La fragilità del malato

Stefania Bastianello

Milano, 20 ottobre 2012

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“Quando non c’è più nulla da fare, c’è ancora molto

da fare”

Il vissuto

A fine 1993, a 32 anni, Cesare Scoccimarro si ammala di SLA.

Nel giugno 1998 sopraggiunge l’insufficienza respiratoria e Cesare sceglie di continuare a vivere accettando tracheostomia e PEG.

Per 14 anni:- tracheostomia e ventilazione meccanica 24 ore al giorno, nessuna autonomia respiratoria; - totale paralisi del corpo;- totale impossibilità di comunicazione verbale: Cesare è in grado di muovere soltanto gli occhi;- alimentazione enterale tramite PEG;

… nel lontano 1994

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1985

2001

La nostra diagnosi a Houston, in inglese:Lei ha 3 anni di vita, si organizzi

… ancora oggi..

“La Comunicazione mi è stata inviata per posta dal medico che aveva fatto la diagnosi. Assolutamente durante la visita non mi ha dato grosse indicazioni. Era lontanissimo da noi immaginare che era una malattia del genere”.

“Mi è stato detto di non fare programmi a lungo termine”.

“In camera mi è stato detto direttamente utilizzando la parola motoneurone. Neanche 20 minuti dopo viene ricoverata accanto a me una persona che aveva la malattia del motoneurone e che non poteva più muoversi”.

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Il vissuto delle persone al momento della diagnosi di SLA

Al momento della diagnosi molta confusione, qualche giorno dopo ho avuto modo di appurare la realtà delle cose; fu un grande sconforto, il “baratro”

Capii subito che la cosa era grave, tempo di arrivare a casa e collegarmi a internet per sapere cosa mi stava succedendo: ho provato incredulità, vuoto assoluto, solitudine…

Ho affidato le mie emozioni ad un diario che scrivevo giorno per giorno e mi ha aiutato a scaricare la tensione della non accettazione della malattia. Ho messo in discussione tutto, anche il matrimonio…

Paura di non sapere con precisione cosa mi stava succedendo: l’emozione di oggi è vivere la vita giorno per giorno

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I bisogni

La SLA non è una malattia che uccide dopo una media di tre anni, o meglio, lei lo farebbe pure, ma c’è chi come me glielo impedisce. Perchè con la tracheostomia, la sonda nello stomaco, e un’adeguata assistenza, si può vivere ancora molto.

La SLA ti uccide se glielo concedi, ti uccide se i medici non ti informano che puoi continuare a vivere, ti uccide se non puoi scegliere consapevolmente cosa davvero vuoi fare.

Ma vita dignitosa significa essere accudito 24 ore al giorno, perchè accanto a me deve sempre esserci qualcuno, che mi aspira la saliva e le secrezioni, che mi sposta mani e piedi, che accende la TV, che mi legge il giornale, che sappia comunicare con me - che muovo solo gli occhi…

(Cesare)

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Il punto di vista del malato

“Ho accettato di non poter più camminare, di non poter più correre e sciare, di non poter più lavorare, ma accettare di dipendere da un’altra persona per i bisogni più intimi e personali è ciò che più mi pesa.

Mi sembra di costringere chi mi ama e mi sta accanto a seguirmi, non posso fare nulla senza la presenza e disponibilità di chi mi circonda.”

Camillo: Devi avere Pazienza (1)

Devi avere pazienzaquando ti parlano a voce alta,

convinti che sei sordo.Devi avere pazienza,

quando ti osservano come se fossi un deficiente.Devi avere pazienza,

quando ti brucia un occhioe ti strofinano l’altro.Devi avere pazienza,

quando i tuoi denti mordono a sangue la lingua.Devi avere pazienza,

quando una mosca ributtantepasseggia beffarda sul tuo viso.

Camillo: Devi avere Pazienza (2)

Devi avere pazienza,quando il tuo naso sbatte violentemente

sulla clavicola di chi ti sta sollevando.Devi avere pazienza,

quando per un prelievo di sangue,ti pungono più volte

alla ricerca delle vene perdute.Devi avere pazienza

quando ti senti soffocarecon la tua stessa saliva.Devi avere pazienza...Devi avere pazienza...

Ma io non ho tutta questa pazienza,vorrei urlare la mia rabbia

e prendere a calci l’universo mondo

“Parlare”….

