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CURRICULUM VITAE

Prof. Francesco Albano Ematologia con Trapianto Dip.to Dell’Emergenza e dei Trapianti di Organi (DETO) Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico - Bari Tel. 080-5478031 francesco.albano@uniba.it Dati Personali Luogo di nascita : Torino Data di nascita: 29/01/1968 Percorso formativo e professionale Maturità classica conseguita presso il liceo “Di Cagno Abbrescia” di Bari nel 1986.

Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Bari, Facoltà di Medicina

e Chirurgia conseguita nel 1996 con votazione 110/110 e lode

Attestato di Specializzazione Professionale Post Laurea: “Esperto specializzato nelle nuove problematiche della Ricerca Scientifica Chimico-Farmaceutica” conseguito presso il Consorzio CARSO (Centro di Addestramento alla Ricerca Scientifica Oncologica), Valenzano (BA), rilasciato in data 13/02/98

Diploma di Specializzazione in Ematologia conseguito nel 2002 presso l’Università degli Studi di Bari, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Scuola di Specializzazione in Ematologia (50/50 e lode)

Dottorato di Ricerca in “Immunologia Clinica, Epidemiologia e Prevenzione, Scienze Infettivologiche” (SSD/MED15 - XVIII ciclo) presso l'Università degli Studi di Bari. Titolo della tesi: "Analisi dei fattori di rischio di infezione nei pazienti affetti da leucemia acuta” (Esame finale Marzo 2006)

Dal 1 Gennaio 2005 Ricercatore universitario presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Bari per il settore scientifico disciplinare MED/15 Malattie del Sangue

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Aprile 2017: Abilitazione a Professore Associato SC 06/D3 (valido dal 06/04/2017 al 06/04/2023, art. 16, comma 1, Legge 240/10)

Da Agosto 2017 Responsabile U.O.S. “Terapie Innovative integrate con le Tecnologie Biomolecolari” (delib. D.G. n. 1135 del 26/7/17 e delib. C.S. n.537 del 22/3/2018) afferente all’U.O.C. di Ematologia con Trapianto, Az. Ospedaliero Universitaria Policlinico, Bari

Oggi: Professore Aggregato di Ematologia, svolge l’attività di ricerca, didattica ed assistenziale presso l’U.O.C. di Ematologia con Trapianto – Dipartimento dell’Emergenza e dei Trapianti di Organi - Az. Ospedaliero Universitaria Policlinico, Bari

Responsabilita' di studi e ricerche scientifiche affidati da qualificate istituzioni pubbliche o private

- PRIN 2007 - Responsabile Scientifico dell'Unità di Ricerca Titolo del progetto "Analisi dei territori cromosomici, dei cluster di geni coregolati e dei compartimenti nucleari durante il differenziamento della cellula staminale emopoietica" dal 01-10-2008 al 01-10-2010

- Responsabile scientifico del progetto dal titolo "Droplet digital PCR nel monitoraggio

molecolare della malattia residua minima in pazienti affetti da leucemia" Ente Finanziatore: "Fondazione Cassa di Risparmio di Puglia" Erogazione finanziaria: 34.670,00 euro dal 01-07-2015 a 1-07-2017

- Sperimentatore principale dello studio clinico indipendente "Droplet Digital PCR nel

monitoraggio molecolare della malattia residua minima in pazienti affetti da leucemia" delibera n. 0953 del 23/06/2015 - Azienda Ospedaliero Universitaria - Policlinico, Bari dal 23-06-2015 a oggi

- Responsabile Scientifico dell'assegno di ricerca n. 06.02 SSD MED/15 bandito il

7/11/2008 con D.R. 12939 dal titolo "Citogenetica molecolare e prognosi della

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leucemia mieloide cronica philadelphia-negativa" - Università degli Studi di Bari dal 01-07-2009 al 30-06-2011

- Responsabile Scientifico dell'assegno di ricerca 06.01 SSD MED/15 bandito il

13/01/11 con DR n. 69 dal titolo " Meccanismo di riparo coinvolto nell'insorgenza delle delezioni sul der(9) nella leucemia mieloide cronica" - Università degli Studi di Bari (durata 2 anni + 2 anni di rinnovo) dal 16-09-2011 al 02-06-2016

