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Roma, 9-11 novembre 2012 Diagnostica neuroradiologica: cosa chiedere al radiologo e come leggere TC e RM Alessandro Bozzao Neuroradiologia Ospedale S. Andrea, Roma Università di Roma La Sapienza PerCorso Ipofisi 2 Venerdì 9 novembre 2012 h 17.30 – 19.30 (Replica sabato 10 novembre 2012 h 17 – 19) Roberto Attanasio Ambulatorio Endocrinologia, Istituto Galeazzi, Milano Endocrinologia, Ospedali Riuniti, Bergamo

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Roma, 9-11 novembre 2012

Diagnostica neuroradiologica:

cosa chiedere al radiologo e come leggere TC e RM

Alessandro Bozzao Neuroradiologia Ospedale S. Andrea, Roma Università di Roma La Sapienza

PerCorso Ipofisi 2 Venerdì 9 novembre 2012 h 17.30 – 19.30

(Replica sabato 10 novembre 2012 h 17 – 19)

Roberto Attanasio Ambulatorio Endocrinologia, Istituto Galeazzi, Milano Endocrinologia, Ospedali Riuniti, Bergamo

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Roma, 9-11 novembre 2012 Outline

•  TC e RM: quando e come eseguirle

•  Come distinguere varianti della norma e adenomi ipofisari

•  Le altre lesioni: neoplasie, malformazioni e flogosi

•  Il follow-up e la diagnosi di recidiva

•  Take-home messages

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Roma, 9-11 novembre 2012 Embriologia

L’adeno-ipofisi origina dalle creste neurali, come vescicola adiacente ma distinta dallo stomodeo

La neuro-ipofisi origina da una estroflessione del pavimento del terzo ventricolo ed è quindi di derivazione neuroectodermica

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Roma, 9-11 novembre 2012 Anatomia – sagittale

a.  Pars tuberalis b.  Pars distalis c.  Pars intermedia d.  Infundibolo e.  Lobo posteriore A.  Adenoipofisi N. Neuroipofisi C. Chiasma ottico

b

a d

e

c

C

A N

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Roma, 9-11 novembre 2012 Cisti pars intermedia

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Roma, 9-11 novembre 2012 Anatomia - coronale

a.  Clinoide anteriore b.  III n.c. c.  IV n.c. d.  Seconda branca del V n.c. e.  Terza branca del V n.c. f.  VI n.c. g.  Carotide interna h.  S Seno sfenoidale i.  I Ipofisi.

c

a b

e

d

g f

I

S

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Roma, 9-11 novembre 2012

Vascolarizzazione

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Roma, 9-11 novembre 2012 Ipofisi dopo mdc

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Roma, 9-11 novembre 2012 Drenaggio venoso

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Roma, 9-11 novembre 2012

Tomografia Computerizzata

Esame complementare: studio dell’osso; calcificazioni

Esame di prima istanza in URGENZA!

Tuttavia le condizioni cliniche relative ad una patologia ipofisaria non sono quasi mai così urgenti da non consentire la programmazione di uno studio RM

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Roma, 9-11 novembre 2012

Fa vedere bene

Oggi le uniche indicazioni all’esame TC sono le controindicazioni assolute a uno studio RM e la

valutazione pre-operatoria delle coane e del seno sfenoidale

Tomografia Computerizzata

sangue calcificazioni

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Roma, 9-11 novembre 2012 TC - Protocollo

 Acquisizione volumetrica (TC spirale)  M.d.c. iodato in bolo  Ricostruzioni multiplanari

Macroadenoma Microadenoma

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Roma, 9-11 novembre 2012

RM standard - Protocollo

  Sagittale TSE - T1 2-3 mm post-mdc

  Coronale TSE - T1 2-3 mm post-mdc

  Coronale TSE - T2 2-3 mm

  Coronale TSE - T1 2-3 mm

  Sagittale TSE – T1 2-3 mm

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Roma, 9-11 novembre 2012

RM - Sequenze aggiuntive

  S P I R : s i a b b a t t e i l segnale del grasso (lipomi; packaging post-operatorio)

  FLAIR: si abbatte il s e g n a l e d e l l i q u o r (epidermoidi)

T1 SPIR

 DWI: valuta la mobilità delle molecole di acqua (cellularità tumorale e cisti epidermoidi)

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Roma, 9-11 novembre 2012

  tomogrammi ripetuti, in sequenza rapida durante la somministrazione di mdc in bolo

  Impregnazione sequenziale di peduncolo ed adenoipofisi  Necessaria l’integrazione con sequenze “convenzionali”

tardive

RM dinamica

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Roma, 9-11 novembre 2012

RM: precauzioni e controindicazioni

•  Claustrofobia (apparecchiature aperte – non

basso campo, eventuale sedazione)

