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Capitolato Speciale fornitura immunoematologia

CAPITOLATO TECNICO

Sistema diagnostico completo per l’esecuzione di esami di immunoematologia con metodo di agglutinazione su

colonna utilizzabile in automatico e in manuale.

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CAPITOLATO SPECIALE

Premessa

ART. 1 – OGGETTO DEL SERVIZIO/FORNITURA

Art. 1.1 – Requisiti indispensabili

Art. 1.2 - Requisiti preferenziali

ART. 2 – AVVIO E DURATA DEL CONTRATTO

ART. 3 – IMPORTO DELL’APPALTO

Art. 3.1 – importo presunto dell’appalto

Art. 3.2 – clausola di adesione

ART. 4 – MODALITA’ DI ESECUZIONE DEL SERVIZIO/FORNITURA - Tempi di realizzazione del progetto

ART. 4.1 – AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO

ART. 5 – OBBLIGO DI INFORMAZIONE

ART. 6 – CAUZIONE DEFINITIVA: caratteristiche e importo

ART. 7 – PENALITÀ

Art. 8 – DISPOSIZIONI FINALI

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Premessa

L’Azienda Ospedaliera di Desio e Vimercate

L’Azienda Ospedaliera di Desio e Vimercate è una organizzazione sanitaria composta da 5 Presidi Ospedalieri e 12 strutture specialistiche ambulatoriali collocate su una vasta area territoriale a nord di Milano in Lombardia. In particolare i Presidi Ospedalieri che fanno parte dell’Azienda sono i seguenti:

Presidio Ospedaliero di Vimercate – Via Santi Cosma e Damiano 10, Vimercate;

Presidio Ospedaliero di Desio – Via Mazzini 1, Desio;

Presidio Ospedaliero di Carate Brianza – Via Mosè Bianchi 9, Carate Brianza;

Presidio Ospedaliero di Seregno – Via Verdi 2, Seregno;

Presidio Ospedaliero di Giussano – Via Milano 65, Giussano.

A seguito dell’ entrata in vigore della Legge Regionale 11 agosto 2015 n. 23 l’Azienda Ospedaliera di Desio e Vimercate sarà sostituita dall’ASST di Vimercate comprendente il territorio e le relative strutture sanitarie e sociosanitarie degli ex Distretti ASL di Carate Brianza, Seregno e Vimercate;

Nel caso in cui durante il periodo di vigenza del contratto – in relazione ad eventuali provvedimenti delle competenti autorità regionali – l’assetto strutturale dell’A.O. di Desio e Vimercate dovesse subire modificazioni, l’appaltatore si obbliga sin d’ora a proseguire la fornitura a favore dell’ente assegnatario delle strutture alle stesse condizioni contrattuali, salva la facoltà dell’ente stesso di recedere dal contratto da comunicarsi, a mezzo lettera A/R entro 6 mesi dalla data di efficacia del provvedimento che dispone la modifica strutturale. Resta inteso che all’appaltatore saranno riconosciute le prestazioni già eseguite.

E’ altresì facoltà dell’A.O. verificare la congruità economica del contratto, nell’eventualità in cui la Consip o la Centrale Regionale Acquisti della Regione Lombardia dovesse stipulare convenzione per il medesimo oggetto del contratto in parola e recedere unilateralmente dal contratto, ove l’aggiudicatario non sia in condizioni di migliorare il corrispettivo richiesto, rispetto alle quotazioni Consip o della Centrale Regionale Acquisti della Regione Lombardia. A tale recesso il fornitore non potrà opporre eccezioni di sorta né avanzare alcuna pretesa o richiesta di risarcimento.

Nel caso in cui l’A.O. dovesse aprire nuovi servizi/reparti/strutture o chiuderne, il corrispettivo della fornitura – fermi restando i prezzi di aggiudicazione – sarà nuovamente rideterminato in considerazione delle forniture rese.

