RWURSSXV LG HGHK6Farcadia.didaelkts.it/badandum2014/mod2/cap7/ausili/medicazioni.pdf · RWURSSXV LG...

Schede di supporto

Medicazione TenderWet, cuscinetto (Paul Hartmann)

Medicazione TenderWet, box (Paul Hartmann)

Medicazione detergente e assorbente in poliacrilato

DESCRIZIONE

Cuscinetto pluristratificato in morbido tessuto dipoliestere a bassa aderenza con un corpo centra-le assorbente costituito da poliacrilati attivato daSoluzione di Ringer. La versione “24” presenta sullato esterno un film idrorepellente in polietilene

FUNZIONE

Effettuare una detersione continua della feritamediante il rilascio della Soluzione Ringer e il con-temporaneo assorbimento dell’essudato e del tes-suto non vitale. Controllare la conta batterica.Consentire, nel caso di ferita necrotica secca, un’i-dratazione della necrosi; nel caso di ferita necroticaumida, il suo sbrigliamento. Permettere una rimozio-ne assolutamente atraumatica della medicazione

ISTRUZIONI

n Scegliere la misura e la versione più adeguataper il tipo di lesione

n Aprire parzialmente la confezione sigillata delcuscinetto

n Monodose di Ringer per attivare la medicazionee lasciare agire per un paio di minuti

n Applicare il cuscinetto direttamente sulla feritan Fissare la medicazione con una medicazione

secondaria o un bendaggion Cambiare la medicazione secondo necessità e

massimo ogni 24 ore

CONTROINDICAZIONI

Non ci sono particolari controindicazioni, ma lamedicazione non va tagliata per evitare la fuoriu-scita del poliacrilato

FORNITURA

Ausilio prescrivibile solamente presso il Nomen-clatore Regionale del Piemonte e rintracciabilenelle farmacie

Schede di supporto

Physiotulle Ag – Medicazione non aderente a base idrocolloidale a lento rilascio di ioni argento (Coloplast)

Physiotulle – Medicazione non aderente a base idrocolloidale (Coloplast)

Medicazione non aderente a base di idrocolloide a lento rilascio di ioni argento

DESCRIZIONE

Medicazione non aderente che crea l’ambienteumido ideale per il processo di guarigione dellalesione con rilascio continuo e controllato di ioniargento come agente microbico

FUNZIONE

È indicata per lesioni acute e croniche criticamen-te colonizzate. L’essudato della lesione attiva unrilascio continuo e controllato di ioni argento perl’intero periodo di applicazione (fino a 3 giorni).Gli ioni argento e la sulfadiazina vengono rilasciatiin maniera proporzionale alla quantità di essudato

INDICAZIONI

Lesioni colonizzate, criticamente colonizzate ocon blocco o ritardo nel processo di guarigione dascarsamente ad altamente essudanti (in base allamedicazione secondaria utilizzata). Ustioni super-ficiali e abrasioni cutanee, siti di prelievo cutaneo,ferite chirurgiche criticamente colonizzate.Ulcere croniche degli arti inferiori, lesioni dapressione e lesione del piede diabetico

CONTROINDICAZIONI

Il prodotto è normalmente ben tollerato. Le pre-cauzioni riguardano l’utilizzo in pazienti con sen-sibilità nota all’argento o sulfadiazina

ACCESSORI E MODIFICHE

Questa medicazione è disponibile anche nel for-mato senza argento. Ha l’aspetto di una garzagrassa tradizionale ma, grazie alla presenza diparticelle idrocolloidali, riesce a gestire l’essudatoe mantenere l’ambiente umido ottimale per il pro-cesso di guarigione della lesione

FORNITURA

Ausilio riconducibile con il modello 03 dal medi-co specialista ai codici ISO 09.21.12.003 delNomenclatore Tariffario. Rintracciabile nelle far-macie al pubblico

Schede di supporto

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Medicazione con carbone attivo e argento

56 I quaderni di Enea

DESCRIZIONE

Puro tessuto al carbone attivo con argento ele-mentare, sigillato in un unico involucro traspiran-te in TNT privo di collanti

FUNZIONE

Medicazione assorbente al carbone attivo e argen-to per ferite infette. Il carbone lega le endotossine,assorbe i batteri e frammenti cellulari secondo unprincipio fisico andando così ad agire anche sullariduzione della quantità di essudato. Il cattivoodore della lesione viene neutralizzato. L’argentoelementare contenuto svolge un’azione battericida

INDICAZIONI

È indicata nel trattamento di tutte le ferite infette oa rischio di infezione, come ad esempio ulceredella gamba, piaghe da decubito, fistole, carcino-mi ulcerati. Questa medicazione è utilizzabileanche in caso di evenienze settiche in chirurgia(ferite operatorie problematiche)

