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Carcinoma della Cervice Uterina Cronoprogramma Diagnostico-Terapeutico Struttura Complessa di Ginecologia Oncologica Direttore: Prof. Stefano Greggi

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Carcinoma della Cervice UterinaCronoprogramma

Diagnostico-Terapeutico

Struttura Complessa di Ginecologia OncologicaDirettore: Prof. Stefano Greggi

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Pap-test Anormale

Bethesda System, 2001

L-SIL

H-SIL

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Pap-test Anormale

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ASC-US61%

L-SIL 31%

H-SIL 8% ICC 0%

Pap-test Anormale

Davey, 2004

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Solomon (ALTS Group), 2001Stoler, 2001

Sherman, 2001Kristen (ALTS Group), 2006

INCIDENCE: 1.3-5.0%

CYTOLOGIC REVISION

Downgraded to neg 40%

Upgraded to L-SIL 20%

Upgraded to H-SIL 2%

• Low reproducibility level• Low PPV

ASC-US

NEGATIVE 75-85%RISK OF CIN2+ 12%RISK OF CIN3+ 5%

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CIN 2-3 Cancer

Microinv. Inv.

ASC-US 5-17

ASC-H 24-94

CIN 3 6-12 1-2

% Upgrading

0.2

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ASC-US – HPV-test Triage

SICPCV, 2006

HPV-test

HR + HR -

Colposcopia Pap-test a 12 mesi

+ -

Colposcopia Screening

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Statement on HPV DNA test utilization, 2009

HPV-test Triage – Raccomandazioni

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p16 Triage (sperimentale)

HPV-test (screening)

HR - HR +

p16-test

+ -

Colposcopia HPV-test a un anno

Carozzi, 2008

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ASC-US - ASC-H - L-SIL

SICPCV, 2006

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H-SIL – Carcinoma squamocellulare

SICPCV, 2006

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AGC

SICPCV, 2006

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• Citologia e colposcopia ogni 6 mesi per 2 anni• Controllo annuale per altri 5 anni• Ritorno a screening

Follow-up

SICPCV, 2006

Colposcopia, citologia e HPV-test

Colposcopia e/o citologia +

-

Percorso sec. lesione

Pap-test e HPV-test a 12 mesi

+ -

Colposcopia Screening

Colposcopia e/o citologia -

HPV +

Controllo a 6 mesi

A 6 mesi da trattamento

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• Carcinoma squamoso in situ• Carcinoma squamoso inf.

cheratinizzante, non-cheratinizzante, verrucoso

• Adenocarcinoma in situ / tipo endocerv. • Adenocarcinoma endometrioide• Adenocarcinoma a cellule chiare• Ca. adenosquamoso• Ca. adenoide cistico• Ca. a piccole cellule• Ca. indifferenziato• Ca. neuroendocrino

Istotipi

FIGO, 2006

~10%

~80%

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I The carcinoma is strictly confined to the cervix (extension to the corpuswould be disregarded)

IA Invasive carcinoma which can be diagnosed only by microscopy, withdeepest invasion ≤5mm and largest extension ≤7mm

IA1 Measured stromal invasion ≤3mm in depth and horizontal extension ≤7mmIA2 Measured stromal invasion >3mm and not >5mm with an extension of not >7mmIB Clinically visible lesions limited to the cervix or pre-clinical cancers > Stage IAIB1 Clinically visible lesion ≤4cm in greatest dimensionIB2 Clinically visible lesion >4cm in greatest dimensionII Cervical carcinoma invades beyond the uterus, but not to the pelvic wall or to

the lower third of the vaginaIIA Without parametrial invasionIIA1 Clinically visible lesion ≤4cm in greatest dimensionIIA2 Clinically visible lesion >4cm in greatest dimensionIIB With obvious parametrial invasionIII The tumor extends to the pelvic wall and/or involves lower third of the

vagina and/or causes hydronephrosis or non-functioning kidneyIIIA Tumor involves lower third of the vagina (No extension to the pelvic wall)IIIB Extension to the pelvic wall and/or hydronephrosis or non-functioning kidneyIV The carcinoma has extended beyond the true pelvis or has involved

(biopsy proven) the mucosa of the bladder or rectum. A bullous edema, assuch, does not permit a case to be allotted to Stage IV

IVA Spread of the growth to adjacent organsIVB Spread to distant organs

Cervical Cancer - FIGO Staging (2009)

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Microinvasive CC

• IA

Early CC

• IB1

• IIA1

Locally Advanced CC

(LACC)

