-20721-10 Supplemenot odrinario alla GAZZETTA UFFICIALE...

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12-7-2001 Supplemento ordinario alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale - n. 160

Allegato n. 1

ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO

1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA

Codiceesenzione Definizione malattia e/o gruppo Malattie afferenti al gruppo (esempi) Sinonimo

RA0010 Hansen malattia diRA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia intestinaleRA0030 Lyme malattia di

2. Tumori (cod. ICD9-CM da 140-239) - RB


RB0010 Wilms tumore di NefroblastomaRB0020 RetinoblastomaRB0030 Cronkhite-Canada malattia diRB0040 Gardner sindrome diRB0050 Poliposi familiareRB0060 Linfoangioleiomiomatosi Linfoangioleiomatosi polmonareRBG010 Neurofibromatosi

3. Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo e disturbi immunitari (cod. ICD9-CM da 240 a 279) - RC


RC0010 Deficienza di ActhRC0020 Kallmann sindrome di Ipogonadismo con anosmiaRCG010 Iperaldosteronismi primitivi Bartter sindrome di

Con sindrome diRCG020 Sindromi adrenogenitali congenite Iperplasia adrenalica congenitaRC0030 Reifenstein sindrome di Sindrome da insensibilitaé parziale agli

androgeniRCG030 Poliendocrinopatie autoimmuni Schmidt sindrome di Poliendocrinopatia autoimmune di tipo IIRC0040 Pubertaé precoce idiopaticaRC0050 Leprecaunismo Donhoue sindrome diRC0060 Werner sindrome diRC0070 Deficienza congenita di zinco Acrodermatite enteropaticaRCG040 Disturbi del metabolismo e del trasporto

degli aminoacidiCistinosi

Hartnup malattia diAlbinismoAlcaptonuriaIpervalinemiaMalattia delle urine a sciroppo di aceroOmocistinuriaSindrome da malassorbimento diMetioninaIperistidinemiaAcidemie organiche e acidosi lattichePrimitiveAlaninemiaIminoacidemia

RCG050 Disturbi del ciclo dell'urea CitrullinemiaIperammoniemia ereditaria

RCG060 Disturbi del metabolismo e del trasportodei carboidrati escluso: Diabete mellito

GlicogenosiGalattosemiaFruttosemiaMalassorbimento congenito di saccarosioed isomaltosio

RCG070 Alterazioni congenite del metabolismo dellelipoproteine ecluso: Ipercolesterolemiafamiliare eterozigote tipo IIa e IIb;Ipercolesterolemia primitiva poligenica;Ipercolesterolemia familiare combi-nata; Iperlipoproteinemia di tipo IIII

Ipercolesterolemia familiare omozigotetipo IIa

Deficit familiare di lipasi lipoproteicaIpercolesterolemia familiare omozigotetipo IIb

IpobetalipoproteinemiaAbetalipoproteina Bassen Kornzweig sindrome di

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Codiceesenzione

Definizione malattia e/o gruppo Malattie afferenti al gruppo (esempi) Sinonimo

Tangier malattia di Deficit familiare di alfalipoproteinaDeficit della lecitincolesteroloaciltransfer-tasi

Ipertrigliceridemia familiareXantomatosi cerebrotendineaDisturbi del metabolismo intermedio degliacidi grassi e dei mitocondri

RC0080 Lipodistrofia totaleRCG080 Disturbi da accumulo di lipidi Fabry malattia di

Gaucher malattia diNiemann pick malattia di

RCG090 MucolipidosiRC0090 Dercum malattia di Adiposi dolorosaRC0100 Farber malattia di Deficienza di ceramidasiRC0110 Crioglobulinemia mistaRC0120 Aceruloplasminemia congenitaRC0130 Atransferrinemia congenitaRC0140 Waldmann malattia diRCG100 Alterazioni congenite del metabolismo

del ferroEmocromatosi ereditaria Emocromatosi familiare

Sindrome iperferritinemia-cataratta con-genita

RC0150 Wilson malattia di Degenerazione lenticolare o putaminalefamiliare

Degenerazione epatocerebraleRC0160 Ipofosfatasia FosfoetilaminuriaRC0170 Rachitismo ipofosfatemico vitamina d

resistenteRCG110 PorfirieRCG120 Disordini del metabolismo delle purine e

delle pirimidineLesch-nyhan malattia di

XantinuriaRCG130 Amiloidosi primarie e familiariRC0180 Crigler-najjar sindrome diRCG140 Mucopolisaccaridosi Hunter sindrome di

Hurler sindrome diMaroteaux-lamy sindrome diMorquio malattia diSanfilippo sindrome diScheie sindrome di

RC0190 Angioedema ereditario Edema angioneurotico ereditarioRC0200 Carenza congenita di alfa1 antitripsinaRCG150 Istiocitosi croniche Istiocitosi xRCG160 Immunodeficienze primarie Agammaglobulinemia

Di George sindrome diNezelof sindrome di

RC0210 Behc° et malattia di

4. Malattie del sangue e degli organi ematopoietici (cod. ICD9-CM da 280 a 289) - RD

Codiceesenzione


RDG010 Anemie ereditarie Sferocitosi ereditariaFavismoTalassemieAnemia a cellule falciformiBlackfan-Diamond anemia di Anemia congenita ipoplasticaFanconi anemia di Pancitopenia di FanconiAnemie sideroblastiche

RD0010 Sindrome emolitico uremicaRD0020 Emoglobinuria parossistica notturna Marchiafava-Micheli sindrome diRDG020 Difetti ereditari della coagulazione Emofilia A

Emofilia BDeficienza congenita dei fattori della coa-gulazione

Von Willebrand malattia diDisordini ereditari trombofilici

RD0030 Porpora di henoch-schonlein ricorrenteRDG030 Piastrinopatie ereditarie Bernard Soulier sindrome di

Storage pool deficiencyTromboastenia

RDG040 Trombocitopenie primarie ereditarie Ipoplasia megacariocitica idiopaticaRD0040 Neutropenia ciclica

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Codiceesenzione


RD0050 Malattia granulomatosa cronica Disfagocitosi cronicaRD0060 Chediak-higashi malattia di

6. Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso (cod. ICD9-CM da 320 a 389) - RF

