S. Bernasconi C. Tagliacarne GL. Marseglia · OMOTOSSICOLOGIA. OUTLINE • 1) Alcune considerazioni...

S. BernasconiC. TagliacarneGL. Marseglia

OUTLINE

1) Alcune considerazioni generali2) Alcuni fondamenti della low dose

medicine3) Utilizzo della low dose medicine nelle IRR

OUTLINE

• 1) Alcune considerazioni generali- interesse culturale

MASTER BIENNALE DI II LIVELLOLOW DOSE MEDICINE IN

PSICO-NERUO-ENDOCRINO-IMMUNOLOGIAApplicazioni in Medicina Generale, nelle Disfunzioni

Neuro-Muscolo-Scheletriche enell’ Healthy Aging

MASTER BIENNALE DI IILIVELLO

LOW DOSE MEDICINE EOMOTOSSICOLOGIA

OUTLINE

• 1) Alcune considerazioni generali- interesse culturale- ricerca scientifica

OUTLINE

• 1) Alcune considerazioni generali• 2) Alcuni fondamenti della low dose

medicine

OUTLINE


medicine- concentrazioni attive molto basse

Inferiori alla «minimalpharmacologicaleffective dose».

EFFETTI DI DIFFERENTI CONCENTRAZIONI DI CITOCHINE

THERAPEUTIC EFFICACY

g (gram)= 1

10 -1 = 0.1

10 -2 = 0.01

mg (milligram)= 10 -3 = 0.001

μg (microgram)= 10 -6 = 0.000001

ng (nanogram)= 10 -9 = 0.000000001

pcg (picogram)= 10 -12 = 0.000000000001

fg (fentogram)= 10 -15 = 0.000000000000001

DEFINITIONS

S.K.A (Sequential KineticActivation)

Rappresenta unsofisticato DRUG

DELIVERY SYSTEM ingrado di rendere efficaci

concentrazionimolecolari al di sotto

della minimalpharmacological

effective dose.

S.K.A (Sequential KineticActivation)

Oggi si parla anche di RELEASEACTIVITY cioè la capacità della basic

substance di rilasciare nel mezzoacquoso la propria attività

farmacologicaBulletin of Experimental Biology and Medicine, Vol. 154, No. 1, November, 2012

SKA

H H

O

H H

O

H H

O

H H

O

H H

O

Acqua ordinaria

Acqua biologica

Con la dinamizzazionesi innesca il fenomenodi Frölich: la spazializ-zazione ordinata ditutti i dipoli, che portaall’abbassamento dellacostante dielettricacioè ad una più faciletrasmissione elettro-magnetica

HH

O

H H

O

104.5°

HH

O

OUTLINE


medicine- concentrazioni attive molto basse- evidenze sperimentali

Effects of different doses of IL-1-β onisolated human fibroblasts

Expression of NFKb on isolatedfibroblasts

lps a c d b

1h

nfkblps a c d b

18h

Legend

•lps=control•A=placebo (water and alcohol)•B=pharmacological concentration•C=0.01pg/ml ska activated•D=0.01 pg/ml only diluted not ska activated

I RECETTORI TRANS-MEMBRANAUp- and Down-Regulation

TNF

Cell-surface receptor

Soluble TNF receptor

Cell activation

OUTLINE


medicine- concentrazioni attive molto basse- evidenze sperimentali- patologia=alterata omeostasi

From: The Review of Diabetic Studies (2006) 3:72-75

Antigen presentation to naïve T cells results in the development of Th1, Th2 or Th17cells depending on the cytokine milieu.

Raphael I et al. T cell subsets and their signature cytokines in autoimmune andinflammatory diseases. Cytokine (2014), http://dx.doi.org/10.1016/j.cyto.2014.09.011

Neither good nor bad in Nature

OMEOSTASISALUTE

INFIAMMAZIONE

Cytokines UP• IL-1• IL-6• TNF-α• IL-17• INF-γ• IL-2• IL-8

Cytokines DOWN• TGF-β• IL-4• IL-10

ConcentrazioneFisiologica• IL-1• IL-6• TNF-α• IL-17• INF-γ• IL-2• IL-8

ConcentrazioneFisiologica• TGF-β• IL-4• IL-10

Th2

Th1

…IN IMMUNE “DEFICIENCY”

ImmunemodulatingCytokines

• TGF-β

• IL-4•IL-10Immunestimulating

Cytokines

• IL-2•IFN-γ•IL-1•GCSF

Th0

Th2Th1

IL-12, INF-γ IL-4

INF-γ DOWN-REGULATES

IL-12 UP-REGULATES IL-4 UP-REGULATES

IL-4 DOWN-REGULATES

Th subsets cross-regulate expansion and functionseach other.