ART. 1 – OGGETTO DEL SERVIZIO/FORNITURA

L’Azienda Ospedaliera di Desio e Vimercate, di seguito denominata anche Azienda Appaltante e/o Azienda Ospedaliera, intende procedere, in conformità a quanto previsto dagli artt. 54 e 55 del D.Lgs. 12 aprile 2006, n. 163, mediante esperimento di una procedura aperta in forma aggregata, all’affidamento della fornitura di 60 mesi di sistemi diagnostici completi per l’esecuzione di esami di immunoematologia con metodo di agglutinazione su colonna utilizzabile in automatico e in manuale occorrente all’Azienda Ospedaliera di Desio e Vimercate e all’Azienda Ospedaliera Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano, nei tipi e quantitativi annuali riportati di seguito:

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TEST ESEGUITI IN SCHEDINAA.O. DESIO E VIMERCATE ICP

VIMERCATE DESIOCARATE + GIUSSANO

BUZZI SIMT SESTO

DETERMINAZIONE ABO DIRETTA (A,B,AB, D,CDE, CTrl) 10.600 10.600 6.000 9.600 10.000

DETERMINAZIONE DEL GRUPPO INDIRETTO 4 CELLULE (schedine + emazie test)

10.600 10.600 6.000 9.600 10.000

GRUPPO NEONATO (A,B,AB,D,Coombs IgG,Ctrl) 1.000 1.000 1.800 3.600 500

FENOTIPO RH-KELL (CcEeK,ctrl) 3.600 2.500 2.300 1.000 4.000

RICONTROLLO GRUPPO ABD 17.400 6.400 4.800 500 17.000

RICERCA ANTICORPI IRREGOLARI A 3 CELLULE (EMAZIE TEST + COOMBS)

30.000 20.000 5.000 5.000 30.000

IDENTIFICAZIONE ANTICORPI IRREGOLARI IN COOMBS AD ALMENO A 22 CELLULE-

1 pannello/spe

dizione

1 pannello/spedizione

1 pannello/spedizione

0

1 pannello/spedizione+1 pannello

spedizione

CONTROLLO DI QUALITA' interno (secondo necessità, per presidio e num. di macchine offerte per centro)

X 365 gg. X 365 gg. X 365 gg. X 365 gg. X 365 gg.

CONTROLLO DI QUALITA’ UK NEQAS INTERNAZIONALE (for Blood Trasfusion Laboratory

Practice)0 0 0 0 X 365 gg.

IDENTIFICAZIONE ANTICORPI IRREGOLARI pannello con Ficina/Bromelina

1 pannello/spe

dizione0 0 0

1 pannello/sp

edizione

TEST DI COOMBS DIRETTO POLISPECIFICO 11.000 11.000 4.000 200 11.000

TEST DI COOMBS DIRETTO MONOSPECIFICO( IGG+COMPLEMENTO+ Ctrl)

2.000 2.000 1.000 0 2.000

PROVE DI COMPATIBILITà IN COOMBS 5.000 5.000 1.000 0 5.000

ANTISIERI PER USO IN MANUALE

Siero di controllo Rh/D 200 200 100 100 200

SIERO ANTI IGG 500 500 300 0 500

LECTINA ANTI A1 50 50 0 0 50

SIERO ANTI H 50 0 0 0 50

SIERO DI COOMBS VERDE POLI/MONOCLONALE 400 400 200 0 400

BROMELINA 100 0 0 0 100

ALBUMINA 100 100 20 0 100

Anti A 15.000 7.000 1000 100 15.000

Anti B 15.000 7.000 1.000 100 15.000

Anti AB 2.000 2.000 1.000 100 2.000

Anti C 600 600 300 0 600

Anti c 600 600 300 0 600

Anti E 600 600 300 0 600

Anti e 600 600 300 0 600

TIPIZZAZIONE ANTIGENI RARI (SCHEDINA PREDISPENSATA O SCHEDINA + ANTISIERO)o metodica tradizionale in provetta

Anti M 100 100 50 0 80

Anti N 100 100 50 0 80

Anti S 120 100 20 0 80


La fornitura dovrà prevedere, inoltre, quanto segue:

per l’A.O. di Desio e Vimercate:

n. 2 strumenti completamente automatici di ultima generazione per il SIMT di Vimercate; n. 2 strumenti completamente automatici di ultima generazione per il Laboratorio Analisi di Desio. n. 1 strumento completamente automatico di ultima generazione per il Laboratorio Analisi di Carate +

Backup manuale; n. 1 strumento completamente automatico di ultima generazione per il Laboratorio Analisi Giussano +

Backup manuale; n. 2 postazioni manuali (centrifuga - incubatore - pipetta elettronica) per il SIMT di Vimercate; n. 2 postazioni manuali (centrifuga - incubatore - pipetta elettronica) per il Laboratorio Analisi di Desio; n. 1 postazione manuale (centrifuga - incubatore - pipetta elettronica) per il Laboratorio Analisi di Carate

B.; n. 1 postazione manuale (centrifuga - incubatore - pipetta elettronica) per il Laboratorio Analisi di Giussano. n. 1 software esperto per identificazione anticorpi irregolari per il SIMT di Vimercate; n. 1 software esperto per identificazione anticorpi irregolari per il Laboratorio Analisi di Desio; n. 1 software esperto per identificazione anticorpi irregolari per il Laboratorio Analisi di Carate B.; interfacciamento ad host nei Presidi di Vimercate, Desio, Carate e Giussano.

