMINURIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0160 IPOFOSFATASIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RC0170RACHITISMO IPOFOSFATEMICOVITAMINA D RESISTENTE

Azienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RC0180 CRIGLER - NAJJAR, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RC0190 EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RC0190 EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIOAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio

Servizio di Allergologia e Immunologiaclinica

RM CRR

RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIOAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio

Servizio di Allergologia e Immunologiaclinica

RM CRR

RC0200CARENZA CONGENITA DI ALFA1ANTITRIPSINA























RM CRR

RC0210 BEHÇET , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RC0210 BEHÇET , MALATTIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RC0210 BEHÇET , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RC0210 BEHÇET , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmogiche -Servizio di Immunovirologia oculare

RM P

RCG010 CONN, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Medicina Interna RM P

RCG010 BARTTER, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Medicina Interna RM P

RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Medicina Interna RM P

RCG010 BARTTER, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RCG010 CONN, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RCG020ADRENOGENITALI CONGENITE,SINDROME



RCG020 IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"



Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Fisiopatologia MedicaDAI - Medicina Interna

RM P

RCG020 IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR



RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Fisiopatologia MedicaDAI - Medicina Interna

RM P

RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR






http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=19&cod=RCG010













RCG030 SCHMIDT, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RCG030POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DITIPO II


RCG040 ALCAPTONURIAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RCG040 IPERVALINEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG040MALASSORBIMENTO DI METIONINA,,SINDROME DA


RM P

RCG040 IPERISTIDINEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG040DISTURBI DEL METABOLISMO E DELTRASPORTO AMINOACIDI


RM P

RCG040ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSILATTICHE PRIMITIVE


RM P

RCG040 ALANINEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG040URINE A SCIROPPO DI ACERO ,MALATTIA DELLE


RM P

RCG040 OMOCISTINURIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG040 ALCAPTONURIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG040 ALBINISMO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG040 HARTNUP , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG040 CISTINOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG040 IMINOACIDEMIA Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Medicina sperimentale - RM P

















Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RCG040 OMOCISTINURIA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RCG040 ALANINEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P


Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RCG040 ALBINISMOAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RCG040 CISTINOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O di Nefrologia RM CRR

RCG040 OMOCISTINURIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O di Nefrologia RM P

RCG040 ALANINEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG040 IPERISTIDINEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG040MALASSORBIMENTO DI METIONINA,,SINDROME DA



RM CRR




RM CRR

RCG040 IPERVALINEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG040 ALCAPTONURIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG040 HARTNUP , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG040 IMINOACIDEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG040 OMOCISTINURIA IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di RM CRR
















Gesù" Patologia Metabolica




RM CRR

RCG040 ALBINISMOIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RCG040 CISTINOSIIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"

Centro per le Porfirie RM P


Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RCG040 IPERVALINEMIAIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RCG040 ALCAPTONURIAIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RCG040 ALBINISMOIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RCG040 HARTNUP , MALATTIA DIIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RCG040 ALANINEMIAIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RCG040 IMINOACIDEMIAIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RCG040 OMOCISTINURIAIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"





RCG040 IPERISTIDINEMIAIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RCG040DISTURBI DEL METABOLISMO E DELTRASPORTO AMINOACIDI



RCG040 MALASSORBIMENTO DI METIONINA,, Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma - Centro per le Porfirie RM P
















SINDROME DA Istituto "S. Gallicano"

RCG050 IPERAMMONIEMIA EREDITARIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG050 CITRULLINEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG050 DISTURBI DEL CICLO DELL'UREAAzienda Policlinico "Umberto I"

Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG050 IPERAMMONIEMIA EREDITARIA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RCG050 IPERAMMONIEMIA EREDITARIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG050 CITRULLINEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG050 DISTURBI DEL CICLO DELL'UREAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG060MALASSORBIMENTO CONGENITO DISACCAROSIO ED ISOMALTOSIO


RM P

RCG060 GLICOGENOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG060 FRUTTOSEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG060 GALATTOSEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG060DISTURBI DEL METABOLISMO E DELTRASPORTO DEI CARBOIDRATIESCLUSO: DIABETE MELLITO


RM P

RCG060 GALATTOSEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RCG060 GLICOGENOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P















RCG060 GLICOGENOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RCG060 GALATTOSEMIAAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

U.O. di Genetica Medica RM P

RCG060MALASSORBIMENTO CONGENITO DISACCAROSIO ED ISOMALTOSIO



RM CRR

RCG060 FRUTTOSEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG060 GALATTOSEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG060 GLICOGENOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG060DISTURBI DEL METABOLISMO E DELTRASPORTO DEI CARBOIDRATIESCLUSO: DIABETE MELLITO



RM CRR

RCG070 ABETALIPOPROTEINEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata, Centro per le Displidemie

RM P

RCG070 BASSEN KORNZWEIG, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata, Centro per le Displidemie

RM P

RCG070IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAREOMOZIGOTE TIPO IIA

Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata, Centro per le Displidemie

RM CRR

RCG070DEFICIT DELLALECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERASI


RM CRR

RCG070 IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata, Centro per le Displidemie

RM CRR

RCG070 IPOBETALIPOPROTEINEMIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata, Centro per le Displidemie

RM P

RCG070DEFICIT FAMILIARE DI LIPASILIPOPROTEICA


RM CRR

RCG070IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAREOMOZIGOTE TIPO IIB


RM P
















RCG070DISTURBI DEL METABOLISMOINTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEIMITOCONDRI

Azienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RCG070DEFICIT FAMILIARE DIALFALIPOPROTEINA



RM CRR

RCG070 XANTOMATOSI CEREBROTENDINEAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG070DISTURBI DEL METABOLISMOINTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEIMITOCONDRI



RM CRR

RCG070 ABETALIPOPROTEINEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG070 TANGIER , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG070 BASSEN KORNZWEIG, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG070 IPOBETALIPOPROTEINEMIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG070IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAREOMOZIGOTE TIPO IIA



RM CRR

RCG080 GAUCHER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia - Reparto pediatrico

RM P

RCG080 FABRY , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG080 DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG080 NIEMANN PICK , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG080 GAUCHER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RCG080 FABRY , MALATTIA DI IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di RM CRR

















RCG080 DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG080 NIEMANN PICK , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG080 GAUCHER , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG090 MUCOLIPIDOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG100ALTERAZIONI CONGENITE DELMETABOLISMO DEL FERRO



RCG100IPERFERRITINEMIA-CATARATTACONGENITA, SINDROME



RCG100 EMOCROMATOSI FAMILIAREAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RCG100 EMOCROMATOSI EREDITARIAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"



Azienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM CRR


Azienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM CRR

RCG100 EMOCROMATOSI EREDITARIAAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM CRR

RCG100 EMOCROMATOSI FAMILIAREAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM CRR

RCG100 EMOCROMATOSI FAMILIAREIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"