- Responsabile Scientifico dell'assegno di ricerca bandito con D.R. 3228 (MED/15) del

7/10/2015 dal titolo " Droplet digital PCR (ddPCR) nel monitoraggio molecolare della malattia residua minima in pazienti affetti da leucemia" - Università degli Studi di Bari dal 15-01-2016 al 30-10-2017

- Responsabile Scientifico dell'assegno di ricerca n. 06.61 (SSD MED/15) bandito il

22/01/2015 con D.R. 137 dal titolo " Riprodurre la nicchia ematopoietica umana: un nuovo modello murino per lo studio della patogenesi delle sindromi mielodisplastiche" - Università degli Studi di Bari dal 16-05-2016 al 30-10-2017

- Responsabile Scientifico dell'assegno di ricerca n. 06.86 SSD MED/15 bandito con

D.R. 837 del 24/3/2016 dal titolo " Analisi basata sulla tecnologia ultra-deep targeted sequencing per la terapia "personalizzata" - Università degli Studi di Bari dal 16-06-2016 al 15-06-2018

- Responsabile Scientifico dell'assegno di ricerca n. 06.34 SSD MED/15 bandito con

D.R. 3596 del 02/09/2013 dal titolo " Approccio genomico e trascrittomico allo studio della patogenesi delle Sindromi Mielodisplastiche " - Università degli Studi di Bari dal 16-05-2016 al 15-05-2019

Direzione o partecipazione alle attività di un gruppo di ricerca caratterizzato da collaborazioni a livello nazionale o internazionale

Membro del Working Party Gimema Neoplasie Mieloproliferative (da febbraio 2017 a oggi)

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Membro del gruppo LABNET AML (da marzo 2015 a oggi)

Membro del gruppo LABNET LMC (SOP e aggiornamenti tecnologici, dal 19/5/2014 a oggi)

Partecipazione alle attività del gruppo JAKNET quale responsabile del Centro di Bari (da gennaio 2016 a oggi)

Partecipazione alle attività di ricerca del gruppo GIMEMA CML Working Party (dal 01-01-2008 a oggi)

Partecipazione alle attività di ricerca del gruppo GIMEMA Working Party for chronic

lymphoproliferative disorders (dal 01-01-2013 a oggi)

PRIN 2010-2011 Partecipazione al programma di ricerca dal titolo "Coding e non-coding RNA nelle neoplasie mieloproliferative e mielodisplastiche: implicazioni patogenetiche e terapeutiche" (prot. 2010NYKNS7_004) (dal 01-02-2013 al 01-02-2016)

Principal Investigator nello studio internazionale Novartis BCR-ABL Secondary WHO

Reference Panel Study (dal 01-10-2015 al 01-06-2016)

Partecipazione al progetto internazionale in qualità di Responsabile per il Centro di Bari al EUTOS4 (European Treatment and Outcome Study) standardisation project 2016/7 (dal 01-09-2016 a oggi)

Partecipazione al progetto internazionale in qualità di Responsabile per il Centro di

Bari “EUTOS international control round for deep sequencing analysis of BCR-ABL mutations in CML” (da aprile 2018 a oggi)

Membro della Società Italiana di Ematologia

Membro della Società Italiana di Ematologia Sperimentale

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Segretario Generale della Società Italiana di Ematologia Sperimentale (dal 1-1-2010 al 31-12-2012)

Principal Investigator in Studi Clinici

- “An international field study for the reliability and validity of the Phase IV EORTC Quality of Life module for patients with Chronic Myeloid Leukemia (EORTC QLQ-CML24)” Sponsor: GIMEMA (Cod. Studio CML0916_QoL)

- “Bosutinib Efficacy Safety Tollerability (BEST) study in elderly CML patients failinf

front-line treatment with other TKI” Sponsor: GIMEMA (Cod. StudioCML1516_BEST)

- “D-ALBA Trattamento continuo di prima linea con Dasatinib ed anticorpo monoclonale bispecifico Blinatumomab in pazienti adulti con Leucemia Acuta Linfoblastica (LAL) Philadelphia Positiva (Ph+)” Sponsor: GIMEMA (Cod. Studio LAL2116)