Gli strumenti offerti nei vari P.O. devono essere uguali fra loro.

per l’A.O. Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano;

n. 2 strumenti completamente automatici di ultima generazione per il SIMT di Sesto S.G.; n. 1 strumento completamente automatico di ultima generazione per l’Ospedale Buzzi; n. 2 postazioni manuali (centrifuga - incubatore - pipetta elettronica) per il SIMT di Sesto S.G; n. 1 postazione manuale (centrifuga - incubatore - pipetta elettronica) per l’Ospedale Buzzi; n. 1 software esperto per identificazione anticorpi irregolari per il SIMT di Sesto S.G; n. 1 software esperto per identificazione anticorpi irregolari per l’Ospedale Buzzi. interfacciamento ad host nel Presidio Ospedaliero di Sesto S.G. e Buzzi.

Gli strumenti offerti nei vari P.O. devono essere uguali fra loro.

La fornitura, inoltre, dovrà prevedere per l’A.O. di Desio e Vimercate e ICP:

Sistema di validazione a distanza per tutti i Centri; Reattivi necessari all’esecuzione dei test nelle quantità sopra segnalate; Controlli e quant’altro necessario per rendere i test completamente eseguibili; Assistenza tecnica full risk, comprensiva di installazione, collaudo, formazione del personale tecnico;

Il materiale di consumo, controlli e quant’altro necessario per la completezza dell’indagine diagnostica, devono essere offerti in sconto merce.

Art. 1.1 – Requisiti minimi indispensabili

Strumentazione:

a) Strumento completamente automatico ad accesso continuo per l’esecuzione di test con tecnica di agglutinazione su colonna;

b) Gli strumenti offerti devono essere uguali per tutti i Presidi Aziendali;5


c) Sistema completamente automatico dal caricamento delle confezioni di schedine e dalla ricezione dei test da eseguire dal sistema gestionale, fino alla lettura ed interpretazione dei risultati ed al loro trasferimento al Sistema Gestionale in completa automazione senza alcun intervento da parte dell’operatore;

d) Automazione completa dal tubo primario (anche di diametro e altezza differenti nella stessa seduta analitica) alla lettura dei risultati con caricamento automatico delle schedine nella zona di dispensazione;

e) Manuale operativo in lingua italiana; f) Foratura automatica delle schedine;g) Identificazione dei campioni, delle schedine e dei reagenti mediante riconoscimento del codice a barre con

registrazione automatica del tipo, del lotto e della scadenza;

h) Sensori di livello e di coagulo per campioni e reagenti;i) Presenza di allarmi acustici/visivi per la notifica di insufficiente quantità di campioni e di reagenti prima/durante

l’esecuzione del piano di lavoro;j) Verifica durante la lettura dell’avvenuta dispensazione dei reagenti (analisi dell’altezza di liquido nella colonna

della quantità di emazie e della presenza di bolle o altre anomalie);k) Collegamento on-line bidirezionale con il sistema gestionale centrale;l) Programma per il controllo di qualità dello strumento e dei reagenti con tracciabilità degli esiti dei singoli

processi;m) Fornitura di sistema di continuità e stabilità per la rete elettrica;n) Sistema di validazione “remota” ;o) Sistema di accesso al programma su piu livelli regolamentato da password;p) Possibilità di caricamento delle schedine non inferiore a 220

Reagenti

a) Conformità alla direttiva europea su Diagnostici in Vitro 98/79/CE: IVD;

