XL Congresso Nazionale SIFo · 2019. 11. 18. · Sarà questo il concetto chiave del prossimo XL...

XL CongressoNazionale SIFo

21-24 novembre 2019Genova, Centro Congressi Porto Antico

Garantire la tutela della salute oggi tra accesso, scelte e risorse.Un bene comune e un’opportunità per la crescita.

PROGRAMMA

XL Congresso Nazionale SIFo

1

PATROCINI PAG. 2

BENVENUTO PAG. 3

SIFO E CONSIGLIO DIRETTIVO PAG. 5

COMITATI PAG. 7

CONTATTI PAG. 9

INFORMAZIONI GENERALI PAG. 13

INFORMAZIONI SCIENTIFICHE PAG. 26

TAVOLA SINOTTICA PAG. 30

MODERATORI, RELATORI E TUTOR DI SESSIONE PAG. 40

CORSI PRE-CONGRESSUALI PAG. 46

PROGRAMMA SCIENTIFICO GIOVEDÌ 21 NOVEMBRE PAG. 56VENERDÌ 22 NOVEMBRE PAG. 59SABATO 23 NOVEMBRE PAG. 72DOMENICA 24 NOVEMBRE PAG. 80

ABSTRACT DI SESSIONE PAG. 84

LAB L.I.F.E PAG. 104

LUNCH MEETING E SIMPOSI AZIENDALI PAG. 110

SPEAKERS’ CORNER PAG. 122

ABSTRACT PAG. 130

ESPOSITORI PAG. 198

RINGRAZIAMENTI PAG. 198

INDICE


3

BENVENUTO

Cari Colleghi, cari Amici,

pensare alla salute oggi rappresenta spesso una sfida. Garantirla, invece, rappresenta un’opportunità che solo insieme è possibile cogliere e sfruttare appieno. Sarà questo il concetto chiave del prossimo XL Congresso Nazionale SIFO, al via il 21 Novembre prossimo e al quale sono lieta di darvi il benvenuto.

Renderemo questo evento un momento di confronto ricco di contenuti professionali, scientifici e sociali. La città che ospiterà il congresso è, non a caso, Genova.

Genova, che da sempre rappresenta un approdo sicuro per navigatori provenienti dal mondo intero, saprà accogliere i partecipanti al congresso con calore e, mettendo in circolo le esperienze e le idee dei suoi ospiti. La stessa città che ha risposto con tanto slancio alla sfida che si è vista costretta ad affrontare, sarà capace di aprirsi al confronto portando competenza, passione, impegno. Il congresso sarà ospitato dai Magazzini del Cotone, all’interno di un’autentica piazza sul Mediterraneo, il Porto Antico. “Garantire la tutela della salute oggi tra accesso, scelte e risorse. Un bene comune e un’opportunità per la crescita”, titolo della manifestazione, ci comunica subito che tutt’altro che antichi saranno invece i temi affrontati.

Al centro di tutto la salute, che deve essere garantita come bene comune e quindi come un diritto inalienabile dell’individuo.

La salute oggi può infatti rappresentare il luogo di una nuova identità comunitaria, in una società contraddistinta dalla diversità e dalla pluralità. La salute può e deve rappresentare il volano per un recupero della coesione sociale e per l’affermarsi delle relazioni di reciprocità che qualificano e sostengono il vivere stesso nella comunità. La salute intesa come “stato di completo benessere fisico, psichico e sociale e non semplice assenza di malattia”(WHO, 1948) per superarne quindi l’accezione meramente sanitaria e condurre ad una visione unitaria che permetta di superare il tradizionale concetto di bisogno.


4

BENVENUTO

Il complesso equilibrio tra accesso, scelte e risorse a cui ci richiamiamo deve avere come unico faro quello della salute. Proprio in quest’ottica il congresso vorrà essere un momento di confronto con le Istituzioni, i Professionisti, i Pazienti e le Aziende.

Durante il congresso saranno affrontati i temi centrali della prevenzione, del percorso di cura, della presa in carico della cronicità, della Real Word Evidence, dell’innovazione tecnologica, delle collaborazioni internazionali. Saranno previsti inoltre numerosi momenti di confronto su temi tecnici più specifici quali la Galenica, i Dispositivi Medici, la farmacoutilizzazione, le malattie rare.

Il Farmacista, in questo percorso di informazioni molteplici, potrà orientarsi e orientare, fungendo da bussola per il cittadino, affinché tramite il confronto con i professionisti della salute e gli attori in essa coinvolta possa essere guidato a porti sicuri.

Gli strumenti informativi a disposizione spazieranno dal sito, www.congressosifo.com , uno spazio pensato per permettere a tutti di avere un punto di riferimento in cui trovare informazioni chiare, tutte le novità e le curiosità relative al Congresso e a Genova, all’interazione sui social che ci renderà più partecipi, alla app dedicata che sarà rilasciata a ridosso dell’evento con informazioni su logistica, eventi, contenuti, oltre a permettere la lettura dei poster.

Dal 21 al 24 novembre, dunque, ai Magazzini del Cotone ci si confronterà sulla salute da molti punti di vista, non solo quello dei Farmacisti del SSN, alla ricerca di risposte condivise per garantire questo bene.

Arrivederci a Genova.

Barbara RebescoPresidente

XL Congresso Nazionale SIFO


5

SIFO E CONSIGLIO DIRETTIVO

La SIFO è un’associazione culturale e scientifica dei farmacisti ospedalieri e dei servizi farmaceutici territoriali delle unita sanitarie locali. Ad essa affluisce la quasi totalità dei farmacisti pubblici dipendenti dal SSN (Servizio Sanitario Nazionale) e quelli dipendenti dalle strutture ospedaliere private. La SIFO e stata costituita nel 1952 e ha sede a Milano.

Ad oggi conta 2378 soci e si propone di:• promuovere e coordinare l’attività scientifica, tecnica e amministrativa delle farmacie degli ospedali al fine di migliorarne le prestazioni• studiare, aggiornare e perfezionare i mezzi per la realizzazione, la produzione e la distribuzione dei farmaci negli ospedali in collaborazione con gli altri sanitari• curare i metodi di lavoro e i criteri amministrativi a vantaggio di una sempre piu efficace economia delle amministrazioni ospedaliere• prendere e incoraggiare tutte quelle iniziative ritenute idonee ad elevare, sotto l’aspetto etico e culturale, il farmacista che esercita la professione nelle farmacie degli ospedali e nei servizi farmaceutici delle US.

CONSIGLIO DIRETTIVO SIFOPRESIDENTESimona Serao Creazzola • ASL NA1 centro Napoli

VICE PRESIDENTEMaria Grazia Cattaneo • Bergamo

SEGRETARIO NAZIONALEFrancesco Cattel • AO Citta’ della Salute e della Scienza – PO Molinette Torino

TESORIEREIgnazia Poidomani • Ragusa

CONSIGLIERIAlessandro D’Arpino • AOU Perugia Perugia Maria Ernestina Faggiano • AOU Pol. Consorziale Bari Marcello Pani • Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS RomaPiera Polidori • ISMETT Palermo Barbara Rebesco • A.LI.SA – Sistema Sanitario Regione Liguria


6

SIFO E CONSIGLIO DIRETTIVO

COLLEGIO DEI SINDACI SIFO

PRESIDENTEGian Carlo Taddei • AO Papa Giovanni XXIII - Bergamo

SINDACI Principia Marotta • ASL NA3 Sud - Torre del GrecoAFederica Pieri • AO Maggiore della Carità - NovaraEugenia Aldisio (sindaco supplente) • AO Vittorio Emanuele - CataniaDomenica Costantino (sindaco supplente) • ASP - Reggio Calabria

COLLEGIO DEI PROBIVIRIMichele Lattarulo • CoReMaR AReS - Bari Andreina Bramardi • ASL CN1 - Cuneo Piera Maiolino • Ist. Tumori Fondazione Pascale - Napoli


7

COMITATI

PRESIDENTE DEL CONGRESSO

Barbara Rebesco • CD SIFO, A.LI.SA – Sistema Sanitario Regione Liguria, Genova

COMITATO SCIENTIFICO

PRESIDENTE Barbara Rebesco • CD SIFO, A.LI.SA – Sistema Sanitario Regione Liguria, Genova

MEMBRI Paolo Abrate • A.S.L. TO4 – IvreaTonino Aceti • FNOPIPasquale Cananzi • Regione SiciliaMaria Grazia Cattaneo • Vicepresidente SIFO, BergamoFrancesco Cattel • Segretario Nazionale SIFO, AOU Città della Salute e della Scienza, TorinoCorrado Confalonieri • Azienda Ospedaliera Universitaria ParmaMaria Ernestina Faggiano • A.O. Policlinico di BariSilvio Garattini • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario NegriAntonio Gaudioso • CittadinanzattivaVincenzo Lolli • ULSS 5 Polesana - AdriaAndrea Mandelli • FOFIMarcella Marletta • Dipartimento Medical Devices and Pharmaceutical Service - Ministero della SaluteAnna Marra • AOU S. Anna - FerraraFrancesco Saverio Mennini • Università degli Studi “Tor Vergata” RomaEmanuela Omodeo Salè • Istituto Europeo di Oncologia (IEO) - MilanoMarcello Pani • CD SIFO, Estar SSR ToscanaSimona Peri • ASL4 - Sistema Sanitario Regione Liguria, ChiavariIgnazia Poidomani • Tesoriere SIFO, RagusaFranco Rapisarda • Servizio Farmaceutico Territoriale, AcirealeFrancesco Ripa di Meana • FIASOMaria Susanna Rivetti • A.LI.SA – Sistema Sanitario Regione Liguria, GenovaEleonora Russo • Dipartimento di Chimica e Tecnologie Farmaceutiche ed Alimentari dell’Università di GenovaMonica Santimaria • AULSS 8 Berica, Ospedale San Bortolo, VicenzaElisa Sciorsci • AOU Città della Salute e della Scienza, TorinoGiovanna Scroccaro • Regione VenetoSimona Serao Creazzola • Presidente SIFO, ASL Napoli 1 Centro, NapoliGiuseppe Traversa • Istituto Superiore di SanitàAdriano Vercellone • ASL Napoli 3 sud, Castellammare di Stabia


8

COMITATI

COMITATO ORGANIZZATORE

PRESIDENTE Alessandro Brega • ASL4 - Sistema Sanitario Regione Liguria, Chiavari

MEMBRI Silvia Adami • AULSS 9 Scaligera, VeronaRosa Elena Albini Albini• Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di BresciaPaola Barabino • Istituto Giannina Gaslini, GenovaSabrina Beltramini • Ospedale Policlinico San Martino, GenovaMarco Bessero • ASL2 - Sistema Sanitario Regione Liguria, SavonaSimona Borgna • ASL3 - Sistema Sanitario Regione Liguria, GenovaAndreina Bramardi • ASL CN1, CuneoFrancesca Bucci • ASL BrindisiAntonio Colicchia • Già Vicepresidente SIFO, RomaSantolo Cozzolino • Azienda Ospedaliera Antonio Cardarelli, Napoli Alessandro D’Arpino • CD SIFO, A.O.U. PerugiaPietro Finocchiaro • CdA Fondazione SIFO, CataniaCarla Elda Angela Fraguglia • E.O. Ospedali Galliera, GenovaRoberto Langella • ATS MilanoErica Magnani • ASL1 – Sistema Sanitario Regione Liguria, ImperiaSimonetta Nobile • ASL3 - Sistema Sanitario Regione Liguria, GenovaPiera Polidori • CD SIFO, ISMETT PalermoMattia Riondato • ASL5 - Sistema Sanitario Regione Liguria, La Spezia Alessandro Sarteschi • ASL5 - Sistema Sanitario Regione Liguria, La SpeziaDomenico Tarantino • Ospedale Israelitico, RomaFrancesco Trovato • ASL2 - Sistema Sanitario Regione Liguria, SavonaDavide Zenoni • ASST Nord Milano


9

CONTATTI

SEGRETERIA NAZIONALE SIFO

SIFO - Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceuticidelle Aziende SanitarieVia Carlo Farini, 8120159 MilanoTel. +39 02 6071934Fax +39 02 69002476Email: [email protected]

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

AIM Group International - Milan OfficeVia G. Ripamonti 12920141 MilanoTel. +39 02 56601.1Fax +39 02 70048578Email: [email protected]


13

IN

FO

RM

AZ

IO

NI

GE

NE

RA

LI

INFORMAZIONI GENERALI

SEDE CONGRESSUALE Centro Congressi Porto Antico di Genova Calata Molo Vecchio, 15 – 16128 - Genova

ORARI SEGRETERIA ORGANIZZATIVA (INGRESSO MODULO 10 – PIANO TERRA)Giovedì 21 novembre: dalle 09:00 alle 19:30Venerdì 22 novembre: dalle 08:00 alle 18:00Sabato 23 novembre: dalle 08:00 alle 19:00Domenica 24 novembre: dalle 09:00 alle 13:30

ORARI AREA ESPOSITIVAGiovedì 21 novembre: dalle 09:00 alle 21:00Venerdì 22 novembre: dalle 09:00 alle 18:00Sabato 23 Novembre: dalle 09:00 alle 18:00Domenica 24 novembre: dalle 09:00 alle 13:00


20

IN

FO

RM

AZ

IO

NI

GE

NE

RA

LI

INFORMAZIONI GENERALISEGRETERIA NAZIONALE SIFOLa Segreteria Nazionale SIFO è presente in sede per tutta la durata del Congresso, all’ingresso del Centro Congressi (modulo 10 – piano terra).

ISCRIZIONI ON-SITE

Farmacista Socio SIFO € 600,00Non Socio, Socio non in regola**, Medico, Biologo, Specializzando Non Socio

€ 700,00

Ridotta***, Tsb, Infermiere € 220,00Specializzando, Neolaureato Socio**** € 80,00Giornaliera***** € 300,00

** Socio SIFO non in regola con la quota associativa annua*** Riservata a borsisti non strutturati. Verrà accettata solo dietro presentazione di idonea documentazione che attesti l’appartenenza alla suddetta categoria**** E’ richiesto un attestato della Scuola di Specializzazione da esibire all’atto dell’iscrizione***** Le quote giornaliere non sono cumulabili

La quota di iscrizione al Congresso include:• partecipazione alle sessioni scientifiche• accesso alla mostra espositiva• kit congressuale• accesso ai servizi ristorativi previsti c/o sede congressuale (lunch: venerdì 22 e sabato 23 novembre, coffee break come da programma)• attestato di partecipazione• cocktail di benvenuto giovedì 22 novembre

SOSTITUZIONE NOMINATIVI DELEGAZIONIPer ogni cambio nome verrà addebitato un importo di € 50,00 (IVA 22% inclusa). L’Agenzia che ha provveduto alle iscrizioni potrà ritirare in sede il materiale del proprio gruppo, previo contatto con la Segreteria Organizzativa che provvederà a confermare data e orario dell’appuntamento.

BADGEA tutti i partecipanti, relatori, moderatori ed espositori iscritti verrà consegnato all’atto della registrazione un badge nominativo da indossare per tutta la durata della manifestazione e necessario per l’accesso alle sale, all’area congressuale e all’area catering.Il badge è personale e pertanto non potrà essere ceduto e dovrà sempre essere visibile per poter essere esibito al personale addetto al controllo.

ATTESTATO DI PARTECIPAZIONEL’attestato di partecipazione dovrà essere scaricato tramite link fornito dalla Segreteria Organizzativa e dopo aver compilato un breve questionario di valutazione. Il link verrà inviato tramite mail nella giornata di lunedì 25 novembre. Se non doveste ricevere la mail, vi preghiamo segnalarlo per iscritto all’indirizzo: [email protected]


21

IN

FO

RM

AZ

IO

NI

GE

NE

RA

LI

INFORMAZIONI GENERALIESPOSIZIONE TECNICO SCIENTIFICADurante il Congresso saranno allestite delle aree per l’esposizione di materiale scientifico e farmaceutico, pubblicazioni e apparecchiature tecniche, che seguiranno gli orari di apertura e chiusura del Congresso. L’area espositiva si sviluppa su tre livelli: piano terra, primo piano e secondo piano dei moduli 7, 8 e 9 del Centro Congressi.

SERVIZI DI RISTORAZIONEI lunch e i coffee break si terranno presso l’area catering diffusa nei vari moduli del Centro Congressi , in prossimità dell’area espositiva. Per accedere all’area catering è necessario esibire il badge o il coupon per i coffee break del pomeriggio.

BARAl primo piano del modulo 9 è presente un bar a pagamento.

GUARDAROBAIl servizio guardaroba e deposito bagagli gratuito è disponibile al piano terra del modulo 10.ORARI GUARDAROBA (INGRESSO MODULO 10 – PIANO TERRA)Giovedì 21 novembre: dalle 09:00 alle 21:30Venerdì 22 novembre: dalle 07:30 alle 18:30Sabato 23 novembre: dalle 08:00 alle 19:00Domenica 24 novembre: dalle 08:30 alle 13:30

CONVENZIONE CON TRENITALIAAIM Group International - AIM Italy ha raggiunto un accordo con Trenitalia che permette a tutti i partecipanti diretti al Congresso di usufruire di un’importante agevolazione tariffaria sulla biglietteria ferroviaria.

Condizioni di emissione e UtilizzazioneI biglietti non potranno essere né modificati né rimborsati. Per poter usufruire di questa agevolazione, Vi invitiamo a inviare il form che riceverete al momento della registrazione alla nostra agenzia partner Orchidea Viaggi [email protected] informazioni potete contattare il numero dedicato 02-75397537.Lo sconto del 30% è applicabile solo al prezzo “BASE” adulti.Per l’emissione della biglietteria sarà richiesto un fee di € 3,50 per tratta IVA inclusaIl biglietto deve avere come destinazione e ritorno la stazione di Genova ed è valido per il seguente periodo:• Date di acquisto: da OGGI a FINE EVENTO• Date viaggio: da 20/11/2019 a 26/11/2019

TRADUZIONE SIMULTANEA La lingua ufficiale del Congresso è l’italiano.

Per alcune sessioni scientifiche con relatori internazionali, è prevista la traduzione simultanea (lingue italiano/inglese/cinese). Sono indicate sul programma con un’icona che simboleggia le cuffiette.


