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Il tumore come case studydella cronicità
Oncologia e Cronicità
Oncologia Medica
Clinical Cancer Centre
AUSL - IRCCS di Reggio Emilia
Bologna, 25 Ottobre 2018
Carmine Pinto
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L’impatto della malattia cancro
I cambiamenti in Oncologia
I “survivors” ed i “guariti”
I nuovi bisogni
Il governo delle risorse
I modelli organizzativi
La ricerca
L’informazione e la comunicazione
Agenda
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Stimati 373.000 nuovi casi• 194.000 negli uomini
• 178.000 nelle donne
• 2.000 casi in più tra gli
uomini rispetto al 2017
• 1.000 casi in più tra le
donne rispetto al 2017
• Ogni giorno 1.000 nuove
diagnosi
178.232 decessi (ISTAT 2015)• 99.050 negli uomini
• 79.182 nelle donne
• Il 34% negli uomini ed il
25% nelle donne delle
cause di di morte
• Ogni giorno 485 decessi
per tumore
L’impatto della malattia cancro in Italia
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Andamento dell’incidenza e della mortalità per tutti i tumori negli uomini
• Riduzione dell’incidenza del complesso dei tumori -1,1% per anno (correlata
a riduzione di polmone e prostata)
• Riduzione della mortalità -1,0% per anno
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Andamento dell’incidenza e della mortalità per tutti i tumori nelle donne
• Stabile l’incidenza del complesso dei tumori (polmone +1,7% per anno)
• Riduzione della mortalità -0.5% per anno (polmone +0,7% per anno)
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Numero di decessi per tumore in Italia
0
20.000
40.000
60.000
80.000
100.000
120.000
140.000
160.000
180.000
200.000
1999 2001 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
- Dal 1999 al 2011 mortalità in aumento- Dal 2012 raggiunto un plateau
Dati ISTAT 1999-2015
177.351 177.301176.217
148.978
163.505
171.625
178.232
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“Cambiamenti” in oncologia
Invecchiamento e attesa di vita
Aspetti sociali, culturali e relazionali
Miglioramento globale della sopravvivenza
Impatto dell’efficacia delle cure su cronicizzazione e
guarigioni
Oncologia in un’unica strategia assistenziale (superamento della cultura dei “silos”)
Governabilità e appropriatezza in tutte fasi
dell’assistenza
Disponibilità e gestione delle risorse
Sviluppo della multidisciplinarietà e delle reti cliniche
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Quali pazienti nel terzo millennio
Sopravvivenza, prevalenti e “guariti”
Aspettativa di vita, invecchiamento e
multimorbidità
Cambiamenti socio-economici
Efficacia e pecularietà delle “nuove”
terapie
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Sopravvivenza (%) a 5 anni per sede tumorale, negli uomini e nelle donne, in Italia
AIOM - AIRTUM, I numeri del cancro in Italia, 2018
60%
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Andamenti della sopravvivenza per tumore in Italia
DonneUomini
AIRTUM 2017
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Andamento della sopravvivenza (%) a 5 anni per periodo di diagnosi negli uomini
Sedi Anno di diagnosi1990-94
Anno di diagnosi
2005-2009
Δ (%)
Prostata 65 91 +26
Retto 47 62 +15
Tutti i tumori 39 54 +15
Colon 52 66 +14
Melanoma 71 85 +14
Rene 60 70 +10
Vescica 70 80 +10
SNC 17 23 +6
Stomaco 26 31 +5
Polmone 10 15 +5
Pancreas 4 7 +3
AIOM - AIRTUM, I numeri del cancro in Italia, 2018
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Andamento della sopravvivenza (%) a 5 anni per periodo di diagnosi nelle donne
Sedi Anno di diagnosi1990-94
Anno di diagnosi
2005-2009
Δ (%)
Retto 49 63 +14
Colon 53 66 +13
Rene 61 72 +11
Polmone 11 19 +8
Tutti i tumori 55 63 +8
Melanoma 82 89 +7
SNC 19 26 +7
Vescica 72 78 +6
Mammella 81 87 +5
Stomaco 30 34 +4
Pancreas 5 9 +4
Ovaio 37 40 +3AIOM - AIRTUM, I numeri del cancro in Italia, 2018
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Total number of cancer deaths averted from 1991 to 2015 in United States
Siegel et al, Cancer statistics 2018, CA Cancer J Clin 2018