Art. 1.2 – Requisiti preferenziali

1 - Strumentazione

a) modalità di diluizione delle emazie dei campioni per evitare trascinamenti da un campione all’altro;b) modalità di foratura automatica delle schedine (precisare se disponibile la presenza di foratori dedicati

per tipo di schedina in modo da evitare cross-contaminazione ) eventuale sistema di foratura parziale delle schedine con possibilità di conservazione e reimpiego delle card parzialmente utilizzate;

c) possibilità di gestione dei campioni urgenti, precisando il tempo di rilascio per i seguenti profili in urgenza: Cross-Match con 2 sacche; T&S (Gruppo + Ricerca di Anticorpi a 3 cellule);

d) disponibilità di alloggiamenti on board per i tappi dei reagenti, per ridurre i rischi di inquinamento dei reagenti e biologici per l’operatore;

e) visualizzazione e memorizzazione delle immagini reali delle reazioni e modalità di lettura (mono o bilaterale);

f) controllo della temperatura per la zona di magazzino delle schedine a bordo;

2 - Sistema esperto(software)

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a) specificare le caratteristiche del supporto informatico dedicato alla risoluzione delle identificazioni anticorpale : sistema esperto per l’identificazione di anticorpi irregolari singoli o in miscela o panreattivi, integrato nel sistema offerto e con trasferimento dei risultati a LIS per ridurre i tempi di refertazione dei pazienti immunizzati;

3 - Sicurezza

a) monitoraggio della temperatura di stoccaggio delle schedine: controllo della temperatura di stoccaggio delle schedine sia durante il trasporto , che il magazzino del laboratorio.

b) possibilità di modifica da parte dell’operatore, dei risultati letti ed interpretati come dubbi dallo strumento con registrazione e memorizzazione dell’operazione.

4 - Semplicità e facilità d’uso

a) sospensione automatica delle emazie test;b) flessibilità operativa ed organizzativa di intervento sulle schedine con possibilità di recupero della schedina

dubbia;c) modalità di salvataggio delle schedine personalizzabile per test;d) gestione informatica delle manutenzioni.

5 - Validazione remota

[a)] Specificare le caratteristiche di funzionamento del sistema proposto:sistema di validazione “remota” senza trasferimento dell’immagine e dei dati, con desktop remoto via rete che garantisca sicurezza in conformità alle norme sulla Privacy.

6 – Reagenti

a) Metodica basata sul principio di agglutinazione su colonna: specificare tipo di filtrazione, tempi di incubazione e centrifugazione;

b) Pannelli per la ricerca di Ab a tre cellule e pannello Identificazione anticorpale a 22 cellule. Presenza di eritrociti omozigoti per gli antigeni che provocano anticorpi con effetto dose. Presenza di eritrociti con antigeni rari come Kpa e Lua in tutti i lotti;

c) Presenza di due cloni anti D differenti per le determinazioni di gruppo.

7 - Addestramento ed assistenza tecnica

a) Possibilità di Diagnostica, aggiornamento e controllo remoto (descrizione, funzionalità e finalità dell’assistenza tecnica remota);

b) Corsi di aggiornamento proposti;c) Accessibilità dell’assistenza tecnica e tempestività della risposta.

ART. 2 – AVVIO E DURATA DEL CONTRATTO

Il presente contratto ha la durata di 60 mesi.

L’ Azienda Ospedaliera si riserva la facoltà di protrarne la durata sino a sei mesi dopo la data di scadenza e, comunque, per il periodo strettamente necessario per l’espletamento delle procedure concorsuali di individuazione del nuovo aggiudicatario – alle medesime condizioni contrattuali e modalità di espletamento del servizio – senza che l’appaltatore possa pretendere compensi ulteriori. L’aggiudicatario si obbliga, pertanto a proseguire la fornitura

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dietro semplice richiesta scritta dell’Azienda Ospedaliera con un preavviso di 30 giorni rispetto alla scadenza naturale del contratto.

La decorrenza e la scadenza del contratto stesso sono determinati nell’atto deliberativo di aggiudicazione definitiva.

ART. 3 – IMPORTO DELL’APPALTO

Art. 3.1 – importo presunto dell’appalto

Importo presunto annuo IVA esclusa: Euro 423.000,00

Importo presunto annuo IVA inclusa: Euro 516.060,00

Importo complessivo presunto IVA esclusa: Euro 2.115.000,00

Importo complessivo presunto IVA inclusa: Euro 2.580.300,00

Art. 3.2 – clausola di adesione

L’adesione da parte delle Aziende che compongono il Consorzio Milano e Provincia potrà comportare un aumento del valore dei contratti stipulati dopo la presente procedura, non superiore al 300% (trecento percento), da esercitare entro 24 mesi dall’adozione del provvedimento di aggiudicazione.

