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DIPARTIMENTO  DI  MEDICINA  MOLECOLARE  CURRICULUM  DIDATTICO-­‐‑SCIENTIFICO  DEL  PROF.  Maria  Helena  Stabile  

 DATI  PERSONALI  Maria Helena Stabile

Dipartimento Medicina Molecolare Indirizzo Viale Regina Elena 291, 00161 Roma

Telefono uff./lab. 0649255121 Fax 0644340632 E-mail helena.stabile@uniroma1.it Settore  Scientifico-­‐‑Disciplinare:  MED/04  Orario  di  Ricevimento:  previo  appuntamento,  tutti  i  giorni      ATTUALE  POSIZIONE   Ricercatore a tempo indeterminato  CARRIERA  E  TITOLI    Dicembre 2011 ad oggi: Ricercatore Universitario per il Settore Scientifico Disciplinare MED-04, Dipartimento di Medicina Molecolare, presso la Facolta’ di Farmacia e Medicina, “La Sapienza” Università di Roma. Aprile 2010- Novembre 2011: Titolare di un contratto di prestazione professionale stipulato con il Dipartimento di Medicina Sperimentale dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” nell’ambito del progetto di ricerca dal titolo “Ruolo dei recettori attivatori e delle molecole di adesione nel controllo delle funzioni delle cellule Natural Killer (NK)” responsabile scientifico: prof.ssa Angela Santoni. 2006-2010: Titolare di un assegno di ricerca dal titolo “Meccanismi molecolari coinvolti nel controllo della migrazione delle cellule NK”. Area Scientifica: Sanità Pubbliche; Settore Scientifico Disciplinare MED/46; Responsabile Scientifico prof.ssa Angela Gismondi. 2005-2006: Beneficia di una borsa di studio dell’Istituto Pasteur Fondazione Cenci Bolognetti dell'Università “La Sapienza” di Roma, nell’ambito del programma di ricerca dal titolo: “Receptor-triggered signals leading to activation of NK cell migration and functions”. 2000-2004: Dottorato di ricerca in “ BIOTECNOLOGIE CELLULARI E MOLECOLARI APPLICATE AL SETTORE BIOMEDICO” XVI ciclo. Presso il laboratorio di Patologia Generale e Immunologia, Università degli Studi di Brescia, diretto dal Prof. Marco Presta.

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2001: Esame di stato per l’esercizio della professione di Biologo (180/180). Università degli Studi di Milano. 1999-2000: Tirocinio pratico annuale prescritto per l’esercizio della professione di Biologo, presso il laboratorio di Patologia Generale e Immunologia, Università degli Studi di Brescia, diretto dal Prof. Marco Presta. 1998: Laurea in scienze biologiche con la votazione 110/110 e lode. Titolo della tesi di laurea “Glutammato sintasi di Azospirillum brasilense: sovrapproduzione in E.coli e caratterizzazione dell’enzima ricombinante”. Dipartimento di Biochimica della Facoltà di Biologia dell’Università degli Studi di Milano. Relatore prof. Bruno Curti; correlatrice prof.ssa Maria Antonietta Vanoni.  ATTIVITA’  DIDATTICA   A.A 2012- ad oggi Corso Integrato di Immunologia e Immunopatologia del Corso di Laurea Specialistica in Biotecnologie Mediche, Facoltà di Farmacia e Medicina, “La Sapienza” Università di Roma. A.A 2003-2005 Codocente nell’ambito del corso di laboratorio di Patologia Molecolare previsto per il secondo anno del corso di laurea in Biotecnologie, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Brescia. - Commissioni d’esame E’ stata nominata nella commissione d’esame di profitto del Corso Integrato di Immunologia e Immunopatologia del Corso di Laurea Specialistica in Biotecnologie Mediche, Molecolari e Cellulari, Facoltà di Farmacia e Medicina, “La Sapienza” Università di Roma. ATTIVITA’  SCIENTIFICA   2005 ad oggi: Laboratorio di Immunologia Molecolare e Immunopatologia, Università di Roma “La Sapienza”. Responsabile scientifico prof.ssa Angela Santoni. - Caratterizzazione fenotipica e funzionale di diverse sottopopolazioni natural killer (NK) isolate dal midollo osseo (BM) e dal sangue periferico (PB) di donatori pediatrici sani o di pazienti affetti da tumori ematologici all’esordio della malattia e dopo trapianto di cellule ematopoietiche staminali depletate dei linfociti T (HSCT). In collaborazione con il gruppo di ricerca coordinato dal prof. Franco Locatelli (Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma). - Studio dell’analisi degli eventi molecolari innescati dalle integrine e dai recettori per chemochine nel controllo della migrazione delle cellule NK umane e della loro localizzazione tissutale in pazienti affetti dalla sindrome di Wiskott-Aldrich. In collaborazione con il gruppo di ricerca coordinato dal prof. Luigi Notarangelo (Ospedali Civili, Brescia). - Studio dei meccanismi molecolari che controllano il reclutamento delle cellule NK del sangue periferico al compartimento uterino durante le prime fasi della gravidanza.