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Italiani che vivono nel 2018 dopo una diagnosi di tumore
• Nel 2018: 3.368.569 pari al 6.0% dellapopolazione italiana (1 su 19)
• Maschi 1.531.157 (45%)
• Femmine 1.837.412 (55%)
• Incremento del 28% in 8 anni
• Nel 2017: 3.304.648 pari al 5.4% della
popolazione italiana
• Nel 2016: 3.037.127 pari al 4,9% della
popolazione italiana
• Nel 2010: 2.587.347 pari al 4.4% della
popolazione italiana
AIOM - AIRTUM, I numeri del cancro in Italia, 2018
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Distribuzione per sede tumorale delle di persone che vivono nel 2018 dopo una diagnosi di tumore
AIOM - AIRTUM, I numeri del cancro in Italia, 2018
60% 55%
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Le persone “guarite” da tumore
3 6 9 12 15
POPOLAZIONECONTUMORE 20 30 40 45 50
POPOLAZIONEGENERALE 90 80 70 60 50
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100Sopravviven
za(%)
Vengono definite guarite le persone con una pregressa diagnosi ditumore che hanno un’attesa di vita paragonabile a quella dellapopolazione generale
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Sargent et al, J Clin Oncol 2008
• Dopo 2 anni dalla
chirurgia picco di
ripresa di malattia
• Dopo 5 anni tassi di
ripresa di malattia
1,5% per anno
• Dopo 8 anni tassi di
ripresa di malattia
dello 0,5% per anno
Rischio di ripresa di malattia nei pazienti con carcinoma del colon-retto operato (ACCENT Group)
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Sopravvivenza dei pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico
Stato dei
pazienti
OS
mediana
(mesi)
5-anni
OS rate
(%)
Resecati 65,3 55
Non-
resecati26,7 19,5
HR 0,35
Time (months)
012 24 36 48 60 72
20
40
60
80
100
Overa
ll s
urv
ival (%
)
Lan
dm
ark
No liver resection
Liver resection
0
Kopetz et al, J Clin Oncol 2009
• Periodo 1990-2006, 2470 pazienti con CCRM sottoposti a CHT presso la
Mayo Clinic e l’M.D. Anderson
• Resezione di metastasi epatiche in 231 pazienti
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Numero di persone “guarite” nel 2018 dopo una diagnosi di tumore
AIOM - AIRTUM, I numeri del cancro in Italia, 2018
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Numero di prevalenti e numero di “guariti” da tumore
Anno Prevalenti “Guariti”
N. Popolazione
italiana
(%)
N. Popolazione
italiana
(%)
2010 2.587.347 4,4 704.648 1,2
2018 3.368.569 6,0 909.514 1,5
AIOM - AIRTUM, I numeri del cancro in Italia, 2018
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Struttura per età della popolazione italiana (1950-2050)
AIOM - AIRTUM, I numeri del cancro in Italia, 2018
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Famiglie di anziani soli 65+ (%)
• Nel 2014 circa 3,8 milioni di italiani, dei quali il 48% al Nord, il 21% alCentro ed il 31% al Sud
CREA, Rapporto Sanità, 2016
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Multimorbidità in pazienti con carcinoma del colon-retto
Van Leersum et al , Int J Cancer 2012
27.339 pazienti con CCR, Registro Tumori di Eindhoven (NL), periodo 1995-2010
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Valutazione dell’impatto dell’evoluzione
della malattia neoplastica e delle altre
condizioni/malattie su cronicità,
sopravvivenza, sintomatologia e qualità di
vita
Valutazione dei benefici e
complicanze/tossicità potenziali di
molteplici trattamenti simultanei
Impatto del peggioramento di una singola
malattia
La multimorbidità in Oncologia
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Distribuzione per età della spesa per farmaci
Rapporto OsMed 2017
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Fattori che impattano su incidenza, mortalità e sopravvivenza
Prevenzione primaria in particolare per i tumorifumo-correlati e per gli stili di vita
Programmi di screening (mammella, cerviceuterina, colon-retto)
Miglioramenti diagnostici
Miglioramento dei programmi terapeutici
Nuovi farmaci (chemioterapia, ormonoterapia, terapiebiologiche, terapie target, immunoterapia)
Terapia chirurgica
Radioterapia