ISTRUZIONI

La medicazione è traspirante e ben tollerata.L’esterno della medicazione in TNT non aderiscealla ferita. Il TNT viene sigillato a caldo per evita-re al paziente il rischio di una reazione allergica acollanti o adesivi. È una medicazione flessibile econformabile, facilmente adattabile ad ogni super-ficie di ferita. Esistono vari formati. Si può utilizza-re da entrambi i lati. Nelle fasi iniziali andrebbesostituita ogni 48 ore; in seguito, grazie al suoassorbimento batterico, può permanere per piùgiorni a seconda delle condizioni della lesione

CONTROINDICAZIONI

Non deve essere tagliata perché la presenza diparticelle di carbone sulla ferita ne peggiora l’a-spetto ma è assolutamente innocua

FORNITURA

Ausilio prescrivibile presso il NomenclatoreRegionale di alcune regioni. Rintracciabile nellefarmacie al pubblico (codice PARAF 906700962)

Actisorb Silver 220 (Johnson & Johnson Medical)

Schede di supporto

57I quaderni di Enea

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Medicazione da contatto con argento

DESCRIZIONE

Compressa sterile non aderente, in tulle, conte-nente argento con proprietà antibatteriche per iltrattamento atraumatico delle ferite infette

CARATTERISTICHE TECNICHE

Filato intrecciato di poliammide con argentoimpregnato con unguento a base di trigliceridi.Non aderente

ISTRUZIONI

La medicazione può essere zaffata in una lesionecavitaria o posizionata su una lesione a piattosotto qualsiasi tipo di medicazione secondaria.Può essere lasciata in situ anche 7 giorni

CONTROINDICAZIONI

Nessuna controindicazione, salvo specificheallergie ai metalli.

FORNITURA

Ausilio prescrivibile presso il NomenclatoreRegionale di alcune regioni. Rintracciabile nellefarmacie al pubblico

Atrauman Ag (Paul Hartmann)

Schede di supporto

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Medicazione in carbossimetilcellulosa sodica(Hydrofiber®) contenente ioni argento


DESCRIZIONE

Medicazione costituita da carbossimetilcellulosasodica pura in fibre gelificanti con l’1,2% di ioniargento. Disponibile come medicazione piana oin tampone

FUNZIONE

La medicazione a contatto con la lesione assorbeuna notevole quantità di essudato e di batteri, formaun gel soffice e coesivo che si conforma alla lesionemantenendo un ambiente umido e aiutando larimozione del tessuto devitalizzato (sbrigliamentoautolitico). L’argento contenuto nella medicazioneuccide un ampio spettro di batteri contaminanti econtribuisce a creare un ambiente antimicrobico

INDICAZIONI

Può essere utilizzata per il trattamento di feriteinfette o a rischio elevato di infezione: n Ustioni di I e II gradon Ulcere diabetiche del piede, ulcere da stasi

venosa, ulcere arteriose a eziologia mista n Ulcere da decubiton Ferite chirurgichen Ferite traumatiche

ISTRUZIONI

n Irrigare la lesione con soluzione fisiologican Applicare la medicazione in maniera che copra

la cute perilesionale per almeno 1 cmn Nelle cavità lasciare almeno cm 2,5 del tampo-

ne al di fuori della lesione per una rimozionepiù semplice

n In caso di ferite asciutte, inumidire con soluzio-ne salina sterile nella zona sopra la ferita.

n Rimuovere la medicazione quando indicato clini-camente o comunque dopo al massimo 7 giorni

CONTROINDICAZIONI

Da non impiegare in persone con ipersensibilità oche hanno avuto reazione allergica all’argento oalla carbossimetilcellulosa sodica

FORNITURA

Ausilio riconducibile dal medico specialista conmodello 03 al codice ISO 09.21.12.003 (10 pezzi almese per lesione, formato 10 × 10) del NomenclatoreTariffario

Aquacel® Ag (ConvaTec)

Schede di supporto


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DESCRIZIONE

Medicazione sterile costituita da fibre idrocolloi-dali di carbossimetilcellulosa sodica pura, caratte-rizzata da un’eccezionale capacità di assorbimen-to e ritenzione. Si presenta come medicazionepiana o a tampone

FUNZIONE

La medicazione, a contatto con l’essudato dellalesione, forma istantaneamente un gel soffice ecompatto che, mantenendo l’ambiente umido, sti-mola una rapida riparazione tessutale nella diffici-le fase dell’ulcera abbondantemente essudante. Ilgel non fa aderire la medicazione alla lesione, evi-tando così di danneggiare i tessuti neoformati erisultando indolore e facile da rimuovere