- Cooke , A. Th17 in Inflammatory Conditions. 2006, Rev Diabetic Stud 3: 72-7- Bettelli E. et al. Th17: the third member of the effector T cell trilogy. Current Opinion in Immunology 2007, 19: 652-657

Inflammatory diseases Allergy

THE CONCEPT OF BALANCE – RECIPROCITY of TH CELLS

Antagonistic cytokines are utilized inorder to slow down a biological

effect; Same cytokines in order toenhance a biological function.

The concept of BALANCE and the useof SKA low dose cytokines

OUTLINE



OUTLINE



- razionale

IMMUNODEPRESSIONE POST-INFETTIVA

Convalescenza….………….

CITOMIX

CITOCHINE

LOW DOSE

VEGETALI

LOW DOSE

ESTRATTI D’ORGANOLOW DOSE

•GCSF

•IL1-beta

•INF -gamma

•IL-6

•IL-4

•IL-2INNESCO DELLARISPOSTAIMMUNITARIA

PROLIFERAZIONE DEIB E BOOSTING DELLEAPC (IL4);STIMOLAZIONE DEI T,B, NK (IL2)

•VASA LYMPHATICA SUIS

•MEDULLA OSSIS SUIS

•THYMULINE

STIMOLAZIONE DEI TESSUTIIMMUNOCOMPETENTI

AZIONE ANTISETTICA(Vaccinium vitis),

ANTINFIAMMATORIA(Ananassa sativa),

DI STIMOLAZIONE DEL SRE(Centella asiatica)

•VACCINIUM VITIS

•ANANASSA SATIVA

•CENTELLA ASIATICA

Criteri di inclusione

Bambini giunti all’osservazione c/o il

personale studio di Pediatria in qualità

di pazienti convenzionati con la ASL-8

Arezzo e privati, nel periodo compreso

tra 01.09.2007 e 31.10.2007.

Requisiti:

età compresa tra 3 ed 8 anni, positività

anamnestica per RRI [bambini che nel

periodo compreso tra novembre 2006 ed

aprile 2007 avevano manifestato più di 6

episodi di infezioni respiratorie acute].

Criteri di esclusione

Bambini affetti da patologia cronica

(diabete, cardiopatia, insufficienza renale),

in trattamento immunosoppressivo e

cortisonico, quelli sottoposti a terapia

antibiotica per lungo periodo e gli allergici.

CRITERI DI INCLUSIONE / ESCLUSIONE

PROTOCOLLO PREVENTIVO DELLE RRI E TERAPIA DEGLIEPISODI RESPIRATORI ACUTI (ARTI)

Il GRUPPO A è stato curato con CITOMIX con il seguente schema:

Δ=3.58

Δ=1.04

RICORSO ALLA TERAPIA ANTIBIOTICA

OUTLINE



- razionale- dati laboratoristici (studio pre-

clinico)

Pre-clinical Study

Evaluation of Citomix on PBMC(Peripheral Blood Mononuclear Cells) of

15 healthy adult volunteers and on 15pediatric patients AMCs (Adenoidal

Mononuclear Cells) after adenoidectomysurgery.

PBMC

Prelievo di sangue da adulti sani15 volontari

Isolamento cellule

ATTIVITA’ IMMUNOMODULANTE DI CITOMIX

Adenoidi di soggetti pediatrici con infezioni ricorrenti15 soggetti

Isolamento cellule

AMC

Schiacciamento meccanico

PBMC Obiettivo:Attività NK

Analisi sottopopolazioni linfociti B e TProduzione di Citochine e Immunoglobuline

Analisi ex-vivo :Trattamento con

Citomix (soluzione) vs Terreno di coltura (RPMI)

Metodo:-Citotossicità

-FACS Analysis,-ELISA,

Citomix 1:10Basale

Colture cellulari

ATTIVITA’ IMMUNOMODULANTE DI CITOMIX

Citomix 1:100

AMC

SCOPO

Valutare l'attività immunomodulante "in vitro" di CITOMIX•PBMC di soggetti volontari adulti sani•cellule adenoidee di pazienti pediatrici.