Codiceesenzione


RFG010 Leucodistrofie Alexander malattia diCanavan malattia diKrabbe malattia diLeucodistrofia metacromaticaPelizaeus-merzbacher malattia di

RFG020 Ceroido-lipofuscinosi Batten malattia diKufs malattia di

RFG030 GangliosidosiRF0010 Alpers malattia diRF0020 Kearns-Sayre sindrome diRF0030 Leigh malattia diRF0040 Rett sindrome diRF0050 Atrofia dentato rubropallidoluysianaRF0060 Epilessia mioclonica progressivaRF0070 Mioclono essenziale ereditarioRF0080 Corea di huntingtonRF0090 Distonia di torsione idiopaticaRFG040 Malattie spinocerebellari Atassia di friedreich

Paraplegia spastica ereditaria Strumpel-lorraine malattia diAtassia cerebellare ereditaria di Marie Degenerazione cerebellare di MarieDegenerazione cerebellare subacutaDegenerazione parenchimatosaCorticale cerebellareDegenerazione spinocerebellare di Holmes Atrofia cerebello olivareDissinergia cerebellare mioclonica di Hunt Atrofia spinodentataAtassia periodica Atassia vestibulocerebellareMarinesco-Sjogren sindrome diAtassia Friedreich-Like Deficienza familiare di vitamina eAtassia teleangectasica Louis Bar sindrome di

RFG050 Atrofie muscolari spinali Werdnig-Hoffman malattia diKugelberg-Welander malattia diKennedy malattia di

RF0100 Sclerosi laterale amiotroficaRF0110 Sclerosi laterale primariaRF0120 Adrenoleucodistrofia Schilder malattia diRF0130 Lennox Gastaut sindrome diRF0140 West sindrome diRF0150 NarcolessiaRF0160 Melkersson-Rosenthal sindrome diRFG060 Neuropatie ereditarie Dejerine Sottas malattia di Neuropatia periferica ereditaria tipo III

Neuropatia congenita ipomielizzanteCharcot Marie Tooth malattia di Atrofia muscolare peronealeNeuropatia tomaculare Polineuropatia ricorrente familiareNeuropatia sensoriale ereditariaRefsum malattia di Eredopatia atassica polineuritiformeNeuropatia assonale giganteRosenberg-Chutorian sindrome diRoussy-Levy sindrome di

RF0170 Steele-Richardson-Olszewski sindrome di Paralisi sopranucleare progressivaRF0180 Polineuropatia cronica infiammatoria

demielinizzanteRF0190 Eaton-Lambert sindrome diRFG070 Miopatie congenite ereditarie Miopatia central core

Miopatia centronucleareMiopatia desmin storageMiopatia nemalinica

RFG080 Distrofie muscolari Becker distrofia diDistrofia muscolare oculo-gastro-intestinaleDuchenne distrofia diErb distrofia diLandouzy-Dejerine distrofia di

RFG090 Distrofie miotoniche Steinert malattia diThomsen malattia diVon Eulenburg malattia di

RFG100 Paralisi normokaliemiche, ipo e iperka-liemiche

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Codiceesenzione


RF0200 Vitreoretinopatia essudativa familiare Criswick-Schepens sindrome diCoats malattia di

RF0210 Eales malattia diRF0220 Behr sindrome diRFG110 Distrofie retiniche ereditarie Distrofia vitreo retinica Retinoschisi giovanile

Retinite pigmentosa Distrofia pigmentosa retinicaRetinite punctata Albescens Fundus albipunctatusDistrofia dei coniStargardt malattia diAmaurosi congenita di LeberDistrofia vitelliforme di Best Fundus flavimaculatusDistrofia ialina della retina Golman-Favre malattia di

RFG120 Distrofie ereditarie della coroideRF0230 Ciclite eterocromica di fuchRF0240 Atrofia essenziale dell'irideRF0250 Emeralopia congenitaRF0260 Oguchi sindrome diRF0270 Cogan sindrome diRFG130 Degenerazioni della cornea Degenerazione nodulare Degenerazione nodulare di Salzmann

Degenerazione marginale Terrien sindrome diRFG140 Distrofie ereditarie della cornea Meesmann distrofia di Distrofia corneale epiteliale giovanile

Cogan distrofia di Distrofia corneale anterioreDistrofia corneale granulare Distrofia corneale di Groenouw tipo I;

Distrofia corneale Punctata o nodularedi Reis-Buckler

Distrofia corneale reticolare Distrofia lattice; amiloidosi cornealeDistrofia corneale maculare Distrofia corneale di Groenouw tipo IIDistrofie stromali della corneaCornea guttataDistrofia combinata della corneaFuchs distrofia endoteliale diDistrofia corneale endotelialePosteriore polimorfa

RF0280 CheratoconoRF0290 Congiuntivite ligneaRF0300 Atrofia ottica di Leber Neuropatia ottica ereditaria

7. Malattie del sistema circolatorio (cod. ICD9-CM da 390 a 459) - RG

Codiceesenzione


RG0010 Endocardite reumaticaRG0020 Poliangioite microscopica Poliarterite microscopicaRG0030 Poliarterite nodosaRG0040 Kawasaki sindrome diRG0050 Churg-strauss sindrome diRG0060 Goodpasture sindrome diRG0070 Granulomatosi di WegenerRG0080 Arterite a cellule giganti Horton malattia diRGG010 Microangiopatie trombotiche Complesso porpora trombotica

Trombocitopenica-sindrome emolitico ure-mica

Porpora trombotica trombocitopenica Moschowitz sindrome diRG0090 Takayasu malattia diRG0100 Teleangectasia emorragica ereditaria Rendu-Osler-Weber malattia diRG0110 Budd-Chiari sindrome di

9. Malattie dell'apparato digerente (cod. ICD9-CM da 520 a 579) - RI

Codiceesenzione


RI0010 AcalasiaRI0020 Gastrite ipertrofica giganteRI0030 Gastroenterite eosinofilaRI0040 Sindrome da pseudo-ostruzione intestinaleRI0050 Colangite primitiva sclerosanteRI0060 Sprue celiacaRI0070 Malattia da inclusione dei microvilliRI0080 Linfangectasia intestinale

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10. Malattie dell'apparato genito-urinario (cod. ICD9-CM da 580 a 629) - RJ

