1

2

Il pancreas è costituito da due tipi principali di tessuto:

gli Acini che secernono succo digestivo destinato a riversarsi nel

duodeno

gli Isolotti di Langherans che secernono insulina e glucagone

direttamente nel sangue

Il pancreas umano contiene da 1 a 2 milioni di Isole di Langherans,

ciascuna con diametro di 0,3 mm in stretto contatto con i capillari

sanguigni

Contengono 3 tipi principali di cellule: alfa, beta, delta.

3

Alfa sono circa il 25% del totale, secernono glucagone

Beta sono le più numerose, il 60% del totale, secernono insulina

Delta il 10% secernono somatostatina

È presente inoltre almeno un altro tipo di cellule, denominato PP che

secernono un ormone a funzione incerta chiamato peptide pancreatico

Legato probabilmente alla regolazione della secrezione esocrina del pancreas.

pag. 5

GLI ORMONI - Classificazione

- Ormoni di derivazione aminoacidica (tirosina)

catecolamine (adrenalina, nor-adrenalina), ormoni tiroidei

- Ormoni peptidici ( 3 - 200 AA)

ormoni dell’ipotalamo e dell’ipofisi, insulina, glucagone,

paratormone, calcitonina

- Ormoni steroidei (derivati del colesterolo)

ormoni della corteccia surrenale, androgeni, estrogeni

- Ormoni eicosanoidi (derivati dall’acido arachidonico)

prostaglandine

pag. 6

IL MECCANISMO D’AZIONE DEGLI ORMONI PEPTIDICI E CATECOLAMINICI

ormone

Recettore proteico

ATP AMPc Adenilico ciclasi

Secondo messaggero

PROTEINA

ENZIMATICA

PROTEINA

ENZIMATICA

FOSFORILATA

Primo messaggero

pag. 7

IL MECCANISMO D’AZIONE DEGLI ORMONI STEROIDEI

recettore

DNA

RNAm

trascrizione

Sintesi della proteina enzimatica

ormone

ormone

traduzione

La concentrazione plasmatica di glucosio riflette l’equilibrio tra: l’assorbimento intestinale, l’utilizzazione a livello dei tessuti e la produzione endogena

A digiuno un individuo di 70 kg ne utilizza circa 2mg/kg/min ( 200g/24 ore ). Il fegato produce circa 9 g di glucosio all'ora. E’ necessario un continuo apporto di glucosio come fonte di energia L’omeostasi è controllata anzitutto dall’insulina e da ormoni catabolici (glucagone, catecolammine, GH e cortisolo)

OMEOSTASI DEL GLUCOSIO

Ipoglicemia Glicemia < 60 mg/dl

Glicemia normale Glicemia a digiuno: 60-100 mg/dl Glicemia dopo 2 ore da test da carico di glucosio: < 140 mg/dl

Glicemia alterata a digiuno (IFG) Glicemia a digiuno: 110-125 mg/dl

Intolleranza al glucosio (IGT) Glicemia dopo 2 ore da test da carico di glucosio: < 140-199 mg/dl

Diabete Glicemia a digiuno >= 126 mg/dl** Glicemia dopo 2 ore da test da carico di glucosio: >=200 mg/dl

I globuli rossi e le cellule del cervello utilizzano glucosio per il loro metabolismo consumando ca. l’80% di tutto il glucosio introdotto ogni giorno con la dieta. Alla conc. ematica di glucosio di 4,7-5 mM GLUT3 (trasportatore di glucosio dei neuroni) è sempre saturo di glucosio permettendo così un rifornimento costante di glucosio. Quantitativamente nel plasma e nei fluidi extracellulari sono presenti ca. 10 g di glucosio che devono essere mantenuti costanti

I trasportatori degli esosi

Gli esosi non possono, come tali attraversare il doppio

strato fosfolipidico dell’orletto a spazzola. Sono

necessari per questo trasporto, proteine carrier che ne

permettano l’ingresso.

I carriers funzionano in modo coordinato per

permettere l’ingresso degli esosi nell’orletto a

spazzola e l’uscita di questi dalla membrana baso

laterale dell’enterocita. In questo modo gli esosi

possono essere riversati nel torrente circolatorio e

raggiungere altri organi.

I trasportatori degli esosi

Si riconoscono diverse isoforme dei trasportatori del

glucosio, questi sono denominati GLUT e le isoforme

1 e 2 sono la più espresse nell’intestino.

La localizzazione di SGLUT 1 è nell’ orletto a spazzola

dei villi intestinali, mentre GLUT 2 si trova nella

membrana baso laterale degli enterociti.

L’affinità di SGLUT 1 è maggiore nei confronti del

glucosio, rispetto a GLUT 2 che permette l’uscita di

glucosio dall’enterocita al sangue per diffusione.

trasportatori del glucosio (GLUT) sono una famiglia di proteine transmembrana

presenti nella maggior parte delle cellule mammifere. La loro azione permette il

trasferimento del glucosio attraverso le membrane plasmatiche; ricordiamo, a tal

proposito, che questo importantissimo substrato energetico - essendo polare - è

incapace di attraversare spontaneamente il doppio strato fosfolipidico

Nell'uomo il il trasporto del glucosio può avvenire secondo gradiente (diffusione

facilitata) o contro gradiente (trasporto attivo).

lL trasporto attivo si verifica nell'intestino e nei tubuli renali e richiede l'utilizzo indiretto

di energia biochimica (Na+/glucosio simporto). La diffusione facilitata non richiede ATP

e coinvolge i trasportatori del glucosio, i cosiddetti GLUT.

Nell'uomo esistono numerose isoforme di GLUT, indicate con numeri crescenti (GLUT-

1, GLUT-2, GLUT-3, GLUT-n), le quali - sebbene siano piuttosto simili - differiscono

per alcune proprietà.

Il trasportatore del glucosio più conosciuto e studiato è il GLUT-4, a causa della sua

sensibilità diretta all'insulina. In condizioni normali, questo carrier si trova in sede

citoplasmatica e la sua traslocazione sulla membrana cellulare viene stimolata dal

legame dell'insulina con il recettore di membrana. Questo processo favorisce lo

spostamento del glucosio dal liquido interstiziale all'interno della cellula. Quando la

concentrazione ematica di glucosio si normalizza e l'insulina viene eliminata, le

molecole di GLUT 4 vengono lentamente rimosse dalla membrana plasmatica e

sequestrate per endocitosi in vescicole intracellulari.

