Ambiente e vita criticità attuali e prospettive future ... · oncoematologiche nel bambino ......
Transcript of Ambiente e vita criticità attuali e prospettive future ... · oncoematologiche nel bambino ......
BRUTTA STORIA !I tumori aumentano
Fulvio Porta
Presidente dell’Associazione Italiana di Ematologia edOncologia Pediatrica (AIEIOP)
Brescia, Italy
Brescia 1 Dicembre 2012
Ambiente e vitacriticità attuali e prospettive future
Brescia - Taranto a confronto
Fulvio Porta è preoccupato per il caso Ilvacorrieresanita.eu
1 nov 2012 – Fulvio Porta chiede l'istituzione di unRegistro oncologico pediatrico nazionale e più risorse
per approfondire il quadro ed elaborare soluzioni.
Continua a leggeresu http://corrieresanita.eu/2012/11/01/fulvio-porta-
chiede-listituzione-di-un-registro-oncologico-pediatrico-nazionale/
Copyright © W Independet Press
08 novembre 2012
L’appello dei Pediatri Oncologi alle Istituzioni dopo l’allarme-cancro nella zonadell’ILVA
L’AIEOP: “SIAMO PREOCCUPATI PER L’ELEVATA INCIDENZA DI TUMORINELL’ETA’ PEDIATRICA , IN PARTICOLARE NEL PRIMO ANNO DI VITA. I DATISU TARANTO PER QUANTO NON ANCORA COMPLETI HANNO CREATO UN
NOTEVOLE ALLARME NELLA POPOLAZIONE E NEI PEDIATRI. SERVONORISORSE PER REALIZZARE INDAGINI PIÙ APPROFONDITE”
Il presidente Fulvio Porta: “A fine anno presenteremo un rapporto che riguarda il 47% della popolazione infantileitaliana”Roma, 31 ottobre 2012 – “Una fotografia esatta dell’incidenza dei tumori infantili in Italia sarà possibilesolo con l’istituzione di un Registro Oncologico Pediatrico Nazionale. I numeri delle neoplasie in questa fascia
d’età nella città di Taranto non sono completi. Vi sono dati, in attesa di conferma, peraltro riconosciuti dal mondoscientifico, che evidenziano una elevata incidenza di casi di leucemie e altri tumori caratteristici dell’età
pediatrica, soprattutto nel primo anno di vita. È comprensibile la preoccupazione dei cittadini dopo lapresentazione del progetto ‘Sentieri’ sui siti inquinati, che necessita però di un’ulteriore validazione scientifica”.
Il prof. Fulvio Porta, presidente dell’AIEOP (Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica), ritieneindispensabile realizzare indagini con modalità appropriate sull’incidenza dei tumori in età pediatrica e
adolescenziale, soprattutto nei 44 siti già oggetto del progetto “Sentieri” (tra cui Taranto). “È necessario – spiegail prof. Porta - stanziare risorse e creare una rete che riunisca tutte le Istituzioni che hanno competenza suquesta problematica: Istituto Superiore di Sanità, AIRTUM (Associazione Italiana Registri Tumori) e AIE
(Associazione Italiana Epidemiologi), in collaborazione con FIAGOP (Federazione Italiana Associazioni Genitoridi Oncologia Pediatrica) e ISDE (Società Italiana dei Medici per l’Ambiente)”.
In Italia circa 1500 bambini ogni anno sono colpiti da una neoplasia. “Per le aree attualmente monitorate, checorrispondono a circa il 47% della popolazione infantile italiana, AIEOP e AIRTUM – continua il prof. Porta -
stanno completando un rapporto che sarà reso pubblico entro la fine dell’anno. L’incidenza dei tumori infantilinegli anni ‘80 e ‘90 è significativamente aumentata con un incremento medio annuo del 2%. Secondo il nuovo
rapporto in pubblicazione, a partire dal 1997 l’incremento annuo osservato nei 10 anni precedenti si èstabilizzato, pur rimanendo elevata l’incidenza (circa 170 nuovi casi/anno/milione di bambini a fronte dei 140 nei
principali Paesi Europei).