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In collaborazione con il Dipartimento di Scienze Ginecologiche Ostetriche e Scienze Urologiche diretto dal prof. Benedetti Panici (Policlinico Umberto I, Roma) e con il gruppo di ricerca coordinato dal prof. Francesco Tedesco (Università di Trieste).  1999-2004: Laboratorio di Immunologia e Patologia Generale, Università degli Studi di Brescia. Responsabile scientifico prof. Marco Presta. - Purificazione e caratterizzazione di fattori angiogenetici coinvolti nell’angiogenesi tumorale e identificazione di nuove molecole con funzione anti-angiogenetica.   1997-1998: Laboratorio di Biochimica della Facoltà di Biologia dell’Università degli Studi di Milano. Responsabile scientifico prof. Bruno Curti. - Caratterizzazione funzionale e strutturale di enzimi mediante tecniche cinetiche e spettroscopiche.    PUBBLICAZIONI  SCIENTIFICHE          1) Stabile H*, Fionda C*, Gismondi A and Santoni A. Role of Distinct natural Killer Cell Subsets in Anticancer Response. 2017. Front Immunol, in press. *Authors equally contributed IF: 5.695

2) Bernardini G, Vulpis E, Bonanni V, Stabile H, Ricciardi MR, Petrucci MT, Gismondi A, Santoni A, Zingoni A. 2017 High expression levels of IP10/CXCL10 are associated with modulation of the natural killer cell compartment in multiple myeloma. Leuk Lymphoma. 28:1-4. doi: 10.1080/10428194.2017.1295144. IF: 3.096

3) Franzese O, Palermo B, Di Donna C, Sperduti I, Ferraresi V, Stabile H, Gismondi A, Santoni A, Nisticò P. 2016. Polyfunctional Melan-A-specific tumor-reactive CD8(+) T cells elicited by dacarbazine treatment before peptide-vaccination depends on AKT activation sustained by ICOS. Oncoimmunology.1;5(5):e1114203. doi: 10.1080/2162402X.2015.1114203. IF: 7.644

4) Gismondi A, Stabile H, Nisti P, Santoni A. 2015. Effector Functions of Natural Killer Cell Subsets in the Control of Hematological Malignancies. Front Immunol. Nov 5;6:567. doi: 10.3389/fimmu.2015.00567. Review. IF: 5.695

5) Stabile H, Nisti P, Pagliara D, Locatelli F, Santoni A, Gismondi A. (2015). Response to comment on Multifunctional human CD56low CD16low NK cells are the prominent subset in bone marrow of both pediatric healthy donors and leukemic patients. Haematologica;100(8):e332-3. doi: 10.3324/haematol.2015.130831. IF: 6.671

6) Galli F, Rapisarda AS, Stabile H, Manni I, Bonanno E, Piaggio G. Gismondi A, Santoni A, Signore A. 2015 “In vivo imaging of NK cell trafficking in tumors”. J Nucl Med. 56(10):1575-80. doi: 10.2967/jnumed.114.152918. IF: 5.849 7) Stabile H, Nisti P, Morrone S, Pagliara D, Bertaina A, Locatelli F, Santoni A, Gismondi A.”  

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2015. Multifunctional human CD56low CD16low natural killer cells are the prominent subset in bone marrow of both pediatric healthy donors and leukemic patients.” Haematologica. 100 100(4):489-98. IF: 6.671 8) Carlino C, Trotta E, Stabile H, Morrone S, Bulla R, Soriani A, Iannitto ML, Agostinis C, Mocci C, Minozzi M, Aragona C, Perniola G, Tedesco F, Sozzani S, Santoni A, Gismondi A. “Chemerin regulates NK cell accumulation and endothelial cell morphogenesis in the decidua during early pregnancy.“ J Clin Endocrinol Metab. 2012 Oct;97(10):3603-12. IF: 6.202 9) Agostinis C, Bulla R, Tripodo C, Gismondi A, Stabile H, Bossi F, Guarnotta C, Garlanda C, De Seta, Spessotto P, Santoni A, Ghebrehiwet B, Ghirardi G, Tedesco F. 2010 “An alternative Role of C1q in Cell Migration and Tissue Remodeling: Contribution to Trophoblast Invasion and Placental Developement”. J Immunol. 1;185(7):4420-9. doi: 10.4049/jimmunol. 0903215. IF: 5.646 10) Stabile H, Carlino C, Mazza C, Giliani S, Morrone S, Notarangelo L, Notarangelo L.D, Santoni A, Gismondi A. “Impaired NK cell migration in WAS/XLT patients: role of Cdc42/WASp in the control of chemokine-induced b2 integrin high-affinity state”. Blood 2010, Apr. 8; 115(14):2818-26. IF: 10.555 11) Mellone M, Rinaldi C, Massimi I, Petroni M, Veschi V, Talora C, Truffa S, Stabile H., Frati L, Screpanti I, Gulino A, Giannini G. “Human Papilloma Virus-Dependent HMGA1 Expression Is a Relevant Step in Cervical Carcinogenesis”. Neoplasia, 2008; Aug; 10(8):773-81. IF: 5.025