•  Presenza elementi ferromagnetici (protesi,

PM, proiettili, ecc) ma NON titanio

•  gravidanza (primi 3 mesi)

•  RM con Gd: creatininemia

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Roma, 9-11 novembre 2012 Neuroipofisi

Granuli di neurosecrezione con corpi lipidici e fosfolipidi

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Roma, 9-11 novembre 2012 Ipofisi normale

Bright spot = neuroipofisi

Sag T1 T1

T2

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Roma, 9-11 novembre 2012 Adenoipofisi

80-90% volume sellare

Posizione intra-ipofisaria delle cellule •  PRL, GH: laterali •  ACTH, TSH, FSH/LH: centrali

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Roma, 9-11 novembre 2012 Ipofisi normale con Gd

T1 senza mdc

T1 +

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Roma, 9-11 novembre 2012

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Roma, 9-11 novembre 2012 III, IV, V, VI nervi cranici

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Roma, 9-11 novembre 2012 Outline

•  TC e RM: quando e come eseguirle

•  Come distinguere varianti della norma e adenomi ipofisari

•  Le altre lesioni: neoplasie, malformazioni e flogosi

•  Il follow-up e la diagnosi di recidiva

•  Take-home messages

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Roma, 9-11 novembre 2012

  Alla nascita l ’ ipof is i s i presenta globosa e mostra iperintensità di segnale

 A 2-3 mesi di età il segnale e la forma dell’ipofisi sono simili a quelle dell’adulto

 Nei primi 4 anni l’ipofisi misura 2-7 mm di altezza e 3-12 mm di lunghezza

Neonato

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Roma, 9-11 novembre 2012 Pubertà, gravidanza

Iperplasia, aumento delle dimensioni

dell’adenoipofisi

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Roma, 9-11 novembre 2012

Dimensioni ipofisi: variazioni fisiologiche

  M: 4 ± 1 mm   F: 4.4 ± 1 mm   F < 50 aa : 7.7 ± 1.1 mm

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Roma, 9-11 novembre 2012 Falsi negativi

È preferibile eseguire la RM prima di iniziare la terapia farmacologica perché DA e SA riducono le dimensioni dell’adenoma rendendo la diagnosi più difficile

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Roma, 9-11 novembre 2012 Microadenoma

•  Quali elementi semeiologici?

  lesione focale   pavimento sellare   profilo ghiandolare

superiore   deviazione del

peduncolo   seni cavernosi   sifoni carotidei

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Roma, 9-11 novembre 2012

Microadenoma ipofisario: T1

Iso/ipointensità in T1 Relativa ipointensità rispetto al tessuto sano con mdc

T1 T1 mdc

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Roma, 9-11 novembre 2012

MicroPRLomi •  Circa il 75% dei microadenomi appare ipointenso

in T1 pre-contrasto •  L ’ i p e r i n t e n s i t à T 1 i n u n a d e n o m a

iper funzionante è verosimi le segno di trasformazione emorragica (si verifica nel 40% dei pazienti sottoposti a terapia medica)

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Roma, 9-11 novembre 2012 Microadenoma ipofisario: T2

Iper (3/4 PRL)

Ipo (2/3 GH)

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Roma, 9-11 novembre 2012 Micro-adenomi PRL vs GH

•  il tipo di crescita differisce tra PRL e GH. La profondità della sella è maggiore nei GH

•  Ipotesi: –  regressione spontanea di un macroadenoma –  effetto del GH sull’espansione sellare

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Roma, 9-11 novembre 2012 Microadenomi PRL e Gd

•  Tra il 5% ed il 10% dei microadenomi sono visibili solo dopo Gd

•  L’acquisizione dinamica migliora la sensibilità di un ulteriore 10%

•  La sensibilità globale della RM nel riscontro di un microadenoma è del 90%

•  Un potenziamento precoce dell’adenoma è reperto raro, segno di vascolarizzazione arteriosa ed infiltrazione durale

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Roma, 9-11 novembre 2012 Microadenoma: gadolinio

T1

T1 mdc

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Roma, 9-11 novembre 2012 Microadenomi ACTH

•  Nelle forme ACTH-secernenti la RM, anche con le tecniche più sensibili, non raggiunge la sensibilità delle forme PRL

•  Lesioni piccole (picoadenomi), centrali, con segnale e potenziamento simile al parenchima ghiandolare normale

•  La sensibilità è intorno al 50-60%, che può aumentare fino all’80% con l’uso delle tecniche dinamiche (ma con aumento consensuale dei falsi positivi)

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Roma, 9-11 novembre 2012 RM dinamica

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Roma, 9-11 novembre 2012

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Roma, 9-11 novembre 2012 RM dinamica

T1+ T1-

T2

Sequenza dinamica

Microadenoma ACTH