Parametri immunologici:•capacità proliferativa di alcune sottopopolazioni linfocitarie (T e B)•attività NK•produzione di citochine e immunoglobuline.

RISULTATI

• In coltura CITOMIX non è tossico per lasopravvivenza e la proliferazione cellulare

Valutazione della capacità proliferativa linfocitariamediante marcatura con CFSE – SANGUE

PERIFERICO

0,005,00

10,0015,0020,0025,0030,0035,0040,0045,0050,00

CD3+CD8+ CD8+ CFSE-

% ce

lls

Proliferazione di linfociti T CD8+

BASALE

CITOMIX 1:10

CITOMIX 1:100

CANDIDA

0,00

10,00

20,00

30,00

40,00

50,00

60,00

70,00

CD3+CD4+ CD4+ CFSE-

% ce

lls


BASALE

CITOMIX 1:10

CITOMIX 1:100

CANDIDA

Valutazione della capacità proliferativa linfocitariamediante marcatura con CFSE - ADENOIDI

0,00

5,00

10,00

15,00

20,00

25,00

30,00

35,00

40,00

CD3+CD8+ CD8+ CFSE-

% ce

lls


BASALE

CITOMIX 1:10

CITOMIX 1:100

CANDIDA

0,00

10,00

20,00

30,00

40,00

50,00

60,00

CD3+CD4+ CD4+ CFSE-

% ce

lls


BASALE

CITOMIX 1:10

CITOMIX 1:100

CANDIDA

RISULTATI

• In coltura CITOMIX non è tossico per lasopravvivenza e la proliferazione cellulare

•I dati suggeriscono una azione prevalente sulsistema innato

Valutazione dell’attività citotossica Natural Killer(NK)

PBMC BASALE CITOMIX 1:10 CITOMIX 1:100Rapporto 1:100 16,172 16,174 17,287

AMC BASALE CITOMIX 1:10 CITOMIX 1:100Rapporto 1:100 0,52 1,15 0,30

•Elevata variabilità inter- ed intraindividuale•Aumento dell’attività NK con citomix 1:10 nei linfociti da adenoidi, per poi tornare a livelli basali con laconcentrazione 1:100•Aumento dell’attività NK rispetto al basale con citomix 1:100 nei linfociti da sangue periferico

15,6015,8016,0016,2016,4016,6016,8017,0017,2017,40

BASALE CITOMIX 1:10 CITOMIX 1:100

% d

i lisi

Attività NK - sangue periferico

0,00

0,20

0,40

0,60

0,80

1,00

1,20

1,40


% d

i lisi

Attività NK - adenoidi

Valutazione dell’attività citotossica Natural Killer(NK)

0,00

0,20

0,40

0,60

0,80

1,00

1,20

1,40

1,60


% d

i lisi

Attività NK - adenoidi

AMC BASALE CITOMIX 1:10 CITOMIX 1:100Rapporto 1:100 0.07 1.48 0.46D bas/stim 1.41 0.39

•Aumento dell’attività NK con citomix 1:10 e 1:100 nei linfociti da adenoidi•Aumento dell’attività NK rispetto al basale con citomix 1:10 e 1:100 nei linfociti da sangue periferico•Risultati non statisticamente significativi (Test T di Student)

Courtesy from Prof. G.L.. Marseglia

RISULTATI

•In coltura CITOMIX non è tossico per lasopravvivenza e la proliferazione cellulare•I dati suggeriscono una azione prevalente sulsistema innato•Basse concentrazioni di CITOMIX (1:100) sidimostrano in grado di stimolare laproduzione di citochine regolatorie…