ART. 4 – MODALITA’ DI ESECUZIONE DELLA FORNITURA/ SERVIZIO – Ordinativi e consegne

I tempi, la quantità e la qualità della merce da fornire saranno precisati mediante ordini emessi da parte di ciascun Presidio richiedente. Le consegne dovranno essere garantite indipendentemente dall’importo dell’ordine, non essendo ammesso minimo d’ordine per la fornitura oggetto del presente capitolato, presso l’indirizzo e nelle fasce orarie indicati sull’ordine.

E’ onere del fornitore accertare la qualifica del personale addetto alla ricezione del bene. L’Azienda Ospedaliera non risponde per consegne effettuate a persone non autorizzate.

Le consegne devono essere garantite, entro 5 giorni lavorativi dalla ricezione dell’ordine.

La consegna dovrà essere garantita anche in caso di sciopero o di impedimenti atmosferici o di viabilità o altra causa di forza maggiore. Il fornitore non può addurre, quale giustificazione della ritardata esecuzione dell’ordine, mancati impegni di propri fornitori, sub fornitori e/o subappaltatori dei quali, pertanto, resta pienamente responsabile nei confronti dell’A.O. per il mancato rispetto dei termini di consegna. L’ordine è trasmesso al fornitore per via P.E.C.

Essendo il termine di consegna un elemento essenziale del contratto, il suo mancato rispetto comporterà la risoluzione del contratto con incameramento del deposito cauzionale ove costituito, e rifusione di ogni eventuale danno a carico del fornitore inadempiente.

Le modalità di consegna devono essere tali da garantire l’integrità strutturale e funzionale di tutti i prodotti forniti e/o degli accessori correlati.

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L’ Azienda Ospedaliera, tramite i propri funzionari, effettuerà controlli per verificare la conformità del bene consegnato alle prescrizioni degli atti di gara. Il giudizio sull’accettabilità della fornitura è demandato al personale preposto, il quale può respingere, i beni che, a proprio parere, non fossero ritenuti accettabili.

Il fornitore ha l’obbligo di consegnare beni identici a quelli eventualmente campionati/descritti in sede di gara e ha l’obbligo di ritirare, a proprio carico e spesa, quei beni non giudicati identici alla campionatura, ovvero di qualità, caratteristiche e/o confezionamento diverso da quello pattuito o, per altre ragioni, giudicato non accettabile. In tali casi, la consegna è considerata come non avvenuta e il fornitore ha l’obbligo della immediata sostituzione di quanto respinto con beni corrispondenti a quanto stabilito, fatta salva la possibile applicazione di penalità da parte dell’ Azienda Ospedaliera.

L’Azienda Ospedaliera non risponde in alcun modo dei beni non accettati e non immediatamente ritirati dal fornitore.

L’accettazione al momento della consegna non solleva il fornitore dalla responsabilità per le proprie obbligazioni in ordine a vizi, apparenti od occulti, dei beni forniti e non immediatamente rilevati.

L’Azienda Ospedaliera si riserva la facoltà di effettuare, con le strumentazioni e con le modalità che riterrà opportune, controlli di tipo quantitativo e qualitativo all’atto della consegna dei prodotti. A fini della liquidazione delle fatture si riconoscerà come quantità quella accertata all’atto di ogni consegna. Il controllo di qualità sarà effettuato dagli operatori designati dall’Azienda Ospedaliera i quali potranno effettuare in qualsiasi momento prelievi di campioni dai prodotti forniti ed utilizzati per sottoporli ad analisi e prove onde verificare la corrispondenza alle caratteristiche indicate nel presente Capitolato Speciale. Nel caso il prodotto risulti non conforme, le spese di analisi saranno addebitate alla ditta aggiudicataria. Inoltre, la stessa, dovrà provvedere all’immediata sostituzione con beni conformi. Nel caso in cui la ditta aggiudicataria non provvedesse all’immediata sostituzione, sarà facoltà dell’Azienda Ospedaliera provvedervi mediante acquisto presso altro fornitore, fermo restando che tutte le maggiori spese saranno a carico della ditta aggiudicataria unitamente alle penalità di cui all’art. 9 del presente Capitolato.

Le apparecchiature dovranno essere consegnate e installate e collaudate nelle quantità e nei luoghi previsti dal presente capitolato e nei tempi e con le modalità concordati con i Responsabili delle Unità Operative competenti per i Presidi Ospedalieri interessati, entro un massimo di 30 giorni dalla data di aggiudicazione del contratto.