Codiceesenzione


RJ0010 Diabete insipido nefrogenicoRJ0020 Fibrosi retroperitonealeRJ0030 Cistite interstiziale

12. Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo (cod. ICD9-CM da 680 a 709) - RL

Codiceesenzione


RL0010 Eritrocheratolisi hiemalisRL0020 Dermatite erpetiformeRL0030 PemfigoRL0040 Pemfigoide bollosoRL0050 Pemfigoide benigno delle mucoseRL0060 Lichen sclerosus et atrophicus

13. Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo (cod. ICD9-CM da 710 a 739) - RM

Codiceesenzione


RM0010 DermatomiositeRM0020 PolimiositeRM0030 Connettivite mistaRMG010 Connettiviti indifferenziateRM0040 Fascite eosinofilaRM0050 Fascite diffusaRM0060 Policondrite

14. Malformazioni congenite (cod. ICD9-CM da 740 a 759) - RN

Codiceesenzione


RN0010 Arnold-chiari sindrome diRN0020 MicrocefaliaRN0030 Agenesia cerebellareRN0040 Joubert sindrome diRN0050 LissencefaliaRN0060 OloprosencefaliaRN0070 Chiray Foix sindrome di Sindrome del nucleo rosso superiore

Chavany-Marie sindrome di

RN0080 Disautonomia familiare Riley-day sindrome diRN0090 Axenfeld- rieger anomalia diRN0100 Peter anomalia diRN0110 AniridiaRN0120 Coloboma congenito del disco otticoRN0130 Morning glory anomalia diRN0140 Persistenza della membrana pupillareRN0150 Blue rubber bleb nevusRN0160 Atresia esofagea e/o fistola - tracheoeso-

fageaRN0170 Atresia del digiunoRN0180 Atresia o stenosi duodenaleRN0190 Ano imperforatoRN0200 Hirschsprung malattia diRN0210 Atresia biliareRN0220 Caroli malattia diRN0230 Malattia del fegato policisticoRN0240 Ermafroditismo veroRNG010 PseudoermafroditismiRN0250 Rene con midollare a spugnaRNG020 Artrogriposi multiple congeniteRN0260 FocomeliaRN0270 Deformita© di sprengelRNG030 Acrocefalosindattilia Apert sindrome di

Goodman sindrome diRN0280 Acrodisostosi

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Codiceesenzione


RN0290 Camptodattilia familiareRNG040 Anomalie congenite del cranio e/o delle

ossa della facciaC sindrome

Craniosinostosi primariaCrouzon malattia diDisostosi maxillofaccialeDisplasia fronto-facio-nasaleDisplasia maxillonasaleHallerman-Streiff sindrome di Disostosi oculomandibolarePierre robin sindrome di

Treacher collins sindrome diRN0300 Sindrome da regressione caudaleRN0310 Klippel-Feil sindrome diRNG050 Condrodistrofie congenite Acondrogenesi

AcondroplasiaDisplasia epifisaria emimelicaDistrofia toracica asfissianteEsostosi multiplaKniest displasia Displasia metatropicaSindrome camptomelica

RNG060 Osteodistrofie congenite Displasia craniometafisaria OsteocondroplasiaOsteogenesi imperfettaOsteopetrosiDisplasia fibrosaEllis-Van Creveld sindrome di

Displasia spondiloepifisaria tardaFairbank malattia di Displasia epifisaria multiplaConradi-Hunermann sindrome diDiscondrosteosiDisplasia diastrofica e pseudodiastroficaEngelmann malattia diMcCune-Albright sindrome di Osteite fibrosa disseminata

RN0320 GastroschisiRN0330 Ehlers-Danlos sindrome diRN0340 Adams-Oliver sindrome diRN0350 Coffin-Lowry sindrome diRN0360 Coffin-Siris sindrome diRN0370 Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) sin-

drome diRN0380 Filippi sindrome diRN0390 Greig sindrome di, cefalopolisindattiliaRN0400 Jackson-Weiss sindrome di Craniosinostosi-ipoplasia

Mediofacciale-anomalie dei piediRN0410 Jarcho-Levin sindrome di Displasia spondilocostaleRN0420 Pallister-W sindrome diRN0430 Poland sindrome diRN0440 Sequenza sirenomelicaRN0450 Sindrome cerebro-costo-mandibolareRN0460 Sindrome femoro-faccialeRN0470 Sindrome oto-palato-digitaleRN0480 Sindrome trisma pseudocamptodattiliaRN0490 Weaver sindrome diRNG070 Ittiosi congenite Ittiosi congenita

Ittiosi Hstrix, Curth-Macklin typeIttiosi lamellare recessiva Eritroderma ittiosiforme

Congenito non bollosoIttiosi tipo HarlequinIttiosi X-LinkedNetherton sindrome di

RN0500 Cutis LaxaRN0510 Incontinentia pigmentiRN0520 Xeroderma pigmentosoRN0530 Cheratosi follicolare acuminataRN0540 Cute marmorea teleangectasica conge-

nitaRN0550 Darier malattia diRN0560 Discheratosi congenitaRN0570 Epidermolisi bollosaRN0580 Eritrocheratodermia simmetrica progres-

sivaRN0590 Eritrocheratodermia variabileRN0600 Ipercheratosi epidermolitica Eritroderma ittiosiforme

Congenito bollosoRN0610 Ipoplasia focale dermica

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Codiceesenzione


RN0620 Pachidermoperiostosi Touraine-Salente-Gole© sindrome diRN0630 Pseudoxantoma elasticoRN0640 Aplasia congenita della cuteRN0650 Parry-Romberg sindrome di Atrofia emifacciale progressivaRN0660 Down sindrome diRN0670 Cri Du Chat malattia delRN0680 Turner sindrome diRN0690 Klinefelter sindrome diRN0700 Wolf-Hirschhorn sindrome diRN0710 Melas sindrome Miopatia mitocondriale - encefalopatia -

acidosi lattica - ictusRN0720 Merrf sindrome Epilessia mioclonica e fibre rosse irrego-

lariRN0730 Short sindromeRNG080 Sindromi da aneuploidia cromosomicaRNG090 Sindromi da duplicazione/deficienza cro-

mosomicaRN0740 Ivemark sindrome di Asplenia con anomalie cardiovascolariRN0750 Sclerosi tuberosa FacomatosiRN0760 Peutz-Jeghers sindrome diRN0770 Sturge-weber sindrome diRN0780 Von Hippel-Lindau sindrome diRN0790 Aarskog sindrome diRN0800 Antley-Bixler sindrome diRN0810 Baller-gerold sindrome diRN0820 Beckwith-Wiedemann sindrome diRN0830 Bloom sindrome diRN0840 Borjeson sindrome diRN0850 Charge associazioneRN0860 De Morsier sindrome di Displasia setto-otticaRN0870 Dubowitz sindrome diRN0880 Eec sindrome Ectrodattilia - displasia

