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linfociti a e b, piccolo e medio linfocito (Giemsa). c, immagine al MES. ISTOLOGIA UNIPG

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linfociti

a e b, piccolo e medio linfocito (Giemsa). c, immagine al MES.

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Medio e piccolo

linfocita

Nucleo: sferico

Granuli specifici: nessuno

20-30%

Pochi mesi-anni

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Linfocito

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Linfocito al MES

Sopravvivenza: da

pochi mesi a diversi

anni

Funzione

Tipo T (80%): risposta

immunitaria

cellulo-mediata

Tipo B (15%): risposta

immunitaria di

tipo umorale.

NK (5%): riconoscono e

uccidono cellule rivestite

da anticorpi

ISTOLOGIA

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Linfociti B: hanno origine nel midollo osseo

dove diventano anche immunocompetenti

• Nel midollo osseo maturano ed esprimono i

recettori specifici di superficie.

• Dopo contatto con l’antigene evolvono in plasmacellule, in grado di produrre e secernere

anticorpi (risposta immunitaria umorale).

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plasmacellula

Plasmacellula della tonaca sottomucosa dell’intestino tenue di ratto. E’ caratteristico di queste cellule tondegianti od ovali, la cui presenza nel connettivo lasso è facoltativa, il RER molto sviluppato (1), cui compete la sintesi delle immunoglobuline. In alcuni punti le cisterne del reticolo sono

moderatamente dilatate (*) e contengono delicati fiocchi di materiale proteico. 2. Apparato del Golgi. Ingr.: 22.000x.

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Linfociti T: hanno origine nel midollo osseo

ma diventano immunocompetenti nel timo

• Linfociti T citotossici (Tc): secernono molecole che inducono la morte di cellule estranee o cellule dell’organismo trasformate da virus.

• Linfociti T helper (Th): collaborano con i macrofagi e stimolano i linfociti B.

• Linfociti T regolatori (Treg): sopprimono alcune risposte immunitarie mediante segnali molecolari specifici.

Linfociti NK: riconoscono e colpiscono le cellule bersaglio ricoperte da anticorpi.

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Monocito

Nucleo: a forma di fagiolo

Granuli specifici: nessuno

ISTOLOGIA

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Monocito

Funzione

differenziamento in macrofago, fagocitosi,

presentazione antigene, secrezione di

citochine (IL1, TNFa), interferoni (IFNg), lisozima.

Sopravvivenza: pochi gg. nel sangue; mesi

nel t. connettivo.

lys

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Macrofagi residenti

• Nella milza

• Nel fegato (cellule del Kupffer)

• Nel polmone (MF interstiziali ed alveolari)

• Nell’osso (osteoclasti) • Nella cartilagine (condroclasti)

• Nella cute (cellule del Langerhans)

• Nel tessuto nervoso cerebrale (microglia)

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Le piastrine (trombociti)

Le piastrine hanno dimensioni di circa 1,5-3,5 mm

granulomero ialomero

ISTOLOGIA

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Piastrine al MES

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Il granulomero contiene mitocondri, RER, Golgi, granuli. Lo ialomero contiene

microtubuli e microfilamenti che regolano la forma e il movimento della piastrina.

Nelle piastrine gli organelli più importanti sono i granuli:

Granuli a (0,15-0,4 mm): contengono proteine, tra cui fattori di coagulazione,

fibrinogeno, FN, PDGF (mitosi cell. endoteliali, fibroblasti, cell. muscol. lisce), TGF,

EGF; Granuli densi d (0,17 mm): contengono serotonina (vasocostrizione) assorbita

dal plasma, istamina, adrenalina, ioni Ca2+ e PO43-;

Granuli l: sono lisosomi e contengono idrolasi acide;

Perossisomi: poco numerosi con attività perossidasica (catalasi)

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piastrina

MT

SC STD

a d

lis

SC

Corteccia di actina

SC= sistema canalicolare, accumula e

rilascia Ca2+, secerne il contenuto dei

granuli a. STD=sistema di tubuli densi, è la

sede di sintesi delle prostaglandine

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piastrine

(2) rivestimento esterno di PG e fattori

piastrinici della coagulazione;

(4) granuli alfa.

ISTOLOGIA

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(2) rivestimento esterno di PG e fattori

piastrinici della coagulazione;

(4) granuli alfa.

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Piastrine in corso di

aggregazione

Processi

citoplasmatici

ISTOLOGIA

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Piastrine in corso di aggregazione

Notare la diminuzione del numero dei granuli in alcune piastrine *

* ISTOLOGIA

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P=piastrine

SE=collagene sottoendoteliale

ISTOLOGIA

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P=piastrine

SE=collagene sottoendoteliale

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Piastrine

al MES ISTOLOGIA

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Quadri riassuntivi al MO

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, N, L, P

ISTOLOGIA

UNIPG B

N

LB

N

P

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linfociti monocito

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Neutrofilo,

piastrine

monocito

linfocito

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Linfocito

monocito

Neutrofilo

linfocito