OSSERVAZIONI SU DL 44/2021 .. approvato alla Camera dei deputati

A. PREMESSA Nel momento in cui un trattamento sanitario viene imposto come obbligatorio, DEVONO essere SEMPRE rispettate almeno 3 condizioni (Sentenza Corte Costituzionale n. 258/94):https://www.cortecostituzionale.it/actionSchedaPronuncia.do?anno=1994&numero=258

1. IL TRATTAMENTO DEVE ESSERE DIRETTO A PRESERVARE LO STATO DI SALUTE DI CHI VI E’ ASSOGETTATO E A PRESERVARE LO STATO DI SALUTE DEGLI ALTRI.Questa condizione è contraddetta dal Rapporto ISS COVID-19 n. 4/2021 del 13/3/21 (https://www.iss.it/documents/20126/0/Rapporto+ISS+COVID-19+n.+4_2021d.pdf/5ece92de-7793-5f04-4edb-26762a55b47b?t=1615996998754) che ricorda che anche i vaccinati possono comunque contagiarsi ed essere fonte di contagio per altri e raccomanda il mantenimento in uso dei presidi di protezione individuale anche per i soggetti vaccinati al fine di scongiurare questa eventualità.

2. Il TRATTAMENTO NON DEVE INCIDERE NEGATIVAMENTE SULLA SALUTE DI CHI VI È SOTTOPOSTO.Nemmeno questa condizione è garantita perché i vaccini attualmente in uso sono vaccini ancora in fase sperimentale 3, impiegati su larga scala solo in via emergenziale.Gli effetti collaterali del vaccino a medio e lungo termine non sono noti, e non è nemmeno indagata l’eventuale cancerogenicità o genotossicità e i dati di sicurezza sono attualmente insufficienti. Ciò è esplicitato nello stesso bugiardino con un triangolo nero rovesciato (▼) accompagnato dalla dicitura  “Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale”.D’altra parte, ragionando all’opposto e per assurdo, se la sicurezza di somministrazione fosse già stata assodata, non avrebbe avuto senso l’introduzione dello scudo penale per il personale vaccinatore contenuto nello DL 44/2021.

3. NELL’IPOTESI IN CUI DAL TRATTAMENTO OBBLIGATORIO SI PRODUCA UN DANNO DEVE ESSERE PREVISTO UN INDENNIZZO A FAVORE DEL DANNEGGIATO. Nemmeno questa condizione è garantita perché, attualmente, chi decide di sottoporsi alla vaccinazione sottoscrivendo un consenso informato in cui accetta consapevolmente il rischio di eventuali effetti collaterali, peraltro ancora non completamente noti, solleva, di fatto, da ogni responsabilità tanto lo Stato quanto la Casa produttrice.Va da sé, quindi, che, se vaccinarsi è un obbligo imposto dallo Stato, dovrebbe essere lo Stato a farsi carico di eventuali risarcimenti da danno da vaccino, ma questa eventualità non è esplicitata nel DL 44/2021 e rimane una questione aperta !

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1) QUESITI SULLA NATURA SPERIMENTALE DEL VACCINO

A. Nei FOGLI ILLUSTRATIVI dei vaccini anti-Covid19 attualmente in uso è riportato un triangolo nero rovesciato (▼) accompagnato dalla dicitura “medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale”: la dicitura “medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale” prevede un’ulteriore attività di sorveglianza per alcune tipologie di medicinali (in questo caso i vaccini anti-Covid19), per i quali sono disponibili dati di sicurezza limitati, come riportato da AIFA ( https://aifa.gov.it/-/medicinali-sottoposti- a-monitoraggio-addizionale-pubblicata-la-prima-lista). E tutto ciò è ben documentato nei fogli illustrativi di:a) VAXZEVRIA – nota AIFA del 06.04.2021

https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000690_049314_FI.pdf&retry=0&sys=m0b1l3

b) COMIRNATY – nota AIFA del 08.04.2021https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_005389_049269_FI.pdf&sys=m0b1l3

c) MODERNA – nota AIFA del 30.01.2021https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_005438_049283_RCP.pdf&retry=0&sys=m0b1l3

d) JANSSEN – nota AIFA del 16.03.2021https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_001306_049395_FI.pdf&retry=0&sys=m0b1l3