“quando non si può più parlare con la voce le parole sono poche, pesanti, preziose …”

“Mediamente, impiego 30 secondi per scrivere una parola. Questo, di fatto, significa che, per me, le parole sono una risorsa scarsa. Rispetto a quando stavo bene e potevo liberamente disporre della mia voce, il mio modo di scrivere, e, in parte, di pensare, ha subito dei cambiamenti”

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I bisogni

Il malato e la famiglia necessitano di una risposta multidimensionale ai bisogni “espressi” ed “inespressi” Informazione Condivisione Sanitari Sociali Affettivi e Relazionali Spirituali Economici

Fornire una risposta adattiva ai bisogni Il bisogno è dinamico La risposta non può essere puntuale o prestazionale

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Piano Sanitario Nazionale 2006-2008

3.8. L’ integrazione socio-sanitaria La famiglia è uno dei nodi della rete, al pari degli altri ambiti

considerati.Tale approccio assistenziale richiede un’impostazione secondo

metodologie e strumenti di gestione capaci di assicurare un percorso assistenziale continuo.

3.9 Il dolore e la sofferenza nei percorsi di cura Vanno attivati gli interventi volti a promuovere

l’umanizzazione delle cure, nella consapevolezza che il fulcro del Servizio Sanitario è rappresentato dalla persona malata, nella garanzia del rispetto della sua dignità, identità e autonomia.

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Assistenza: le criticità Comunicazione inadeguata della diagnosi Informazione inadeguata sulla malattia Assenza di assistenza pre–tracheostomia Assenza di cure domiciliari qualificate Assenza di controllo sulla qualità dell’assistenza domiciliare Difficile gestione del malato in ospedale Scarsa presenza dei medici di base Servizi territoriali insufficienti (accessi IP, OSS, FTK, specialisti, …) Scarsa competenza e conoscenza degli operatori Complessa gestione emergenze (conoscenza patologia e scelte….) Scarsa competenza su ausili e presidi Trasporti Mancanza di assistenza psicologica

Nella maggioranza dei casi non esiste una reale presa in carico, il carico assistenziale grava totalmente sulla famiglia

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Chi, realmente, gestisce la rete oggi?

medico specialista

medico di famiglia

la famiglia del paziente

nessuno

… Combattere l’abbandono Della famiglia Degli amici Delle Istituzioni Dei medici e degli operatori

Ci hanno abbandonati dopo la tracheostomia come se avessimo la peste....ci hanno detto che è un compito nostro....oppure ci sono le case di cura....mia madre ha il diritto di vivere con la sua famiglia....nella sua casa con i suoi cari....

Sono ammalata di SLA, tracheostomizzata, nutrita con una PEG. Ho perso la voce . Privatamente ho tre badanti che non parlano italiano, nessuna persona di famiglia e sono completamente sola . Ho perso qualsiasi forma di libertà, sono completamente in balia  degli umori degli assistenti e dei loro tempi. Qualsiasi forma di malessere o di dolore fisico viene interpretata come una sorta di capriccio, i rimproveri e gli strilli non finiscono più. Questa malattia è orribile, ma con un po' più di umanità, e senza questa solitudine accecante potrebbe essere meno dolorosa.

 

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Dipendenza e fragilità

Assistenza e presa in carico

Abbandono e problematiche psico-emotive

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Diagnosi di SLA a Houston, 1995 => autodiagnosi nel 1994 durante il ricovero all’Istituto Besta

Nel 1996 ci sposiamo per “tutela” 1998: Il percorso decisionale:

Nessuna Direttiva Anticipata Orientamento a non fare la tracheo Il viaggio della Speranza Parziale recupero L’insufficienza Respiratoria Il Coma La MIA responsabilità

Il vissuto

Perché occuparsi del Caregiver? Il caregiver rappresenta l’altro protagonista, o meglio l’altra “vittima”

della malattia Il paziente ed il Caregiver tendono reciprocamente a sovrastimare

l’impatto psicologico della malattia sull’altro Il caregiver influenza l’accettazione della malattia da parte del

paziente e l’aderenza del paziente alle prescrizioni Il caregiver influenza lo stato emozionale del paziente e quindi le sue

reazioni psicologiche e comportamentali Non necessariamente il Pz. ed il Cg. concordano sulla visione delle

problematiche con le quali si scontrano: non sempre infatti le aspettative, i valori e le scelte relative ai trattamenti coincidono

