Mesoterapia Manuale 1110 Ok

CORSO DI RISTRUTTURAZIONE

ANTIOSSIDANTE e MESOTERAPIA

Dr. Alain GONDINETtutti i diritti riservati

AntiossidAnte e mesoterApiAnUoVo ApproCCio terApeUtiCo

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UN NUOVO APPROCCIO TERAPEUTICO

NELLA PRATICA MEDICA QUOTIDIANA

Dopo questo corso diventerete specializzati in

MESOTERAPIA ANTIOSSIDANTE

AntiossidAnte e mesoterApiAil ConCetto

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Il concetto- Nuova gestione: NIENTE PAURA, nessuna emorragia, nessuna ecchimosi

- Azione specifica contro i radicali liberi prodotti nei Mitocondri

- Una siringa, un ago e le vostre mani!

AntiossidAnte e mesoterApiAindiCe

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IndIceStoria ................................................................................................................................ 5Embriologia del mesoderma .................................................................................................. 6 Anatomia della cute ............................................................................................................. 9 Informazioni generali sulla Fisiologia della cute ..................................................................... 10Fisiologia della pelle .......................................................................................................... 11 Dermis Papillaris e Reticularis .............................................................................................. 12 Fibroblasti ......................................................................................................................... 14 Il ruolo delle 3 unit ........................................................................................................... 15 Il Mitocondrio e i Radicali liberi ........................................................................................... 18 Il Mitocondrio: il secondo genoma ....................................................................................... 19 Struttura del Mitocondrio ..................................................................................................... 19 - Il Ciclo di Krebs e la Fosforilazione ossidativa ..................................................................... 20- Stress ossidativo e Radicali liberi ........................................................................................ 24Radicali liberi - Introduzione: cos un Radicale libero? .......................................................... 26Approccio al trattamento e alla prevenzione di queste alterazioni ............................................ 27Ritratto di Radicali liberi sconfinati ....................................................................................... 29Ruolo dei Radicali liberi ...................................................................................................... 30Conseguenze fisiologiche e patologiche dello Stress Ossidativo .............................................. 31Stress ossidativo e danni cellulari ......................................................................................... 34Mesoterapia classica .......................................................................................................... 36Mesoterapia e Radicali liberi ............................................................................................... 36Mesoterapia antiossidante: una terapia allavanguardia ......................................................... 37Sessione di Mesoterapia antiossidante ................................................................................. 38La prescrizione in Mesoterapia antiossidante ......................................................................... 39La pratica: Mesoterapia antiossidante - il nostro tocco lieve .................................................. 42Mesoterapia antiossidante ad una profondit di 2mm ............................................................ 43Mesoterapia antiossidante ed apparato locomotore ............................................................... 46Morbo di Dupuytren (fibromatosi palmare) ............................................................................ 49Distonia del riflesso simpatico o R.S.D. (neurotonia) ............................................................... 50Vaccinazioni ..................................................................................................................... 51Emicrania.......................................................................................................................... 52Virus Herpes Simplex e Zona ............................................................................................... 53Tinnitus ............................................................................................................................. 54Verruca piana .................................................................................................................... 55Ringiovanimento con Mesoterapia antiossidante .................................................................... 56Mesolifting antiossidativo .................................................................................................... 60Cellulite ............................................................................................................................ 64Controindicazioni per la Mesoterapia antiossidante ............................................................... 66Studi scientifici sulla Mesoterapia ......................................................................................... 67Conclusioni ....................................................................................................................... 71

AntiossidAnte e mesoterApiAstoriA

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StorIa

LAgopuntura di origine cinese, mentre lOmeopatia di origine tedesca.

La Mesoterapia fu inventata da un medico francese, il Dr. Michel Pistor ma, prima di lui, fu il Dr. Leriche che utilizz per la prima volta della Procaina tramite una iniezione locale nel 1928, con dei risultati interessanti.

Nel 1937, il Dr. Aron pubblic il primo studio sulla introduzione di farmaci tramite iniezioni intradermiche.

Nel 1947, la Dr.ssa Anna Aslan pubblic i suoi studi sullutilizzo della Procaina in geriatria.Nel 1952, il Dr. Pistor, dopo una iniezione intravenosa di Procaina per asma ad un paziente sordo, rimase sconvolto dal fatto che il paziente potesse sentire la campana della chiesa durante la notte successiva.

Cos, egli decise di iniettare Procaina nella parte di pelle vicino allorecchio del paziente. I risultati furono molto positivi e pi efficaci rispetto alliniezione intravenosa.

1958: prima pubblicazione degli studi del Dr.Pistor sulla rivista Stampa medica francese, dove si utilizzava per la prima volta la famosa parola mesoterapia: lazione sui tessuti di origine mesodermica cos importante che questi trattamenti meritano il nome globale di Mesoterapia.

1964: Fondazione della Societ Francese di Mesoterapia

1976: Primo Congresso Internazionale a Bray-Lu (piccola cittadina in cui il Dr. Pistor era un GP)

1976: Prima consultazione ospedaliera di Mesoterapia presso il Necker Hospital (Parigi) diretto dal Dr. Andr Dalloz-Bourguignon.

27/10/1987: La Mesoterapia viene riconosciuta dallAccademia Medica Francese e considerata come una terapia medica, praticata da medici che hanno ottenuto la formazione adeguata per la pratica ed il controllo della terapia stessa.

2001: un nuovo concetto di Mesoterapia antiossidante: il Dr. Alain Gondinet ed il Dott. Andr Dalloz-Bourguignon.

AntiossidAnte e mesoterApiAmesodermA

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embrIologIa del meSoderma

Area di applicazione della Mesoterapia- Derma e solo derma

Campo di applicazione della Mesoterapia- Tessuti mesodermici: la loro ubiquit ed il loro significato per il corpo umano sono perfettamente codificati, permettendo di poter parlare di vera Diaspora del Mesenchima (Dr. Andr Dalloz-Bourguignon)

A - Estensione della notocorda e del mesenchima (tessuto osseo, tessuto cartilagineo) - Patologia acuta o cronica del sistema locomotorio - Artrosi in diverse aree del corpo - Artriti e periartriti - Traumi sportivi senza fratture

B - Estensione del mesenchima Possiamo capire, grazie allubiquit del tessuto connettivo, dove il derma coinvolto sia come tale (dermatiti, dermatosi) e come parte derivante dal tessuto connettivo nelle alterazioni sistemiche come il Lupus (SLE).

AntiossidAnte e mesoterApiAmesoderm

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evoluzIone embrIologIca del Secondo Strato germInale

MESODERMA

A CONDROMESOBLASTA NOTOCORDA DIMINUZIONE SANGUINAMENTO SCHELETTRICO

B MESOBLASTA MUSCOLI STRIATI MESONEFROSI RIVESTIMENTO DELLE MEMBRANE MUCOSE

C MESENCHIMA CHE SI PUO ESTENDERE

TESSUTO CONNETTIVO (DERMA)

TESSUTO OSSEO TESSUTO CARTILAGINEO MUSCOLATURA LISCIA - CUORE ENDOTELIO SIST. RETICOLO-ENDOTELIALE CELLULE DEL SANGUE FEGATO MILZA - GANGLI SISTEMA ISTIOCITARIO

D

E

AntiossidAnte e mesoterApiAmesoderm

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CORDA ScHeletro vertebrale PatologIe locomotorIa

ESTENSIONE DEL MESENCHIMA

teSSuto oSSeo: oSteoblaStateSSutocartIlagIneo: condroblaStateSSuto graSSo: adIPocItI

teSSuto connettIvo: FIbroblaSta (derma)

endotelIo vaScolare

traumI (eccetto Fratture) ocronIccHe (artroSI)cellulIte

PatologIa InFIammatorIa. reumatISmI. malattie del collagene

PatologIe vaScolarI

APPARATO

muScolI lIScI

muScolI StrIatI (a livello del tessuto nodale)

SIStema cellule embrIonalI(tessuto connettivo specializzato)SIStema IStIocItIco (tessuto linfoide)SIStema FagocItarIo (macrofagi)Fegato-mIlza-ganglI

a Sede: tubo dIgerente, aPParato urInarIo, dottI eScretorI

PatologIe FunzIonale del cuore

PatologIe SIStema ImmunItarIo

MESOBLASTI

muScolI StrIatI (tessuto connettivo, endomisio, perimisio dello scheletro)

meSoneFroSI (capsula di bowman, ...)

rIveStImento delle membrane mucoSe (gomma) e delle membrane SIeroSees. collagene e FIbre elaStIcHe, FIbroblaStI, FIbrocItI, lInFocItI,

macroFagI

PatologIe e traumI SPortIvI

PatologIe uro-genItalI

PerIodontoPatIePatologIe InFIammatorIePatologIe InFettIve

AntiossidAnte e mesoterApiAlA CUte

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anatomIa della cute


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anatomIa della cute

CUTE: nozioni gEnErali lorgano pi gravoso del corpo, rappresenta il 16% di tutto il peso corporeo. Epidermide: epitelio stratificato, formato da squame cheratinizzate, di origine ectodermica Derma: tessuto connettivo, vasi, nervi: di origine mesodermica LIpoderma non cute ma tessuto sottocutaneo; tessuto connettivo e adiposo.