Il trasportatore del glucosio GLUT-4 è presente soprattutto nel muscolo

scheletrico, nel cuore e nel tessuto adiposo bianco e bruno, non a caso definiti

tessuti insulino-dipendenti. A livello muscolare la traslocazione dei trasportatori

GLUT-4 dai siti intracellulari (vescicole) alla membrana plasmatica è favorita anche

dalla contrazione, dall'aumento del flusso ematico e dai bassi livelli di glicogeno

che caratterizzano l'esercizio fisico di durata. Ciò spiega come mai l'attività

sportiva sia un'utilissima medicina nella prevenzione dell'insulino resistenza e nel

trattamento del diabete mellito.

un trasportatore particolare del glucosio è il GLUT-2, espresso soprattutto

a livello epatico; questa proteina è infatti capace di lavorare in entrambe le

direzioni, favorendo il passaggio dello zucchero dalla cellula al liquido

interstiziale e viceversa. Tale funzione è assai importante perché il fegato è

sede primaria della gluconeogenesi, cioè della sintesi ex-novo di glucosio

(che deve poi essere immesso nel sangue) a partire da aminoacidi,

glicerolo e acido lattico. Il GLUT-2 può trasportatore anche galattosio,

mannosio e fruttosio, capacità - quest'ultima - condivisa con il trasportatore

GLUT-5.

Il GLUT-2 è espresso anche a livello delle cellule B pancreatiche, e si

caratterizza per una bassa affinità associata ad un'elevata capacità (non

viene mai saturato dal glucosio).

Sempre a livello epatico troviamo la proteina di trasporto

GLUT-7, che si comporta come trasportatore intracellulare del

glucosio, importante per favorire l'esportazione della quota

prodotta durante la gluconeogenesi.

SACCAROSIO

Glucosio + fruttosio

MALTOSIO

Glucosio + Glucosio

LATTOSIO

Galattosio + Glucosio

GLUCOSIO

FRUTTOSIO

L

T

S

G

1

Glucosio

Galattosio

2 Na+

Co-trasporto sodio glucosio-galattosio

Glucosio

Galattosio

2 Na+

Na/K ATPasi

Glut2

Enterocita

Meccanismo d’azione per SGLUT 1 e GLUT 2

Capillari

sanguigni

I trasportatori degli esosi

Il terzo principale esoso che necessita di essere

trasportato è il fruttosio, nell’ enterocita è anche

presente GLUT 5 che trasporta questo

monosaccaride con più alta affinità rispetto al

glucosio.

Come per il glucosio e il galattosio anche il

fruttosio esce dall’enterocita attraverso GLUT 2.

U

T

G

L

5

Fruttosio Glut2

Enterocita

Capillari

sanguigni

Fruttosio

Fruttosio

Meccanismo d’azione per GLUT 5

Non c’è co-trasporto con il sodio

I trasportatori degli esosi

Il sistema di regolazione dei trasportatori degli

esosi è complesso.

Ingerire carboidrati sottoforma di poli o

oligosaccaridi fa aumentare i livelli di mRNA per

entrambi i trasportatori SGLUT 1 e GLUT 2 nell’

enterocita.

Lo stesso succede per il GLUT 5 quando sono

presenti nel lume intestinale saccarosio e fruttosio

I trasportatori degli esosi

Si è visto che l’aumentata espressione di SGLUT 1

e GLUT 5 negli enterociti, aumenta i livelli di AMPc

con la conseguente attivazione di proteine chinasi.

I meccanismi di questa attivazione appaiono

diversi per le due isoforme proteiche.

I trasportatori degli esosi

SGLUT 1

L’aumento dell’AMPc che attiva le PK è

responsabile per SGLUT 1 dell’aumento della

quantità e della capacità di trasporto nei confronti

dell’esoso.

Più SGLUT 1 viene traslocato alla membrana dal

compartimento citoplasmatico

I trasportatori degli esosi

GLUT 5

L’aumento dell’AMPc che attiva le PK è

responsabile per GLUT 5 dell’aumento della

quantità di mRNA e quindi dell’espressione del

trasportatore.

Non c’è maggiore traslocazione di GLUT 5 alla

membrana plasmatica degli enterociti.

30

Assorbimento intestinale

del fruttosio

Captazione di glucosio

mediata da insulina

Captazione nei neuroni e

in altri tessuti

Regolazione del rilascio di

insulina, altri aspetti

dell’omeostasi glucidica

Captazione basale del

glucosio, trasporto

attraverso la barriera

emato-encefailca

Funzione

1÷2

=5

<1

15÷20

1÷2

Km glucosio

(mmol/L)

Intestino, rene

Muscolo, adipe

Cervello, rene,

placenta, altri tessuti

Cellule B pancreatiche,

fegato, rene, intestino

Tutti i tessuti specialmente eritrociti, cervello

Tessuti

GLUT 5

GLUT 4

GLUT 3

GLUT 2

GLUT 1

Trasportatore

Trasportatori di glucosio

Caratteristiche del trasporto del glucosio in vari tessuti

Alcuni tessuti hanno un sistema di

trasporto del glucosio indipendente

dall’insulina. Per esempio gli

epatociti, gli eritrociti e certe cellule

del tessuto nervoso, della mucosa

intestinale, dei tubuli renali e della

cornea non necessitano

dell’insulina per assumere

glucosio.

32

Il pancreas secerne due importanti ormoni coinvolti nella regolazione

del metabolismo del glucosio, dei lipidi e delle proteine:

Insulina Glucagone Aumento di glucosio nel sangue

liberazione di insulina

Si lega a recettori di

membrana nelle

cellule epatiche

Lega recettori di

membrana negli adipociti

e nelle cellule muscolari

Incrementa l’attività della

glicogeno-sintetasi

Esocitosi e attivazione dei

trasportatori di glucosio

Incrementa la rimozione

del glucosio

Rimozione del glucosio dal sangue

Deposito come glicogeno

Diminuzione di glucosio nel sangue

liberazione di glucagone

Si lega ai recettori di membrana

Aumento di cAMP, attivazione della

chinasi cAMP-dipendente

Attivazione della

glicogeno fosforilasi

Inibizione della

glicogeno sintetasi

Degradazione di glicogeno a glucosio

Attivazione dell’adenilato ciclasi

Rilascio di glucosio nel sangue

pag. 33

L’INSULINA

L’insulina è prodotta nel pancreas dalle cellule delle isole del Langerhans e

viene secreta in risposta all’iperglicemia essendo il processo attivato da ioni

calcio. I tessuti bersaglio sono quello epatico, muscolare ed adiposo.

L’effetto dell’insulina è ipoglicemizzante.