Le operazioni di collaudo saranno sempre svolte alla presenza dell’incaricato della Ditta aggiudicataria e del Responsabile della S.C. Ingegneria Clinica o suo delegato, cui compete inoltre l’espletamento delle dovute verifiche in sede di collaudo delle apparecchiature e impianti.

Art. 4.1 – Aggiornamento tecnologico

Nel caso in cui, durante il periodo di vigenza contrattuale, si registrasse la comparsa sul mercato di prodotti con caratteristiche innovative e migliorative, la Ditta aggiudicataria dovrà dare la sua disponibilità alla sostituzione di quelli aggiudicati con i nuovi, alle medesime condizioni economiche offerte nella presente procedura, fatta salva la verifica delle caratteristiche tecniche minimali necessarie e l’accettazione dell’ Azienda Ospedaliera.

In ogni caso non saranno presi in considerazione aumenti dei prezzi d’aggiudicazione.

ART. 5 – OBBLIGO DI INFORMAZIONE

L’A.O. di Desio e Vimercate provvederà a fornire alla ditta aggiudicataria ogni informazione necessaria e qualsiasi altra notizia comunque inerente le prestazioni oggetto del contratto.

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L’appaltatore non sarà responsabile di eventuali danni, incidenti, mal funzionamenti, guasti o quant’altro dovesse essere conseguenza di un’informazione incompleta o mancante.

Inoltre, l’A.O. si impegna a collaborare fattivamente con la ditta aggiudicataria per l’acquisizione di ulteriori informazioni che si rendessero necessarie o utili per un migliore e più completo svolgimento dell’appalto.

L’appaltatore, alla scadenza del contratto, si impegna alla restituzione di tutta la documentazione ricevuta.

ART. 6 – CAUZIONE DEFINITIVA

Ai sensi dell’art. 113, comma 1, del D.Lgs. n.163/2006, l’esecutore del contratto è obbligato a costituire una garanzia fideiussoria (fideiussione bancaria o polizza assicurativa) di importo pari al 10 per cento dell’importo contrattuale (Iva esclusa). Per la disciplina della cauzione definitiva si rimanda all’art. 10 del Capitolato Generale.

ART. 7 – PENALITÀ

L’Azienda Ospedaliera verifica periodicamente la regolarità del servizio e la sua corrispondenza alle norme previste dal presente Capitolato e, a tal fine, attiva un sistema di controllo di qualità delle prestazioni erogate.

Al riscontro di eventuali violazioni delle norme contrattuali che regolano il rapporto e/o di inadempienze che pregiudicassero lo svolgimento corretto e puntuale del servizio, l’Azienda Ospedaliera provvederà a contestarle, per iscritto, alla ditta aggiudicataria affinché vengano eseguiti gli adempimenti richiesti o vengano eliminate le disfunzioni o fatte cessare le violazioni.

Alla ditta aggiudicataria verrà concesso un termine non superiore a 15 giorni per le relative controdeduzioni e motivazioni. In ogni caso, al verificarsi di episodi di inosservanza delle norme del presente capitolato, possono essere applicate penalità, previa contestazione dell'addebito all'appaltatore e rigetto delle sue eventuali giustificazioni.

Tale istruttoria verrà eseguita se nell’ambito dei controlli dovessero riscontrarsi delle inosservanze alle obbligazioni contrattuali e/o degli adempimenti non puntuali.

Si precisa, altresì, che per ogni eventuale ritardato adempimento la Stazione appaltante potrebbe procedere in ogni caso discrezionalmente ad applicare penali in misura giornaliera compresa tra lo 0,3 per mille e l’1 per mille dell’ammontare netto contrattuale, e comunque complessivamente non superiore al dieci percento, da determinare in relazione all’entità delle conseguenze legate all’eventuale ritardo.

Ed inoltre:

per rilievi di non conformità dei prodotti offerti = Euro 500,00 per ogni non conformità; mancato rispetto di quanto dichiarato nella documentazione tecnica presentata in gara a corredo dell’offerta =

Euro 1.000,00 per ogni contestazione; mancata fornitura di adeguata assistenza manutentiva = Euro 1.000,00 per ogni contestazione

Art. 8 – DISPOSIZIONI FINALI

Si rinvia al Capitolato Generale

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S.C. Approvvigionamenti - sig. Renato Pompa 039/6654.703

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