Oncoematologia Pediatrica in ItaliaCentro Operativo
Flusso delle informazioni
CO AIEOP / FONOP Giugno 2000
AIEOP-FONOP
ProtocolliCentro Operativo
Schederaccolta
dati
Mod.1.01
CINECA
Banche daticentrali
Protocolli/Mod.1.01
Rete telematica
Rete telematica
Centri
http://www.aieop.org/
AIEOP global Data BaseAIEOP global Data Base
New PatientAll children with neoplasm or
immunodeficiency
Patient’sOriented
Mod.1.01
Disease and protocol oriented view on Data Bases
CenterCentralizedLaboratory
DataReview
Committee
AIEOPOperation
OfficeStudy
Coordinator
Generation of standardreports / ad hoc reporting /
Direct Analysis tool(various level of accessibilityand confidentiality defined by
the Study Coordinator)
RDE: Anagraphics,Diagnosis,Treatment,
Transfers amongcenters, BMT, Follow-up,
Cytogenetics,Immunophenotype, …
BMT
Follow-up
XLA ARA CGD CVID THI WAS DEL22 ATTumors
• ASSOCIAZIONE diONCO-EMATOLOGIAPEDIATRICA (AIEOP):società scientifica perla condivisione deipercorsi diagnostici eterapeutici.
• Attualmente sono 62centri accreditati.
1 (25)2 (10)3 (1)4 (1)5 (2)
Oncoematologia Pediatrica in ItaliaDistribuzione dei Centri per Provincia
AIEOP
AIEOP
Maggio 2002 A.Pession
• Centralizzzione dei datiprovenienti dai vari centri.
• I dati (vincolati da severenorme di sicurezza)vengono inviati al centroCINECA di Bologna intempo quasi reale suappositi moduliinformatizzati.
• (Qui di lato modello 1.01)
CAMBIAMENTI
• Età• Incidenza• Efficacia delle cure• Qualità della vita• Biotecnologie• Network
• Oncotipo• Dimensione campione• Prognosi• Approccio proattivo• Medicina traslazionale• Networking
Oncologia
ICCCICCC CategoryCategory by frequency (0by frequency (0--14 yrs)14 yrs)II LeukaemiaLeukaemiaIaIa -- lymphoidlymphoidIbIb -- acuteacute myeloidmyeloidIIII LymphomasLymphomasIIaIIa -- Hodgkin'sHodgkin'sIIb,c,dIIb,c,d -- nonnon--HodgkinHodgkin ##
III CNS tumoursIII CNS tumoursIVaIVa NeuroblastomaNeuroblastomaVV RetinoblastomaRetinoblastomaVIaVIa WilmWilm's's tumourtumour
VIIIVIII BoneBone tumourstumoursVIIIaVIIIa –– osteosarcomaosteosarcomaVIIIcVIIIc -- EwingEwing’’s sarcomas sarcomaIX Soft tissue sarcomasIX Soft tissue sarcomasIXaIXa –– rhabdomyosarcomarhabdomyosarcomaX Germ cell tumoursX Germ cell tumours#### Carcinomas and epithelialCarcinomas and epithelialXIbXIb -- thyroidthyroidXIdXId –– melanomamelanomaOtherOther and NOSand NOS
# Non# Non--HodgkinHodgkin ((IIbIIb),), BurkittBurkitt’’ss ((IIcIIc) and) and miscellaneousmiscellaneous ((IIdIId))#### RenalRenal ((VIbVIb),), hepatichepatic ((VIIbVIIb) and) and otherother (XI)(XI)
ICCC Category by frequency (0ICCC Category by frequency (0--18 yrs)18 yrs)I LeukaemiaI LeukaemiaIaIa -- lymphoidlymphoidIbIb -- acute myeloidacute myeloidIII CNS tumoursIII CNS tumoursII LymphomasII LymphomasIIaIIa -- Hodgkin'sHodgkin'sIIb,c,dIIb,c,d -- nonnon--HodgkinHodgkin ##
#### Carcinomas and epithelialCarcinomas and epithelialIX Soft tissue sarcomasIX Soft tissue sarcomasIXaIXa –– rhabdomyosarcomarhabdomyosarcoma
X Germ cell tumoursX Germ cell tumoursVIII Bone tumoursVIII Bone tumoursVIIIaVIIIa –– osteosarcomaosteosarcomaVIIIcVIIIc -- EwingEwing’’s sarcomas sarcomaIVaIVa NeuroblastomaNeuroblastomaVIaVIa Wilm'sWilm's tumourtumourV RetinoblastomaV RetinoblastomaXIbXIb -- thyroidthyroidXIdXId –– melanomamelanomaOther and NOSOther and NOS