INDICAZIONI

Lesioni abbondantemente essudanti croniche (comepiaghe da decubito e ulcere degli arti inferiori) etutte le lesioni abbondantemente essudanti in gene-rale: la struttura in Hydrofiber®, infatti, trattiene l’es-sudato all’interno della medicazione, impedendonela propagazione laterale; ciò consente la permanen-za in situ della medicazione fino a 7 giorni conse-cutivi (anche sotto bendaggio compressivo)

ISTRUZIONI

n Pulire la ferita con un apposito detergente o connormale soluzione fisiologica e asciugare lacute circostante

n Scegliere una misura e una forma della medica-zione che si estendano oltre l’area della ferita

n Allineare il centro della medicazione con il cen-tro della ferita e posizionare la medicazionedirettamente sopra la ferita

n Cambiare la medicazione quando è satura diessudato e comunque non oltre 7 giorni di per-manenza in situ

CONTROINDICAZIONI

Le precauzioni riguardano la possibile allergia auno o più componenti

FORNITURA

Ausilio riconducibile dal medico specialista conmodello 03 al codice ISO 09.21.12.003 (10 pezzial mese per lesione, formato 10 × 10 cm) delNomenclatore Tariffario

Medicazioni in carbossimetilcellulosasodica “Aquacel®” (ConvaTec)

Medicazione in carbossimetilcellulosa sodica(Hydrofiber®)

Schede di supporto

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Medicazione a base di alginato


DESCRIZIONE

Piastra costituita da fibre di alginato di calcio esodio o carbossimetilcellulosa disposte vertical-mente rispetto al piano di applicazione. Nastrocostituito da fibre lunghe di alginato di sodio ecalcio, lavorate a cordone. A contatto con l’essu-dato della lesione forma un gel soffice e compat-to che dà luogo a un ambiente umido, ottimaleper la guarigione della lesione, e permette unarimozione atraumatica della medicazione.Disponibile in misure diverse

FUNZIONE

Garantire un ambiente umido ideale per il processodi guarigione delle lesioni cutanee. Da utilizzarenelle lesioni (superficiali) altamente essudanti (piastra)e nelle lesioni cavitarie altamente essudanti (nastro)

ISTRUZIONI

n Irrigare la lesione cutanea con soluzione fisiologican Asciugare delicatamente la cute perilesionalen Per le lesioni cavitarie:

– riempire la cavità della lesione; durante l’as-sorbimento il nastro non espande dalladimensione originale ma si adatta alla cavità

– coprire con una medicazione secondariaidroattiva (idrocolloide o poliuretano) o conalginato in piastra

– assorbendo l’essudato della lesione, la medica-zione a base di idrocolloide vira al bianco for-mando un gel coeso sul letto della lesione

– sostituire la medicazione quando la partebianca arriva a circa 4 cm dal bordo

n Per le lesioni superficiali:– applicare l’alginato in piastra sulla lesione,

lasciando un margine sulla cute perilesionaledi circa 2 cm

– coprire con una medicazione secondariaidroattiva (idrocolloide o poliuretano)

– assorbendo l’essudato della lesione, la medi-cazione a base di idrocolloide vira al bian-co/giallo formando un gel coeso sul lettodella lesione

– sostituire la medicazione quando la partebianca arriva a circa 4 cm dal bordo

n Tempo massimo di permanenza 7 giorni

CONTROINDICAZIONI

Le precauzioni riguardano la possibile allergia auno o più componenti. Non usare su lesioni sec-che o poco essudanti

FORNITURA

Ausilio non prescrivibile e rintracciabile nellefarmacie

Askina Sorb (B. Braun)

Medicazione “SeaSorb Soft Alginato” (Coloplast)

Schede di supporto


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Medicazione in schiuma di poliuretano a rilascio di ibuprofene

DESCRIZIONE

Medicazione in schiuma di poliuretano non ade-siva contenente ibuprofene (0,5 mg/cm2), distri-buito omogeneamente all’interno delle schiuma.La struttura alveolare verticale garantisce il man-tenimento di un ambiente umido, evitando lamacerazione della cute e il rilascio dell’essudatoanche sotto compressione. Disponibile in varimisure e formati

FUNZIONE

Sono indicate per lesioni essudanti di diversaeziologia con dolore derivato da danno tessutale.Possono ridurre il dolore quando posizionate sullaferita ed ai cambi di medicazione. Rilasciano ibu-profene localmente per tutto il periodo di applica-zione (fino a 7 giorni)

INDICAZIONI

Sono indicate per lesioni essudanti come ulcerecutanee agli arti inferiori, ulcere del piede diabe-tico, ustioni superficiali, zone di prelievo cutaneo,ferite post-operatorie e abrasioni. Possono essereapplicate sotto bendaggio elastocompressivo