STraTi EPiDErMiCi Strato basale/germinativo (***) Strato spinoso Strato granuloso Strato lucido Strato corneo Assenza di vascolarizzazione


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DErMa Tessuto connettivale di sostegno dellepidermide Papille dermiche comuni nella cute esposta ad attrito Lamina basale inspessita con rete di fibre reticolari Strato papillare: sottile, tessuto connettivo libero, vasi, mastociti Strato reticolare: spesso, tessuto connettivo irregolare poco compatto Prevalenza di fibre collagene in fasci rispetto ai fibroblasti

CaraTTEriSTiCHE DEl DErMa (1) Reticolo di fibre elastiche Diminuzione di elasticit con let Ricca vascolarizzazione linfo-ematica Vasi sanguigni dello strato papillare irroranti lepidermide Shunts artero-venosi CaraTTEriSTiCHE DEl DErMa (2) Follicoli piliferi, ghiandole sebacee e sudoripare, tutte le strutture dellepidermide penetrano nel

derma Nella cute vi sono terminazioni nervose per la sensibilit tattile, dolorifica Fibre vaso costrittive simpatiche (+++), fibre piloerettili e fibre sudomotorie

iPoDErMa Tessuto sottocutaneo Tessuto connettivo lasso che unisce la cute agli organi e tessuti sottostanti Permette uno scorrimento morbido e flessibile della stessa sugli organi Molti adipociti unilobari

FiSiologia DElla PEllE

a - epidermide 3 stratiNon vi interesse per noi, eccetto a livello dello strato granuloso (Stratum granulosum) dove il deposito di una piccola goccia del nostro cocktail pu arrivare, nel caso in cui lago penetri nel derma, estendendo leffetto lento-rilascio.

b - l ipoderma vicino al chorion una zona vietata al nostro ago poich potremmo avere complicanze quali: sanguinamento, granulomi, ematomi e uno scarso effetto delle molecole iniettate.

c - il nostro obiettivo solo il derma e in modo specifico il derma papillare, tra la membrana di base ed il derma reticolare.


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PercH ?

a - Prima di tutto, cosa abbiamo in questarea?

Derma Papillare e reticolare

Micro-circolazione con anse capillari terminali (passanti) Numerosi terminazioni nervose Cellule immunitarie: plasmociti, mastociti Mitocondri


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b - Derma Reticolare: il tessuto connettivo consta di matrice extracellulare (ECM), a sua volta formata da:

Collagene Elastina Proteoglicani e glicosaminoglicani (GAGs)

Polisaccaridi => Acido Ialuronico - Condroitina, Dermatan Solfato, Keratan Solfato e Proteine del Core associati per formare aggregati di proteoglicani, responsabili del mantenimento dello stato di idratazione nel ECM.

Glicoproteine strutturali: Laminina, Fibronectina.

Biosintesi del collagene da un fibroblasto. Struttura e componenti dellECM dei tessuti connettivi.Bersaglio del silicio organico


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la matrIce extracellulare

Sezione A, possiamo vedere come il GAG legato allAcido Ialuronico per mezzo delle proteine di legame.

i fibroblasti Sintetizzano le proteine e le macromolecole dei polisaccaridi del ECM nel tessuto connettivo Essi secernono anche : citochine (TNF a/IL1) fattori di crescita, enzimi Giocano un ruolo importante nella riparazione dei tessuti e nell evoluzione del processo

infiammatorio

AntiossidAnte e mesoterApiAil rUolo delle tre Unit

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Il ruolo delle tre unItScoperto negli anni 70 dal Dott. Andr Dalloz-Bourguignon, tale ruolo legato alla conoscenza dellistopatologia del derma.Dopo la scoperta del genoma completo del DNA nel Mitocondrio nel 1981, possiamo oggi aggiungere al ruolo il concetto di teoria radicalare.Pi avanti esamineremo la nozione di Stress Ossidativo e Radicali liberi.

1 UNIT UNIT MICRO-CIRCOLATORIADefinizione: consiste in un vaso con diametro 250 microns. La superficie vascolare di scambio nelluomo circa 6000 e 6500 m2.Ci sono molte anastomosi artero-venose nella cute (GLOMI), innervate. Il diametro di un capillare di circa 3.5 microns.Le anse capillari terminali del derma papillare sono venose ed arteriose; disposte a candelabro, collegati con il Ductus Suquet.

MICROCIRCOLAZIONE FISIOLOGICA


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2 UNIT SISTEMA NERvOSO AUTONOMOIl Mesoderma sede di sensibilit propriocettiva (ossa, legamenti, muscoli e tendini)Innervazione sensitiva cerebrospinaleCorpuscoli di Meisner: TATTOCorpuscoli di Krause: FREDDOCorpuscoli di Ruffini: CALDOVater-Pacini: PRESSIONEDolore: terminazioni libere

Rete simpatica neuro fibrillare - fibre amieliniche Colinergica Adrenergica

3 UNIT - SISTEMA DI DIFESA IMMUNITARIANel Derma sono presenti molte cellule immuni: Cellule di derivazione ematopoietica: Mastociti Linfociti B: Plasmociti


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AntiossidAnte e mesoterApiA

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I mItocondrI e I radIcalI lIberI Mitocondri Il Ciclo di Krebs e la Fosforilazione ossidativa Stress Ossidativo e Radicali Liberi

Il Mitocondrio < 1.5 um L = da 2 a 3 um

i mitoCondri e i rAdiCAli liBeri

AntiossidAnte e mesoterApiAi mitoCondri e i rAdiCAli liBeri

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Il mItocondrIo: Il Secondo genoma 10.000 miliardi di mitocondri per una persona

origine: Contatto endo-simbiotico (> 1 miliardo di anni fa) tra le cellule pre-eucariote e quelle procariote che

hanno generato la respirazione cellulare. Scoperto nel 1981 Vi sono da 2 a 10 cromosomi circolari per mitocondrio N.16569 paia di base formano un doppio strato circolare di DNA Mt DNA replicato e trascritto nel mitocondrio Mt DNA trasmesso solo attraverso la madre Mt DNA molto suscettibile alle mutazioni

- non vi protezione da parte degli istoni - vi sono pochissime compensazioni enzimatiche

Mt malattie: molte pubblicazioni al mondo: migliaia. Le prime mutazioni patogene che del Mt DNA vennero riportate nel 1988 e ad oggi sono state

identificate pi di 50 malattie che causano mutazioni del Mt DNA.

Struttura del mitocondrio(Raffigurazioni ottenute grazie alla cortesia della University of Texas Medical Branch)

Il mitocondrio contiene due membrane, separate da uno spazio a forma di binario. Entrambe frrmano la tipica unit di membrana della struttura. Nello spazio incluso dalla membrana interna vi la matrice. Questa appare moderatamente densa e vi si potrebbero trovare filamenti di DNA, ribosomi o piccoli granuli di matrice. Il mitocondrio cos in grado di codificare parte delle sue proteine. Lillustrazione sopra riportata mostra il diagramma delle membrane mitocondriali e strutture incluse.


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cIclo dI KrebS e FoSForIlazIone oSSIdatIva

Come si organizza il mitocondrio per essere cos dinamico?Il cibo che noi ingeriamo viene ossidato per la produzione di elettroni ad alta energia, convertiti in energia di riserva. Questa energia viene depositata sotto forma ATP (Adenosin Trifosfato). Diverse reazioni cellulari utilizzano lenergia ( lATP viene trasformato in ADP, liberando energia) o la producono (dallADP).

Dalla glicolisi alla catena di trasporto di elettroni. Perch i mitocondri sono importanti? Come gli alimenti si trasformano in ATP e acqua.Gli alimenti ingeriti devono essere convertiti in composti chimici, per essere usati dalle cellule. I carboidrati complessi vengono scissi dagli enzimi e si ottiene il glucosio, glucide semplice. Il glucosio penetra nella cellula attraverso carriers di membrana specifici.