Ectodermica - palatoschisiRN0890 Freeman-Sheldon sindrome diRN0900 Fryns sindrome diRN0910 Goldenhar sindrome diRN0920 Hermansky-Pudlak sindrome diRN0930 Holt-Oram sindrome diRN0940 Kabuki sindrome della mascheraRN0950 Kartagener sindrome diRN0960 Maffucci sindrome diRN0970 Marshall sindrome diRN0980 Meckel sindrome diRN0990 Moebius sindrome diRN1000 Nager sindrome diRN1010 Noonan sindrome diRN1020 Opitz sindrome diRN1030 Pallister- Hall sindrome diRN1040 Pfeiffer sindrome diRN1050 Rieger sindromeRN1060 Roberts sindrome diRN1070 Robinow sindrome diRN1080 Russell-Silver sindrome diRN1090 Schinzel-giedion sindrome diRN1100 Seckel sindrome diRN1110 Sequenza da ipocinesia fetale Pena-Shokeir I sindrome diRN1120 Simpson-Golabi-Behmel sindrome diRN1130 Sindrome branchio-oculo-faccialeRN1140 Sindrome branchio-oto-renaleRN1150 Sindrome cardio-facio-cutaneaRN1160 Sindrome oculo-cerebro-cutaneaRN1170 Sindrome proteoRN1180 Sindrome trico-rino-falangeaRN1190 Sindrome unghia-rotula Onicoosteodisplasia ereditariaRN1200 Smith-Lemli-Opitz, tipo 1 sindrome diRN1210 Smith-Magenis sindrome diRN1220 Stickler sindrome diRN1230 Summit sindrome diRN1240 Townes-Brocks sindrome diRN1250 Vacterl associazioneRN1260 Wildervanck sindrome diRN1270 Williams sindrome diRN1280 Winchester sindrome diRN1290 Wolfram sindrome diRN1300 Angelman sindrome diRN1310 Prader-Willi sindrome di

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Codiceesenzione


RN1320 Marfan sindrome diRN1330 Sindrome da X fragileRN1340 Aase-Smith sindrome diRN1350 Alagille sindrome diRN1360 Alport sindrome diRN1370 Alstrom sindrome diRNG100 Altre anomalie congenite multiple con

ritardo mentaleRN1380 Bardet-biedl sindrome di Lawrence - Moon sindrome diRN1390 Carpenter sindrome diRN1400 Cockayne sindrome diRN1410 Cornelia De LAnge sindrome diRN1420 De Sanctis Cacchione malattia di Idiozia xerodermica

RN1430 Denys-Drash sindrome di Tumore di wilms e pseudoermafroditismoRN1440 Displasia oculo-digito-dentaleRN1450 Displasia spondiloepifisaria congenitaRN1460 Fraser sindrome diRN1470 Hay-Wells sindrome diRN1480 Ipomelanosi di ito Bloch-Sulzberger malattia diRN1490 Isaacs sindrome diRN1500 Kid sindrome Cheratite-ittiosi-sorditaRN1510 Klippel-Trenaunay sindrome diRN1520 Landau-Kleffner sindrome diRN1530 Leopard sindromeRN1540 Levy-Hollister sindrome di Sindrome lacrimo-auricolo-dento-digitaleRN1550 Marshall-Smith sindrome diRN1560 Neu-Laxova sindrome diRN1570 NeuroacantocitosiRN1580 Norrie malattia diRN1590 Pallister-Killian sindrome diRN1600 Pearson sindrome diRN1610 Poems sindromeRN1620 Rubinstein-Taybi sindrome diRN1630 Sindrome acrocallosaRN1640 Sindrome cerebro-oculo-facio-scheletrica Pena-Shokeir II sindrome diRN1650 Sindrome del nevo displasticoRN1660 Sindrome del nevo epidermaleRN1670 Sindrome pterigio multiploRN1680 Sindrome trico-dento-osseaRN1690 Sindrome trombocitopenica con assenza

di radioRN1700 Sjo« gren-Larsonn sindrome diRN1710 Tay sindrome diRN1720 VogT-Koyanagi-Harada sindrome diRN1730 Wagr sindrome di Tumore di wilms - aniridia - anomalie

genitourinarie - ritardo mentaleRN1740 Walker-Warburg sindrome diRN1750 Weill-Marchesani sindrome diRN1760 Zellweger sindrome di

15. Alcune condizioni morbose di origine perinatale (cod. ICD9-CM da 760 a 779) - RP

Codiceesenzione


RP0010 Embriofetopatia rubeolicaRP0020 Sindrome fetale da acido valproicoRP0030 Sindrome fetale da idantoinaRP0040 Sindrome alcolica fetaleRP0050 Apnea infantileRP0060 KernitteroRP0070 Fibrosi epatica congenita

16. Sintomi, segni e stati morbosi mal definiti (cod. ICD9-CM da 780 a 799) - RQ

Codiceesenzione


RQ0010 Gerstmann sindrome di

Elenco alfabetico delle malattie rare esenti

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Definizione malattia e/o gruppo(comprende i sinonimi)

Codiceesenzione

Aarskog sindrome di RN0790Aase-smith sindrome di RN1340Acalasia RI0010Aceruloplasminemia congenita RC0120Acrocefalosindattilia RNG030Acrodermatite enteropatica RC0070Acrodisostosi RN0280Adams-Oliver sindrome di RN0340Adiposi dolorosa RC0090Adrenoleucodistrofia RF0120Agenesia cerebellare RN0030Alagille sindrome di RN1350Alpers malattia di RF0010Alport sindrome di RN1360Alstrom sindrome di RN1370Alterazioni congenite del metabolismo del ferro RCG100Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteineescluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipoIIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Iper-colesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteine-mia di tipo III

