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Dispepsia: realtà o fantasia? Roberta Barbera S.C. di Gastroenterologia e di Endoscopia digestiva (Dr: Dott. Felice Cosentino) Ospedale San Giuseppe - Milano

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Dispepsia: realtà o fantasia?Roberta Barbera

S.C. di Gastroenterologia e di Endoscopia digestiva(Dr: Dott. Felice Cosentino)

Ospedale San Giuseppe - Milano

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Il 25% della popolazione generale riferisce sintomi dispeptici

-à 40% con GERD

Epidemiologia

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La richiesta d'intervento medico è per:

• Severità dei sintomi• Paura della neoplasia gastrica• Età• Classe sociale• Familiarità per cancro• Fattori psicologici

Epidemiologia

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Cause di dispepsiaPrevalenza (%)

M F

dispepsia funzionale 57 75

malattia ulcerosa 23 12litiasi 4 7esofagite 7 5abuso alcolico 3 2cancro gastrico 2 1

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FANS e dispepsia

• Circa 30 milioni di persone usano giornalmente FANS.

• 10–20% con più di 65 anni utilizzano FANS

Griffin 1998; Singh et al 1996

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The rate of NSAID prescription increases with age

Hawkey et al 2000

100Prescriptions/100 patients/month Practice

75+18–24 25–44 45–64 65–74

80

60

40

20

0

5

6

12

3+4

Age (years)

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FANS e dispepsiaFANS e dispepsiaFANS e dispepsiaFANS e dispepsia

• I FANS causano circa il 20–25% di tutti gli eventi avversi da farmaco

• 15–40% dei pazienti che assumono FANS hanno sintomi GE.

• La maggior parte dei pazienti ha erosioni gastriche dopo ogni dose di FANS e 10–25% dei pazienti in terapia cronica manifesta una malattia peptica.

Hazleman 1989;

Brown & Yeomans 1999;

Silverstein et al 2000;

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FANS e dispepsia

NSAID damage to the gastric mucosa.Scanning electron micrographs of normal gastric mucosa (left) andmucosal surface (right) 16 minutes after administration of aspirin.

Baskin et al 1976

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Cheatum et al 1999Patients with peptic ulcers (%)500 10 30 4020

FenoprofenDiclofenacNaproxenSulindac

IbuprofenIndomethacin

PiroxicamFlurbiprofen

EtodolacKetoprofen

Aspirin>1 NSAID

Other NSAIDs

FANS e dispepsia

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Fattori di rischio per complicanze GE con FANS

Patient-related factors• Age >60 years• History of ulcer

disease/upperGI complications

Drug-related factors• Use of relatively toxic

NSAID• High dose of NSAID (or two

NSAIDs used concurrently) • Concurrent use of

anticoagulant• Concurrent use of

corticosteroid

Uncertain or possible risk factors• Duration of NSAID treatment• Female• Underlying rheumatic disease• Cardiovascular disease• H. pylori infection• Smoking• Alcohol consumption• Dyspepsia*

Hawkey & Lanas 2001; Adapted from Seager & Hawkey 2001

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H. pylori infection and NSAID use synergistically increase the risk of peptic ulcer disease and ulcer bleeding

(n=127) (n=149)H. pylori- H. pylori-positive negative

Huang et al 2002

Proportion with peptic ulcer (%)100

80

40

20

0

60

(n=180) (n=205)H. pylori- H. pylori-positive negative

NSAID takers

controls

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Dispepsia funzionale

Dolore o fastidio persistente o ricorrentelocalizzato ai quadranti addominali superiori,durato almeno 12 settimane/anno, in assenza diuna patologia organica o di sintomi suggestiviper IBS

Criteri di Roma II

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Dispepsia funzionale

• Diagnosi di esclusione

• Disturbo con eziopatogenesi non nota

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Dispepsia: management guidelinesDispepsia: management guidelines

? EGDS? Test and treat for HP? PPI

Talley et al. GUT 2006

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Dispepsia Dispepsia

EGDS è l’ approccio migliore alla diagnosi• Raccomandata: pz con sintomi d’allarme

pz > 45 aa e sintomi recentipz in terapia con FANS

• Da prescrivere: paziente sintomaticostop PPI da almeno 30 giorni

Talley et al. GUT 2006

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EGDS: linee guida alle indicazioni

• Sintomi a carico dell’addome superiore che persistono nonostante un tentativo terapeutico appropriato in pz < 45 aa

• Sintomi a carico dell’addome associati con sintomi di allarme (anoressia, calo ponderale etc.) o in pazienti di età > 45 aa

• Disfagia o odinofagia• Sintomi da reflusso G-E persistenti o recidivanti

nonostante adeguata terapia• Vomito persistente di origine non nota• Poliposi familiare

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EGDS non indicataEGDS non indicata

• Sintomi considerati funzionali in origine, a meno che non sia eseguita, una sola volta, per escludere patologie organiche

• Carcinoma metastatico a primitivo ignoto se la identificazione del primitivo non modifica la gestione del paziente

• Rilievo radiologico di:Ernia jatale asintomaticaUlcera duodenale non complicataDeformazione bulbare, se paziente

asintomatico o con risposta alla terapia

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EGDS periodica: indicazioniEGDS periodica: indicazioni

• Sorveglianza in pazienti con esofago di Barrett o altre condizioni pre-neoplastiche (poliposi familiare)

• Follow-up dopo sclerosi o legatura di varici esofagee

• Controllo di ulcere esofagee o gastriche o stomali per verificarne la guarigione e la benignità

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Dispepsia: management guidelinesDispepsia: management guidelines

H pylori test and treat

oppure

EGDS se HP+

Talley et al. Gut 2006

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Dispepsia: management guidelinesDispepsia: management guidelines

Trattamento con PPI per almeno 30 giorni se:pz HP negativipz con sintomi simil-ulcerosi

Trattamento on demand

Talley et al. Gut 2006

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Trattamento della dispepsia funzionale

Non ben definito, con 30-60% risposta al placebo

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Dispepsia

•Valutazione clinica:•Farmaci•Cardiopatia•Patologie con gastroparesi•Malattie epatobiliari•Malattie sistemicheSe < il pz ha

•> 45 aa•Sintomi d’allarme•Cambio dei sintomi cronici•Paura di neoplasia

EGDS

Patologia funzionale

Patologia organica

GERD PPIIBS terapia specifica

Rassicurare il pz

Sintomi persistono:•PPI•Procinetici*•Eradicazione HP•Antidepressivi a basse dosi•Psicologo

Se il pz ha•< 45 aa•Sintomi lievi e cronici•Già valutato

•PPI•Procinetici*•Eradicazione HP•Antidepressivi a basse dosi•Psicologo

GERD PPIIBS terapia specifica

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Itopride e dispepsia

• Itopride, antagonista dopamina D2 + inibitore acetilcolinesterasi

• Miglioramento dei sintomi dopo 8 settimane vs placebo (57-64% vs 41) in oltre 500 pz

• 100-200 mg x 3 /die• Effetto procinetico, sull’accomodazione gastrica e

sull’ipersensibilità

Talley et al. NEJM 2006