Il glucosio intracellulare viene metabolizzato per la sintesi di ATP in due cicli. Il primo ciclo non richiede ossigeno ed chiamato metabolismo anaerobico. Questo ciclo chiamato glicolisi e avviene nel citoplasma esterno al mitocondrio. Durante la glicolisi, il glucosio viene scisso per essere usato come carburante (vedere illustrazione). Ogni reazione produce alcuni ioni di idrogeno (elettroni) che possono essere utilizzati per la sintesi di ATP. Nel ciclo anaerobio sono sintetizzate 4 complessi di ATP a partire da una molecola di glucosio. Per produrre ulteriore energia in forma di ATP occorre che questa sintesi avvenga in presenza di ossigeno, allinterno del mitocondrio. Si parla cos di 2 ciclo aerobico o ciclo di Krebs..

Nellillustrazione, viene mostrato ci che avviene allinterno ed allesterno del mitocondrio.


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Come funziona il Ciclo di Krebs?Al termine della glicolisi si formano due molecole di Piruvato, che entrano nei mitocondri e vengono trasformate in gruppi acetilici. Ciascun gruppo acetilico, contenente due atomi di carbonio, si lega a un coenzima, formando un composto denominato AcetilCoenzima A.

Questo, a sua volta, si combina con una molecola a quattro atomi di carbonio, lOssalacetato, per formare un composto a sei atomi di carbonio, lAcido Citrico. Nei successivi passaggi del ciclo, la molecola di Acido Citrico viene gradualmente rielaborata, perdendo cos due atomi di carbonio, eliminati sotto forma di anidride carbonica (CO2). In questi passaggi vengono, inoltre, liberati quattro elettroni che verranno utilizzati per lultima tappa della respirazione cellulare, la fosforilazione ossidativa.

Fosforilazione ossidativaLa terza fase della respirazione cellulare denominata fosforilazione ossidativa ed avviene a livello delle creste mitocondriali (ripiegamenti della membrana interna dei mitocondri). Essa consiste nel trasferimento degli elettroni dellidrogeno del NADH a una catena di trasporto (detta catena respiratoria), formata da citocromi, fino allossigeno, che rappresenta laccettore finale degli elettroni. Il passaggio degli elettroni comporta la liberazione di energia che viene immagazzinata nei legami di 36 molecole di adenosin difosfato (ADP) tramite il legame di gruppi fosfato e che porta alla sintesi di 36 molecole di ATP. Dalla riduzione dellossigeno e dagli ioni H+ che si formano dopo il trasferimento degli elettroni dal NADH e dal FADH, derivano molecole di acqua che si aggiungono a quelle prodotte con il ciclo di Krebs.

MECCaniSMo Di SinTESi DEllaTP:I protoni vengono fatti passare attraverso la membrana interna del mitocondrio in un processo di diffusione facilitata. Lenzima ATP sintetasi ottiene cos lenergia sufficiente per produrre molecole di ATP, trasferendo un gruppo fosfato allADP.Il trasferimento degli elettroni attraverso la catena respiratoria richiede lintervento di enzimi detti deidrogenasi, che hanno la funzione di strappare lidrogeno alle molecole donatrici (FADH e NADH), in modo che si producano ioni H+ ed elettroni per la catena respiratoria; inoltre, questo processo richiede la presenza di alcune vitamine (in particolare, la vitamina C, la E, la K e la vitamina B2 o riboflavina.).


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Gli elettroni sono trasportati chimicamente alla catena respiratoria che si trova nelle creste mitocondriali. Il NADH e FADH fungono da carriers, nella zona laterale della membrana che riveste le creste, trasportando ioni idrogeno ( o protoni). Viene utilizzata una pompa, che trasferisce gli ioni idrogeno (H+) da una parte allaltra delle creste mitocondriali, si viene cos a creare un gradiente di concentrazione (di H+) tra interno ed esterno una zona allaltra della membrana

La terza pompa della serie, catalizza il trasferimento di elettroni allossigeno per produrre acqua. La pompa crea un gradiente protonico elettrochimico, transmembranario, usato per guidare la macchina produttrice di energia la lATP-sintasi. Questa molecola presente in piccole particelle elementari provenienti dalle Cristae. Lillustrazione seguente mostra una particella elementare. Si pu notare anche la sua proiezione dalla membrana interna nella illustrazione precedente, che mostra una visione di insieme delle Cristae.


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Come detto pi sopra, questo processo richiede ossigeno ed per questo che chiamato metabolismo aerobico. LATP-sintasi utilizza lenergia dello ione a idrogeno (detto anche protone) per creare ATP dallADP e fosfato. Esso produce inoltre acqua dallidrogeno e dallossigeno. Ogni compartimento del mitocondrio specializzato per una fase di queste reazioni.

Come lossidazione associata alla fosforilazione:

Promemoria:NAD e FAD rimuove gli elettroni che vengono emessi durante alcuni degli step del Ciclo di Krebs o del Ciclo Acido Citrico. Poi essi portano gli elettroni alle pompe del loro trasporto elettroni e li cedono. Cosi NAD e FAD vengono ossidati poich rilasciano ioni Idrogeno alle pompe. Le pompe trasferiscono gli idrogenioni allo spazio tra le due membrane, dove vengono conservati in adeguata concentrazione in modo da rifornire la pompa ATP. Con sufficiente rifornimento, essi fosforilano lADP. Ecco come lossidazione si associa alla fosforilazione.

Gli ioni di Idrogeno, trasferiti dalla pompa ATP di nuovo nella matrice, si combinano con lossigeno per produrre acqua. Questo molto importante poich, senza ossigeno, essi si accumulerebbero ed il gradiente di concentrazione necessario per far funzionare la pompa ATP non le permetterebbe di funzionare.

Perch abbiamo bisogno del mitocondrio?Perch in esso si verificano i processi biochimici per la produzione, immagazzinamento di energia sotto forma di ATP, a partire dal substrato di glucosio, grazie anche alla presenza di Ossigeno.


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ImPortanza delle crIStae legata non solo allorganizzazione-trasporto degli elettroni, alle pompe ATP,ma serve anche a separare la matrice dallo spazio che conterr gli ioni Idrogeno, creando un gradiente necessario per il funzionamento della pompa ATP. Quando la discussione si focalizza su come il mitocondrio muove le proteine nella matrice, si noter una ragione in pi per cui questo gradiente di ione di idrogeno (protone) cos importante!

Come mostrato nellillustrazione di pag. 17, nella catena di trasporto degli elettroni, le molecole sono presenti nelle Cristae sotto forma di gruppi organizzati. Questi gruppi di molecole possono essere pi numerosi nel mitocondrio, perche pi attivo nella produzione di ATP. Cos possono aumentare la densit di membrana, quando aumentano di concentrazione. Ad esempio i muscoli, che permettono ad un colibr di volare, hanno molte Cristae in ogni mitocondrio, per la notevole richiesta di energia.

STRESS OSSIDATIvO E RADICALI LIBERI

Perch integrare la conoscenza dei danni causati dallo Stress ossidativo nella pratica medica quotidiana?

BaCKgroUnD DEllo STrESS oSSiDaTivo: il nEMiCo SilEnzioSoPer molto tempo, numerosi sintomi patologici sono rimasti senza spiegazione, in particolare riguardo ad aree relative a ischemia-riperfusione o infiammazione.Negli ultimi ventanni, la conoscenza di ossidazione ed ossido-riduzione nello scambio cellulare del corpo umano ha fatto progressi ed arrivata al concetto attuale di STRESS OSSIDATIVO.

Lacqua intra ed extra cellulare costituisce il 60% del corpo di un uomo, il 55% del corpo delle donne. La membrana cellulare assicura il passaggio di acqua e ioni minerali da un compartimento allaltro. Nella maggior parte delle molecole organiche, gli atomi sono legati tramite un legame covalente, vale a dire labbinamento naturale dellelettrone con i vettori magnetici o opposti spin.

Durante un irradiazione dovuta ad esposizione, di intensit sufficiente, ad una fonte luminosa o di energia termica oppure durante una reazione chimica di ossido-riduzione, la coppia elettronica pu essere separata. Di conseguenza, la molecola capta uno o pi elettroni sulla sua orbita esterna e viene detta RADICALE LIBERO.


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La tendenza naturale degli elettroni spaiati ad interagire con le molecole o atomi vicini, per creare legami covalenti, conferisce ai Radicali Liberi una grande instabilit, una estrema reattivit ed innescano una reazione a catena, con produzione di altri tipi di radical, la sintesi a CASCATA DI RADICALI pu portare alla parziale o totale distruzione delle strutture cellulari e dei tessuti.

In condizioni fisiologiche, la riduzione dellOssigeno (O2) in acqua (H2O) per il metabolismo cellulare, specialmente per la catena mitocondriale, risulta dalla captazione di 4 elettroni. Il risultato la formazione di Radicali Liberi ossigenati.

AntiossidAnte e mesoterApiArAdiCAli liBeri

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radIcalI lIberI - IntroduzIone: coS un radIcale lIbero?