ISTRUZIONI

n Irrigare la lesione con soluzione fisiologican Asciugare la cute perilesionalen Scegliere il formato che consenta un margine di

almeno cm 2 oltre la lesionen Se necessario, fissare con una medicazione

secondarian Lasciare in sede fino a che l’essudato raggiunge

il margine di cm 2 dal bordo della medicazionen Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a

7 giorni)

CONTROINDICAZIONI

Utilizzo in pazienti con sensibilità nota all’ibu-profene o qualsiasi suo ingrediente, all’acidoacetilsalicilico o altro antidolorifico, in partico-lae in caso di asma, rinite o orticaria noti. Nonusare in gravidanza

Biatain Ibu (Coloplast)

Gamma Biatain Ibu (Coloplast)

FORNITURA

Ausilio riconducibile dal medico specialista conmodello 03 ai codici ISO del NomenclatoreTariffario: 09.21.12.003 (10 pezzi al mese perlesione, formato 10 × 10 cm) e 09.21.12.006 (6pezzi al mese per lesioni formato 20 × 20 cm)

Schede di supportoMedicazione assorbente in poliuretano con stratodi contatto in silicone con o senza argento


DESCRIZIONE

Medicazione assorbente con strato di contatto insilicone morbido Safetac®, per una rimozioneatraumatica per la ferita e minor dolore per ilpaziente. Mepilex è disponibile in varie misure eformati, anche nella versione sagomata per tallo-ne e sagomata per il sacro, con e senza bordoadesivo. È disponibile anche la versione antimi-crobica, con argento

FUNZIONE

Mepilex assorbe l’essudato e mantiene l’idealeambiente umido, evitando rischi di macerazione.La versione Ag, con argento, svolge un'azioneantimicrobica a rapida insorgenza e a lunga dura-ta. Lo strato di contatto Safetac riduce i traumi allaferita e il dolore per il paziente, durante i cambi dimedicazione

ISTRUZIONI

n Irrigare la lesione con soluzione fisiologican Asciugare la cute perilesionalen Rimuovere la carta di protezione per una appli-

cazione sterilen Applicare il lato “Safetac” della medicazione

sulla lesionen Scegliere il formato che consenta un margine di

almeno cm 2 oltre la lesione (Mepilex e MepilexAg possono essere tagliati e modellati sulla lesione)

n Se necessario fissare la medicazione con un ben-daggio o altro sistema di fissaggio (operazionegeneralmente non necessaria per Mepilex Bordere Mepilex Border Sacrum)

n Durante la rimozione sollevare delicatamenteun lato e lentamente rimuovere la medicazione

n Può essere lasciata in sede per più giorni

Mepilex Heel (Mölnlycke Health Care)

Mepilex (Mölnlycke Health Care)

Segue

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Schede di supporto

CONTROINDICAZIONI

Non usare con agenti ossidanti (ipoclorito o acquaossigenata). Attenzione alla possibile comparsa disensibilizzazioni cutanee.Per Mepilex Ag: non usare in caso di ipersensibi-lità accertata all’argento, né durante trattamenti diradioterapia o esami diagnostici d’immagine qualiradiografie, ecografie, diatermie, risonanzemagnetiche

FORNITURA

Ausilio riconducibile dal medico specialista conmodello 03 al codice ISO del NomenclatoreTariffario 09.21.12.003 (10 pezzi al mese perlesione, formato 10 × 10 cm), 09.21.12.006 (6pezzi al mese per lesioni formato 20 × 20 cm),09.21.12.012 (6 pezzi al mese per lesione, for-mato sagomato con superficie idroattiva noninferiore a 120 cm2). Tutti i prodotti della gammaMepilex sono disponibili in farmacia

Mepilex Border Sacrum (Mölnlycke Health Care)

Mepilex Ag (Mölnlycke Health Care)

Mepilex Border (Mölnlycke Health Care)

Seguito

Schede di supporto


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Medicazione idroattiva a base di idrocolloide

DESCRIZIONE

Bendaggio semipermeabile od occlusivo flessibileautoadesivo idroattivo o gelificante, in confezionesingola sterile in diverse misure (con o senza bordoadesivo). Esistono anche le formulazioni idroattivesottile ed extrasottile

FUNZIONE

Garantire un ambiente umido ideale per il proces-so di guarigione delle lesioni cutanee. Da utilizza-re nelle lesioni moderatamente essudanti

ISTRUZIONI

n Irrigare la lesione cutanea con soluzione fisio-logica

n Asciugare delicatamente la cute perilesionalen Scegliere il formato che consente un margine di

circa 4 cm attorno alla lesionen Assorbendo l’essudato della lesione, la medica-

zione idrocolloidale vira al bianco formando ungel coeso sul letto della lesione

n La medicazione va sostituita quando la partebianca arriva a circa 3 cm dal bordo