B. Ulteriore dimostrazione che trattasi di “farmaci sperimentali” si può evincere dai documenti ufficiali da cui si desume che le date fissate per il termine della fase 3 di sperimentazione, per ognuno dei vaccini in commercio, sono le seguenti (Fonte dati: National Institutes of Health - NIH):a) Moderna 27/10/2022

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427?term=moderna&phase=2&draw=2 b) BioNTech/Pfizer 06/04/2023

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728 c) AstraZeneca (ora Vaxzevria) 14/02/2023

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516746 d) Janssen Vaccines & Prevention BV 02/01/2023

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722

C. La produzione di un nuovo vaccino segue le stesse fasi di sviluppo di un potenziale farmaco e richiede tempi anche molto lunghi (sino a 10 anni). Questo, però, non si è verificato nella fattispecie:a) ISS ✔ https://www.epicentro.iss.it/vaccini/VacciniSviluppoCommercio

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D. Ne consegue che, sulla scorta dei documenti sub-A, sub-B e sub-C, i vaccini anti-Covid19 non hanno concluso tutti i cicli di verifica, sperimentazione e test clinici e che si tratta di prodotti ancora in fase di sperimentazione.

2) QUESITI SUI RISCHI/BENEFICI DELLA VACCINAZIONE

A. Nel rapporto sulla sorveglianza dei vaccini contro il Sars-Cov2 redatto da AIFA (https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_4.pdf) si afferma che al 26 aprile 2021:

a) sono state effettuate 56.110 segnalazioni su un totale di 18.148.394 dosi di vaccino somministrate, indipendentemente dal vaccino e dalla dose somministrata;

b) sono state segnalate “sospette reazioni avverse GRAVI” che hanno colpito 4.825 soggetti (pari al 8,6%), mentre il numero dei decessi è pari a 223: la valutazione del ruolo causale dei vaccini delle segnalazioni gravi sono oggetto di continuo approfondimento a livello nazionale ed europeo;

c) allo stato attuale delle conoscenze, il ruolo della vaccinazione anti-Sars-Cov2 nel causare una attivazione/riattivazione virale, in particolare relativa ai virus erpetici, resta indeterminabile ed è difficile da stabilire.

B. Un recentissimo rapporto di EudraVigilance - il database europeo delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci (EudraVigilance), che tiene traccia anche delle segnalazioni di lesioni e decessi a seguito dell’uso dei "vaccini" sperimentali anti-COVID19 -, elenca 10.570 morti e 405.259 lesioni (dati aggiornati al 08/05/2021).

(https://www.eutimes.net/2021/05/massacre-more-than-10000-europeans-killed-by-covid-19-vaccines-according-to-official-eu-data/)

C. Fonti scientifiche autorevoli evidenziano, tra l’altro, che la vaccinazione di massa durante una pandemia può essere improduttiva se non addirittura dannosa, creando “varianti” e “mostri irrefrenabili” e “vaccini imperfetti”:

a) OMS:

✔https://www.adnkronos.com/covid-altre-19-varianti-sotto- osservazione_67LNZEJMCLJgSh2nSPE9Tc

b) NEJM

✔https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2105000

c) BMJ

✔https://www.bmj.com/content/372/bmj.n86?

ijkey=5444e483f857dc0fc21cb639e3ed4da67d065077&keytype2=tf_ipsecsha d) PLOS BIOLOGY

✔https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002198

e) Prof. Luc Montagnier

✔ https://www.detoxed.info/premio-nobel-luc-montagnier-la-vaccinazione-di-massa- un-errore-enorme-sta-creando-le-varianti/

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✔ https://rairfoundation.com/bombshell-nobel-prize-winner-reveals-covid-vaccine-is- creating-variants/

f) Prof. H. Risch

✔https://www.renovatio21.com/lepidemiologo-harvey-risch-la-maggioranza-dei-

contagiati-lo-divengono-dopo-essere-stati-vaccinati/g) Dott. Geert Vanden Bossche

