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LINFOMA TIPO BURKITT PRIMARIO DE OVARIO Gómez Alarcón A, Quesada Villar J, Parras Onrubia F, Quesada Fernández MN, Troncoso Saleh AC, Sánchez Pastrana JJ, Cerrillos Morales C, Hernández Aznar JF, Pagan Muñoz I Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Virgen del Castillo (Yecla), España.

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LINFOMA TIPO BURKITT PRIMARIO DE OVARIO

Gómez Alarcón A, Quesada Villar J, Parras Onrubia F, Quesada Fernández MN,

Troncoso Saleh AC, Sánchez Pastrana JJ, Cerrillos Morales C, Hernández Aznar JF,

Pagan Muñoz I

Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Virgen del Castillo (Yecla), España.

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Caso clínico

Paciente de 13 años sin antecedentes

personales ni ginecológicos de interés que

consulta por dolor en hipogastrio y fosa

iliaca derecha y cuadro sincopal.

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Exploración física • Intensa palidez y obnubilación.

• Hipotensión marcada.

• Auscultación cardíaca: Taquicardia con tonos apagados.

• Palpación abdominal: Abdomen agudo con defensa involuntaria y ausencia de peristalsis.

• Ecografía Fast: Masa sólida alargada de 10cm localizada en hipogastrio y pelvis menor.

Pruebas complementarias • Analítica de urgencias:

• Hb 6,7gr/dl, Hto 20%, 25160 leucocitos (70% N, 22% L)

• Glucemia 215 mg/dl

• Test de gestación negativo

• Ecografía abdominal: Masa en hipogastrio de 10cm y abundante líquido libre.

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21 días después…

• Ingreso por epigastralgia, vómitos, astenia e intolerancia alimentaria.

• EF: • REG, palidez cutánea, afebril.

• Hematoma en pared abdominal derecha y zona subumbilical, que abomba la pared abdominal. Múltiples nódulos pequeños a lo largo de toda la incisión de laparotomía previa.

• Analitica al ingreso: • Hb 11gr/dl, Hto 35%, 14470 leucos (57%N), plaquetas 172000

• Bioquímica: GPT 823, amilasa 237, FA 1169, resto normal

• PCR 1,69

• Rx tórax normal

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Ecografía ginecológica

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Anatomía patológica

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+ CD20

Ki 67+++ en practicamente el 100%

de las células neoplásicas

Presencia de un punto de ruptura en la región

Myc

Falta de expresión de

Bcl-2

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LINFOMA B DE ALTO GRADO TIPO BURKITT

¿Tumor primario o

manifestación metastásica?

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LINFOMA TIPO BURKITT PRIMARIO DE OVARIO

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La paciente fue tratada con una combinación adyuvante de agentes quimioterapéuticos entre los que incluyen

doxorrubicina, vincristina, citarabina, genoxal y dexametasona sin efectos secundarios importantes. +/- combinación con anticuerpo anti-CD20

(Rituximab).

Así como metotrexate intratecal

Actualmente se encuentra libre de enfermedad, con ciclos regulares

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Es necesario que los ginecólogos conozcan el linfoma primario de ovario para realizar un adecuado diagnostico y por tanto un correcto

abordaje terapéutico