CONTROINDICAZIONI


FORNITURA

Ausilio prescrivibile dal medico specialista con model-lo 03, ad adulti invalidi e a minori di anni 18 nondeambulanti e/o affetti da patologia grave che obbligaalla degenza continua, con i seguenti codici ISO delNomenclatore Tariffario: 09.21.12.003 (10 pezzi almese per lesione, formato 10 × 10 cm), 09.21.12.006(6 pezzi al mese per lesione, formato 20 × 20 cm),09.21.12.009 (10 pezzi al mese per lesione, formato15 × 18 cm) e 09.21.12.012 (6 pezzi al mese perlesione, formato 20 × 23 cm); le misure 15 × 15 cme 20 × 30 cm non sono previste nel Nomenclatore.NB: I quantitativi massimi dei bendaggi prescrivi-bili mensilmente sono da intendersi per ogni zonasottoposta al decubito e in relazione all’estensio-ne della lesione

Medicazione “Comfeel Plus Idrobenda” (Coloplast)

Medicazione idrocolloidale “DuoDERM® CGF” (ConvaTec)

Askina Biofilm Transparent (B. Braun)

Schede di supporto

Medicazione “Comfeel Plus Idrobenda Trasparente” (Coloplast)

Medicazione idrocolloidale “DuoDERM®

Extra-sottile” (ConvaTec)

Medicazione “Comfeel Plus Idrobenda Contour” (Coloplast)

Medicazione idrocolloidale “DuoDERM® CGF”con bordo adesivo (ConvaTec)

Schede di supporto


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Medicazione sagomata idroattiva a base di idrocolloide

DESCRIZIONE

La parte interna è un bendaggio semipermeabileflessibile idroattivo. La parte esterna è compostada un supporto con tasselli asportabili in schiumapoliuretanica. Misure del diametro 7 cm, 10 cm(79 cm2) e 15 cm (177 cm2)

FUNZIONE

Garantire un ambiente umido ideale per il proces-so di guarigione delle lesioni cutanee (parte inter-na) e ridistribuire la pressione delle zone sottopo-ste a decubito (parte esterna). Il cerotto micropo-roso serve a mantenere in sede la medicazione. Èutilizzabile nella prevenzione e nel trattamento dilesioni da decubito

ISTRUZIONI

n Irrigare la lesione cutanea con soluzione fisio-logica

n Asciugare delicatamente la cute perilesionalen Rimuovere gli anelli di schiuma stampati in

arancione fino a ottenere un’area libera daschiuma più larga dell’area lesa di circa 2 cm

n Assorbendo l’essudato della lesione, la medica-zione idrocolloidale vira al bianco formando ungel coeso sul letto della lesione

n Sostituire la medicazione quando lo spessoredei tasselli diventa la metà di quello originale


CONTROINDICAZIONI


FORNITURA

Ausilio prescrivibile dal medico specialista conmodello 03, ad adulti invalidi e a minori di anni18 non deambulanti e/o affetti da patologia graveche obbliga alla degenza continua, con i seguen-ti codici ISO del Nomenclatore Tariffario:09.21.12.009 (10 pezzi al mese per lesione, for-mato sagomato con superficie idroattiva non infe-riore a 60 cm2) e 09.21.12.012 (6 pezzi al meseper lesione, formato sagomato con superficieidroattiva non inferiore a 120 cm2).NB: I quantitativi massimi dei bendaggi prescrivi-bili mensilmente sono da intendersi per ogni zonasottoposta al decubito e in relazione all’estensio-ne della lesione

Medicazione “Comfeel Plus Idrobenda Sollievo”(Coloplast)

Schede di supporto


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Medicazione a tre tecnologie

DESCRIZIONE

Medicazione adesiva che utilizza tre tecnologiesperimentate (idrocolloide, idrofibra/Hydrofiber®,schiuma/film) per la gestione ottimale della feritacon essudato da moderato a medio. È disponibilein forme e dimensioni diverse, incluse le nuoveforme anatomiche per il tallone e per il sacro

FUNZIONE

Fornire il bilanciamento ottimale di umidità chefavorisce la guarigione delle ferite:n lo strato a contatto con la cute a base di idrocol-

loidi aderisce all’area perilesionale formando ungel sulla ferita che riduce al minimo il doloredella rimozione. I fori nello strato idrocolloidaleconsentono un rapido assorbimento dell’essu-dato all’interno dello strato di idrofibra

n lo strato di Hydrofiber® (idrofibra) ha un fortepotere assorbente, fino a 20 volte il suo peso. Laformazione di gel a contatto con l’essudato haun effetto lenitivo e protegge la ferita. L’azionedi assorbimento verticale contribuisce a preve-nire la macerazione. Questo strato ha la funzio-ne di prevenire sia la fuoriuscita laterale dell’es-sudato sia il rilascio di fluido verso la ferita,anche sotto compressione

n lo speciale strato esterno in schiuma/film pro-tegge la cute, produce un effetto cuscinetto ed èimpermeabile. Elimina l’eccesso di fluido attra-verso l’evaporazione di umidità, assicurando unambiente ottimale per la progressione della feri-ta. Costituisce inoltre una barriera esterna con-tro batteri e virus