✔https://www.detoxed.info/appello-del-virologo-insider-di-gavi-e-fondazione-gates-

alloms-la-vaccinazione-di-massa-creera-un-mostro-inarrestabile/h) Prof. Crisanti:

✔ https://www.globalist.it/science/2021/01/15/l-allarme-di-crisanti-vaccinare-in-piena-

pandemia-puo-favorire-la-mutazione-del-virus-2072218.html

✔ https://www.dire.it/19-04-2021/623315-crisanti-in-brasile-92-varianti-covid-

sbagliato-vaccinare-aumenta-la-resistenza-del-virus/

✔ https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/

covid_vaccino_andrea_crisanti_allarme_cile_varianti_virus_terapie_intensive-5891558.html

i) Prof. Garavelli:

✔ https://www.affaritaliani.it/coronavirus/garavelli-nel-picco-epidemico-non-si-

vaccina-ora-lo-dice-crisanti-736684.html

✔ https://www.affaritaliani.it/coronavirus/covid-garavelli-vaccino-non-risolutivo-il- lockdown-cosi-inutile-729858_pg_1.html

j) Dott. Galmozzi✔ https://www.ilprimatonazionale.it/cronaca/biologo-molecolare-enrico-galmozzi-

corsa-spasmodica-vaccino-terapie-180331/ j) ALTRE FONTI

✔ https://www.ilparagone.it/esteri/serbia-vaccini-casi-aumentano/

✔ https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.06.21254882v2

✔ https://www.cnbc.com/2021/04/11/covid-variant-from-south-africa-was-able-to- break-through-pfizer-vaccine-in-israeli-study.html

✔ https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/04/14/covid-lo-strano-caso-del-cile-e-record- di-vaccini-ma-la-pandemia-non-e-mai-stata-cosi-grave-dal-siero-cinese-alle-varianti-ecco-i-nodi/6164433/

✔ https://www.maurizioblondet.it/india-limpostura-mediatica/

✔ https://lockdownsceptics.org/2021/04/24/new-oxford-study-confirms-spike-in- infections-following-vaccination/

✔ https://swprs.org/israel-why-is-all-cause-mortality-increasing/

D. Ne consegue che, sulla scorta dei dati di cui ai sopracitati punti A. e B. e C., la vaccinazione contro il Sars-Cov2 non è scevra da reazioni avverse gravi, anche mortali, che può causare un’attivazione/riattivazione virale (specie dei virus herpes), e che può essere improduttiva, se non addirittura dannosa,

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creando “varianti” e “mostri irrefrenabili” risultando, alla fine dei conti, una “vaccinazione imperfetta”.

3) QUESITI SULLA EFFICACIA e SICUREZZA DEL VACCINO

A. La Direzione Generale della Prevenzione Sanitaria del Ministero della Salute, con provvedimento n. 0010154-15/03/2021-DGPRE-DGPRE-P, avente ad oggetto la trasmissione del Rapporto ISS COVID-19 n. 4/2021 “Indicazioni ad interim sulle misure di prevenzione e controllo delle infezioni da SARS-CoV-2 in tema di varianti e vaccinazione anti-COVID-19” (https://www.iss.it/documents/20126/0/Rapporto+ISS+COVID-19+n.+4_2021d.pdf/5ece92de-7793-5f04-4edb-26762a55b47b?t=1615996998754 ) ha accertato quanto segue:a) al punto 2. - Per nessuno dei vaccini in utilizzo è nota al momento la durata

della protezione ottenuta con la vaccinazione. Gli studi che attualmente sono in corso forniranno in futuro utili informazioni a tale riguardo.