Effetti metabolici

-Promuove l’ingresso del glucosio nel (fegato), nel muscolo e nel tessuto adiposo

- Stimola la glicogenosintesi nel fegato e nel muscolo

- Stimola la glicolisi acetil-CoA sintesi acidi grassi nel fegato e nel tessuto adiposo

- Favorisce la sintesi di VLDL nel fegato

- Inibisce la glicogenolisi nel fegato e nel muscolo

- Inibisce la gluconeogenesi nel fegato

L’abbassamento della glicemia causa diminuzione di emissione di insulina

con un meccanismo a feed-back.

34

Questo ormone, isolato per la prima volta dal pancreas nel 1922, da

Banting e Best, ha mutato radicalmente il destino del diabetico grave

Ma sono soprattutto le turbe del metabolismo dei grassi, che sono le

usuali cause di morte tra i diabetici, per aterosclerosi ed acidosi.

Sono gravi anche le alterazioni del metabolismo proteico che portano

il diabetico a grave consunzione

Prima dell’avvento dell’insulina i soggetti con diabete mellito di tipo 1 non

potevano sopravvivere più di qualche giorno o mese (solo raramente la

sopravvivenza era di qualche anno).

INSULINA E LE SUE FUNZIONI

Storicamente la nozione di insulina è associata allo zucchero nel

sangue

35

La sua secrezione è associata ad una grande disponibilità di energia

cioè viene secreta quando è abbondante l’apporto di alimenti

energetici con la dieta

È indispensabile per immagazzinare le sostanze energetiche in eccesso

I carboidrati: vengono immagazzinati come glicogeno nel fegato e nel

muscolo

I grassi: l’ormone ne favorisce l’accumulo nel tessuto adiposo conver-

te inoltre in grassi tutti gli zuccheri non depositati come glicogeno

Le proteine: l’insulina favorisce la captazione degli Aa e la sintesi

proteica intracellulare

INSULINA: ORMONE ANABOLIZZANTE

36

Il meccanismo cellulare che controlla il rilascio di insulina nelle cellule beta pancreatiche

Il recettore dell'insulina è transmembrana e appartiene alla famiglia dei recettori tirosin-chinasici. E’ costituito da due subunità α extracellulari, legate a due subunità β intracellulari dotate di attività tirosino-chinasica. Il legame dell'insulina favorisce la fosforilazione delle subunità β. Il recettore così attivato, determina la propagazione del segnale con un effetto a cascata. Uno dei primi fattori della cascata del segnale è la proteina IRS-1 (Insuline Receptor Substrate) che attiva a sua volta l'enzima fosfoinositide 3 chinasi o PI3-K che attiva la via Akt\mTOR. L’attivazione della PI3-K comporta la fusione delle vescicole citoplasmatiche contenenti il trasportatore del glucosio GLUT-4 con la membrana plasmatica per favorire l’assorbimento del glucosio.

I RECETTORI INSULINICI

3. Gli effetti dell’insulina sulle membrane (trasportatori

del glucosio insulina sensibili GLUT-4) (muscolo

scheletrico e tessuto adiposo).

4. La regolazione dei recettori (down-regulation)

5. I tempi delle risposte all’insulina (induzione, sintesi di

glucochinasi, fosfofruttochinasi e piruvato chinasi).

Meccanismo d’azione dell’insulina

40

Azione dell’insulina sui trasportatori del glucosio Glut-4 nei

tessuti bersaglio (muscolo e tessuto adiposo, ma non fegato)

41

Azione dell’insulina sul fegato, trasportatore GLUT-2

Un epatocita contiene 1700 recettori circa ed un adipocita ne contiene 10.000 circa; è tuttavia sufficiente che l’insulina si leghi ad un decimo circa di questi recettori per evocare nell’adipocita una sensibile risposta metabolica. La elevata affinità dell’insulina per i suoi recettori è necessaria per la cattura delle poche molecole di insulina circolanti nel sangue. Cooperatività negativa : la capacità dei recettori liberi di legare l’insulina è tanto minore quanti più recettori si sono già legati all’ormone.

Regolazione secrezione insulina Livello di deposito d’insulina è elevato per cui la regolazione agisce sul suo rilascio piuttosto che sulla sintesi. L’insulina viene secreta nella quantità di 1 unità/Kg di peso/die Principale fattore di regolazione è livello di glucosio nel sangue ed il glucagone. Variazione d’insulina è parallela a quella del glucosio.

STRUTTURA 2 catene polipetidiche (A e B) di 21 e 30 aa. Numerosi legami salini ed idrogeno e 2 legami disolfuro legano le 2 catene A e B. La struttura assunta è quella esamerica (Zn-insulina secreta dal pancreas). Secreta dalle cellule b-pancreatiche in forma esamerica ma la sua azione sulle cellule bersaglio è esplicata in forma monomerica.

BIOSINTESI E MATURAZIONE Il gene è localizzato nel braccio corto del cromosoma 11. Viene sintetizzata in forma di precursore inattivo (preproinsulina) dalle cellule beta del pancreas. Con rimozione del peptide leader abbiamo la proinsulina, unica catena polipeptidica formata da 78 a 86 aa (secondo la specie animale). Il segmento intermedio, peptide C o peptide di interconnessione viene distaccato al momento della conversione proinsulina-insulina. I segmenti N- e C- terminale andranno a costituire le catene B e A dell’insulina Nell’uomo la vita media dell’insulina circolante è di 7-15 min

Struttura dell’insulina

Sintesi dell’insulina

Peptide C: è indispensabile per il corretto ripiegamento della proinsulina e poiché

la sua emivita plasmatica è più lunga è un buon indicatore della produzione e

della secrezione dell’insulina nella diagnosi di diabete giovanile. L’insulina è

conservata in granuli citoplasmatici che si liberano per esocitosi se stimolati. E’

degradata dalla insulinasi (fegato e reni). La breve emivita plasmatica (6 minuti

ca.) permette la rapida variazione della concentrazione dell’ormone in circolo.

Regolazione della secrezione dell’insulina

La stimolazione della secrezione

dell’insulina.

La sintesi e la secrezione dell’insulina sono

stimolate da:

a) il glucosio (glucochinasi delle cellule β)

b)gli amminoacidi (arginina)

c)gli ormoni gastrointestinali (secretina) che

provocano un aumento anticipato del livello

dell’insulina nella vena porta, prima che si

verifichi un effettivo aumento del livello

ematico di glucosio.

• Dopo un pasto i valori insulinemici aumentano sensibilmente, per poi ritornare ai livelli basali nel giro di un paio d'ore

• Il picco raggiunto è tanto più elevato quanto maggiore è la quantità di zuccheri introdotta • il picco insulinemico raggiunto dopo un pasto completo risulta inferiore a quello registrato

dopo il consumo di un'analoga quantità di zuccheri, scorporata da lipidi e fibre.