RCG070

Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale RNG100Amiloidosi primarie e familiari RCG130Anemie ereditarie RDG010Angelman sindrome di RN1300Angioedema ereditario RC0190Aniridia RN0110Ano imperforato RN0190Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia RNG040Antley-bixler sindrome di RN0800Aplasia congenita della cute RN0640Apnea infantile RP0050Arnold-Chiari sindrome di RN0010Arterite a cellule giganti RG0080Artrogriposi multiple congenite RNG020Asplenia con anomalie cardiovascolari RN0740Atransferrinemia congenita RC0130Atresia biliare RN0210Atresia del digiuno RN0170Atresia esofagea e/o fistola tracheoesofagea RN0160Atresia o stenosi duodenale RN0180Atrofia dentato rubropallidoluysiana RF0050Atrofia emifacciale progressiva RN0650Atrofia essenziale dell'iride RF0240Atrofia ottica di leber RF0300Atrofie muscolari spinali RFG050Axenfeld-Rieger anomalia di RN0090Baller-Gerold sindrome di RN0810Bardet-Biedl sindrome di RN1380Beckwith-Wiedemann sindrome di RN0820Behc° et malattia di RC0210Behr sindrome di RF0220Bloch-Sulzberger malattia di RN1480Bloom sindrome di RN0830Blue rubber bleb nevus RN0150Borjeson sindrome di RN0840Budd-Chiari sindrome di RG0110Camptodattilia familiare RN0290Carenza congenita di alfa 1 antitripsina RC0200Caroli malattia di RN0220Carpenter sindrome di RN1390Ceroido-Lipofuscinosi RFG020Charge associazione RN0850Chavany-Marie sindrome di RN0070Chediak-Higashi malattia di RD0060Cheratite-ittiosi-sordita© RN1500Cheratocono RF0280Cheratosi follicolare acuminata RN0530Chiray Foix sindrome di RN0070Churg-Strauss sindrome di RG0050Ciclite eterocromica di Fuch RF0230Cistite interstiziale RJ0030Coats malattia di RF0200Cockayne sindrome di RN1400


Codiceesenzione

Coffin-Lowry sindrome di RN0350Coffin-Siris sindrome di RN0360Cogan sindrome di RF0270Colangite primitiva sclerosante RI0050Coloboma congenito del disco ottico RN0120Condrodistrofie congenite RNG050Congiuntivite lignea RF0290Connettivite mista RM0030Connettiviti indifferenziate RMG010Corea di Huntington RF0080Cornelia De Lange sindrome di RN1410Craniosinostosi - ipoplasia mediofacciale - anomalie deipiedi

RN0400

Cri Du Chat malattia del RN0670Crigler-Najjar sindrome di RC0180Crioglobulinemia mista RC0110Criswick-Schepens sindrome di RF0200Cronkhite-Canada malattia di RB0030Cute marmorea teleangectasica congenita RN0540Cutis Laxa RN0500Darier malattia di RN0550De Morsier sindrome di RN0860De Sanctis Cacchione malattia di RN1420Deficienza congenita di zinco RC0070Deficienza di Acht RC0010Deficienza di ceramidasi RC0100Deformita© di Sprengel RN0270Degenerazione epatocerebrale RC0150Degenerazione lenticolare o putaminale familiare RC0150Degenerazioni della cornea RFG130Denys-Drash sindrome di RN1430Dercum malattia di RC0090Dermatite erpetiforme RL0020Dermatomiosite RM0010Diabete insipido nefrogenico RJ0010Difetti ereditari della coagulazione RDG020Disautonomia familiare RN0080Discheratosi congenita RN0560Disfagocitosi cronica RD0050Disordini del metabolismo delle purine e delle pirimidine RCG120Displasia oculo-digito-dentale RN1440Displasia setto-ottica RN0860Displasia spondilocostale RN0410Displasia spondiloepifisaria congenita RN1450Distonia di torsione idiopatica RF0090Distrofie ereditarie della cornea RFG140Distrofie ereditarie della coroide RFG120Distrofie miotoniche RFG090Distrofie muscolari RFG080Distrofie retiniche ereditarie RFG110Disturbi da accumulo di lipidi RCG080Disturbi del ciclo dell'urea RCG050Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoa-cidi

RCG040

Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidratiescluso: diabete mellito

RCG060

Donhoue sindrome di RC0050Down sindrome di RN0660Dubowitz sindrome di RN0870Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) Sindrome di RN0370Eales malattia di RF0210Eaton-Lambert sindrome di RF0190Ectrodattilia - displasia ectodermica - palatoschisi RN0880Edema angioneurotico ereditario RC0190Eec sindrome RN0880Ehlers-danlos sindrome di RN0330Embriofetopatia rubeolica RP0010Emeralopia congenita RF0250Emoglobinuria parossistica notturna RD0020Endocardite reumatica RG0010Epidermolisi bollosa RN0570Epilessia mioclonica e fibre rosse irregolari RN0720Epilessia mioclonica progressiva RF0060Eritrocheratodermia simmetrica progressiva RN0580