22

IN

FO

RM

AZ

IO

NI

GE

NE

RA

LI

INAUGURAZIONELa sessione inaugurale del Congresso si terrà giovedì 21 novembre dalle 15:30 alle 19:00 in Auditorium. Al termine dei Saluti dei Presidenti e delle Autorità è prevista una sessione di intrattenimento a cura di Walter Rolfo. Seguirà cocktail inaugurale diffuso in area espositiva.

CENA SOCIALEE’ prevista una cena sociale aperta a tutti i partecipanti previa prenotazione alla Segreteria Organizzativa. Si terrà sabato 23 novembre a partire dalle 20.30 presso la Fiera di Genova (Padiglione Jean Nouvel, Piazzale Kennedy 1)E’ obbligatorio confermare la presenza tramite il versamento della cifra simbolica di € 5,00 a persona, importo che verrà interamente devoluto in beneficenza.E’ tassativamente richiesto registrarsi alla cena, per farlo è possibile utilizzare anche il servizio on line al sito del congresso. Sarà possibile registrarsi anche in sede c/o il desk della Segreteria Congressuale entro venerdì 22 novembre ore 10.00. Verrà consegnato a tutti gli iscritti confermati alla cena un coupon da consegnare all’ingresso per l’accesso alla location.

WIFIIn tutto il Centro Congressi è disponibile un servizio di internet Wi-Fi gratuito. La password è sifo2019.

ASSEMBLEA DEI SOCI SIFO L’Assemblea dei Soci SIFO è prevista il giorno sabato 23 novembre dalle 17:00 alle 19:00 in Sala Maestrale.

SPEAKERS’ CORNERAl terzo piano del modulo 8 del Centro Congressi è presente uno Speakers’ Corner dove si susseguiranno presentazioni orali nei giorni di venerdì 22 novembre dalle 15:25 alle 18:30 e sabato 23 novembre dalle 15:25 alle 16:55. Non è necessario prenotarsi poter assistere.

AREA POSTER Il terzo piano del modulo 8 del Centro Congressi è dedicato alla consultazione degli abstract. Qui sono allestiti i pannelli per gli abstract cartacei e 9 totem touch screen. Tutti gli abstract accettati sono digitalizzati e disponibili sui totem e la consultazione è libera.

CENTRO SLIDE Non sarà possibile effettuare la presentazione direttamente dal proprio computer. I relatori sono pregati di recarsi al Centro Slide (Modulo 9 - 1° piano) almeno due ore prima del proprio intervento, in modo da permettere ai tecnici di caricare le presentazioni che saranno trasferite direttamente al computer di sala mediante rete. Per le comunicazioni della prima sessione del mattino, il materiale dovrà essere consegnato la sera precedente.Una ulteriore postazione per la consegna delle relazioni è situata nell’area Lounge sponsorizzata da Kite a Gilead Company (Modulo 9 - 1° piano).



23

IN

FO

RM

AZ

IO

NI

GE

NE

RA

LI


LAB L.I.F.E. 2.0 All’interno del terzo piano del modulo 7 è allestito il Laboratorio Interattivo Farmacisti Esperti 2.0.Ulteriori informazioni sono disponibili a pagina 104 del programma.

VIETATO FUMARE È vietato fumare in tutta l’area congressuale.

TELEFONI CELLULARI Nelle Aule dove si svolgono i lavori scientifici i telefoni cellulari dovranno essere tenuti in modalità silenziosa.

APP MY SIFO È disponibile l’app per IOS e Android.Sarà possibile creare la propria agenda delle sessioni scientifiche, partecipare attivamente al Congresso e fare domande direttamente agli speaker e tanto altro.Inoltre, da questa edizione, i migliori poster potranno essere votati direttamente dall’app.

SICUREZZA IN SEDE DI CONGRESSO Procedure e comportamenti da seguire per poter fronteggiare con efficacia nel caso si presenti una ”Emergenza” durante l’evento, sono pubblicati sul sito del Congresso nella sezione “Informazioni generali”Sempre nella stessa sezione sono pubblicate le piante del Centro Congressi e dei moduli espositivi indicanti le uscite di emergenza e tutte le varie attrezzature (estintori, pulsanti di emergenza, ecc.) e indicazioni generali circa i rischi specifici esistenti presso la sede e le misure di prevenzione ed emergenza in essi adottati.

VARIAZIONI La SIFO e la Segreteria Organizzativa si riservano il diritto di apportare al programma del Congresso tutte le variazioni necessarie per ragioni scientifiche e/o tecniche che potesseroinsorgere.

I N F O R M A Z I O N I S C I E N T I F I C H E


26

IN

FO

RM

AZ

IO

NI

SC

IE

NT

IF

IC

HE

INFORMAZIONI SCIENTIFICHE

La SIFO, Provider Standard Nazionale riconosciuto dal Ministero della Salute, ID 313, ha definito il seguente accreditamento ECM:

XL CONGRESSO NAZIONALE SIFO 2019Il Congresso è stato accreditato per le seguenti professioni sanitarie:• Medico Chirurgo (tutte le discipline)• Biologo• Farmacista (ospedaliero e territoriale)• Infermiere• Tecnico di Laboratorio Biomedico

Sono state accreditate le sessioni plenarie delle giornate congressuali per 1500 persone, come da tabella:

Giornata Ore totali attività formativa

ID ECM N. CREDITI ASSEGNATI

22/11/2019 3 h 313-276038 0.90 crediti23/11/2019 3 h 313-276059 0.90 crediti24/11/2019 3 h 313-276067 0.90 creditiTotale 9 h 2.70 crediti

Ai fini dell’erogazione dei crediti è necessario:• Registrare la propria presenza in sede congressuale tramite il codice a barre presente sul badge• Partecipare ad almeno il 90% dei lavori delle sessioni accreditate• Compilare la documentazione che deve essere riconsegnata al personale della segreteria organizzativa in sede congressuale

La documentazione è inserita nel kit congressuale. Le presenze effettive saranno verificate tramite sistema elettronico a badge per le sessioni congressuali.Gli attestati ECM saranno inviati per email dopo il congresso.

E-POSTERTutti i poster saranno digitalizzati e resi disponibili su 10 totem virtuali touch screen, collocati nell’Area poster del Centro Congressi (Modulo 8, terzo piano)La consultazione dei poster sui totem digitali e libera.Sulla base del voto ricevuto dai revisori, sono stati selezionati i migliori poster che verranno esposti in forma cartacea nella medesima area poster. Solo questi ultimi potranno essere votati tramite App MySifo e attraverso apposite postazioni di voto. In caso di supporto o necessità sara possibile rivolgersi alla Segreteria Organizzativa.


27

IN

FO

RM

AZ

IO

NI

SC

IE

NT

IF

IC

HE

INFORMAZIONI SCIENTIFICHE

CENTRO SLIDETutte le sale sono predisposte esclusivamente per la videoproiezione da PC.Non sarà possibile effettuare la presentazione direttamente dal proprio computer.I presentatori sono pregati di recarsi al Centro Slide oppure alla Lounge sponsorizzata da Kyte – A Gilead Company, entrambi situati al Modulo 9 primo piano del Centro Congressi del Centro Congressi, almeno 2 ore prima del proprio intervento, in modo da permettere ai tecnici di caricare le presentazioni che saranno trasferite direttamente al computer di sala mediante rete LAN.Per le comunicazioni della prima sessione del mattino il materiale dovrà essere consegnato lasera precedente.Vi ricordiamo che tutti i file contenenti immagini e/o video devono essere presentati nella medesima cartella.Raccomandiamo di non contemplare più di un video per slide. I relatori che utilizzano sistemi Macintosh e presentazioni in formato Keynote sono invitati a convertire le presentazioni in formato Power Point e testarle su un pc Windows.Per rendere scaricabile più facilmente la Vostra presentazione al centro slide, vi segnaliamo il supporto fortemente consigliato: USB flash drive.

SPEAKERS’ CORNERLo Speakers’ corner è situato al Modulo 8 terzo piano ed è lo spazio dedicato agli abstract che verranno presentati come Oral Communication. Le slide dovranno essere consegnate direttamente al tecnico dello Speakers’ Corner (e non al Centro Slide) tramite dispositivo USB.

T A V O L A S I N O T T I C A


31

TAVOLA SINOTTICA

OreAUDITORIUM GRECALE + MAESTRALE

SALA SCIROCCO

SALA LIBECCIO

SALA PONENTE

SALA LEVANTE

SALA TRAMONTANA

SALA ALISEO

LABORATORIO L.I.F.E. 2.0

11:0011:30

PRE CONGRESSUALE

HPF dei farmacisti

ospedalieri: dalla

valutazione all’adozione

dell’innovazione tecnologica

nelle aziende sanitarie

11:3012:0012:0012:3012:3013:00

SESSIONI LAB

13:0013:30

PRE CONGRESSUALEMonitoraggio civico delle farmacie

ospedaliere. Focus sulla

distribuzione dei farmaci

PRE CONGRESSUALE Il farmacista

oggi per quali emergenze? Uscire dai

confini nazionali per

un’ottica globale

PRE CONGRESSUALE Biostatistica

applicata e bioetica

clinica, dalla metodologia

alla qualità del dato: esperti a

confronto

13:3014:00

PRE CONGRESSUALE Il farmacista

nei processi di acquisizione

dei beni sanitari:

Il progetto nazionale

SIFO-FARE

PRE CONGRESSUALE Gestione dei

gas medicinali e dei gas dispositivi medici in ospedale

14:0014:30

14:3015:00

15:0015:30

15:3016:00

Saluti e introduzione da parte dei Presidenti

Saluti delle autorità

SESSIONE INAUGURALE

16:0019:00

19:0021:00 WELCOME COCKTAIL

GIOVEDÌ 21 NOVEMBRE


32

TAVOLA SINOTTICA

Ore SALA MAESTRALE SALA GRECALE SALA SCIROCCO SALA LIBECCIO Ore SALA PONENTE SALA LEVANTE SALA TRAMONTANA LABORATORIO L.I.F.E. 2.0

AREA POSTER

09:0010:30

PLENARIA 1 Scenario e visione: la

governance della salute, bene comune

09:0010:30

SESSIONI LAB

10:3011:00 COFFEE BREAK 10:30

11:00 COFFEE BREAK

11:0012:30

PLENARIA 2 L’equità dell’accesso tra

innovazione e governance11:0012:30

12:3012:45

12:3012:45

12:4513:30 LUNCH MEETING

ELI LILLYOutcome e sostenibilità

possono coesistere?

LUNCH MEETING NOVARTIS

Emicrania ed erenumab: nuove frontiere nella

prevenzione con il primo anticorpo monoclonale

12:4513:30

LUNCH MEETING IQVIAIl tempo della Human

Data Science: Big data e Artificial Intelligence

in Ospedale per l’ottimizzazione della Governance Sanitaria SESSIONE STUDENTI:

la SIFO incontra gli universitari13:30

13:4513:3013:45

13:4514:15

MINISIMPOSIO ROCHE

Dalla diagnosi molecolare alla medicina di precisione

13:4514:00

MINISIMPOSIO ANGELINI

Un nuovo modello di governance per

l’antimicrobical stewardship

MINISIMPOSIO KYOWA KIRIN

Progetto “Simultaneus Care”: il ruolo chiave del farmacista ospedaliero

nelle terapie di supporto nel paziente oncologico

14:0014:15

14:1515:15

SIMPOSIOJANSSEN

La digitalizzazione in sanità come strumento

per la governance e l’efficientamento del SSN

SIMPOSIO NOVARTISGenerare evidenze a supporto di scelte

consapevoli e accesso sostenibile: esperienze in

dermatologia e reumatologia

14:1515:15

SIMPOSIOJAZZ HEALTHCARE

Innovazione incrementale sostenibile e ruolo

dell’HTA nella valutazione dei trattamenti per la

Leucemia Mieloide Acuta

SIMPOSIOVIIV HEALTHCARE

2DR (Two Drugs Regimens), un nuovo

paradigma nel trattamento dell’HIV: meno farmaci per una maggiore sostenibilità

SIMPOSIOASTELLAS

Prevenzione Oncologica: un driver imprescindibile

per la sostenibilità del SSN

15:2516:55

PARALLELA 1 Le reti clinico assistenziali

e l’integrazione dei percorsi di cura

PARALLELA 2 Le sperimentazioni cliniche

oggi: normativa, qualità, eticità come garanzia di

buona conduzione

PARALLELA 3 I Percorsi Diagnostici

Terapeutici Assistenziali nelle Malattie Rare

PARALLELA 4 Radiofarmacia verso la medicina di precisione: where do we stand?

15:2516:55

PARALLELA 5 Malattie infettive

PARALLELA 6 Gestione farmacologica integrata del paziente cronico in cardiologia,

nefrologia e diabetologia

PARALLELA 7 Telemedicina, Intelligenza

Artificiale e MachineLearning: stato dell’arte e

imminente futuro

SESSIONE SPEAKERS’

CORNER

16:5517:00 PAUSA 16:55

17:00 PAUSA

17:0018:30

PARALLELA 8 Modelli organizzativi in oncologia per la qualità

delle cure

PARALLELA 9 Farmacovigilanza

PARALLELA 10Biosimilari ed Equivalenza

Terapeutica: nuovi modalità di acquisto per

il SSN

PARALLELA 11Nuovi modelli organizzativi

della distribuzione di farmaci e materiali sanitari

per i pazienti cronici

17:0018:30

PARALLELA 12 La lean del farmaco: tra accesso e disponibilità

PARALLELA 13 L’assistenza ai pazienti nel contesto carcerario:

criticità e prospettive

PARALLELA 14 I dispositivi medici: effettuare

le scelte e garantire salute tra nuove normative,

innovazione tecnologica, risorse economiche,

infungibilità/esclusività


CORNER

VENERDÌ 22 NOVEMBRE


33

TAVOLA SINOTTICA


AREA POSTER

09:0010:30

PLENARIA 1 Scenario e visione: la

governance della salute, bene comune

09:0010:30

SESSIONI LAB

10:3011:00 COFFEE BREAK 10:30

11:00 COFFEE BREAK

11:0012:30

PLENARIA 2 L’equità dell’accesso tra

innovazione e governance11:0012:30

12:3012:45

12:3012:45


ELI LILLYOutcome e sostenibilità

possono coesistere?

LUNCH MEETING NOVARTIS

Emicrania ed erenumab: nuove frontiere nella

prevenzione con il primo anticorpo monoclonale

12:4513:30

LUNCH MEETING IQVIAIl tempo della Human

Data Science: Big data e Artificial Intelligence

in Ospedale per l’ottimizzazione della Governance Sanitaria SESSIONE STUDENTI:

la SIFO incontra gli universitari13:30

13:4513:3013:45

13:4514:15

MINISIMPOSIO ROCHE

Dalla diagnosi molecolare alla medicina di precisione

13:4514:00

MINISIMPOSIO ANGELINI

Un nuovo modello di governance per

l’antimicrobical stewardship

MINISIMPOSIO KYOWA KIRIN

Progetto “Simultaneus Care”: il ruolo chiave del farmacista ospedaliero

nelle terapie di supporto nel paziente oncologico

14:0014:15

14:1515:15

SIMPOSIOJANSSEN

La digitalizzazione in sanità come strumento

per la governance e l’efficientamento del SSN

SIMPOSIO NOVARTISGenerare evidenze a supporto di scelte

consapevoli e accesso sostenibile: esperienze in

dermatologia e reumatologia

14:1515:15

SIMPOSIOJAZZ HEALTHCARE

Innovazione incrementale sostenibile e ruolo

dell’HTA nella valutazione dei trattamenti per la

Leucemia Mieloide Acuta

SIMPOSIOVIIV HEALTHCARE

2DR (Two Drugs Regimens), un nuovo

paradigma nel trattamento dell’HIV: meno farmaci per una maggiore sostenibilità

SIMPOSIOASTELLAS

Prevenzione Oncologica: un driver imprescindibile

per la sostenibilità del SSN

15:2516:55

PARALLELA 1 Le reti clinico assistenziali

e l’integrazione dei percorsi di cura

PARALLELA 2 Le sperimentazioni cliniche

oggi: normativa, qualità, eticità come garanzia di

buona conduzione

PARALLELA 3 I Percorsi Diagnostici

Terapeutici Assistenziali nelle Malattie Rare

PARALLELA 4 Radiofarmacia verso la medicina di precisione: where do we stand?

15:2516:55

PARALLELA 5 Malattie infettive

PARALLELA 6 Gestione farmacologica integrata del paziente cronico in cardiologia,

nefrologia e diabetologia

PARALLELA 7 Telemedicina, Intelligenza

Artificiale e MachineLearning: stato dell’arte e

imminente futuro


CORNER

16:5517:00 PAUSA 16:55

17:00 PAUSA

17:0018:30

PARALLELA 8 Modelli organizzativi in oncologia per la qualità

delle cure

PARALLELA 9 Farmacovigilanza

PARALLELA 10Biosimilari ed Equivalenza

Terapeutica: nuovi modalità di acquisto per

il SSN

PARALLELA 11Nuovi modelli organizzativi

della distribuzione di farmaci e materiali sanitari

per i pazienti cronici

17:0018:30

PARALLELA 12 La lean del farmaco: tra accesso e disponibilità

PARALLELA 13 L’assistenza ai pazienti nel contesto carcerario:

criticità e prospettive

PARALLELA 14 I dispositivi medici: effettuare

le scelte e garantire salute tra nuove normative,

innovazione tecnologica, risorse economiche,

infungibilità/esclusività


CORNER

VENERDÌ 22 NOVEMBRE


34

TAVOLA SINOTTICA


AREA POSTER

09:0010:30

PLENARIA 3 Valutazione, misurazione e orientamento agli esiti

nell’integrazione dei setting assistenziali

09:0010:30

SESSIONI LAB

10:3011:00 COFFEE BREAK 10:30

11:00 COFFEE BREAK

11:0012:30

PLENARIA 4 Opportunità e crescita:

ritorno al futuro11:0012:30

12:3012:45

12:3012:45

12:4513:00

LUNCH MEETING INCYTE BIOSCIENCES

Appropriatezza e sostenibilità di Ponatinib

nella LMCOBIETTIVO

SOPRAVVIVENZA


CELGENEIl disease management

nell’evoluzione dei percorsi di cura

Incontro con i direttori delle SSFO

13:0013:30

13:0013:30

13:3013:45

13:3013:45

13:4514:15

MINISIMPOSIO ROCHE

Ricerca e sviluppo in Roche: innovazione e medicina di precisione

MINISIMPOSIO PIERRE FABRE

ONCOLOGYStrategie di conciliazione

tra fabbisogno e finanziamento della spesa

per farmaci oncologici ospedalieri

13:4514:15

MINISIMPOSIO CHIESI

FARMACEUTICIAccesso alle terapie per le malattie rare: il caso delle terapie avanzate. Ripristino delle cellule

corneali epiteliali umane

MINISIMPOSIO ALMIRALL

Psoriasi a placche: il nuovo anti-IL-23 con il numero più basso di

somministrazioni annue - impatto economico e

sostenibilità

14:1514:30 SIMPOSIO

SANOFIGovernance del farmaco nelle patologie croniche e

acute: modelli organizzativi a confronto

MINISIMPOSIOTRX ITALY

Le infezioni dei Dispositivi Medici Cardiaci Impiantabili:

come prevenirle?