- “Registro italiano sulla prevalenza mutazionale di IDH1/IDH2 in pz con AML”

Sponsor:GIMEMA (Cod. Studio AML 1516_IDH1/IDH2_Registro)

- “Strategie di profilassi antitrombotica in pz con TE alto rischio cardiovascolare: differenti posologie di ac.. Acetilsalicilico a base dosi” (Cod. Studio ARES)

- “Accuracy of alternative TP53 somatic mutational and expression analyses for the

prognostication of myelodysplastic syndrome” Sponsor:QoL ONE (Cod. Studio QoL ONE Trans-1)

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Principali aree di ricerca

Studio dei meccanismi alla base dei riarrangiamenti cromosomici nelle neoplasie mieloidi, con particolare interesse per le alterazioni cromosomiche ricorrenti (Refs. 40-41, 50, 60-61, 80, 85, 87, 92, 98)

Disregolazione dell’espressione genica nelle neoplasie ematologiche e relazione con l’outcome clinico (Refs. 7, 9, 22, 29, 34, 39, 46-47, 49, 54-56, 63-66, 69, 71, 75, 79, 87-88, 91)

Analisi dei fattori prognostici biologici nelle neoplasie ematologiche (Refs. 2, 5, 15,

18, 24, 26, 38, 46, 77, 99, 101)

Applicazioni delle nuove tecnologie nell’ambito della diagnostica e dello studio della malattia minima residua nelle neoplasie ematologiche (Refs. 1, 3, 8, 14, 16, 25, 27-28, 31-33, 38, 46)

Produzione scientifica Autore di 102 pubblicazioni indexate (Scopus, WoS, PubMed) in 47 (46%) delle quali è primo o ultimo autore. h-index 18 e citazioni totali 1457 (fonte Scopus 16-9-2018) , IF totale 561,69, IF medio 5,61. E’ inoltre autore/coautore di oltre 200 abstract presentati a congressi nazionali e internazionali. Partecipazione come relatore a convegni di carattere scientifico in Italia o all'estero Ha partecipato in qualità di relatore a più di 70 convegni nazionali e internazionali.

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Reviewer (dal 01-09-2013 a oggi) per le seguenti riviste

Genes, Chromosomes & Cancer Oncotarget Journal of Hematology & Oncology Leukemia & Lymphoma American Journal of Hematology European Journal of Haematology Tumor Biology Leukemia Research Gene Biochemical Pharmacology Medicine Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry International Journal of Molecular Sciences Interdisciplinary Sciences: Computational Life Sciences Expert Review of Molecular Diagnostics Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Molecular Biotechnology OncoTargets and Therapy

Attività didattica presso l’Università “Aldo Moro” – Bari Titolare dell’insegnamento MED/15

- 2005 a oggi: Docente di Malattie del Sangue nel coso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, nel corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche e Medicina Molecolare, nel corso di Laurea Magistrale in Odontoiatria e Protesi dentarie. Docente di Malattie del Sangue nei corsi di Laurea Triennali di Infermieristica, Tecniche di Laboratorio Biomedico, Igiene Dentale, Ostetricia. Docente nella Scuola di Specializzazione in Ematologia. Docente nella Scuola di Specializzazione in Genetica Medica

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Partecipazione al collegio dei docenti nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero dell’Università degli Studi “Aldo Moro” di Bari

PARTECIPAZIONE AL COLLEGIO 2007: Ateneo proponente: Università degli Studi di BARI ALDO MORO Titolo: "GENETICA ED EVOLUZIONE MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2007 - Ciclo: XXIII - Durata: 3 anni dal 01-11-2007 al 01-11-2010

PARTECIPAZIONE AL COLLEGIO 2008:

Ateneo proponente: Università degli Studi di BARI ALDO MORO Titolo: "GENETICA ED EVOLUZIONE MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2008 - Ciclo: XXIV - Durata: 3 anni dal 01-11-2008 al 01-11-2011

PARTECIPAZIONE AL COLLEGIO 2009:

Ateneo proponente: Università degli Studi di BARI ALDO MORO Titolo: "GENETICA ED EVOLUZIONE MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2009 - Ciclo: XXV - Durata: 3 anni dal 01-11-2009 al 01-11-2012

PARTECIPAZIONE AL COLLEGIO 2010:

Ateneo proponente: Università degli Studi di BARI ALDO MORO Titolo: "INDIRIZZO DI GENETICA ED EVOLUZIONE MOLECOLARE E STRUTTURALE" Anno accademico di inizio: 2010 - Ciclo: XXVI - Durata: 3 anni dal 01-11-2010 al 01-11-2013

PARTECIPAZIONE AL COLLEGIO 2011:

Ateneo proponente: Università degli Studi di BARI ALDO MORO Titolo: "INDIRIZZO DI GENETICA ED EVOLUZIONE MOLECOLARE E STRUTTURALE" Anno accademico di inizio: 2011 - Ciclo: XXVII - Durata: 3 anni dal 01-11-2011 al 01-11-2014

PARTECIPAZIONE AL COLLEGIO 2012:

Ateneo proponente: Università degli Studi di BARI ALDO MORO Titolo: "INDIRIZZO DI GENETICA ED EVOLUZIONE MOLECOLARE E STRUTTURALE" Anno accademico di inizio: 2012 - Ciclo: XXVIII - Durata: 3 anni dal 01-11-2012 al 01-11-2015

PARTECIPAZIONE AL COLLEGIO 2013:

Ateneo proponente: Università degli Studi di BARI ALDO MORO Titolo: "TRAPIANTI DI TESSUTI ED ORGANI E TERAPIE CELLULARI" Anno accademico di inizio: 2013 - Ciclo: XXIX - Durata: 3 anni dal 01-11-2013 al 01-11-2016

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Attività clinico-assistenziale

Dal 1-1-2005, in qualità di Dirigente Medico/Ricercatore Universitario, svolge l’attività

assistenziale presso l’U.O.C. di Ematologia con Trapianto – Dipartimento dell’Emergenza e

dei Trapianti di Organi occupandosi prevalentemente della diagnosi e cura dei pazienti affetti

da neoplasie mieloidi. Coordina l’attività di diagnostica specialistica oncoematologica

rivestendo il ruolo di Responsabile della U.O.S. “Terapie Innovative integrate con le

Tecnologie Biomolecolari” afferente all’ U.O. C. di Ematologia con Trapianto. Ha partecipato

allo sviluppo di processi di diagnostica integrata finalizzati alla diagnosi delle malattie

oncoematologiche e alle attività assistenziali relative anche al monitoraggio della malattia

residua minima nei pazienti affetti da leucemie acute e croniche. Svolge le attività di reparto

(degenza ordinaria e unità sterili per trapianto allogenico di cellule staminali), ambulatoriali

e di day hospital. Tali attività includono visite ematologiche, valutazione ed impostazione dei

programmi terapeutici, svolgimento di manovre diagnostiche (biopsie osteomidollari,

agoaspirati midollari), guardie diurne e notturne, attività di consulenza, reperibilità notturna.

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PUBBLICAZIONI IN EXTENSO

1. Coccaro N, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Tota G, Orsini P, Impera L, Minervini A, Minervini CF, Cumbo C, Parciante E, Carluccio P, Brunetti C, Specchia G, Albano F. Droplet Digital Pcr Is A Robust Tool For Monitoring Minimal Residual Disease In Adult Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia.(2018) J Mol Diagn. 20 (4):474-482

2. Mora B, Giorgino T, Guglielmelli P, Rumi E, Maffioli M, Rambaldi A, Caramella M,

Komrokji R, Gotlib J, Kiladjian JJ, Cervantes F, Devos T, Palandri F, De Stefano V, Ruggeri M, Silver RT, Benevolo G, Albano F, Cavalloni C, Barraco D, Pietra D, Barbui T, Rotunno G, Vannucchi AM, Passamonti F. Phenotype variability of patients with post polycythemia vera and post essential thrombocythemia myelofibrosis is associated with the time to progression from polycythemia vera and essential thrombocythemia. Leuk Res. (2018) 69:100-10

3. Coccaro N, Tota G, Zagaria A, Anelli L, Casieri P, Impera L, Minervini A, Minervini CF, Orsini P, Cumbo C, Parciante E, Delia M, Brunetti C, Specchia G, and Albano F. Monitoring minimal residual disease by ddPCR in acute lymphoblastic leukemia associated with the FGFR1 gene rearrangement. Int J Lab Hemat 2018 Jun 28. doi: 10.1111/ijlh.12879.