Insulinemia rappresenta la concentrazione di insulina presente nel sangue.

Valori Normali: basale 5 - 25 micr.UI/ml dopo 30 min. 41 - 125 micr.UI/ml dopo 60 min. 20 - 120 micr.UI/ml dopo 90 min. 20 - 90 micr.UI/ml dopo 120 min. 18 - 56 micr.UI/ml

50

CONTROLLO DELLA SECREZIONE

a valori normali di glicemia 80÷90 mg/100ml la secrezione di

insulina è minima 25 ng/min/kg di peso

quando la conc. di glucosio plasmatico sale di 2-3 volte rispetto al va-

lore normale la secrezione dell’ormone aumenta in due fasi distinte

l’aumento della conc. plasmatica di insulina indotta dal glucosio può

arrivare ad essere anche 400÷600 volte superiore rispetto al basale,

quindi un aumento drammatico che ricade altrettanto rapidamente

quando la conc. di glucosio torna ai valori di digiuno

L’inibizione della secrezione dell’insulina

La sintesi e la secrezione dell’insulina

diminuiscono quando le sostanze nutrienti della

dieta scarseggiano e nei periodi di stress (febbre

o infezione). Questi effetti sono mediati

principalmente dall’adrenalina secreta dalla

midolla surrenale in risposta allo stress, a un

trauma o a un esercizio fisico molto intenso. In

tali condizioni la liberazione dell’adrenalina è

controllata soprattutto dal sistema nervoso.

Questo ormone ha un effetto diretto sul

metabolismo energetico e provoca una rapida

mobilizzazione delle riserve energetiche, tra cui

il glucosio presente nel fegato (prodotto per

glicogenolisi o per gluconeogenesi) e gli acidi

grassi del tessuto adiposo. L’adrenalina può

talvolta precedere e annullare la normale

liberazione di insulina stimolata dal glucosio.

Nelle situazioni di emergenza, il sistema nervoso

simpatico si sostituisce al livello plasmatico del

glucosio come fattore di controllo della

secrezione da parte delle cellule β.

La secrezione di insulina

Dopo un pasto ricco di carboidrati. La glicemia aumenta e il pancreas libera rapidamente insulina (picco insulinemico post-prandiale), che riporta la concentrazione del glucosio a livelli di normalità. Il picco raggiunto è tanto più consistente quanto maggiore è la quantità di zucchero introdotta e la velocità dell’ assorbimento (carico glicemico), mentre la presenza di fibra alimentare, rallentando l’assimilazione intestinale dei nutrienti, limita il picco di insulina. Una volta soddisfatta la richiesta energetica delle cellule dell’organismo, l’incremento di insulina stimola la conversione del glucosio in eccesso in depositi di glicogeno, in particolare a livello del fegato e dei muscoli.

Situazione normale di riposo . Appena la glicemia comincia a diminuire, la secrezione di insulina si riduce rapidamente, tornando a valori simili a quelli del digiuno dopo 2 o 3 ore dall’assunzione del pasto.

Breve periodo di digiuno. La produzione di insulina rimane a valori di base, senza picchi, nel digiuno notturno. A un certo punto, il calo della glicemia stimola le cellule alfa del pancreas a produrre glucagone, che provoca la conversione del glicogeno in glucosio e la liberazione di questo nel sangue. La richiesta minima di glucosio è pertanto assicurata dalle riserve di glicogeno. Il cervello riceve un segnale e lo traduce in sensazione di fame.

Digiuno prolungato. Quando il digiuno perdura, le riserve di glicogeno dell’organismo si esauriscono gradualmente. La secrezione di glucagone è massima e aumentano altri ormoni (adrenalina, cortisolo) che innescano ulteriori meccanismi di approvvigionamento di glucosio. Esaurite le riserve di glicogeno, l’organismo attinge energia dai lipidi (attraverso la lipolisi) e utilizza gli aminoacidi ottenuti dalla degradazione delle proteine per produrre glucosio (gluconeogenesi). Entrambi questi meccanismi sono a lungo andare deleteri per l’organismo, il primo (lipolisi) perché porta all’accumulo di corpi chetonici e il secondo (gluconeogenesi) perché, una volta esaurite le proteine introdotte con gli alimenti, l’organismo arriva a degradare le proprie proteine strutturali (per esempio quelle muscolari). Sovralimentazione. In risposta all’eccessiva assunzione di cibo, soprattutto di alimenti ad alto contenuto di zuccheri, la produzione di insulina è intensamente e costantemente stimolata. L’organismo non ha modo di eliminare il glucosio, può solo utilizzarlo o accumularlo, quindi, una volta soddisfatte le richieste energetiche e saturate le riserve di glicogeno, il glucosio è convertito in un deposito energetico alternativo, ossia in acidi grassi, accumulati nel tessuto adiposo (grasso) sotto forma di trigliceridi. Questo processo conduce nel tempo a un incremento del peso corporeo. Sovralimentazione prolungata. Se si persiste nell’eccedere con il cibo, la produzione di insulina si mantiene a livelli costantemente elevati (iperinsulinismo), ma nel tempo le cellule dell’organismo perdono gradualmente la loro sensibilità all’insulina (insulino-resistenza) e ciò si traduce in un aumento permanente dei livelli di glucosio nel sangue. Questa condizione si verifica spesso nei soggetti obesi: anche se non tutti i soggetti obesi sono insulino-resistenti e non tutti quelli insulino-resistenti sono obesi, è accertato che tra obesità e alti livelli di insulina circolante esiste una stretta correlazione e che l’eccesso ponderale riduce la sensibilità dei tessuti periferici all’insulina.

Gli effetti metabolici dell’insulina

1) Gli effetti sul metabolismo dei carboidrati (fegato, muscolo e tessuto adiposo).

- Fegato: l’insulina fa diminuire la sintesi di glucosio inibendo la gluconeogenesi e

glicogenolisi.

- Muscolo e fegato: l’insulina fa aumentare la glicogenosintesi.

- Muscolo e tessuto adiposo: l’insulina fa aumentare l’assunzione di glucosio

aumentando il numero dei relativi trasportatori presenti sulla membrana plasmatica.

2) Gli effetti sul metabolismo dei lipidi.

-Diminuzione della degradazione dei triacilgliceroli: l’insulina fa diminuire il

livello degli acidi grassi in circolo inibendo l’attività della lipasi sensibile agli

ormoni nel tessuto adiposo (defosforilazione).