14:1514:30 SIMPOSIO

BMSImmuno-Oncologia:

dalle promesse mantenute ai nuovi

scenari

14:3014:45

14:3015:00

15:0015:15

15:0015:15

15:1515:25

15:1515:25

15:2516:55

PARALLELA 15 Update oncologia

PARALLELA 16 Politerapia: aderenza e

riconciliazione

PARALLELA 17 Focus tecnico - pratico di

HTA (Area Giovani)

PARALLELA 18 Galenica a 360°: bridging the gap

15:2516:55

PARALLELA 19 Medicina di genere:

nuova frontiera per la sanità

PARALLELA 20 Pediatri e farmacisti:

un’alleanza necessaria per la salute dei piccoli

pazienti

PARALLELA 21 La sicurezza delle terapie non

approvate (non autorizzate): risk management nella sperimentazione

clinica e nell’uso off-label


CORNER

16.5517:00 PAUSA 16:55

17:00 PAUSA

17:0019:00 ASSEMBLEA SOCI SIFO 17:00

19:00

SABATO 23 NOVEMBRE


35

TAVOLA SINOTTICA


AREA POSTER

09:0010:30

PLENARIA 3 Valutazione, misurazione e orientamento agli esiti

nell’integrazione dei setting assistenziali

09:0010:30

SESSIONI LAB

10:3011:00 COFFEE BREAK 10:30

11:00 COFFEE BREAK

11:0012:30

PLENARIA 4 Opportunità e crescita:

ritorno al futuro11:0012:30

12:3012:45

12:3012:45

12:4513:00

LUNCH MEETING INCYTE BIOSCIENCES

Appropriatezza e sostenibilità di Ponatinib

nella LMCOBIETTIVO

SOPRAVVIVENZA


CELGENEIl disease management

nell’evoluzione dei percorsi di cura

Incontro con i direttori delle SSFO

13:0013:30

13:0013:30

13:3013:45

13:3013:45

13:4514:15

MINISIMPOSIO ROCHE

Ricerca e sviluppo in Roche: innovazione e medicina di precisione

MINISIMPOSIO PIERRE FABRE

ONCOLOGYStrategie di conciliazione

tra fabbisogno e finanziamento della spesa

per farmaci oncologici ospedalieri

13:4514:15

MINISIMPOSIO CHIESI

FARMACEUTICIAccesso alle terapie per le malattie rare: il caso delle terapie avanzate. Ripristino delle cellule

corneali epiteliali umane

MINISIMPOSIO ALMIRALL

Psoriasi a placche: il nuovo anti-IL-23 con il numero più basso di

somministrazioni annue - impatto economico e

sostenibilità

14:1514:30 SIMPOSIO

SANOFIGovernance del farmaco nelle patologie croniche e

acute: modelli organizzativi a confronto

MINISIMPOSIOTRX ITALY

Le infezioni dei Dispositivi Medici Cardiaci Impiantabili:

come prevenirle?

14:1514:30 SIMPOSIO

BMSImmuno-Oncologia:

dalle promesse mantenute ai nuovi

scenari

14:3014:45

14:3015:00

15:0015:15

15:0015:15

15:1515:25

15:1515:25

15:2516:55

PARALLELA 15 Update oncologia

PARALLELA 16 Politerapia: aderenza e

riconciliazione

PARALLELA 17 Focus tecnico - pratico di

HTA (Area Giovani)

PARALLELA 18 Galenica a 360°: bridging the gap

15:2516:55

PARALLELA 19 Medicina di genere:

nuova frontiera per la sanità

PARALLELA 20 Pediatri e farmacisti:

un’alleanza necessaria per la salute dei piccoli

pazienti

PARALLELA 21 La sicurezza delle terapie non

approvate (non autorizzate): risk management nella sperimentazione

clinica e nell’uso off-label


CORNER

16.5517:00 PAUSA 16:55

17:00 PAUSA

17:0019:00 ASSEMBLEA SOCI SIFO 17:00

19:00

SABATO 23 NOVEMBRE


36

TAVOLA SINOTTICA

Ore SALA MAESTRALE

10:0013:00

PLENARIA 5 Patologie croniche e cronicizzazione delle patologie. Le sfide dei sistemi

socio-sanitari internazionali: realtà a confronto

13:00 BYE BYE LUNCH

DOMENICA 24 NOVEMBRE

M O D E R A T O R I E R E L A T O R I


40

RELATORI, MODERATORI E TUTOR DI SESSIONE

AAbbate E., ASL TO 5, Torino 47Abrate P., ASL TO 4, Ivrea 75Aceti T., Portavoce FNOPI, Roma 57Adami S., AULSS 9 Veneto, Verona 64Adduce A., MEF Ragioneria Generale dello Stato, Roma, 57Albini E.M.E., ASST Valle Olona, Varese, 80Altini M. IRST, Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori, Meldola, 116, 117Amoroso C, Università degli Studi “Gabriele d’Annunzio”, Chieti, 48, 71Andretta M., Azienda Zero, Regione Veneto, 113Angelucci E., IRCCS San Martino, Genova 74Ansaldi F. Alisa, Genova 57Armeni P., SDA Bocconi, 118Attolini E., AReSS, Regione Puglia 58

BBanfi R., Regione Toscana, 67, 74Banzi R., Istituto Mario Negri, 72Barbato M., AORN Cardarelli, Napoli 71Bartolini F., USL Umbria 2, Terni 48, 69Bascapè V., Pavia, 51Bassetti M., Università degli Studi, Udine 62Bellentani M.D., Ministero della Salute, 57Beltramini S., IRCCS San Martino, Genova 65, 114Bianchi A., Istituto Pascale, Napoli 110Bianchi S., Ospedale Riuniti Marche Nord, Pesaro 47Blasi L., CIPOMO, Ospedale Civico di Palermo, 74Boccardo F., IRCCS San Martino, Genova 114Boldrini P., Senato, Roma 78Boni M. AOU Maggiore della Carità, Novara,69Boraso F., ASL TO3, Collegno, 75Bordonaro R., ARNAS Garibaldi, Catania, 74Borrelli A., AOU S. Giovanni di Dio e Ruggi D’Aragona, Salerno, 71Borsellino L., Agenas, 58Bottaro L.C., ASL 3 genovese, Genova 68Brega A., ASL 4 chiavarese, Chiavari 64Buffa G., Emergency, 47

CCalcaterra A., Associazione Antigone, 70Cammarata S., Università di Firenze, 79Campbell Davies S. ASST Fatebenefratelli Sacco, Milano, 76Cananzi P. Regione Sicilia, 66Canta F., ASL TO 4, Ivrea, 111Carnevale G., Commissione ICT Fnomceo, 64Cattaneo M.G., Vicepresidente SIFO, 65

Cattel F., Segretario Nazionale SIFO, AOU Città della Salute e della Scienza, Torino, 46, 57, 76, 112Cavagnaro P., ASL 2 savonese, Savona 65, 73Cavaliere A., ASL Viterbo, 67Cavalli R., Università degli Studi di Torino,73Caviglioli G., DIFAR, Università di Genova, 73Cecchi Paone A., giornalista, 114Celano A., APMARR,112Ceravolo G., ASL TO3, Collegno, 66Chiavenna G., 104, 106Ciaccia A.,ASL Foggia, 68Ciacco E.,ASL 1 Abruzzo, 62Ciampalini S., Ministero della Salute, Roma, 65, 80Cicchetti A., ALTEMS, Università Cattolica, Roma, 46, 72, 115Cilurzo A., Università degli Studi di Milano Statale, 113Cinconze S., Ospedale S.Croce e Carle, Cuneo, 63Clavenna A., Istituto Mario Negri, 79Clerici M., Università Bicocca Milano, Ospedale San Gerardo Monza, 70Cojutti P., università di Udine, 104, 105, 106Collatina S., Assogenerici, 67Collicelli C., Istituto Tecnologie Biomediche, CNR, Roma, 57Colombo G., SAVE, Università di Pavia, 114, 117Confalonieri C., AOU Parma, 63, 104, 105, 106Coretti S., ALTEMS, Università Cattolica, Roma, 46Corrao G., Università Bicocca Milano, 49Corridoni S., Ospedale S. Spirito, Pescara, 80Corsetti T., Ospedale Pediatrico Bambin Gesù, Roma, 80Corsi L., ASL 4 chiavarese, Chiavari, 63Costantino D., ASP Reggio Calabria, 70Costantino J., IEO Milano, 114Cramer J.A., YALE University, 75Croce D., CREMS, Università di Castellanza, Varese, 114Cussotto G., Maya Idee, 48

DDallapiccola B., Ospedale Pediatrico Bambin Gesù, Roma, 60D’Amario C., Ministero della Salute, 62D’Amico G., giornalista, 113Damonte Prioli M., ASL 1 imperiese, Imperia, 64Dapavo P., Università di Torino, 113D’Arpino A., 77De’Angelis G.L., Università di Parma, 59De Biasi E.G., Senato, 119De Fina M., AOU Mater Domini, Catanzaro, 76Degli Esposti L., Clicon srl, 75, 110


41


De Lorenzo F., F.A.V.O., 114De Luca G., Regione Sicilia, 58De Rosa F., Università di Torino, 62, 111Desideri I., AOU Pisana, 61Di Biagio A., IRCCS San Martino, Genova, 114Dieci M.V., Università di Padova, 110Diemberger I., Università di Bologna, 118Di Franco M., 104, 105, 106Di Giorgio C., ISMETT, Palermo 80Di Iorio V., Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori, Meldola, 61Di Mare F., giornalista 112Di Maria E., Università di Genova, 78Di Turi R., ASL Roma 3, 118

EEvangelista L., Università di Padova, 61

FFaggiano M.E., CD SIFO, AOU Policlinico Bari, 63Fagioli F., AOU Città della Salute e della Scienza, Torino, 59Faroni N., Istituto Ospedaliero Fondazione Poliambulanza, 71Fassari G., ARNAS Garibaldi, Catania, 74Fassari G.E. 74Fava V. Cittadinanzattiva, 65Favato G., Kingston University, UK, 72Ferrara F. AORN Cardarelli, Napoli, 116Ferrara L., CERGAS, SDA Bocconi, Milano, 65Ferrari L. SOL Group, 51Filauro F., Ospedali Galliera, Genova, 118Finocchiaro G.C., ASP Catania, 60Finocchi C., IRCCS San Martino, Genova, 110Flego G. Ospedale Evangelico Internazionale, Genova, 47Fortino I., Regione Lombardia, 75Franconi F., Università di Sassari, 78Franzin M., Ospedale San Raffaele, Milano, 114Fusaro M., Policlinico Militare di Roma, 47

GGaiani F., università di Parma, 59Gagliano C., FNOPI, 63 Galassi C., AOU Città della Salute e della Scienza, Torino, 76Gambera M., ATS Bergamo, 68, 118Ganassin E., AULSS 2 Veneto, Treviso, 77Gatti W., giornalista, 117Gensini G., CESMAV, Firenze, 64

Ghirardini A., Agenas, 58, 65Gianatti P., Comitato Etico Regione Liguria, 59Gini R., ARS Toscana, 72Giovannini E., 104, 105, 106Giuppi M., Hospital Universitario 12 de Octubre di Madrid, 50Grassi A., Azienda USL Toscana Centro, Firenze, 59Grossi F., Università di Genova 119Guardamagna V.A., IEO, Milano, 112Guida A., Regione Campania, 78

HHorak P., Presidente EAHP, Praga 81

IIacono C., Azienda USL Bologna, 50Iamartino P., Associazione Farmaceutici Industria, 77Iannelli E., Avvocato, 119Iannone P., Istituto Superiore di Sanità, 62Improta G., Università Federico II, Napoli, 59Ingrasciotta Y., Università di Messina, 66Ippolito B., Agenas, 58

JJommi C., SDA Bocconi, 111

LLagostena A., Ospedali Galliera, Genova 69Langella R., ATS Milano, 49, 73, 76Lantieri F., Università di Genova, 50Lapini A., AOU Careggi, 114Laudati E., Fondazione Policlinico Gemelli, Roma, 46, 76La Valle G., AOU Città della Salute e della Scienza, Torino, 72Leogrande L., Associazione Italiana Ingegneri Clinici, 71Leomporra G., Agenas, 58Levante A., IQVIA, 111Libianchi S., Presidente C.O.N.O.S.C.I. 70Locatelli W., Alisa, Genova, 57,116Loiacono S., Università degli Studi di Milano Statale, 77Lombardi R., INAIL - Istituto Nazionale Assicurazione contro gli Infortuni sul Lavoro, 62Lombardozzi L., Regione Lazio, 80Lonati D., IRCCS Maugeri, Pavia, 104Lucania L., Presidente SIMPSE, 70Luccini F., Novartis, 113


42

MMacchia F., RareLab, 60Macis S., ASL 2 savonese, Savona 77Maglietta G., 104, 105, 106Mancia G., Università Milano Bicocca, 57Manduca A., giornalista, 116Manfredini L., Ospedale Pediatrico Istituto Giannina Gaslini, Genova, 73Mannucci F., AULLS 6 Veneto, 63Mantovani L., Università Milano Bicocca,76Marcellusi A., Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, 67Marchesoni A., ASST Gaetano Pini CTO, Milano, 113Marcolin M. 104, 105, 106Margiotta G., Azienda Ospedaliera Santobono, Napoli, 79Mariani S., SOL Group, 51Marinelli M., Università Politecnica delle Marche, 49Marinozzi A., AOU Ospedali Riuniti di Ancona, 59, 116Marra A., AOU S. Anna, Ferrara, 78Masini C., Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori, Meldola, 57Mastrogiovanni F., Università di Genova, 64Mecozzi A., Regione Lazio, 67Medaglia M., ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, 117Memo L., CD Società italiana Pediatria, 79Mennini F.S., Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, 46, 72, 112Menniti Ippolito F., Istituto Superiore di Sanità, 79Mensurati M., ASL Roma 7,68Mereta F., giornalista, 110Merlano M.C., Alisa, Genova, 68Minichiello C., Regione Veneto, 60Minghetti P., Università degli Studi di Milano Statale, 48, 117Montefiori M., APHEC, Università di Genova 46Muserra G., Milano, 49

NNapoletano M., INRCA, Ancona, 47Negro G., ASL 2 savonese, Savona, 73Nobili A., Istituto Mario Negri,75Nocci M., Regione Toscana, 58Novellino E., Università Federico II, Napoli, 60Nucera G., Assogastecnici, 51

O

Omodeo Salè E., IEO Milano, 57, 112, 113, 115,117, 119O’Neil C., Duquesne University, Pittsburgh, USA, 81Orcamo P., Regione Liguria, 70Orengo G., IRCCS San Martino, Genova, 80

PPane F., Università Federico II, Napoli, 115Paoles L., Farmindustria, 48Paoli G., Alisa, Genova, 58Pappagallo G., ULSS 13, Silea, Treviso, 74Parati C., ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, 47, 104, 105, 106Pastorello M., ASP Palermo, 66, 118Peizhi M., Henan Provincial People’s Hospital, Cina, 81Pentimalli F., Ospedale San Paolo, Savona, 118Peri S., ASL 4 chiavarese, Chiavari, 62Petralia P., Ospedale Pediatrico Istituto Giannina Gaslini, Genova, 79Piccioni D., ASL Città di Torino, 62Picerno V., Ospedale Miulli, Bari, 62Pinelli N., FIASO, 65Piro B., ASP Cosenza, 60Pirrone A., RENASFO, ATS Brianza, 73Pisanelli C., ASL Roma 1, 63Pisterna A., AOU Maggiore della Carità, Novara, 47Polidori C., Università di Camerino, 49, 81Polidori P., CD SIFO, ISMETT Palermo, 81Polimeni C., Yghea, 59Polistena B., Crea Sanità, 60Pompilio A., AOU Ospedali Riuniti di Ancona, 79Porrini A.M., Roche, 116Pronzato P., IRCCS San Martino, Genova, 57, 117Puglisi C., ARNAS Garibaldi, Catania, 64

RRampazzo R., Regione Veneto, 67Rapisarda F. Università di Catania, 69Realdon N., Università di Padova, 73Rebagliati B., ASL 4 chiavarese, Chiavari, 62Rivetti M.S., Alisa, Genova, 68, 110Rognoni C. CERGAS, SDA Bocconi, Milano, 110Romagnoli A., Ospedale S. Spirito, Pescara 75Russo E., DIFAR, Università di Genova, 73Russo L., Ospedale Pediatrico Istituto Giannina Gaslini, Genova, 60Russo R., AOU Policlinico Bari, 63



43

SSaccà P.F.M., Agenas, 78Sacco G., Alisa, Genova 69Salvioni C., IQVIA, 111Sances G., IRCCS Mondino, Pavia, 110Santimaria M., AULSS 8 Berica, Vicenza, 61Santoleri F., ASL Pescara, 75Sapigni E., Regione Emilia-Romagna, 66Scaccabarozzi M., Janssen Cilag, Farmindustria 67, 112Scaccabarozzi S., Roche, 50Scalamogna R., Roche, 111Scalpello S., ASL Città di Torino, 70Schenone S., DIFAR, Università di Genova, 73Schettini F., Università LIUC, Castellanza, 48Schiavone S., ASL Siracusa, 80Schicchi A., 106Schievenin F., ULSS 1 Dolomiti, Belluno, 58, 65Sciattella P., Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, 46Sciorsci E., AOU Città della Salute e della Scienza, Torino, 59, 111Scopinaro A., UNIAMO, 60Scroccaro G., Regione Veneto, 57Serao Creazzola S., Presidente SIFO, ASL NA1Centro, 81Serrati C., IRCCS San Martino, Genova, 110Sgarbossa C., Politecnico di Milano, 112Sgorbissa A., Università di Genova, 64Sottosanti L., AIFA, 66Sottosanti S., Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Trieste, 75Speranza R., 56Stecca S., Cittadinanzattiva, 68Stella E., Ministero della Salute, 71Spena P.R., FAIS, 68