Il caregiver modifica sostanzialmente la propria vita (Studio CENSIS):Impatto vita sociale e privata 60,4%Vissuto di rinuncia 58,0%Senso di svuotamento emotivo 38,9%Prende farmaci 72,2%Sonno insufficiente 51,9%Stanchezza 62,3%

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Il disagio psicologico nel caregiver

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Vissuti di:

impotenza

perdita

inadeguatezza

ingiustizia

colpa

Reazioni di:

ansia e paura

rabbia aggressività ostilità

sintomi depressivi

stanchezza psicofisica

disturbi psicofisici

isolamento sociale

pensieri di morte

Il vissuto del caregiver

“Ho tanta stanchezza sulle spalle.Lasciatemi così, come una cosa posata in un angolo e

dimenticata.” (G.Ungaretti)Da quando la SLA ha colpito mio marito, spesso proviamo

questa inesorabile fatica di esistere.

“E' una fatica indescrivibile che ti accompagna sempre perchè oltre a quella fisica c'è anche quella psicologica, e assieme ti fanno arrivare alla sera distrutto.

Poi arriva la stanchezza ed è lei che ti distrugge di più perchè non ci si può permettere di essere stanchi,bisogna restare connessi e non abbassare mai la guardia.

Ti devi rivestire di una corazza e lottare ogni giorno per combattere e vincere quella paura,quella disperazione che spicca in quegli occhi che cercano la salvezza”

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Il sig. A 55 aa Esordio 2001 Nel 2002 diagnosi di DFT Nel 2004 diagnosi di SLA e Parkinsonismo Nel 2011 1° tentativo di posizionamento PEG non riuscito;

dopo qualche mese (settembre 2011) 2° tentativo riuscito Quadro clinico attuale:

Pz allettato Ripetuti episodi di vomito con conseguente ab ingestis Quadro psicoemotivo caratterizzato da frequenti pianti e urla Severo deficit respiratorio: i professionisti hanno visioni differenti rispetto

alla IV Contesto familiare:

Celibe senza figli 2 fratelli, uno caregiver e uno Amministratore Sostegno I fratelli confliggono rispetto al destino sociale e clinico del pz

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Il sig. B

50 aa Esordio inizio 2006, il pz si sta separando dalla moglie A metà 2006 diagnosi di SLA spinale: la moglie decide di non

proseguire con la separazione legale Quadro psicoemotivo pre-diagnosi: disturbo ossessivo-

compulsivo Quadro clinico attuale:

Tetraplegia PEG dal 2010 Tracheo da ottobre 2011 (in emergenza, poiché in elezione il pz aveva

rifiutato) Quadro psicoemotivo riacutizzato post-tracheo

Contesto familiare: Vive con madre caregiver di 85 aa Assistito da assistenti familiari formati Moglie e figlie adulte presenti

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Il sig. C

37 aa Esordio metà 2005 A fine 2005 diagnosi di SLA spinale Il pz ha sempre convissuto con i genitori, il padre invalido al

100% Quadro clinico attuale:

Tetraplegia PEG dal 2006 Tracheo dal 2007

Contesto familiare: Vive con madre caregiver di 65 aa e padre invalido Assistito da madre e OSS 3 ore/giorno Contesto socio-economico molto povero (entrate di 1.200,00 € mese) La madre ha il vizio del gioco

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La sig.a S.

SLA dal 2003, a 30 anni Dal 2005, tetraplegia, tracheo, PEG, “totally

locked-in” Accudita H24 dai genitori e da assistenti familiari Recentemente, ripetuti episodi di ematuria S. viene portata in PS e successivamente

ricoverata con diagnosi di calcolosi renale, riesce ad esplellere i calcoli

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… Riflessioni

Come tutelare la fragilità? Quale azione di “protezione” attuare? Come creare una dialettica costruttiva tra

gli operatori e il paziente/famiglia? Tutto si svolge all’interno del mondo

sanitario o si deve coinvolgere il sociale? Se sì, in che modo e con quali ruoli?

