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Leghe di Titanio

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Leghe di Titanio

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Produzione di titanio metallico puro.

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Il titanio e le sue leghe sono classificati in tre grandi categorie in base alle

fasi predominanti presenti nella microstruttura a temperatura ambiente.

A temperatura ambiente il titanio ha struttura cristallina esagonale a

massimo impacchettamento, chiamata alfa; a circa 882°C, la fase alfa si

trasforma in una struttura cubica a corpo centrato, chiamata beta, che è

stabile fino al punto di fusione, che varia tra 1650°C e 1700°C

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La temperatura di tale trasformazione allotropica è funzione del contenuto di

elementi in lega ed è fortemente influenzata dagli elementi interstiziali

ossigeno ed azoto; gli elementi in lega favoriscono o la fase alfa o la fase

beta oppure sono neutrali. L’alluminio, che và in soluzione solida nel titanio

come elemento sostituzionale, stabilizza la fase alfa, innalzando la

temperatura di trasformazione alfa-beta; tra gli altri alfa stabilizzatori ci sono

carbonio, ossigeno ed azoto, che formano soluzioni solide interstiziali nel

titanio.

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I beta stabilizzanti, come idrogeno (interstiziale), rame, silicio, palladio,

cromo, niobio, ferro, manganese, molibdeno, tantalio e vanadio, abbassano

la temperatura di trasformazione alfa-beta, rendendo la fase beta stabile

alle basse temperature; stagno e zirconio, infine, sono altamente solubili in

entrambe le fasi e sono sostanzialmente neutrali nelle quantità presenti

nelle leghe attuali, agendo come rinforzanti della fase alfa.

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Titanio puro

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Titanio puro

Ci sono sei tipi di titanio commercialmente puro (CP) ed ognuno contiene una

diversa quantità di impurezze; il titanio CP “Grade 1” è il più puro. In generale,

sono solo tre le tipologie di maggior rilievo; queste contengono dal 99.01% al

99.5% di titanio, più piccole quantità di ferro, carbonio, idrogeno, azoto ed

ossigeno.

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Nonostante le diverse tipologie di titanio CP non abbiano resistenza simile

alle leghe di titanio, esse coprono un intervallo relativamente ampio di

livelli di resistenza e sono utilizzate sia per applicazioni strutturali che non

strutturali. Le qualità a bassa resistenza sono usate generalmente in

applicazioni in cui resistenza a corrosione ed ottima formabilità, piuttosto

che resistenza, siano i requisiti primari; le qualità ad alta resistenza sono

utilizzate spesso per applicazioni simili, ma con requisiti resistenza

maggiore. Tutti i tipi di titanio CP sono prontamente saldabili; essi sono

ottenibili attraverso tutte le possibili lavorazioni al laminatoio, per colata o

per metallurgia delle polveri.

Questo tipo di titanio è, quindi, utilizzato per rivestimenti degli aerei,

elementi di rinforzo, pareti refrattarie, pannelli per esplosione di proiettili,

anelli ed elementi di fissaggio nei motori

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Le leghe alfa.

Le leghe alfa sono un meno resistenti a corrosione rispetto al titanio non

legato, ma possiedono resistenza maggiore sia di quest’ultimo che di tutte le

altre leghe di titanio; inoltre, resistono all’ossidazione ad alte temperature

(300°C - 540°C) e presentano miglior saldabilità rispetto ai vari tipi di titanio CP.

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Le leghe alfa-beta.

Le leghe alfa-beta contengono sia elementi alfa stabilizzanti che beta

stabilizzanti; queste leghe possono essere rinforzate con trattamento termico

o con lavorazioni termo-meccaniche.

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Le leghe alfa-beta più comuni presentano composizioni molto diverse tra loro e,

quindi, le loro caratteristiche generali sono piuttosto variabili. Questo range di

composizione comprende leghe fortemente stabilizzate con beta e leghe

profondamente indurite, quali Ti-6Al-2Sn-4Zr-6Mo e Ti-6Al-6V-2Sn, che forniscono

alta resistenza a temperatura ambiente ed a temperature intermedie; ci sono,

inoltre, composizioni più povere di elementi in lega, come Ti-6Al-4V, che è la lega

di titanio maggiormente utilizzata (rappresenta infatti circa il 45% della produzione

globale).

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Le leghe beta.

Il titanio può esistere completamente in fase beta a temperatura ambiente (fase

beta metastabile); l’addizione di alcuni elementi in lega, infatti, può inibire la

trasformazione da beta ad alfa.