Le forme di vita aerobica sono possibili malgrado tutto e non necessariamente grazie alla presenza di ossigeno. (A.Bast (1986) Trends Pharmacolo.Sci. 7,266-270)

Se i Radicali sono stati cos pericolosi, sicuramente durante il processo di evoluzione essi sono stati evitati: infatti vengono utilizzati da tutte le cellule. (R.J.P.Williams (1985) Phil.Trans.R.Soc.Lond 311, 593-603)

Cos un radicale libero?Un Radicale Libero un atomo che ha un numero dispari di elettroni nella sua orbita esterna, ha un elettrone spaiato.I protoni hanno una carica elettrica positiva. Gli elettroni hanno una carica elettrica negativa. Gli elettroni si muovono attorno alla massa centrale formata da protoni e neutroni. I neutroni non hanno carica elettrica, ed per questo che sono neutri.Lesempio dellElio, dove latomo di Elio ha 2 elettroni che ruotano attorno al centro ed il suo centro formato da 2 protoni e da 2 neutroni. Se uno di questi elettroni se ne andasse, l altro elettrone sarebbe spaiato ed avremmo un Radicale Libero, con un numero dispari di elettroni nellorbita esterna (lunica). Uno ione un atomo carico positivamente (+ ) o negativamente (-)

Se un atomo avesse meno elettroni con carica negativa ( rispetto ai protoni con carica positiva), sarebbe uno ione positivo ed attirerebbe ogni elettrone disponibile.

attrazione degli oppostiUn Radicale Libero un atomo con un elettrone spaiato nellorbita esterna. Un Radicale Libero deve sempre esser un atomo? No, pu essere anche una molecola, costituita da 2 o pi atomi.

Poich gli elettroni hanno una forte tendenza ad essere in coppia piuttosto che singoli, i Radicali liberi captano, indiscriminatamente, elettroni da altri atomi, i quali a turno convertono questi altri atomi in Radicali liberi secondari, costituendo una reazione a catena che pu causare seri danni biologici.

Chimicamente, una sostanza risulta ossidata quanto perde elettroni e ridotta quando li capta. Tutte le reazioni chimiche prevedono il trasferimento di elettroni. Il corpo genera energia, ossidando gradualmente il cibo, in modo controllato e immagazzinandolo sotto forma di potenziale energia chimica, detta ATP.Sfortunatamente, questo meccanismo di generazione di energia che essenziale per vivere, pu anche causare danni alle cellule. Lossidazione di cibo come un fuoco controllato che libera energia, ma che pu anche far volare scintille, creando cos un potenziale danno. Le scintille, in questa analogia, sono elettroni liberi che fuoriescono dal sistema di trasporto. Gli elettroni spaiati creano molecole di Radicali Liberi chimicamente reattivi e altamente instabili.Essi sono liberi di reagire con diverse molecole, particolarmente durante le reazioni a catena, esempio nella perossidazione dei lipidi.La reattivit dei Radicali dellOssigeno variabile, in rapporto alla natura del radicale. Perci, tra i radicali formati nel corpo umano il Anione Superossido e lOssido nitrico non sono molto reattivi, ma sono radicali precursori, che possono essere attivati in molte altre specie reattive. La debole reattivit di questi due radicali permette anche il loro utilizzo da parte del corpo umano come mediatori, di alcune funzioni biologiche, come la vasodilatazione capillare.Tuttavia, Radicali come l Idrossile sono estremamente reattivi con la maggior parte delle molecole del tessuto vitale. I gruppi radicali ossigeno-attivi, come il Perossido di Idrogeno (H2O2) o il Nitroperossido (0N00H) non sono radicali, ma anchessi sono reattivi e possono essere precursori di radicali. Il gruppo di radicali liberi ed i loro precursori sono anche detti Specie ossigeno reattive (r.o.S.)


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aPProccIo al trattamento e PrevenzIone dI QueStI dannI

Definizione:la formazione di Radicali Liberi la conseguenza della respirazione di ossigeno. I Radicali Liberi modificano la struttura delle proteine, ossidano gli zuccheri, le basi puriniche, principali costituenti del DNA.I ROS pi comuni comprendono: lAnione Superossido (O2-), il radicale Idrossile (OH.), Ossigeno molecolare (O2) e Perossido di Idrogeno (H2O2), Anioni di Superossido vengono formati quando lOssigeno (O2) acquisisce un elettrone in pi, lasciando le molecole con un elettrone spaiato. Allinterno del mitocondrio viene continuamente formato O2-. Il grado di formazione dipende dalla quantit di ossigeno che fluisce nel mitocondrio. Radicali Idrossili hanno vita breve, ma sono i pi dannosi per il corpo umano.

ossigeno molecolareLossigeno che respiriamo una molecola composta da 2 atomi. Lorbita pi esterna di ognuno di questi 2 atomi contiene solo un elettrone, che conferisce alle molecole di ossigeno la caratteristica di radicali liberi. La coppia di elettroni nella stessa orbita, cos si riduce di molto la reattivit della molecola. Durante la fosforilazione ossidativa, lossigeno molecolare viene totalmente ridotto in acqua da 4 elettroni. Tuttavia, nellorganismo esso pu anche ridurre se stesso, in modo frammentario e cos trasformarsi inaltre sostanze ossigenate, conosciute comunemente come Radicali Liberi dellOssigeno.


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AntiossidAnte e mesoterApiAstress ossidAtiVo

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rItratto dI un radIcale lIberoradicale idrossileI raggi solari emettono raggi gamma nellatmosfera. Quando questi raggi gamma non vengono fermati dallo strato di ozono, essi scindono le molecole di acqua contenute nel corpo e formano il radicale Idrossile. LIdrossile viene generato nel corpo umano da ferro e rame.

radicale SuperossidoIl Superossido semplicemente un atomo di Ossigeno con un elettrone supplementare. L Ossigeno serve a bruciare lipidi e glucidi, producendo energia, ma una sua piccola parte ( 2 - 5%) diventa Superossido.Lorganismo sintetizza Radicali Superossidi, i quali costituiscono uno scudo, per i globuli bianchi, in corso di flogosi virali o batteriche. Ma i Superossidi, non solo proteggono ma concorrono a cronicizzare la flogosi.

radicale perossinitritoI globuli bianchi producono Superossido e allo stesso tempo rilasciano molecole che contengono Ossido Nitrico. Il risultato del processo di incontro genera una cellula killer: il radicale Perossinitrito, particolarmente dannoso per proteine e geni. Il Perossinitrito implicato nei processi di aterosclerosi, neuro-degenerativi, artriti reumatiche, infiammazioni dellintestino, dette coliti ulcerative, AKA, Morbo di Chron.

ossido nitricoQuesto radicale libero pu essere a volte nocivo, a volte necessario, viene prodotto dalle cellule che costituiscono le pareti vasali ematiche: utile per la vasodilatazione. Inoltre, viene secreto da alcune cellule del cervello, dove agisce come messaggero chimico tra i neuroni.

Perossido idrogeno (no radicale)Alcuni enzimi producono Perossido di Idrogeno, una molecola simile allacqua. Il Perossido di Idrogeno non un radicale libero ma pu generare radicale Idrossile.

ossigeno singolo (no radicale)Questa forma attivata di ossigeno viene prodotta dallazione dei raggi ultravioletti dopo lesposizione al sole. Pu attaccare tutti i costituenti della cellula. la causa delle rughe e dei tumori della cute. Anche i globuli bianchi possono produrre ossigeno singolo


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ruolo deI radIcalI lIberIGli studi effettuati dal Dr.Dalloz Bourguignon sullargomento, hanno avviato numerose ricerche, per la comprensione delle patologie degenerative.

nozioni Di BaSE

radicali liberi fisiologiciVengono prodotti in piccole quantit durante la respirazione ossidativa mitocondriale. Il 5% dellossigeno consumato dal mitocondrio viene convertito in Superossido, Perossido di idrogeno ed altre Specie Ossigeno Reattive (ROS) in condizioni fisiologiche normali.

Essi vengono rapidamente distrutti da: Il S.O.D. (Superossidismutasi) 02+H2 - H202 Le catalasi e le perossidasi (GP): H202 - H2+02

(GP) Glutatione Perossidasi)

radicali liberi patologiciPossono essere di origine: Esogena: Tabacco, Alcool, Ionizzazione da raggi solari, Inquinamento Endogena: da ipossia, dopo aver superato le difese fisiologiche, con aggressione a: Proteine delle membrane cellulari, collagene o acido ialuronico Cellule dellendotelio capillare, con aumento della viscosit del sangue, perdite plasmatiche, reazioni

infiammatorie La fagocitosi produce anche una grande quantit di ioni Superossidi.Da qui, lidea di coadiuvare gli enzimi regolatori fisiologici dellorganismo, introducendo nellambiente agenti chelanti, vere trappole per i radicali liberi, da effettuare tramite la Mesoterapia Antiossidante.