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Le battaglie per la vita…Milano, 23 settembre 2006

Ill.mo Presidente,sono Cesare Scoccimarro, 45 anni, e da 12 anni sono affetto da Sclerosi Laterale Amiotrofica.Vorrei fare alcune considerazioni sulle vicende di questi ultimi giorni: telegiornali, quotidiani, trasmissioni TV che parlano di Welby che chiede di morire. Mi ha colpito molto la sua definizione di morte “opportuna”, che condivido pienamente, perchè la morte, a volte, e se invocata, può solo essere opportuna.Io sono nelle sue stesse condizioni, il respiratore mi accompagna non da qualche mese ma da più di otto anni, anni senza il più piccolo movimento, senza la più corta parola, senza il più minuscolo boccone da deglutire. Uguali, fisicamente, forse. Ma io e Piergiorgio abbiamo una profonda differenza: la posizione riguardo a questa nostra vita, uguale nei fatti, diversa nell’anima.Io voglio vivere. […]. Rispetto la scelta di chi, come Gianluca Signorini o Luca Coscioni ha ritenuto “opportuno” non continuare a vivere, rispetto Piergiorgio Welby perchè vuole porre fine a una vita che non gli appartiene più.Ma, altrettanto, chiedo che venga rispettata la mia scelta di vivere dignitosamente, a casa mia.

Ecco il senso: morte opportuna o vita dignitosa. Il mio silenzioso urlo rivendica la vita, e non la pura sopravvivenza - tecnica ed in condizioni spesso precarie - come molti sono costretti a subire.Con grande rispetto, Cesare Scoccimarro

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Battaglie per la vita… ma con un limite Il testamento di Cesare

Il contrario di

VIVERE

non è MORIRE,

è NON VIVERE

…non solo SLA, le comorbilitàA dicembre 2010 viene attivata una competenza palliativa per: disagio posturale definito da Cesare “ discomfort” a livello del gluteo di destra, che

comporta richiesta di sollevamento e caduta gravitazionale dell’area (emilato di dx) per periodi superiori ai 30’ che ha quale conseguenza un’attività di mobilizzazione su richiesta, tavolta plurima nella giornata, faticosa che compromette l'equilibrio psico-fisico del team assistenziale e incide sull’equilibrio psico emotivo di Cesare

disturbo del comportamento: presenza di distress psico-emotivo, caratterizzato da atteggiamenti ossessivi, compulsività e veglia prolungata

Nel seguito sono comparsi: Dopo 3 mesi: diabete di tipo 2 insulino resistente Dopo 3 mesi: steatosi epatica (diagnosi ecografica) Dopo 12 mesi: ipoacusia bilaterale Dopo 15 mesi: neoformazione cutanea del cuoio capelluto in aree bilaterali

periauricolare con problematiche cutanee: candidosi, desquamazione Dopo 18 mesi: distress respiratorio Dopo 19 mesi: candida genitale

Fragilità e complessità

La tutela dei diritti

Art. 3 Convenzione ONU sui Diritti delle persone con disabilità:

Il rispetto per la dignità intrinseca, l’autonomia individuale, compresa la libertà di compiere le proprie scelte, e l’indipendenza delle persone;

La non discriminazione; La piena ed effettiva partecipazione e inclusione nella

società; Il rispetto per la differenza e l’accettazione delle persone

con disabilità come parte della diversità umana e dell’umanità stessa;

La parità di opportunità; L’accessibilità;

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La presa in carico

La presa in carico del malato con SLA e della sua famiglia trova piena corrispondenza nella definizione di Cure Palliative data dall’OMS:

“Le cure palliative sono rappresentate dall’insieme degli interventi terapeutici ed assistenziali finalizzati alla cura attiva, totale, di malati la cui malattia di base non è più responsiva alle cure specifiche.”

L’obiettivo è il miglioramento della Qualità di vita del paziente e dei familiari. In particolare, gli obiettivi diventano:

Il controllo dei sintomi Il comfort ambientale La cura delle relazioni Il rispetto delle emozioni del paziente e della famiglia L’attenzione alla comunicazione La presa in carico globale delle esigenze del paziente e della rete di

cura

Legge 38 15 marzo 2010

La Legge 38 dovrebbe garantire a tutti i cittadini

l’erogazione di Livelli Assistenziali omogenei di cure

palliative.

Sia al Domicilio sia in Hospice sia in Ospedale e sia

nelle Strutture Socio Sanitarie le C.P. dovranno

essere garantite su tutto il Territorio Nazionale,

indipendentemente dalla differenza dei modelli

Assistenziali definiti da ciascuna programmazione

regionale

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La SLA impone

una presa in carico

globale del malato

e della sua famiglia

Utopia o possibile realtà?

Grazie Cesare!!!

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