RCG100 EMOCROMATOSI EREDITARIA Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma - Centro per le Porfirie RM P
















Istituto "S. Gallicano"




RCG110 PORFIRIE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RCG110 PORFIRIEIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"

Centro per le Porfirie RM CRR

RCG120DISORDINI DEL METABOLISMO DELLEPURINE E DELLE PIRIMIDINE



RM CRR

RCG120 LESCH-NYHAN , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG120 XANTINURIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARIOspedale Generale Fatebenefratelli "SanGiovanni Calibita" - Isola Tiberina

Dipartimento delle Discipline Mediche,U.O.C. di Medicina Generale -Ambulatorio per la Diagnosi e la Curadelle Gammapatie monoclonali e delleAmiloidosi Sistemiche

RM P

RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARIAzienda USL Viterbo - Ospedale diMontefiascone

U.O. di Ematologia VT P

RCG140 SCHEIE, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RCG140 MORQUIO , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RCG140 MAROTEAUX-LAMY, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RCG140 HURLER, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RCG140 HUNTER, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" Dipartimento Malattie nervose e RM P















osteoarticolari

RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RCG140 SANFILIPPO, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RCG140 HUNTER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RCG140 SCHEIE, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RCG140 HURLER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RCG140 MAROTEAUX-LAMY, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RCG140 MORQUIO , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RCG140 SANFILIPPO, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RCG140 MORQUIO , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RCG140 SCHEIE, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RCG140 SANFILIPPO, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RCG140 MAROTEAUX-LAMY, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RCG140 HURLER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RCG140 HUNTER, SINDROME DI IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di RM P

















RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RCG150 ISTIOCITOSI X Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RCG150 ISTIOCITOSI X Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHEAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RCG150 ISTIOCITOSI XAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. di Dermatologia RM CRR

RCG150 ISTIOCITOSI XIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RCG160 DI GEORGE, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RCG160 NEZELOF, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Cattedra di Immunologia e Allergologia,Servizio speciale di Allergologia eimmunologia clinica

RM CRR

RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE Azienda Policlinico "Umberto I"Cattedra di Immunologia e Allergologia,Servizio speciale di Allergologia eimmunologia clinica

RM CRR

RCG160 DI GEORGE, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Cattedra di Immunologia e Allergologia,Servizio speciale di Allergologia eimmunologia clinica

RM CRR

RCG160 AGAMMAGLOBULINEMIA Azienda Policlinico "Umberto I" Cattedra di Immunologia e Allergologia, RM CRR















Servizio speciale di Allergologia eimmunologia clinica

RCG160 DI GEORGE, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM P

RCG160 DI GEORGE, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RD0010 EMOLITICO UREMICA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Ematologia

RM P

RD0010 EMOLITICO UREMICA, SINDROMEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RD0020EMOGLOBINURIA PAROSSISTICANOTTURNA



RD0020 MARCHIAFAVA-MICHELI, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RD0030PORPORA DI HENOCH-SCHONLEINRICORRENTE




Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P




RD0040 NEUTROPENIA CICLICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RD0050 GRANULOMATOSA CRONICA , MALATTIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RD0050 DISFAGOCITOSI CRONICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RD0060 CHEDIAK-HIGASHI , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P



http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=123&cod=RD0010











http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=118&cod=RDG010

RDG010 ANEMIE EREDITARIEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 FANCONI ANEMIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 FAVISMOAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 TALASSEMIEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

ex CNTS RM P

RDG010 ANEMIE EREDITARIE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento Integrato Assistenziale -DAI, Unità Operativa Complessa -"Servizio di Ematologia Pediatrica"

RM P

RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG010 FAVISMOAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica

















RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG010 FANCONI ANEMIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM P

RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM P

RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RDG010 FANCONI ANEMIA DIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIAAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RDG010 FAVISMO Azienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICAAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI Azienda USL RM C - Ospedale S. EugenioUnità Operativa Day Hospital diTalassemia

RM P

RDG010 TALASSEMIE Azienda USL RM C - Ospedale S. EugenioUnità Operativa Day Hospital diTalassemia

RM CRR

RDG010 FAVISMO Azienda USL RM C - Ospedale S. EugenioUnità Operativa Day Hospital diTalassemia

RM P

RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIA Azienda USL RM C - Ospedale S. EugenioUnità Operativa Day Hospital diTalassemia

RM P
















RDG010 TALASSEMIEFondazione Istituto Mediterraneo diEmatologia (IME) - Az. Osp. S. Camillo-Forlanini

Servizio di Ematologia RM P

RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. di Ematologia RM P

RDG010 FANCONI ANEMIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG010 FAVISMOIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG010 ANEMIE EREDITARIEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG010 TALASSEMIEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RDG020 VON WILLEBRAND , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM CRR

RDG020DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORIDELLA COAGULAZIONE

Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RDG020 EMOFILIA B Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P
















RDG020 EMOFILIA A Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RDG020DIFETTI EREDITARI DELLACOAGULAZIONE

Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RDG020 EMOFILIA B Azienda Policlinico Agostino GemelliServizio Malattie emoraggiche etrombotiche

RM CRR

RDG020 EMOFILIA A Azienda Policlinico Agostino GemelliServizio Malattie emoraggiche etrombotiche

RM CRR

RDG020 VON WILLEBRAND , MALATTIA DI Azienda Policlinico Agostino GemelliServizio Malattie emoraggiche etrombotiche

RM CRR


Azienda Policlinico Agostino GemelliServizio Malattie emoraggiche etrombotiche

RM P

RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Ematologia

RM P

RDG020 EMOFILIA AIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

RM P



RM P

RDG020 VON WILLEBRAND , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

RM P

RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RDG030 TROMBOASTENIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RDG030 STORAGE POOL DEFICIENCY Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RDG030 BERNARD SOULIER, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Biotecnologie cellulari -Sezione Ematologia

RM P

RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE Azienda Policlinico Agostino GemelliServizio Malattie emoraggiche etrombotiche

RM P
















RDG030 BERNARD SOULIER, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino GemelliServizio Malattie emoraggiche etrombotiche

RM P

RDG030 TROMBOASTENIA Azienda Policlinico Agostino GemelliServizio Malattie emoraggiche etrombotiche

RM P

RDG030 STORAGE POOL DEFICIENCY Azienda Policlinico Agostino GemelliServizio Malattie emoraggiche etrombotiche

RM P

RDG030 TROMBOASTENIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG030 BERNARD SOULIER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG030 STORAGE POOL DEFICIENCYAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RDG030 TROMBOASTENIAAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RDG040TROMBOCITOPENIE PRIMARIEEREDITARIE



RDG040IPOPLASIA MEGACARIOCITICAIDIOPATICA



RF0010 ALPERS , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0010 ALPERS , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM CRR