-L’aumento della sintesi dei triacilgliceroli: l’insulina fa aumentare sia il trasporto del

glucosio negli adipociti, che il suo metabolismo per produrre acidi grassi e glicerolo 3-

fosfato per la sintesi dei triacilgliceroli. Inoltre fa aumentare la sintesi della

lipoproteina lipasi del tessuto adiposo, per cui nelle cellule si accumulano acidi

grassi esterificabili.

3) Gli effetti sulla sintesi delle proteine: nella maggior parte dei tessuti l’insulina

stimola l’ingresso degli amminoacidi nelle cellule e la sintesi delle proteine.

Modifica dell’attività di alcuni enzimi : attivazione della glicogeno sintasi attivazione della piruvato deidrogenasi attivazione della acetil-CoA carbossilasi inibizione della fosforilasi e della lipasi adipolitica Promozione della sintesi di alcune proteine: glucochinasi.

AZIONE DELL’INSULINA SUL METABOLISMO GLUCIDICO

Azione sul metabolismo glucidico

Nel muscolo e nel t.adiposo la maggiore utilizzazione del glucosio è primariamente dovuta ad attivazione della sua diffusione facilitata attraverso la membrana cell. Nel fegato l’azione di stimolo dell’insulina sulla utilizzazione dei glucidi consegue innanzitutto ad induzione della sintesi della glucochinasi. L’aumentato ingresso del glucosio o l’incremento della sua fosforilazione da parte della glucochinasi comporta una più intensa sintesi di glicogeno. L’incremento della glicogeno sintesi e la restrizione della glicogenolisi sono causati da stimolazione della glicogeno sintetasi e da inibizione della glicogeno fosforilasi da parte dell’insulina, per il tramite di proteine-fosfatasi attivate per azione dell’ormone.

59

INSULINA E FEGATO

uno degli effetti più importanti dell’ormone è quello di immagazzina-

re come glicogeno nel fegato la maggior parte del glucosio assorbito

dall’intestino dopo un pasto

il glicogeno immagazzinato viene poi degradato a glucosio e liberato

nel sangue, quando tra un pasto e l’altro la concentrazione dello zuc-

chero diminuisce così da impedire che la glicemia si abbassi troppo

60

Meccanismo d’azione

INSULINA E FEGATO

l’insulina inibisce la fosforilasi epatica che provoca la scissione del

glicogeno in glucosio

aumenta l’attività della glicochinasi, enzima che induce la fosforila-

zione del glucosio entrato nell’epatocita

aumenta l’attività degli enzimi che inducono la sintesi del

glicogeno, fosfofruttochinasi, glicogenosintetasi

l’effetto è quello di aumentare la quantità di glicogeno nell’organo

fino a 100 gr. circa il 6% della massa epatica

61

Effetti dell’ormone sul cervello

le cellule cerebrali utilizzano solamente glucosio

É essenziale che la glicemia sia mantenuta sopra ad un determinato li-

vello critico.

sono permeabili al glucosio senza l’intervento dell’insulina (GLUT-1)

Se la quantità dello zucchero va al disotto di 20-50 mg/100 ml si ha shock

ipoglicemico che si manifesta con irritabilità, convulsioni, perdita di

coscienza e coma.

62

EFFETTO DELL’INSULINA

SUL METABOLISMO DEI GRASSI

l’insulina induce l’aumento dell’immagazzinamento dei grassi

quando il glucosio nel fegato non può più essere depositato come

glicogeno, viene degradato in Piruvato e convertito in Acetil CoA

l’attivazione dell’acetil Coa carbossilasi converte acetilCoA in

malonilCoA prima tappa della sintesi degli ac. Grassi

gli ac. grassi vengono convertiti in trigliceridi che liberati dagli

epatociti sono trasportati al tessuto adiposo legati a lipoproteine

entrano negli adipociti grazie alla lipoprotein-lipasi che scinde i

trigliceridi in ac. grassi che possono essere così assorbiti

Azione sul metabolismo lipidico

L’insulina stimola la sintesi degli acidi grassi (lipogenesi) e la loro esterificazione in trigliceridi. Entrambe queste azioni sono conseguenza dell’aumentata utilizzazione del glucosio. L’accelerata trasformazione del glucosio in piruvato e quindi in acetil-CoA e ossaloacetato spiega l’aumento della lipogenesi. stimolazione, da parte dell’insulina, della citrato liasi e della acetil-CoA carbossilasi Accelerata sintesi di Acetil-CoA e Malonil-CoA nel citosol instaura anche l’inibizione del sistema Carnitina-dipendente di trasporto degli acili nei mitocondri con conseguente arresto della β-ossidazione. All’aumento dei trigliceridi concorre anche la potente azione inibitrice dell’insulina sulla lipasi del tessuto adiposo e quella attivatoria sulla lipoproteina-lipasi, con distacco dai chilomocroni degli acidi grassi (di origine alimentare) che il tessuto adiposo assume e incorpora nei trigliceridi. L’effetto antilipolitico dell’insulina si realizza a concentrazione di insulina molto più basse di quelle richieste per altri effetti metabolici dell’ormone!

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l’insulina ha altri due effetti importanti

nell’immagazzinamento dei grassi nelle cellule adipose

inibisce la lipasi ormono-sensibile e questo inibisce la

liberazione degli ac. grassi nel sangue

promuove il trasporto nelle cellule adipose del glucosio

che è utiliz-zato sia per la sintesi di ac. grassi che di a-

glicerofosfato sostanza che fornisce il glicerolo per la

sintesi dei trigliceridi

la mancanza di insulina provoca negli epatociti:

1: la rapida -ossidazione dei grassi nei mitocondri… vengono

prodotte forti quantità di CoA

2: questo eccesso di CoA viene convertita in Ac. acetace-

tico e liberato nel sangue viene metabolizzato in

ACIDO BETA IDROSSIBUTIRRICO ACETONE

INDUCENDO CHETOSI

ED ACIDOSI

66

EFFETTO DELL’INSULINA

SUL METABOLISMO DELLE PROTEINE

-L’insulina promuove il trasporto di molti Aa all’interno delle cellule

(val, leu, isoleu, phe)

**(anche l’ormone della crescita ha lo stesso effetto, ma gli Aa sono

diversi)

