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Endosoma e lisosoma S. Beninati

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Endosoma e lisosoma

S. Beninati

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Endocitosi

I meccanismi dell’endocitosi comprendono:

la fagocitosi,

la macropinocitosi,

l’endocitosi mediata da clatrina,

l’assunzione mediante caveole

l’endocitosi non mediata da clatrina e caveole.

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la fagocitosiInternalizzazione di grandi particelle come batteri, corpi estranei e frammenti cellulari.La fagocitosi avviene in quattro fasi:1.Adesione2.Internalizzazione3.fusione con i lisosomi4.degradazione

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fagocitosi

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macropinocitosiLa internalizzazione di fluido extracellulare avviene per mezzo della formazione di vescicole dette macropinosomi. La loro vita media è breve (ca. 20 min).Dopo aver trasferito il contenuto alla cellula vengono degradati dai lisosomi

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endocitosi mediata da clatrinaQuesto tipo di endocitosi avviene in zone particolari della membrana plasmatica dette Fossette RivestiteQueste sono formate da un reticolo di clatrina e proteine adattatrici.Le vescicole che si formano trasportano il loro contenuto all’interno della cellula

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Gemmazione di una fossetta rivestita da clatrina

clatrina

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Endocitosi mediante caveole

Le caveole sono piccole invaginazioni della membrana plasmatica ricche di colesterolo e di una proteina detta caveolina.

Sono abbondanti nelle cellule endoteliali dove mediano il trasporto di proteine sieriche e di nutrienti dal sangue ai tessuti.

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La clatrina consiste di sei catene polipeptidiche (tre grandi e tre piccole), che formano strutture note come trischelion.I trischelion polimerizzano a formare elementi esagonali e pentagonali, noti come canestri o panieri di clatrina, che avvolgono la vescicola endocitotica.

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STRUTTURA DELLA CLATRINA

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Struttura di una caveola

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endocitosi non mediata da clatrina e caveole.

Le vie endocitotiche non mediate da caveole o da clatrina sono di recente scoperta.E’ stata rilevata nei neuroni e cellule neuroendocrine, ma, probabilmente è presente in altri tipi cellulari. I meccanismi alla base di tale processo sono poco noti.

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EndosomiGli endosomi sono vescicole che gemmano dal Golgi e si localizzano in prossimità della membrana plasmatica.

Si dividono in endosomi precoci e tardivi

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Formazione dell’endosoma precoce

La vescicola rivestita poco dopo la sua formazione perde il rivestimento di clatrina e diventa “vescicola non rivestita”. La clatrina è riciclata sotto la membrana plasmatica, mentre la vescicola non rivestita si fonde con un endosoma a formare l’endosoma precoce.

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Formazione degli endosomi tardivi e dei lisosomi maturi

Con la perdita dei recettori l’endosoma precoce matura in endosoma tardivo, il quale fonde con i lisosomi primari e diventa lisosoma maturo.

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LisosomaIl lisosoma è un organello cellulare prodotto dall’apparato di Golgi.Rappresenta il sistema digerente della cellula in quanto è responsabile della degradazione e della digestione di molecole estranee e macromolecole ingerite dalla cellula via endocitosi così come di molecole endogene e organuli cellulari.

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I lisosomi si occupano di demolire le molecole ormai non più necessarie in un processo di “turnover” (ricambio) dei componenti cellulari. Attraverso questo processo le varie molecole che compongono la cellula vengono rinnovate.

I materiali portati all’interno della cellula per endocitosi e fagocitosi sono digeriti dai lisosomi. I vari componenti della digestioni se utili vengono riciclati o altrimenti espulsi per esocitosi

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La degradazione avviene per mezzo di enzimi idrolitici o idrolasi acide, presenti all’interno dell’organulo cellulare. Questi enzimi degradano proteine, lipidi e carboidrati.

Questi enzimi lavorano a pH non superiore a 5.La membrana interna del lisosoma è protetta da questa acidità da grandi quantità di glucidi e lipidi. Il lisosoma è ulteriormente protetto dall'azione enzimatica del suo contenuto, dalla struttura tridimensionale delle proteine della sua membrana interna.

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Meccanismo di digestione

Poiché gli enzimi contenuti nel lisosoma sono potenzialmente pericolosi per la cellula, essi non possono essere rilasciati nel citoplasma ma debbono sempre essere confinati all'interno di strutture membranose in grado di contenerli.

Il meccanismo con cui tali enzimi entrano in contatto con le sostanze da degradare viene definito autofagìa o eterofagia a seconda dell'origine di tali sostanze.

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Autofagiaautofagia è il processo biologico di degradazione degli organuli e proteine cellulari mediante vescicole lisosomiali derivanti dalla membrana del reticolo endoplasmatico.

La chiusura di queste membrane determina la formazione dell’autofagosoma.

Nei passaggi successivi, attraverso la fusione della membrana dell’autofagosoma con quella dell’endosoma tardivo si forma l’anfisoma che fuso al lisosoma, porta all’autolisosoma.

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EterofagiaNell'eterofagia, grosse particelle (come frammenti,un batterio o un virus) vengono inglobate per endocitosi dalla cellula.

Anche in questo caso la vescicola formatasi, detta endosoma precoce, questa volta derivante dalla membrana plasmatica, diviene endosoma tardivo e si fonde col lisosoma formando un unico complesso vescicolare dove il suo contenuto viene digerito.

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Endocitosi: formazione della vescicola rivestita

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Fusione della vescicola endocitotica con un endosoma precoce

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DIGESTIONE DEL LIGANDO

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Il pH si abbassa progressivamente dall’endosoma precoce al lisosoma maturo grazie all’attività di pompe protoniche presenti nella membrana dell’endosoma.