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Changes of cancer drug efficacy
50
100
• Incremento del tempo di controllo clinico libero da terapia
• Impatto sulla qualità di vita• Impatto delle terapie successive• Gestione della “cronicità”• Differente impegno assistenziale
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2010
ImmunotherapyIpilimumab
2010
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Terapie mirate su target molecolari identificati da test nei primi cinque tumori per incidenza
Melanoma
AIOM-AIRTUM, I numeri del cancro in Italia 2018
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Sottogruppi a volume limitato in ambito di patologie neoplastiche a più ampio volume
Neoplasia N. di nuovi casi stimati nel 2017
Sottogruppi a volume limitato nella malattia avanzata
Carcinoma del
polmone
41.800 EGFRm 1.600-1.800
T790M 600-800
ALK riarr. 500-600
ROS1riarr. 100-150
Carcinoma del
colon-retto
53.000 MSI-H 600-800
Melanoma 14.000 BRAFm 800-1.000
Carcinoma
dell’ovaio
5.200 BRACm 600-800
AIOM – AIRTUM, I numeri del cancro in Italia 2017
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A revolution in cancer care<br />>2000 immunotherapy agents in development
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Sviluppo delle “nuove” terapie in Oncologia
Prima approvazione di un farmaco immunoterapico “checkpoint oriented” 16 anni dopo la rimborsabilità del primo anticorpo monoclonale
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Sviluppo delle indicazioni e della rimborsabilità dei farmaci in Immuno-Oncologia
Approvazione di 7 indicazioni per farmaci immunoterapici“checkpoint oriented” nei 5 anni dopo la prima rimborsabilità
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Effetti dei cambiamenti nei meccanismi d’azione e nell’efficacia dei farmaci oncologici
Impatto della durata di risposta al trattamento e dicontrollo di malattia
Impatto sui periodi liberi da terapia e da impegnoassistenziale
Impatto di linee successive sequenziali di terapia
Necessità di estrapolazione del dato disopravvivenza nel medio-lungo periodo
Significato più attendibile del valore medio rispettoalla mediana della sopravvivenza
Significato clinico e impatto sull’evoluzione dellamalattia di PFS e ORR
Periodo di esposizione alla terapia più lungo neltempo (somma di responsivi + lungo-sopravviventi)
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Miglioramento della sopravvivenza, “guariti” e nuovi bisogni
Uguale accesso per tutti i pazienti alle migliori cure
Passaggio dal follow up al “survivorship care”
Gestione delle nuove tossicità
Gestione degli effetti collaterali a lungo termine
Valutazione dei costi sociali
Riabilitazione oncologica
Riabilitazione psico-sociale
Reinserimento lavorativo
Riabilitazione nei diritti
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• Gestire la guarigine• Gestire la cronicità • Riabilitazione • Problematiche psico-
sociali• Diritti civili e lavorativi• Nuove problematiche
cliniche• Il contributo del
volontariato
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Productivity
Guy et al, J Clin Oncol 2014
18-64 years ≥65 years
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Nuovi bisogni e nuove richieste
Una storia di cancro induce un bisogno di salute che non si interrompe
L’esigenza di controllo non riguarda solo la possibilità di recidiva: dal follow up alla survivorship care• Le tossicità nuove
• Le tossicità tardive dei trattamenti
• Il rischio di seconde neoplasie
• Le comorbidità e gli stili di vita
• La riabilitazione
• L’impatto psico-sociale
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Warren et al , J Clin Oncol 2008
“Not only are there
significant health care
costs associated with
all these visits; they
consume finite clinical
resources and thus
threaten to delay the
evaluation of new
patients”
Le risorse richieste nelle diverse fasi della malattia oncologica
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Follow up e razionalizzazione delle risorse
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
1 2 3 4 5
N.