TTemporin G., APSS Trento, 77, 104, 105, 106Tomasello C., ASL Città di Torino, 104, 106Tortorelli R., Cittadinanzattiva, 58Tozzi V., SDA Bocconi, 65Trama U., Regione Campania, 67, 115, 117Traversa G., Istituto Superiore di Sanità, 69Triassi M., Università Federico II, Napoli 57Troiano D., ASL 5 spezzino, La Spezia, 61Trotta F., AIFA, 67Turchetti G., Scuola Universitaria Superiore Pisa, 113

UUcci G., IRCCS San Martino, Genova, 67

VValenti M., Emergency, 47Valinotti G., AOU Città della Salute e della Scienza, Torino, 113Vallicella F., FNOPI, 81Vecchione F., AORN Cardarelli, Napoli, 71Venesia R., FIMMG, 63Venturini F., IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggior Policlinico, 117Vercellone A., ASL Napoli 3 Sud, 78Verdoliva C., ASL Napoli 1 Centro, 72Viale S., Regione Liguria, 112Vigna S., Alisa, Genova, 57Volpe G., CARD, 81

ZZanini F., 104, 105, 106Zanon D., IRCCS Burlo Garolfo, Trieste, 77Zardo S., AULSS 3 Mestre, 68Zuddas A., Università di Cagliari, 79


C O R S IPRE-CONGRESSUALI

giovedì 21 novembre • NON ACCREDITATI ECM


46

CO

RS

IP

RE

CO

NG

RE

SS

UA

LI

NON ACCREDITATI ECM

11:00-15:00 Sala Libeccio

HPF DEI FARMACISTI OSPEDALIERI: DALLA VALUTAZIONE ALL’ADOZIONE DELL’INNOVAZIONE TECNOLOGICA NELLE AZIENDE SANITARIE La terza edizione dell’Health Policy Forum per i Farmacisti Ospedalieri risponde alla necessità diffusa di contenimento della spesa sanitaria e agli sforzi a misurare più approfonditamente il valore e appropriatezza d’uso dei dispositivi medici. Come spesso accade, alla velocità e urgenza della revisione della spesa pubblica, non sempre si associa la profondità di analisi e accurata gestione delle risorse. Si può affermare che i dispositivi medici sono oggi al centro del dibattito per quanto riguarda misure di contenimento di costi, ma molto meno rispetto alla comprensione delle loro caratteristiche, delle modalità di valutazione, di analisi del mercato, delle imprese produttrici, del settore e delle determinanti della sua evoluzione. La SIFO Nazionale, con questo evento propone una sistematizzazione dei diversi elementi che dovrebbero essere considerati nella valutazione dei dispositivi medici, affinché farmacisti, regolatori ed utenti finali possano prendere decisioni che hanno un impatto sull’accesso dei pazienti e delle aziende erogatrici di servizi sanitari, migliorando la pratica clinico - assistenziale ed elevando gli standard di cura.

10:30 Registrazione dei partecipanti 11:00-11:10 Intervento in apertura: Costi, innovazione e sostenibilità Marcello Montefiori11:10:11:25 HPF dei Farmacisti Ospedalieri: dalla valutazione all’adozione dell’innovazione tecnologica nelle aziende sanitarie Moderatori: Francesco Cattel, Francesco Saverio Mennini11:25-12:00 Valutazione e Gestione dei Dispositivi Medici: dall’accesso al mercato all’introduzione in Ospedale Americo Cicchetti

WORKSHOP12:00- 12:30 I dati amministrativi a supporto delle valutazioni economiche Paolo Sciattella12:30 -13.00 Come valutare l’innovazione tecnologica e terapeutica dei Dispositivi medici Emila Laudati

13:00-13:45 Lunch time in sala

13:45 -14:15 Combinazioni farmaco-dispositivo, le sfide per il valutatore Silvia Coretti 14.15 -15.00 Discussione

CORSI PRECONGRESSUALI GIOVEDÌ 21 NOVEMBRE


47

CO

RS

IP

RE

CO

NG

RE

SS

UA

LI

NON ACCREDITATI ECM

13:00-15:00 Sala Ponente

IL FARMACISTA OGGI PER QUALI EMERGENZE? USCIRE DAI CONFINI NAZIONALI PER UN’OTTICA GLOBALEUscire dai confini nazionali per un’ottica globale della nostra professione è importante per una formazione aggiornata e competitiva. Le carenze farmaci sono ormai diventate un serio problema per il buon svolgimento del nostro lavoro, all’interno dei servizi sanitari, quindi, conoscere le motivazioni di queste carenze e le possibili soluzioni alternative è fondamentale per la nostra professionalità. Il Reparto Carabinieri AIFA, direttamente dipendente dal Comando Carabinieri per la tutela della salute, è inserito nei principali sistemi di allarme comunitari lavorando congiuntamente a livello nazionale ed internazionale; la loro esperienza è uno strumento per la nostra crescita formativa. L’accordo SIFO/Emergency, opportunità di formazione e lavoro per i giovani farmacisti, permette di esportare il nostro know-how e confrontarlo in realtà internazionali e contribuisce a diffondere l’importanza della figura del farmacista nelle attività sanitarie italiane ed estere. La presentazione dell’accordo, tramite incontri, presso diverse Scuole di Specialità italiane, dovrebbe portare alla definizione di un percorso di formazione, presso le missioni estere di Emergency, come già avviene per medici e altre professioni sanitarie.

A partire dalle 12.00 Registrazione dei partecipanti e light lunch a buffet

Moderatori: Stefano Bianchi, Emanuela Abbate

13:00 – 13:30 Carenze internazionali farmaci in ambito civile e in ambito militare Chiara Parati, Capitano Marcella Fusaro

13:30 – 13:48 HTA e salute globale Gaddo Flego

13:48 – 14.02 Antisofisticazioni quale contributo del farmacista AIFA/NAS per la lotta al crimine Marianna Napoletano

14:02 – 14:30 Cooperazione internazionale e accordo SIFO/EMERGENCY a che punto siamo con le Scuole di Specialità: l’importanza della formazione dello specializzando nelle scuole di specialità, per avere professionisti competenti ad affrontare esperienze all’estero - confronto fra SIFO e gli operatori di Emergency Alessia Pisterna, Giusy Buffa, Manuela Valenti

14:30 – 15:00 Discussione e domande dal pubblico



48

CO

RS

IP

RE

CO

NG

RE

SS

UA

LI


NON ACCREDITATI ECM

13:00-15:00 Sala Levante

IL FARMACISTA NEI PROCESSI DI ACQUISIZIONE DEI BENI SANITARI:IL PROGETTO NAZIONALE SIFO-FAREIl gruppo di studio, nato nel 2016 dalla visione e dalla collaborazione delle principali società scientifiche di riferimento per farmacisti del SSN e provveditori economi, si pone l’obiettivo di facilitare l’approfondimento e la discussione circa le numerose dinamiche evolutive che caratterizzano le procedure d’acquisto di farmaci e dispositivi, trasferendo a livello istituzionale gli spunti di lavoro identificati a superamento della distonia tra la domanda e l’offerta. La precongressuale, oltre ad analizzare l’attuale situazione ACQUISTI, fornisce l’occasione per fare il punto su quanto prodotto in questi 4 anni sul fronte della formazione e della comunicazione.

A partire dalle 12.00 Registrazione dei partecipanti e light lunch a buffet

13:30-13:45 Stato dell’arte del progetto SIFO-FARE: gli obiettivi raggiunti e le sfide future Fausto Bartolini

13:45-14:00 Le procedure di acquisto: analisi, criticità e sinergie Claudio Amoroso

14:00-14:15 Verso una corretta pianificazione dei fabbisogni Luca Paoles

14:15-14:30 Contributo dell’HTA per l’individuazione di indicatori in grado di misurare/valutare gli esiti di una gara: aggiornamento circa lo stato di implementazione del progetto Fabrizio Schettini

14:30-15:00 Tavola rotonda finale Moderatore: Gianluigi Cussotto Partecipanti: Paola Minghetti, membri del board SIFO FARE e dirigenti di aziende


49

CO

RS

IP

RE

CO

NG

RE

SS

UA

LI


NON ACCREDITATI ECM

13.00-15.00 Sala Tramontana

BIOSTATISTICA APPLICATA E BIOETICA CLINICA, DALLA METODOLOGIA ALLA QUALITÀ DEL DATO: ESPERTI A CONFRONTO.La Legge Lorenzin n.03/2018 e la General data Protection Regulation UE 2016/679, porteranno ad una realtà sempre più congeniale per l’applicazione del Regolamento Europeo n.536/14. L’intento formativo della sessione cerca di capire quali saranno le Istituzioni/Attori coinvolti e come la SIFO e il Farmacista Ospedaliero/Territoriale si stanno organizzando, cercando di individuare le possibili criticità su cui intervenire nel campo della ricerca clinica sia interventistica che osservazionale. L’obiettivo della sessione pre-congressuale e della SIFO è di diffondere un’informativa, una conoscenza ed una panoramica approfondita del mondo della Bioetica e Biostatistica, proponendo due Lectio Magistralis, Componenti di Segreterie Tecnico Scientifiche e di CE a confronto, l’esperienza europea di colleghi impegnati nella gestione di sperimentazioni cliniche e nella formulazione di studi osservazionali e il contributo di Farmindustria. Il Farmacista Ospedaliero deve trovare sempre più spazio come promotore di Ricerca Clinica in particolare realizzando Studi Osservazionali di Real Life/Real Work, in riferimento alle molteplici attività lavorative/professionali che svolge.La Qualità del dato fornito, la corretta metodologia utilizzata ed il rispetto etico e deontologico di tutte le informazioni cliniche richieste ed utilizzate per effettuare una Sperimentazione Clinica, sono alla base per la realizzazione e la riuscita di un lavoro corretto e di qualità. Per cui scopo di tale Sessione Precongressuale è fare quadrato tra professionisti di spessore nazionale ed internazionale nel trasmettere ai discenti presenti una modalità di lettura e realizzazione del fare ricerca corretto, di qualità ed eticamente validato.

A partire dalle 12:00 Registrazione dei partecipanti e light lunch a buffet

Moderatori: Gaetana Muserra, Roberto Langella, Carlo Polidori

13: 00-13:30 Biostatistica Applicata: Metodologia e qualità del dato. Lectio Magistralis. Giovanni Corrao

13:30-14:00 Bioetica Clinica: Foglio informativo e Consenso Informato. Lectio Magistralis. Massimiliano Marinelli


50

CO

RS

IP

RE

CO

NG

RE

SS

UA

LI


13.00-15.00 Sala Tramontana

BIOSTATISTICA APPLICATA E BIOETICA CLINICA, DALLA METODOLOGIA ALLA QUALITÀ DEL DATO: ESPERTI A CONFRONTO.

14:00-14:15 L’importanza della metodologia e della qualità del dato nella Prevalutazione di una Segreteria Tecnico-Scientifica di un CE: il punto di vista del Biostatistico Francesca Lantieri

14:15-14:30 Aspetti organizzativi e normativi sulle sperimentazioni cliniche: il trattamento dei dati personali nella ricerca (GDPR-UE 2016/679) Corrado Iacono

14:30-14:40 El coordinador de Investigación Clínica: dalla gestione dello studio al paziente.L’esperienza all’ Hospital Universitario 12 de Octubre di Madrid Martina Giuppi

14:40-14:50 Il Punto di vista di Farmindustria. Sergio Scaccabarozzi

14:50-15:00 Discussione e domande dal pubblico


51

CO

RS

IP

RE

CO

NG

RE

SS

UA

LI


NON ACCREDITATI ECM

13.30-15.00 Sala Aliseo

GESTIONE DEI GAS MEDICINALI E DEI GAS DISPOSITIVI MEDICI IN OSPEDALELa gestione dei Gas Medicinali e dei Gas Dispositivi Medici all’interno delle strutture ospedaliere, delle strutture sanitarie accreditate necessitano di adeguate conoscenze e competenze professionali, che derivano dalla corretta applicazione dall’applicazione del nuovo codice Farmaceutico (DLgs 219/06) e della Direttiva sui Dispositivi Medici (D. Lgs 46/97) e della norma tecnica europea UNI EN ISO 7396-1 ultima revisione

Moderatore: Giuseppe Nucera

13: 30 – 14:00 Aspetti normativi inerenti i gas medicinali e i gas dispositivi medici Stefania Mariani

14:00 – 14:30 Autoproduzione gas medicinali: aria medicinale e ossigeno 93% Leonardo Ferrari

14:30 – 15:00 Il ruolo del farmacista ospedaliero Vanni Bascapè


52

CO

RS

IP

RE

CO

NG

RE

SS

UA

LI


NON ACCREDITATI ECM

13:00-15:00 Sala Scirocco

MONITORAGGIO CIVICO DELLE FARMACIE OSPEDALIERE. FOCUS SULLA DISTRIBUZIONE DEI FARMACI

Apertura dei lavori Antonio Gaudioso, Segretario generale di CittadinanzattivaBarbara Rebesco, Presidente del XL Congresso Nazionale SIFOSimona Serao Creazzola, Presidente SIFO

SALUTI TEVA ITALIAModeratori: tbd

Presentazione dei principali risultati del MonitoraggioAlessia Squillace, Tribunale per i diritti del Malato di Cittadinanzattiva

A seguire: TAVOLA ROTONDA Sono stati invitati a discuterneSonia Viale*, Assessore alla Sanità, politiche sociali e Sicurezza – Regione LiguriaMarco Cossolo*, Presidente Federfarma Luca Li Bassi, Direttore generale AIFA*Rossana Boldi*, Vicepresidente XII Commissione Affari Sociali, Camera dei DeputatiWalter Locatelli, Commissario straordinario AliSaAndrea Mandelli*, Presidente FOFIAndrea Urbani*, Direttore generale della Programmazione Sanitaria – Ministero della Salute Ugo Trama*, Responsabile della U.O.D. 08 Politica del Farmaco e Dispositivi c/o la D. G. per la tutela della Salute e il Coordinamento del Sistema Sanitario Regionale – Regione CampaniaSilvana Stecca, CittadinanzattivaGrazia Rocca, AISM

* In attesa di conferma

P R O G R A M M A S C I E N T I F I C O


56

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO

SESSIONE INAUGURALE

15:30-19:00 Sala Auditorium Grecale + Maestrale

SESSIONE NON ACCREDITATA ECM

• Saluti dei Presidenti

• Relazione del Presidente del Congresso – Barbara Rebesco

• Relazione del Presidente SIFO – Simona Serao Creazzola

Autorità invitate: Roberto Speranza* (Ministro della Salute)Giovanni Toti* (Presidente della Regione Liguria)Sonia Viale (Vicepresidente della Regione Liguria, Assessore alla Sanità, Politiche sociali e Sicurezza)Marco Bucci (Sindaco del Comune di Genova)Andrea Mandelli (FOFI)Walter Locatelli (Commissario Straordinario ALiSa)Francesco Quaglia (Direttore Direttore Dipartimento salute e servizi sociali, Regione Liguria)

PROGRAMMA SCIENTIFICOGIOVEDÌ 21 NOVEMBRE



57

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO

SESSIONE PLENARIA

09:00-10:30 Sala Maestrale

PLENARIA 1 - SCENARIO E VISIONE: LA GOVERNANCE DELLA SALUTE, BENE COMUNETutor di sessione: Francesco CattelModeratori: Francesco Cattel, Sergio Vigna

TAVOLA ROTONDA:Tonino Aceti Angela AdduceMaria Donata BellentaniGiuseppe ManciaGiovanna Scroccaro


PLENARIA 2 - L’EQUITÀ DELL’ACCESSO TRA INNOVAZIONE E GOVERNANCE Tutor di sessione: Emanuela Omodeo SalèModeratori: Emanuela Omodeo Salè, Walter Locatelli

11:00-11:30 Accesso all’innovazione: come tutelare l’equilibrio tra innovazione e sostenibilità Paolo Pronzato, Carla Masini

11:30-11:45 Percorsi ospedale-territorio Filippo Ansaldi

11:45-12:00 Motivazioni socio-economiche delle disuguaglianze Carla Collicelli

12:00-12:15 Motivazioni di tipo organizzativo e gestionale delle disuguaglianze Maria Triassi

12:15-12:30 Discussione sulle tematiche trattate in precedenza e domande dal pubblico

PROGRAMMA SCIENTIFICOVENERDÌ 22 NOVEMBRE


58

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO

SESSIONI PARALLELE NON ACCREDITATE ECM


PARALLELA 1 - LE RETI CLINICO ASSISTENZIALI E L’INTEGRAZIONE DEI PERCORSI DI CURATutor di sessione: Lucia BorsellinoModeratori: Rino Tortorelli, Alessandro Ghirardini Discussant: Lucia Borsellino

15:25-15:40 I modelli di rete nel contesto della programmazione ospedaliera e territoriale Giorgio Leomporra

15:40-15:55 Metodi per il monitoraggio dell’organizzazione in rete dei servizi Baldassare Ippolito

15:55-16:35 Esperienze regionali a confronto sulle reti tempo-dipendenti Gabriella Paoli (Liguria), Ettore Attolini (Puglia), Giovanni De Luca (Sicilia), Matteo Nocci (Toscana)

16:35-16:40 Oral presentation: Riorganizzazione provinciale della logistica in una azienda ULSS della regione Veneto Federica Schievenin

16:40-16:55 Discussione sui temi trattati in precedenza e domande dal pubblico



59

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO


15:25-16:55 Sala Grecale

PARALLELA 2 - LE SPERIMENTAZIONI CLINICHE OGGI: NORMATIVA, QUALITÀ, ETICITÀ COME GARANZIA DI BUONA CONDUZIONETutor di sessione: Elisa SciorsciModeratori: Paolo Gianatti, Andrea MarinozziDiscussant: Elisa Sciorsci

15:25-15:40 Fase I in ambito pediatrico: il punto di vista del medico Franca Fagioli

15:40-16:00 La ricerca clinica sulle nuove terapie biologiche nelle IBD: Challenge nel bambino e nell’anziano Gian Luigi de’Angelis, Federica Gaiani

16:00-16:15 Le ispezioni AIFA come opportunità di miglioramento di qualità nel rispetto delle GCP Carla Polimeni

