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Reg. n.333/2011
L’Articolo 6 e l’attestato di conformità
[email protected] - 02.80691725
Armando Romaniello
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
1. Certiquality: Istituto di Certificazione della Qualità
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
3. Modalità di svolgimento delle verifiche ispettive
4. Il Certificato di conformità del SGQ al Reg. 333/2011
Agenda
�130 PROFESSIONISTI
CERTIQUALITY IN ITALIA
MILANO
VENEZIA
BOLOGNA
FIRENZE
ROMA
NAPOLI
BARI
CATANIA
�8 UFFICI SU TUTTO IL TERRITORIO
�400 AUDITORS
� QUALITA’ISO 9001, ISO 13485, ISO/TS 16949, ISO 22000, FSSC
� AMBIENTEISO 14001, Reg. EMAS
� SALUTE E SICUREZZABS OHSAS 18001 – UNI 10617
� PRODOTTO (es. BRC – IFS, GLOBALGAP)
� INFORMATION MANAGEMENT SYSTEMISO 27001, ISO 20000
I SERVIZI OFFERTI
� EMISSIONE GAS SERRA (Emission Trading Directive)
� EPD & LCA (ISO/TR 14025 – ISO 14040)
� MARCATURA CE Dispositivi Medici Dir.93/42CE e Materiali da Costruzione Dir.89/106CE)
� ISPEZIONI & AUDIT
� FSC & CoC
� RESPONSABILITA’ SOCIALE (SA 8000)
� TRAINING
I SERVIZI OFFERTI
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
1. Certiquality: Istituto di Certificazione della Qualità
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
3. Modalità di svolgimento delle verifiche ispettive
4. Il Certificato di conformità del SGQ al Reg. 333/2011
Agenda
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
Il REG. 333/2011 stabilisce dei criteristabilisce dei criteri,
finalizzati a garantire, che i rottami ottenuti mediante un'operazione di recupero:
a)soddisfino i requisiti tecnici dell'industria metallurgica;
b)siano conformi alla legislazione e alle norme vigenti applicabili ai prodotti;
c)non comportino ripercussioni generali negative sull'ambiente o sulla salute umana.
Data ultimo aggiornamento : 30.6.2011
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
Il REG. 333/2011 richiede un Sistema di Gestione della Qualitrichiede un Sistema di Gestione della Qualitàà,
finalizzato a dimostrare che l’azienda opera in conformità a tali criteri.
Un SGQ è un insieme di elementi correlati utilizzato per definire degli obiettivi e per conseguire tali obiettivi, che comprende:
-una struttura organizzativa-attività di pianificazione-responsabilità-procedure-processi-risorse
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
Il REG. 333/2011 prevede che un Organismo terzo indipendente verifichiprevede che un Organismo terzo indipendente verifichi
che il Sistema di Gestione della Qualità implementato dall’azienda sia conforme al Regolamento.
Finalità: sottoporsi all’accertamento è garanzia per le terze parti (clienti, autorità ecc.) che l’azienda ha applicato un SGQ per la gestione della propria attività, in conformità a quanto previsto dal REG.333/2011.
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
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Audit di terza parte Audit di terza parte dei Sistemi di Gestione (ISO):
- «fotografano» quale è la situazione, il livello di applicazione del SG in azienda, al momento della verifica ispettiva;
- si svolgono con «periodicità» solitamente annuale, per garantite alle parti interessate (clienti, enti, ecc.) la continua applicazione del SG e stimolare l’azienda a mantenerlo applicato migliorandone l’efficienza.
Il REG.333/2011 prevede che la verifica sia effettuata ogni 3 anni.
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
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1. Certiquality: Istituto di Certificazione della Qualità
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
3. Modalità di svolgimento delle verifiche ispettive
4. Il Certificato di conformità del SGQ al Reg. 333/2011
Agenda
3. Modalità di svolgimento degli audit
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
Ambito dellAmbito dell’’Audit Audit :
-sedi, attività e processi coinvolti nelle attività di recupero dei rottami di ferro/acciaio ed alluminio.
Audit (o verifica ispettiva)Audit (o verifica ispettiva):
-Processo sistematico, indipendente e documentato per ottenere evidenze di audit e valutarle con obiettività, al fine di stabilire in quale misura i criteri dell’audit sono stati soddisfatti.
3. Modalità di svolgimento degli audit
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Evidenze di auditEvidenze di audit:
-Registrazioni, dichiarazioni o altre informazioni pertinenti ai criteri di audit e verificabili.
Criteri di auditCriteri di audit:
-Insieme di politiche, procedure o requisitirequisiti.