ö 20 ö



Codiceesenzione

Eritrocheratodermia variabile RN0590Eritrocheratolisi hiemalis RL0010Eritroderma ittiosiforme congenito bolloso RN0600Ermafroditismo vero RN0240Facomatosi RN0750Farber malattia di RC0100Fascite diffusa RM0050Fascite eosinofila RM0040Fibrosi epatica congenita RP0070Fibrosi retroperitoneale RJ0020Filippi sindrome di RN0380Focomelia RN0260Fosfoetilaminuria RC0160Fraser sindrome di RN1460Freeman-Sheldon sindrome di RN0890Fryns sindrome di RN0900Gangliosidosi RFG030Gardner sindrome di RB0040Gastrite ipertrofica gigante RI0020Gastroenterite eosinofila RI0030Gastroschisi RN0320Gerstmann sindrome di RQ0010Goldenhar sindrome di RN0910Goodpasture sindrome di RG0060Granulomatosi di Wegener RG0070Greig sindrome di, cefalopolisindattilia RN0390Hansen malattia di RA0010Hay-Wells sindrome di RN1470Hermansky-Pudlak sindrome di RN0920Hirschsprung malattia di RN0200Holt-Oram sindrome di RN0930Horton malattia di RG0080Idiozia xerodermica RN1420Immunodeficienze primarie RCG160Incontinentia pigmenti RN0510Iperaldosteronismi primitivi RCG010Ipercheratosi epidermolitica RN0600Ipofosfatasia RC0160Ipogonadismo con anosmia RC0020Ipomelanosi di Ito RN1480Ipoplasia focale dermica RN0610Isaacs sindrome di RN1490Istiocitosi croniche RCG150Ittiosi congenite RNG070Ivemark sindrome di RN0740Jackson-Weiss sindrome di RN0400Jarcho-Lwvin sindrome di RN0410Joubert sindrome di RN0040Kabuki sindrome della maschera RN0940Kallmann sindrome di RC0020Kartagener sindrome di RN0950Kawasaki sindrome di RG0040Kearns-Sm RF0020Kernittero RP0060Kid sindrome RN1500Klinefelter sindrome di RN0690Klippel-Feil sindrome di RN0310Klippel-Trenaunay sindrome di RN1510Landau-Kleffner sindrome di RN1520Lawrence- Moon sindrome di RN1380Leigh malattia di RF0030Lennox Gastaut sindrome di RF0130Leopard sindrome RN1530Leprecaunismo RC0050Leucodistrofie RFG010Levy-Hollister sindrome di RN1540Lichen Sclerosus et atrophicus RL0060Linfangectasia intestinale RI0080Linfoangioleiomatosi polmonare RB0060Linfoangioleiomiomatosi RB0060Lipodistrofia intestinale RA0020Lipodistrofia totale RC0080Lissencefalia RN0050Lyme malattia di RA0030


Codiceesenzione

Maffucci sindrome di RN0960Malattia da inclusione dei microvilli RI0070Malattia del fegato policistico RN0230Malattia granulomatosa cronica RD0050Malattie spinocerebellari RFG040Marchiafava-Micheli sindrome di RD0020Marfan sindrome di RN1320Marshall sindrome di RN0970Marshall-Smith sindrome di RN1550Meckel sindrome di RN0980Melas sindrome RN0710Melkersson-Rosenthal sindrome di RF0160Merrf sindrome RN0720Microangiopatie trombotiche RGG010Microcefalia RN0020Mioclono essenziale ereditario RF0070Miopatia mitocondriale - encefalopatia - acidosi lattica -ictus

RN0710

Miopatie congenite ereditarie RFG070Moebius sindrome di RN0990Morning Glory anomalia di RN0130Mucolipidosi RCG090Mucopolisaccaridosi RCG140Nager sindrome di RN1000Narcolessia RF0150Nefroblastoma RB0010Neu-Laxova sindrome di RN1560Neuroacantocitosi RN1570Neurofibromatosi RBG010Neuropatia ottica ereditaria RF0300Neuropatie ereditarie RFG060Neutropenia ciclica RD0040Noonan sindrome di RN1010Norrie malattia di RN1580Oguchi sindrome di RF0260Oloprosencefalia RN0060Onicoosteodisplasia ereditaria RN1190Opitz sindrome di RN1020Osteodistrofie congenite RNG060Pachidermoperiostosi RN0620Pallister- Hall sindrome di RN1030Pallister-Killian sindrome di RN1590Pallister-W Sindrome di RN0420Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche RFG100Paralisi sopranucleare progressiva RF0170Parry-Romberg sindrome di RN0650Pearson sindrome di RN1600Pemfigo RL0030Pemfigoide benigno delle mucose RL0050Pemfigoide bolloso RL0040Pena-Shokeir I sindrome di RN1110Pena-Shokeir II sindrome di RN1640Persistenza della membrana pupillare RN0140Peter anomalia di RN0100Peutz-Jeghers sindrome di RN0760Pfeiffer sindrome di RN1040Piastrinopatie ereditarie RDG030Poems sindrome RN1610Poland sindrome di RN0430Poliangioite microscopica RG0020Poliarterite microscopica RG0020Poliarterite nodosa RG0030Policondrite RM0060Poliendocrinopatie autoimmuni RCG030Polimiosite RM0020Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante RF0180Poliposi familiare RB0050Porfirie RCG110Porpora di henoch-schonlein ricorrente RD0030Prader-willi sindrome di RN1310Pseudoermafroditismi RNG010Pseudoxantoma elastico RN0630Puberta© precoce idiopatica RC0040Rachitismo ipofosfatemico vitamina d resistente RC0170

ö 21 ö



Codiceesenzione

Reifenstein sindrome di RC0030Rendu-Osler-Weber malattia di RG0100Rene con midollare a spugna RN0250Retinoblastoma RB0020Rett sindrome di RF0040Rieger sindrome RN1050Riley-Day sindrome di RN0080Roberts sindrome di RN1060Robinow sindrome di RN1070Rubinstein-Taybi sindrome di RN1620Russell-Silver sindrome di RN1080Schilder malattia di RF0120Schinzel-Giedion sindrome di RN1090Sclerosi laterale amiotrofica RF0100Sclerosi laterale primaria RF0110Sclerosi tuberosa RN0750Seckel sindrome di RN1100Sequenza da ipocinesia fetale RN1110Sequenza sirenomelica RN0440Short sindrome RN0730Simpson-Golabi-Behmel sindrome di RN1120Sindrome acrocallosa RN1630Sindrome alcolica fetale RP0040Sindrome branchio-oculo-facciale RN1130Sindrome branchio-oto-renale RN1140Sindrome cardio-facio-cutanea RN1150Sindrome cerebro-costo-mandibolare RN0450Sindrome cerebro-oculo-facio-scheletrica RN1640Sindrome da insensibilita© parziale agli androgeni RC0030Sindrome da pseudo-ostruzione intestinale RI0040Sindrome da regressione caudale RN0300Sindrome da X fragile RN1330Sindrome del nevo displastico RN1650Sindrome del nevo epidermale RN1660Sindrome del nucleo rosso superiore RN0070Sindrome emolitico uremica RD0010Sindrome femoro-facciale RN0460Sindrome fetale da acido valproico RP0020Sindrome fetale da idantoina RP0030Sindrome lacrimo-auricolo-dento-digitale RN1540Sindrome oculo-cerebro-cutanea RN1160Sindrome oto-palato-digitale RN0470Sindrome proteo RN1170Sindrome pterigio multiplo RN1670Sindrome trico-dento-ossea RN1680Sindrome trico-rino-falangea RN1180


