Attivazione e deplezione selettiva di linfociti antigene-specifici Dottoranda Elisa Piscianz Tutore...

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Attivazione e deplezione selettiva di linfociti antigene-specifici Dottoranda Elisa Piscianz Tutore Dr. Marco Rabusin Dottorato di Ricerca in MEDICINA MATERNO INFANTILE, PEDIATRIA DELLO SVILUPPO E DELL’EDUCAZIONE, PERINATOLOGIA direttore: prof . A. Ventura XXIV Ciclo

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Attivazione e deplezione selettiva

di linfociti antigene-specifici

DottorandaElisa Piscianz

TutoreDr. Marco Rabusin

Dottorato di Ricerca in

MEDICINA MATERNO INFANTILE, PEDIATRIA DELLO SVILUPPO

E DELL’EDUCAZIONE, PERINATOLOGIA

direttore: prof . A. Ventura

XXIV Ciclo

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Trapianto di cellule staminali emopoietiche (HSCT)

trapianto

cellule del donatore

Ag virali altri Ag cellule staminali

attecchimento

ricevente

cellule infettate

GvI GvT

cellule tumorali

GvHD

celluledel ricevente

cellule target

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Obiettivi dello studio

• attivazione delle cellule Ag-specifiche

• inibizione o killing delle cellule attivate

Identificare le condizioni migliori per:

Mettere a punto un metodo per

identificare e depletare

i linfociti T allo-reattivi

entro 48-72 ore

risparmiare le cellule resting

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cellule allo-geniche da donatore

Mixed Leukocyte Reaction (MLR)

cellule stimolatrici linfociti responder

dal ricevente

LCL-EBV

cellule dendritiche

farmaci

Analisi:• vitalità: 7AAD• proliferazione: 3H-Thy, CFSE

allo-deplezione specifica

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Farmaci

• Folate methabolism inhibitionMethotrexate (Genestier L, J Clinical

Investigation, 1998)

• JAK pathway inhibitionTasocitinib (Manshouri T, Cancer

Science, 2008)

• Membrane electron transport inhibitionPhenoxodiol (Herst PM, Haematologica,

2009)

• GSH depletion3-HAA (Lee SM, Immunology Letters, 2010)

• Proteasome inhibitionBortezomib (Blanco B, Blood, 2006)

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Screening dei farmaci

3-HAA• metabolita Trp (IDO enzyme)• deplezione GSH• associazione con MnCl2 (Hiramatsu R, J Cellular Biochemistry,

2008)

tossicitàcellule resting

killing cellule attivate

Bortezomib• inibitore del proteosoma• compromette via IFk – NF-kB

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3-HAA e MnCl2

Piscianz et al, Int. Immunopharmacol. 2011

stimolazione con LCL-EBV

deplezione con 3-HAA/MnCl2

vitalità: 7AAD

60 ore

proliferazione: 3H-Thy

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3-HAA, MnCl2, Bortezomib

Piscianz et al, Int. Immunopharmacol. 2011

stimolazione con LCL-EBV

deplezione con 3-HAA/MnCl2/Bortezomib

vitalità: 7AAD

60 ore

proliferazione: 3H-Thy

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Stimolazione con DCs e deplezione con farmaci

MLR

MLR + 3-HAA/MnCl2

PHA

non stimolato

PHA + 3-HAA/MnCl2

non stimolato + 3-HAA/MnCl2

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Test di re-stimolazione

stimolazione con DCs

deplezione con 3-HAA/MnCl2

re-stimolazione (DCs 1st e DC 3rd)

60 ore

vitalità : 7AAD

60 ore

proliferazione: CFSE

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Conclusioni e prossimo futuro…

• metodo attuabile• somministrazione/associazione dei farmaci modulabile

• risposta a patogeni• Treg

emivita dei farmaci dopo deplezione