RF0020 KEARNS-SAYRE, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0020 KEARNS-SAYRE, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM CRR

RF0030 LEIGH , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P











http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=153&cod=RF0010





RF0030 LEIGH , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RF0030 LEIGH , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RF0030 LEIGH , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RF0040 RETT, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM CRR

RF0040 RETT, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RF0040 RETT, SINDROME DIFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RF0050ATROFIA DENTATORUBROPALLIDOLUYSIANA

Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0050ATROFIA DENTATORUBROPALLIDOLUYSIANA


Dipartimento di Neuroscienze, U.O.Neurofisiopatologia

RM CRR

RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

Centro per l'epilessia RM CRR

RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIOAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RF0080 COREA DI HUNTINGTON Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0080 COREA DI HUNTINGTONAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM P

RF0080 COREA DI HUNTINGTON Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM CRR
















RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O. di Neurologia RM CRR

RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM CRR

RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM CRR

RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0120 SCHILDER , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RF0120 SCHILDER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RF0120 SCHILDER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM CRR

RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM CRR

RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Pediatria RM P

RF0120 SCHILDER , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Pediatria RM P

RF0130 LENNOX GASTAUT, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0130 LENNOX GASTAUT, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Centro per l'epilessia RM CRR

















Istituto di Neurologia

RF0140 WEST, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0140 WEST, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RF0140 WEST, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. Neurologia RM CRR

RF0150 NARCOLESSIA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0150 NARCOLESSIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

Unità di Medicina del Sonno RM CRR

RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia

U.O. Neurochirurgia infantile RM CRR

RF0170STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI,SINDROME DI


RM P

RF0170PARALISI SOPRANUCLEAREPROGRESSIVA


RM P

RF0170STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI,SINDROME DI


RM CRR

RF0170PARALISI SOPRANUCLEAREPROGRESSIVA


RM CRR

RF0180POLINEUROPATIA CRONICAINFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE


RM P

RF0180POLINEUROPATIA CRONICAINFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE


RM CRR

RF0190 EATON-LAMBERT, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - RM CRR
















Istituto di Neurologia

RF0200 CRISWICK-SCHEPENS, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0200VITREORETINOPATIA ESSUDATIVAFAMILIARE

Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0200 COATS , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0210 EALES , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0220 BEHR, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0230 CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0250 EMERALOPIA CONGENITA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0260 OGUCHI, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0270 COGAN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0280 CHERATOCONO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0280 CHERATOCONO Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RF0300 NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P
















RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBERAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RF0300 NEUROPATIA OTTICA EREDITARIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RFG010 CANAVAN , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG010 KRABBE , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG010 ALEXANDER , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG010 LEUCODISTROFIE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG010 LEUCODISTROFIE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG010 ALEXANDER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG010 CANAVAN , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG010 KRABBE , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG010 LEUCODISTROFIEFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P



http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=145&cod=RFG010













RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER , MALATTIA DIFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICAFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RFG010 KRABBE , MALATTIA DIFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RFG010 CANAVAN , MALATTIA DIFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RFG010 ALEXANDER , MALATTIA DIFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RFG010 CANAVAN , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RFG010 ALEXANDER , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RFG010 LEUCODISTROFIEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RFG010 KRABBE , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG020 BATTEN , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG020 KUFS , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG020 KUFS , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P
















RFG020 BATTEN , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RFG020 KUFS , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG020 BATTEN , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RFG020 BATTEN , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RFG020 KUFS , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RFG020 KUFS , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG020 BATTEN , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG030 GANGLIOSIDOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 LOUIS BAR, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P
















RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 ATASSIA PERIODICA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 ATROFIA SPINODENTATA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040DISSINERGIA CEREBELLAREMIOCLONICA DI HUNT


RM P

RFG040DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSACORTICALE CEREBELLARE


RM P

RFG040DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLAREDI HOLMES


RM P

RFG040DEGENERAZIONE CEREBELLARE DIMARIE


RM P

RFG040ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DIMARIE


RM P

RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICH Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 SPINOCEREBELLARI , MALATTIE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040 ATROFIA CEREBELLO OLIVARE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG040DEGENERAZIONE CEREBELLARESUBACUTA


RM P
















RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICHAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM P

RFG040 ATROFIA CEREBELLO OLIVARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 LOUIS BAR, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P



RM P

RFG040 ATASSIA PERIODICA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P



RM P



RM P



RM P



RM P



RM P

RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P
















RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICH Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 SPINOCEREBELLARI , MALATTIE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 ATROFIA SPINODENTATA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG040 LOUIS BAR, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P


Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P



RFG040 ATROFIA CEREBELLO OLIVARE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICA Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P



RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P





RFG040 ATROFIA SPINODENTATA Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P



RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P



















RFG040 ATASSIA PERIODICA Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P



U.O. Medicina Molecolare RM CRR

RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"














RFG040 ATROFIA SPINODENTATAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 ATASSIA PERIODICAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLAREIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 SPINOCEREBELLARI , MALATTIEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 LOUIS BAR, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA EIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"





















RFG040 ATROFIA CEREBELLO OLIVAREIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICHIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG050 KENNEDY , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG050 KUGELBERG-WELANDER , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG050 WERDNIG-HOFFMAN , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIAzienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"

Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG050 KENNEDY , MALATTIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM P

RFG050 KUGELBERG-WELANDER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM CRR

RFG050 KENNEDY , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM CRR

RFG050 KENNEDY , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RFG050 KUGELBERG-WELANDER , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM CRR

RFG050 WERDNIG-HOFFMAN , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM CRR
















RFG050 WERDNIG-HOFFMAN , MALATTIA DIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata


RFG060 ROUSSY-LEVY, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060 ROSENBERG-CHUTORIAN, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060 NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060EREDOPATIA ATASSICAPOLINEURITIFORME


RM P

RFG060POLINEUROPATIA RICORRENTEFAMILIARE


RM P

RFG060 NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060 NEUROPATIA TOMACULARE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060 ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060 CHARCOT MARIE TOOTH , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060NEUROPATIA CONGENITAIPOMIELINIZZANTE


RM P

RFG060NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIATIPO III


RM P

RFG060 DEJERINE SOTTAS , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG060 REFSUM , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P
















RFG060 ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060 CHARCOT MARIE TOOTH , MALATTIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060 DEJERINE SOTTAS , MALATTIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIATIPO III

Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060 NEUROPATIA TOMACULARE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060POLINEUROPATIA RICORRENTEFAMILIARE


RFG060NEUROPATIA CONGENITAIPOMIELINIZZANTE


RFG060 REFSUM , MALATTIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060EREDOPATIA ATASSICAPOLINEURITIFORME


RFG060 NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060 ROSENBERG-CHUTORIAN, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060 ROUSSY-LEVY, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG060 NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEARE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG070 MIOPATIA CENTRAL CORE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG070 MIOPATIA DESMIN STORAGE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG070 MIOPATIA NEMALINICA Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEAREAzienda Universitaria Policlinico TorVergata