Valutazione della produzione di CitochineSangue periferico

PBMC IL6 TNFalpha

BAS 105.57 70.33

1:10 96.36 75.70

1:100 160.24 117.00

0,00

20,00

40,00

60,00

80,00

100,00

120,00

140,00

160,00

180,00

IL6 TNFalpha

pg/m

l *

1x10

6ce

lls

Produzione di IL6 e TNFalpha dopo 10 gg in coltura - sangue periferico

BAS

1:10

1:100

Valutazione della produzione di CitochineSangue periferico

0,00

100,00

200,00

300,00

400,00

500,00

600,00

700,00

IFNgamma

Produzione di IFNgamma dopo 10 gg in coltura -sangue periferico

BAS

1:10

1:100

0,00

2,00

4,00

6,00

8,00

10,00

12,00

14,00

IL10

Produzione di IL10 dopo 10 gg in coltura - sangueperiferico

BAS

1:10

1:100

Aumento di IFNgamma e di IL-10 con la concentrazione 1:100 di citomix

CITOCHINE REGOLATORIEPBMC IFNgamma IL10

BAS 358.89 12.17

1:10 544.19 7.87

1:100 646.44 12.58

Valutazione della produzione di CitochineAdenoidi

ADENOIDI IL6 TNFalpha

BAS 843.55 2.72

1:10 792.97 3.67

1:100 671.06 3.17

0,00

200,00

400,00

600,00

800,00

1000,00

IL6

pg/m

l *

1x10

6ce

lls

Produzione di IL6 dopo 10 gg in coltura -adenoidi

BAS

1:10

1:100

0,000,501,001,502,002,503,003,504,00

TNFalpha

pg/m

l *

1x10

6ce

lls

Produzione di TNFalpha dopo 10 gg in coltura -adenoidi

BAS

1:10

1:100

Valutazione della produzione di Citochine –Adenoidi

0,00

50,00

100,00

150,00

200,00

250,00

IFNgamma

Produzione di IFNgamma dopo 10 gg in coltura -adenoidi

BAS

1:10

1:100

18,5019,0019,5020,0020,5021,0021,5022,0022,5023,0023,50

IL10

Produzione di IL10 dopo 10 gg in coltura -adenoidi

BAS

1:10

1:100

ADENOIDI IFNgamma IL10

BAS 91.59 21.34

1:10 215.42 20.34

1:100 219.81 23.14

Aumento di IFNgamma e di IL10 con la concentrazione 1:100 di citomix

CITOCHINE REGOLATORIE

• L’aumento di IFNgamma in presenza dicitomix rende le cellule dell’immunitàinnata pronte a debellare eventuali infezionivirali e l’IL-10 svolge azione regolatrice

• L’ aumento è maggiore con concentrazionipiù basse di citomix in coltura, adavvalorare l’ipotesi di un’azione sistemica dicitomix più che locale. Le citochineregolatorie prodotte stimolano edincrementano la risposta specifica dellecellule dell’immunità acquisita.

RISULTATI• In coltura CITOMIX non è tossico per lasopravvivenza e la proliferazione cellulare•I dati suggeriscono una azione prevalente sulsistema innato

•Basse concentrazioni di CITOMIX (1:100) sidimostrano in grado di stimolare la produzionedi citochine regolatorie e la produzione diimmunoglobuline (IgA. IgM, IgM)

Valutazione della produzione di immunoglobuline –Sangue periferico

0,00

100,00

200,00

300,00

400,00

500,00

600,00

700,00

800,00

900,00

IgA IgG IgM

g/m

l *

1x10

6ce

lls

Produzione di Immunoglobuline dopo 10 gg in coltura - sangueperiferico

BAS

1:10

1:100

PBMC IgA IgG IgM

BAS 109.76 244.19 498.82

1:10 48.10 52.94 268.84

1:100 262.18 594.14 828.83

PBMC IgA IgG IgM

BAS 109.76 244.19 498.82

1:10 48.10 52.94 268.84

1:100 262.18 594.14 828.83

Courtesy from Prof. G.L.. Marseglia

Studio clinico prospettico randomizzato con controllo attivosull’attività di un preparato composto ad azioneimmunomodulante nel controllo delle infezioni respiratoriericorrenti in età pediatrica: studio CIT-OM85-X

STUDIO CLINICO CIT-OM85-XSECONDA FASE

Grazie per l’attenzione

[email protected]

S. Bernasconi C. Tagliacarne GL. Marseglia · OMOTOSSICOLOGIA. OUTLINE • 1) Alcune considerazioni...

Documents

Transcript of S. Bernasconi C. Tagliacarne GL. Marseglia · OMOTOSSICOLOGIA. OUTLINE • 1) Alcune considerazioni...