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conSeguenze FISIologIcHe e PatologIcHe dello StreSS oSSIdatIvoI Radicali Liberi sono in parte dannosi, ma svolgono funzioni essenziali per lorganismo.

Esempio: alcuni enzimi (per es. Ribonucleotide-Reduttasi, fenilanina- Idrossilasi hanno bisogno di Radicali Liberi, al centro del loro sito attivo per catalizzare. I Radicali Liberi partecipano al controllo della trasmissione dei segnali cellulari, modulando la cascata di proteine chinasi. Inoltre il meccanismo dei radicali liberi e la loro azione sullorganismo sono ancora oggetto di ricerca.La funzione dei recettori della tirosin- kinasi procedono con la produzione di H202 e la loro funzione inibita dalla catalasi.Le cellule specializzate nel controllo della vasodilatazione, come quelle endoteliali, producono, sono stimolate alla vasodilatazione da NO o alla vasocostrizione da 02-Il ciclo cellulare sensibile allo stress ossidativo ed in alcuni passaggi accompagnato da una rapida produzione di radicali. La moltiplicazione cellulare ( esempio i linfociti) dipende da una minima quantit di ossigeno radicalare che pu spiegare la presenza di una NADPH- ossidasi di membrana.Sfortunatamente, questi sistemi biologici, che dipendono dal potenziale redox, verranno distrutti a causa di uno stress ossidativo, dovuto ad eccessiva produzione di specie radicalari.Ci sar unimportante inibizione di varie attivit biochimiche, anomalie che si aggiungeranno agli effetti diretti dei radicali sulle molecole biologiche. Avverr unamplificazione delle lesioni, a causa di un certo numero di antiossidanti o sistemi di riparazione, anche loro sensibili allossidazione.Tali anomalie funzionali dei geni saranno responsabili di una fibrosi dei radicali, di una iper-adesione, di inibizione di moltiplicazione di cellule, di apoptosi o necrosi. Gli effetti variano a secondo delle quantit.Infine, i Radicali Liberi vengono prodotti dal nostro corpo in un modo totalmente normale. Essi sono strettamente controllati dagli ANTIOSSIDANTI. Quando questa bilancia precaria si rompe, a favore dei radicali liberi, ne risulta uno stress ossidativo. Lo Stress Ossidativo causato sia da una inefficienza del sistema antiossidante del metabolismo, che da un aumento del numero di radicali liberi.Lo Stress Ossidativo pu causare danno cellulare, fino a morte cellulare ( apoptosi o necresi)Il primo bersaglio dei Radicali Liberi il DNA ,che si trova nel mitocondrio. Il mitocondrio una piccola regione racchiusa da una membrana cellulare, che produce energia in forma di ATP. Ogni cellula contiene un enorme quantit di molecole di DNA, che forniscono istruzioni chimiche alla stessa per il suo funzionamento.Il DNA si trova nel nucleo, come centro di comando della cellula, cos come il mitocondrio. La cellula fissa automaticamente la maggior parte del danno fatto al DNA del nucleo. Tuttavia, il DNA nella cellula non pu essere fissato facilmente.Grossi danni al DNA si accumulano nel tempo e fanno cessare lattivit del mitocondrio, causando la morte delle cellule e linvecchiamento dellorganismo.Quindi, questo processo di generazione di radicali pu distruggere la funzione della cellula a tutti i livelli. Ecco perch il danno dei radicali liberi considerato come un meccanismo di base della lesione dei tessuti.


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Esso ci danneggia a livello cellulare

I Radicali Liberi attaccano i lipidi nel metabolismo specialmente gli acidi grassi insaturi che sono facilmente perossidabili. Poich le membrane cellulari sono costituite da acidi grassi insaturi, la perossidazione dei lipidi distrugge le membrane cellulariGli stessi radicali possono attaccare il DNA del nucleo delle cellule, o pi precisamente , le basi nitrogenate, che costituiscono la cellula. Questo porta allalterazione del messaggio genetico.Inoltre, i Radicali Liberi sono responsabili della denaturazione degli aminoacidi, che pu causare il malfunzionamento o linattivit degli enzimi, intra o extracellulari.

Gli effetti dannosi dei radicali liberi sono comunque contrastati dalla presenza di molecole antiossidanti, presenti in tutte le cellule quali: Enzimatiche: superossido-dismutasi, catalasi, glutatione - perossidasi Non enzimatiche: la cui concentrazione intracellulare assicura una riduzione progressiva: glutatione,

acido ascorbico (Vitamina C), Vitamina E, Carotene

Alcuni di questi antiossidanti vengono sintetizzati dal corpo, come gli enzimi glutatione, mentre altri devono essere introdotti dallesterno.


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SIStemI bIologIcI dI dIFeSa antIoSSIdante

Le cellule contengono alcuni antiossidanti chimici ed enzimatici, che lavorano insieme per ridurre le reazioni ossidative nella cellula. (Kehrer, 1993)


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StreSS oSSIdatIvo e conSeguenze cellularI


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un modello dI StreSS oSSIdatIvo: obeSIt

radIcalI lIberI/SPecIe cHImIca con una o PIu elettronI SPaIatI


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meSoteraPIa claSSIca

azione dellago Azione locale della penetrazione dellago Probabile:

Vasodilatazione locale Azione riflessa Prostaglandina

Azione regionale La teoria gate control

Azione centrale Ad oggi non si conosce lazione reale

meSoteraPIa e radIcalI lIberI

Fatti stabilitiGli effetti dannosi dei Radicali Liberi sempre pi menzionata nel campo della patologia infiammatoria e degenerativa

UnasserzioneI tessuti danneggiati dai Radicali Liberi sono di origine mesodermica, particolarmente il tessuto derma papillaris.

Una risposta praticaMesoterapia antiossidante.

AntiossidAnte e mesoterApiAAntiossidAnte e mesoterApiA

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meSoteraPIa antIoSSIdante: una teraPIa allavanguardIa

Descrizione della Mesoterapia antiossidanteLa mesoterapia antiossidante consiste nellintroduzione nellorganismo umano di una piccola quantit di farmaci allopatici e/o omeopatici sottocute, nellarea del tessuto connettivo, utilizzando un ago speciale detto LEBEL (lunghezza 4mm e 4/10 in diametro/27G).Nel 2001, in seguito allesplosione della ricerca e degli studi relativi ai radicali liberi (forme reattive dellossigeno) indicato dora in poi utilizzare il termine: antiossidativo o Mesoterapia anti-Radicali Liberi che pi appropriato per la nostra nozione di terapia mitocondriale, poich il mitocondrio il luogo dei Radicali Liberi.Tutta lazione della nostra terapia verr focalizzata sulla lotta contro liper-produzione dei Radicali Liberi, secondaria allo stress ossidativo, a causa di origini diverse.Tuttavia, prima di testare i notevoli effetti della Mesoterapia antiossidante, diamo una occhiata alle azioni dellembriologia:

Calendario2 miliardi di anni fa: Lossigeno appare sulla superficie terrestre700 milioni di et: Gli Eucarioti (spugne)Essi stabilirono una societ multi cellulare, vale a dire una struttura resistente allambiente (specialmente allossigeno)Questa la matrice extra cellulare.

Questa MATRICE EXTRA CELLULARE rappresenta il 30-40% dellORGANISMO UMANO e gioca il ruolo di assimilazione.la MaTriCE EXTra CEllUlarE organizza: Le cellule del corpo in tessuto muscolare Il tessuto muscolare in organi Gli organi in organismi

LUNITA FUNZIONALE DEL NOSTRO ORGANISMO LA CELLULA che strettamente interattiva con la MATRICE EXTRA CELLULARE.

Quindi, se vi conflitto durante questa interazione, avremo immediatamente una patologia:LE PATOLOGIE sono conseguenze dellinterazione tra CELLULA/MATRICE EXTRA CELLULARE

PaTologiE DEgEnEraTivE Aterosclerosi cardio-vascolare Osteoporosi-artrosi-condrocalcinosi Diabete

PaTologiE ProliFEraTivE Tumore con metastasi

PaTologiE gEnETiCHE Osteogenesi parziale, mucopolisaccaridosi

CoMPoSizionE DElla MaTriCE EXTra CEllUlarEn.4 Famiglie conosciute: Collagene Elastina Sintesi glicoproteine - sostanza di base 13 Proteoglicani


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una SeSSIone dI meSoteraPIa antIoSSIdante1. Questionario (Allergia? Aspirina = Conjonctyl = monometiltrisalanolo salicilato2. Visita3. Diagnosi

Praticaa. Il paziente si siede svestito (in un modo confortevole sia per il paziente che per il medico)b. Disinfezione: Biseptima (azione su Micobatteri, Staphylococcus)

Doppia applicazione: 1 per pulire, 2 antiseptica (3mn)c. Guantid. Siringa ed ago sterili (monouso) LEBEL 4mm e 4/10 diametro (27G)e. Cocktail di farmaci

- Solo con molecole controllate, sterile, autorizzato per iniezioni - In fiala o bottiglia - Preparato in estemporanea (***) allapplicazione

ATTENZIONE!