RFG070 MIOPATIA DESMIN STORAGE IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino U.O. Medicina Molecolare RM CRR






















Gesù"

RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEAREIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG070 MIOPATIA CENTRAL COREIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG070 MIOPATIA NEMALINICAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG080 LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG080 ERB DISTROFIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG080 DUCHENNE DISTROFIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG080DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE


RM P

RFG080 BECKER DISTROFIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P




RM P



RM P

RFG080 BECKER DISTROFIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG080 LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Medicina sperimentale - RM P
















Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RFG080 ERB DISTROFIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P

RFG080 DUCHENNE DISTROFIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Medicina sperimentale -Servizio di Malattie genetico-metaboliche

RM P



RFG080 DUCHENNE DISTROFIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG080 LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG080 BECKER DISTROFIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG080 ERB DISTROFIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG080 BECKER DISTROFIA DIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata


RFG080 DISTROFIE MUSCOLARIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG080 DUCHENNE DISTROFIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG080 LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG080 BECKER DISTROFIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"





RFG080 ERB DISTROFIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG090 VON EULENBURG , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

















RFG090 THOMSEN , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG090 STEINERT , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RFG090 STEINERT , MALATTIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM P

RFG090 STEINERT , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Fisiopatologia MedicaDAI - Medicina Interna

RM P

RFG090 THOMSEN , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RFG090 VON EULENBURG , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RFG090 STEINERT , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG090 STEINERT , MALATTIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG090 VON EULENBURG , MALATTIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG090 THOMSEN , MALATTIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM P

RFG090 THOMSEN , MALATTIA DIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata


RFG090 STEINERT , MALATTIA DIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata


RFG090 DISTROFIE MIOTONICHEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG090 THOMSEN , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG090 STEINERT , MALATTIA DI IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino U.O. Medicina Molecolare RM CRR


















Gesù"

RFG090 VON EULENBURG , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RFG100PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO EIPERKALIEMICHE


RM P

RFG100PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO EIPERKALIEMICHE


RFG110 GOLMAN-FAVRE , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 DISTROFIA DEI CONI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 DISTROFIA VITREO RETINICA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 RETINOSCHISI GIOVANILE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 AMAUROSI CONGENITA DI LEBER Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 RETINITE PIGMENTOSA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 DISTROFIA IALINA DELLA RETINA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 RETINITE PUNCTATA ALBESCENS Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 FUNDUS ALBIPUNCTATUS Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 STARGARDT , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Scienze Oftalmologiche, RM CRR
















Centro per la Retinite pigmentosa

RFG110 DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG110 FUNDUS FLAVIMACULATUS Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG130 DEGENERAZIONE MARGINALE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG130 TERRIEN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG130 DEGENERAZIONE NODULARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG130DEGENERAZIONE NODULARE DISALZMANN


RM CRR

RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG130 DEGENERAZIONE NODULARE Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG130DEGENERAZIONE NODULARE DISALZMANN

Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG130 DEGENERAZIONE MARGINALE Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG130 TERRIEN, SINDROME DIAzienda USL RM E - Ospedale Oftalmico

RM P

RFG140 DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 AMILOIDOSI CORNEALE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Scienze Oftalmologiche, RM CRR

















POSTERIORE POLIMORFA Centro per la Retinite pigmentosa

RFG140 FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 CORNEA GUTTATA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 DISTROFIA LATTICE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUWTIPO II


RM CRR

RFG140DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUWTIPO I


RM CRR

RFG140 DISTROFIA CORNEALE GRANULARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 COGAN DISTROFIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140DISTROFIA CORNEALE EPITELIALEGIOVANILE


RM CRR

RFG140 MEESMANN DISTROFIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 DISTROFIA CORNEALE MACULARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,Centro per la Retinite pigmentosa

RM CRR

RFG140 DISTROFIA CORNEALE MACULARE Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P
















RFG140 DISTROFIA LATTICE Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUWTIPO II


RFG140 DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140 CORNEA GUTTATA Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140 DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140 FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALEPOSTERIORE POLIMORFA


RFG140 AMILOIDOSI CORNEALE Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA ONODULARE DI REIS-BUCKLER


RFG140 COGAN DISTROFIA DI Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140 DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUWTIPO I


RFG140 MEESMANN DISTROFIA DI Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140DISTROFIA CORNEALE EPITELIALEGIOVANILE


RFG140 DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RFG140 DISTROFIA CORNEALE GRANULARE Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico RM P

RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RG0010 ENDOCARDITE REUMATICAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA Azienda Policlinico "Umberto I" Cattedra di Immunologia e Allergologia, RM P


















http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=276&cod=RG0010



Servizio speciale di Allergologia eimmunologia clinica

RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata - Istituto di Reumatologia

RM P

RG0010 ENDOCARDITE REUMATICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Complesso integrato Columbus

Clinica reumatologica RM P

RG0010 ENDOCARDITE REUMATICAAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio

Dipartimento di Medicina Interna RM P

RG0010 ENDOCARDITE REUMATICAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

Centro Pediatria reumatologica RM CRR

RG0020 POLIARTERITE MICROSCOPICAAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis

U.O di Medicina 2 RI CRR

RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICAAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0020 POLIARTERITE MICROSCOPICAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0030 POLIARTERITE NODOSAAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis

U.O di Medicina 2 RI P

RG0030 POLIARTERITE NODOSA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RG0030 POLIARTERITE NODOSAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0030 POLIARTERITE NODOSA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RG0040 KAWASAKI, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RG0040 KAWASAKI, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P















RG0040 KAWASAKI, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RG0050 CHURG-STRAUSS, SINDROME DIAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RG0050 CHURG-STRAUSS, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RG0050 CHURG-STRAUSS, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0060 GOODPASTURE, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Cattedra di Immunologia e Allergologia,Servizio speciale di Allergologia eimmunologia clinica

RM CRR

RG0070 GRANULOMATOSI DI WEGENER Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RG0070 GRANULOMATOSI DI WEGENERAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0070 GRANULOMATOSI DI WEGENER Azienda Policlinico "Umberto I"Cattedra di Immunologia e Allergologia,Servizio speciale di Allergologia eimmunologia clinica

RM CRR

RG0080 HORTON , MALATTIA DIAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RG0080 HORTON , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RG0080 HORTON , MALATTIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0080 HORTON , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Malattie cutanee e RM CRR
















veneree, Centro malattie neurocutanee

RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RG0090 TAKAYASU , MALATTIA DIAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RG0090 TAKAYASU , MALATTIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RG0090 TAKAYASU , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RG0100TELEANGECTASIA EMORRAGICAEREDITARIA