4. Delia M, Carluccio P, Mestice A, Brunetti C, Albano F, Specchia G. Impact of bone marrow aspirate Tregs on the response rate of younger newly diagnosed acute myeloid leukemia patients. J Immun Res. 2018, vol 2018 art. ID 9325261

5. Mora B, Giorgino T, Guglielmelli P, Rumi E, Maffioli M, Rambaldi A, Caramella M, Komrokji R, Gotlib J, Kiladjian JJ, Cervantes F, Devos T, Palandri F, De Stefano V, Ruggeri M, Silver RT, Benevolo G, Albano F, Cavalloni C, Barraco D, Merli M, Pietra D, Casalone R, Barbui T, Rotunno G, Cazzola M, Vannucchi AM, Passamonti F.Value of cytogenetic abnormalities in post-polycythemia vera and post-essential thrombocythemia myelofibrosis: a study of the MYSEC project. Haematologica. 2018 Apr 5. pii: haematol.2017.185751 in press

6. Anelli L, Zagaria A, Specchia G, Albano F. The JAK2 GGCC (46/1) Haplotype in Myeloproliferative Neoplasms: Causal or Random? Int J Mol Sci. 2018;19(4):1152

7. Coccaro N, Zagaria A, Orsini P, Anelli L, Tota G, Casieri P, Impera L, Minervini A, Minervini CF, Cumbo C, Parciante E, Mestice A, Delia M, Brunetti C, Specchia G, Albano F. RARA and RARG Gene Downregulation Associated with EZH2 Mutation in Acute Promyelocytic-Like Morphology Leukemia. Hum Pathol. 2018 Mar 9. pii: S0046-8177(18)30075-3. In press

8. Cumbo, C., Impera, L., Minervini, C.F., Orsini, P., Anelli, L., Zagaria, A., Coccaro, N., Tota, G., Minervini, A., Casieri, P., Brunetti, C., Rossi, A.R., Parciante, E., Specchia, G., Albano, F. Genomic BCR-ABL1 breakpoint characterization by a multistrategy

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approach for "personalized monitoring" of residual disease in chronic myeloid leukemia patients (2018) Oncotarget, 9 (13), pp. 10978-10986.

9. Coccaro, N., Brunetti, C., Tota, G., Pierri, C.L., Anelli, L., Zagaria, A., Casieri, P.,

Impera, L., Minervini, C.F., Minervini, A., Cumbo, C., Ricco, A., Carluccio, P., Orsini, P., Specchia, G., Albano, F. A novel t(3;9)(q21.2; p24.3) associated with SMARCA2 and ZNF148 genes rearrangement in myelodysplastic syndrome (2018) Leukemia and Lymphoma, 59 (4), pp. 996-999.

10. Martinelli, G., Mancini, M., De Benedittis, C., Rondoni, M., Papayannidis, C., Manfrini, M., Meggendorfer, M., Calogero, R., Guadagnuolo, V., Fontana, M.C., Bavaro, L., Padella, A., Zago, E., Pagano, L., Zanotti, R., Scaffidi, L., Specchia, G., Albano, F., Merante, S., Elena, C., Savini, P., Gangemi, D., Tosi, P., Ciceri, F., Poletti, G., Riccioni, L., Morigi, F., Delledonne, M., Haferlach, T., Cavo, M., Valent, P., Soverini, S. SETD2 and histone H3 lysine 36 methylation deficiency in advanced systemic mastocytosis (2018) Leukemia, 32 (1), pp. 139-148.

11. Delia, M., Pastore, D., Carluccio, P., Pasciolla, C., Ricco, A., Rossi, A.R., Casieri, P., Mestice, A., Albano, F., Specchia, G. FLAG-Ida Regimen as Bridge Therapy to Allotransplantation in Refractory/Relapsed Acute Myeloid Leukemia Patients (2017) Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia, 17 (11), pp. 767-773.