b) al punto 2.2. - Una persona vaccinata, al di fuori dell’ambiente di lavoro, deve continuare a rispettare le misure di prevenzione per la trasmissione del virus (distanziamento fisico, mascherine, igiene delle mani) anche se ha effettuato le due dosi previste e deve continuare a osservare tutte le misure di prevenzione succitate, poiché non è ancora noto se la vaccinazione sia efficace anche nella prevenzione dell’acquisizione dell’infezione e/o della sua trasmissione ad altre persone. Questo ancor più alla luce dell’attuale situazione epidemiologica che vede la comparsa e la circolazione di nuove varianti virali, che appaiono più diffusive rispetto al virus circolante nella prima fase della pandemia e per le quali la protezione vaccinale potrebbe essere inferiore a quella esercitata rispetto al ceppo virale originario;

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c) al punto 2.3 - Se una persona viene in contatto stretto con un caso positivo per SARS-CoV-2, secondo le definizioni previste dalle Circolari del Ministero della Salute, questa deve essere considerata un contatto stretto anche se vaccinata, e devono, pertanto, essere adottate tutte le disposizioni prescritte dalle Autorità sanitarie. Si mantiene la deroga alla quarantena per il personale sanitario, con il rispetto delle misure di prevenzione e protezione dell’infezione, fino a un’eventuale positività ai test di monitoraggio per SARS-CoV-2 o alla comparsa di sintomatologia compatibile con COVID-19;

d) al punto 2.4 - Anche i soggetti vaccinati, seppur con rischio ridotto, possono andare incontro a infezione da SARS-CoV-2 poiché nessun vaccino è efficace al 100% e la risposta immunitaria alla vaccinazione può variare da soggetto a soggetto. Inoltre, la durata della protezione non è stata ancora definita.

B. Secondo alcune fonti, autorevoli ed accreditate in tutto il mondo, i vaccini disponibili (ma anche Johnson & Johnson e Sputnik V) dimostrerebbero un’efficacia pari a quasi il 100% nel prevenire le forme gravi di malattia, come si vede nella tabella pubblicata su JAMA (Journal of the American Medical Association) e contribuirebbero, in egual misura, a ridurre la necessità di ricovero ospedaliero per forme severe di COVID-19.Ma, se corrisponde al vero quanto riportato da JAMA, occorre allora precisare che esiste una sostanziale differenza tra l'essere portatore di un virus (nel caso di specie il Sars-CoV-2) e l'essere affetto dalla relativa malattia (nel caso di specie la CoVid19); una cosa è il virus, ben altra la patologia che da esso deriva: come si evince chiaramente dalla lettura dei bugiardini dei sieri approvati dall'AIFA, questi vaccini hanno, o meglio avrebbero, la funzione di prevenire la malattia CoVid19 e non, invece, come recita il DL 1° aprile 2021, l'infezione dal virus SARS-Cov-2. (Cfr. punti 4.1. dell’ALLEGATO I-RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO) dia) VAXZEVRIA

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_it.pdf

b) COMIRNATYhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_it.pdf

c) MODERNAhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-moderna-epar-product-information_it.pdf

d) JANSSENhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-janssen-epar-product-information_it.pdf

C. Secondo il British Medical Journal l'efficacia reale dei vaccini in circolazione non sarebbe intorno al 95%, ma tra il 19% e il 29% (a): e secondo la rivista Lancet l’efficacia sarebbe ancor minore (b). a) https://blogs.bmj.com/bmj/2021/01/04/peter-doshi-pfizer-and-modernas-95-

effective-vaccines-we-need-more-details-and-the-raw-data/b) https://www.miglioverde.eu/lancet-lefficacia-del-vaccino-pfizer-e-dello-046/

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D. Per quanto riguarda l’efficacia dei vaccini maggiormente in uso – Pfizer BioNTech, Moderna e Oxford AstraZeneca (ora VAXZEVRIA) – contro le “varianti” inglese, brasiliana e sudafricana del Sars-CoV-2, sono attualmente in corso studi per verificarne l'efficacia (https://www.bmj.com/content/372/bmj.n158), anche se l’ISS (Istituto Superiore di Sanità) riferisce che “al momento i vaccini sembrano essere pienamente efficaci sulla variante inglese, mentre per quella sudafricana e quella brasiliana potrebbe esserci una diminuzione nell’efficacia.” (https://www.iss.it/cov19-faq-varianti/-/asset_publisher/yJS4xO2fauqM/content/farmaci-e-vaccini-funzionano-anche-sulle-varianti-).