• IB2

• IIA2

• IIB

• III

• IVA

Metastatic CC

• IVB

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CONIZZAZIONE CERVICALE

EVISCERAZIONE PELVICA

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FIGOIA1: stromal invasion ≤ 3 mm in depth, horizontal extension ≤ 7 mmIA2: stromal invasion 3-5 mm in depth, horizontal extension ≤ 7 mm

SGOStromal invasion ≤ 3 mm in depth, no LVSI

Microcarcinoma – Staging Criteria

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Microcarcinoma – Treatment

• Total abdominal or vaginal hysterectomy(if VAIN, appropriate cuff of vagina should be removed)

• Observation after cone biopsy (particularly if fertility is desired)

FIGO, 2006

IA1

• Modified RH (Type 2) and pelvic LND• Consider extrafascial H and pelvic LND (if no LVSI)

If fertility is desired:• large cone biopsy + extra-perit. or lpsc pelvic LND• rad. trachelectomy and extra-perit.or lpsc pelvic LND

IA2

Mainly with Pap smears annually after two normal smears at 4 and 10 mos

Follow-up

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Cone: Positive margin

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In patient with positive margins:

• Vaginal Strict Follow-Up

• Endocervical Repeat Conization oror Stromal Hysterectomy

Microcarcinoma – Cone Positive Margin

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Fertility-sparing surgeryCervical Cancer

Radical Trachelectomy

Eligibility criteria

Dargent, 1994

43% of cervical cancer in women <45y (10-15% during childbearing years)

• Vaginal• Abdominal• Laparoscopic• Robotic

• Age < 40-45 years & Strong fertility desire• Diagnosis of invasive cancer (ideally, disease locatedprimarily on the ectocervix)• Exclusion of unfavorable histology• Stage IA1 with LVSI, IA2, IB1<2 cm• No evidence of pelvic N met and/or distant met• Gynecologic oncologist experienced in laparoscopicand radical vaginal surgery

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Fertility-sparing surgeryRVT & Cancer prognosis

Overall recurrence and death rates comparable to early-stage cervicalcancer treated by RH or RT

Plant, 2004; Seli, 2005

Review n Recurrence Rates

DeathRates

Darsun, 2007 520 4.2 2.8Sonoda, 2008 548 4.0 2.6Plante, 2008 603 4.5 2.5

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Fertility-sparing surgeryRVT & Pregnancy outcome

Pregnancy rate 70%

1st-2nd trimester loss 30%

Review (16 studies: 355 RVT / 161 pregnancies)

Boss, 2005

Pregnancy rate 62%

TAB/EUP 5%1st-2nd trimester loss 27%Deliveries <32 ws 12%

Deliveries >37 ws 65%Currently pregnant 6%

Review (8 studies : 603 RVT / 256 pregnancies)

Plante, 2008

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CK Conization

Follow-up

Margins +

Repeat coneLVSI +

Margins -

Pelvic LND

N +RH N - Follow-up

No Res T

Invasive Res T

RH + pelvic LND

Cerv Microca – Conservative Treatment Algorythm

IA2

LVSI -

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CERVICAL CARCINOMA

Clinical Assessment

Histotype & Grade

Bladder/Rectum involvement

Parametrial infiltration

FIGO Stage

Vaginal infiltration

Lymphnode mets

T size

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• Esame vaginale bimanuale e vagino-rettale (in narcosi)• Colposcopia, biopsia / conizzazione• Currettage endocervicale• Cistoscopia • Retto-sigmoidoscopia• Rx torace (2 proiezioni)• TAC/RMN (PET)

FIGO, 2006

Stadiazione Clinica

CC localmente avanzatoCC apparentemente iniziale

• RX torace

• RMN addome/pelvi

• Visita ginecologica in narcosi• RX torace• RMN addome/pelvi• Uretrocistoscopia• Retto-sigmoidoscopia

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Cervical Cancer Comparison of Diagnostic Procedure Utilization

ACRIN 6651/GOG 183 (n=208 ;Stage ≥ IB)

1978 1983 1988-1989 2002

Cystoscopy 64% 80% 52% 8.1%

Sigmoidoscopy 44% 58% 49% 8.6%

Barium enema 58% 60% 32% 0

Intravenous urogram 86% 91% 42% 1.0%

Lymphangiography 18% 11% 14% 0

CT/MRI 16% 54% 70% 100%

Montana, 1995Amendola, 2005

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Narayan K, 2003

MRI staging for cervical cancer isnow widely accepted as an optimalmethod for evaluation of tumorvolume, uterine corpus involvement,parametrial invasion, …

Cervical CancerMRI

… but prediction of parametrial,bladder and rectal involvement iscorrect in 75% of cases at best

Bipatt, 2003Narayan, 2005

Follen, 2003

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Cervical Cancer Detection of Advanced Stage (>IIB) Cancer

by Retrospective Readers of CT & MRI

ACRIN 6651/GOG 183 (n=208 – Stage ≥ IB)

