MARCATURA ISOTOPICA

Radioisotopi più usati per marcare gli acidi nucleici

Isotopo Emivita Tipo di emissione Energia di emissione

3H 12.4 anni beta - 0.019 MeV32P 14.3 giorni beta - 1.710 MeV33P 25.5 giorni beta - 0.248 MeV35S 87.4 giorni beta - 0.167 MeV

Marcatura con 3H :nucleotide con isotopo in posizioni diverse

Marcatura con 32P, 33P: 1) nucleotidi con l’isotopo nel gruppo fosfato in (marcatura interna); 2) un nucleotide con l’isotopo nel gruppo fosfato in che viene sostituito dal P

del nucleotide terminale (marcatura terminale con chinasi)

Marcatura con 35S: inserito nucleotide con l’isotopo 35S al posto dell’O- del gruppo fosfato in posizione

MARCATURA INTERNA DEL DNA MEDIANTE “RANDOM PRIMING”

Klenow:attività endonucleasica 5’ 3’no esonucleasica 5’ 3’(distruggerebbe primer)si esonucleasica 3’ 5’

MARCATURA INTERNA DEL DNA MEDIANTE “RANDOM PRIMING”

MARCATURA TERMINALE DEL DNA MEDIANTE POLINUCLEOTIDE CHINASI

MARCATURA NON ISOTOPICA

- Diretta: incorporazione di nucleotidi modificati contenenti un fluoroforo (gruppo chimico che emette fluorescenza se esposto a certe lunghezze d’onda)

- Indiretta: incorporazione di un nucleotide al quale è stato legato un gruppo indicatore (R); individuazione dell’ibridazione della sonda per riconoscimento di (R) da parte di un “anticorpo” (A) che viene evidenziato con un marcatore (M) Digossigenina (steroide vegetale) e biotina (vitamina B7) hanno un gruppo indicatore (incorporato nell’acido nucleico) che può essere riconosciuto da ligandi specifici.

Esempi:La biotina viene legata dall’avidina (glicoproteina presente nell’albume dell’uovo) legata a marcatore fluorescente saggio fluorimetrico; La digossigenina viene legata da un anticorpo monoclonale coniugato conla fosfatasi alcalina saggio enzimatico con conversione di un substrato incolore

Fluorescin-dUTP(verde)

dUTP

Fluorofori per la marcatura non isotopica diretta

Rhodamine-dUTP (rosso)

Marcatura non isotopica indiretta

Sonda DNA complessata con perossidasi di rafano (Horseradish peroxidase, HP) + luminolo: sviluppodi chemioluminescenza rilevata con autoradiogramma

Deossiuridina trifosfato(dUTP) modificata con Biotina,ibridazione con Avidinaaccoppiata conmarcatore fluorescente

Marcatura non isotopica indiretta

Tipi di sonda utilizzati per l’ibridazione degli acidi nucleici: DNA, RNA, Oligonucleotidi

Tipi di ibridazione:

Southern blot (in genere: marcatura isotopica)

Northern blot (in genere: marcatura isotopica)

Ibridazione di filtri con colonie (in genere: marcatura isotopica)

Ibridazione in situ di cromosomi per mappatura citogenetica (ora non isotopica)

Ibridazione in situ di tessuti (ora non isotopica)

Ibridazione di filtri con spot di DNA da PCR (dot blot)

IBRIDAZIONE DI UN SOUTHERN BLOT

Specificità dell’ibridazione:Temperatura di ibridazioneConcentrazione salinaTemperatura lavaggi

IBRIDAZIONE DI UN NORTHERN BLOT

IBRIDAZIONE DI FILTRI CON COLONIE

IBRIDAZIONE IN SITU su campione intero

Espressione di un gene per la crescita dei fibroblasti nell’embrione di pollo. Trascritti marcati con sonda antisenso marcata con digossigenina e rilevati con anticorpi antidigossigenina accoppiati a fosfatasi alcalina

Procedura sperimentale:

- Mitosi fissate su vetrino- Parziale deproteinizzazione con proteasi- Denaturazione ad alte temperature (90-100°C)- Ibridazione con sonda denaturata e marcata con isotopo radioattivo o colorante fluorescente- Lavaggi- Esposizione con lastra autoradiografica e sviluppo

Svantaggi dell’uso di tritio:

- Utilizzo del radioattivo- Bassa risoluzione (diffusione della radiazione ed alto background)- Bassa sensibilità

MAPPATURA CITOGENETICA CON IBRIDAZIONE IN SITUDI SONDE MARCATE

MAPPATURA CITOGENETICA CON IBRIDAZIONE IN SITU

MAPPATURA CITOGENETICA CON IBRIDAZIONE IN SITU

- Localizzazione diretta di sonde su cromosomi metafasici

- Posizionamento contemporaneo di più sonde lungo i cromosomi

- Localizzazione di sonde rispetto a bande e strutture conservate

(centromeri e telomeri)

Fluorescent In Situ Hybridization: FISH Ibridazione in situ fluorescente

- Metodo diretto: Marcatura della sonda con nucleotidi coniugati a fluorocromi

- Metodo indiretto:

Riconoscimento della sonda con una seconda sonda marcata con fluorocromi

Visualizzazione diretta al microscopio a fluorescenza

- FISH SU CROMOSOMI METAFASICI (Risoluzione 1 Mb)

- FISH SU CROMOSOMI INTERFASICI (Risoluzione tra 500-50 Kb)

- FISH SU CROMOSOMI IN INTERFASE ARTIFICIALE (700 - 5 Kb)(Fiber FISH)

Fluorescin-dUTP(verde)

dUTP

MICROSCOPIA A FLUORESCENZA

Rhodamine-dUTP (rosso)

Ibridazione con sonda che copre il sito di rottura cromosomica

FISH

FISH multicolore

- Utilizzo sostanza fluorescenti con diverso spettro di emissione (FITC, fluorescina isotiocianato, Texas Red, rodamina)

- Utilizzo contemporaneo di sonde marcate con diversa localizzazione lungo il cromosoma

CHROMOSOME PAINTING

- Sonde: collezione di frammenti specifici di ogni cromosoma

- Ogni cromosoma risulta fluorescente ed ha un colore diverso

- Utilizzo di un microscopio a fluorescenza ed analisi digitale dell’immagine

- Cariotipo molecolare (spectral karyotype SKY)

CHROMOSOME PAINTING

Sonde: collezione di frammenti specifici di un singolo cromosoma

Cromosomi fluorescenti con colori diversi

Utilizzo di un microscopio a fluorescenza ed analisi digitale dell’immagine

Chromosomepainting

FISHmulticolore