E. Ne consegue che, sulla scorta dei dati di cui ai sopracitati punti A.-B.-C.-D.:

1. la vaccinazione anti-SARS-CoV-2 non conferisce un livello di protezione nel 100% dei casi;

2. la vaccinazione anti-SARS-CoV-2 può non essere efficace nei confronti

delle varianti del virus;

3. la durata dell’immunità a seguito della vaccinazione anti-SARS-CoV-2 non è conosciuta, per cui saranno possibili/probabili ulteriori inoculi oltre quelli previsti dal ciclo di base;

4. una persona, anche se vaccinata contro il SARS-CoV-2, potrà contrarre l’infezione da SARS-CoV-2 e/o trasmettere l’infezione ad altre persone;

5. una persona, anche se vaccinata contro il SARS-CoV-2, dovrà continuare a osservare tutte le misure di prevenzione quali il distanziamento fisico-sociale, l’uso delle mascherine e l’igiene delle mani;

6. una persona, anche se vaccinata contro il SARS-CoV-2, dopo un’esposizione definibile ad alto rischio e considerata “contatto stretto” di un caso COVID-19, può essere sottoposta a quarantena alla stregua di una persona non sottoposta a vaccinazione.

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4) QUESITI SUGLI EFFETTI COLLATERALI A MEDIO/LUNGO TERMINE

A. Nell’ALLEGATO I – RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO dei vaccini anti-Covid19 attualmente in uso risulta che gli studi sulla genotossicità, sulla cancerogenicità e sulla tossicità riproduttiva sull’uomo (punti 5.3) sono lacunosi se non addirittura assenti, in quanto non effettuati e/o non completati:

a) VAXZEVRIAhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_it.pdf

b) COMIRNATYhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_it.pdf

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c) MODERNAhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-moderna-epar-product-information_it.pdf

d) JANSSENhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-janssen-epar-product-information_it.pdf

B. Per questo ed altri motivi, il Centro francese di valutazione dei farmaci – il CTIAP (Centre territorial d'Information indépendante et d'Avis pharmaceutiques) ha richiesto la rimozione di tutti e 4 i vaccini Covid ampiamente utilizzati.https://www.lifesitenews.com/news/french-drug-assessment-center-demands-removal-of-all-four-widely-used-covid-vaccines

C. Ne consegue che, sulla scorta dei dati sub-A e sub-B, gli effetti a medio-lungo termine dei preparati vaccinali contro il sars-Cov2 sono sconosciuti perché gli studi sulla genotossicità, sulla cancerogenicità e sulla tossicità riproduttiva sull’uomo sono lacunosi se non addirittura assenti, in quanto non effettuati e/o non completati.

5) QUESITI SULLE CONTROINDICAZIONI e SULL’INTERAZIONE CON ALTRI FARMACI/VACCINI

Quali sono le controindicazioni effettive alla vaccinazione anti-Sars-Cov2 e sull’interferenza che questa ha con altri farmaci o vaccini: il cittadino ha diritto di essere garantito che queste interferenze NON esistono o, se sussistenti, non sono in grado di provocare un danno alla propria salute.

A. CONTROINDICAZIONI______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

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B. INTERAZIONI CON ALTRI FARMACI/VACCINI________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

6) QUESITI SUGLI ECCIPIENTI DEL VACCINO

A. Al punto 6.1 (Elenco degli eccipienti) dell’Allegato I (RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO), si specifica che i vaccini anti-Covid19 a mRNA (PFIZER Comirnaty e COVID-19 Vaccine Moderna) contengono, tra gli eccipienti, il PEG.a) PFIZER Comirnaty

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_it.pdf

b) COVID-19 Vaccine Moderna https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_005438_049283_RCP.pdf&retry=0&sys=m0b1l3

c) Il PEG è sostanza mai usata prima d’ora in preparazioni vaccinali, che può causare effetti collaterali o reazioni allergiche anche gravi e/o reazioni