16:15-16:25 Esperienza Regione Liguria: software gestione sperimentazioni Paolo Gianatti

16:25-16:40 La valutazione dei dispositivi medici: nuovi scenari tra presente e futuro Giovanni Improta

16:40-16:45 Oral presentation: Implementazione di un sistema di monitoraggio per gli studi indipendenti Alessandra Grassi




60

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 3 - I PERCORSI DIAGNOSTICI TERAPEUTICI ASSISTENZIALI NELLE MALATTIE RARETutor di sessione: Brunella PiroModeratori: Giovanni Carlo Finocchiaro, Ettore NovellinoDiscussant: Brunella Piro

15:25-15:35 Introduzione: Le malattie rare oggi e prospettive Bruno Dallapiccola*

15:35-15:45 La ricerca scientifica nelle Malattie Rare e l’elaborazione delle linee guida diagnostico-terapeutiche Cinzia Minichiello

15:45-15:55 Complessità nella gestione delle cure per le Malattie Rare: luci ed ombre Francesco Macchia, Barbara Polistena

15:55-16:05 La rete per le malattie rare: modello ligure Lorella Russo

16:05-16:15 Il coinvolgimento del paziente nel percorso di cura Annalisa Scopinaro

16:15-16:25 Il progetto SIFO “Anagrafe PDTA e approfondimenti HTA dei modelli organizzativi nelle Malattie Rare” Brunella Piro





61

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 4 - LA RADIOFARMACIA VERSO LA MEDICINA DI PRECISIONE: WHERE DO WE STAND?Tutor di sessione: Monica SantimariaModeratori: Monica Santimaria, Daniela Troiano

15:25-15:45 Nuove prospettive nella gestione del paziente con i radiofarmaci Laura Evangelista

15:45-16:05 La Radiofarmacia al servizio dell’innovazione in oncologia Valentina Di Iorio

16:05-16:25 Aspetti regolatori dei radiofarmaci: questioni aperte tra passato e futuro Ielizza Desideri

16:25-16:55 Tavola rotonda di confronto tra esperti, discussione sui temi trattati in precedenza e domande dal pubblico Moderatori e relatori delle relazioni



62

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 5 - MALATTIE INFETTIVETutor di sessione: Simona PeriModeratori: Eugenio Ciacco, Bruna RebagliatiDiscussant: Simona Peri

15:25-15:40 Implementazione del PNCAR: stato attuale e prospettive Introduzione: Claudio D’Amario* Disinfezione come misura di sicurezza e Linee di indirizzo SIFO. Quale rilevanza nel PNCAR? Roberto Lombardi

15:40-15:55 Contributo del Nuovo SNLG per la lotta all’antibiotico-resistenza Primiano Iannone

15:55-16:10 Antimicrobical stewardship: strumento essenziale del processo di miglioramento e per la lotta all’antibiotico-resistenza Matteo Bassetti

16:10-16:25 Ottimizzazione delle risorse nella gestione del paziente fragile HIV positivo Giuseppe De Rosa

16:25-16:30 Oral presentation: La profilassi antibiotica perioperatoria in interventi di chirurgia protesica di anca e ginocchio. Appropriatezza prescrittiva, contenimento dei germi MDR e razionalizzazione della spesa farmaceutica Vincenzo Picerno

16:30-16:35 Oral presentation: Aderenza alla terapia con antivirali ad azioni diretta (DAA) in pazienti consumatori di sostanze Daniela Piccioni





63

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 6 - GESTIONE FARMACOLOGICA INTEGRATA DEL PAZIENTE CRONICO IN CARDIOLOGIA, NEFROLOGIA E DIABETOLOGIATutor di sessione: Maria Ernestina FaggianoModeratori: Maria Ernestina Faggiano, Claudio Pisanelli

15:25-15:55 Gestione farmacologica integrata del paziente cronico Roberto Venesia, Laura Corsi, Carmelo Gagliano

15:55-16:05 Il farmacista del SSN e l’aderenza alle terapie: nel paziente diabetico, cardiopatico e dializzato. Revisione sistematica della letteratura Corrado Confalonieri

16:05-16:10 Oral presentation: Studio trasversale sull’uso dei farmaci antidiabetici: sicurezza cardiovascolare e analisi dei costi Francesca Mannucci

16:10-16:55 TAVOLA ROTONDA Le problematiche sulla gestione del paziente cronico: protocolli multisciplinari, rischio cardiovascolare renale, educazione del paziente ad una gestione autoconsapevole della malattia e del percorso di cura Sebastian Cinconze, Roberto Russo, Laura Corsi, Corrado Confalonieri, Carmelo Gagliano, Roberto Venesia



64

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO


15:25-16:55 Sala Tramontana

PARALLELA 7 - TELEMEDICINA, INTELLIGENZA ARTIFICIALE E MACHINE LEARNING: STATO DELL’ARTE E IMMINENTE FUTUROTutor di sessione: Alessandro BregaModeratori: Marco Damonte Prioli, Silvia AdamiDiscussant: Alessandro Brega

15:25-15:45 Telemedicina in Italia: a che punto siamo? Gianfranco Gensini

15:45-16:05 Telemedicina e PDTA Guerino Carnevale, Carmelo Puglisi

16:05-16:25 Il robot CARESSES: un robot di compagnia e assistenza sensibile alle differenze tra culture Antonio Sgorbissa

16:25-16:45 Persone anziane in ambito domestico: monitoraggio attraverso sensori e algoritmi intelligenti Fulvio Mastrogiovanni




65

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 8 - MODELLI ORGANIZZATIVI IN ONCOLOGIA PER LA QUALITÀ DELLE CURETutor di sessione: Maria Grazia CattaneoModeratori: Susanna Ciampalini, Paolo Cavagnaro

17:00-17:15 Le Linee guida nazionali per una rete oncologica che integra ospedale e territorio Alessandro Ghirardini

17:15-17:30 Le problematiche farmaceutiche nella rete oncologica Maria Grazia Cattaneo

17:30-17:45 Riorganizzazione di un DH onco ematologico: l’esperienza del San Martino di Genova Sabrina Beltramini

17:45-18:00 Il progetto Synthesis: rischi e opportunità dei PDTA in vigore Valeria Tozzi, Lucia Ferrara

18:00-18:15 Monitoraggio civico dei DAY HOSPITAL oncoematologici Valeria Fava

18:15-18:20 Oral presentation: La farmacia oncologica di una azienda ULSS del Veneto: modello organizzativo in rete basato su un approccio assistenziale multiprofessionale e multidisciplinare Federica Schievenin




66

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 9 - FARMACOVIGILANZATutor di sessione: Pasquale CananziModeratori: Pasquale Cananzi, Maurizio Pastorello

17:00-17:15 Sicurezza dei farmaci Biosimilari. Tra falsi miti e realtà Ester Sapigni

17:15-17:30 Biosimilari. Analisi di Sicurezza Laura Sottosanti*

17:30-17:45 Il Progetto VALORE “VALutazione post-marketing del profilo beneficio- rischio dei farmaci biologici Originator e biosimilari tramite la costituzione di un network unico multiregionale per l’analisi integrata di dati provenienti da banche dati sanitarie, sorveglianze attive e REgistri clinici” Ylenia Ingrasciotta

17:45-18:00 Biosimilari e aspetti di safety. L’esperienza della Regione Piemonte. Grazia Ceravolo





67

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 10 - BIOSIMILARI ED EQUIVALENZA TERAPEUTICA: NUOVE MODALITÀ DI ACQUISTO PER IL SSNTutor di sessione: Ugo TramaModeratori: Giovanni Ucci, Arturo Cavaliere

17:00-17:15 Il contesto regolatorio ed il Secondo Position Paper AIFA biosimilari ed equivalenza terapeutica Francesco Trotta*

17:15-17:30 Il mercato dei farmaci biologici e biosimilari: prospettive future Andrea Marcellusi

17:30-17:50 Il punto di vista dell’Industria Maurizio de Cicco, Stefano Collatina

17:50-18:20 Giro d’Italia: Le gare di appalto e gli orientamenti regionali Esperienze regionali in pillole Roberta Rampazzo (Veneto), Roberto Banfi (Toscana), Alessandra Mecozzi (Lazio), Ugo Trama (Campania)





68

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 11 - NUOVI MODELLI ORGANIZZATIVI DELLA DISTRIBUZIONE DI FARMACI E MATERIALI SANITARI PER I PAZIENTI CRONICITutor di sessione: Andrea CiacciaModeratori: Maria Susanna Rivetti, Andrea CiacciaDiscussant: Luigi Carlo Bottaro

17:00-17:10 Evoluzione dell’Assistenza Farmaceutica Territoriale Diretta: attualità e prospettive di qualificazione del Servizio Sanitario Marzia Mensurati

17:10-17:20 Quali opportunità future dei modelli distributivi? Marco Gambera

17:20-17:30 Esperienza tecnico gestionale della DPC in Regione Liguria Maria Caterina Merlano

17:30-17:40 Modalità organizzative dell’assistenza farmaceutica ai pazienti cronici nella AULSS 3 e in Regione Veneto Susanna Zardo

17:40-18:30 Tavola Rotonda, discussione sui temi trattati in precedenza e domande dal pubblico Nuove soluzioni tecnologiche per la distribuzione domiciliare e funzione del farmacista Pier Raffaele Spena, Silvana Stecca, tutti i relatori delle relazioni



69

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 12 - LA LEAN DEL FARMACO: TRA ACCESSO E DISPONIBILITÀTutor di sessione: Giuseppe Traversa, Franco RapisardaModeratori: Massimo Boni, Adriano Lagostena

17:00-17:15 Sostenibilità della spesa farmaceutica: le attese della contrattazione AIFA e delle gare locali Giuseppe Traversa

17:15-17:30 Validità delle procedure poste in essere dalla centrale di Committenza della Regione Sicilia Franco Rapisarda

17:30-17:45 Procedure e difficoltà incontrate nel Centro Unico per la DPC per la regione Liguria Giorgio Sacco

17:45-18:00 L’evoluzione delle procedure d’acquisto e i risultati del progetto SIFO FARE Fausto Bartolini




70

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 13 - L’ASSISTENZA AI PAZIENTI NEL CONTESTO CARCERARIO: CRITICITÀ E PROSPETTIVETutor di sessione: Domenica CostantinoModeratori: Domenica Costantino, Luciano Lucania

17:00-17:15 L’assistenza sanitaria in Carcere nella politica sanitaria italiana: stato dell’arte e prospettive Patrizia Orcamo

17:15-17:30 La gestione della patologia psichiatrica: paradigma delle patologie “critiche” in carcere Massimo Clerici

17:30-17:45 È possibile verificare/garantire l’appropriatezza delle prescrizioni nel setting carcerario? Criticità e prospettive Silvia Scalpello

17:45-18:00 Protocollo di intesa SIFO-CONOSCI: l’assistenza farmaceutica nel contesto dell’assistenza sanitaria penitenziaria Sergio Libianchi

18:00-18:15 La condizione dei diritti dei pazienti in carcere Antonella Calcaterra




71

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 14 - I DISPOSITIVI MEDICI: EFFETTUARE LE SCELTE E GARANTIRE SALUTE TRA NUOVE NORMATIVE, INNOVAZIONE TECNOLOGICA, RISORSE ECONOMICHE, INFUNGIBILITÀ/ESCLUSIVITÀ Tutor di sessione: Filomena VecchioneModeratori: Filomena Vecchione, Anna Borrelli

17:00-17:15 Aggiornamenti sull’attuazione del regolamento 745/2017 e nomenclatura in EUDAMED Elisabetta Stella

17:15-17:30 Ruolo del farmacista nella scelta ed inserimento in repertorio aziendale di un dispositivo medico Maria Barbato

17:30-17:45 Ruolo dell’Ingegneria Clinica nella scelta ed acquisizione di una attrezzatura e dei DM ad essa connessi Lorenzo Leogrande

17:45-18:00 Tipologia più appropriata per l’acquisto dei DM in base alle esigenze ed al Nuovo Codice degli appalti Claudio Amoroso

18:00-18:05 Oral presentation: Management dei campioni gratuiti di Dispositivi Medici Nadia Faroni




72

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO

SESSIONE PLENARIA


PLENARIA 3 - VALUTAZIONE, MISURAZIONE E ORIENTAMENTO AGLI ESITI NELL’INTEGRAZIONE DEI SETTING ASSISTENZIALI Tutor di sessione: Francesco Saverio MenniniModeratori: Giovanni La Valle, Ciro Verdoliva*09:00-09:15 I bias degli studi clinici Rita Banzi09:15-09:30 HTA e Horizon Scanning Giampiero Favato09:30-09:45 Outcome research Rosa Gini09:45-10:00 Real World Data per la valutazione e la misurazione Francesco Saverio Mennini10:00-10:15 Real World Evidence per l’HTA Americo Cicchetti10:15-10:30 Discussione sui temi trattati in precedenza e domande dal pubblico

PROGRAMMA SCIENTIFICOSABATO 23 NOVEMBRE



73

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO

SESSIONE PLENARIA


PLENARIA 4 - OPPORTUNITÀ E CRESCITA: RITORNO AL FUTUROTutor di sessione: Eleonora Russo Moderatori: Nicola Realdon, Eleonora Russo Saluti in apertura Direttore del Dipartimento Farmacia dell’Università di Genova: Silvia Schenone11:00-11:30 Una valutazione critica del percorso formativo Discussant: Gabriele Caviglioli 11:00-11:15 Una valutazione critica del percorso formativo: università Antonio Pirrone 11:15-11:30 Una valutazione critica del percorso formativo: scuola di specializzazione Roberto Langella11:30-12:00 Lavorare insieme: la multidisciplinarietà Paolo Cavagnaro, Gianna Negro, Luca Manfredini12:00-12:15 La Galenica 4.0 Roberta Cavalli12:15-12:30 Discussione sui temi trattati in precedenza e domande dal pubblico



74

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 15 - UPDATE ONCOLOGIATutor di sessione: Giuseppina Emanuela FassariModeratori: Roberto Bordonaro, Livio Blasi

15:25-15:40 Car-T cells: un nuovo modello clinico e biologico di terapie antitumorali, percorsi organizzativi Emanuele Angelucci

15:40-15:55 Le problematiche regolatorie legate all’accesso delle Car-T cells in Italia Roberto Banfi

15:55-16:10 Agnostic approach: una rivoluzione biologica, clinica e registrativa Giuseppina Emanuela Fassari

16:10-16:25 Linee Guida in Oncologia. Il modello AIOM Giovanni Pappagallo




75

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 16 - POLITERAPIA: ADERENZA E RICONCILIAZIONETutor di sessione: Paolo AbrateModeratori: Flavio Boraso, Paolo AbrateDiscussant: Ida Fortino

15:25-15:50 Medication adherence and persistence in politreated patients: from randomized clinic trials to real life Joyce A. Cramer

15:50-16:05 La ricognizione e riconciliazione della terapia farmacologica nel paziente politrattato Alessandro Nobili

16:05-16:20 L’analisi dei Real World Data: un approccio sistemico per la gestione delle terapie da parte del farmacista Fiorenzo Santoleri

16:20-16:35 Tossicologia economica dell’aderenza Luca Degli Esposti

16:35-16:40 Oral presentation: Linee Guida vs Real Life: analisi di appropriatezza d’uso di eparine a basso peso molecolare in pazienti sottoposti a intervento di chirurgia ortopedica maggiore Sara Sottosanti

16:40-16:45 Oral presentation: Modelli di utilizzo di adalimumab, etanercept e ustekinumab nel trattamento della psoriasi. Analisi su cinque anni di trattamento in real life Alessia Romagnoli




76

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 17 - FOCUS TECNICO-PRATICO DI HTA (AREA GIOVANI)Tutor di sessione: Sophia Elisabeth Campbell Davies Moderatori: Sophia Elisabeth Campbell Davies, Roberto LangellaDiscussant: Francesco Cattel

15:25-15:50 Introduzione all’HTA: strumenti pratici per sviluppare un report Lorenzo Mantovani

15:45-16:15 Discussione interattiva su un esempio pratico di HTA di un farmaco Claudia Galassi

16:15-16:45 Discussione interattiva su un esempio pratico di HTA di un dispositivo medico Emilia Laudati

16:45-16:50 Oral presentation: Dall’innovazione alla sostenibilità SSN nel trattamento della psoriasi a placche: il ruolo fondamentale delle valutazioni economiche Mariarosanna De Fina



77

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 18 - GALENICA A 360°: BRIDGING THE GAPTutor di sessione: Davide ZanonModeratori: Davide Zanon, Giorgio Temporin

15:25-15:40 La carenza di medicinali/materie prime: quali strade percorribili? Piero Iamartino

15:40-16:05 Casi Indimenticabili Stefano Loiacono

16:05-16:20 La continuità assistenziale e la personalizzazione della cura Elena Ganassin

16:20-16:35 Gli standard tecnici di allestimento della preparazione galenica a base di cannabis Sara Macis




78

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 19 - MEDICINA DI GENERE: NUOVA FRONTIERA PER LA SANITÀ Tutor di Sessione: Adriano VercelloneModeratore: Adriano VercelloneDiscussant: Paolo Francesco Maria Saccà

15:25-15:45 Il Piano per l’applicazione e la diffusione della medicina di genere: art. 3 Legge 3/2018 Paola Boldrini

15:45-16:05 Le differenze di genere nella terapia farmacologica e nelle reazioni avverse da farmaci Emilio Di Maria

16:05-16:25 La medicina genere–specifica e le sperimentazioni cliniche Ottavia Bisol

16:25-16:45 L’implementazione della medicina di genere: un’esperienza regionale Antonella Guida




79

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 20 - PEDIATRI E FARMACISTI: UN’ALLEANZA NECESSARIA PER LA SALUTE DEI PICCOLI PAZIENTITutor di sessione: Anna MarraModeratori: Anna Marra, Paolo Petralia

15:25-15:40 I farmaci pediatrici: dalla farmacologia alla ricerca clinica Antonio Clavenna

15:40-15:55 Uso dei farmaci in ambito neonatologico Luigi Memo

15:55-16:10 I farmaci per il trattamento dei disturbi neuropsichiatrici Alessandro Zuddas

16:10-16:25 Sicurezza dei prodotti della medicina complementare nella popolazione pediatrica Francesca Menniti Ippolito

16:25-16:35 Esperienze di collaborazione tra farmacista e pediatra Giovanna Margiotta* Adriana Pompilio