-l’insulina agisce sui ribosomi aumentando la trasduzione dell’ mRNA

e aumenta inoltre la trascrizione di porzioni di DNA

-inibisce il catabolismo delle proteine

-deprime la gliconeogenesi epatica

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la membrana del muscolo a riposo è poco permeabile al glucosio

durante la maggior parte della giornata, il muscolo dipende, per le sue

richieste energetiche, dagli ac.grassi non dal glucosio

la permeabilità della membrana muscolare al glucosio aumenta quan-

do è sotto l’effetto dell’insulina

INSULINA E MUSCOLO

68

Se lo zucchero non viene utilizzato immediatamente dal muscolo per

fini energetici, viene depositato sotto forma di glicogeno

La quantità di glicogeno depositato non supera il 2%, ma essendo la

massa muscolare corporea rilevante, i depositi di glicogeno muscolari

sono ovviamente importanti

Il glicogeno depositato viene utilizzato al bisogno quando cioè il mu-

scolo si contrae in condizioni anaerobiche nelle quali il glicogeno vie-

ne degradato ad acido lattico

durante l’esercizio fisico

in questo caso l’utilizzo del glucosio non richiede elevate quantità di

insulina poiché il muscolo in queste condizioni diviene molto permea-

bile al glucosio, per ragioni non ancora note, anche in assenza

dell’ormone

L’INSULINA COME ORMONE DELLA SZIETA’ Nel sistema nervoso centrale, soprattutto nei neuroni che costituiscono il centro ipotalamico per la sazietà, troviamo i recettori per l'insulina. Nell'encefalo, infatti, quest'ormone non regola il metabolismo del glucosio, ma regola l'assunzione di cibo in quanto attenua la sensazione di fame.

glucagone

ormone iperglicemizzante

polipeptide di 29 amminoacidi (PM 3.485)

unica catena lineare che, una volta passata in circolo, si avvolge su se stessa in modo casuale

la biosintesi avviene in modo analogo all’insulina con formazione di pre-pro-glucagone (PM

18.000) da cui deriva, per distacco di catene polipeptidiche, di pro-glucagone (PM 12.000) di 100 aa già parzialmente attivo, da cui deriva l’ormone attivo

il proglucagone viene sintetizzato anche in certe cellule dell’intestino tenue e dell’encefalo, ma non viene trasformato in glucagone

si trova accumulato nelle cellule α in granuli secretori dai quali viene liberato per esocitosi

produzione giornaliera di 100-160 g che determina un livello ematico di 100-150 pg/ml

ha un emivita nel sangue circolante di ~ 6 min

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il GLUCAGONE

Ormone peptidico di 29 aa

Sintetizzato dalla cellule a

PARASIMPATICO aumento

gluconeogenesi epatica

aumento glicogenolisi epatica

aumento lipolisi

aumento GLICEMIA

pag. 73

IL GLUCAGONE

Il glucagone è prodotto nel pancreas dalle cellule a delle isole del Langerhans;

viene secreto in risposta a ipoglicemia; il suo bersaglio principale è il fegato,

ma agisce anche sul tessuto adiposo.

Il suo effetto è iperglicemizzante.

Effetti metabolici

- Attiva la glicogenolisi (fegato)

- Stimola la lipolisi (tessuto adiposo)

- Attiva la gluconeogenesi (fegato)

- Inibisce la glicolisi (fegato, tessuto adiposo)

- Inibisce la glicogenosintesi (fegato)

Il glucagone è in grado di causare aumento della glicemia grazie alla presenza,

esclusivamente nel fegato, dell’enzima glucoso 6-fosfatasi che permette la

defosforilazione del glucoso 6-P e la fuoriuscita nel sangue di glucoso libero.

GLUCAGONE

La secrezione del glucagone (esocitosi) è stimolata da un basso livello di glucosio nel sangue (ipoglicemia). Viene anche prodotto dalle cellule L dell’intestino tenue con l’ingresso del bolo alimentare (enteroglucagone), la sua funzione è quella di produrre un anticipato stato di iperglicemia e di stimolare la secrezione dell’insulina. a sua volta la secrezione di enteroglucagone è stimolata da una elevata concentrazione di glucosio nel lume intestinale

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come l’insulina il glucagone è un

grosso polipeptide PM 3490 costituito

da una catena di 29 Aa

Diminuzione di glucosio nel sangue

liberazione di glucagone

Si lega ai recettori di membrana

Aumento di cAMP, attivazione della

chinasi cAMP-dipendente

Attivazione della

glicogeno fosforilasi

Inibizione della

glicogeno sintetasi

Degradazione di glicogeno a glucosio

Attivazione dell’adenilato ciclasi

Rilascio di glucosio nel sangue

Glucagone

GLUCAGONE E LE SUE FUNZIONI

il glucagone, secreto dalle cellule a

ha effetti diametralmente opposti a

quelli dell’insulina

l’effetto principale è quello di far

aumentare il tasso glicemico

per le sue proprietà di aumentare la

glicemia viene indicato come fattore IPERGLICEMIZZANTE

RECETTORE DEL GLUCAGONE Il recettore del glucagone è un recettore proteico della massa di 62 kDa. Appartiene alla famiglia dei Recettori accoppiati a proteine G Quando il glucagone si lega al recettore, si ha una variazione conformazionale del recettore che viene così attivato. Dalla sua attivazione si ha il distacco della subunità α dalla proteina G. Questa a sua volta provvede all' attivazione dell'adenilato ciclasi, con aumento dei livelli intracellulari di cAMP I recettori del glucagone si trovano anche nei reni.

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Risposta endocrina all’ipoglicemia

78

EFFETTI SUL METABOLISMO DEL

GLUCOSIO

Glycogen

phosphorylase

active

_1_AUMENTO DELLA GLICOGENOLISI

Accanto ed in equilibrio con il sistema insulina-glucagone, esiste il sistema cosiddetto controregolatore o controinsulare, rappresentato dalle ghiandole ipofisi e surrene.

Attraverso la secrezione di ormoni come GH, ACTH, cortisolo e catecolamine (adrenalina e noradrenalina), questo sistema esercita un effetto iperglicemizzante

pag. 82

LE CATECOLAMINE Le catecolamine, adrenalina e noradrenalina, sono prodotte nella midollare

delle surrenali ed anche nel cervello e nel tessuto nervoso, dove operano come

neuro-trasmettitori. Lo stimolo nervoso ne provoca l’emissione nel sangue e la

loro concentrazione da 0,06 microgrammi/litro si eleva, in pochi secondi, di

1000 volte. Si possono legare a recettori alfa e beta. La sintesi delle

catecolamine parte da tirosina DOPA Dopamina.

Effetti fisiologici: aumento del battito cardiaco e della pressione sanguigna. Il

bersaglio principale di questi ormoni è il muscolo, ma agiscono anche sul

fegato e sul tessuto adiposo.