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anafilattiche: più alto è il valore numerico che segue il PEG, più alto è il rischio (nella fattispecie 2000).

https://www.federfarma.it/Mobile/Home/Ansa/dettaglio.aspx?id=30743 https://science.sciencemag.org/content/371/6524/10

B. Al punto 6.1 (Elenco degli eccipienti) dell’Allegato I (RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO), si specifica che i vaccini anti-Covid19 a vettore virale e tecnologia ricombinante (Vaxzevria e COVID-19 Vaccine Janssen) contengono, tra gli eccipienti, il POLISORBATO 80.a) VAXZEVRIA

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_it.pdf

b) JANSSENhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-janssen-epar-product-information_it.pdf

c) Il POLISORBATO 80 è una sostanza tensioattiva usata per far passare alcuni farmaci o agenti chimici attraverso la barriera emato-encefalica, già usata in passato in prodotti vaccinali (il Fluarix della GlaxoSmithKline, l’Agriflu della Novartis, il vaccino contro il Papilloma virus Gardasil e molti altri in commercio, lo contengono) che può causare problemi di fertilità e reazioni allergiche anche gravi fino all’anafilassi.http://www.biospazio.it/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=2805

C. Al punto 2. (Composizione qualitativa e quantitativa) dell’Allegato I (RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO), si specifica che i vaccini anti-Covid19 a vettore virale e tecnologia ricombinante (Vaxzevria e COVID-19 Vaccine Janssen) sono stati prodotti in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate (HEK) 293 (Vaxzevria – cfr. sopra) e nella linea cellulare PER.C6 TetR (COVID-19 Vaccine Janssen – cfr. sopra). Si precisa, tra l’altro, che ambedue i vaccini sono stati prodotti mediante la tecnologia del DNA ricombinante e contengono organismi geneticamente modificati (OGM).

D. Al punto 2. (Composizione qualitativa e quantitativa) dell’Allegato I (RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO) del COVID-19 Vaccine Moderna si specifica, tra l’altro, che l’RNA messaggero (mRNA) è inserito in nanoparticelle lipidiche contenenti il LIPIDE SM-102.a) Il Ministero della Sanità dichiara, al punto 5.3 – Geno tossicità/cancerogenicità

– che: "Sono stati condotti studi di genotossicità in vitro e in vivo con il nuovo componente lipidico SM-102 del vaccino. I risultati suggeriscono che la potenziale genotossicità per gli esseri umani è bassa. Non sono stati eseguiti studi di cancerogenicità". (https://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_5452_0_file.pdf)

b) Il LIPIDE SM-102, contrariamente a quanto affermato dal Ministero della Salute, è una sostanza notoriamente tossica per l’uomo e per gli animali - "non per uso umano o veterinario" – secondo il produttore, Cayman Chemical Company. Questa sostanza chimica causa "tossicità acuta", ed è " letale al contatto con la pelle”: è sospettata di causare il cancro, di indurre aborto o di danneggiare comunque il feto" e provoca danni al sistema nervoso centrale, ai reni, al fegato e all'apparato respiratorio attraverso l'esposizione prolungata o ripetuta ".

(https://www.caymanchem.com/msdss/33474m.pdf)

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E. Ne consegue che il cittadino ha diritto di essere adeguatamente dettagliato sui rischi effettivi di reazioni iatrogene e/o allergiche o di altra natura provocate dal PEG, dal Polisorbato 80 e dal SM-102 e da altri eccipienti, specificandone la frequenza e l’intensità, dal momento che esistono cittadini che sconoscono, al momento, se siano o meno ipersensibili a questi 3 eccipienti.

F. Problema di OBIEZIONE DI COSCIENZA: chi può certificare che il vaccino che s’intende somministrare non è stato prodotto, elaborato e testato mediante l’utilizzazione di linee cellulari embrionali di feti umani abortiti ? In tal caso si potrebbe sollevare obiezione di coscienza fondata sul proprio credo cristiano e si potrebbe non accettare di assumere alcun prodotto, elaborato, testato o comunque ottenuto mediante l’utilizzazione di tali cellule.