INDICAZIONI

n Ferite di lieve entità: piccoli tagli, abrasioni,lacerazioni, scottature e ustioni

n Ferite croniche: ulcere venose da stasi, ulcerearteriose e ulcere degli arti inferiori a eziologiamista, ulcere diabetiche, ulcere da pressione aspessore parziale e a tutto spessore

n Ferite acute: ferite lasciate guarire per secondaintenzione, ustioni di secondo grado, ferite trau-matiche

La medicazione può essere usata come medica-zione primaria o secondaria in presenza di feriteprofonde

ISTRUZIONI

n Pulire la ferita con un apposito detergente o connormale soluzione fisiologica e asciugare lacute circostante

n Scegliere una misura e una forma della medica-zione che si estendano oltre l’area della ferita

n Allineare il centro della medicazione con il cen-tro della ferita e posizionare il tampone centraledella medicazione direttamente sopra la ferita

n Sostituire la medicazione quando è satura di essu-dato o quando si notano fuoriuscite e comunquenon oltre i 7 giorni di permanenza in situ

FORNITURA

Ausilio riconducibile dal medico specialista conmodello 03 ai seguenti codici ISO delNomenclatore Tariffario: 09.21.12.003 (10 pezzi almese per lesione, formato 9 × 9 cm), 09.21.12.006(6 pezzi al mese per lesione, formato 19 × 19 cm)e 09.21.12.012 (6 pezzi al mese per lesione, forma-ti tallone e sacro)

Medicazione “Versiva®” (ConvaTec)

Schede di supportoMedicazione antibatterica a lento rilascio di ioni argento

DESCRIZIONE

Medicazione antibatterica idroattiva a lento rila-scio di ioni argento. Disponibili in misure e forma-ti diversi

FUNZIONE

Effettuare una protezione antibatterica da partedegli ioni argento, gestire l’essudato e creare unmicroambiente ottimale per accelerare il processodi guarigione in lesioni con blocco/ritardo dellaguarigione. La medicazione può essere utilizzataa scopo profilattico o su ulcera infetta sotto con-trollo medico. Da utilizzare in lesioni da modera-tamente ad altamente essudanti (decubito, vasco-lari e piede diabetico)


Sono disponibili in presentazioni di schiuma dipoliuretano (adesive e non), idrocolloide idroalgi-nato di calcio

CONTROINDICAZIONI

Le precauzioni riguardano la possibile allergia auno o più componenti. La schiuma di poliuretanonon va utilizzata con soluzioni di ipoclorito e diacqua ossigenata. Tutte le medicazioni all’argentonon possono essere impiegate in pazienti chedovranno essere sottoposti a RMN

FORNITURA

Ausilio prescrivibile solamente presso ilNomenclatore Regionale del Piemonte e rintrac-ciabile nelle farmacie

Askina Calgitrol (B. Braun)

Contreet idrocolloide (Coloplast)

Silvercel (Johnson & Johnson Medical)

Contreet schiuma di poliuretano (Coloplast)

Schede di supporto


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Medicazioni antimicrobiche multistrato con nanocristalli di argento e argento ionico

DESCRIZIONE

Argento nanocristallino: il rilascio costante eprolungato nel tempo dei nanocristalli di argen-to direttamente nella ferita permette di abbatterela carica batterica o di prevenirne lo sviluppo,promuovendo le condizioni per la guarigionedelle lesioni. La lunga durata di azione dei nano-cristalli d’argento permette di diradare i cambimedicazione. Argento ionico: con la gelificazio-ne delle fibre si ottiene l’azione antimicrobicadell’argento ionico

FUNZIONE

Argento nanocristallino: la particolare forma e ladimensione dei nanocristalli di argento, graziealla struttura colonnare disordinata e porosa, per-mette di aumentare la superficie ricoperta diargento che la medicazione mette a disposizionesul letto della lesione. In rapporto alla quantità diessudato si potrà utilizzare la medicazione in algi-nato, o in alginato di calcio con argento ionico

INDICAZIONI

Medicazioni indicate come barriera antimicrobicaper prevenire le infezioni o ridurre la carica batteri-ca nelle lesioni infette quali: ustioni, siti di prelievoe di innesto cutaneo, ulcere da pressione, ulcerevascolari, ulcere del piede diabetico, ferite acute