Effetti metabolici

- Stimolano la glicogenolisi nel fegato aumento della glicemia

- Stimolano la glicogenolisi muscolare glicolisi (lattato) ATP

- Stimolano la gluconeogenesi nel fegato aumento della glicemia

- Mobilitano gli acidi grassi dal tessuto adiposo

- Stimolano la secrezione di glucagone

- Inibiscono la glicogenosintesi nel fegato e nel muscolo

- Inibiscono la secrezione di insulina

VALORI DI RIFERIMENTO Plasma Femmine: Adrenalina < 90 ng/L Noradrenalina <700 ng/L Dopamina <87 ng/L Maschi: Adrenalina < 90 ng/L Noradrenalina <700 ng/L Dopamina <87 ng/L

Azione metabolica dell’adrenalina e della noradrenalina l'adrenalina è un ormone che ha effetti contrari rispetto all'insulina di cui, tra l'altro, inibisce la secrezione L’adrenalina induce iperglicemia per stimolazione della glicogenolisi epatica. A differenza del glucagone che stimola solo la fosforilasi epatica, l’adrenalina stimola anche la fosforilasi muscolare e determina conseguentemente produzione e accumulo di acido lattico. L'adrenalina aumenta la glicogenolisi e la gluconeogenesi epatica e muscolare

L’adrenalina stimola inoltre la lipolisi a livello del t.adiposo inducendo un aumento dei NEFA plasmatici. Anche la noradrenalina evoca gli effetti ricordati per l’adrenalina a seguito della sua interazione con irecettori adrenergici: l’azione della noradrenalina è però molto meno efficace di quella dell’adrenalina.

L'aumento della secrezione di catecolamine prepara il corpo ad un elevato stress psicofisico: • aumentando la glicogenolisi • aumentando la gluconeogenesi • aumentando la lipolisi • inibendo la glicogeno sintesi • diminuendo l'insulina • aumentando la secrezione di glucagone • aumentando la glicolisi

Azione metabolica dell’adrenalina e della noradrenalina l'adrenalina è un ormone che ha effetti contrari rispetto all'insulina di cui, tra l'altro, inibisce la secrezione L’adrenalina induce iperglicemia per stimolazione della glicogenolisi epatica. A differenza del glucagone che stimola solo la fosforilasi epatica, l’adrenalina stimola anche la fosforilasi muscolare e determina conseguentemente produzione e accumulo di acido lattico. L'adrenalina aumenta la glicogenolisi e la gluconeogenesi epatica e muscolare

L’adrenalina stimola inoltre la lipolisi a livello del t.adiposo inducendo un aumento dei NEFA plasmatici. Anche la noradrenalina evoca gli effetti ricordati per l’adrenalina a seguito della sua interazione con irecettori adrenergici: l’azione della noradrenalina è però molto meno efficace di quella dell’adrenalina.

Specifici centri situati nel SNC controllano i livelli di glucosio plasmatico e reagiscono ad una sua potenziale carenza aumentando rapidamente l’attività del sistema nervoso adrenergico, con conseguente rilascio di adrenalina. Risposte neuroendocrine addizionali comprendono: Aumento della secrezione di glucagone con riduzione di quella dell’insulina Aumento della secrezione di ormone della crescita (GH) e di cortisolo. L’adrenalina ed il glucagone mediano la risposta acuta all’ipoglicemia. L’aumento della secrezione di adrenalina all’ipoglicemia dura 2-4 h, quella del glucagone è invece fugace e si esaurisce nel giro di 20 min. Il GH ed il cortisolo mediano la risposta tardiva all’ipoglicemia. La loro increzione infatti aumenta dopo 3-4h. La durata della risposta tardiva è di 5-12 h. Gli ormoni controregolatori agiscono essenzialmente: Stimolando la metabolizzazione del glicogeno epatico a glucosio e la gluconeogenesi epatica Riducendo l’utilizzazione del glucosio da parte dei tessuti non-nervosi per aumentare la disponibilità per le cellule cerebrali

Il legame con l'adrenalina modifica la conformazione del recettore che diviene in grado di catalizzare la sostituzione del GDP , legato ad una proteina stimolatrice, Gs, con il GTP. La proteina stimolatrice, composta da tre unità monomeriche, può così lasciare le subunità β e γ e, spostandosi lungo il piano della membrana con la sola subunità α, raggiungere una proteina integrale di membrana chiamata adenil ciclasi attivandola. Il sito attivo della AC è rivolto verso il citosol e catalizza la conversione dell'ATP in AMPc (AMP ciclico). L'AMPc stimola l'azione di una proteina chinasi AMPc dipendente (PKA) in grado di fosforilare le proteine cellulari e causare la risposta all'adrenalina.

Effetti dell’adrenalina sul metabolismo

• Aumentata glicogenolisi nel fegato e nel muscolo

• Aumentata lipolisi nel tessuto adiposo

• Diminuita secrezione di insulina

• Aumentata secrezione di glucagone

SOMATOTROPINA O GH

ormone peptidico dell'adenoipofisi composto da 191 amminoacidi

• E' un ormone prodotto dalla ghiandola pituitaria (ipofisi) su stimolazione del growth hormone-releasing factor o GHRF, sostanza prodotta dall'ipotalamo.

• Lo stimolo essenziale per la liberazione del GHRF è l'ipoglicemia (causata ad es. dal digiuno o da somministrazione di insulina).

• Circola nel sangue in concentrazioni molto basse (circa 10 milionesimi di grammo per litro). La vita media è di circa 20-30 minuti.

Lo stimolo alla sua produzione è

fondamentalmente legato all'ipoglicemia, ma può

essere aumentato dall'esercizio fisico, dal sonno

profondo, da una dieta proteica, da condizioni

iperpiretiche, da una sana e regolare attività fisica

soprattutto di carattere aerobico.

Viene prodotto per tutto il decorso della propria

vita, ma superati i 30 anni i suoi livelli iniziano a

calare di circa il 15 per cento ogni decennio.

SINTESI PROTEICA Collabora con gli ormoni tiroidei, con gli ormoni sessuali steroidei e con l'IGF-1 al processo di sviluppo e accrescimento dell'apparato scheletrico Garantisce il trofismo muscolare ed osseo nell'adulto Risparmia le riserve di proteine TESSUTO ADIPOSO Il GH favorisce la mobilizzazione dei grassi, stimola la lipolisi. Aumenta l'ossidazione degli acidi grassi, favorendo il dimagrimento e la sintesi di corpi chetonici nei tessuti stimola l'utilizzo dei lipidi e acetil-CoA allo scopo di produrre energia EFFETTI CONTROINSULARI La somministrazione cronica di GH ha effetti iperglicemizzanti con ridotta utilizzazione di glucosio, soprattutto del muscolo e del tessuto adiposo ridotta glicogenosintesi ed insulino resistenza. Risparmia le riserve di carboidrati

effetto diabetogeno.