# Non# Non--HodgkinHodgkin ((IIbIIb),), BurkittBurkitt’’ss ((IIcIIc) and) and miscellaneousmiscellaneous ((IIdIId))#### RenalRenal ((VIbVIb),), hepatichepatic ((VIIbVIIb) and) and otherother (XI)(XI)
ETA’ PEDIATRICAImplicazioni Contestuali
CAMBIAMENTI
• Età• Incidenza• Efficacia delle cure• Qualità della vita• Biotecnologie• Network
• Oncotipo• Dimensione campione• Prognosi• Approccio proattivo• Medicina traslazionale• Networking
Oncologia
Numero dei casi oncoematologiciClinica Pediatrica 1996Clinica Pediatrica 1996--20022002
annianni97 020100999896
40
35
20
10
INCIDENZAImplicazioni Contestuali
CHILDHOOD CANCER INCIDENCE IN EUIncidence Rates per year of diagnosis
0,00
10,00
20,00
30,00
40,00
50,00
60,00
1960 1970 1980 1990 2000 2010Year of diagnosis
Inci
denc
e R
ate
(x 1
0-6 p
erso
n-ye
ars)
ObservedBARPoisson
ALL (C)
INCIDENZAImplicazioni Contestuali
CHILDHOOD CANCER INCIDENCE IN EURates per million person-years
Ireland141.0IrelandIreland141.0141.0
Spain145.9SpainSpain145.9145.9
Portugal139.1
PortugalPortugal139.1139.1
France143.6FranceFrance143.6143.6
UnitedKingdom
133.5
UnitedUnitedKingdomKingdom
133.5133.5
Germany138.6
GermanyGermany138.6138.6
Estonia130.1
EstoniaEstonia130.1130.1
Denmark157.6
DenmarkDenmark157.6157.6
Italy165.6Italy165.6
Yugoslavia135.6
YugoslaviaYugoslavia135.6135.6
Norway149.1
NorwayNorway149.1149.1
The Netherlands151.6
The NetherlandsThe Netherlands151.6151.6
0-18year
sEU
144.6
00--1818yearyear
ssEUEU
144.6144.6
Incidenza di tumori infantili, tassi per milioneTendenze temporali Italia (AIRTum), Piemonte (RTIP)
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
1988-92 1993-97 1998-02 2003-05
LLA Leucemie Tutti i tumori
2007
RTIP tutti i tumori
RTIP LLA
146
167.2175.4
168.5
Rapporto AIRTUM 2008
età %< 1 3.21 - 4 1.65 - 9 1.8
10 - 14 2.4
Incremento annuale tumori pediatrici (0-14 anni)per classi di età
Epidemiologia e Prevenzione - Tumori infantiliRapporto AIRTUM 2008 (Associazione Italiana Registri Tumori)
MACRO-INDICATORI EPIDEMIOLOGICIImplicazioni Contestuali
CANCER IN ITALYAll Cancer. Men & Women. Age, 0-84 years
Micheli A et Al, Tumori 93: 329-36, 2007
New Cases Deaths Persons with Cancer
L’epidemiologia locale delle patologieoncoematologiche nel bambino
L’Associazione Italiana di Ematologia edOncologia Pediatrica (AIEOP) ha creato ilGruppo di Studio di Epidemiologia, gliobiettivi:
-studio SETIL-studio effetti tardivi-studio OFF-THERAPY-banca dati modello 101-qualità di vita
L’epidemiologia locale delle patologieoncoematologiche nel bambinoLo studio SETIL è un progetto, nato nel 1999,che ha come obiettivo di indagarel’associazione tra tumori del sistemaemolinfopoietico con un ampio ventaglio difattori di rischio:
-agenti fisici (campi elettromagnetici, rad.gamma)-agenti chimici(solventi,fumo,inquinanti,insett.)-altri fattori: esposizioni lavorative genitori
uso di farmacimalattie infettive
http://www.ewg.org/reports/generations
CHEMICAL FALL OUT
UParticlesHeavy MetalsEDCs (Dioxines like molecules),PCBs, Bisphenol A, Phtalates1 2 3
The gift our mothersnever wanted to give us
Viruses
ChemicalsX Rays, UP..