CT MRI P Value

Mean sensitivity (%) 28 47 0.104

Mean specificity (%) 90 79 0.099

Mean PPV (%) 55 36 0.001

Mean NPV (%) 83 85 0.305

Hricak, 2007

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Cervical Cancer Performance of CT & MRI in Detecting

Lymph Node Involvement

ACRIN 6651/GOG 183 (n=208 – Stage ≥ IB)

CT MRI

Sensitivity (%) 31 37

Specificity (%) 86 94

Hricak, 2005

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FIGO, 2006

Treatment – Stage IB1, IIA1• Modified RH (Type 2) or RH (Type 3) and pelvic LND• Adjuvant pelvic RT plus BRT• Adjuvant concurrent CTRT (Cisplatin±5FU) ↑ survival in such patients

In younger patients, if post-operative radiation is likely to be given:• ovaries may be preserved and suspended outside the pelvis

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• RH tipo III + LA pelvica + sampling N aortici

• RT pelvi + BRT

Se desiderio di prole (solo per IB1):

• trachelectomia radicale + LA pelvica ± sampling N aortici

NCCN, 2009

Treatment – Stage IB1-IIA1

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Wertheim (1900)

Okabayashi (1921)

Meigs (1951)

Nerve-sparing (1990s)

Robotics (2000s)

Piver-Rutledge (1974)

Mota-EORTC (2008)

Querleu-Morrow (2008)

Radical Hysterectomy – History & Classification

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• Type I (Extrafascial hysterectomy): simple hysterectomy to remove theentire cervical tissue

• Type II (Modified RH): basically, the RH described by Wertheim, toremove more paracervical tissue while still preserving the blood supplyto the distal ureters and bladder

• Type III (RH): first described by Meigs in 1944, with the purpose of awide excision of parametrial and paravaginal tissue

• Type IV (Extended RH): complete removal of the periureteral tissueand a more extensive resection of the paravaginal tissue

• Type V (Partial exenteration): radical removal of disease involving thedistal ureter and/or bladder

Radical Hysterectomy – Piver-Rutledge Classification

Piver, 1974

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THE POINT OF TRANSECTION OF THE UTEROSACRAL AND CARDINAL LIGAMENTS IN CLASS II AND III RH

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Type 3 RH Type 3 RH Type 2 RH

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Radical Hysterectomy – Querleu-Morrow Classification

• Type A (Minimum resection of paracervix): extrafascial hysterectomy,corresponds to the type I RH, with a <10 mm vaginal resection

• Type B (Transection of paracervix at the ureter): corresponds to thetype II RH, with (B2) or without (B1) additional removal of the lateralparacervical lymph nodes, and >10mm vaginal resection

• Type C (Transection of paracervix at junction with internal iliac vascularsystem): corresponds to type III RH, with the ureter completely mobilized,15-20mm of vagina and corresponding paracolpos resected routinely;with (C1) or without (C2) autonomic nerve preservation

• Type D (Laterally extended resection): ultraradical procedures mostlyindicated at the time of pelvic exenteration, with the entire paracervicalresection at the pelvic sidewall including the hypogastric vessels (D1);type D2 includes the resection of adjacent fascial-muscular structures

Querleu, 2008

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It is recommended to include the following information in the operativereport:

• All parts defining the type of RH (transection of paracervix andvagina, uterine artery)

• Surgical (fresh sample) and pathological (fixed sample) length ofventral, dorsal and lateral extent of paracervix resection

• Surgical/pathological minimum length of vagina resected

• Minimum distance between tumor and resection margins (whenapplicable)

Quality control and results comparison in RH

The term paracervix replaces others such as cardinal or Mackenrodt’s ligament, or parametrium, and includes that usually named as paracolpium

Querleu, 2008

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Type A

Type B1 Type C2

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Surgery-related Complications

Rad. Hysterectomy (type III)

+ Pelvic Lymph.

10-15% Severe Perioperative Compl.

20-30% Early/Late Bladder/Rectal Disf.

75% vs 10% (III vs II) Temp. Bladder Disf.