CONTROINDICAZIONI

Nessuna controindicazione, salvo specificheallergie e/o sensibilità al prodotto

FORNITURA

Ausilio prescrivibile presso il NomenclatoreRegionale di alcune regioni. Rintracciabile nellefarmacie al pubblico

Algisite Ag, medicazioni in alginato di calcio con ioni di argento (Smith&Nephew)

Medicazione a barriera antimicrobica all’argentonanocristallino “Acticoat” (Smith & Nephew)

ACTICOAT Absorbent, medicazioni in alginato dicalcio con argento nanocristallino (Smith&Nephew)

Schede di supporto

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Medicazione in schiuma di poliuretano

DESCRIZIONE

Medicazione idrofila semipermeabile, disponibilenelle versioni adesiva e non adesiva, in varie misure

FUNZIONE

Garantire un ambiente umido ideale per il proces-so di guarigione delle lesioni cutanee. Da utilizza-re in lesioni croniche mediamente e altamenteessudanti (decubito e venose)

ISTRUZIONI

n Irrigare la lesione cutanea con apposita solu-zione detergente

n Scegliere un formato che consenta un marginedi sovrapposizione sulla cute perilesionale dialmeno 2 cm su tutti i lati

n Fissare con una medicazione secondaria se nonsi utilizza la medicazione in schiuma con bordoadesivo

n Sostituire il prodotto quando l’essudato rag-giunge il margine di 2 cm dal bordo della medi-cazione



Sono disponibili formati adattabili alle lesionisacrali, calcaneari e cavitarie e per utilizzo sottobendaggio compressivo. Sono disponibili versioniadesive e non adesive

Askina Heel (B. Braun)

Askina Foam (B. Braun)

Askina Transorbent (B. Braun)

Segue

Schede di supporto

CONTROINDICAZIONI

Le precauzioni riguardano la possibile allergia auno o più componenti. Non usare con soluzionidi ipoclorito e di acqua ossigenata

FORNITURA

Ausilio riconducibile dal medico specialista conmodello 03 ai seguenti codici ISO delNomenclatore Tariffario: 09.21.12.003 (10 pezzial mese per lesione, formato 10 × 10 cm) e09.21.12.006 (6 pezzi al mese per lesione, forma-to 20 × 20 cm), 09.21.12.009 (10 pezzi al meseper lesione, formato sagomato con superficieidroattiva non inferiore a 60 cm2) e 09.21.12.012(6 pezzi al mese per lesione, formato sagomatocon superficie idroattiva non inferiore a 120 cm2)

Biatain – Schiuma di poliuretano (Coloplast) Permafoam (Paul Hartmann)

Medicazione “Askina® Transorbent”e “Askina® Touch” (B. Braun)

Seguito

Schede di supporto

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Medicazioni in schiuma di poliuretano idrocellulare

DESCRIZIONE

Medicazioni idroreattive idrofile in schiuma di poliu-retano, disponibili in versioni non adesive, adesive(con tecnologie di adesivo a base di acrilico o di sili-cone) o conformate per tallone, sacro o per feritecavitarie. Le medicazioni idrocellulari sono disponi-bili anche con argento

FUNZIONE

Grazie alla caratteristica unica della reattivitàall’umidità, le medicazioni idrocellulari gestisco-no l’essudato attraverso un triplice meccanismo:assorbimento, ritenzione dei fluidi assorbiti e tra-spirazione degli stessi all’esterno in modo dinami-co, aumentando cioè la traspirabilità quando l’u-midità accumulata nelle celle della schiumaaumenta in seguito all’assorbimento dell’essudato


Sono disponibili formati adattabili alle lesionisacrali, calcaneari e cavitarie e per utilizzo sottobendaggio compressivo. Sono inoltre disponibiliformulazioni con argento e formati con adesividelicati in gel di silicone

CONTROINDICAZIONI

Le precauzioni riguardano la possibile allergia auno o più componenti. Non usare con soluzionidi ipoclorito e di acqua ossigenata

FORNITURA

Ausilio riconducibile dal medico specialista conmodello 03 ai seguenti codici ISO delNomenclatore Tariffario: 09.21.12.003 (10 pezzial mese per lesione, formato 10 × 10 cm) e09.21.12.006 (6 pezzi al mese per lesione, forma-to 20 × 20 cm), 09.21.12.009 (10 pezzi al meseper lesione, formato sagomato con superficieidroattiva non inferiore a 60 cm2) e 09.21.12.012(6 pezzi al mese per lesione, formato sagomatocon superficie idroattiva non inferiore a 120 cm2)

ALLEVYN, medicazioniidrocellulari(Smith&Nephew)

ALLEVYN Gentle Border,medicazioni idrocellularicon bordo, con adesivoin gel di silicone(Smith&Nephew)

