La sperimentazione clinica sull’uomo. Normativa e Istituti di controllo - Hygeia Press - Indice

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“La sperimentazione clinica sull’uomo. Normativa e Istituti di controllo” di Ilaria Del Giglio. ISBN: 9788898636044, collana: Medicina, 80 pagine, € 24,95, prima edizione: gennaio 2015, Hygeia Press. Per maggiori informazioni: http://goo.gl/UEgIi7. La sperimentazione clinica verifica la validità e l’efficacia di determinate cure mediche nel trattamento del paziente: è un’esigenza del progresso scientifico a servizio dell’uomo ed è direttamente connessa con la tutela del diritto alla salute. Questo libro analizza le diverse forme di sperimentazione sull’uomo: quella praticata su soggetti sani a scopi scientifici, di interesse biologico o clinico, e quella terapeutica, che avviene su soggetti ammalati per finalità di cura. Il volume esamina il Diritto internazionale, il Diritto europeo e il Diritto italiano, approfondendo l’esame della normativa relativa agli Istituti di controllo e consulenza in materia sperimentale presenti nel nostro Paese.

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LA SPERIMENTAZIONE CLINICA SULL’UOMO

Normativa e Istituti di controllo

Ilaria DEL GIGLIO

LA SPERIMENTAZIONE CLINICA SULL’UOMONORMATIVA E ISTITUTI DI CONTROLLO

© 2015 Hygeia Press di Corridori MarinellaVia Montecatini, 53 – Quartu S. Elena (CA)www.hygeiapress.com

Prima edizione: gennaio 2015ISBN 978-88-98636-04-4

Coordinamento editoriale: Eleonora FanosRevisione testi: Marinella Corridori, Eleonora FanosStampa e legatura: MEDIAGRAF S.p.A.

Viale della Navigazione Interna, 89 – Noventa Padovana (PD)

Disclaimer. Le informazioni contenute in questo volume sono state verificate con cura e riflettono lo stato delle conoscenze al momento della pubblicazione del libro. In ogni caso, l’autore, l’editore e quanti altri hanno avuto una qualche parte nella stesura o nella pubblicazione del volume declinano qualsiasi responsabilità, diretta o indiretta, per gli errori concettuali dipendenti dall’evolversi della normativa e della giurisprudenza, per gli errori materiali di stampa che possono essersi verificati nonostante l’impegno dedicato a evitarli e per eventuali errori, omissioni o conseguenze derivanti dall’uso delle informazioni riportate nel testo. Il lettore deve dunque verificare personalmente l’attualità e l’esattezza dei dati, ricorrendo a fonti competenti.

Tutti i diritti sono riservati a norma di legge e a norma delle convenzioni internazionali.È vietata la riproduzione anche parziale e con qualsiasi mezzo senza l’autorizzazione scritta dell’editore.

Abbreviazioni

Introduzione

1. Le indicazioni internazionali

1.1. Il Codice di Norimberga, la Dichiarazione di Helsinki, le linee guida CIOMS

1.2. Il Belmont Report

2. Il Diritto europeo

2.1. I principi della Buona Pratica Clinica e il controllo sulla sperimentazione

2.2. La Convenzione di Oviedo

3. Il Diritto italiano

3.1. Il diritto alla salute e il caso Di Bella 3.2. La prassi sperimentale in Italia 3.3. La sperimentazione terapeutica 3.4. La sperimentazione pura 3.5. Gli aspetti contrattuali della sperimentazione 3.6. L’informazione e il consenso3.6.1. Il dovere di informazione e i vizi del consenso 3.6.2. Informativa e consenso per finalità di ricerca scientifica 3.7. Gli aspetti penali della sperimentazione

4. Gli Istituti di controllo e consulenza

4.1. Istituti di controllo e consulenza in materia sperimentale 4.2. Il Dicastero della Salute 4.2.1. Dipartimenti e direzioni 4.2.2. Commissioni, comitati e organi consultivi 4.3. L’Istituto Superiore della Sanità4.4. L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Osservatorio Nazionale

sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali (OsSC) 4.5. Comitati etici

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Allegati

ALL. 1. Codice di NorimbergaALL. 2. Dichiarazione di HelsinkiALL. 3. Linee guida CIOMS 2002: linea guida 5ALL. 4. Convenzione di OviedoALL. 4.1. Convenzione di Oviedo: preamboloALL. 4.2. Convenzione di Oviedo: capitolo 5 – Ricerca scientificaALL. 5. Decreto legge del 17 febbraio 1998, n. 23, art. 1ALL. 6. Comitati eticiALL. 6.1. Indipendenza dei comitati etici. D.M. 12 Maggio 2006, art. 3ALL. 6.2. Definizione e composizione di comitato etico. D.M. 12 maggio 2006,

artt. 1 e 4

Normativa italiana sulla sperimentazione

Bibliografia

Autore

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