ISO 9001
ISO 14001
OHSAS 18001
REG. 333/2011REG. 333/2011
3. Modalità di svolgimento degli audit
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FinalitFinalitàà della verifica ispettivadella verifica ispettiva:
attraverso il controllo della documentazione, le registrazioni e le interviste agli addetti alle attività di recupero
�� valutare valutare in quale misura sono soddisfatte le disposizioni in quale misura sono soddisfatte le disposizioni delldell’’art.6 Reg.333/2011art.6 Reg.333/2011
3. Modalità di svolgimento degli audit
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Cosa significa soddisfare le disposizioni dellCosa significa soddisfare le disposizioni dell’’art.6 Reg.333/2011 ?art.6 Reg.333/2011 ?
-che in azienda sia applicatoapplicato un SGQ atto a dimostrare la conformità ai criteri di cui agli artt. 3 e 4 (art.6, punto1);
-che tale sistema preveda una serie di procedimenti documentatiprocedimenti documentati (art.6, punto 2);
-che il SGQ preveda gli obblighi specifici di monitoraggioobblighi specifici di monitoraggio indicati negli Allegati I e II;
-che avvenga un controllo sui fornitoricontrollo sui fornitori, per trattamenti rifiuti pericolosi, p. 3.3, All. I e II (art.6, punto 4), e da parte dell’importatore (art.6, punto 6)
3. Modalità di svolgimento degli audit
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E se una disposizione non E se una disposizione non èè soddisfatta?soddisfatta?
oppureoppure
èè solo parzialmente non soddisfatta?solo parzialmente non soddisfatta?
� Comporta il rilievo di una Non Conformità, che pregiudica l’esitodell’audit fino alla sua risoluzione
3. Modalità di svolgimento degli audit
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Esempio 1 Esempio 1 -- Monitoraggio radioattivitMonitoraggio radioattivitàà (dispositivi)(dispositivi)
a)L’azienda dispone di portali fissi, collegati ad un PC che elabora i dati
b)L’azienda dispone di rilevatori portatili
c)L’azienda non dispone di dispositivi per il monitoraggio continuo della radioattività
3. Modalità di svolgimento degli audit
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Esempio 2 Esempio 2 -- Monitoraggio radioattivitMonitoraggio radioattivitàà (registrazioni)(registrazioni)
a)L’azienda dispone di portali fissi, collegati ad un PC che elabora i dati e stampa il rapporto
a)L’azienda dispone di rilevatori portatili � l’operatore compila rapporto (modulo o timbro)
b)L’azienda dispone di rilevatori portatili � nessuna registrazione del controllo effettuato
3. Modalità di svolgimento degli audit
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Esempio 3 Esempio 3 -- Monitoraggio radioattivitMonitoraggio radioattivitàà (competenza/formazione)(competenza/formazione)
a)L’azienda dispone di portali fissi � formazione (manuale d’uso, procedure)
a)L’azienda dispone di rilevatori portatili � competenza (corso specifico, esperienza minima, procedure)
b)L’azienda dispone di rilevatori portatili � nessuna formazione ed esperienza minima
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1. Certiquality: Istituto di Certificazione della Qualità
2. Reg. 333/2011: il ruolo di Certiquality
3. Modalità di svolgimento delle verifiche ispettive
4. Il Certificato di conformità del SGQ al Reg. 333/2011
Agenda
3. Modalità di svolgimento degli audit
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LL’’azienda che azienda che èè gigiàà certificata ISO 9001 (o ISO 14001)certificata ISO 9001 (o ISO 14001) è anche «certificata» ai fini del Reg.333/2011 ?
� NO, perchNO, perchéé diversi sono stati i criteri di auditdiversi sono stati i criteri di audit
E’ possibile però effettuare audit integrati:
-nel caso di nuova certificazione ISO-nel caso di audit annuale di mantenimento
4. Il certificato di conformità
Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011Seminario: il Nuovo REGOLAMENTO UE 333/2011
Il Certificato CERTIQUALITY Il Certificato CERTIQUALITY
Documento di conformità riferito all’accertamento condotto durante la verifica ispettiva presso l’azienda riportante:
-Denominazione azienda e sito operativo (dove vengono svolte le attività)
-Ambito ed Oggetto del Certificato(Reg. 333/2011, ferro-acciaio e/o alluminio)
-Data di rilascio del Certificato
4. Il certificato di conformità
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Il Certificato CERTIQUALITY costituisce una garanzia per lIl Certificato CERTIQUALITY costituisce una garanzia per l’’aziendaazienda
-Organismo Accreditato per l’EA24 (settore recupero) in Italia e riconosciuto a livello internazionale;
-Auditor competenti nel settore e qualificati ISO 9001 / ISO 14001 / EMAS;
-Certificato rilasciato a seguito di delibera da parte di una Commissione Tecnica che valuta le risultanze dell’audit.