vis
ite
anni
MIN
MAX
200 prime visite/anno, visite di 20 min
Q3m (0-3) q6m (4-5) 8.400 visite/5
anni
2.800 ore/medico
Q6m (0-3) q12m (4-5) 5.400 visite/5
anni
1.800 ore/medico
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Le caratteristiche delle visite di follow up
Scarso impatto sulla sopravvivenza dei pazienti
Alto numero di ‘prestazioni’ e basso numero di eventi
Basso livello di complessità clinica
Rilevanza del ruolo educativo e di supporto
Necessità di competenze integrate (specialistiche e generaliste)
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I ‘’Survivorship care plans’’
✓ Informazioneunivoca al paziente
✓ Strumento dicomunicazione traspecialisti e MMG
✓ Standardizzazionedelle procedure edefinizione rigorosadel percorso
✓ Orientamentoall’appropriatezza
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Health-related quality of life in cancer survivors
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Integrated survivorship and rehabilitation care model
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Obiettivi delle Reti Oncologiche
Garanzia di equità di accesso a standard assistenziali di
qualità e appropriati
Integrazione strutturata tra ospedale e territorio
Programmazione unitaria della strategia di controllo dei
tumori (registri, informazione, prevenzione, diagnosi,
terapia, riabilitazione, cure palliative)
Razionalizzazione dei servizi
Definizione dei PDTA e dei GMD
Razionalizzazione delle risorse professionali e
tecnologiche
Ottimizzazione della spesa
Implementazione della multidisciplinarietà
Implementazione della ricerca
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I modelli di Rete Oncologica
• Principali competenze e risorse concentrate in un unico centro con autonoma forza attrattiva territoriale
Comprehensive Cancer Center
• Strutture di I livello (Spoke) collegate a centri sovraordinati a maggiore specializzazione (Hub)
Hub and Spoke
• Integrazione organizzativa e centralizzazione di disponibilità di servizi senza definita gerarchia fra le strutture
Cancer Care Network
• Rete gestita e coordinata da un’autorità centrale che include tutte le strutture presenti sul territorio
Comprehensive Cancer Care Network
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Perché la scelta come modello del Comprehensive Cancer Care Network (CCCN)
Permette di includere e coordinare in rete le strutturepresenti nel territorio
Favorisce l’implementazione delle competenze dallaprevenzione, alla cura, alla riabilitazione, alla ricerca
Garantisce di coniugare accesso, appropriatezza equalità di cura e la migliore logistica
Incrementa efficacia e efficienza anche mediantelriorganizzazione e la finalizzazione operativa dellestrutture territoriali
Ottimizza e da “valore” all’attività di tutte le strutturepresenti in un territorio
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Reti Oncologiche RegionaliGruppo di lavoro AIOM - CIPOMO - AGENAS
Caratteristiche indispensabili
Coinvolgimento dei servizi territoriali in merito a
azioni di promozione della salute/prevenzione
adesione agli screening, tempestività diagnostica
equità di accesso
integrazione dei percorsi di cura
programmazione del follow up
interventi riabilitativi e facilitanti il reinserimento
sociale
cure palliative
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Finalità delle Casa della Salute - 1
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Finalità delle Casa della Salute - 2
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L’Oncologia al tempo del WEB: cosa è cambiato ?
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Secondo una ricerca CENSIS del 2014
• La salute si colloca al primo posto tra gli argomenti
più interessanti scelti dai lettori dei settimanali
(27%)
• Cresce la quota di cittadini che temono la confusione
causata dalle troppe notizie su salute e benessere (il
54% nel 2014 contro il 41% del 2012)
Salute e media
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Potenzialità e Criticità del WEB
Potenzialità
Informazione
Prevenzione
Comunicazione
Condivisione
Criticità
Disinformazione
Fake news
Isolamento
Autogestione
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Slide 3
![Page 65: Il tumore come case study della cronicitàLa ricerca L’informazione ... per tutti i tumori negli uomini • Riduzione dell’incidenza del complesso dei tumori-1,1% per anno (correlata](https://reader033.fdocumenti.com/reader033/viewer/2022042911/5f4252976ee39e0fe7476949/html5/thumbnails/65.jpg)
Cronicità e Oncologia
L’Oncologia rappresenta un peculiare modello per il governo
di una “cronicità” impattante sia in termini di volumi che
assistenziali che di risorse per il SSN
L’introduzione dell’innovazione nelle strategie di cura ed i
cambiamenti nella popolazione dei pazienti richiedono un
nuovo e integrato modello assistenziale socio-sanitario
Necessità di intercettare globalmente all’interno di questo di
modello “i vecchi ed i nuovi bisogni” dei pazienti
Necessità di definire un modello organizzativo in rete con differenziazione di diversi e specifici segmenti assistenziali
Necessità di sviluppare informazione, formazione e ricerca