12. Brunetti, C., Anelli, L., Zagaria, A., Specchia, G., Albano, F. CPX-351 in acute myeloid leukemia: can a new formulation maximize the efficacy of old compounds? (2017) Expert Review of Hematology, 10 (10), pp. 853-862.

13. Gugliotta, G., Castagnetti, F., Breccia, M., Albano, F., Iurlo, A., Intermesoli, T., Abruzzese, E., Levato, L., D’Adda, M., Pregno, P., Cavazzini, F., Stagno, F., Martino, B., La Barba, G., Sorà, F., Tiribelli, M., Bigazzi, C., Binotto, G., Bonifacio, M., Caracciolo, C., Soverini, S., Foà, R., Cavo, M., Martinelli, G., Pane, F., Saglio, G., Baccarani, M., Rosti, G. Incidence of second primary malignancies and related mortality in patients with imatinib-treated chronic myeloid leukemia (2017) Haematologica, 102 (9), pp. 1530-1536.

14. Minervini, C.F., Cumbo, C., Orsini, P., Anelli, L., Zagaria, A., Impera, L., Coccaro, N.,

Brunetti, C., Minervini, A., Casieri, P., Tota, G., Russo Rossi, A., Specchia, G., Albano, F. Mutational analysis in BCR-ABL1 positive leukemia by deep sequencing based on nanopore MinION technology (2017) Experimental and Molecular Pathology, 103 (1), pp. 33-37.

15. Castagnetti, F., Gugliotta, G., Breccia, M., Iurlo, A., Levato, L., Albano, F., Vigneri,

P., Abruzzese, E., Rossi, G., Rupoli, S., Cavazzini, F., Martino, B., Orlandi, E., Pregno, P., Annunziata, M., Usala, E., Tiribelli, M., Sica, S., Bonifacio, M., Fava, C., Gherlinzoni, F., Bocchia, M., Soverini, S., Bochicchio, M.T., Cavo, M., Giovanni, M., Saglio, G., Pane, F., Baccarani, M., Rosti, G., on behalf of the GIMEMA CML Working Party The BCR-ABL1 transcript type influences response and outcome in Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia patients treated frontline with imatinib (2017) American Journal of Hematology, 92 (8), pp. 797-805.

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16. Brunetti, C., Anelli, L., Zagaria, A., Minervini, A., Minervini, C.F., Casieri, P., Coccaro, N., Cumbo, C., Tota, G., Impera, L., Orsini, P., Specchia, G., Albano, F. Droplet Digital PCR Is a Reliable Tool for Monitoring Minimal Residual Disease in Acute Promyelocytic Leukemia (2017) Journal of Molecular Diagnostics, 19 (3), pp. 437-444.

17. Anelli, L., Pasciolla, C., Zagaria, A., Specchia, G., Albano, F. Monosomal karyotype

in myeloid neoplasias: A literature review (2017) OncoTargets and Therapy, 10, pp. 2163-2171.

18. Passamonti, F., Mora, B., Giorgino, T., Guglielmelli, P., Cazzola, M., Maffioli, M.,

Rambaldi, A., Caramella, M., Komrokji, R., Gotlib, J., Kiladjian, J.J., Cervantes, F., Devos, T., Palandri, F., De Stefano, V., Ruggeri, M., Silver, R., Benevolo, G., Albano, F., Caramazza, D., Rumi, E., Merli, M., Pietra, D., Casalone, R., Barbui, T., Pieri, L., Vannucchi, A.M. Driver mutations' effect in secondary myelofibrosis: An international multicenter study based on 781 patients (2017) Leukemia, 31 (4), pp. 970-973.

19. Coccaro, N., Tota, G., Zagaria, A., Anelli, L., Specchia, G., Albano, F. SETBP1

dysregulation in congenital disorders and myeloid neoplasms (2017) Oncotarget, 8 (31), pp. 51920-51935.