Literature Review

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FIGO, 2006

LN Involvement by Stage

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FIGO, 2006

Treatment – Stage IB2, IIA2• Primary CTRT• Primary RH and pelvic LND + Adjuvant RT• Neoadjuvant CTRT (3 courses of platinum based CT)+ RH and pelvic LND ± Adjuvant post-operative CT or RT

If positive common iliac or paraaortic nodes:• extended field radiation should be considered

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Treatment – Stage ≥ IIB

• Primary CTRT (RT plus BRT)• Primary pelvic exenteration (Stage IVA not involving pelvic sidewall)

If positive common iliac or paraaortic nodes:• extended field radiation should be considered

• Primary CT (Cisplatin)

Unclear impact of CT on palliation and survival

FIGO, 2006

IIB-IVA

IVB

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• RH tipo III + LA pelvica + sampling N aortici

• CTRT (RT pelvi + Cisplatino + BRT)

• CTRT (RT pelvi + Cisplatino + BRT) + isterectomia adiuvante

IB2-IIA2

NCCN, 2009

Treatment – Stage IB2-IVA

• CTRT (RT pelvi + Cisplatino + BRT)IIB-IVA

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• RT pelvi (volume, invasione stromale, LVSI) ± CT(P)• Follow-up N -

RT pelvi + CT(P) ± BRT (margini vaginali +)N pelvici +Margini +Parametrio +

NCCN, 2009

Terapia Adiuvante & Follow-up

• ogni 3 mesi (1° anno)• ogni 4 mesi (2° anno)• ogni 6 mesi (3-5° anno)• annuali (> 6° anno)

EO gen & gin Pap-test

Rx Torace

Laboratorio

CT/MRI/PET

ogni anno (opzionale)

ogni 6 mesi (opzionali)

su indicazione clinica

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(Neo)adjuvant Setting

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NACT

SHRINKAGE OF PRIMARY TUMOR

TREATMENT OF LOCO-REGIONAL AND DISTANT MICROMETASTASES

ADDITIONAL LOCAL TREATMENT

BETTER DISEASE CONTROL

SURVIVAL BENEFIT

NACT – Rationale

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Italian Multicenter Randomized Study, 2001

NACT + Surgery vs Exclusive RT (LACC)

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Stage

IB2-IIB

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Stage

III

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Endpoint Nr. of events / patient

HR (p value)

SurvivalDFSLoco-regional DFSMetastases-free survival

368/872414/872402/872381/872

0.65 (0.00004)0.68 (0.0001)0.68 (0.0001)0.63 (0.00001)

NACT & Radical Surgery (Locally Advanced Cervical Cancer)

Review & Meta-analysis

The absolute improvement in survival of 15% (8-21%) at 5-years obtained by NACT is of the same magnitude as thatachieved with the standard cisplatin-based CTRT

Cochrane Coll., 2009

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EORTC Trial 55994Study Coordinators:

S. GreggiG. Kenter

F. Landoni

IB2; IIA2; IIB

Cervical Cancer (age 18-75)

RANDOM

NACT + Radical Surgery

ExclusiveCTRT

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Flow-Chart

IR tipo B o C +LA pelvica o

CTRT

IB1

FU

MRC -Parametri -

N -

RT

MRC + parametri +N +Inf stroma cerv >90%

CT +/- RT

CTNA + IR tipo C +LA pelvica o

CTRT

IB2 - II

CTRT oPelvectomia +LA pelvica

III - IVA

CT sistemica

IVB

RMN addome / pelvi Colposcopia, Rx torace,

SCC Ag, Visita gin. in narcosi,Cistoscopia e Rettoscopia

Stadiazione clinica

Ca invasivo

Ca invasivo

FU

IA1 (margini -)

Vedi algoritmo dedicato

IA2

Ca microinvasivo

Conizzazione Cervicale

Ca microinvasivo Ca non definito / CIN III

Biopsia cervicale

Sospetto K cervice uterina

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Carcinoma della Cervice non Radiotrattato1° e 2° anno 3° e 4° anno 5° anno > 5° anno

A 30 gg

Ogni 3 mesi

Ogni 6 mesi

Ogni 6 mesi

Ogni 12 mesi

Ogni 12 mesi

Ogni 12 mesi

Visita ginecologica X X X X X

E.O. generale X X X X X

Colposcopia X X X X

Pap-Test X X X X

Rx torace X X X

RMN addome-pelvi* X X X

Urinocoltura (+ ev. Abg) X X X

CA125 X X X

SCC X X X

Follow-up

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Carcinoma della Cervice Radiotrattato1° e 2° anno 3° e 4° anno 5° anno > 5° anno

A 45 gg

Ogni 3

mesi

Ogni 6 mesi

Ogni 6 mesi

Ogni 12 mesi

Ogni 12 mesi

Ogni 12 mesi

Visita ginecologica X X X X X

E.O. generale X X X X X

Colposcopia X X X X X

Pap-Test X X X X

Rx torace X X X

RMN addome-pelvi* X X X X

Urinocoltura (+ ev. Abg) X X X

CA125 X X X

SCC X X X

Rettoscopia X X

*TAC addome/pelvi qualora RMN controindicata

Follow-up