Le leghe beta sono abbastanza ricche di beta stabilizzanti (e povere di alfa

stabilizzanti), in modo che possa essere ottenuta con velocità di raffreddamento

appropriate una microstruttura in cui sia presente solo fase beta. Proprio a

causa del loro alto contenuto di elementi in lega, le leghe beta hanno densità

maggiore (4,84 - 5,06 g/cm3) rispetto alle leghe alfa-beta e, quindi, i valori dei

loro rapporti resistenza/densità non possono essere alti come quelli delle leghe

alfa o alfa-beta.

Le leghe beta sono instabili e la precipitazione di fase alfa nella fase beta

metastabile è un metodo usato per rinforzarle; sono, quindi, leghe in grado di

acquisire una buona durezza, hanno buona lavorabilità a freddo quando sono

trattate in soluzione e presentano alta resistenza quando sono invecchiate.

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Leghe di Nichel

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Le leghe di Nichel in commercio attualmente e sotto sviluppo sono di varia

natura; esse spaziano tra le leghe a fase singola e le superleghe ottenute

per indurimento per precipitazione o per dispersione di ossidi.

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La leghe a base Nichel sono raggruppate in due categorie: la prima

comprende quelle a base Ni-Fe, dove il Nichel è il principale elemento in

soluzione e la seconda quelle a base Ni, dove è presente almeno per il 50%.

Le più complesse sono le superleghe, nelle quali si riscontrano una dozzina

di elementi. Elementi quali selenio e piombo devono essere tenuti entro limiti

ristretti, essenzialmente in tracce.

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Le superleghe a base Nichel sono le più complesse, le più ampiamente usate

per elementi che lavorano ad alta temperatura. Il loro uso si estende fino a

temperature impensabili per i più comuni sistemi di leghe e costituiscono per

esempio più del 50% dei componenti dei motori dei più avanzati aerei oggi in

commercio.

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La maggior parte delle

superleghe a base Nichel

contiene dal 10 al 20% in

peso di Cr, fino al 8% tra Al

e Ti, dal 5 al 10% di cobalto,

e una piccola quantità di

boro, zirconio e carbonio.

Altri elementi che

normalmente sono aggiunti

sono molibdeno, niobio,

tungsteno, tantalio e afnio, i

quali giocano un doppio

ruolo di rafforzatori del

soluto e formatori di carburi.

Cromo e alluminio inoltre

sono necessari per indurre

la passivazione superficiale,

attraverso la formazione di

Cr2O3 e di Al2O3

rispettivamente.

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Le fasi più importanti che possono essere presenti nelle leghe a base Nichel

sono:

Matrice Gamma (g). Si tratta di una matrice a struttura cristallina fcc che può

contenere un’alta percentuale di elementi in soluzione solida come cobalto, ferro,

cromo, molibdeno e tungsteno. Tutte le leghe a base Nichel presentano questa

fase.

Gamma primo (g’). Alluminio e titanio sono aggiunti in quantità tale da far

precipitare la fase fcc g’ (Ni3Al, Ti), che è coerente con la matrice gamma

austenitica. Altri elementi come niobio, tantalio e cromo si trovano pure nella g’.

Tale fase è richiesta in applicazioni per alta temperatura e per la resistenza al

creep.

Gamma seconda (g"). La combinazione di Nichel e niobio, in presenza di ferro,

forma una struttura ccc di Ni3Nb, il quale è coerente con la matrice gamma

sebbene induca grandi deformazioni nelle zone di bordofase (mismatch). Tale

fase garantisce ottime proprietà resistenziali a basse e a medie temperature ma è

instabile sopra gli 815oC.

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Carburi. Il carbonio aggiunto in percentuali variabili tra 0.05 e 0.2% in peso

si combina con altri elementi reattivi quali titanio, tantalio e afnio per formare

carburi (MC). Durante il trattamento termico e anche durante l’utilizzo dei

componenti realizzati con tali leghe, i carburi suddetti tendono a decomporsi

in M23C6 e/o M6C, che precipitano a bordograno. I carburi sono presenti in

tutte le superleghe, tranne che in quelle a cristalli singoli.

g’ a Bordograno. Nel caso di materiali altolegati il trattamento termico e

l’esposizione all’atmosfera durante l’utilizzo possono generare un film di g’

lungo il bordograno, che si pensa degeneri in qualche modo le proprietà.

Boruri. Il boro segrega a bordograno formando particelle di boruri di relativa

bassa densità.

Fasi TCP. Per alcune composizioni, e sotto certe condizioni, si possono

formare fasi a forma di placchette di s e m; esse provocano una bassa

perdita di proprietà e duttilità.

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Gamma Primo g’

Gamma primo è il composto intermetallico Ni3Al, stabile solo in un intervallo

ristretto di composizione; esso precipita come particelle sferoidali nelle

leghe semplici del Nichel e con una bassa frazione volumetrica rispetto alla

matrice, mentre nelle leghe ad alto contenuto di Al e Ti si trova sotto forma di

precipitati cuboidali.

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Leghe di Rame

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