G. E’ vero che alcuni vaccini contengono OGM ?

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7. LIMITI AL CONSENSO INFORMATO

A. L’erogazione o meno di una prestazione sanitaria, anche se obbligatoria, avviene in seguito a consenso o dissenso firmato da parte del “paziente” sulla base di un’informativa ricevuta.

B. Tale informativa deve essere esaustiva, veritiera e chiara e deve permettere a chi la riceve di poter decidere, in piena coscienza e libertà, di acconsentire o meno al trattamento sanitario proposto in ossequio ai dettati dell’art. 32 della Costituzione, del Codice di Norimberga, della Convenzione di Oviedo (legge 145/2001), della Legge 219/2017 e dell’art. 35 del Codice di deontologia medica.

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C. Il consenso/dissenso informato, presupposto fondamentale per ricevere la vaccinazione anti-Covid19, è viziato ab origine, in quanto: a) non è libero, ma coartato, perché condizionato dalle ripercussioni

professionali previste dal DL 44/2021 che gravano, in caso di inottemperanza all’obbligo imposto, in maniera minacciosa e ricattatoria sugli operatori sanitari;

b) è in contrasto con l’obbligo vaccinale perché se è vero che da un lato sussiste un obbligo che, per sua natura, non richiede l’adesione dell’obbligato, dall’altro sussiste un diritto fondamentale e inalienabile che, per sua natura, è espressione della libera e consapevole autodeterminazione della persona: nella fattispecie, come può un obbligo conciliarsi con un diritto che prevede, per la sua esplicitazione, una scelta autenticamente libera ?;

c) è ambiguo, equivoco ed ingannevole perché viene richiesto a fronte della somministrazione di un vaccino che previene il Covid19, cioè la malattia causata dal Sars-Cov-2 (cfr. “bugiardini” approvati da AIFA), ma non l’infezione dal virus Sars-Cov-2, così come previsto all’art. 4 – co. 1 – del DL 44/2021;

d) è lacunoso ed incompleto perché nelle informazioni ricevute:

✔ non sono adeguatamente illustrati i rischi a breve termine e la loro percentuale d’incidenza reale connessi alla somministrazione del vaccino proposto, né sono descritti nel dettaglio gli effetti collaterali a medio-lungo termine;

✔ non è stata prospettata la possibilità di: - revocare in tutto o in parte ed in qualsiasi momento il

consenso/dissenso prestato(come previsto dalla L. 145/2001);- ricorrere a trattamenti sanitari alternativi alla vaccinazione proposta;

- differire la profilassi in oggetto.

8. ASSUNZIONE DI RESPONSABILITÀ Per ultimo una osservazione, lecita e legittima, che RICHIEDE UNA RISPOSTA SCRITTA e NETTA alle osservazione che andranno fatte dall’Ente convocante, in quanto il DL 1° aprile 2021 n. 44, pur avendo eliminato le possibili responsabilità penali per omicidio colposo e lesioni gravissime colpose per il medico vaccinatore, nulla specifica in merito alle responsabilità risarcitorie-patrimoniali in caso di reazioni post-vaccinali anche mortali, lasciando presumere che tali responsabilità insistano in capo al medico vaccinatore, fermo restando lo “scudo penale” delle

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Ditte produttrici del vaccino e dello Stato, che non potrebbe essere adito qualora si firmi il consenso. (https://blog.ilgiornale.it/locati/2021/04/26/vaccini-la-sperimentazione-e-in-corso-senza-assicurazione/) Qualora il cittadino decidesse di sottoporsi alla vaccinazione proposta e dovesse avere una grave reazione avversa con eventuali complicanze che dovessero sfociare in un’invalidità o anche nell’exitus, chi ne risponderebbe, in solido, in sede civilistico-risarcimentale ? Nel DL 44/2021 non se ne fa cenno.

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