16:35-16:40 Oral presentation: Usi off-label in pediatria: alcune evidenze dei farmaci dell’apparato cardiovascolare Silvia Cammarata





80

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO



PARALLELA 21 - LA SICUREZZA DELLE TERAPIE NON APPROVATE (NON AUTORIZZATE): RISK MANAGEMENT NELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA E NELL’USO OFF-LABELTutor di sessione: Concetta Di GiorgioModeratori: Salvina Schiavone, Lorella LombardozziDiscussant: Concetta Di Giorgio

15:25-15:45 La prevenzione del rischio clinico e ruolo delle raccomandazioni ministeriali Susanna Ciampalini

15:45-16:05 La valutazione proattiva del rischio nella nuova organizzazione del DH del Comprehensive Cancer Center dell’IRCCS oncologico San Martino Giovanni Orengo

16:05-16:25 La gestione del rischio clinico in ambito pediatrico: quali problematiche e quali soluzioni Tiziana Corsetti

16:25-16:30 Oral presentation: Gestione del rischio clinico nelle terapie ospedaliere attraverso il sistema dose unica Serena Corridoni

16:30-16:35 Oral presentation: Risk-assessment allestimento di preparazioni magistrali a base di cannabis terapeutica Elena Maria Erina Albini




81

PR

OG

RA

MM

AS

CI

EN

TI

FI

CO

SESSIONE PLENARIA


PLENARIA 5 - PATOLOGIE CRONICHE E CRONICIZZAZIONE DELLE PATOLOGIE. LE SFIDE DEI SISTEMI SOCIO-SANITARI INTERNAZIONALI: REALTÀ A CONFRONTOTutor di sessione: Piera PolidoriModeratori: Carlo Polidori, Piera PolidoriDiscussant: Franco Vallicelli, SIMG, Simona Serao Creazzola

10:00-10:30 Le risposte dell’Asia Ma Peizhi

10:30-11:00 degli Stati Uniti Christine O’Neil

11:00-11:30 dell’Europa Petr Horak

11:30-12:00 e dell’Italia Gennaro Volpe


Al termine dei lavori: Saluti e conclusioni del Presidente del Congresso Barbara Rebesco e del Presidente SIFO Simona Serao Creazzola

PROGRAMMA SCIENTIFICODOMENICA 24 NOVEMBRE

A B S T R A C T D I S E S S I O N E


84

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE

ABSTRACT DI SESSIONEVENERDÌ 22 NOVEMBRE

SESSIONE PLENARIA


PLENARIA 1 - SCENARIO E VISIONE: LA GOVERNANCE DELLA SALUTE, BENE COMUNETutor di sessione: Francesco Cattel

Abstract di sessione: La costante esigenza di migliorare la qualità dei servizi, promuovere l’appropriatezza delle prestazioni e garantire l’unitarietà del Sistema Sanitario Nazionale (SSN) ha portato alla definizione del nuovo Patto per la Salute che prevede, tramite un accordo finanziario e programmatico tra Governo e Regioni, il raggiungimento di un equilibrio tra i servizi erogati e la sostenibilità economica, favorendo nuovi modelli di governance sanitaria. Questi modelli riguardano i farmaci, i dispositivi medici e le tecnologie, e permettono l’ottimizzazione della spesa farmaceutica sanitaria, introducendo quindi strumenti di monitoraggio con la finalità di fronteggiare gli impegni di spesa derivanti dall’innovazione e dalle procedure di ripiano della spesa farmaceutica territoriale ed ospedaliera. Questo processo di innovazione presenta chiare connotazioni multidisciplinari, e la figura del farmacista ospedaliero viene riconosciuta come professionista attivo e propositivo in questa fase di cambiamento. Nel corso della Sessione saranno focalizzati i temi della governance sanitaria nell’ottica della sostenibilità dalla prospettiva del SSN, anche alla luce del nuovo Patto per la Salute.


85

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONE PLENARIA


PLENARIA 2 - L’EQUITÀ DELL’ACCESSO TRA INNOVAZIONE E GOVERNANCETutor di sessione: Emanuela Omodeo Salè

Abstract di sessione: Il progresso scientifico e lo sviluppo delle conoscenze ci aiutano a ridefinire le nostre aspettative di salute ed i traguardi di sopravvivenza e di qualità della vita. Nella maggior parte dei casi l’innovazione in campo sanitario comporta un incremento dei costi o quantomeno uno spostamento delle risorse verso l’acquisto di beni e materiali (nuovi farmaci e nuovi dispositivi).Diventa quindi fondamentale saper valutare l’innovazione e definire delle strategie che possano rendere sostenibile l’applicazione delle nuove scoperte su tutta la popolazione interessata.Lo sforzo da fare in questo senso comprende la definizione di una scala di priorità, di una ottimizzazione nella applicazione dell’innovatività, del controllo di appropriatezza, ma anche in una maggiore flessibilità di bilancio. Una maggiore spesa allocata in acquisto di beni innovativi può portare benefici su altre voci di bilancio sia sul piano sanitario (riduzione di ricoveri o riduzione di infezioni…) che sul piano sociale (minore morbilità, riduzione dei costi sociali delle patologie). Questa è la sfida da affrontare nei prossimi anni per garantire un Sistema Sanitario al contempo universalistico e d’avanguardia.


86

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE

SESSIONE PLENARIA


PLENARIA 3 - VALUTAZIONE, MISURAZIONE E ORIENTAMENTO AGLI ESITI NELL’INTEGRAZIONE DEI SETTING ASSISTENZIALI Tutor di sessione: Francesco Saverio Mennini

Abstract di sessione: L’innovazione tecnologica emergente ricoprirà un ruolo molto importante. I metodi e i principi dell’HTA e dell’Horizon Scanning (HS) si legano pertanto in maniera rilevante con i modelli predittivi emergenti. Tale aspetto è di fondamentale importanza all’interno di un sistema che si sta evolvendo rapidamente e che richiede un nuovo paradigma per quanto attiene la valutazione, la misurazione e l’orientamento agli esiti nell’integrazione dei setting assistenziali. La scarsa quantità di informazioni disponibili nel pubblico dominio ostacola l’apprendimento tra i regolatori e la capacità dei pazienti di impegnarsi nel processo. In un simile contesto, Real World Data e Real World Evidence debbono integrarsi al fine di rendere fattibile questo percorso virtuoso.Questa “iperstruttura” nuova ci porta a ragionare sull’esistenza di un’ “ecosfera” all’interno della quale diversi sistemi complessi debbono coesistere e interagire attraverso una serie di “piatta-forme” sulle quali si creano relazioni tra diversi “agenti”.

ABSTRACT DI SESSIONESABATO 23 NOVEMBRE


87

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE

SESSIONE PLENARIA


PLENARIA 4 - OPPORTUNITÀ E CRESCITA: RITORNO AL FUTUROTutor di sessione: Eleonora Russo

Abstract di sessione: La sessione ha come obiettivo quello di trasmettere, ai nuovi specializzandi, una visione più completa della professione del farmacista ospedaliero a partire dalla formazione universitaria per arrivare al lavoro in un team building con il coinvolgimento di diverse figure professionali.Per questo motivo la sessione è articolata in 4 temi: opportunità di crescita professionale, formazione a livello ospedaliero, galenica intesa come ritorno al futuro e fonte di rinnovata professionalità e competenza specifica della figura del farmacista ed infine la multidisciplinarietà che si afferma come critica alla specializzazione, ma che nell’ultimo decennio ricopre un’ importanza fondamentale nel dialogo che si deve venire a creare tra le diverse figure sanitarie coinvolte nel sistema salute.La sessione vuole quindi offrire un momento di confronto e di crescita tra i diversi attori che lavorano nella sanità e forniscono al settore beni e servizi.



88

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE

SESSIONE PLENARIA


PLENARIA 5 - PATOLOGIE CRONICHE E CRONICIZZAZIONE DELLE PATOLOGIE. LE SFIDE DEI SISTEMI SOCIO-SANITARI INTERNAZIONALI: REALTÀ A CONFRONTOTutor di sessione: Piera Polidori

Abstract di sessione: Negli ultimi decenni in Italia e in molti Paesi del mondo ci sono stati cambiamenti sostanziali relativi agli andamenti demografici ed epidemiologici, con ricadute importanti sulla definizione dei bisogni di salute di individui e popolazione.Le patologie croniche rappresentano un’area in progressiva espansione a causa dell’invecchiamento della popolazione e della disponibilità di cure che hanno aumentato la cronicità di alcune patologie, la cui sostenibilità è vincolata alla disponibilità di risorse sanitarie, sociali e assistenziali. In tale contesto è importante analizzare non solo quanto è stato effettuato in Italia dopo la pubblicazione del Piano Sanitario della Cronicità, ma anche confrontarsi con esperienze di gestione della cronicità a livello internazionale.Nella sessione verranno presentate: l’esperienza nazionale, per ben capire le nuove esigenze di salute, come poter garantire la continuità di cura nelle malattie croniche e i processi di presa in carico del paziente nella transizione di cura; esperienze di alcune nazioni europee e la position paper relativa al trattamento dei pazienti geriatrici dell’EAHP per la gestione di tali patologie; l’esperienza americana relativa al “chronic care model” con la personalizzazione delle cure e l’esperienza della Cina con la gestione delle cronicità assistenziali nella continuità di cura.Il confronto con esperienze internazionali è importante per affrontare una nuova modalità di gestione delle malattie croniche basata su principi fondamentali come la prevenzione e la diagnosi precoce, la gestione integrata dei percorsi di cura, la centralità del paziente e la personalizzazione delle cure. Attraverso il confronto tra esperti in questo campo la sessione plenaria approfondirà i seguenti aspetti:• La corretta presa in carico e gestione dei pazienti affetti da patologie croniche• La gestione europea della cronicità e dei pazienti geriatrici• Il modello di cura americano della cronicità • La gestione delle cronicità assistenziali nella continuità di cura nel modello cinese.

ABSTRACT DI SESSIONEDOMENICA 24 NOVEMBRE


89

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 1 - LE RETI CLINICO ASSISTENZIALI E L’INTEGRAZIONE DEI PERCORSI DI CURATutor di sessione: Lucia Borsellino

Abstract di sessione: La riorganizzazione dei servizi e dell’assistenza sanitaria secondo il concetto di Rete, non può che passare, prioritariamente, attraverso l’articolazione delle reti per patologia all’interno del piano di rete ospedaliero e territoriale, strutturato secondo i criteri del D.M. 2 aprile 2015, n.70. Lo stesso D.M 70/2015 prevede, al punto 8.1.1. dell’allegato 1, un processo dinamico di revisione e aggiornamento delle linee guida e raccomandazioni per le reti che integrano l’attività ospedaliera per acuti e post acuti con l’attività territoriale, con riferimento alle reti infarto, ictus, traumatologica, neonatologica e dei punti nascita, medicine specialistiche, oncologica, pediatrica, trapiantologica, terapia del dolore, malattie rare, per il quale provvede uno specifico tavolo tecnico presso AGENAS composto da rappresentanti del Ministero della salute, di AGENAS, delle Regioni e Province autonome. La configurazione di tutte le reti clinico assistenziali deve rispondere al principio della tempestività della presa in carico e al continuum del percorso di cura intra ed extra ospedaliero, secondo la logica della clinical governance e della effettiva integrazione dei servizi, delle tecnologie, dei professionisti, sia in termini di multidisciplinarietà che multiprofessionalità, con le relative esperienze e competenze.Affinché funzionino i sistemi di rete, è fondamentale che tra i nodi che ne sono parte si instaurino relazioni stabili, di natura non gerarchica, ma interdipendente, nel comune convincimento che la migliore assistenza si concretizza quando, a fronte di situazioni complesse, il valore di ogni singolo intervento è tale se fa parte di un meccanismo di interazione organizzata e armonica tra i vari attori e strutture coinvolti nel percorso assistenziale. Ciò significa che i modelli di rete, comunque siano articolati a livello regionale, devono essere improntati alla facilitazione degli scambi fra i differenti livelli organizzativi e di competenze, a vantaggio della maggiore soddisfazione per il cittadino assistito, dell’accrescimento professionale e quindi del migliore funzionamento complessivo delle performance del sistema. È di fondamentale rilevanza la funzione di coordinamento della rete che assicuri i collegamenti tra il livello programmatorio regionale e il livello organizzativo-gestionale delle articolazioni di rete e l’integrazione tra le componenti ospedaliere e territoriali. Devono essere condivisi tra le strutture e i professionisti che operano nella Rete, i percorsi diagnostico-terapeutici-assistenziali, i protocolli e le procedure operative con particolare riferimento agli aspetti organizzativi, alla tempistica e alle informazioni da trasferire nel cambio di setting assistenziale, nonché i processi di supporto che vedono nella formazione e aggiornamento professionale, nella ricerca, nella comunicazione e nell’informatizzazione le principali leve di investimento per la sostenibilità e il miglioramento continuo del sistema di cure nel nostro Paese. La valorizzazione delle esperienze regionali in tal senso costituisce la base su cui affinare e portare a standard comuni e condivisi i modelli organizzativi consentendone la confrontabilità e il monitoraggio, nonché al fine di determinare le condizioni per passare dallo sviluppo delle reti alla certificazione dei percorsi di cura.


90

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 2 - LE SPERIMENTAZIONI CLINICHE OGGI: NORMATIVA, QUALITÀ, ETICITÀ COME GARANZIA DI BUONA CONDUZIONE Tutor di sessione: Elisa Sciorsci

Abstract di sessione: La sessione affronta aspetti diversi sulla sperimentazione clinica oggi, attraverso chiavi di lettura che passano attraverso la normativa, la qualità e l’eticità.È centrale il setting del paziente fragile (bambino e anziano) nell’ambito delle sperimentazioni cliniche in oncoematologia e nell’ambito delle malattie infiammatorie intestinali (due esempi diversi, ma molto attuali nella ricerca clinica). Una relazione sulla struttura e attività di una equipe dedicata alla FASE I per la conduzione degli studi clinici pediatrici, dalla feasibility, alla valutazione del rischio (i professionisti in team, medico, farmacista, infermiere di ricerca, study coordinator). Una relazione su un ambito medico come le malattie infiammatorie intestinali, con un focus sul challenge nel reclutamento di pazienti, quali i limiti, quali le difficoltà cliniche nel bambino e nell’anziano e i limiti degli studi su farmaco: protocolli e raccolta dei dati, restrizione dei criteri di inclusione.La sessione vuole soffermarsi sulla garanzia di qualità nella conduzione degli studi clinici attraverso una relazione che dalla fotografia delle ispezioni AIFA/GCP in ospedali del territorio nazionale si sofferma sulle strategie da attuare per migliorare l’applicazione delle GCP come opportunità di miglioramento della qualità. La seconda parte della sessione mira a fornire tre focus: una esperienza, della Regione che ospita il Congresso, sull’utilizzo di strumenti che possano garantire tracciabilità, qualità ed eticità nella gestione delle sperimentazioni cliniche; un focus sugli scenari che si affacceranno per il prossimo biennio in merito alla sperimentazione clinica dei DM dove è imperativo che il farmacista faccia quadrato con le altre figure coinvolte in questo ambito; una oral presentation, esperienza di real word di noi farmacisti, che evidenzia quanto sia importante investire sul monitoraggio degli studi no profit.La sessione si pone l’obiettivo, ambizioso per il poco tempo, di fornire ai partecipanti un ventaglio di argomenti di attualità per trovare un momento di confronto critico e crescita professionale per la propria realtà lavorativa.


91

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 3 - I PERCORSI DIAGNOSTICI TERAPEUTICI ASSISTENZIALI NELLE MALATTIE RARETutor di sessione: Brunella Piro

Abstract di sessione: L’attenzione di SIFO sul tema delle malattie rare rappresenta ormai una tappa importante del Congresso annuale, sin da quando nel 2015 la Società si è posta come interlocutore importante al fianco delle istituzioni. L’obiettivo perseguito è e continua ad essere quello di implementare le competenze professionali e gestionali del farmacista, al fine di garantire e migliorare il percorso di cure dei pazienti affetti da patologie rare. Dal progetto “GRANDANGOLO MALATTIE RARE” negli anni le attività di ricerca, l’esperienza acquisita, le evoluzioni normative, hanno determinato un approfondimento delle conoscenze e delle interazioni professionali che oggi rappresentano un punto di forza ed hanno permesso lo sviluppo di una progettualità mirata alla gestione e presa in carico del paziente affetto da malattia rara. Da qui nasce il progetto “ANAGRAFE PDTA E APPROFONDIMENTI HTA DEI MODELLI ORGANIZZATIVI NELLE MALATTIE RARE” che, sulla base delle criticità precedentemente evidenziate e alla luce del Piano Nazionale Malattie Rare 2013-2016, mira ad individuare protocolli e percorsi assistenziali a livello regionale ed interregionale, al fine di garantire uniformità di assistenza, attraverso l’alleanza con le associazioni di pazienti, l’Osservatorio Farmaci Orfani, le istituzioni, e realizzare una rete di competenze che gravita intorno al paziente.


PARALLELA 4 - LA RADIOFARMACIA VERSO LA MEDICINA DI PRECISIONE: WHERE DO WE STAND?Tutor di sessione: Monica Santimaria

Abstract di sessione: Nel contesto della medicina di precisione la Medicina Nucleare ha un ben definito ruolo diagnostico, terapeutico e nella valutazione della risposta alla terapia. Da alcuni anni inoltre si sta sviluppando un nuovo approccio nonchè una nuova frontiera in ambito medico oncologico, la teragnostica, che ha origine dalla fusione della diagnostica con la terapia.Dopo una panoramica sul clinical need, nell’ambito della sessione verranno presentate esperienze di collaborazione del Farmacista Ospedaliero con la Medicina Nucleare nella gestione degli aspetti regolatori e tecnici dei radiofarmaci, con l’obiettivo di favorire l’integrazione tra le conoscenze e la multidisciplinarietà come strumenti di governo clinico dei percorsi di prevenzione e cura e dei processi assistenziali, non trascurando di evidenziare le peculiarità di questa speciale categoria di farmaci, connesse principalmente se non esclusivamente alla natura radioattiva di questi medicinali.