RG0100 RENDU-OSLER-WEBER , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P



RM P

RG0100 RENDU-OSLER-WEBER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RG0100 RENDU-OSLER-WEBER , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Ematologia

RM CRR


Azienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Ematologia

RM CRR

RG0110 BUDD-CHIARI, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RG0110 BUDD-CHIARI, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Ematologia

RM CRR

RGG010COMPLESSO PORPORA TROMBOTICATROMBOCITOPENICA-,SINDROMEEMOLITICO UREMICA


RM P

RGG010PORPORA TROMBOTICATROMBOCITOPENICA


RM CRR

RGG010 COMPLESSO PORPORA TROMBOTICATROMBOCITOPENICA-,SINDROME


RM CRR













http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=287&cod=RGG010



EMOLITICO UREMICA

RGG010 MOSCHOWITZ, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Ematologia RM CRR

RGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Ematologia RM CRR

RI0010 ACALASIAAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis

U.O. Gastroenterologia RI P

RI0010 ACALASIA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RI0010 ACALASIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Cliniche -Servizio Fisiopatologia digestiva

RM P

RI0010 ACALASIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RI0040PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE,SINDROME DA



Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Cliniche -Servizio Fisiopatologia digestiva

RM P




RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RI0060 SPRUE CELIACAAzienda USL Frosinone - Polo B - PresidioOspedaliero di Ceccano

U.O.C. di Gastroenterologia ed EndoscopiaDigestiva

FR P

RI0060 SPRUE CELIACA Azienda USL Frosinone - Polo B - Presidio U.O.C. di Gastroenterologia ed Endoscopia FR P



http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=294&cod=RI0010















Ospedaliero di Ferentino Digestiva

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda USL Frosinone - Polo B - PresidioOspedaliero di Frosinone


FR P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda USL Frosinone - Polo D - PresidioOspedaliero di Pontecorvo

U.O.C. di Gastroenterologia FR P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda USL Latina - Università degliStudi di Roma "Sapienza" Polo PontinoAzienda Ospedaliera "S.M. Goretti"

U.O.C. di Gastroenterologia LT P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis

U.O. Gastroenterologia RI P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda Ospedaliera "ComplessoOspedaliero San Giovanni Addolorata"

U.O.C. di Gastroenterologia RM P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda Ospedaliera "ComplessoOspedaliero San Giovanni Addolorata"

U.O.C. Scienza dell'Alimentazione eDietetica

RM P

RI0060 SPRUE CELIACA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O.C. di Gastroenterologia RM P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RI0060 SPRUE CELIACA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Pediatria, U.O. Celiachia ePatologie da Malassorbimento

RM P

RI0060 SPRUE CELIACA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Pediatria, U.O.C. diGatroenterologia pediatrica

RM P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda Policlinico "Umberto I"

Dipartimento di Scienze Cliniche, U.O.C.di Gastroenterologia A

RM P

RI0060 SPRUE CELIACA Azienda Policlinico Agostino GemelliIstituto di Medicina Interna e Geriatria,U.O.A. di Gastroenterologia

RM P

RI0060 SPRUE CELIACA Azienda Policlinico Agostino GemelliIstituto di Medicina Interna e Geriatria,U.O.A. di Medicina Interna

RM P

RI0060 SPRUE CELIACA Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O. Nutrizione Clinica RM P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda USL RM H - Ospedale De Santisdi Genzano

U.O.C. Medicina Interna RM P
















RI0060 SPRUE CELIACAAzienda USL RM H - Ospedale di AlbanoLaziale


RM P

RI0060 SPRUE CELIACAAzienda USL RM H - Polo Ospedaliero H1- Presidio Ospedaliero di Marino

U.O.C. di Medicina Interna RM P

RI0060 SPRUE CELIACA Fondazione PTV - Policlinico Tor VergataU.O.C. di Gastroenterologia ed EndoscopiaDigestiva

RM P

RI0060 SPRUE CELIACA Fondazione PTV - Policlinico Tor VergataU.O.S.D. di Pediatria e GastroenterologiaPediatrica

RM P

RI0060 SPRUE CELIACA IRCCS - IFO - Istituto Regina ElenaS.S.D. di Gastroenterologia ed EndoscopiaDigestiva

RM P

RI0060 SPRUE CELIACAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RI0060 SPRUE CELIACA Azienda USL Viterbo - Ospedale Belcolle U.O.C. di Gastroenterologia VT P

RI0070INCLUSIONE DEI MICROVILLI ,MALATTIA DA


RI0070INCLUSIONE DEI MICROVILLI ,MALATTIA DA



RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICOIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALEAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis

U.O. Ostetricia e Ginecologia RI P

RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE Ospedale San Carlo di Nancy U.O. Uroginecologia RM CRR

RL0010 ERITROCHERATOLISI HIEMALISAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio

U.O. Clinica dermatologica RM CRR












http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=302&cod=RJ0010




http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=305&cod=RL0010

RL0020 DERMATITE ERPETIFORME Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RL0020 DERMATITE ERPETIFORMEAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio

U.O. Clinica dermatologica RM P

RL0020 DERMATITE ERPETIFORMEIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RL0020 DERMATITE ERPETIFORME Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RL0030 PEMFIGO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RL0030 PEMFIGOAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio


RL0030 PEMFIGO Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSOAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio


RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSOIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSEAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio


RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUSAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio


RM0010 DERMATOMIOSITE Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo U.O di Medicina 2 RI P

















http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=311&cod=RM0010

de Lellis

RM0010 DERMATOMIOSITE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RM0010 DERMATOMIOSITEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM0010 DERMATOMIOSITE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata - Istituto di Reumatologia

RM P

RM0010 DERMATOMIOSITE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RM0010 DERMATOMIOSITEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RM0010 DERMATOMIOSITEAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio


RM0010 DERMATOMIOSITEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM0020 POLIMIOSITEAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RM0020 POLIMIOSITE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Medicina Interna RM P

RM0020 POLIMIOSITE Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RM0020 POLIMIOSITEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM0020 POLIMIOSITE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata - Istituto di Reumatologia

RM P

RM0020 POLIMIOSITEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM CRR

RM0030 CONNETTIVITE MISTAAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RM0030 CONNETTIVITE MISTA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Medicina Interna RM P
















RM0030 CONNETTIVITE MISTAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM0030 CONNETTIVITE MISTA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata - Istituto di Reumatologia

RM P

RM0030 CONNETTIVITE MISTA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RM0030 CONNETTIVITE MISTA Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Medicina clinica RM P

RM0030 CONNETTIVITE MISTAAzienda Universitaria "Tor Vergata" -Ospedale S. Eugenio


RM0030 CONNETTIVITE MISTAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM0040 FASCITE EOSINOFILAAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RM0040 FASCITE EOSINOFILA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RM0040 FASCITE EOSINOFILAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM0040 FASCITE EOSINOFILA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata - Istituto di Reumatologia