First Hit (s) Second Hit (s)…
Genetic Damages
Fetal Programming (Epigenetic)
E’ possibile ipotizzare/dimostrare che le modifiche dell'assetto epigenetico si trasforminoprogressivamente in modifiche genetiche e/o cariotipiche … e che, nella misura in cui coinvolgono igameti possano trasmettersi di generazione in generazione ecc..
CAMBIAMENTI
• Età• Incidenza• Efficacia delle cure• Qualità della vita• Biotecnologie• Network
• Oncotipo• Dimensione campione• Prognosi• Approccio proattivo• Medicina traslazionale• Networking
Oncologia
CAMBIAMENTI
• Età• Incidenza• Efficacia delle cure• Qualità della vita• Biotecnologie• Network
• Oncotipo• Dimensione campione• Prognosi• Approccio proattivo• Medicina traslazionale• Networking
Oncologia
ADULT SURVIVORSOF CHILDHOOD CANCER
QL
Cancer survivors are eight-ten times as likely as their siblingsto have severe or life-threatening chronic health conditions(cardial infarction, congestive heart failure, pre-maturegonadal failure, SMN, and severe cognitive dysfunction).Three survivors groups were at high-est risk: bone tumors,CNS tumors, and Hodgkin’s disease.
As compared with men, women who survive childhoodcancer have been reported to have a greater risk ofdiminished health status: SMN, anthracycline-relatedcardiomyopathy and congestive heart failure, and cranialRT–related cognitive dysfunction, GH deficiency, andobesity.
CAMBIAMENTI
• Età• Incidenza• Efficacia delle cure• Qualità della vita• Biotecnologie• Network
• Oncotipo• Dimensione campione• Prognosi• Approccio proattivo• Medicina traslazionale• Networking
Oncologia
Biotecnologiealcune riflessioni
Innovazione epocale dal punto di vistascientifico, tecnologico, economico, sociale.L'umanità sperimenta sulla propria naturabiologica, quella capacità di trasformazione sinoad ora impiegata solo all' "esterno" di sè.
E’ in gioco il rapporto fra l'ordine "naturale"delle cose e quello determinato dall'uomo, inuna prospettiva ancora sconosciuta.
CAMBIAMENTI
• Età• Incidenza• Efficacia delle cure• Qualità della vita• Biotecnologie• Network
• Oncotipo• Dimensione campione• Prognosi• Approccio proattivo• Medicina traslazionale• Networking
Oncologia
Historical MilestonesPediatric Oncologyand Hemathology in Italy
Prot.LALGE-MI-BO
AssociazioneItalianaEmatologiaImmunologiaPediatrica
AssociazioneItalianaEmatologiaOncologiaPediatrica
ForzaOperativaNazionaleOncologiaPediatrica
CentroOperativoAIEOP
RegistroPediatricoAIEOP-AIRTUM
1974
1975
1981
1985
1989
1990
1995
2011
LineeGuidaOncologiaPediatrica
Prot.AIEOP LAL’85CINECACNR
2012
Tavolopermanente:ISS,ISDE, MS;AIEOP,AIRTUM,SIP,Ambientalisti,FIAGOP
Herewe are
Cancro Malattia genetica ? Sì o piuttosto: dapprimaepi-genetica e infine genetica :
AMBIENTE E PREDISPOSIZIONE