Codiceesenzione

Sindrome trisma pseudocamptodattilia RN0480Sindrome trombocitopenica con assenza di radio RN1690Sindrome unghia-rotula RN1190Sindromi adrenogenitali congenite RCG020Sindromi da aneuploidia cromosomica RNG080Sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica RNG090Sjo« gren-Larsson sindrome di RN1700Smith-Lemli-Opitz, tipo 1 sindrome di RN1200Smith-Magenis sindrome di RN1210Sprue celiaca RI0060Steele-Richardson-Olszewski sindrome di RF0170Stickler sindrome di RN1220Sturge-Weber sindrome di RN0770Summit sindrome di RN1230Takayasu malattia di RG0090Tay sindrome di RN1710Teleangectasia emorragica ereditaria RG0100Touraine-Salente-Gole© sindrome di RN0620Townes-Brocks sindrome di RN1240Trombocitopenie primarie ereditarie RDG040Tumore di wilms - aniridia - anomalie genitourinarie -ritardo mentale

RN1730

Tumore di wilms e pseudoermafroditismo RN1430Turner sindrome di RN0680Vacterl associazione RN1250Vitreoretinopatia essudativa familiare RF0200Vogt-koyanagi-harada sindrome di RN1720Von Hippel-Lindau sindrome di RN0780Wagr sindrome di RN1730Waldmann malattia di RC0140Walker-Warburg sindrome di RN1740Weaver sindrome di RN0490Weill-Marchesani sindrome di RN1750Werner sindrome di RC0060West sindrome di RF0140Whipple malattia di RA0020Wildervanck sindrome di RN1260Williams sindrome di RN1270Wilms tumore di RB0010Wilson malattia di RC0150Winchester sindrome di RN1280Wolf-Hirschhorn sindrome di RN0700Wolfram sindrome di RN1290Xeroderma pigmentoso RN0520Zellweger sindrome di RN1760

Elenco alfabetico delle malattie incluse nei gruppi

ö 25 ö


Definizione malattia inclusaCodice

esenzioneSinonimo

Abetalipoproteinemia RCG070 Bassen kornzweig sindrome diAcidemie organiche e acidosi lattiche primitive RCG040Acondrogenesi RNG050Acondropalsia RNG050Agammaglobulinemia RCG160Alanineoima RCG040Albinismo RCG040Alcaptonuria RCG040Alexander malattia di RFG010Amaurosi congenita di Leber RFG110Anemia a cellule falciformi RDG010Anemie sideroblase RDG010Apert sindrome di RNG030Atassia cerebellare ereditaria di marie RFG040 Degenerazione cerebellare di MarieAtassia di Friedreich RFG040Atassia Friedreich-Like RFG040 Deficienza familiare di vitamina EAtassia periodica RFG040 Atassia vestibulocerebellareAtassia teleangectasica RFG040 Louis Bar sindrome diBartter sindrome di RCG010Batten malattia di RFG020Becker distrofia di RFG080Bernard Soulier sindrome di RDG030Blackfan-Diamond anemia di RDG010 Anemia congenita ipoplasticaC sindrome RNG040Canavan malattia di RFG010Charcot Marie Tooth malattia di RFG060 Atrofia muscolare peronealeCistinosi RCG040Citrullinemia RCG050Cogan distrofia di RFG140 Distrofia corneale anterioreComplesso porpora trombotica trombocitopenica-sindromeemolitico uremica

RGG010

Conn sindrome di RCG010Conradi-Hunermann sindrome di RNG060Cornea guttata RFG140Craniosinostosi primaria RNG040Crouzon malattia di RNG040Deficienza congenita dei fattori della coagulazione RDG020Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi RCG070Deficit familiare di lipasi lipoproteica RCG070Degenerazione cerebellare subacuta RFG040Degenerazione marginale RFG130 Terrien sindrome diDegenerazione nodulare RFG130 Degenerazione nodulare di SalzmannDegenerazione parenchimatosa corticale cerebellare RFG040Degenerazione spinocerebellare di holmes RFG040 Atrofia cerebello olivareDejerine Sottas malattia di RFG060 Neuropatia periferica ereditaria tipo IIIDi George sindrome di RCG160Discondrosteosi RNG060Disordini ereditari trombofilici RDG020Disostosi maxillofacciale RNG040Displasia craniometafisaria RNG060 OsteocondroplasiaDisplasia diastrofica e pseudodiastrofica RNG060Displasia epifisaria emimelica RNG050Displasia fibrosa RNG060Displasia fronto-facio-nasale RNG040Displasia maxillonasale RNG040Displasia spondiloepifisaria tarda RNG060Dissinergia cerebellare mioclonica di Hunt RFG040 Atrofia spinodentataDIstrofia combinata della cornea RFG140DIstrofia corneale endoteliale posteriore polimoera RFG140Distrofia corneale granulare RFG140 Distrofia corneale di groenouw tipo i; distrofia corneale pun-

ctata o nodulare di Reis-BucklerDistrofia corneale maculare RFG140 Distrofia corneale di Groenouw tipo IIDistrofia corneale reticolare RFG140 Distrofia lattice; amiloidosi cornealeDistrofia dei coni RFG110Distrofia ialina della retina RFG110 Golman-Favre malattia diDistrofia muscolare oculo-gastro-intestinale RFG080Distrofia toracica asfissiante RNG050Distrofia vitelliforme di Best RFG110 Fundus flavimaculatusDistrofia vitreo retinica RFG110 Retinoschisi giovanileDistrofie stromali della cornea RFG140Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi grassi e deimitocondri