20. Platzbecker, U., Avvisati, G., Cicconi, L., Thiede, C., Paoloni, F., Vignetti, M., Ferrara, F., Divona, M., Albano, F., Efficace, F., Fazi, P., Sborgia, M., Di Bona, E., Breccia, M., Borlenghi, E., Cairoli, R., Rambaldi, A., Melillo, L., La Nasa, G., Fiedler, W., Brossart, P., Hertenstein, B., Salih, H.R., Wattad, M., L�bbert, M., Brandts, C.H., H�nel, M., R�llig, C., Schmitz, N., Link, H., Frairia, C., Pogliani, E.M., Fozza, C., D'Arco, A.M., Di Renzo, N., Cortelezzi, A., Fabbiano, F., D�hner, K., Ganser, A., D�hner, H., Amadori, S., Mandelli, F., Ehninger, G., Schlenk, R.F., Lo-Coco, F. Improved outcomes with retinoic acid and arsenic trioxide compared with retinoic acid and chemotherapy in non-high-risk acute promyelocytic leukemia: Final results of the randomized Italian-German APL0406 trial (2017) Journal of Clinical Oncology, 35 (6), pp. 605-612.

21. Mazza, P., Specchia, G., Di Renzo, N., Cascavilla, N., Tarantini, G., Capalbo, S.F.,

Urbano, T., Albano, F., Giovannni, R., Falcone, A.P., Santeramo, M.T., Spinosa, G., Pisconti, S. Ruxolitinib – better prognostic impact in low-intermediate 1 risk score: evaluation of the ‘rete ematologica pugliese’ (REP) in primary and secondary myelofibrosis (2017) Leukemia and Lymphoma, 58 (1), pp. 138-144.

22. Ruggieri, S., Tamma, R., Resta, N., Albano, F., Coccaro, N., Loconte, D., Annese,

T., Errede, M., Specchia, G., Senetta, R., Cassoni, P., Ribatti, D., Nico, B. Stat3-positive tumor cells contribute to vessels neoformation in primary central nervous system lymphoma (2017) Oncotarget, 8 (19), pp. 31254-31269.

23. Zagaria, A., Anelli, L., Coccaro, N., Tota, G., Brunetti, C., Minervini, A., Casieri, P.,

Impera, L., Minervini, C.F., Giordano, A., Orsini, P., Cumbo, C., Specchia, G., Albano, F. Systemic mastocytosis with associated chronic lymphocytic leukemia: A matter of diseases or prognostic factors? (2017) Turkish Journal of Hematology, 34 (3), pp. 270-281.

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24. Passamonti, F., Giorgino, T., Mora, B., Guglielmelli, P., Rumi, E., Maffioli, M., Rambaldi, A., Caramella, M., Komrokji, R., Gotlib, J., Kiladjian, J.J., Cervantes, F., Devos, T., Palandri, F., De Stefano, V., Ruggeri, M., Silver, R.T., Benevolo, G., Albano, F., Caramazza, D., Merli, M., Pietra, D., Casalone, R., Rotunno, G., Barbui, T., Cazzola, M., Vannucchi, A.M. A clinical-molecular prognostic model to predict survival in patients with post polycythemia vera and post essential thrombocythemia myelofibrosis (2017) Leukemia, 31 (12), pp. 2726-2731.

25. Minervini, C.F., Cumbo, C., Orsini, P., Brunetti, C., Anelli, L., Zagaria, A., Minervini,

A., Casieri, P., Coccaro, N., Tota, G., Impera, L., Giordano, A., Specchia, G., Albano, F. TP53 gene mutation analysis in chronic lymphocytic leukemia by nanopore MinION sequencing (2016) Diagnostic Pathology, 11 (1), art. no. 96, .

26. Cicconi, L., Divona, M., Ciardi, C., Ottone, T., Ferrantini, A., Lavorgna, S., Alfonso,

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Bari 16-9-2018

Il sottoscritto, sotto la propria responsabilità, dichiara che, ai sensi dell’art. 46 e 47 del D.P.R. 28 dicembre 2000 n. 445, consapevole delle conseguenze penali previste dall’art. 76 del medesimo D.P.R. per le ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci, le informazioni riportate nel presente curriculum sono esatte e veritiere. Autorizza il trattamento dei dati personali contenuti nel proprio curriculum vitae in base al D. Lgs. 196/2003 es.m.i..

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