Ilrecettore, presente in tutto l’organismo, appartiene alla famiglia dei recettori delle citochine. Una molecola di GH lega dure recettori adiacenti e ne determina la dimerizzazione, l’interazione e l’attivazione. Il dimero attivato recluta e attiva proteine dotate di attività tirosin-chinasica intrinseca della famiglia delle JAK (Janus-chinasi). Queste proteine fosforilano fattori di trascrizione che, attivano l’espressione genica di alcune proteine, in particolare del fattore di crescita insulino-simile di tipo 1 (IGF-1)

La pulsatilità dell' ormone della crescita GH determina, in condizioni fisiologiche, una finestra d’attività durante il sonno notturno. un aumento della glicemia serale causa un effetto antagonista alla sua secrezione, riducendo la finestra utile all'azione più rilevante dell' ormone, ne consegue una degradazione della funzione anabolica

GLUCOCORTICOIDI

ormoni steroidi a 21 atomi di carbonio prodotti dalla corteccia surrenale

l cortisolo è senza dubbio il glucocorticoide più conosciuto, nonostante nella stessa famiglia rientrino diversi ormoni, come il cortisone ed il corticosterone. Tutti questi glucocorticoidi agiscono per innalzare la glicemia, incrementando la produzione di glucosio a partire da alcuni amminoacidi e diminuendo il suo utilizzo periferico; questi ormoni stimolano inoltre il deposito di glicogeno nel fegato

Il recettore per i glucocorticoidi è un recettore intracellulare

Una volta che il glucocorticoide è entrato nella cellula, a seguito del legame con il recettore GR si

verifica un cambiamento conformazionale tale per cui si determina il distacco della proteina

inibitrice, e la formazione di un dimero.

A seguito di questo evento il complesso citoplasmatico può migrare nel nucleo, dove va a legarsi a

delle specifiche sequenze di riconoscimento in grado di riconoscere tali complessi.

Le sequenze di riconoscimento per i glucocorticoidi prendono il nome di elementi responsivi

glucocorticoidi (GRE, Glucocorticoids Responsive Elements).

RECETTORE GLUCORTICOIDI

Effetti del cortisolo sui

flussi energetici

•facilita la mobilizzazione di nutrienti (catabolico) •mantiene la produzione di glucosio dalle proteine •facilita il metabolismo dei grassi

STIMOLA

INIBISCE

C

I

B

O

Effetti dei glucocorticoidi su altri ormoni Insulina: eccessi cronici di cortisolo portano ad aumentare il rilascio di insulina da parte del pancreas, riducendo la sensibilità del tessuto muscolare ed adiposo all'azione della stessa. L'iperinsulinemia porta a depositare più grasso nonostante il cortisolo sia un ormone lipolitico.

10-25 µg/dl ore 8

2-14 µg/dl ore 15

Gli ormoni tiroidei sono prodotti dai tireociti della tiroide. Gli ormoni prodotti sono: la tetra-iodotironina o tiroxina (T4), circa il 90% del totale e forma inattiva; la tri-iodotironina (T3), circa il 10%. Nelle loro molecole sono contenuti rispettivamente 4 e 3 atomi di iodio. La tiroide produce T4 in concentrazioni molto maggiori rispetto a T3. Quest’ultima è però molto più attiva e può essere a sua volta ottenuta dall’ormone T4 per una trasformazione enzimatica che avviene nel circolo sanguigno, a seconda delle necessità dell’organismo. In condizioni fisiologiche gli ormoni tiroidei stimolano i processi anabolici.

ORMONI TIROIDEI

Valori tiroidei normali Tiroxina (T4) totale (TT4) 60 - 150 nmoli/L Tiroxina (T4) libera (fT4) 10 - 25 pmoli/L Triiodotironina (T3) totale (TT3) 1,1 - 2,6 nmoli/L Triiodotironina (T3) libera (fT3) 3,0 - 8,0 pmoli/L Ormone tireo-stimolante (o tireotropina) (TSH) 0.15 - 3,5 mU/

inducono la produzione epatica di glucosio aumentano la glicogenolisi e la gluconeogenesi; promuovono l'utilizzazione del glucosio aumentando l'attività di enzimi coinvolti nell'ossidazione del glucosio stimolano l'attività della lipasi ormono-sensibile → lipolisi stimolano la sintesi e l'ossidazione del colesterolo e la sua conversione in acidi bilari favorita la sintesi di acidi grassi Aumento delle sintesi proteiche Stimolano l'ossificazione endocondrale, la crescita lineare mediata dalla loro azione sulla secrezione di GH e di IGF-1

ORMONI TIROIDEI ED INSULINA a livelli normali, T3 e T4 migliorano la sensibilità delle cellule all’ insulina favorendo la glicogenosintesi, agendo sui recettori livelli elevati di T3 e T4 invece portano a glicogenolisi con conseguente innalzamento della glicemia

ORMONI TIROIDEI E ADRENALINA alti livelli di adrenalina innalzano il TSH aumentando la produzione di ormoni iodati. Allo stesso modo alti livelli di T3 e T4 rendono le cellule più sensibili all'azione delle catecolamine. Il risultato netto è un aumento della frequenza cardiaca, della sua contrazione, della glicogenolisi e lipolisi, del metabolismo in generale.

Allo stato attuale della conoscenza, esistono 4 forme recettoriali per gli ormoni tiroidei, dei quali solo 3 sono in grado di legare gli ormoni: Recettore alfa-1: recettore ampiamente espresso e presente particolarmente nel muscolo cardiaco e scheletrico. Recettore alfa-2: omologo all'oncogene virale v-erb-A, ma non in grado di legare l' ormone. Recettore beta-1. espresso principalmente nel cervello, fegato e reni. Recettore beta-2: presente in regioni limitate del corpo umano come ipotalamo e ghiandola pituitaria. la localizzazione è sempre nucleare e si trovano legati alla cromatina nucleare

Quando arriva l’ormone e lega il recettore viene stabilizzata ancora di più il legame con la cromatina a livello degli elementi di risposta all’ormone tiroideo TRE. Gli ormoni tiroidei sono lipofili e attraversano facilmente la membrana plasmatica ed entrano in contatto con il recettore nucleare che una volta attivato prende contatto con la sequenza TRE ed in seguito al reclutamento di fattori trascrizionali si attiva la trascrizione di geni specifici per l’ormone tiroideo.