RM P

RM0040 FASCITE EOSINOFILA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RM0050 FASCITE DIFFUSAAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RM0050 FASCITE DIFFUSAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM0050 FASCITE DIFFUSA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata - Istituto di Reumatologia

RM P

RM0050 FASCITE DIFFUSAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RM0060 POLICONDRITE Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo U.O di Medicina 2 RI P

















de Lellis

RM0060 POLICONDRITEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RM0060 POLICONDRITE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata - Istituto di Reumatologia

RM P

RM0060 POLICONDRITE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATEAzienda ASL Rieti - Ospedale San Camillode Lellis


RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Clinica e Terapia medicaapplicata - Istituto di Reumatologia

RM P

RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Medicina clinica RM P

RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0010 ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0010 ARNOLD-CHIARI, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica

Centro Spina bifida RM P

RN0010 ARNOLD-CHIARI, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0020 MICROCEFALIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0020 MICROCEFALIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RN0030 AGENESIA CEREBELLAREAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR




http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=314&cod=RMG010






http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=318&cod=RN0010






RN0030 AGENESIA CEREBELLAREIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. Medicina Molecolare RM P

RN0040 JOUBERT, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0040 JOUBERT, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. Medicina Molecolare RM P

RN0050 LISSENCEFALIA Azienda Policlinico "Umberto I"Istituto di Clinica Pediatrica, Divisione diNeurologia pediatrica

RM P

RN0050 LISSENCEFALIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0050 LISSENCEFALIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RN0060 OLOPROSENCEFALIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0070 CHAVANY-MARIE, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN0070 CHAVANY-MARIE, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM P

RN0070NUCLEO ROSSO SUPERIORE, SINDROMEDEL



RM CRR

RN0070 CHIRAY FOIX, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0080 DISAUTONOMIA FAMILIAREAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0080 RILEY-DAY, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0090 AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN0090 AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Oculistica RM CRR
















RN0100 PETER ANOMALIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0110 ANIRIDIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0120COLOBOMA CONGENITO DEL DISCOOTTICO



RM CRR

RN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro


RN0140PERSISTENZA DELLA MEMBRANAPUPILLARE


RM CRR

RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUSIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0160ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLATRACHEOESOFAGEA



RN0170 ATRESIA DEL DIGIUNOIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0190 ANO IMPERFORATOAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0200 HIRSCHSPRUNG , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Gastroenterologia RM P

RN0200 HIRSCHSPRUNG , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Scienze Cliniche -Servizio Fisiopatologia digestiva

RM P

RN0200 HIRSCHSPRUNG , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0210 ATRESIA BILIAREIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0220 CAROLI , MALATTIA DI IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino U.O. di Gastroenterologia RM CRR

















Gesù"

RN0240 ERMAFRODITISMO VEROAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN0240 ERMAFRODITISMO VERO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0240 ERMAFRODITISMO VEROAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0260 FOCOMELIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0260 FOCOMELIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0270 DEFORMITA' DI SPRENGELAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0280 ACRODISOSTOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIAREAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0300 REGRESSIONE CAUDALE, SINDROME DAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0310 KLIPPEL-FEIL, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0310 KLIPPEL-FEIL, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0320 GASTROSCHISIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Malattie cutanee e RM P

















RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

U.O. di Dermatologia RM P

RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RN0340 ADAMS-OLIVER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0350 COFFIN-LOWRY, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0360 COFFIN-SIRIS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0370DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC),SINDROME DI



RM CRR

RN0380 FILIPPI, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RN0390GREIG, SINDROME DI,CEFALOPOLISINDATTILIA

Azienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RN0400CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIAMEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI


RM P

RN0400 JACKSON-WEISS, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0400CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIAMEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI



RN0400 JACKSON-WEISS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RN0410 DISPLASIA SPONDILOCOSTALEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia

















RN0410 JARCHO-LEVIN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RN0420 PALLISTER-W, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0430 POLAND, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0430 POLAND, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0430 POLAND, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0440 SEQUENZA SIRENOMELICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0450CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE,SINDROME



RM CRR

RN0460 FEMORO-FACCIALE, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0470 OTO-PALATO-DIGITALE, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0480TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA,SINDROME



RM CRR

RN0490 WEAVER, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"

Struttura complessa di Genetica Medica RM CRR

RN0500 CUTIS LAXA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0520 XERODERMA PIGMENTOSO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P
















RN0520 XERODERMA PIGMENTOSOIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0530 CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0540CUTE MARMOREA TELEANGECTASICACONGENITA


RM CRR

RN0550 DARIER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0550 DARIER , MALATTIA DI Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RN0560 DISCHERATOSI CONGENITA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RN0580ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICAPROGRESSIVA


RM CRR

RN0590 ERITROCHERATODERMIA VARIABILE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0600ERITRODERMA ITTIOSIFORMECONGENITO BOLLOSO


RM CRR

RN0600 IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0610 IPOPLASIA FOCALE DERMICA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0620 PACHIDERMOPERIOSTOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

















RN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM P

RN0650 PARRY-ROMBERG, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0650 ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0650 PARRY-ROMBERG, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RN0650 ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Istituto di Neurologia RM CRR

RN0660 DOWN, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN0660 DOWN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0660 DOWN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0660 DOWN, SINDROME DIFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RN0660 DOWN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0670 CRI DU CHAT , MALATTIA DELAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN0670 CRI DU CHAT , MALATTIA DELAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0670 CRI DU CHAT , MALATTIA DELFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RN0680 TURNER, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN0680 TURNER, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

















RN0680 TURNER, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I" Istituto di Clinica Pediatrica RM P

RN0680 TURNER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0680 TURNER, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM P

RN0680 TURNER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0680 TURNER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Pediatria RM P

RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Fisiopatologia MedicaDAI - Medicina Interna

RM P

RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DIAzienda Policlinico "Umberto I"

Dipartimento di Medicina sperimentale RM CRR

RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM P

RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Pediatria RM P

RN0700 WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN0700 WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0700 WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DIFondazione "Santa Lucia" - CentroRiabilitazione Infantile

RM P

RN0710MIOPATIA MITOCONDRIALE -ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA -ICTUS


RM P

RN0710 MELAS, SINDROME Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

















RN0710 MELAS, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P



RM P

RN0710 MELAS, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia





RN0710 MELAS, SINDROMEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR




RM CRR

RN0720 MERRF, SINDROME Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN0720EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSEIRREGOLARI


RM P



RM P

RN0720 MERRF, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia

RM P

RN0720 MERRF, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia





RN0720 MERRF, SINDROMEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR




RM CRR















RN0730 SHORT, SINDROMEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM CRR

RN0750 FACOMATOSI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN0750 SCLEROSI TUBEROSA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN0750 SCLEROSI TUBEROSA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0750 FACOMATOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0750 FACOMATOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0750 SCLEROSI TUBEROSAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0750 SCLEROSI TUBEROSAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RN0750 FACOMATOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RN0750 SCLEROSI TUBEROSAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0750 FACOMATOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0760 PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR
















RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI Fondazione "Santa Lucia" - Centro Riabilitazione Infantile RM P

RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Oculistica RM P

RN0780 VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN0780 VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN0790 AARSKOG, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0800 ANTLEY-BIXLER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0800 ANTLEY-BIXLER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia

U.O. Neurochirurgia infantile RM P

RN0810 BALLER-GEROLD, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0830 BLOOM, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

Servizio di Genetica Medica RM CRR

RN0840 BORJESON, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0850 CHARGE ASSOCIAZIONEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN0850 CHARGE ASSOCIAZIONE Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Servizio di Epidemiologia e Clinica dei RM CRR

















Istituto di Clinica Pediatrica difetti congeniti

RN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0860 DE MORSIER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0870 DUBOWITZ, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0880 EEC, SINDROME Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0880ECTRODATTILIA - DISPLASIAECTODERMICA - PALATOSCHISI


RM P




RM CRR

RN0880 EEC, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0880 EEC, SINDROMEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"





RN0890 FREEMAN-SHELDON, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0900 FRYNS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RN0910 GOLDENHAR, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN0910 GOLDENHAR, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0920 HERMANSKY-PUDLAK, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0930 HOLT-ORAM, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Servizio di Epidemiologia e Clinica dei RM CRR

















RN0930 HOLT-ORAM, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0940 KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0940 KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERA Fondazione "Santa Lucia" - Centro Riabilitazione Infantile RM P

RN0940 KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN0950 KARTAGENER, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I" Centro regionale per la fibrosi cistica RM P

RN0950 KARTAGENER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0960 MAFFUCCI, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0970 MARSHALL, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0980 MECKEL, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN0990 MOEBIUS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1000 NAGER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1010 NOONAN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1010 NOONAN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1010 NOONAN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1010 NOONAN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Oculistica RM P
















RN1010 NOONAN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Pediatria RM P

RN1020 OPITZ, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1030 PALLISTER- HALL, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1040 PFEIFFER, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1040 PFEIFFER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1040 PFEIFFER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RN1050 RIEGER, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1060 ROBERTS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1070 ROBINOW, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1080 RUSSELL-SILVER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1080 RUSSELL-SILVER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Ortopedia RM P

RN1090 SCHINZEL-GIEDION, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1100 SECKEL, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1110 SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1110 PENA-SHOKEIR I, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR
















RN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1130 BRANCHIO-OCULO-FACCIALE, SINDROME Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1130 BRANCHIO-OCULO-FACCIALE, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1140 BRANCHIO-OTO-RENALE, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1150 CARDIO-FACIO-CUTANEA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1160 OCULO-CEREBRO-CUTANEA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1170 PROTEO, SINDROME Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1170 PROTEO, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1180 TRICO-RINO-FALANGEA, SINDROMEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1180 TRICO-RINO-FALANGEA, SINDROME Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1180 TRICO-RINO-FALANGEA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1190 UNGHIA-ROTULA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1190 ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1200SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1, SINDROMEDI


RM P




RM CRR



















RM P




RN1210 SMITH-MAGENIS, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1210 SMITH-MAGENIS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1220 STICKLER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1220 STICKLER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1230 SUMMIT, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1240 TOWNES-BROCKS, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro


RN1250 VACTERL ASSOCIAZIONEAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1250 VACTERL ASSOCIAZIONEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1260 WILDERVANCK, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1270 WILLIAMS, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1270 WILLIAMS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1270 WILLIAMS, SINDROME DI Fondazione "Santa Lucia" - Centro Riabilitazione Infantile RM P

RN1270 WILLIAMS, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1270 WILLIAMS, SINDROME DI IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino U.O. Pediatria RM P

















Gesù" - Sede di Palidoro

RN1280 WINCHESTER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1290 WOLFRAM, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1300 ANGELMAN, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1300 ANGELMAN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro


RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Fisiopatologia MedicaDAI - Medicina Interna

RM P

RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM P

RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI Fondazione "Santa Lucia" - Centro Riabilitazione Infantile RM P

RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Pediatria RM P

RN1320 MARFAN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1320 MARFAN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1320 MARFAN, SINDROME DIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

Centro di Cardiochirurgia RM P
















RN1320 MARFAN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1320 MARFAN, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Pediatria RM P

RN1330 X FRAGILE, SINDROME DAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1330 X FRAGILE, SINDROME DAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1330 X FRAGILE, SINDROME DA Fondazione "Santa Lucia" - Centro Riabilitazione Infantile RM P

RN1340 AASE-SMITH, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1350 ALAGILLE, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1360 ALPORT, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1370 ALSTROM, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RN1380 LAWRENCE- MOON, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro


RN1380 BARDET-BIEDL, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro


RN1390 CARPENTER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1400 COCKAYNE, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1400 COCKAYNE, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

















RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI Fondazione "Santa Lucia" - Centro Riabilitazione Infantile RM P

RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1420 IDIOZIA XERODERMICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1420 DE SANCTIS CACCHIONE , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1430TUMORE DI WILMS EPSEUDOERMAFRODITISMO



RN1430 DENYS-DRASH, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RN1430 DENYS-DRASH, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM P

RN1430TUMORE DI WILMS EPSEUDOERMAFRODITISMO

Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM P

RN1440 DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1450DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIACONGENITA



RM CRR

RN1460 FRASER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1470 HAY-WELLS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1480 IPOMELANOSI DI ITO Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1480 BLOCH-SULZBERGER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1480 BLOCH-SULZBERGER , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1480 IPOMELANOSI DI ITOAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

















RN1480 BLOCH-SULZBERGER , MALATTIA DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1480 IPOMELANOSI DI ITOIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1490 ISAACS, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM CRR

RN1500 KID, SINDROME Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN1500 CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA' Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O. di Gastroenterologia RM P

RN1520 LANDAU-KLEFFNER, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN1520 LANDAU-KLEFFNER, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RN1530 LEOPARD, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1530 LEOPARD, SINDROMEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1540LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE,SINDROME



RM CRR

RN1540 LEVY-HOLLISTER , SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1550 MARSHALL-SMITH, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1560 NEU-LAXOVA, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Servizio di Epidemiologia e Clinica dei RM CRR


















RN1570 NEUROACANTOCITOSI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN1570 NEUROACANTOCITOSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1580 NORRIE , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1590 PALLISTER-KILLIAN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1600 PEARSON, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1600 PEARSON, SINDROME DIIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RN1610 POEMS, SINDROME Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RN1610 POEMS, SINDROME Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RN1610 POEMS, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1620 RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1620 RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1630 ACROCALLOSA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1640 PENA-SHOKEIR II, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1640CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA,SINDROME