TENERE SEMPRE IN AMBULATORIO:02

ATROPINAADRENALINA

IDROCORTISONE


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la PreScrIzIone In meSoteraPIa antIoSSIdante

SEMPrE: CoCKTail anTioSSiDanTE*Prima siringa (10cc)

PENTOSSIFILLINA 2cc VITAMINA C (1g) 2cc MULTIVITAMINE 1 fiala SILICIO ORGANICO 1 bottiglia = 5cc(monometiltrisilanolo)*per maggiori dettagli relativi ai suddetti prodotti, leggere pi avanti.

DolorEseconda siringa (10cc)

VITAMINA B12 1 fiala VITAMINA B1 (100mg/500mg) 1 fiala CALCITONINA (100ul) 1 fiala TIOCOLCHICOSIDE 1/2fiala

PEnToSSiFillinain vetro (fiala)

La Pentossifillina contrasta gli effetti indotti da IL1 e TNF alfa (mediatori chimici) sul neutrofilo polimorfo nucleare.Questo significa: sul Movimento lento Aumento di adesivit Rilascio eccessivo di SUPEROSSIDO, ANIONE e PEROSSIDO DI IDROGENO

SiliCio organiCoSILICIO: Si (atomo) = Silicio in italiano SILICIO (olio) : Si-O-Si-O-Si- prodotti polimerici SILICIO ORGANICO: Silicio con legami covalenti: Si - SILANOLO con funzioni: Si-(OH)1,2 o 3 H3 -Si-(OH)3= CONJONCTYL

in questa forma che ha la pi alta biodisponibilit per il corpo ed il gruppo di idrocarboni e i radicali idrossili (OH) sono entrambe necessari.


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SiliCio organiCo = SilanoloIl MONOMETILSILANETRIOLO CH3 Si (OH)3 la forma pi famosa di silicio organico utilizzato in terapia, da assimilare nel nostro corpo. I Silanoli sono diversi dal silicio minerale, perch hanno almeno un atomo di carbonio legato ad uno

di idrogeno.

SaliCilaTo = SaliCilaTo Di SilanoloIn soluzione acquosa, lidrogeno unisce le funzioni di OH con quelle del salicilato assicurando la stabilit del prodotto.

ConJonCTYl: Studi Scientifici

1) Test clinico (1999) per dimostrare gli effetti del Conjonctyl sulla correzione delle rughe Sce Dermatology - Pr.Bonnerandi (Marsiglia)/DERMEXPERT (Paris) le impronte cutanee hanno dimostrato un miglioramento significativo del rilievo cutaneo delle rughe dello strato spesso della fronte inoltre, qualsiasi zona venga trattata, la percezione di riempimento stata percepita per un anno dopo liniezione dal 40% dei volontari

2) ricerca sullattivit di lipolisi del Conjonctyl (in vitro) nel tessuto adiposo sottocutaneo Dr.Bernardette Levrat (International Congress of Mesotherapy 1988) Conjonctyl ha una ovvia azione lipolitica sul tessuto adiposo ed un azione inibente verso i radicali liberi

3) rimodellamento del derma umano dopo liniezione del Silanolo salicilato Arch. Dermat. Research (2007): Herreros, AM de Moraes, University of Campinas (Brazil) I risultati indicano che liniezione di silicio organico nellavambraccio in 7 donne pu stimolare la produzione di collagene e di fibre elastiche, permettendo di rimodellare lorganizzazione delle fibre del derma. Ci spiega il miglioramento della superficie della cute, osservata durante gli studi clinici

CoMPoSizionE MUlTi viTaMinE

oH

cH3 Si oH

oH

cH3 cH3 cH3

o Si o Si o Si o

o o o

oH oH oH

cooH cooH cooH


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Vitamina A sintetica concentrata sotto forma di olio 5000 Ul Colecalciferolo (Vitamina D3) 1000 Ul Alfa-Tocoferolo Acetato (Vitamina E) 2 mg Tiamina Idrocloride (Vitamina B1) 2 mg Riboflavina Sodio Fosfato (Vitamina B2) 1,5 mg Pridossina Idrocloride (Vitamina B6) 2 mg Acido Ascorbico (Vitamina C) 50 mg Nicotinamide (Vitamina PP) 10 mg Dexpantenolo 4 mg


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la PratIca: meSoteraPIa antIoSSIdante Il noStro tocco lIeve

Tocco lieve: la miglior pratica per la stimolazione di tutti i componenti del derma papillaris. (Dr. alain gondinet)

Il corpo della siringa viene tenuto tra il 1 ed il 2 dito nello stesso tempo, lindice spinge delicatamente sul pistoncino.

Lago penetra velocemente nella cute, creando ad ogni contatto una leggera penetrazione nellepidermide tra 0.5 e 2 mm.

Ad ogni contatto, viene iniettata una piccola quantit di farmaco nella pelle.La distanza tra le due iniezioni e tra 1 e 1.5 mm.

Il liquido viene distribuito velocemente agli specifici recettori del derma.

Lago di 4mm viene posizionato quasi parallelamente alla zona cutanea da trattare, con la parte smussata verso il basso.

Viene iniettato circa il 30% del farmaco, considerando la perdita che avviene durante liniezione.

possibile eseguire da 150 a 1000 punture in una sessione.

Il cocktail antiossidante pu essere iniettato in qualsiasi parte del corpo.

ProFonDiT DEllE iniEzioni


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Il motIvo della meSoteraPIa antIoSSIdante ad una ProFondIt dI 2mm

Per una siringa di 10 cc, si possono eseguire da 100 a 500 iniezioni. Ci significa una micro dose di 1/300cc iniettata fuori vena, Nessun dolore = non c anestesia locale (***) Non vi sono lesioni Non vi sono abrasioni Non vi sono lividi n sanguinamenti Viene iniettata una piccolissima dose di farmaco ad ogni iniezione, nella micro circolazione Pochissimi effetti secondari (prurito) Si pu utilizzare questa Mesoterapia anche per pazienti che utilizzano anticoagulanti.

riSPoSTE allE DoManDE

1. Perch preferiamo la via superficiale per introdurre il farmaco? Perch solo il derma papillaris possiede i recettori (4 unit) per il farmaco iniettato. Perch soltanto liniezione >2mm in grado di evitare tutti gli eventuali inconvenienti legati alliniezione

stessa. (Studi: Dott. Huteau-Letessier Francia), grazie alla presenza di cellule immuno-competenti.

2. Perch preferiamo il trittico Mano-Siringa-ago? Per permettere al medico di tenere sotto controllo la guarigione Grazie alla destrezza del medico. Potrebbe iniettare la dose in aree pericolose (Occhi, palpebre) Perch le mani difficilmente sono fuori controllo.

3. Perch preferiamo iniettare con tocco lieve nel derma papillaris invece di praticare micro punture pi profonde di 4 mm?

Perch un nuovo metodo parenterale, extravascolare Perch pi profonda di 4mm o pi, liniezione diventa sub-cutanea o intra-muscolare ed

apparterrebbe quindi al livello intra-vascolare. Perch gli studi fondamentali (Pocidalo-Pizurra-Kaplan-Corbel) permettono di pensare che la

circolazione del farmaco iniettato nel derma papillaris interessato la conseguenza di diversi meccanismi

- Azioni antiossidative - Diapesi - Diffusione passiva tra la soluzione ed il gel nel E.C.M. - Vettore macrofago - Bolo allorgano/cellula bersaglio (Medicina nucleare) - Flusso assonico

AntiossidAnte e mesoterApiAnote personAli

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note PerSonalI

AntiossidAnte e mesoterApiAprAtiCA GenerAle e AntiossidAnte

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PRATICA GENERALEe

MESOTERAPIAANTIOSSIDANTE


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meSoteraPIa antIoSSIdante e aPParato locomotoreI disturbi dellapparato locomotore, sia di natura reumatica che traumatica, sono uno dei campi in cui la Mesoterapia antiossidante largamente applicata e si ottengono buoni risultati, in alta percentuale.

PaTologiE arTiColari Disturbi periferici Disturbi rachidiani

DiSTUrBi PEriFEriCiEsempi: Tendiniti, stiramenti muscolari, distorsioni, capsuliti, neuralgie, tenosinoviti.

1) DovE? Spalle, gomiti, polso, mani, dita, anche, collo, caviglie, alluci.