92

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 5 - MALATTIE INFETTIVE Tutor di sessione: Simona Peri

Abstract di sessione: Le infezioni da germi multiresistenti (MDR) costituiscono una preoccupante causa di mortalità. L’uso inappropriato di antibiotici, causa principale dell’emergenza di batteri MDR, rappresenta quindi una seria minaccia per la salute pubblica e genera inefficiente allocazione e/o spreco di risorse pubbliche nel sistema salute sia a livello ospedaliero che territoriale. Queste considerazioni hanno motivato, di un sistema di sorveglianza della prescrizione di antibiotici il cui fine principale non era limitare l’uso di alcune molecole, ma implementare i principi fondamentali di corretta stewardship antimicrobica (AMS) quali l’impiego del giusto farmaco, con spettro d’azione il più possibile limitato, alla giusta dose e per un giusto tempo. Nonostante i progressi nella cura dell’AIDS, molte sono le sfide che rimangono da affrontare.I farmaci antivirali hanno modificato in modo marcato il decorso dell’AIDS ma con un costo elevato per il Sistema Sanitario Nazionale (SSN), creando problemi di sostenibilità. Il farmacista prende parte al percorso diagnostico terapeutico, al governo della spesa e alla gestione dei rimborsi, contribuendo alla sostenibilità economica


PARALLELA 6 - GESTIONE FARMACOLOGICA INTEGRATA DEL PAZIENTE CRONICO IN CARDIOLOGIA, NEFROLOGIA E DIABETOLOGIA Tutor di sessione: Maria Ernestina Faggiano

Abstract di sessione: Tra le peculiarità delle malattie croniche quella della multidisciplinarietà è sicuramente la più complessa da affrontare; infatti, il paziente affetto da patologie a lunga durata o permanenti è soggetto a fronteggiare la sofferenza sistemica o di più di un organo con la conseguente somministrazione di pluriterapie non sempre risolutive, che gli precludono un’ottimale qualità della vita, in particolare in situazioni per cui non esistono PDTA. Il Piano Nazionale della Cronicità richiama la necessità della presa in carico dei pazienti cronici da parte di team multidisciplinari, che sappiano avvicinarsi al paziente considerando i cosiddetti “determinanti impliciti”, quali la globalizzazione, l’invecchiamento progressivo della popolazione, la povertà, l’urbanizzazione, ma che condividano anche la formulazione di percorsi farmacologici, efficaci e appropriati. Agire in sinergia, infatti, con il supporto del farmacista, comunicando tra professionisti e con i pazienti, rappresenta certamente una strategia vincente per l’ottimizzazione delle terapie e per la sostenibilità del SSN. Obiettivo della sessione: offrire una panoramica delle strategie terapeutiche, consolidate ed innovative, utili alla gestione del paziente cronico, affetto da diabete mellito con complicanze cardiologiche, quali la Sindrome Coronarica Acuta, che presenta rischi di insufficienza renale, attraverso relazioni che vedono impegnati specialisti di settore, compreso il farmacista; ciò al fine di ottimizzare sia le risorse farmacologiche sia le quelle economico-gestionali a beneficio della fragilità del paziente cronico. Risultati attesi: i partecipanti alla sessione parallela avranno indicazioni e modalità di approccio nei confronti di un paziente cronico, che l’epidemiologia delle patologie considerate, rende comuni, tali da riprodurle nei propri contesti.


93

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 7 - TELEMEDICINA, INTELLIGENZA ARTIFICIALE E MACHINE LEARNING: STATO DELL’ARTE E IMMINENTE FUTUROTutor di sessione: Alessandro Brega

Abstract di sessione: La telemedicina è l’insieme delle tecniche informatiche a supporto dell’assistenza sanitaria, sociale e sociosanitaria con la conseguente possibilità di garantire a distanza, per selezionati pazienti, prestazioni e servizi sanitari, sociosanitari e sociali. L’Intelligenza Artificiale è una branca dell’informatica che permette la programmazione e progettazione di sistemi sia hardware che software che permettono di dotare le macchine di determinate caratteristiche tipicamente umane (es. le percezioni visive, spazio-temporali e decisionali) e un importante passo avanti è stato fatto quando si sono potuti ricreare degli algoritmi specifici in grado di far migliorare la capacità di agire e prendere decisioni della macchina, la quale può così imparare tramite l’esperienza (machine learning).La sessione ha l’obiettivo di illustrare lo stato dell’arte e possibili sviluppi futuri della telemedicina e di presentare applicazioni di intelligenza artificiale in ambito sanitario.


94

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 8 - MODELLI ORGANIZZATIVI IN ONCOLOGIA PER LA QUALITÀ DELLE CURETutor di sessione: Maria Grazia Cattaneo

Abstract di sessione: Il documento “Revisione delle Linee Guida organizzative e delle raccomandazioni per la Rete Oncologica che integra l’attività ospedaliera per acuti e post acuti con l’attività territoriale”, approvato dalla CONFERENZA STATO-REGIONI del 17.04.2019, indica, in particolare, la necessità di una organizzazione in rete per la cura del paziente oncologico a fronte della complessità dei bisogni sanitari; uno dei requisiti indispensabili per il buon funzionamento della Rete Oncologica è rappresentato dall’attivazione di un modello organizzativo che preveda l’approccio multidisciplinare in un team tumore specifico per la gestione clinico organizzativa di tutte le fasi di cura. I nodi e le componenti della rete sono definiti attraverso l’analisi epidemiologica, dei bisogni e dei bacini di utenza, in coerenza con gli standard nazionali dell’accreditamento.In questo contesto, il capitolo farmaci e DM assume particolare rilievo a garanzia della qualità, appropriatezza e innovazione delle cure.E’ necessario rendere disponibili, su scala nazionale, sistemi di misurazione uniformi del buon funzionamento della rete con strumenti di verifica confrontabili. Gli indicatori del PNE costituiscono parte importante di questa misurazione, in aggiunta a indicatori specifici che misurino il funzionamento dei modelli organizzativi, nonché indicatori relativi al grado di umanizzazione delle cure e alla qualità percepita.La rete oncologica rappresenta luogo privilegiato per il potenziamento della ricerca di tipo organizzativo e manageriale, per la ricerca clinica e traslazionale e per la conduzione di sperimentazioni cliniche. Il PDTA rappresenta lo strumento clinico organizzativo indispensabile per definire le attività di ogni professionista nella presa in carico e valutazione del paziente.L’esperienza del San Martino di Genova riguarda la riorganizzazione del DH oncoematologico.Il progetto Syn.thesis 2.0, condotto con un approccio multistakeholder grazie alla collaborazione di AIOM, CIPOMO, FAVO, FIASO, SIFO, si è posto due obiettivi: I) formulare raccomandazioni di policy e management per il miglioramento della presa in carico del paziente oncologico; II) costruire dei metodi di analisi della presa in carico di due patologie oncologiche (tumore mammario e polmonare) relativamente all’impiego dei servizi all’interno della filiera di offerta delle aziende sanitarie su base provinciale. La prospettiva di ricerca ha posto al centro le questioni manageriali che le aziende sanitarie, che erogano servizi per tale target di popolazione, possono gestire per migliorare la qualità delle cure.


95

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 9 - FARMACOVIGILANZATutor di sessione: Pasquale Cananzi

Abstract di sessione: Com’è noto la farmacovigilanza costituisce uno strumento indispensabile per la definizione del profilo di tollerabilità di un farmaco nel reale contesto di utilizzo.I farmaci biosimilari rappresentano un’opportunità irrinunciabile per la sostenibilità del SSN che deve garantire l’accesso a terapie farmacologiche dal costo sempre più elevato.A livello nazionale si assiste ad un susseguirsi di provvedimenti volti a promuovere l’utilizzo di tali trattamenti e, parallelamente, si rileva un incremento del numero di segnalazioni di sospette reazioni avverse (soprattutto di mancata efficacia) a carico dei biosimilari. L’analisi dei molteplici dati disponibili permette di far chiarezza in merito alla safety di questi farmaci, spesso oggetto di pregiudizi e di uso distorto delle segnalazioni spontanee di sospette reazioni avverse.


PARALLELA 10 - BIOSIMILARI ED EQUIVALENZA TERAPEUTICA: NUOVE MODALLITÀ DI ACQUISTO PER IL SSN Tutor di sessione: Ugo Trama

Abstract di sessione: L’immissione in commercio dei biosimilari ha portato ad una riduzione del prezzo dei rispettivi biologici/biotecnologici originator, innescando un regime concorrenziale nella gestione delle gare farmaci che dovrebbe liberare, nel medio e lungo periodo, risorse per il SSN. Un’altra risorsa per garantire uniformità di accesso alle cure e migliorare l’allocazione delle risorse riguarda la determina AIFA 818/2018 che, definendo la procedura e le linee guida di valutazione dell’equivalenza terapeutica per principi attivi diversi con medesima indicazione, consente alle Regioni la possibilità di procedere ad acquisti centralizzati di farmaci attraverso gare concorrenziali di equivalenza.Con questa Sessione, Sifo intende approfondire il quadro normativo e regolatorio riguardante gli acquisti dei Biosimilari e con l’equivalenza terapeutica con particolare attenzione alle politiche farmaceutiche e sanitarie che sono alla base della governance della spesa e farsi promotore delle Buone pratiche regionali.


96

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 11 - NUOVI MODELLI ORGANIZZATIVI DELLA DISTRIBUZIONE DI FARMACI E MATERIALI SANITARI PER I PAZIENTI CRONICITutor di sessione: Andrea Ciaccia

Abstract di sessione: Le modalità distributive dei farmaci e materiali sanitari per i pazienti cronici stanno evolvendo verso nuove forme organizzative che hanno l’obiettivo di coniugare efficienza logistica, innovazione, sostenibilità economica ed aderenza alla terapia.In un quadro Nazionale che ha demandato alle regioni i diversi modelli organizzativi dell’Assistenza Farmaceutica Territoriale, i più innovativi risultano essere quelli che prevedono la Distribuzione Diretta Domiciliare (DDD).Tale sessione ha lo scopo di mettere a confronto esperienze diverse per verificare quale potrebbe essere il modello organizzativo più efficiente che soddisfi i bisogni del paziente cronico, e come le competenze professionali del Farmacista Ospedaliero possano facilitare tali percorsi.


PARALLELA 12 - LA LEAN DEL FARMACO: TRA ACCESSO E DISPONIBILITÀ Tutor di sessione: Giuseppe Traversa, Franco Rapisarda

Abstract di sessione: L’accesso dei farmaci alle strutture sanitarie è fortemente condizionato dalle procedure di inserimento degli stessi nei Prontuari Regionali e dalle procedure delle Centrali Committenza, fino alla emanazione dei Codici Identificativi Gara (CIG), che ne consentono gli acquisti da parte delle singole strutture sanitarie. I tempi che intercorrono dalla data di pubblicazione della Determina AIFA alla data di effettiva disponibilità del farmaco sono lunghi e spesso molto variabili tra le varie regioni. La sessione porrà l’accento sul contributo alla sostenibilità della spesa attraverso l’integrazione fra la contrattazione dei prezzi da parte dell’AIFA e la conduzione delle gare locali, si discuterà di alcune procedure poste in essere dalla Centrale di Committenza della Regione Sicilia e si esaminerà come un Centro Unico della Distribuzione del Farmaco riesca a superare eventuali criticità perché il paziente possa dispor-re delle nuove terapie nel minor tempo possibile. Nella parte conclusiva della sessione saranno illustrati i dati del progetto SIFO-Fare, sull’acquisto dei farmaci e dei dispositivi medici alla luce del nuovo codice degli appalti, presentato ufficialmente in occasione del congresso SIFO di Milano del dicembre 2016.


97

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 13 - L’ASSISTENZA AI PAZIENTI NEL CONTESTO CARCERARIO: CRITICITÀ E PROSPETTIVETutor di sessione: Domenica Costantino

Abstract di sessione: Il contesto carcerario non è assimilabile ad altri ambiti sanitari, ospita persone private della propria libertà che dipendono da altri soggetti anche per i bisogni di salute e che possono, quindi, essere indotte ad assumere atteggiamenti inopportuni verso il proprio stato di salute. Per il tipo di patologie diffuse è un setting molto particolare e la gestione clinica del farmaco inevitabilmente ne è influenzata e ne risente.In ideale proseguimento della Sessione Precongressuale del Congresso SIFO di Napoli, nel corso della quale sono stati condivisi e chiariti aspetti riguardanti l’assistenza farmaceutica penitenziaria - norme, problemi gestionali, best practice, con l’obiettivo di creare un network nazionale per l’assistenza farmaceutica nelle carceri - la Sessione si pone l’obiettivo di ampliare lo sguardo e, pertanto, di illustrare lo stato dell’arte dell’assistenza penitenziaria nella politica sanitaria italiana e le prospettive di evoluzione, anche con riguardo ai diritti dei pazienti in carcere; di esaminare la problematica psichiatrica come paradigma delle patologie epidemiologicamente prevalenti e più impegnative dal punto di vista gestionale; di discutere le possibilità di appropriatezza prescrittiva farmaceutica nel setting carcerario.


PARALLELA 14 - I DISPOSITIVI MEDICI: EFFETTUARE LE SCELTE E GARANTIRE SALUTE TRA NUOVE NORMATIVE, INNOVAZIONE TECNOLOGICA, RISORSE ECONOMICHE, INFUNGIBILITÀ/ESCLUSIVITÀ Tutor di sessione: Filomena Vecchione

Abstract di sessione: Il campo dei Dispositivi Medici rappresenta una materia molto articolata, complessa, dinamica ed aperta a nuovi scenari influenzati da vari fattori: la vastità e l’eterogeneità della materia; l’incalzare dell’innovazione tecnologica; l’emanazione di nuovi Regolamenti. Pertanto, in un tale contesto dove innovazione tecnologica, infungibilità ed esclusività, aspetti economici e un nuovo quadro normativo risultano essere i protagonisti, è necessaria una gestione dei DM basata sulla multidisciplinarietà. Per questo, in tale sessione parallela si confronteranno i principali protagonisti, le Istituzioni, la Direzione Sanitaria, la Farmacia, l’Ingegneria Biomedica, il Provveditorato/Economato, che nell’ottica della più proficua collaborazione, ognuna per quanto di propria competenza, devono lavorare a stretto contatto per garantire l’adeguata valutazione del valore clinico assistenziale dei dispositivi medici ai fini di un’adeguata scelta, un acquisto corretto e nel rispetto dell’ottimizzazione e reinvestimento delle risorse economiche.


98

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 15 - UPDATE ONCOLOGIATutor di sessione: Giuseppina Emanuela Fassari

Abstract di sessione: Le frontiere dei trattamenti onco-ematologici stanno vivendo momenti di entusiasmante espansione; l’adozione della tecnica delle Car-T cells, i progressi nell’ambito dei trattamenti immunologici, l’identificazione di nuovi bersagli biomolecolari stanno cambiando le prospettive di cura di molte patologie tumorali. I farmaci di ultima generazione sono estremamente efficaci, ma non in tutti pazienti purtroppo. E’ molto importante dunque individuare i biomarcatori di risposta (ma anche quelli di resistenza) alla terapia, per poter somministrare i nuovi farmaci solo a quei pazienti che hanno le migliori chance di risposta.La tumultuosa crescita degli strumenti di acquisizione delle conoscenze e degli strumenti di cura impongono nel contempo vere e proprie rivoluzioni organizzative e richiedono di stabilire nuovi paradigmi gestionali.


PARALLELA 16 - POLITERAPIA: ADERENZA E RICONCILIAZIONE Tutor di sessione: Paolo Abrate

Abstract di sessione: L’Organizzazione Mondiale della Sanità definisce l’aderenza al trattamento come “la misura in cui il comportamento di una persona - nell’assumere farmaci, seguire una dieta e/o eseguire cambiamenti nello stile di vita - corrisponde alle raccomandazioni concordate con il personale sanitario”. Secondo il Ministero della Salute è inoltre essenziale effettuare, nelle transizioni di cura, una revisione accurata dei medicinali fino ad allora assunti dal paziente e di quelli previsti per l’attuale condizione clinica. La Riconciliazione è un processo formale che permette, in modo chiaro e completo, di rilevare e conoscere la terapia farmacologica seguita assieme ad altre informazioni relative al paziente e consente di valutare con attenzione se proseguirla, variarla o interromperla in toto o in parte. I temi di aderenza, persistenza e riconciliazione farmacologica, peculiari della gestione del paziente in real-life, diventano ancora più importanti nel paziente politrattato, spesso anziano.La sessione si propone di analizzare questi tre aspetti dell’assistenza clinica, attraverso contributi nazionali e internazionali, con l’obiettivo di individuare uno spazio di crescita per il farmacista.


99

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 17 - FOCUS TECNICO-PRATICO DI HTATutor di sessione: Sophia Campbell Davies

Abstract di sessione: In un contesto in cui la sostenibilità del SSN risulta critica, visto l’avanzamento delle tecnologie e dei costi associati e la limitazione delle risorse, strumenti come l’Health Technology Assessment (HTA) e analisi economiche si configurano sempre più come cruciali a tutti i livelli della Sanità (Nazionale, Regionale e locale) come strumento valutativo per la scelta di tecnologie siano esse farmaci, dispositivi medici, apparecchiature o servizi.Questa sessione si focalizza su strumenti tecnico-pratici di HTA; prevede una introduzione sui concetti base (analisi di letteratura, ipotesi di valutazione delle tecnologie innovative e identificazione e classificazione dei bias) e la condivisione attraverso il dialogo interattivo con il pubblico di esempi pratici di report relativi a farmaci e dispositivi medici.Al termine della sessione, i partecipanti avranno imparato perché e come impostare studi di HTA e i concetti chiave delle metodologie che possono essere utilizzate e integrate nella realtà quotidiana del farmacista ospedaliero.