RCG070

Duchenne distrofia di RFG080Ellis-Van Creveld sindrome di RNG060

ö 26 ö


Definizione malattia inclusaCodiceesenzione

Sinonimo

Emocromatosi ereditaria RCG100 Emocromatosi familiareEmofilia A RDG020Emofilia B RDG020Engelmann malattia di RNG060Erb distrofia di RFG080Esostosi multipla RNG050Fabry malattia di RCG080Fairbank malattia di RNG060 Displasia epifisaria multiplaFanconi anemia di RDG010 Pancitopenia di FanconiFavismo RDG010Fruttosemia RCG060Fuchs distrofia endoteliale di RFG140Galattosemia RCG060Gaucher malattia di RCG080Glicogenosi RCG060Goodman sindrome di RNG030HallerMan-Streiff sindrome di RNG040 Disostosi oculomandibolareHartnup malattia di RCG040Hunter sindrome di RCG140Hurler sindrome di RCG140Iminoacidemia RCG040Iperammoniemia ereditaria RCG050Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIa RCG070Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb RCG070Iperistidinemia RCG040Iperplasia adrenalica congenita RCG020Ipertrigliceridemia familiare RCG070Ipervalinemia RCG040Ipobetalipoproteinemia RCG070Ipoplasia megacariocitica idiopatica RDG040Istiocitosi X RCG150Ittiosi congenita RNG070Ittiosi Hystrix, Curth-Macklin Type RNG070Ittiosi lamellare recessiva RNG070 Eritroderma ittiosiforme congenito non bollosoIttiosi tipo Harlequin RNG070Ittiosi X-Linked RNG070Kennedy malattia di RFG050Kniest displasia RNG050 Displasia metatropicaKrabbe malattia di RFG010Kufs malattia di RFG020Kugelberg-Welander malattia di RFG050Landouzy-Dejerine distrofia di RFG080Lesch-Nyhan malattia di RCG120Leucodistrofia metacromatica RFG010Malassorbimento congenito di saccarosio ed isomaltosio RCG060Malattia delle urine a sciroppo di acero RCG040Marinesco-sjogren sindrome di RFG040Maroteaux-Lamy sindrome di RCG140McCune-Albright sindrome di RNG060 Osteite fibrosa disseminataMeesmann distrofia di RFG140 Distrofia corneale epiteliale giovanileMiopatia central core RFG070Miopatia centronucleare RFG070Miopatia desmin storage RFG070Miopatia nemalinica RFG070Morquio malattia di RCG140Netherton sindrome di RNG070Neuropatia assonale gigante RFG060Neuropatia congenita ipomielinizzante RFG060Neuropatia sensoriale ereditaria RFG060Neuropatia tomaculare RFG060 Polineuropatia ricorrente familiareNezelof sindrome di RCG160Niemann Pick malattia di RCG080Omocistinuria RCG040Osteogenesi imperfetta RNG060Osteopetrosi RNG060Paraplegia spastica ereditaria RFG040 Strumpel-Lorraine malattia diPelizaeus-Merzbacher malattia di RFG010Pierre robin sindrome di RNG040Porpora trombotica trombocitopenica RGG010 Moschowitz sindrome diRefsum malattia di RFG060 Eredopatia atassica polineuritiformeRetinite pigmentosa RFG110 Distrofia pigmentosa retinicaRetinite punctata albescens RFG110 Fundus albipunctatusRosenberg-Chutorian sindrome di RFG060Roussy-Levy sindrome di RFG060

ö 27 ö


Definizione malattia inclusaCodice

esenzioneSinonimo

Sanfilippo sindrome di RCG140Scheine sindrome di RCG140Schmidt sindrome di RCG030 Poliendocrinopatia autoimmune di tipo IISferocitosi ereditaria RDG010Sindrome camptomelica RNG050Sindrome da malassorbimento di metionina RCG040Sindrome iperferritinemia-cataratta congenita RCG100Stargardt malattia di RFG110Steinert malattia di RFG090Storage pool deficiency RDG030Talassemie RDG010Tangier malattia di RCG070 Deficit familiare di alfalipoproteinaThomsen malattia di RFG090Treacher collins sindrome di RNG040Tromboastenia RDG030Von Eulenburg malattia di RFG090Von Willebrand malattia di RDG020Werdnig-Hoffman malattia di RFG050Xantinuria RCG120Xantomatosi cerebrotendinea RCG070

öööööö

Allegato n. 2

MODIFICHE ALL' ALLEGATO 1 DEL ûREGOLAMENTO DI INDIVIDUAZIONE DELLE MALATTIE CRONICHEE INVALIDANTIý AI SENSI DELL'ART. 5, COMMA 1, LETTERA a) DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 APRILE 1998 N. 124

Le seguenti condizioni di esenzione sono modificate come segue:

002.394; .395; .396; .397; .414; .416; .417; .424; .426; .427; .429.4; .433;.434; .437; .440; .441.2; .441.4; .441.7; .441.9; .442; .444; .447.0; .447.1; .447.6 ; .452; .453; .459.1; .557.1; .745; .746; .747; .V42.2;.V43.3; .V43.4; .V45.0Affezioni del sistema circolatorio

e© modifica in 02.394; .395; .396; .397; .414; .416; .417; .424; .426; .427; .429.4; .433;

.434; .437; .440; .441.2; .441.4; .441.7; .441.9; .442; .444; .447.0;

.447.1; .447.6; .452; .453; .459.1; .557.1; .745; .746; .747; .V42.2;

.V43.3; .V43.4; .V45.0Affezioni del sistema circolatorio (Escluso: .453.0 Sindrome diBudd-Chiari)

017.345 Epilessia

e© modificata in 017.345 Epilessia (Escluso: Sindrome di Lennox-Gastaut)

025.272.0 ; .272.2 ; .272.4 Ipercolesterolemia familiare omozigote e ete-rozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica;Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia ditipo III

e© modificata in 025.272.0 ; .272.2 ; .272.4 Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo

IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolestero-lemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III

038.332; .333.0; .333.1; .333.4; .333.5 Morbo di Parkinson e altre malat-tie extrapiramidali

e© modificata in 038.332; .333.0; .333.1; .333.5 Morbo di Parkinson e altre malattie extra-

piramidali

Le seguenti condizioni di esenzione sono abrogate:

004 .282 Anemie emolitiche ereditarie010 .710.9 Connettivite mista015 .279.0;.279.1;.279.2;.279.3;.279.4;.279.8 Disturbi interessanti il sistema immunitario: immunodeficienze congenite e acquisite deter-

minanti gravi difetti delle difese immunitarie con infezioni recidivanti (Escluso: Infezioni da HIV)033 .286 Malattie da difetti della coagulazione043 .446.0 Poliarterite nodosa

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