12) Santoni A, Carlino C, Stabile H, Gismondi A. “Mechanisms underlying the recruitment and accumulation of decidual NK cells in the uterus during pregnancy”. Am J Reprod Immunol. 2008; May; 59:417-424. IF: 2.172

13) Carlino C, Stabile H., Morrone S, Bulla R, Soriani A, Agostinis C, Bossi F, Mocci C, Sarzani F, Tedesco F,, Santoni A, Gismondi A. “Recruitment of circulating NK cells through decidual tissues: a possible meachanism controlling NK cell accumulation in the uterus during early pregnancy”. Blood 2008; Mar 15; 111:3108-15. IF: 10.555 14) Stabile H, Mitola S, Moroni E, Belleri M, Nicoli S, Coltrini D, Peri F, Pessi A, Orsatti L, Talamo F, Castronovo V, Waltregny D, Cotelli F, Ribatti D, Presta M. “Bone morphogenic protein antagonist Drm/gremlin is a novel proangiogenic factor”. Blood. 2007; Mar 1; 109:1834-40. IF: 10.555 15) Presta M, Oreste P, Zoppetti G, Belleri M, Tanghetti E, Leali D, Urbinati C, Bugatti A, Ronca R, Nicoli S, Moroni E, Stabile H, Camozzi M, Hernandez GA, Mitola S, Dell’Era P, Rusnati M. Ribatti D. “Antiangiogenetic Activity of Semisynthetic Biotechnological Heparins. Low-Molecular-Weight-Sulfated Escherichia coli K5 Polysaccharide Derivatives a Fibroblast Growth Factor Antagonists”. Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology. 2005; Jan; 25:71-76. IF: 7.235 16) Conti P, Roda G, Stabile H, Vanoni M.A, Curti B, De Amici M. “ Syntesis and biological evaluation of new amino acids structurally related to antitumor agent acivicin”. Farmaco. 2003 Sep; 58: 683-90.

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17) Leali D, Dell’Era P, Stabile H, Sennino B, Chambers A.F, Naldini A, Sozzani S, B. Nico B, Ribatti D, Presta M. “Osteopontin (Eta-1) and Fibroblast Growth Factor-2 Cross-Talk in Angiogenesis” The Journal of Immunology, 2003, Jul 15; 171: 1085-93. IF: 5.646 18) Presta M, Leali D, Stabile H, Ronca R, Camozzi M, Coco L, Moroni E, Liekens S, Rusnati M. “Heparin derivatives as angiogenesis inhibitors” Curr. Pharma. Design. 2003, 9: 553-566. IF: 4.414 19) Dell’ Era P. Belleri M. Stabile H. Massardi M.L. Ribatti D. Presta M. 2001 “Paracrine and autocrine effects of fibroblast growth factor-4 in endothelial cells”. Oncogene 2001, 10; 2655-2663. IF:7.135 20) Stabile, H. Curti, B. Vanoni M.A. “Functional properties of recombinant Azospirillum brasilense glutamate synthase, a complex iron-sulfur flavoprotein” Eur.J. Biochem. 2000, May; 267:2720-2730. Currently kown as FEBS Journal IF: 3.042

       LIBRI  (max  5)   1) Gismondi A, Carlino C, Stabile H, Santoni A. “NK cell and endothelial cell interaction in vitro e in vivo”. Naturall killer cell, edited by Dr. Michael Lotze and Dr. Angus Thomson, 2010. Luogo di pubblicazione: ELSEVIER, London, UK. 2) Belleri M, Stabile H, Nicoli S, Ronca R, Presta M. “Computer-assisted analysis of endothelial cell sprouting: an in vitro assay for the screening of anti-angiogenic compounds”. “In Vitro and in Vivo models of Angiogenesis” edited by Ribatti D., Vacca A. and Dammarco F., 2003. Luogo di pubblicazione: University of Bari, Medical school. 3) Vanoni M.A. Ravasio S. Stabile H. Bossi R. Zanetti G. Curti B. “Azospirillum brasilense glutamate synthase: overproduction in Escherichia coli and characterization of the recombinant enzyme”. in Flavins and Flavoproteins 1999, R. 799-802.

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FIRMATO Maria Helena Stabile