2) CoSa? Cocktail antiossidante

antidolorifico- Calcitonina 100 UI 1 o 2 fiale- Vitamina B1 (100mg o 500mg) 1 cc- Vitamina B12 1 fiala- Tiocolchicoside 1 o 2 cc

Cocktail antinfiammatorio

(se necessario)- Piroxicam 20 mg fiala

in caso di contrazioni muscolari dolorose- Valium 10 mg qualche goccia nel cocktail

in caso di calcificazione dei tendini- Chelatran (EDETATE sodium calcium): qualche goccia nel cocktail (agente chelante del Calcio)

3) QUanDo?Una seduta il giorno 0/giorno 3/giorno 6 e pi se necessario.Se vi dolore acuto, la seduta pu essere sospesa. A volte, dopo una sessione, possibile notare una reazione di dolore crescente, che pu durare alcune ore. Pu succedere, a volte, ed importante non dimenticare di avvertire il paziente di questa possibilit. Di fatto ed in pratica, una buona cosa, poich significa che lorganismo sta reagendo al farmaco iniettato.


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DiSTUrBi raCHiDiani

1)DovE?a. Tipo Legamenti interspinali Artropatie miste:

ai tenditi, ai legamenti, alle capsule Parte posteriore del nervo Tenopatia spondilosi laterale Questo genera il dolore degenerativo intervertebrale che in francese si chiama SID: Sofferenza intervertebrale degenerativa

Discopatia anteriore Conflitto disco-radicolare con ernia del disco

b. Topografia Cervicale Dorso lombare Sacro lombare

2) CoSa?Cocktail e .

GOMITO


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dISturbI degeneratIvI delle artIcolazIonI

arTroSiUna delle migliori indicazioni della Mesoterapia antiossidante

1) DovE?Tutte le articolazioni eccetto le anche

2) CoSa?Cocktail e .

3) QUanDo? Una sessione ogni settimana per 3 settimane Una sessione ogni due settimane . Un mese Una sessione ogni tre mesi .. sempre

oSTEoPoroSiSe vi compressione dolorosa Cocktail e . Minimo 1 o 2 anni di trattamento


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contrattura dI duPuYtren (FIbromatoSI Palmare)Fibrosi della guaina del tendine flessore della mano.Non vi sono indicazioni: III e IV stadio (retrazione >90)

1) DovE?Praticamente in parallelo alla pelle Nei noduli Nei tendini Nelle spine cervicali

2) CoSa?il cocktail:a - cocktail antiossidanteb - secondo cocktail Magnesio 2cc Vitamina B6 1cc Edetate qualche goccia

3) QUanDo?Giorno 0/giorno 7/giorno 14 ed ogni mese per un anno minimo, e anche pi

ConTraTTUrE Di DUPUYTrEn


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dIStonIa da rIFleSSo SImPatIco o neurotonIa (r.S.d.)Il sistema ortosimpatico presente solo nella pelle. Le fibre post-gangliari entranoo nel nervo spinale misto ed escono per la maggior parte senza mielina.

1) DovE?Vedi illustrazione

2) CoSa?Cocktail Magnesio 3cc Vitamina B6 2 cc Propanolo qualche goccia

3) QUanDo?Giorno 0/giorno 8/giorno 14 o 21, e quando necessario

4) CoME?Mesoterapia antiossidante: Tocco lieve.

5) TraTTaMEnTo DElla r.S.D. colonna vertebrale plesso


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vaccInazIonIConsiste in una stimolazione dellorganismo, specialmente nei pazienti con infezioni croniche: bronchiti, sinusiti, riniti, tonsilliti, con un sistema di immunodeficienza indebolito.La Mesoterapia antiossidante spesso usata quando le altre terapie non funzionano.

1) DovE?Sulle proiezioni dellarea del tessuto linfoide tonsilla destra e sinistra fegato milza mesentere area seni nasali

2) CoSa?ribomunyl: frazioni di ribosomal e proteoglicani da batteri Klebsiella Pneumoniae Streptococcus Pneumoniae Streptococcus Pyogenes Gruppo A Haemophilus Influenzae

Cocktail: 2 siringhe1 siringa con: Ribomunyl (1 fiala piccola)Diluita con Magnesio 2 cc Vitamina B6 1 cc1 siringa con: Multivitamine 1 fiala Vitamina C 2 cc

3) QUanDo?Giorno 0/giorno 8 e giorno 30 ed ogni 3 mesi o pi se necessario. Per prevenzione, due volte allanno

4) CoME?Mesoterapia antiossidante: Tocco lieve

ConTroinDiCazioni Allergia al Ribomunyl Disturbi autoimmuni


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emIcranIaEmicrania con aura1. Aura e scotomi: vasocostrizione delle branche della carotide interna.2. Crisi di emicrania: vasodilatazione permanente delle branche della carotide laterale. Impatto del

Mesoplus.

1) DovE? Sedi dolenti Branche laterali ed interne della carotide destra e sinistra

2) CoSa?Cocktail: 2 siringhe1 siringa con: cocktail aree di emicrania Propanolo 1cc Magnesio Pidolato 2cc Vitamina B6 1cc1 siringa con: cocktail per R.S.D. (disturbo di riflesso simpatico) Magnesio Pidolato 2cc Vitamina B6 1cc Diazepam 10mg 1/2cc

3) QUanDo?Durante o dopo una crisi di emicrania al giorno 0/giorno7/giorno 14


5) TraTTaMEnTo DEl r.S.D. Spina dorsale Plesso


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vIruS zona e HerPeS SImPlexzona una emergenza per la Mesoterapia antiossidante. necessario sottoporsi alla prima sessione immediatamente dopo la diagnosi.

1) DovE? Sullarea del metamero (segmento mesodermico): spina dorsale Aree del corpo per immuno-stimolazione

2) CoSa?Cocktail 3 siringhe1 siringa con: Calcitonina Pharmy II, 100 mg 1 fiala Vitamina B1 500mg 4 cc Lidocaina 1% 2 cc1 siringa con: Cocktail antiossidante Pentossifillina 1 cc Vitamina C 2 cc Multivitamine 1 fiala1 siringa con: cocktail immunostimolante Ribomunyl 1 fiala piccola Magnesio 2 cc Vitamina B6 1 cc

3) QUanDo?Non appena possibile: Giorno 0/giorno 3/poi controllo

4) CoME?Mesoterapia antiossidante: Tocco lieveSe trattato precocemente, possibile fermare levoluzione ed il dolore dovuto allo ZONA. La Calcitonina e la Lidocaina danno grossi risultati sul dolore immediato e su quello futuro, poich hanno effetti morfino simili.

virUS HErPES SiMPlEXCocktails:1. Caffeina 2cc

Lidocaina 1% 2cc2. Cocktail antiossidante3. Cocktail immunostimolante


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tInnItuS o acuFenePu essere di origine: vascolare vertebrale Tossicit radicalare Psicologica

1) DovE? sul collo intorno allorecchio (peri-auricolare)

2) CoSa?Trattamento della micro-circolazione Pentossifillina 2cc Buflomedil 2ccTrattamento della zona vertebrale, sede cervicale Calcitonina 100UI 1 fiala Magnesio 2cc Vitamina B6 1ccTrattamento contro i Radicali liberi Pentossifillina 2cc Vitamina C 2cc Multivitamine 1 fialaTrattamento del R.S.D. se necessario Cocktail R.S.D.

3) QUanDo?Giorno 0/giorno 7/giorno 14, e dopo a seconda dei risultati. Se funziona, ogni mese.



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verruca PIanaDue studi scientifici in doppio cieco:

1) British Journal of Dermatology (1984)24 pazienti con 59 verruche Il 76% dei pazienti fu curato con Bleomicina+Xylocaina 2% Il 10% fu curato con soluzione isotonica

2) Journal of Dermatology (1983) 151 verruche - 81% curati dopo 1 o 2 sessioni Bleomicina+Xylo 55 verruche - 0% curati con soluzione isotonica

1) DovE?Iniezione nella verruca

2) CoSa? Xylocaina 2% 5cc

mescolato con Bleomicina 1 fiala secca

3) CoME?5 punti di iniezione (0,5cc) sulla e nella verruca

4) QUanDo? Giorno 0 e giorno 21 La verruca cadr da sola, 8 giorni dopo Se necessario: ripetere dopo 1 mese.


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meSoteraPIa antIoSSIdante Per rIngIovanImento Consiste in una iniezione nel corpo in diverse aree del Cocktail Antiossidante da utilizzare sulla cute dellorganismo; in questo modo potremo trovare ovunque, sulla superficie del corpo, il ROS prodotto nel mitocondrio.

1) DovE? Area dei gangli Fegato Milza Viso Topografia dei vasi degli arti superiori ed inferiori.

2) CoSa?