ALLEVYN Ag,medicazioniidrocellulari con argento(Smith&Nephew)

ALLEVYN Gentle,medicazioniidrocellulari in placcasenza bordo con adesivo a bassa aderenza(Smith&Nephew)

Schede di supporto


sch

ed

a 31

Medicazione idroattiva sterile adesiva

DESCRIZIONE

Medicazione idroattiva sterile adesiva pluristratifi-cata, destinata a essere applicata direttamentesulla ferita senza ulteriori medicazioni seconda-rie, costituita da:n lato esterno: strato di schiuma di poliuretano a

celle aperte autoadesivo;n lato a contatto con la ferita: matrice di poliiso-

butilene contenente carbossimetilcellulosa esostanze vegetali quali elementi di PsylliumHusk (polimero naturale altamente assorbenteestratto dai semi delle piante del generePlantago e composto da mucopolisaccaridicomplessi); a contatto con l’essudato infiamma-torio, tale sostanza forma una soffice mucillagi-ne che crea e mantiene il giusto microambienteumido a contatto con la ferita, facilitando quin-di il processo di riparazione tessutale; inoltre ilgel così formatosi rende la medicazione com-pletamente non aderente e consente una rimo-zione atraumatica della stessa

È disponibile in tre diverse misure di superficieidroattiva: 10 × 10 cm, 15 × 15 cm e 20 × 20 cm

FUNZIONE

n Lato esterno:– migliorare la conformabilità della medicazione– aiutare il mantenimento dell’integrità strut-

turale– aumentare la capacità di assorbimento dello

strato sottostanten Lato a contatto con la lesione:

– assorbire in misura consistente l’essudatoinfiammatorio

– ridurre le fuoriuscite laterali di essudatoinfiammatorio che possono creare macerazio-ne della cute perilesionale

– ridurre notevolmente l’odore grazie alla scar-sa concentrazione di carbossimetilcellulosa

– garantire un’alta conformabilità data dallapresenza dello strato esterno di schiuma dipoliuretano

– rimuovere la medicazione in modo assoluta-mente atraumatico e in un unico pezzo

INDICAZIONI

Gestione di lesioni superficiali e profonde, modera-tamente essudanti quali lesioni da pressione, ulce-re dell’arto inferiore, lesioni diabetiche, ustionisuperficiali, lesioni traumatiche e postchirurgiche

CONTROINDICAZIONI


FORNITURA

Ausilio prescrivibile dal medico specialista conmodello 03 ad adulti invalidi e a minori di anni18 non deambulanti e/o affetti da patologiagrave che obbliga alla degenza continua (DM332 del 27/08/1999 e successiva nota GU 183dell’08/08/2001), con i seguenti codici ISO delNomenclatore Tariffario: 09.21.12.003 (10 pezzial mese per lesione, formato 10 × 10 cm) e09.21.12.006 (6 pezzi al mese per lesione, for-mato 20 × 20 cm).NB: I quantitativi massimi delle medicazioni pre-scrivibili mensilmente sono da intendersi per ognizona sottoposta al decubito e in relazione all’e-stensione

Askina Hydro (B. Braun)

Schede di supporto

sch

ed

a 3

3


Medicazione idrogel assorbente

DESCRIZIONE

Medicazione semipermeabile, isotonica, traspa-rente in piastra di gel di poliuretano in varie misu-re, ricoperta da una pellicola marcata da un reti-colo di monitorizzazione. Disponibile a isola conbordo adesivo

FUNZIONE

Mantenere umido il tessuto, assorbire il materialedi scarto, lenire e proteggere la ferita, creare lemigliori condizioni per guarire. Permettere il con-trollo della condizione della ferita senza rimuove-re inutilmente la medicazione

ISTRUZIONI

n Scegliere la misura e la versione più adeguata peril tipo di lesione

n Se necessario, detergere la ferita prima dell’appli-cazione

n Posizionare la medicazione sulla ferita n Per la versione non autoadesiva, fissare la medi-

cazione con una medicazione secondaria o unbendaggio


CONTROINDICAZIONI

Non ci sono particolari controindicazioni, tuttaviala medicazione non è indicata per ferite altamen-te essudanti

FORNITURA

Ausilio prescrivibile dal medico specialista conmodello 03 ad adulti invalidi e a minori di anni18 non deambulanti e/o affetti da patologiagrave che obbliga alla degenza continua, con iseguenti codici ISO del Nomenclatore Tariffario:09.21.12.003 (10 pezzi al mese per lesione, for-mato 10 × 10 cm) e 09.21.12.006 (6 pezzi al meseper lesione, formato 20 × 20 cm); altre misure nonsono previste nel Nomenclatore sono rintracciabi-li nelle farmacie

Medicazioni Idrogel Hydrosorb (Paul Hartmann)

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