RM CRR

RN1650 NEVO DISPLASTICO, SINDROME DEL Azienda Policlinico "Umberto I" Dipartimento di Malattie cutanee e RM P

















RN1650 NEVO DISPLASTICO, SINDROME DELIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1650 NEVO DISPLASTICO, SINDROME DELIstituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma -Istituto "S. Gallicano"


RN1660 NEVO EPIDERMALE, SINDROME DELIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RN1670 PTERIGIO MULTIPLO, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1680 TRICO-DENTO-OSSEA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1690TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DIRADIO, SINDROME



RM CRR

RN1700 SJÖGREN-LARSONN, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri" U.O. di Medicina Interna RM P

RN1700 SJÖGREN-LARSONN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1710 TAY , SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM CRR

RN1720VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROMEDI


RM CRR

RN1720VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROMEDI


RM P

RN1730TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA -ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDOMENTALE



RN1730 WAGR, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RN1730 WAGR, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1730 TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA -ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO

Azienda Policlinico Agostino Gemelli - Servizio di Epidemiologia e Clinica dei RM CRR
















MENTALE Istituto di Clinica Pediatrica difetti congeniti

RN1740 WALKER-WARBURG, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1750 WEILL-MARCHESANI, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RN1760 ZELLWEGER, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro


RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia RM CRR

RNG020 ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG030 APERT, SINDROME DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RNG030 GOODMAN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG030 APERT, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG030 APERT, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG030 GOODMAN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG040 CROUZON , MALATTIA DIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"





http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=344&cod=RNG010












RNG040 CRANIOSINOSTOSI PRIMARIAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RNG040 C, SINDROME Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 TREACHER COLLINS, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 CROUZON , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/ODELLE OSSA DELLA FACCIA


RM P

RNG040 DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 PIERRE ROBIN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 DISPLASIA MAXILLONASALE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 HALLERMAN-STREIFF, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG040 PIERRE ROBIN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG040 DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG040 CROUZON , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR
















RNG040 TREACHER COLLINS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG040 DISOSTOSI MAXILLOFACCIALEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 HALLERMAN-STREIFF, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 PIERRE ROBIN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 DISOSTOSI OCULOMANDIBOLAREAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 CROUZON , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 CRANIOSINOSTOSI PRIMARIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 C, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/ODELLE OSSA DELLA FACCIA



RNG040 DISPLASIA MAXILLONASALEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 TREACHER COLLINS, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurochirurgia


RNG040 DISOSTOSI MAXILLOFACCIALEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RNG050 CAMPTOMELICA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG050 DISPLASIA METATROPICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR
















RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG050 ESOSTOSI MULTIPLAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG050 ACONDROGENESIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG050 ACONDROPLASIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG050 KNIEST DISPLASIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG050 DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG050 DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG050 ESOSTOSI MULTIPLAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RNG050 ACONDROPLASIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Pediatria RM P

RNG060 OSTEOPETROSIAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTAAzienda Ospedaliera "San Camillo -Forlanini"


RNG060 MCCUNE-ALBRIGHT, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 ELLIS-VAN CREVELD, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P
















RNG060 ENGELMANN , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060DISPLASIA DIASTROFICA EPSEUDODIASTROFICA

Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 DISCONDROSTEOSI Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 CONRADI-HUNERMANN, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 DISPLASIA FIBROSA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 OSTEOPETROSI Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 OSTEOCONDROPLASIA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM

RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 FAIRBANK , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"Servizio Neurologia Pediatrica, ServizioMalattie Metaboliche

RM P

RNG060 CONRADI-HUNERMANN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 DISPLASIA FIBROSAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 OSTEOCONDROPLASIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR
















RNG060 DISPLASIA CRANIOMETAFISARIAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 ELLIS-VAN CREVELD, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060DISPLASIA DIASTROFICA EPSEUDODIASTROFICA



RM CRR

RNG060 ENGELMANN , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 OSTEOPETROSIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 FAIRBANK , MALATTIA DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG060 OSTEOPETROSIAzienda Universitaria Policlinico TorVergata

RM P

RNG060 OSTEOPETROSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RM P

RNG060 OSTEITE FIBROSA DISSEMINATAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RNG060 MCCUNE-ALBRIGHT, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RNG060 ELLIS-VAN CREVELD, SINDROME DIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"

















RNG060 DISPLASIA CRANIOMETAFISARIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Ortopedia RM P

RNG060 DISCONDROSTEOSIIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Ortopedia RM CRR

RNG060 OSTEOCONDROPLASIAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù" - Sede di Palidoro

U.O. Ortopedia RM P

RNG070 NETHERTON, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG070 ITTIOSI CONGENITE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG070 ITTIOSI CONGENITA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG070 ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG070ERITRODERMA ITTIOSIFORMECONGENITO NON BOLLOSO


RM P

RNG070 ITTIOSI TIPO HARLEQUIN Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P

RNG070 ITTIOSI X-LINKED Azienda Policlinico "Umberto I"Dipartimento di Malattie cutanee eveneree, Centro malattie neurocutanee

RM P




RM CRR

RNG070 ITTIOSI CONGENITEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG070 ITTIOSI CONGENITAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR
















RNG070 ITTIOSI TIPO HARLEQUINAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG070 NETHERTON, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG070 ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RNG070 ITTIOSI X-LINKEDAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR




RNG070 ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPEIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RNG070 ITTIOSI CONGENITAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RNG070 ITTIOSI TIPO HARLEQUIN Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RNG070 ITTIOSI CONGENITE Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RNG070 ITTIOSI X-LINKED Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RNG070 ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RNG070 NETHERTON, SINDROME DI Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P


Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RNG070 ITTIOSI CONGENITA Istituto Dermopatico dell'Immacolata RM P

RNG080ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA ,SINDROMI DA



RNG090 DUPLICAZIONE/DEFICIENZA Azienda Ospedaliera "San Camillo - Struttura complessa di Genetica Medica RM CRR



















CROMOSOMICA , SINDROMI DA Forlanini"

RNG100ALTRE ANOMALIE CONGENITEMULTIPLE CON RITARDO MENTALE



RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICAAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RP0020FETALE DA ACIDO VALPROICO,SINDROME


Centro Spina bifida RM CRR

RP0030 FETALE DA IDANTOINA, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RP0040 ALCOLICA FETALE, SINDROMEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RP0050 APNEA INFANTILEAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia


RP0060 KERNITTEROAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Clinica Pediatrica


RM CRR

RP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITAIRCCS Ospedale Pediatrico "BambinoGesù"


RQ0010 GERSTMANN, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"Dipartimento Malattie nervose eosteoarticolari

RM P

RQ0010 GERSTMANN, SINDROME DIAzienda Policlinico Agostino Gemelli -Istituto di Neurologia



http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=569&cod=RP0010







http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=576&cod=RQ0010

http://www.iss.it/site/cnmr/dina/mret/ET20.asp?id=576&cod=RQ0010

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