Cocktails di farmaci:a. Cocktail antiossidante Vitamina C 3cc Multivitamine 1 fiala Silicio 1 flacone Pentossifillina 1cc

b. Secondo cocktail Magnesio 2cc Vitamina B6 1cc

3) QUanDo?Una seduta alla settimana per un mese Una seduta al mese per 3 mesi Ogni 3 mesi


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note PerSonalI


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note PerSonalI

AntiossidAnte e mesoterApiAestetiCA e AntiossidAnte

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MEDICINA ESTETICAE

MESOTERAPIAANTIOSSIDANTE


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meSolIFtIng antIoSSIdatIvo

Una DEllE Migliori aPPliCazioni DElla MEDiCina ESTETiCa

Cosa desideriamo fare?Fermare linvecchiamento cutaneo naturale, vale a dire: Comparsa delle rughe Assottigliamento cutaneo Cambio di colore Eliodermia Disturbi di pigmentazione

1) DovE? Viso Collo Decolt

2) CoSa?a. Contro i radicali liberi e per nutrire e rigenerare la pelleCocktail antiossidante Vitamina C 2 cc Pentossifillina 1 cc Multivitamine 1 fiala Silicio 1 fialab. Per combattere ledema Calcitonina 100 UI 1 fialac. Per idratare la pelle Acido Ialuronico non incrociato 1 cc

3) QUanDo?Una seduta ogni 2 settimane, dopo un mese, ogni 3-4 mesi


4) QUanTo?2 siringhe: Cocktail antiossidante di 10 cc per seduta per il viso ed il collo Acido Ialuronico non incrociato-legato : 1 o 2 cc


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Mesoterapia antiossidante speciale: acido ialuronico non incrociato-legato

Lacido Ialuronico il maggior costituente delle sostanze base delle matrici cellulari esterne.Una vera molecola spugna, la sua struttura elicoidale non le permette di disperdere mille volte il suo peso in acqua. molto diffusa nel tessuto cutaneo, ma la sua quantit diminuisce con let.

Lacido ialuronico un gel trasparente, apirogeno, sterile e visco-elastico che deriva dalla bio-fermentazione.Quando la cute diventa sottile e fragile, appaiono le prime linee di lesione della cute. Lacido Ialuronico biodegradabile e viene assorbito ovunque.Lacido Ialuronico in gel viene iniettato nel derma, con la tecnica mesoterapia (Tocco lieve).

Grazie alla sua marcata fluidit ed alle sue propriet visco-elastiche, lacido Ialuronico si diffonde uniformemente nei tessuti cutanei, mantenendo la sua azione idratante e rinforzante del derma.Offre una reale possibilit di combattere gli effetti della riduzione della propria concentrazione nel derma.

Concentrazione dellacido ialuronico: da 14mg a 20mg con un alto peso molecolare. Controindicazioni: lacido Ialuronico non deve essere utilizzato: In combinazione, durante la stessa sessione, con peeling o trattamenti laser Per disturbi cutanei, infiammazioni o infezioni allarea di trattamento o vicino Ipersensibilit o allergia al prodotto Gravidanza Non iniettare in vasi sanguigni Durante lallattamento al seno


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meSoteraPIa antIoSSIdante


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cellulItela migliore e la peggiore indicazione per la Mesoterapianon indicata per obesit - Dieta

1) DovE? Anche Addome natiche Cosce Gambe (davanti dietro lati) Gangli della schiena e dellinguine per drenaggio linfatico e venoso

2) CoSa?4 siringhe di 10 cc:a. Contro il tessutoi adiposo (per eliminare il grasso in eccesso) Caffeina 2 fiale di 2 cc Pentossifillina 3 cc Calcitonina 100 UI 1 fialab. Per migliorare la circolazione venosa-linfatica Etamsilato 250mg 2 fiale di 2 cc Meliloto 1 fiala di 2 cc Cinaria 1 fiala di 2 ccc. Antiossidante (rafforzamento dei tessuti connettivi e lotta ai Radicali Liberi) Vitamina C 2 cc Magnesio 1 cc Multi vitamine 1 fiala di 2 cc Silicio organico 1 fiala di 5 ccd. R.S.D. (Distonia del riflesso simpatico) Magnesio 3 cc Vitamina B6 2 cc bloccanti propanololo cloridrato: poche gocce

3) QUanDo?Una seduta alla settimana, per 10 settimane, con un minimo di 5 sedute se necessarie per ottenere un iniziale risultato.


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4) QUanTo?- Dieta, se necessario


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controIndIcazIonI della meSoteraPIa antIoSSIdante

MolEColE ProiBiTE Con la MESoTEraPia Molecole oleose (per es. progesterone) Molecole alcoliche (solventi alcolici = dolore) Sali doro Corticoidi chimo tripsina

TUTTE lE MolEColE SEnza aUTorizzazionE PEr ESSErE iniETTaTE +++Le molecole devono rispondere ai requisiti stabiliti dalla classe III dei dispositivi medici, rispondenti alla direttiva 93/42 CE.

MolEColE inDESiDEraTE Sulpiride Antibiotici Vaccini (eccetto RIBOMUNYL) Anestetici locali Molecole a basso peso (Eparina) Simpaticomimetici Spasmolitici

graviDanzanon effettuare mesoterapia durante i primi tre mesi (+++)Dopo questo periodo, lutilizzo della mesoterapia pu essere effettuata utilizzando molecole semplici e solo per indicazioni reali e ragionevoli.


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StudI ScIentIFIcI Sulla meSoteraPIa

analisi cromatografica e spettrografica del cocktail di molecole utilizzato in mesoterapia.(Dr.Henri Gutelman - Belgio 1993, S.F.M. Bulletin)Hanno cercato di dimostrare la conformit chimica e la stabilit delle molecole quando vengono mescolate. stato utilizzato un liquido cromatografico ad alta pressione. Infine, sono stati in grado di dimostrare che quando il mix arriva fino a 10 molecole differenti, la qualit e la quantit di ogni sostanza pu essere ritrovata nel mix finale.

analisi cromatografica di 5 molecole mescolate utilizzate in mesoterapia(Dr. Ren Gerard Belgium 1993, S.F.M. Bulletin) possibile identificare nella miscela le rispettive referenze di ogni molecola. Studio realizzato dal Laboratorio Biofarmaceutica dellUniversit Fac. Medicina di Bruxelles.

MESoTEraPia E MEDiCina nUClEarETre domande per il Dott. Kaplan ed il Dott.raincourta) La Mesoterapia permette una diffusione del prodotto iniettato pi lenta rispetto ad altri metodi

parenterali?b) La profondit delliniezione influente sui risultati?c) La Procaina mescolata ad altri farmaci produce un effetto rallentante sulla diffusione del prodotto?

Essi hanno scelto per questo esperimento: Calcitonina con Iodina 125 (tracciante radioattivo) 2 tipi diversi di iniezione

- 2/3 calcitonina con iodina 125 1/3 soluzione salina normale - 2/3 calcitonina con iodina 125 1/3 procaina 2%

4 diverse profondit di iniezione: - tra 0.5 e 1 mm - Intradermica: 1.5 - 3 mm - Subcutanea: 4 - 6 mm - Intramuscolare: >30 mm

Quantit iniettata: - 0.1 ml (I.D e S.C) - 0.5 ml (I.M.)

Nella coscia

Conclusioni Il metodo della Mesoterapia permette una diffusione lenta del prodotto iniettato La profondit delliniezione ha un influenza sul periodo di emivita delle molecole con tracciante I.D > S.C > I.M Linfluenza della PROCAINA sui cocktail di farmaci NON SIGNIFICATIVA (+++)


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StudI ScIntIgraFIcI Sul corPo Intero con gluconato 99mtc

Con un iniezione intravenosa il flusso di sangue veloce, cos come la diffusione allorgano bersaglio. Leliminazione urinaria notevole.

Con una iniezione intradermica superficiale: il farmaco resta a livello della cute, lento e leliminazione urinaria scarsa.

AntiossidAnte e mesoterApiAConClUsioni

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concluSIonI

Quando in passato il Dr. Pistor era solito dire, riguardo ai risultati della Mesoterapia:

non so perch, dove e come, ma funziona!

oggi, con le scoperte avvenute sui radicali liberi, possiamo comprendere perch la Mesoterapia antiossidante cos efficace.

Dopo 25 anni di esercizio della Mesoterapia nel mio studio e pi di trentamila sessioni, rimango sempre sorpreso dai fantastici risultati e dai loro effetti positivi sui pazienti.

Quindi, posso dire:fate la vostra Mesoterapia antiossidante

ed apprezzerete la Vostra pratica!

Dr. Alain Gondinet (M.D.)


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note PerSonalI


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note PerSonalI

Mesoterapia Manuale 1110 Ok

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