PARALLELA 18 - GALENICA A 360°: BRIDGING THE GAP Tutor di sessione: Davide Zanon

Abstract di sessione: È una sessione trasversale alle quattro aree di interesse della galenica, dalla galenica nutrizionale a quella oncologica, dalla galenica specifica per la pediatria e le malattie rare alla radiofarmacia. Lo scopo di questa sessione è quello di partire dall’approvvigionamento del farmaco, passando per la personalizzazione della terapia fino alla sua prosecuzione a casa. Si vuole sottolineare, partendo da esempi tangibili, come ci si occupa puntualmente e specificamente della persona in tutto il suo percorso di cura. Infine, si vuole lanciare una riflessione sulla necessità di percorsi condivisi ed omogenei su tutto il territorio nazionale, affinché non manchino mai qualità e sicurezza delle terapie che vengono allestite presso i laboratori


100

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 19 - MEDICINA DI GENERE: NUOVA FRONTIERA PER LA SANITÀTutor di sessione: Adriano Vercellone

Abstract di sessione: La Medicina di Genere, prendendo le mosse dalle sempre maggiori evidenze scientifiche che mostrano come le differenze biologiche (definite dal sesso) e socio-economiche e culturali (definite dal genere) influenzino lo stato di salute e malattia di ogni persona, rappresenta uno degli ambiti della medicina che meglio riesce a tener conto della complessità e delle esigenze dell’individuo. Molte patologie presentano una diversa incidenza e gravità nei due sessi ed anche la diversa biodisponibilità dei farmaci influenza la risposta alla terapia e l’incidenza delle reazioni avverse nei due sessi. Quindi, l’approccio di genere applicato nella pratica clinica consente di promuovere l’appropriatezza e la personalizzazione delle cure in un’ottica di massimizzazione degli outcome di salute. Recentemente, le politiche sanitarie sia nazionali che regionali hanno iniziato a delineare piani di intervento per la medicina di genere riconoscendone il valore strategico per la sanità pubblica.


PARALLELA 20 - PEDIATRI E FARMACISTI: UN’ALLEANZA NECESSARIA PER LA SALUTE DEI PICCOLI PAZIENTITutor di sessione: Anna Marra

Abstract di sessione: In Europa oltre il 50% dei medicinali impiegati per la terapia farmacologica nei bambini non è stato studiato né autorizzato per uso pediatrico non vi è, pertanto, un’adeguata conoscenza del profilo rischio/beneficio. Molti studi clinici, infatti, non arruolano pazienti con meno di 18 anni, ancor meno nella popolazione neonatale, fondamentalmente per ragioni di carattere etico. L’assenza di formulazioni idonee all’età pediatrica ed in particolare quella neonatale rende necessarie complesse procedure di diluizione che moltiplicano le possibilità di errore, con conseguenze potenzialmente gravi. Al tempo stesso vi è un crescente ricorso a prodotti quali fitofarmaci, integratori alimentari proprio nella popolazione pediatrica, senza una adeguata conoscenza della sicurezza d’uso degli stessi. La stretta collaborazione tra pediatra e farmacista può essere una risposta ai bisogni di salute dei piccoli pazienti in quelle aree quali la galenica, la ricerca ed il monitoraggio della sicurezza d’uso, nelle quali il farmacista ospedaliero e territoriale può al meglio esprimere le sue peculiari competenze professionali.


101

AB

ST

RA

CT

D

I

SE

SS

IO

NE


SESSIONI PARALLELE


PARALLELA 21 - GESTIONE DEL RISCHIO (CHIMICO, CLINICO, BIOLOGICO) Tutor di sessione: Concetta Di Giorgio

Abstract di sessione: Gli errori e gli eventi avversi correlati al processo clinico assistenziale rappresentano un problema rilevante di sanità pubblica e una minaccia alla sicurezza del paziente. La sessione vuole focalizzare l’attenzione su ambiti particolarmente critici: le terapie con farmaci in sperimentazione clinica e le terapie off-label, soprattutto in ambito pediatrico. La sperimentazione clinica è un processo in continua evoluzione che, sebbene programmato e pianificato, è soggetta al divenire degli eventi, per cui è necessario un approccio a livello sistemico che consenta: identificazione, valutazione, controllo, revisione e comunicazione del rischio. La popolazione pediatrica comprende fasce di età molto eterogenee che vanno dal neonato all’adolescente. Ne deriva che le dosi di uno stesso farmaco possono variare sensibilmente ed essendo calcolate per unità di peso corporeo si può incorrere in un banale errore matematico. Va altresì ricordato che la percentuale di farmaci autorizzati per l’età pediatrica, così come per le popolazioni speciali come gli over 65anni o i pazienti con comorbidità, è molto bassa. Le ragioni sono diverse e legate a motivi etici, e alla riluttanza da parte delle industrie farmaceutiche ad affrontare costi e disagi di una sperimentazione ritenuta non remunerativa.

L . I . F . E . 2 . 0 L A B O R A T O R I OI N T E R A T T I V OF A R M A C I S T IE S P E R T I


104

LA

BO

RA

TO

RI

OL

IF

E

Giovedì 21 novembre 2019

Dalle 13:00 alle 16:00 Modulo 7, terzo piano

1. AREA: TOSSICOLOGY AND THERAPEUTIC DRUG MONITORINGDavide Lonati, Cristina Tomasello

2. AREA: ANTIMICROBIAL STEWARDSHIPFabio Zanini, Chiara Parati

3. AREA: RICONCILIAZIONE RICOGNIZIONEPiergiorgio Cojutti

4. AREA: NUTRIZIONE CLINICAGiorgio Temporin, Giancarlo Chiavenna

5. AREA: SPERIMENTAZIONE CLINICAGiuseppe Maglietta, Corrado Confalonieri

6. AREA: RADIOFARMACIStefania Agostini, Marisa Di Franco, Marco Marcolin, Gianluca Bottoni, Elisabetta Giovannini


105

LA

BO

RA

TO

RI

OL

IF

E

Venerdì 22 novembre 2019


1. AREA: TOSSICOLOGY AND THERAPEUTIC DRUG MONITORINGAzzurra Schicchi,Cristina Tomasello







106

LA

BO

RA

TO

RI

OL

IF

E

Sabato 23 novembre 2019


1. AREA: TOSSICOLOGY AND THERAPEUTIC DRUG MONITORINGAzzurra Schicchi,Cristina Tomasello






S P E A K E R S ’ C O R N E R


122

SP

EA

KE

RS

’C

OR

NE

R

15:25-16:55

Moderatori: Paolo Abrate, Elena Loche

15:25-15:30 ANALISI DI EFFICACIA, SICUREZZA E COSTI DELL’IMPIANTO DI VALVOLA AORTICA TRANSCATETERE (TAVI) IN PAZIENTI AFFETTI DA STENOSI VALVOLARE AORTICA SEVERA NELLA REGIONE DEL VENETO (STUDIO TAVI OR) Margherita Andretta

15:30-15:35 IL PROGRAMMA R.A.M. (RILEVAZIONE ANOMALIE MICROINFUSORI) PER IL MONITORAGGIO E LA PREVENZIONE DEGLI EVENTI AVVERSI DA MALFUNZIONAMENTO DELLE POMPE PER L’INFUSIONE SOTTOCUTANEA CONTINUA DI INSULINA Antonio De Franco Iannuzzi *

15:35-15:40 ESPERIENZE E RISULTATI DELL’ATTIVITÀ DI VIGILANZA FARMACEUTICA SULLA VENDITA DI MEDICINALI ON-LINE DI UN’AGENZIA DI TUTELA DELLA SALUTE DI REGIONE LOMBARDIA Valeria Vacca

15:40-15:45 LEUCEMIE ACUTE E MIELODISPLASIE: RUOLO DEL FARMACISTA DI TEAM TERAPEUTICO Matilde Scaldaferri *

15:45-15:50 CREAMING E CRITICAL AGGREGATION NUMBER (CAN): PROVE DI ROTTURA DELL’EMULSIONE A VALORI DI CAN CRESCENTI Flavio Nicolò Beretta *

15:50-15:55 PROMOZIONE DELLA SICUREZZA D’USO DEI FARMACI NEL PAZIENTE ANZIANO POLITRATTATO E ISTITUZIONALIZZATO IN UN CENTRO PER I SERVIZI – PROGETTO “ELDERLY CARE” Anna Bin

15:55-16:00 SELF -ASSESSMENT OSPEDALIERO SULLA DISPONIBILITA’ DI FARMACI DA IMPIEGARE IN CASO DI CATASTROFE Rosario Giammona

16:00-16:05 IMPLEMENTAZIONE DI UN SISTEMA DI QUALITA’ PER LA GESTIONE DELL’ATTIVITA’ ISPETTIVA NELLE UNITA’ OPERATIVE: IL VERBALE DI ISPEZIONE INFORMATIZZATO Beatrice Palmieri

SPEAKERS’ CORNER - SESSIONE 1VENERDÌ 22 NOVEMBRE



123

SP

EA

KE

RS

’C

OR

NE

R

16:05-16:10 IL RISCHIO CLINICO E LE ISPEZIONI DI REPARTO. I DATI DI UN’AZIENDA OSPEDALIERA PER L’ANNO 2018/2019 Gaspare Guglielmi

16:10-16:15 ANALISI DELL’EFFICACIA DELL’ATTIVITÀ ISPETTIVA SVOLTA DAL FARMACISTA OSPEDALIERO NELLE MEDICHERIE DI REPARTO COME STRUMENTO DI GOVERNANCE DEL RISCHIO CLINICO Daniele Leonardi Vinci

16:15-16:20 VALIDAZIONE DELLE MODALITA’ DI TRASPORTO DEI PREPARATI ANTIBLASTICI VERSO STRUTTURE OSPEDALIERE ESTERNE ALL’UFA Nicoletta Zallocco

16:20-16:25 IL RISK MANAGEMENT IN ONCOLOGIA: APPLICAZIONE DELLA FMECA COME METODO PROATTIVO PER LA PREVENZIONE DELL’ERRORE IN TERAPIA CON FARMACI CHEMIOTERAPICI Antonio Lalli

16:25-16:30 FARMACI E CARENZE: UN’OCCASIONE DI CONFRONTO E COLLABORAZIONE Cristina Verlengo

16:30-16:35 ANALISI DELL’IMPATTO LOGISTICO ED ECONOMICO OSPEDALIERO RELATIVO ALL’INSTALLAZIONE DI UN SISTEMA ROBOTIZZATO PER LA GESTIONE DEL FARMACO IN DOSE UNITARIA Enrica Di Martino

16:35-16:40 MONITORAGGIO DELLE PRESCRIZIONI DI FARMACI BIOSIMILARI IN AMBITO ONCO-EMATOLOGICO Roberta Abbiate

16:40-16:45 IMPATTO DEL FARMACISTA SUL CONTROLLO CLINICO DELLE PRESCRIZIONI DI FARMACI ANTIBLASTICI PRESSO L’UFA DI UN CENTRO SPECIALISTICO ONCOLOGICO Costantino Jemos

16:45-16:55 DISCUSSIONE E DOMANDE SULLE TEMATICHE TRATTATE



124

SP

EA

KE

RS

’C

OR

NE

R


17:00-18:30

Moderatori: Paolo Abrate, Elisa Sciorsci

17:00-17:05 ANALISI DI COSTO EFFICACIA E CONFRONTO INDIRETTO POSSONO SUPPORTARE LA DEFINIZIONE DEL PREZZO DI UN FARMACO? IL CASO DI ENCORAFENIB E BINIMETINIB NEL MELANOMA METASTATICO, PUNTO DI VISTA DEL FARMACISTA Andrea Marinozzi

17:05-17:10 EMOSTATICI E SIGILLANTI: LETTERATURA SCIENTIFICA ED INNOVAZIONE PER UNA SANITA’ PIU’ SOSTENIBILE Mariarosanna De Fina

17:10-17:15 COST OF ILLNESS DELL’ OSTEOPOROSI IN ITALIA Maria Assunta Rotundo *

17:15-17:20 SURVEY ON QUALITY OF LIFE IN ONCO HAEMATOLOGY: STIMA DEL VALORE DI UTILITA’ SECONDO LA SCALA EQ5D3L NEL TUMORE DELLA MAMMELLA ED ANALISI DI COSTO-UTILITA’ SU PALBOCICLIB COMBINATO A TERAPIA ENDOCRINA Alessandro Cafaro

17:20-17:25 PEMBROLIZUMAB “FLAT DOSE”: BUDGET IMPACT ANALYSIS DALLA PROSPETTIVA DI UN’AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA REGIONALE Andrea Marinozzi

17:25-17:30 UN’ANALISI INTRODUTTIVA DEGLI SCONTI CONFIDENZIALI PER I FARMACI ONCOLOGICI E ONCO-EMATOLOGICI NEL TRIENNIO 2016-2018 IN ITALIA Patrizia Berto

17:30-17:35 UN’ANALISI DI BUDGET IMPACT - DEL FATTORE IX RICOMBINANTE CON TECNOLOGIA FC A EMIVITA PROLUNGATA (RFIXFC) - NEL TRATTAMENTO DELL’EMOFILIA B. Andrea Aiello

17:35-17:40 ANALISI DEI DATI DI SPESA E CONSUMO DEI FARMACI BIOLOGICI ORIGINATOR E BIOSIMILARI Maria Grazia Aloisi



125

SP

EA

KE

RS

’C

OR

NE

R


17:40-17:45 ANALISI RETROSPETTIVA DEI COSTI EVITATI DALL’AZIENDA OSPEDALIERA PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI AFFETTI DA TUMORE DELLA MAMMELLA NELL’AMBITO DI SPERIMENTAZIONI CLINICHE Maria Riemma

17:45-17:50 PROSPETTIVE A CONFRONTO: ANALISI DI COSTO-UTILITÀ (ACU) DEI FARMACI BIOLOGICI PER IL TRATTAMENTO DELLA COLITE ULCEROSA Sophia Elizabeth Campbell Davies

17:50-17:55 ALLESTIMENTO E INNOVAZIONE NELLE FORMULAZIONI GALENICHE MAGISTRALI ORALI PER IL PAZIENTE PEDIATRICO Paola Barabino

17:55-18:00 LA CENTRALIZZAZIONE DELL’ALLESTIMENTO DELLA NUTRIZIONE PARENTERALE TOTALE PRESSO LA UOC FARMACIA: L’ESPERIENZA CON IL NEONATO PREMATURO CRITICO Paola Barabino

18:00-18:05 MONITORAGGIO DEGLI EVENTI D’INTOSSICAZIONE PRESSO I PRONTO SOCCORSO PEDIATRICI PROVINCIALI – CENTRO DI RIFERIMENTO REGIONALE ANTIDOTI REGIONE EMILIA ROMAGNA Riccardo Fontana *

18:05-18:10 INTEGRATORI ALIMENTARI: VALUTAZIONE DELLE “PRESCRIZIONI” ED IMPIEGHI IN UNA ASSL Massimo Muzzoni




126

SP

EA

KE

RS

’C

OR

NE

R

SPEAKERS’ CORNER - SESSIONE 3SABATO 23 NOVEMBRE

15:25-16:55

Moderatori: Elisa Sciorsci, Elena Loche

15:25-15:30 BEST PRACTICE: IL FARMACISTA OSPEDALIERO NEL PERCORSO DI MIGLIORAMENTO DI UN MODELLO GESTIONALE DEGLI USI OFF LABEL Federica Mina *

15:30-15:35 NUOVA OPPORTUNITÀ DI CURA ACCESSIBILE: ESPERIENZA CLINICA DI UTILIZZO DI RIBAVIRINA ORALE NELLA GESTIONE DELL’INFEZIONE DA VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE (RSV) Anna Giraldi

15:35-15:40 ACCREDITAMENTO ALL’ECCELLENZA DEL CENTRO TRAPIANTI DI CELLULE STAMINALI EMATOPOIETICHE IN UN IRCCS: IL RUOLO DEL FARMACISTA Rita Francesca Tobaldi *

15:40-15:45 ADERENZA, EFFICACIA E SICUREZZA DI IBRUTINIB IN PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA E LINFOMA NON HODGKIN: STUDIO MONOCENTRICO RETROSPETTIVO IN REAL LIFE Elena Ranucci

15:45-15:50 CONOSCENZA, ATTITUDINE E PRATICA DEGLI STUDENTI INFERMIERI NELLA SEGNALAZIONE DI REAZIONI AVVERSE A FARMACO E FATTORI CHE INFLUENZANO LA SEGNALAZIONE: STUDIO DI VALIDAZIONE DESCRITTIVO MULTICENTRICO Giulia D’Agostino

15:50-15:55 VALUTAZIONE ECONOMICA E ORGANIZZATIVA DELL’INGRESSO IN PRATICA CLINICA DI UN KIT AUTORIZZATO PER LA PRODUZIONE DI 68GA-DOTATOC Vincenza Lanzetta

15:55-16:00 TIMECTOMIA CON APPROCCIO ROBOTICO (RATS) VERSUS TECNICA VIDEO TORACOSCOPIA (VATS): REVISIONE CLINICA E DEI COSTI Filomena Vecchione

16:00-16:05 ENOXAPARINA NEL PRIMO CICLO DI DISTRIBUZIONE: VALUTAZIONI FARMACOECONOMICHE Renato Lombardi *



127

SP

EA

KE

RS

’C

OR

NE

R

SPEAKERS’ CORNER - SESSIONE 3SABATO 23 NOVEMBRE

16:05-16:10 ESEMPIO DI RIDUZIONE DI SPESA CON L’USO DI IMATINIB EQUIVALENTE IN SOSTITUZIONE DI IMATINIB ORIGINATOR Yuri Vincenzo Ferrara *

16:10-16:15 TERAPIE NEL CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE NSCLC AVANZATO: FARMACOUTILIZZAZIONE E COSTI DI TRATTAMENTO DEI FARMACI INNOVATIVI Adriano Cristinziano

16:15-16:20 EVIDENCE HOSPITAL-BASED PER L’ADOZIONE DELL’ INNOVAZIONE NELLA CHIRURGIA MINI-INVASIVA DEL GLAUCOMA Emilia Laudati

16:25-16:30 REALIZZAZIONE UN SUPPORTO DECISIONALE ON-LINE PER LA CORRETTA GESTIONE DELLA TERAPIA FARMACOLOGICA ORALE DI PAZIENTI CON DISFAGIA Serena Logrippo

16:30-16:35 AMBULATORIO MULTIUNIT: UNA SFIDA PER L’APPROPRIATEZZA DELLE CURE E LA VALORIZZAZIONE PROFESSIONALE Adele De Francesco

16:35-16:40 IL RUOLO DEL FARMACISTA OSPEDALIERO NEL NUOVO DAY HOSPITAL EMATO-ONCOLOGICO Adele D’Angelico *

16:40-16:45 STIMA ECONOMICA DEI FARMACI SPERIMENTALI INFUSIONALI AD ALTO COSTO INUTILIZZATI: UN POTENZIALE “COST SAVING” PER IL SSN? Bianca Taddei



XL Congresso Nazionale SIFo · 2019. 11. 18. · Sarà questo il concetto chiave del prossimo XL...

Documents

Transcript of XL Congresso Nazionale SIFo · 2019. 11. 18. · Sarà questo il concetto chiave del prossimo XL...